神经系统药物

摘要： 目的:研究托吡酯致神经系统药物不良反应.方法:选取我院2018年8月至2019年8月服用托吡酯致神经系统药物患者38例为研究对象,对患者托吡酯服用剂量、托吡酯致神经系统药物不良反应发生时间进行临床数据分析.结果:根据用药量数据调查结果显示,当托吡酯剂量达到200mg时,不良反应率最多;38例患者中均明确各自不良反应发生时间,其中用药1～3月期间发生的不良反应人数最多;单独服用托吡酯药物出现不良反应的患者为17例(44.74％),联合丙戊酸服用出现不良反应的患者为21例(55.26％);神经系统出现不良反应的临床症状为高血氨脑病11例次(22.92％)、认知障碍17例次(35.42％)、肌阵痉挛9例次(18.75％)、偏瘫5例次(10.42％)、共济失调4例次(8.33％)、梦游2例次(4.17％);依照世界卫生组织药物不良反应等级分析:Ⅰ级5例(13.16％)、Ⅱ级14例(36.84％)、Ⅲ级不良反应有19例(50.00％).结论:患者服用托吡酯后应实时监测患者神经系统药物不良反应发生情况,倘若患者发生不良反应情况,应及时停减药物,确保患者用药安全.

摘要： 目的 初步探讨神经系统药物对胃肠道肿瘤的作用.方法 选取硫利达嗪、氯雷他定、东莨菪碱、多巴胺、乙酰胆碱、舒乐安定6种经典的神经系统药物,利用CCK-8法,从0.01、0.1、1、10、100 μmol/L不同浓度梯度分别检测其对胃肠道肿瘤体外的活性.并以小鼠脾脏淋巴细胞为模型,研究神经系统药物在体外对免疫细胞的安全性.结果 6种经典的神经系统药物中,100 μmol/L东莨菪碱、100 μmol/L氯雷他定和10 μmol/L硫利达嗪对人结肠癌和人胃癌细胞产生毒性(均P＜0.05),并且以硫利达嗪和氯雷他定的组合最为有效.6种神经系统药物仅对肿瘤细胞起到杀伤的作用,而对正常小鼠的脾淋巴细胞无毒性.10 μmol/L硫利达嗪联合25 μmol/L氯雷他定体外抑制鼠源结肠癌细胞和鼠源胃癌细胞.结论 硫利达嗪联合氯雷他定在体外可以有效地提高抗胃肠道肿瘤作用,为进一步联合治疗提供新策略.

摘要： 目的：了解山东省神经系统药物引起的严重药品不良反应（ ADR）发生的特点及规律。方法对山东省2012年收集的神经系统药物引起的严重ADR数据进行回顾性统计、分析。结果在报告的576份严重ADR报告表中，涉及脑功能改善与抗记忆障碍药、中药注射剂、脑血管舒张药、抗癫痫药与抗惊厥药、降纤和抗凝药等；严重ADR的发生主要与药品剂型、给药途径、年龄等有关；严重ADR损害最多为呼吸系统，其次是神经系统、皮肤及附件的损害。结论应注意合理选用药物，对易造成严重ADR的药物须重点监测，以保证患者的用药安全。

摘要： 目的：了解近年来（20119—2011年）上海医院神经系统用药的情况和变化趋势方法：统计2009-2011年上海119家样本医院神经系统用药销售金额、排序等，结合临床应用对销售金额领先品种进行分析。结果：上海医院神经系统药物销售金额逐年增长，增速快于全部用药。主要品种有神经节苷脂、异丙酚、奥氯平等。结论：神经系统用药市场潜力大，

摘要： 一些中枢神经系统药物由于具有药物依赖性特性，有可能发生药物滥用现象。多数依赖性药物在反复用药过程中使病人产生耐受性，用药者必须加大药量才能获得原有的欣快效应，因而增加中毒的危险性。滥用者不断加大用量，这样一来，那些不产生耐受性的作用就会由于剂量加大而明显加重。

摘要： 多种神经系统疾病患者同时伴发抑郁性障碍，并影响到患者的生活和疾病恢复。要判断这种抑郁是源于疾病本身还是患者所用的药物并非易事。本文旨在通过对多篇有关神经系统药物与抑郁发生之间联系的文献进行总结，为临床提供参考。

摘要： 神经系统疾病是临床常见的难治性疾病,由于认知功能障碍等退行性病变不断被认识和重视,以及人们对生存质量的关注,该领域医药市场潜力不容忽视.本文依据中国新药研发临测数据库,按大类分别汇总针对认知功能障碍、多发性硬化、癫痫以及帕金森病和偏头痛等疾病的处于开发阶段的治疗药物品种.

摘要： Here, we review research on the mechanisms underlying the ability of thrombospondin to promote synaptogenesis and examine its role in central nervous system diseases and drug actions. Thrombospondin secreted by glial cells plays a critical role in synaptogenesis and maintains synapse stability. Thrombospondin regulates synaptogenesis through receptor α2δ-1 and neuroligin 1, and promotes the proliferation and differentiation of neural progenitor cells. It also participates in synaptic remodeling following injury and in the action of some nervous system drugs.

摘要： Objective;To summarize and analyze some rare drug-induced diseases (DIDs) induced by anti-pathogenic microorganism agents, cardiovascular agents, nervous system agents and so on. Method:The present review was completely based on the latest published English periodicals in the past year. Some new understanding of rare DIDs reported in 2010 was shown and discussed. ResuThe diseases induced by the analyzed drugs included rash, hemolysis, pulmonary diseases, liver diseases, angioedema, hypersensitivity syndrome, rhabdomyolysis and so on. Conclusion;An active universalisa-tion of the knowledge of all kinds of DIDs could help clinical pharmacists use the drugs safely and reasonably. Meanwhile, it also could help doctors prevent the occurrence of DIDs or reduce the incidence of adverse consequences caused by DID.%目的:总结分析抗病原微生物、循环系统、神经系统等药物引发的罕见药源性疾病.方法:参阅2010年公开发表的英文期刊文献,对2010年罕见药源性疾病的发生发展情况进行分析.结果:所分析的药物引起的药源性疾病主要有皮疹、溶血、肺部疾病、肝脏疾病、血管性水肿、超敏反应综合征、横纹肌溶解症等.结论:积极普及各种药源性疾病知识,能够帮助临床医师更安全合理地用药,同时,预防药源性疾病的发生或降低由药源性疾病引起的不良后果发生率.

摘要： 目的：介绍血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的细胞结构及神经系统药物BBB渗透性评价的体内、外模型,为药物跨BBB转运研究开发提供理论基础和实验技术参考.方法：综述近10年中外文献中有关BBB定义、细胞组成、结构特点及药物渗透BBB的体内、外评价模型研究状况.结果：介绍了BBB的细胞组成和结构特点,评价了体外非细胞和细胞模型及体内BBB渗透性模型的评价方法,介绍了各个模型的优缺点及适用环境.结论：目前尚无化合物BBB通透性体内、外评价的"金标准"模型,应建立、使用合理优化的细胞模型,结合动物体内BBB渗透实验结果,描绘出药物的BBB渗透特点的轮廓.

摘要： 小牛血去蛋白提取物可以增进与能量有关的功能性代谢和保存性代谢,对脑神经损伤、脑中卒及脑梗塞等疾病有积极的治疗效果.目前临床应用广泛,疗效确切.查阅资料对比有机溶剂萃取法、物理提取压榨法用于小牛血去蛋白提取物制备的利弊,对使用凝胶色谱等方法更好分离纯化得到活性成分,小牛血去蛋白提取物活性测定方法的改进,药物剂型的研究进展,应用前景等问题进行讨论分析.物理提取方法提取小牛血去蛋白提取物更能有效的提高产品的质量,目前对于小牛血去蛋白提取物分离纯化的研究进行到从复杂混合物中分离活性单肽,并且可以进行单肽的人工合成的程度.UPLC-QTOF质谱方法对小牛血去蛋白提取物注射液,注射用的小分子肽类及片段进行种属来源鉴定,定性分析,通过已有蛋白质库分析,能对国内外样品中多肽的来源进行鉴定和比较分析.查阅报道分析小牛血去蛋白提取物的临床超说明书使用情况和不良反应发生情况.探讨小牛血去蛋白提取物的独特显著的生物活性和广泛安全的临床应用,以及其巨大的开发空间和研究价值.

摘要： 小牛血去蛋白提取物可以增进与能量有关的功能性代谢和保存性代谢,对脑神经损伤、脑中卒及脑梗塞等疾病有积极的治疗效果.目前临床应用广泛,疗效确切.查阅资料对比有机溶剂萃取法、物理提取压榨法用于小牛血去蛋白提取物制备的利弊,对使用凝胶色谱等方法更好分离纯化得到活性成分,小牛血去蛋白提取物活性测定方法的改进,药物剂型的研究进展,应用前景等问题进行讨论分析.物理提取方法提取小牛血去蛋白提取物更能有效的提高产品的质量,目前对于小牛血去蛋白提取物分离纯化的研究进行到从复杂混合物中分离活性单肽,并且可以进行单肽的人工合成的程度.UPLC-QTOF质谱方法对小牛血去蛋白提取物注射液,注射用的小分子肽类及片段进行种属来源鉴定,定性分析,通过已有蛋白质库分析,能对国内外样品中多肽的来源进行鉴定和比较分析.查阅报道分析小牛血去蛋白提取物的临床超说明书使用情况和不良反应发生情况.探讨小牛血去蛋白提取物的独特显著的生物活性和广泛安全的临床应用,以及其巨大的开发空间和研究价值.

摘要： 小牛血去蛋白提取物可以增进与能量有关的功能性代谢和保存性代谢,对脑神经损伤、脑中卒及脑梗塞等疾病有积极的治疗效果.目前临床应用广泛,疗效确切.查阅资料对比有机溶剂萃取法、物理提取压榨法用于小牛血去蛋白提取物制备的利弊,对使用凝胶色谱等方法更好分离纯化得到活性成分,小牛血去蛋白提取物活性测定方法的改进,药物剂型的研究进展,应用前景等问题进行讨论分析.物理提取方法提取小牛血去蛋白提取物更能有效的提高产品的质量,目前对于小牛血去蛋白提取物分离纯化的研究进行到从复杂混合物中分离活性单肽,并且可以进行单肽的人工合成的程度.UPLC-QTOF质谱方法对小牛血去蛋白提取物注射液,注射用的小分子肽类及片段进行种属来源鉴定,定性分析,通过已有蛋白质库分析,能对国内外样品中多肽的来源进行鉴定和比较分析.查阅报道分析小牛血去蛋白提取物的临床超说明书使用情况和不良反应发生情况.探讨小牛血去蛋白提取物的独特显著的生物活性和广泛安全的临床应用,以及其巨大的开发空间和研究价值.

摘要： 小牛血去蛋白提取物可以增进与能量有关的功能性代谢和保存性代谢,对脑神经损伤、脑中卒及脑梗塞等疾病有积极的治疗效果.目前临床应用广泛,疗效确切.查阅资料对比有机溶剂萃取法、物理提取压榨法用于小牛血去蛋白提取物制备的利弊,对使用凝胶色谱等方法更好分离纯化得到活性成分,小牛血去蛋白提取物活性测定方法的改进,药物剂型的研究进展,应用前景等问题进行讨论分析.物理提取方法提取小牛血去蛋白提取物更能有效的提高产品的质量,目前对于小牛血去蛋白提取物分离纯化的研究进行到从复杂混合物中分离活性单肽,并且可以进行单肽的人工合成的程度.UPLC-QTOF质谱方法对小牛血去蛋白提取物注射液,注射用的小分子肽类及片段进行种属来源鉴定,定性分析,通过已有蛋白质库分析,能对国内外样品中多肽的来源进行鉴定和比较分析.查阅报道分析小牛血去蛋白提取物的临床超说明书使用情况和不良反应发生情况.探讨小牛血去蛋白提取物的独特显著的生物活性和广泛安全的临床应用,以及其巨大的开发空间和研究价值.

摘要： 鉴于单唾液酸四己糖神经节苷脂存在一定的致敏风险，临床应用须严格掌握适应症，谨慎选用溶媒，避免与其他药物配伍使用，在患者输注过程中，医务人员应当加强对患者的用药监测，特别对于危重患者、老年患者等特殊群体，要谨防过敏反应发生，如联合中药注射剂、抗菌药物、生化制剂或血液制品，应当注意冲管，以减少药物不良反应发生风险，保障患者用药安全。

摘要： 鉴于单唾液酸四己糖神经节苷脂存在一定的致敏风险，临床应用须严格掌握适应症，谨慎选用溶媒，避免与其他药物配伍使用，在患者输注过程中，医务人员应当加强对患者的用药监测，特别对于危重患者、老年患者等特殊群体，要谨防过敏反应发生，如联合中药注射剂、抗菌药物、生化制剂或血液制品，应当注意冲管，以减少药物不良反应发生风险，保障患者用药安全。

摘要： 鉴于单唾液酸四己糖神经节苷脂存在一定的致敏风险，临床应用须严格掌握适应症，谨慎选用溶媒，避免与其他药物配伍使用，在患者输注过程中，医务人员应当加强对患者的用药监测，特别对于危重患者、老年患者等特殊群体，要谨防过敏反应发生，如联合中药注射剂、抗菌药物、生化制剂或血液制品，应当注意冲管，以减少药物不良反应发生风险，保障患者用药安全。

摘要： 鉴于单唾液酸四己糖神经节苷脂存在一定的致敏风险，临床应用须严格掌握适应症，谨慎选用溶媒，避免与其他药物配伍使用，在患者输注过程中，医务人员应当加强对患者的用药监测，特别对于危重患者、老年患者等特殊群体，要谨防过敏反应发生，如联合中药注射剂、抗菌药物、生化制剂或血液制品，应当注意冲管，以减少药物不良反应发生风险，保障患者用药安全。

摘要： 鉴于单唾液酸四己糖神经节苷脂存在一定的致敏风险，临床应用须严格掌握适应症，谨慎选用溶媒，避免与其他药物配伍使用，在患者输注过程中，医务人员应当加强对患者的用药监测，特别对于危重患者、老年患者等特殊群体，要谨防过敏反应发生，如联合中药注射剂、抗菌药物、生化制剂或血液制品，应当注意冲管，以减少药物不良反应发生风险，保障患者用药安全。

摘要： 一种肠胃外使用的药物组合物，包括活性物质1‑金刚烷乙氧基‑3‑吗啉基‑2‑丙醇或其药学上可接受的盐，在3‑100mg/ml的浓度范围内用于治疗脑血管病变。

摘要： 本发明具有能够以优异效率渗透未曾显著渗透的中枢神经系统的血脑屏障和血脊髓屏障的功能，由此能够通过低剂量施用获得迅速、快速且更加有效的治疗效果。此外，本发明能够实现不同于常规治疗剂的局部施用，从而减少副作用，并且能够以高浓度局部施用治疗剂，从而潜在地能够实现新的治疗和处方。

摘要： 本发明提供了一种神经系统疾病的分诊方法及神经系统疾病的分诊系统。本发明的神经系统疾病分诊方法包括：第一步骤：对医院电子病历中文本数据进行数据预处理，提取病征和诊断数据提取病征和诊断数据；第二步骤：选择神经系统疾病数据利用Bayes算法进行分类，构建专用语料库；第三步骤：基于遗传算法构建训练模块，对训练语料集进行有指导的学习；第四步骤：对训练完成的分类进行建模，构建神经系统疾病分诊知识图谱。

摘要： 用于测量、相关和分析副交感和交感自主神经系统的同时和独立活动的系统或方法，包括第一传感器和第二传感器，其中第一传感器用于采集受试者的生理活动的第一独立测量值，第二传感器用于采集受试者的生理活动的第二独立测量值。此外，该系统包括计算机，其接收生理活动的第一独立测量值和生理活动的第二独立测量值。此外，该系统还包括计算机，该计算机被编程来相关第一独立测量值和第二独立测量值的采集时间，将交感神经系统活动的数值与副交感神经系统活动的数值进行比较以确定瞬时平衡测量值，并将瞬时平衡测量值与受试者的平衡测量值进行比较。

摘要： 本发明公开一种用于人神经系统细胞培养和人多能性干细胞向神经系统细胞分化的营养添加剂，所述营养添加剂组成成分和最终使用浓度分别为：人胰岛素0.1‑20mg/L、维生素C 10‑200mg/L、谷胱甘肽10‑100mg/L、亚麻酸0.05‑5mg/L、肉毒碱0.2‑20mg/L、N‑乙酰半胱氨酸5‑500μM、乙醇胺0.01‑10mg/L、亚油酸0.05‑5mg/L。本发明还公开了上述营养添加剂在培养人神经系统细胞和诱导人多能性干细胞向神经系统细胞分化上的应用。本发明营养添加剂配方简单，成本低廉，化学成分明确，不含动物源性成分，不含蛋白提取物和水解物，批次之间均一稳定，更加安全。

摘要： 本发明提供了方法和试剂盒，其通过追踪个体的眼运动用于检测、筛选、定量或定位脑神经功能或传导降低或受损的病因；定位中枢神经系统病变；检测、诊断或筛选颅内压增高，在脑震荡情况下观察到的中枢神经系统生理的压力或破坏；或检测、诊断、监测特征为颅内压增高或脑震荡的疾病或病症的进展或筛选所述疾病或病症。

摘要： 本发明公开了CCR2和/或CCR5抑制剂在制备神经系统疾病类药物中的应用和药物及模型构建方法，涉及生物医药领域。神经系统疾病类药物采用CCR2和/或CCR5抑制剂(Cenicriviroc，CVC)制备获得；验证神经系统疾病类药物模型构建方法包括：对神经系统疾病造模后小鼠注射神经系统疾病类药物。本申请通过CCR2和/或CCR5抑制剂作用CCR2和/或CCR5受体，阻碍外周CD8+T细胞向脑组织的浸润，从而缓解神经炎症、减轻脑组织损伤，有效治疗神经系统类疾病，无明显副作用。

摘要： 本发明公开了miRNA‑200s保护剂在制备神经系统疾病类药物中的应用和药物及模型构建方法，涉及生物医药领域。神经系统疾病类药物通过miRNA‑200s保护剂(Gene Bio)制备获得；验证神经系统疾病保护剂模型构建方法包括：对神经系统疾病造模后小鼠注射神经系统疾病类药物。本发明研究发现miRNA‑200s保护剂可制备神经系统疾病类药物，从而改善神经系统疾病包括脱髓鞘、神经元损伤及视神经炎等。本方法治疗的灵敏度高，改善效果显著。本发明具有很好的应用价值和推广前景。

摘要： 本发明涉及无毒棉籽提取物,其制备方法,含有它的药组合物及其医药用途。

摘要： 本发明公开了洋川芎内酯I(senkyunolide I)的医药新用途，即在制备治疗中枢神经系统神经退行性疾病药物中的应用。发明人通过利用小胶质细胞BV‑2细胞系体外氧糖剥夺/复糖复氧诱导激活模型，研究SEI对其炎症反应的抑制作用和可能的分子机制，随后的实施例和药理研究结果表明SEI可以浓度依赖性地抑制氧糖剥夺/复糖复氧诱导的小胶质细胞IKK/IκBα/NF‑κB炎症信号通路的激活，其发挥的神经抗炎活性指向与此类炎症信号通路相关的中枢神经系统退行性疾病的治疗，特别是可用于有效制备治疗多发性硬化、脊髓小脑共济失调和Pick病的药物。