过敏反应

摘要： 头孢菌素类抗菌药物由于抗菌谱广、抗菌作用强、疗效明确,被广泛应用于临床抗感染治疗。由于医务人员对该类药物诱发过敏反应存在担忧,头孢菌素皮肤试验被广泛应用于用药前预测过敏反应。然而,有大量研究表明,头孢菌素皮试的符合率低,由此可能导致过敏反应急救应对不足,浪费医疗资源,延误患者治疗,缩窄抗菌药物选择范围等后果。为此,国家卫生健康委员会办公厅在2021年下发了《关于印发β-内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则》(2021年版)(以下简称《指导原则》),不推荐在使用头孢菌素前常规进行皮试。

摘要： 目的探讨石家庄地区儿童14种过敏原谱的分布特征,为该地区儿童过敏性疾病预防、诊治提供科学依据。方法选取河北省儿童医院就诊的0~14岁的患儿16490例,采用免疫印迹法定性检测血清过敏原特异性IgE,并对不同性别、年龄阶段的检测结果进行统计学分析。结果16490例患儿中过敏原检测阳性率前3的是牛奶(46.938%)、鸡蛋白(38.666%)、牛肉/羊肉(23.111%),而小麦(0.503%)、腰果/花生/黄豆(0.309%)、芒果(0.297%)阳性率较低。男童的混和霉菌组合(12.562%)过敏阳性率明显高于女童(9.350%)(P0.05),其中随着年龄的增长鸡蛋白、混合霉菌组合、牛奶、牛肉/羊肉、鱼/虾/蟹过敏阳性率明显降低(P<0.01),而矮豚草/蒿、混合尘螨组、葎草、猫毛/狗毛、树组合、小麦、腰果/花生/黄豆的阳性率明显升高(P<0.01)。吸入性过敏原阳性率前3位是猫毛/狗毛、混合霉菌组合、混合尘螨组,在不同季节分布差异有统计学意义(P<0.01)。结论牛奶、鸡蛋、牛肉/羊肉是石家庄地区儿童过敏疾病的主要过敏原,且过敏原在不同年龄阶段趋势变化有差异,因此过敏原检测有利于过敏疾病的预防和诊断。

摘要： 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对肺力咳合剂(胶囊)说明书中的【不良反应】和【禁忌】项进行统一修订。【不良反应】项应包括:监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、口干、腹泻、腹痛、腹胀、腹部不适、胃肠道反应、皮疹、瘙痒、潮红、过敏反应等。【禁忌】项应增加:对本品及所含成份过敏者禁用。

摘要： 1例老年男性患者因确诊外周T细胞淋巴瘤给予DA-EPOCH方案化疗,输注盐酸多柔比星脂质体后出现面部麻木、喉部发紧、颈部不适,伴有呼吸困难、舌部肿大、声音嘶哑、口齿不清等症状,查体见舌体肥大,颈部肿胀、增粗,遵医嘱予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、地塞米松静脉注射、10%葡萄糖酸钙静脉滴注,同时给予心电监护、氧气吸入,床边备中心负压吸引装置、气管插管导管、气管切开包,约2h后患者症状逐渐好转,生命体征平稳。疾病过程中护士及时发现患者并发症发生情况,配合医生给予对症治疗,密切观察患者病情变化,后患者安全化疗结束并出院。

摘要： 春天来了,又到了过敏性鼻炎的高发季节,很多人都出现了流鼻涕、淌眼泪、止不住地打喷嚏、眼睛痒等症状,比天气预报还要准的过敏反应又出现了。什么是过敏性鼻炎过敏性鼻炎是敏感个体接触过敏原后,出现免疫球蛋白E(IgE)介导的炎症介质等引起的鼻部疾病。主要由室内或室外吸入性过敏原引起。过敏性鼻炎常见症状为鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕。

摘要： 目的探讨腹部超声对新生儿食物蛋白诱导的小肠结肠炎综合征(NFPIES)与早期新生儿坏死小肠结肠炎(NEC)的鉴别诊断价值。方法选取确诊NFPIES患儿21例(NFPIES组)及早期NEC患儿48例(早期NEC组);收集患儿性别、胎龄、临床症状(呕吐、腹胀及血便)及出现临床症状8 h内的血嗜酸性粒细胞(EO)比例。所有患儿首次腹部超声检查时间为出现临床症状8 h内,腹部超声复查与首次检查间隔为8~24 h,动态比较患儿4个腹部超声征象(肠壁积气、肠蠕动、肠壁增厚及腹腔积液)的变化情况。结果 NFPIES组与早期NEC组患儿一般基线资料比较差异均无统计学意义。NFPIES组患儿外周血EO比例及EO比例≥0.05患儿的比例均显著高于早期NEC组(P<0.01)。NFPIES组中的腹部超声征象阳性患儿比例均低于早期NEC组(P<0.05),且其肠蠕动超声征象表现为病变部位肠蠕动减慢,余肠道蠕动正常,未出现肠蠕动消失及腹腔积液。复查腹部超声中,NFPIES组中肠壁积气、肠蠕动减慢超声征象阳性患儿比例较首次腹部超声检查均明显下降(P<0.05),而早期NEC组中4个腹部超声征象阳性患儿比例较首次检查差异无统计学意义。在复查腹部超声中,NFPIES组4个超声征象阳性患儿比例均低于早期NEC组(P<0.01)。结论腹部超声征象有助于鉴别NFPIES与早期NEC,且动态观察其变化意义更大。

摘要： 《世界卫生组织药物通讯》2022年第1期中,日本厚生劳动省(MHLW)和药品和医疗器械管理局(PMDA)发布消息,要求同时含有头孢哌酮和舒巴坦药品的产品信息进行修订,包括过敏反应相关的急性冠状动脉综合征的风险。头孢哌酮钠和舒巴坦钠用于治疗对这些成分敏感的感染性疾病。MHLW和PMDA审查了使用该产品治疗后出现过敏反应相关的急性冠状动脉综合征的2例来自日本的病例。

摘要： 春天万物复苏,绿叶抽出新芽,花朵竞相绽放。可有这么一群人却在这个季节里频繁“感冒”——打喷嚏、流清涕、眼痒、咳嗽等症状困扰着他们。难道他们真的“感冒”了吗?不,确切地说,他们是对春季花粉过敏了。致敏花粉以风媒花为主过敏是一种机体的变态反应,是人对正常物质(过敏原)的一种不正常反应。只有当过敏原接触到过敏体质的人才会发生过敏反应,过敏原有花粉、粉尘、异体蛋白、化学物质、紫外线等几百种,有些过敏甚至查不到过敏原。

摘要： 《世界卫生组织药物通讯》2022年第1期中,日本厚生劳动省(MHLW)和药品和医疗器械管理局(PMDA)发布消息,要求同时含有头孢哌酮和舒巴坦药品的产品信息进行修订,以包括过敏反应相关的急性冠状动脉综合征的风险。头孢哌酮钠和舒巴坦钠用于治疗对这些成分敏感的感染性疾病。MHLW和PMDA审查了使用该产品治疗后出现过敏反应相关的急性冠状动脉综合征的2例来自日本的病例。日本在过去的3个财年里共报告了2例过敏反应相关的急性冠状动脉综合征(这些病例中药品和事件之间有合理的因果关系),其中包括1例死亡病例(该病例药品与事件发生后死亡之间存在合理的因果关系)。MHLW/PMDA咨询了专家顾问后得出结论,认为有必要修订药品说明书。

摘要： 日本厚生劳动省(MHLW)和日本医药品与医疗器械管理局(PMDA)发布消息,要求对同时含有头孢哌酮和舒巴坦药品的产品信息进行修订,包括过敏反应相关的急性冠状动脉综合征的风险。头孢哌酮钠和舒巴坦钠用于治疗对这些成分敏感的感染性疾病。MHLW和PMDA审查了使用该产品治疗后出现过敏反应相关的急性冠状动脉综合征的2例来自日本的病例。

摘要： 确定患者发生过敏反应可通过测定血浆类胰蛋白酶和组胺水平，监测特异性 IgE 抗体，以及在过敏反应发生后 4~ 6 周进行药物皮肤试验。皮肤试验仍是确定 Ig E 依赖的过敏反应过敏源的金标准。严重的过敏反应可能给患者带来灾难性后果，围术期过敏反应有一定的发生比例，在怀疑发生过敏反应后，麻醉医师应尽量确定过敏源，以防止患者再次发生严重过敏反应。

摘要： 目的：利用基于发光细菌的Microtox测试技术,对国家药品不良反应监测中心数据库指引的高风险品种——参麦注射液的生物毒性实现定量化表征,初步探索导致其过敏反应的物质基础及临床意义,以期为参麦注射液的质量控制和不良反应风险预警提供新型、快速、灵敏的检测方法和技术平台. 方法：(1)应用基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系对6个厂家共计15个批次的参麦注射液市售产品进行测试,得到相应的Microtox测试参数IC50.(2)采用高效液相色谱法对上述参麦注射液中三种代表性人参皂苷Re、Rg1及Rb1进行含量测定,分析IC50与三种人参皂苷及其总含量的相关性.(3)采用肥大细胞脱颗粒模型观察上述参麦注射液和人参皂苷Re对HMC-1细胞组胺及β-氨基己糖苷酶释放的影响. 结果：(1)除A公司的参麦注射液无法计算IC50外(最高浓度受试样品的抑制率未达到50％),其余厂家的IC50从46.7％至72.3％不等,且存在显著性差异(P＜0.05).(2)各厂家参麦注射液中人参皂苷Re及三种人参皂苷的总含量分别在0.07mg/ml-0.14mg/ml以及0.34mg/ml-0.60mg/ml范围内,非参数检验显示厂家间含量均存在显著性差异(P＜0.05).经Pearson相关性分析显示,各厂家间IC50和人参皂苷Re含量之间存在显著的正相关关系(P=0.001),相关系数为0.823.(3)人参皂苷Re终浓度为0.10mg/ml时,能显著增加HMC-1细胞上清液中组胺的含量(P＜0.01). 结论：本测试体系可用IC50定量表征参麦注射液的生物毒性,人参皂苷Re为显著影响IC50的物质之一,且Re在一定剂量下(终浓度0.10mg/ml)对HMC-1细胞有显著的促组胺释放作用,提示参麦注射液中人参皂苷Re含量控制的必要性.基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系有望成为参麦注射液质量控制及不良反应风险预警的新型检测技术平台,以期最终为临床安全用药提供参考和保障.

摘要： 目的：建立注射用蜂毒过敏反应检查法.方法：以临床最大给药剂量0.008mg/kg及其的2倍、5倍、50倍剂量皮下给药,分别以其皮下给药的2倍剂量快速静脉注射,确定蜂毒对豚鼠的毒性反应剂量;以临床最大给药剂量及其的1/10、2倍剂量致敏、致敏的2倍剂量激发,确定蜂毒对豚鼠的过敏反应检查的限值.结果：蜂毒对豚鼠的无毒性反应剂量为0.017mg/kg;蜂毒对豚鼠的过敏反应限值为0.008mg/kg.结论：蜂毒的过敏反应检查可用氯化钠注射液制成每1mL中含0.005mg蜂毒的溶液,依《中国药典》2015版通则1147检查,应符合规定.

摘要： 本文深入探讨血浆置换在治疗肝功能衰竭过程中过敏反应这一并发症的预防方法与护理措施.充分的术前准备、评估、严密的术中监测、正确预防和处理过敏反应是确保血浆置换治疗成功的关键。过敏反应患者均能早期发现、及时处理、救治成功，与平时相关知识的培训、应急预案演练也是分不开的。值得关注的是，此22例次患者中＞60岁的患者仅7例次，提示对于行血浆置换治疗的中青年更应警惕过敏反应的发生，其反应程度可能较老年人更强烈。

摘要： 鉴于单唾液酸四己糖神经节苷脂存在一定的致敏风险，临床应用须严格掌握适应症，谨慎选用溶媒，避免与其他药物配伍使用，在患者输注过程中，医务人员应当加强对患者的用药监测，特别对于危重患者、老年患者等特殊群体，要谨防过敏反应发生，如联合中药注射剂、抗菌药物、生化制剂或血液制品，应当注意冲管，以减少药物不良反应发生风险，保障患者用药安全。

摘要： 变应性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)是由IgE介导的鼻黏膜Ⅰ型变态反应性疾病,以鼻痒、流清涕为主要临床表现,己成为全球性健康问题1-3.在该病的基础研究方面,疾病动物模型由于其具有伦理道德限制小等优点被广泛应用.目前,如新西兰白兔、大鼠、小鼠、豚鼠等多种实验动物己用于变应性鼻炎的造模,但豚鼠仍是使用频率较高的造模实验动物.一方面,豚鼠血清中含有丰富的补体,具有易于致敏的生物学特性,同样造模条件下,更容易出现鼻部致敏症状;另一方面,豚鼠过敏反应与人类有高度的相似性.将提取后的造模路径予以实验验证，提取其主观与客观检测指标的相关数据，并分析二者的相关性，建立具有高质量的主、客观指标组合，并保证其可操作性与重复性;提取上述数据，建立标准化的造模路径、流程，建立模型评价系统;中医类研究，以上述基础上应以辨证为基础，加强证候指标的分析，如通过建立豚鼠舌质、舌苔、尾温等特异性指标构建证候分析评价系统，实现病、证双向分析，使得AR豚鼠造模在中医类研究方面日益完善。

摘要： 由于患者院外首次麻醉诱导具体过程不详，可能与麻醉意外、以及液体、抗生素或麻醉药物过敏有关。但该患者首次麻醉期间短时间内应用的药物种类较多，致敏原的确定非常困难，建议本次麻醉尽可能简化用药，诱导前不予滴抗生素，静脉输注乳酸林格液，尽量避免重复使用前次手术用药，密切关注麻醉诱导过程中患者的生命体征变化。

摘要： 随着人类疾病谱的改变,新药尤其是靶向性药物的使用日益增多,靶向性药物的诱发的过敏反应与其他药物的过敏反应有着完全不同的发病机理,因其付作用导致的死亡和治疗终止较传统药物增多.经典的药物过敏发病中既遗传因素的作用,也有免疫学机制(Ⅰ-Ⅳ型变态反应)的参与;靶向性药物自身的作用机制往往是抑制细胞膜分子、细胞内分子信号转导通路以及细胞间分子/连接蛋白,它所导致的过敏是非经典的超敏反应,在皮肤上更多地表现为痤疮样疹、湿疹样皮疹、甲沟炎、手足综合症等.

摘要： 羊水栓塞(amniotic fluid embolism,AFE)是产科常见的致死性并发症,起病急、进展迅速、危及生命[1-2].发病率约为1.9-7.7/10万例,其中致死性几率为0.4-1.7/10万例[21].近年来越来越多的文献提示AFE的发生机制可能为过敏反应[2-5].对于分娩过程中如果合并使用头孢菌素的情况下,药物引起的过敏反应和AFE临床表现相似,会给临床造成一些困惑.笔者以临床药师的角度以一例AFE拟诊的病例,讨论两者之间的关联性和诊疗当中一些值得借鉴的方面.

摘要： 目的:考察脐带间充质干细胞注射液的制剂安全性,为临床应用提供依据.方法:采用家兔、豚鼠等动物进行静脉注射血管刺激性、过敏性和溶血性试验.结果:脐带间充质干细胞注射液注射不引起血管刺激性,不引起溶血反应,个别动物引起致敏反应.结论:本试验条件下,脐带间充质干细胞注射液有引起过敏反应风险.

摘要： 本发明的目的是一种用于检测患者皮肤上温度变化区域的无源平面热光结构，其包含热活性染料。根据本发明的热光结构具有包括透明膜层(102)、热变色层(103)、固定层(105)、胶黏层(106)和保护层(107)的层状结构。透明层(102)的表面的至少一部分形成屏幕(102a)。热变色层中的至少一种染料的特征在于，在高于31°C至37°C的温度阈值时其采用第一颜色，并在大于或等于0.6°C的温度范围保持该第一颜色，其中颜色不确定的温度范围宽度小于0.3°C。此外，本发明的目的是根据权利要求1至20中任一项所述的热光检测器用于评价皮肤过敏反应程度的用途。另外，本发明的目的是一种记录装置，其包括中央单元(211)、适合于将患者皮肤区域与环境光分隔开的壳体(203)、用于获取黏附至患者皮肤的根据本发明的热光结构上显示的颜色的数码照相机(218)，其特征在于，其具有与中央单元相连的环境温度测量部件(216)和患者皮肤温度测量部件(207)，以及用于照亮热光结构的标准化光源。根据本发明的一种诊断过敏症的方法包括刺激步骤、测量步骤和比较步骤。刺激步骤包括至少将患者皮肤的第一区域暴露于组胺溶液、将患者皮肤的第二区域暴露于中性溶液和将患者皮肤的第三区域暴露于试验物质。在测量步骤中，至少在第一、第二和第三区域进行组胺反应程度的评价。在比较步骤中，将第三区域的组胺反应程度与第一和第二区域的组胺反应程度进行比较。根据本发明，在测量步骤中，使用根据本发明的至少一种系统，其应用于患者皮肤的第一、第二和第三区域。基于分别与第一、第二和第三区域对应的热光结构的颜色变化程度，进行第一、第二和第三区域中的组胺反应程度的评价。

摘要： 本发明涉及在对象体内预防性治疗对过敏原的过敏反应的方法，包括在对象的粘膜表面施用含有所述过敏原作为活性物质的过敏反应疫苗，a)其中，所述要治疗的对象被致敏，以便表现出对所述过敏原特异的IgE反应，b)其中，所述要治疗的对象没有与所述过敏原相关的过敏反应的临床症状，和c)其中，所述预防性治疗的目的是预防或减轻与所述过敏原相关的过敏反应的随后的临床症状。

摘要： 本发明提供了一种药物注射剂过敏类过敏反应的检测方法及所用染料新用途，采用能够特异染色细胞膜、通过胞吞作用进入细胞内的细胞膜荧光染料标记细胞脱颗粒模型上的囊泡循环现象，基于影像学信息进行分析，以高内涵系统作为检测手段，在高内涵系统上检测药物注射剂所导致细胞内荧光增强来反映细胞发生脱颗粒状况，通过荧光强度转化计算方法计算细胞脱颗粒阳性率来预测药物注射剂引发过敏类过敏反应的机会，所用染料包括FM4‑64、FM1‑43、AM1‑43或AM4‑66；所述检测方法操作简单，结果客观，具有重要应用价值。

摘要： 本发明的目的是一种用于检测患者皮肤上温度变化区域的无源平面热光结构，其包含热活性染料。根据本发明的热光结构具有包括透明膜层(102)、热变色层(103)、固定层(105)、胶黏层(106)和保护层(107)的层状结构。透明层(102)的表面的至少一部分形成屏幕(102a)。热变色层中的至少一种染料的特征在于，在高于31°C至37°C的温度阈值时其采用第一颜色，并在大于或等于0.6°C的温度范围保持该第一颜色，其中颜色不确定的温度范围宽度小于0.3°C。此外，本发明的目的是根据权利要求1至20中任一项所述的热光检测器用于评价皮肤过敏反应程度的用途。另外，本发明的目的是一种记录装置，其包括中央单元(211)、适合于将患者皮肤区域与环境光分隔开的壳体(203)、用于获取黏附至患者皮肤的根据本发明的热光结构上显示的颜色的数码照相机(218)，其特征在于，其具有与中央单元相连的环境温度测量部件(216)和患者皮肤温度测量部件(207)，以及用于照亮热光结构的标准化光源。根据本发明的一种诊断过敏症的方法包括刺激步骤、测量步骤和比较步骤。刺激步骤包括至少将患者皮肤的第一区域暴露于组胺溶液、将患者皮肤的第二区域暴露于中性溶液和将患者皮肤的第三区域暴露于试验物质。在测量步骤中，至少在第一、第二和第三区域进行组胺反应程度的评价。在比较步骤中，将第三区域的组胺反应程度与第一和第二区域的组胺反应程度进行比较。根据本发明，在测量步骤中，使用根据本发明的至少一种系统，其应用于患者皮肤的第一、第二和第三区域。基于分别与第一、第二和第三区域对应的热光结构的颜色变化程度，进行第一、第二和第三区域中的组胺反应程度的评价。

摘要： 一种用于在皮肤测试期间分析过敏反应的多模设备，以及一种对过敏反应进行多光谱成像的方法，该方法在通过执行皮肤Prick测试和Patch测试而引起的I型和IV型过敏反应的情况下，将热成像与激光多普勒血流仪或3D扫描相结合，以确认表皮高温测试的结果。

摘要： 本发明提供了一种区别药品过敏反应和类过敏反应的方法。类过敏反应和过敏反应存在很多相同的生理反应，本发明结合激发过程的生理指标进行判断，将靶细胞激发过程指标、炎症指标和过敏介质进行组合，制定组合指标的正常范围，以其异常值、升高率及方差检验值综合评价区分过敏反应和类过敏反应。该方法准确、可靠，能够为药物的临床安全用药评价提供参考。

摘要： 本发明涉及在对象体内预防性治疗对过敏原的过敏反应的方法，包括在对象的粘膜表面施用含有所述过敏原作为活性物质的过敏反应疫苗，a)其中，所述要治疗的对象被致敏，以便表现出对所述过敏原特异的IgE反应，b)其中，所述要治疗的对象没有与所述过敏原相关的过敏反应的临床症状，和c)其中，所述预防性治疗的目的是预防或减轻与所述过敏原相关的过敏反应的随后的临床症状。

摘要： 本发明涉及过敏反应激发子蛋白或多肽的分离的活性片段,所述片段在植物中不诱发过敏反应。本发明还公开了编码这种片段的分离的DNA分子。按照本发明的过敏反应激发子蛋白或多肽的分离的片段以及编码它们的分离的DNA分子具有以下活性:赋予植物抗病性、促进植物生长和/或防治植物害虫。在给植物或由所述植物种子培育的植物有效赋予抗病性、促进植物生长和/或防治害虫的条件下,以非感染的形式将过敏反应激发子的片段应用到植物或植物种子,可以达到该目的。或者,可以提供用编码所述片段的DNA分子转化的转基因植物或植物种子,并在给植物或由所述植物种子培育的植物有效赋予抗病性、促进植物生长和/或防治害虫的条件下,培育所述转基因植物或从转基因植物种子产生的植物。

摘要： 本发明涉及一种组合物，其包含外周血单核细胞(PBMC)的细胞培养物的上清液，用于治疗或预防因向人体或哺乳动物施用至少一种食物和/或吸入过敏原或全身施用至少一种药物而引起的过敏或过敏反应。

摘要： 本实用新型公开了一种变态过敏反应专业用过敏性鼻炎患者呼吸器，包括氧气瓶和调节箱，所述氧气瓶的顶部外壁开设有孔一，所述孔一的内壁通过螺纹连接有连接套，所述连接套的内壁固定连接有第一连接管，所述第一连接管与调节箱相插接，所述调节箱的一侧设置有连通机构，所述连通机构的一侧设置有呼吸罩体，所述呼吸罩体的外壁开设有通气孔，所述呼吸罩体的底部外壁固定连接有下颚盘，所述下颚盘的内部开设有滑道二，所述滑道二的底部内壁滑动连接有滑块二。本实用新型通过设置圆柱块，在需要吸氧时戴上呼吸罩体，下颚按压推杆，通过连接块和转杆将圆柱块转动，使通气孔通气，患者进行吸氧时不用再用手去按，用起来更加方便快。