相山

摘要： 黑云母及绿泥石成分特征能够分别示踪寄主岩石的成岩条件和成矿条件,为了探究相山南部花岗斑岩成岩成矿条件,对黑云母和蚀变绿泥石进行电子探针分析。结果表明:黑云母类型为铁质黑云母;花岗斑岩岩浆的温度和压力分别为541~725°C、175~395 MPa,侵位深度6.4~14.4 km;黑云母氧逸度位于NNO(Ni-NiO)缓冲剂附近,指示具有较高氧逸度;岩石成因类型为A型花岗岩,形成于板内拉张构造环境,物质来源于上地壳且逐渐受到幔源的影响;绿泥石为蠕绿泥石和铁镁绿泥石,属于富铁绿泥石,形成于还原环境。绿泥石形成温度249.7~272.2°C,属于中温热液作用范围。绿泥石化为铀成矿提供了铀源和吸附空间。

摘要： 文章基于三维地质建模与地学统计分析相关理论,在江西相山铀矿田主要矿床成矿地质背景、矿床地质特征及成矿规律的研究认识基础上,运用地质建模软件SKUA-GOCAD,建立了居隆庵铀矿床的地形地貌、构造、地层和矿体三维数字模型,并开展了成矿有利信息定量提取分析。运用三维证据权法和三维信息量法对居隆庵铀矿床开展了“定位-定量-定概率”的隐伏矿体三维定量预测研究工作。通过对矿床定量预测获得了成矿高值区,圈定了5个靶区(3个A级靶区和2个B级靶区),并开展了资源量估算,计算出总资源量为10983 t。预测结果表明居隆庵矿床找矿潜力巨大,研究成果为该矿区的后续矿产勘查工作提供了重要参考依据,同时也为相山盆地铀矿床的勘探开发提供了技术支持和找矿思路。

摘要： 传统地球化学判别图解能够较好地区分I-S-M-A花岗岩岩石成因类型,但对于高分异花岗岩的判别并不可靠。相山火山侵入杂岩岩石成因一直存在S型和A型的争议,高度分离结晶作用可能是导致这一争议的原因所在。系统收集了相山火山侵入杂岩相关地球化学数据,进行了高分异花岗岩的地球化学判别及岩石成因类型的判别。结果表明,相山火山侵入杂岩属于高分异花岗岩范畴(Zr/Hf<38,Nb/Ta<17)。地球化学判别图解表明,相山火山侵入杂岩具有A型花岗岩演化趋势和A_(2)型花岗岩特征,为高分异A_(2)型花岗岩。相山火山侵入杂岩A_(2)型花岗岩可能的成因模式如下:中新元古代上中地壳变质基底,在燕山晚期强烈的拉张作用下,受上涌地幔物质加热而发生部分熔融,形成A_(2)型花岗质岩浆,该岩浆经历了较强的结晶分异作用,最终形成高分异的A_(2)型花岗岩。晚期,壳幔混合作用明显,形成了与流纹英安岩、碎斑熔岩、花岗斑岩完全不同的石英二长斑岩。

摘要： 下家岭稀土矿位于江西相山火山岩盆地,为风化壳淋积型稀土矿床。在风化壳剖面各成分层中,球形风化层稀土元素最为富集。为了探索稀土元素在球形风化层的富集规律,本文利用偏光显微镜、扫描电镜、电子探针等多种手段,重点对球形风化层中风化球体的主要稀土矿物开展了精细矿物学的研究工作。研究发现原生褐帘石经改造后,发育了极其复杂的成分环带,衍生出多个富含稀土的“相”,根据硅、镧、铈等主要元素的含量差别,可初步划分为:高硅高镧富稀土相(SiO_(2):11.51%~19.77%,La_(2)O_(3):12.69%~17.54%,Ce_(2)O_(3):6.80%~8.49%,∑REE_(2)O_(3):46.14%~61.34%)、低硅高镧富稀土相(SiO_(2):0.58%~6.78%,La_(2)O_(3):21.09%~24.64%,Ce_(2)O_(3):4.45%~6.34%,∑REE_(2)O_(3):68.96%~81.52%)以及低硅高铈富稀土相(SiO_(2):0.45%~1.79%,La_(2)O_(3):12.89%~19.16%,Ce_(2)O_(3):20.66%~26.59%,∑REE_(2)O_(3):67.65%~77.6%)三种不同类型,这些相各自成分变化均较大,成分均一性较差。分析后认为,这种富稀土的特征,可能部分因为钍的放射性衰变使得富钍褐帘石发生蜕晶化并体积“肿胀”,“肿胀”后的褐帘石更容易让流体通过,同时α衰变还可以让矿物内部发生电离,可能会对带有电荷的稀土络合物产生吸附作用,从而造成稀土元素富集。不同富稀土相的形成,则可能是因为在风化作用的不同阶段,上部淋积下来的稀土种类不同导致。当低硅高铈富稀土相形成后,则会进一步被流体溶蚀分解,以供给下层稀土成矿。

摘要： 蚀变矿物组合对热液型铀矿勘探具有重要的指示意义.相对于航空或航天成像光谱,地面成像光谱在小范围矿床尺度的蚀变精细识别方面更具优势.为研究江西相山铀矿化热液蚀变组合特征,利用HySpex地面成像光谱仪获取可见光-近红外-短波红外波段的钻孔岩心成像光谱数据,针对铀矿化的两种基本类型——水云母-萤石型和碱交代型,分别从蚀变单矿物和蚀变矿物组合两个角度分析和提取他们的诊断性光谱特征,建立了光谱识别标志.发现伊利石具有光谱多型特征,按特征波长位置分为Ⅰ型和Ⅱ型两类.水云母-萤石型铀矿化蚀变组合包含高岭石、高岭石+地开石、蒙脱石和Ⅰ型伊利石,碱交代型铀矿化蚀变组合包含绿泥石、碳酸盐、绿蒙混层、赤铁矿和Ⅱ型伊利石;基于光谱匹配模型和岩心填图结果对两类铀矿化段蚀变结构进行了分析,铀矿化中心由近及远分别具有蒙脱石→Ⅰ型伊利石→高岭石+地开石→高岭石和碳酸盐→赤铁矿+绿泥石→绿蒙混层→Ⅱ型伊利石的分布特征,均存在流体的叠置改造作用;通过岩心成像光谱编录及三维建模表明,两类伊利石具有空间上的上、下分带特点,这预示着两种铀矿化亦具有相似的空间分布特征.上述研究为相山地区进一步找矿勘探提供了一定参考.

摘要： 济河口地区位于江西省相山矿田西部,邹家山和居隆庵矿床的中间过渡部位。前人认为该区的矿体主要以"邹家山"式规律赋存,重点对NE向断裂进行揭露。近年来随着钻探揭露,笔者首次提出济河口地区矿体赋存规律更倾向于"居隆庵式",即铀矿化受断裂和火山岩组间界面变异部位控制但基底并未扰动,矿体集中分布在碎斑熔岩与流纹英安岩界面"S"型凹兜底部。NW向济河口断裂是区内重要的控矿断裂,该断裂与火山岩岩性界面联合控制铀矿化的产出,两者复合处是第一有利成矿部位,而流纹英安岩与基底片岩界面与济河口断裂复合部位是第二有利成矿部位。第二有利部位将是相山西部未来深部找矿的主要方向,其内外侧的花岗斑岩是有利找矿标志。

摘要： 济河口地区位于江西省相山矿田西部,邹家山和居隆庵矿床的中间过渡部位.前人认为该区的矿体主要以"邹家山"式规律赋存,重点对NE向断裂进行揭露.近年来随着钻探揭露,笔者首次提出济河口地区矿体赋存规律更倾向于"居隆庵式",即铀矿化受断裂和火山岩组间界面变异部位控制但基底并未扰动,矿体集中分布在碎斑熔岩与流纹英安岩界面"S"型凹兜底部.NW向济河口断裂是区内重要的控矿断裂,该断裂与火山岩岩性界面联合控制铀矿化的产出,两者复合处是第一有利成矿部位,而流纹英安岩与基底片岩界面与济河口断裂复合部位是第二有利成矿部位.第二有利部位将是相山西部未来深部找矿的主要方向,其内外侧的花岗斑岩是有利找矿标志.

摘要： 为在江西相山矿田游坊地区实现找矿突破,在该区开展地电提取测量工作进行深部找矿预测.研究发现:异常明显受断裂控制,主要沿控矿断裂及断裂交汇处展布;运用聚类分析和因子分析发现各微量元素之间具有显著相关性,据此得出相应的元素组合:F1因子(Ti-V-Mo-Th-U)、F2因子(As-Pb-Sb)、F3因子(Co-Ni);铀钍比的空间分布与AMT推测基底深度呈现明显正相关关系,推测主要受火山岩厚度的控制.综合地电提取元素异常特征和相山矿田成矿规律,建立综合地质—地电化学找矿模式,并在研究区内圈定出两个相应的靶区,其中1号靶区具有良好找矿前景.

摘要： 本发明公开了一种利用高效液相色谱鉴别金银花和山银花的方法，其特征在于，当待测物为金银花或山银花中的一种或两种时，通过高效液相色谱检测待测物干燥品中断马钱子酸的重量百分比来鉴别金银花和山银花，当测待测物干燥品中断马钱子酸含量小于1.5％，判定为非金银花；断马钱子酸含量大于1.0％，判定为非山银花。断马钱子酸含量小于等于1.5％，且大于等于1.0％时，判定为金银花或山银花的混合物。本发明通过高效液相色谱检测金银花和山银花干燥品中断马钱子酸的重量百分比来鉴别金银花和山银花，快捷、准确，为药品的生产、流通、使用过程中提供了一种鉴别真假的依据。

摘要： 本发明提供了一种利用快速高分离度液相色谱(RRLC)检测金银花和山银花药材的方法。金银花具有显著的抗菌、抗炎、抗病毒等生物活性，被广泛添加到复方药物、食品、饮料等相关产品中。由于金银花和山银花的价格差距较大，市场上存在将山银花作为金银花的主要代替品用于金银花产品的掺假。本发明方法能够在8分钟内同时分析出金银花和山银花所含的绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙等4种化合物，可用于鉴定金银花和山银花药材，以监控金银花原料及产品的质量，具有良好的精密度、可重复性和准确性。

摘要： 本发明涉及一种三相不平衡换相的换相时机确定方法及换相系统，包括：通过约束法，将多目标优化问题转化为单目标优化模型，结合遗传算法和模拟退火算法，求出单目标优化模型的最优解集，确定最优解集中最佳解，确定为换相时机，并基于该换相时机确定待投切负荷及其投切顺序，以进行投切。本发明将多目标转变为一个目标，提高计算效率，且通过调整约束条件的断点来控制生成的当前最优解的数量，具有较强的客观性。其次，遗传算法和模拟退火算法的结合，有助于迅速且准确地获取全局最优解，有效避免因三相不平衡带来的安全风险，提高电网运行规划的水平。另外，本发明可针对不同型式、不同容量的变压器的三相不平衡状态进行分析，应用范围广。

摘要： 本发明属于中药材来源品种鉴定技术领域，涉及利用高效液相色谱和液质联用色谱鉴别金银花和山银花的方法。采用本发明，当供试品为金银花或山银花中的一种或两种时，通过高效液相色谱检测供试品干燥品中断马钱子酸和绿原酸的重量百分比，并计算绿原酸与断马钱子酸重量百分比的比值；通过液质联用色谱检测供试品干燥品中川续断皂苷乙的重量百分比；利用绿原酸与断马钱子酸重量百分比的比值和川续断皂苷乙的重量百分比来鉴别金银花。本发明不受供试品性状限制，可用于金银花、山银花单一药材或两者混合物的鉴别，也可用于中成药中金银花、山银花单一药材或两者混合物的鉴别，有效提高鉴别准确度，为药品生产、流通、使用过程提供了鉴别真假的依据。

摘要： 本发明公开了一种利用高效液相色谱鉴别金银花和山银花的方法，其特征在于，当待测物为金银花或山银花中的一种或两种时，通过高效液相色谱检测待测物干燥品中断马钱子酸的重量百分比来鉴别金银花和山银花，当测待测物干燥品中断马钱子酸含量小于1.5％，判定为非金银花；断马钱子酸含量大于1.0％，判定为非山银花。断马钱子酸含量小于等于1.5％，且大于等于1.0％时，判定为金银花或山银花的混合物。本发明通过高效液相色谱检测金银花和山银花干燥品中断马钱子酸的重量百分比来鉴别金银花和山银花，快捷、准确，为药品的生产、流通、使用过程中提供了一种鉴别真假的依据。

摘要： 本发明提供了一种利用快速高分离度液相色谱(RRLC)检测金银花和山银花药材的方法。金银花具有显著的抗菌、抗炎、抗病毒等生物活性，被广泛添加到复方药物、食品、饮料等相关产品中。由于金银花和山银花的价格差距较大，市场上存在将山银花作为金银花的主要代替品用于金银花产品的掺假。本发明方法能够在8分钟内同时分析出金银花和山银花所含的绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙等4种化合物，可用于鉴定金银花和山银花药材，以监控金银花原料及产品的质量，具有良好的精密度、可重复性和准确性。

摘要： 金相组织的相的分类方法包括：特征值计算步骤，其中，对拍摄金属材料的金相组织而得到的图像的像素计算一个以上的特征值；和相分类步骤，其中，对于以被赋予了金相组织的多个相的标签的特征值作为输入、以各相的标签作为输出进行学习后的学习完成模型，输入在特征值计算步骤中计算出的特征值，获得与输入的特征值对应的像素的相的标签，由此对图像的金相组织的相进行分类。

摘要： 本发明公开了一种四方相碲化亚铜及相可控合成四方相、六方相碲化亚铜的方法。所述方法包括：提供铜源、碲粉和衬底；将所述铜源、碲粉和衬底置于化学气相沉积反应腔室中，并通入输运气体；在660～690°C的生长温度下，于所述衬底上生成四方相二维碲化亚铜；或在700～800°C的生长温度下，于所述衬底上生成六方相二维碲化亚铜。本发明提供的相可控合成四方相、六方相碲化亚铜的方法，采用化学气相沉积法通过对生长温度的调控能够调控合成物的物相，能够可控生长大尺寸的二维碲化亚铜单晶；并且该方法能够合成四方相碲化亚铜，该四方相结构为碲化亚铜的全新的原子相结构。

摘要： 本发明涉及一种三相不平衡换相的换相时机确定方法及换相系统，包括：通过约束法，将多目标优化问题转化为单目标优化模型，结合遗传算法和模拟退火算法，求出单目标优化模型的最优解集，确定最优解集中最佳解，确定为换相时机，并基于该换相时机确定待投切负荷及其投切顺序，以进行投切。本发明将多目标转变为一个目标，提高计算效率，且通过调整约束条件的断点来控制生成的当前最优解的数量，具有较强的客观性。其次，遗传算法和模拟退火算法的结合，有助于迅速且准确地获取全局最优解，有效避免因三相不平衡带来的安全风险，提高电网运行规划的水平。另外，本发明可针对不同型式、不同容量的变压器的三相不平衡状态进行分析，应用范围广。

摘要： 本实用新型涉及一种隔离型三相交流电缺相相序检测及自动换相装置，其包含1个用于将交流电隔离并转换为方波信号的交流前端模块、1个用于交流电缺相检测的缺相检测模块、1个用于交流电相序检测的相序检测模块、1个供电控制模块以及1个相序切换模块；其中三相交流电连接交流前端模块和供电控制模块，交流前端模块输出信号连接缺相检测模块和相序检测模块，缺相检测模块输出信号连接供电控制模块，相序检测模块输出信号连接相序切换模块，供电控制模块输出连接相序切换模块，相序切换模块输出三相交流电；本实用新型装置从硬件上直接检测电源的缺相、相序信息，并实现了缺相保护和相序自动切换，无需软件，响应快、可靠稳定。