神经鞘瘤

摘要： 神经鞘瘤是一种常见的后纵隔占位性病变,通常发生于脊神经根,具有一定的恶变可能性.临床上对于后纵隔占位性病变,若无禁忌证,均应考虑外科治疗.手术方式根据肿瘤的大小和位置分为开胸手术以及胸腔镜手术.尽管后纵隔肿瘤切除术通常被认为是一种安全的、低风险的手术,但患者术后仍需要住院观察.随着手术机器人技术的开发,机器人辅助手术可以保护周围组织减少术后出血的可能性,以达到日间手术的标准.本文介绍了一例接受机器人辅助后纵隔肿瘤切除日间手术的患者,手术效果满意,患者在24h内顺利出院.

摘要： 目的 探讨儿童脑实质内巨大神经鞘瘤的临床特点、影像学表现、病理特征及治疗预后.方法 以1例罕见儿童脑实质内巨大神经鞘瘤为例,回顾文献,探讨该病临床特点、影像学表现及病理特征.结果 颅内神经鞘瘤可呈囊实性,强化明显,边界清楚.镜下肿瘤无明显异形细胞及核分裂象,可见肿瘤细胞呈典型Antoni A型和Antoni B型形态分布.免疫组化:S-100(+),EMA(-),GFAP(灶+),SOX10(+),Ki-67(3％～5％).结论 儿童脑实质内神经鞘瘤罕见,为良性病变,结节伴囊变、瘤周水肿、钙化为其主要影像特点,手术全切可治愈.

摘要： 目的 探讨分析Ⅱ型神经纤维瘤病(NF2)的临床表现,特别是椎管内占位的特点、手术治疗的原则及疗效。方法 回顾性分析1例以多发椎管内占位起病的Ⅱ型神经纤维瘤病患者的临床资料,结合相关文献进行分析。结果 本例患者行多发椎管内占位切除后恢复良好,术后无明显并发症,术前症状得到缓解,随访未见肿瘤复发。结论 Ⅱ型神经纤维瘤病患者的治疗需个体化,对产生明显占位效应的肿瘤可采取手术切除,但往往难以将多发的肿瘤完全切除,随着分子生物学的发展未来有望得到根治。

摘要： 目的:探讨腹膜后神经鞘瘤(RS)的超声表现。方法:回顾性分析经手术和病理证实的15例RS和52例浅表神经鞘瘤(SS)的超声表现,并比较两者的超声特征。结果:15例RS均为单发病灶,12例位于腹部腹膜后、脊柱旁,其中10例位于脊柱与肾脏之间、腰大肌前方;3例位于盆部腹膜后,其中2例位于骶前间隙、骶孔前方,1例位于右侧坐骨神经走行区。超声示RS实性3个,囊实性9个,囊性3个。RS的主要超声表现:形态规则(86.7%)、边界清晰(93.3%)、内部囊变(80.0%)、血流信号不丰富(66.7%)、未显示钙化(86.7%)、未见靶征(93.3%)、未见受累神经(93.3%)。52例SS共56个病灶,其中位于头颈部10个,上肢13个,下肢20个,躯干9个,腋窝4个。SS的主要超声表现:形态规则(78.6%)、边界清晰(98.2%)、血流信号丰富(80.4%)、受累神经可见(53.6%)、无内部囊变(76.8%)、未见钙化(98.2%)、未见靶征(55.4%)。相较于SS,RS的肿瘤体积更大,内部囊变、血流信号不丰富更常见,靶征及受累神经更少见(均P<0.05)。结论:RS常发生各种肿瘤变性,是导致其超声特征不同于SS的主要原因。

摘要： 患者女,58岁,无明显诱因出现右侧腰骶部及右下肢疼痛麻木3年余,伴右下肢上抬无力和大小便感觉异常,近半年来症状加重;既往无腰部外伤史及其他疾病史。查体:右下肢肌力4级,实体觉、图形觉、两点分辨异常,巴宾斯基征及霍夫曼征阴性。实验室检查未见明显异常。腰椎CT:L3~L4椎体层面椎管内不规则稍高密度影,内见斑点状钙化(图1A),邻近骨质无破坏。

摘要： 目的总结1例腰椎管内神经鞘瘤被误诊为腰椎间盘突出症病人的诊疗过程,积累该类病人的临床诊疗经验。方法回顾性分析2019年10月阜阳市人民医院脊柱病区收治的1例腰椎管内神经鞘瘤易被误诊为腰椎间盘突出症病人诊疗的临床资料,探讨其疾病特点及易被误诊原因。结果病人主诉腰痛伴左下肢麻木、疼痛1年,加重2周。入院诊断:腰椎间盘突出症L4/5。后进行增强磁共振成像(MRI)检查,提示L5椎管及L5/S1左侧椎间孔肿瘤。对该病人进行手术治疗,术后预防感染,术后第2天病人临床症状较术前明显缓解,手术效果佳。结论腰椎管内神经鞘瘤少见,临床缺乏特异性,应尽早与其他相关疾病进行鉴别,避免误诊误治。

摘要： 病例资料患者,男,54岁。因腰痛伴右下肢放射痛3个月入院。查体:神志清楚,精神可,腰背部右侧压痛、叩击痛阳性。双下肢肌力不能完全配合,生理反射存在,病理反射未引出。CT检查:腰4椎体见扇贝样骨质破坏,局部骨质边缘硬化,并见一巨大软组织密度肿块突破腰4椎体右侧骨皮质向腰大肌前方生长(图1、2)。

摘要： 目的 探讨腮腺内面神经鞘瘤的临床特点及病理特征。方法 收集2015—2020年江苏大学附属医院口腔颌面外科收治的5例腮腺内面神经鞘瘤病例,分析患者的临床资料、影像资料、病理资料、术前诊断、治疗方式及术后神经损伤情况等。结果 5例患者均为男性,年龄33~70岁。临床表现仅为境界清楚的无痛性腮腺区肿物,均不伴面神经瘫痪等症状。2例术前诊断为混合瘤,3例术前诊断为腺淋巴瘤。治疗方式为肿瘤合并神经切除后神经端端吻合术。术后随访4例患者面神经功能基本正常,仅一例患者存在H-BⅡ级面神经功能障碍症状,随访10~72个月未见复发病例及恶变。镜下肿瘤细胞呈长梭形,呈编织状排列。免疫组化示肿瘤细胞S-100蛋白在5例患者的细胞核和细胞质中呈弥漫性强阳性表达,Vimentin在5例患者胞质中均呈强阳性表达,Sox10在4例患者胞核中呈阳性表达,3例患者局灶表达CK7,细胞增殖能力标记物Ki-67阳性指数均小于3%,AE1、EMA、P63、SMA在全部病例中均呈阴性表达。结论 腮腺内面神经鞘瘤的临床表现及辅助检查均无特异性,术前确诊较为困难,需要依赖病理诊断,S-100、Vimentin可辅助诊断腮腺内面神经鞘瘤。

摘要： 目的 探讨颈前后联合入路手术治疗椎间孔骑跨型臂丛神经鞘瘤的疗效。方法 回顾性分析2018年9月至2021年6月收治的7例椎间孔骑跨型臂丛神经鞘瘤的临床资料,其中6例采用颈部锁骨上窝臂丛神经肿瘤切除术联合后路颈椎管内肿瘤切除术,1例采用颈部锁骨上下窝臂丛神经肿瘤切除术联合后路颈椎管内肿瘤切除术。结果 术中未使用椎体融合、钉棒系统内固定等,颈椎各关节未破坏,颈部活动能力较术前无受限。7例肿瘤均全切除,术后病理检查均证实为神经鞘瘤。术后无脑脊液漏。5例术后症状改善;2例术后同侧肢体肌力下降,药物治疗后恢复至术前水平。7例术后随访9~27个月,平均14.7个月;影像学检查未见肿瘤复发,术后患侧肢体肌力未见下降,无新增神经功能缺失,肌电图示臂丛神经损害好转。结论 对于椎间孔骑跨型臂丛神经鞘瘤,颈前后联合入路手术可以完整切除肿瘤,无需行颈椎内固定,创伤小,可获得良好疗效。

摘要： 本文为回顾性研究,经中国医科大学附属盛京医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号为:2022PS056K。男,23岁,因“进行性嗅觉减退2年伴头晕5天”于我院就诊。查体:左侧鼻腔见粉红色新生物,表面光滑、触之易出血。鼻窦CT平扫:左侧颅鼻沟通性肿块,边界较清楚,大小约43 mm×33 mm×70 mm,密度不均,与脑实质相比呈等、低及稍高混杂密度,内见散在小结节状钙化或骨化影。

摘要： 目的：探讨盆底腹膜后神经鞘瘤的临床表现、诊断、治疗方法及预后.方法：回顾性分析我院于2000年1月至2015年1月诊治的8例盆底腹膜后神经鞘瘤患者的病史特点,影像学表现,腔镜手术经过,病理特点及预后,并结合国内外文献进行复习.结果：患者早期均无明显临床表现,因体检发现或肿块增大引起相关症状就诊,其中3例术前误诊为卵巢肿瘤,8例患者均在腹腔镜下行盆腔肿瘤完整切除,病理诊断均为神经鞘瘤,术后3-60月随访均未见复发.结论：盆底部腹膜后神经鞘瘤发生率低,确诊靠病理组织学,腹腔镜手术切除安全可靠,恢复快,远期预后好.

摘要： 目的:探讨少见部位神经鞘瘤的临床影像学表现特点.rn 方法:回顾分析35例经病理学诊断的少见部位神经鞘瘤的CT和MRI表现.35例中包括头颈部16例,胸部5例,腹部8例,其他部位6例.CT检查25例,增强扫描19例;MR检查7例,增强扫描6例.rn 结果:CT表现为类圆形或分叶状低密度或等低混杂密度灶,绝大多数(31/35)边界清楚,其中实性肿瘤16例,囊实性病灶14例,单纯囊性病灶5例.CT增强扫描肿瘤实质呈渐进性不均匀强化.囊性病灶内存在强化程度不一的结节灶是囊实性神经鞘瘤较为特征性的表现.实性病灶呈“同心圆样”强化是实性神经鞘瘤比较有价值的征像.MRI上肿瘤实质部分呈稍长T1稍长T2信号,囊性部分呈长T1长T2信号,病灶周围可见水肿信号;“靶征”是特征性的MRI表现.rn 结论:不典型神经鞘瘤可发生在身体任何部位,熟悉其影像学特点对诊断很有帮助.

摘要： 目的：探讨外周良性神经纤维瘤与神经鞘瘤的MRI表现并分析两者之间的鉴别诊断.rn 方法：回顾性分析18例经手术病理证实的外周良性神经源性肿瘤的MRI特点,其中神经纤维瘤7例,神经鞘瘤11例.rn 结果：18例肿瘤均为单发,位于四肢、腹壁、锁骨上肌间隙或肌肉内以及颈动脉鞘周围,肿瘤呈梭形或类圆形,肿块长轴与神经干走行一致.全部肿瘤中出现靶征4例,表现为肿瘤边缘部分呈环形T1WI等信号、T2WI高信号,中央呈T1WI与T2WI等或低信号,增强后中央部分明显不均匀强化;8例肿瘤呈T1WI等信号,T2WI高信号,夹杂散在斑点片状T1WI、T2WI低信号,增强后明显不均匀强化;囊实性3例,表现为肿瘤内见多发T1WI低信号、T2WI高信号囊变区,增强扫描可见囊壁及分隔强化.3例肿瘤信号均匀,T1WI呈等或低信号,T2WI呈稍高信号,增强后均匀强化.7例神经纤维瘤均无包膜,病灶与周围组织界限不清,而11例神经鞘瘤均可见完整或部分包膜,病灶与周围组织界限清晰,并可见脂肪包绕.rn 结论：MRI能准确显示外周良性神经纤维瘤与神经鞘瘤发生部位、形态、边缘及信号特点.神经纤维瘤无包膜,位置表浅,位于神经中央;神经鞘瘤有完整或部分包膜,位于深部或四肢屈侧较大的神经干周围,易出现坏死、囊变等改变,根据以上特点可以在术前对两者做出鉴别诊断.

摘要： 目的：分析腹膜后良性神经鞘瘤的CT和MRI表现,总结其特征性表现,以提高其诊断的准确率.资料与方法：经手术病理证实的腹膜后良性神经鞘瘤27例,男性17例,女10例,平均年龄37.5岁.21例行MSCT检查,9例行MRI检查.结果：27例腹膜后良性神经鞘瘤边缘规则光整,常呈圆形或椭圆形,63％位于右侧(17/27),92.6％(25/27)为单发,69.6％(16/23)与腰大肌关系密切.9例可见与椎间孔、骶孔或坐骨神经相延续.肿瘤直径多在5-10cm之间,肿瘤96.3 ％(26/27)质地不均匀,主要呈实性或囊实性,完全囊变者仅1例.CT增强后动脉期轻中度强化者9例,占69.2％(9/13),主要呈云絮状、索条状强化;动脉期9例可见纤细血管显影.门脉期及延迟扫描轻度渐进性强化者12例,占92.3％(12/13).MRI平扫呈不均匀长T1长T2影,所有DWI呈明显高信号,4例可见为典型靶征改变,增强后8例均表现为门脉期及延迟呈渐进性强化.以上病例均无淋巴结转移.结论：腹膜后良性神经鞘瘤影像学表现具有一定特异性,CT结合MRI检查及多期增强扫描价值大.

摘要： 目的：探讨经后旁正中入路行腰椎椎旁神经鞘瘤切除的可行性及技术要点。方法：2010年7月-2011年3月，经后路旁正中椎旁肌间隙入路显露、切除腰椎椎旁肿瘤3例，均为中年女性患者，肿瘤L4-5者2例、L2-3者1例，临床上以根性疼痛为重要表现。MRI检查显示肿瘤位于腰椎椎间孔-椎旁，椎旁部分位于腰大肌后方，横突腹侧，肿瘤含有低、等混杂信号，明显强化。显微镜下行肿瘤包膜内剥离、切除，最后切除肿瘤壁。结果：3例肿瘤瘤均获全切除，术后无脑脊液漏发生。术前肢体疼痛麻木症状术后缓解或消失，病理检查均为神经鞘瘤。随访时间自3月至11月不等，1例患者术后伤口周围疼痛，术后8月消失，另外2例手术后无不适。复查MRI肿瘤复发率为0，腰椎平片检查未见不稳定。结论：腰椎椎旁神经鞘，经过后旁正中入路，对肿瘤显露充分，切除彻底；手术无需切除椎板及关节突，大大减小了对脊柱稳定性的影响。

摘要： 结合一例巨大椎管内外神经鞘瘤患者经胸椎入路将肿瘤全部切除，免去了患者再开胸切除肿瘤的风险，恢复快且术后效果良好的病例，介绍了行此类手术的术前准备、术中配合、术后访视的护理要点。

摘要： 脑肿瘤，也称颅内占位性病变，是神经系统中常见的疾病之一，对人类神经系统的功能有很大的危害。近年来，颅内肿瘤发病率呈上升趋势。目前，临床主要通过计算机体层摄影(computed tomography, CT)和磁共振成像(magneticresonance imaging, MRI)技术对脑肿瘤进行定位和初步的定性诊断，而精确的定性则需要通过采用传统的组织学标准来诊断，即对手术切除或活检所获得的肿瘤标本进行组织学分析，而组织学病理诊断方法通常耗时较长(20-30min)。简便、快速、准确的检测诊断手段，将有助于神经外科医生在术中做出及时、准确的判断和选择，提高手术的精确度。振动光谱是分子结构的灵敏探针，可通过测定细胞内生物分子构型、构象和数量上的变化，对肿瘤进行诊断。目前，一些研究小组通过FTIR, Raman和CARS成像法以及表面增强拉曼对脑肿瘤的检测进行了探讨，但上述方法制样相对复杂，对样品有损伤。本文采用衰减全反射的傅里叶变换红外光谱法对液氮冰冻的离体脑肿瘤样品进行快速(1-2min即可)无损伤检测，发现神经鞘瘤( neurinoma)和脑膜瘤(meningioma)的中红外光谱特征存在较为明显的差异，通过光谱特征的差异，总结规律，为使该方法应用于脑肿瘤的诊断提供依据。

摘要： @@神经鞘瘤(neurilemoma)是一种较少见的良性肿瘤，是源于施万细胞的神经源性肿瘤，可发生于全身各处，头颈部发病率为25%-45%，为神经鞘瘤的好发部位，若发生于咽旁间隙，因后者位置深在，解剖毗邻关系复杂，故给诊治、手术带来一定难度。我院耳鼻喉科收治1例咽旁间隙多发性巨大神经鞘瘤患者，报告如下。

摘要： 椎管内外沟通性肿瘤以神经鞘瘤或神经纤维瘤多见，肿瘤往往侵犯相应节段的椎体或椎间关节，一次手术全切除肿瘤比较困难，而且肿瘤切除后有时需要行椎体同定融合手术以维持脊柱的稳定性。本文回顾性分析了作者于2005年4月至2008年12月，在我院和外院，采用半椎板切除或半椎板开窗，显微手术全切除的16例椎管内外沟通性肿瘤。

摘要： 臂丛椎间孔内神经根损伤或病变引起神经功能障碍在临床上常见，是临床骨科及创伤外科的常见病，其早期、准确的诊断是修复治疗的基础，也是目前临床学科共同的研究课题之一。由于臂丛神经损伤中神经根损伤平面较高，其诊断是重点及难点所在。随着超声技术的发展，对臂丛神经根性撕脱伤及其椎间孔内神经根损伤或病变的诊断己成为可能，超声能够早期定位，为临床治疗提供重要信息和因颈椎椎间孔内神经根病变而引发颈椎病探索新的诊断思路。

摘要： 本发明提供了一种人源前庭神经鞘膜瘤永生化细胞系及其构建方法，该前庭神经鞘膜瘤永生化细胞系为JEI‑002，通过体外培养散发性前庭神经鞘膜瘤细胞获得神经鞘膜瘤原代细胞，并利用慢病毒转染技术过表达细胞内的SV40基因，转染技术过程中，载体的目的序列如SEQ ID NO.1所示，使其获得永生化的特性，即克服了良性肿瘤增殖能力有限的特性，为体内体外实验提供细胞载体基础；JEI‑002是一株人源的取自于散发性前庭神经瘤患者的细胞系，提供了不同前庭神经鞘膜瘤细胞，为今后的前庭神经鞘膜瘤的机制研究提供了多样的物质基础和研究平台。

摘要： 本发明描述了利用抗B－细胞抗体(优选地抗－CD20，最优选地瑞图希单抗)治疗脑B细胞淋巴瘤，特别是原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)，和预防脑膜复发的方法。这些抗体能单独鞘内施用，或与其它化疗剂(如氨甲喋呤)或其它抗－B细胞抗体联合，治疗无免疫应答或有免疫应答的患者的PCNSL。这些抗体也能用于诊断CNS淋巴瘤患者，特别是无免疫应答的患者。

摘要： 本发明提供一种恶性神经鞘瘤异种移植小鼠模型的构建方法，所述方法包括先复苏保存在液氮环境中的恶性神经鞘瘤患者肿瘤组织块，再在无菌条件下将复苏的患者肿瘤组织块异种皮下移植进免疫缺陷小鼠体内，所述异种皮下移植包括选用年龄在2～6周的免疫缺陷小鼠，小鼠性别与患者性别保持一致，将复苏的患者肿瘤组织块浸泡在含胎牛血清的无菌孵育液中，小鼠麻醉后固定，将患者肿瘤组织块植入小鼠的皮下，缝合切口，饲养小鼠使得其体内肿瘤生长。本发明还包括将冻存复苏的患者肿瘤组织块异种原位移植进免疫缺陷小鼠体内。本发明使用异种移植小鼠代替临床患者进行不同组合药物筛选，从而选择最合适的药物，大大提高有效性并降低药物副作用。

摘要： 本发明提供一种恶性神经鞘瘤异种移植小鼠模型的构建方法及应用，所述方法包括先采集恶性神经鞘瘤患者肿瘤组织块，再在无菌条件下将新鲜的患者肿瘤组织块异种皮下移植进免疫缺陷小鼠体内，所述异种皮下移植包括选用年龄在2～6周的免疫缺陷小鼠，小鼠性别与患者性别保持一致，将采集到的新鲜的患者肿瘤组织块浸泡在含胎牛血清的无菌孵育液中，小鼠麻醉后固定，将患者肿瘤组织块植入小鼠的皮下，缝合切口，饲养小鼠使得其体内肿瘤生长。本发明还包括将新鲜的患者肿瘤组织块异种原位移植进免疫缺陷小鼠体内。本发明使用异种移植小鼠代替临床患者进行不同组合药物筛选，从而选择最合适的药物，大大提高有效性并降低药物副作用。

摘要： 本发明公开了前庭神经鞘瘤诊断用生物标志物，所述标志物选自LARP6、PAK3、FOXP2。本发明通过实验证明了LARP6、PAK3、FOXP2在前庭神经鞘瘤中表达下调，并通过生物信息统计学分析发现LARP6与PAK3或FOXP2组合具有很好的AUC值，提示LARP6、PAK3、FOXP2作为生物标志物具有较高的应用价值。本发明通过实验同时证明了LARP6、PAK3、FOXP2可以影响细胞的增殖，为前庭神经鞘瘤的治疗提供了新的分子手段。

摘要： 本发明公开了人NF2‑/‑前庭神经鞘瘤施旺细胞系的建立方法及其细胞系。该建立方法包括：A、对肿瘤中的施万细胞(Schwann cel l)进行分离，获得人NF2‑/‑的原代施万细胞(human NF2‑/‑Schwann cel l)进行原代培养；B、建立免疫缺陷小鼠坐骨神经人NF2‑/‑原代施万细胞移植瘤模型；C、从小鼠坐骨神经上筛选直径大于1cm的移植瘤；D、分离施万细胞，进行原代细胞培养；E、进行连续5代以上传代培养；F、在筛选获得与人NF2‑/‑的原代施万细胞、移植瘤原代细胞株细胞形态及主要生物学特征一致，并且能无限传代的NF2‑/‑前庭神经施旺细胞。该细胞有95％以上的成功率长出移植瘤。

摘要： 本发明公开了人NF2‑/‑前庭神经鞘瘤施旺细胞系的建立方法及其细胞系。该建立方法包括：A、对肿瘤中的施万细胞(Schwann cel l)进行分离，获得人NF2‑/‑的原代施万细胞(human NF2‑/‑Schwann cel l)进行原代培养；B、建立免疫缺陷小鼠坐骨神经人NF2‑/‑原代施万细胞移植瘤模型；C、从小鼠坐骨神经上筛选直径大于1cm的移植瘤；D、分离施万细胞，进行原代细胞培养；E、进行连续5代以上传代培养；F、在筛选获得与人NF2‑/‑的原代施万细胞、移植瘤原代细胞株细胞形态及主要生物学特征一致，并且能无限传代的NF2‑/‑前庭神经施旺细胞。该细胞有95％以上的成功率长出移植瘤。

摘要： 本发明提供一种恶性神经鞘瘤异种移植小鼠模型的构建方法及应用，所述方法包括先采集恶性神经鞘瘤患者肿瘤组织块，再在无菌条件下将新鲜的患者肿瘤组织块异种皮下移植进免疫缺陷小鼠体内，所述异种皮下移植包括选用年龄在2～6周的免疫缺陷小鼠，小鼠性别与患者性别保持一致，将采集到的新鲜的患者肿瘤组织块浸泡在含胎牛血清的无菌孵育液中，小鼠麻醉后固定，将患者肿瘤组织块植入小鼠的皮下，缝合切口，饲养小鼠使得其体内肿瘤生长。本发明还包括将新鲜的患者肿瘤组织块异种原位移植进免疫缺陷小鼠体内。本发明使用异种移植小鼠代替临床患者进行不同组合药物筛选，从而选择最合适的药物，大大提高有效性并降低药物副作用。

摘要： 本发明提供一种恶性神经鞘瘤异种移植小鼠模型的构建方法，所述方法包括先复苏保存在液氮环境中的恶性神经鞘瘤患者肿瘤组织块，再在无菌条件下将复苏的患者肿瘤组织块异种皮下移植进免疫缺陷小鼠体内，所述异种皮下移植包括选用年龄在2～6周的免疫缺陷小鼠，小鼠性别与患者性别保持一致，将复苏的患者肿瘤组织块浸泡在含胎牛血清的无菌孵育液中，小鼠麻醉后固定，将患者肿瘤组织块植入小鼠的皮下，缝合切口，饲养小鼠使得其体内肿瘤生长。本发明还包括将冻存复苏的患者肿瘤组织块异种原位移植进免疫缺陷小鼠体内。本发明使用异种移植小鼠代替临床患者进行不同组合药物筛选，从而选择最合适的药物，大大提高有效性并降低药物副作用。

摘要： 本发明公开了前庭神经鞘瘤诊断用生物标志物，所述标志物选自LARP6、PAK3、FOXP2。本发明通过实验证明了LARP6、PAK3、FOXP2在前庭神经鞘瘤中表达下调，并通过生物信息统计学分析发现LARP6与PAK3或FOXP2组合具有很好的AUC值，提示LARP6、PAK3、FOXP2作为生物标志物具有较高的应用价值。本发明通过实验同时证明了LARP6、PAK3、FOXP2可以影响细胞的增殖，为前庭神经鞘瘤的治疗提供了新的分子手段。