盐酸纳洛酮

摘要： 目的探讨在急性酒精中毒合并颅脑外伤的急诊中采取的急救措施与效果。方法回顾性选取2020年1—12月期间淄博市妇幼保健院急诊科收治的72例急性酒精中毒合并颅脑外伤患者的临床资料,随机分为两组,每组36例。对照组采取常规急救措施并施以手术治疗,研究组在常规救治的基础上使用盐酸纳洛酮治疗,对比两组患者的救治效果。结果研究组患者治疗有效率88.9%较对照组66.7%明显提高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.142,P<0.05);研究组患者神志、瞳孔、炎性因子水平较对照组明显改善,急救用时情况均较对照组患者明显缩短,WHOQOL-100评分均较对照组患者明显盐酸提升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对急性酒精中毒合并颅脑外伤患者迅速采取现场急救处理并使用纳洛酮治疗具有显著的效果,可提高救治成功率,建议广泛应用。

摘要： 目的:系统评估盐酸纳美芬注射液治疗麻醉术后阿片类药物不良反应的有效性和安全性。方法:检索PubMed、EMbase、Cochrane library、中国知网、中国生物医学文摘数据库、维普数据库和万方数据库,纳入盐酸纳美芬注射液治疗阿片类不良反应的随机对照试验(RCTs),检索时限均为建库始至2021年4月30日止。试验组给予盐酸纳美芬注射液处置,对照组给予纳洛酮注射液处置。用R的Meta包对呼吸抑制、意识障碍和安全性相关指标进行Meta分析。结果:最终纳入14篇文献,共1071例麻醉术后阿片镇痛患者。Meta分析结果表明:盐酸纳美芬注射液用于治疗阿片类不良反应在呼吸抑制[拔管时间(MD=-1.58,95%CI=-2.26~-0.90,P<0.001),呼吸恢复时间(MD=-1.89,95%CI=-3.10~-0.71,P=0.002)]和意识障碍[睁眼时间(MD=-0.78,95%CI=-1.10~-0.46,P<0.001),指令恢复时间(MD=-0.49,95%CI=-0.80~-0.17,P=0.002),术后MMSE(MD=1.55,95%CI=0.74~2.36,P<0.001)]方面显著优于纳洛酮组。结论:盐酸纳美芬注射液改善阿片类药物导致的呼吸抑制和意识障碍等相关指标优于纳洛酮注射液,发生药品不良反应两者相当。

摘要： 目的:观察乙酰谷酰胺注射液辅助治疗酒精中毒昏迷患者的效果。方法:选取2019年2月至2021年9月该院收治的87例酒精中毒昏迷患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组43例和观察组44例。对照组给予盐酸纳洛酮治疗,观察组在对照组基础上给予乙酰谷酰胺注射液治疗,比较两组治疗效果、治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)]水平、神经功能指标[脑脊液β-内啡肽(β-EP)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平和酒后不适症状发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.45%(42/44),高于对照组的79.07%(34/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组ALT、AST、γ-GT、β-EP和MDA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组SOD水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组酒后头晕头痛、恶心呕吐、乏力和胸闷等酒后不适症状发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乙酰谷酰胺注射液辅助治疗酒精中毒昏迷患者可提高治疗总有效率和肝功能指标水平,改善神经功能指标水平,降低酒后不适症状发生率,效果优于单纯盐酸纳洛酮治疗。

摘要： 目的探讨盐酸纳洛酮联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床效果。方法选取2019年1月至2021年1月我院收治的102例新生儿缺血缺氧性脑病患儿作为研究对象,根据随机抽签分组法将其分为对照组和观察组,各51例。对照组行盐酸纳洛酮治疗,观察组在对照组基础上行单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸纳洛酮联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺血缺氧性脑病的效果显著,有利于提高患儿的发育状态,且安全性好,值得临床应用。

摘要： 目的 探讨醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷患者的疗效和安全性观察.方法 选取确诊脑出血后昏迷患者104例,随机分为对照组和实验中,各52例.对照组施行盐酸纳洛酮西医治法,实验组施行盐酸纳洛酮+醒脑静中西医联合治法.比较两组系统治疗后的整体疗效、血肿量、清醒时间、格拉斯哥昏迷评分(GCS)与安全性.结果 治疗后,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05);但实验组血肿量小于对照组,GCS评分高于对照组,清醒时间短于对照组,疗效优良率高于对照组(P＜0.05).结论 在脑出血后昏迷患者的临床治疗中采取盐酸纳洛酮+醒脑静中西医联合治法,可有效提升患者临床疗效,改善病灶血肿量,加快患者意识状态恢复,及早转醒,安全性可.

摘要： 目的:分析醒脑静与盐酸纳洛酮共同治疗脑梗塞患者的临床效果。方法:选取 86 例脑梗塞患者,随机分组,常规组(盐酸 纳洛酮治疗)与观察组(醒脑静与盐酸纳洛酮共同治疗)各 43 例。展开组间对比。结果:与常规组相比,观察组治疗总有效率更高(P < 0.05);治疗后,观察组患者的 ADL 以及 NIHSS 评分均更优(P < 0.05)。结论:给予脑梗塞患者醒脑静与盐酸纳洛酮共同治疗,治 疗效果显著,且患者的生活能力以及神经缺损评分均得到改善,值得推广。

摘要： 目的:探究醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷的效果及对患者睡眠质量的影响.方法:选取2018年9月至2020年9月漳州市正兴医院神经外科收治的脑出血后昏迷患者82例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组41例.对照组采取盐酸纳洛酮治疗,观察组采取醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗,并将2组治疗后的各项指标进行比较,以明确效果.结果:观察组治疗后格拉斯哥昏迷指数评分(GCS)高于对照组,美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)低于对照组、血肿量少于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率高于对照组,清醒时间短于对照组,治疗后睡眠质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷患者的疗效十分显著,并且能够改善患者睡眠质量,促进患者尽快清醒,值得研究和推广.

摘要： 目的探究醒脑静联合盐酸纳洛酮对脑出血后昏迷患者神经功能及血清髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法回顾性分析郓城县中医医院2019年12月至2020年9月收治的86例脑出血后昏迷患者的临床资料,根据治疗方案进行分组,单一组患者(43例)实施盐酸纳洛酮治疗,联合组患者(43例)实施醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗,两组患者均治疗14do比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后血清MBP、NSB水平、脑血肿量,治疗前与治疗后48h格拉斯哥昏迷评分(GCS),治疗前与治疗后3个月美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)评分。结果联合组患者临床总有效率较单-组高;与治疗前比,治疗后两组患者血清MBP、NSE水平、脑血肿量及治疗后3个月NIHSS评分均降低,联合组低于单一组;两组患者治疗后48 h GCS评分与治疗后3个月ADL评分均较治疗前升高,联合组高于单-组(均P<0.05)。结论醒脑静联合盐酸纳洛酮可有效改善脑出血后昏迷患者临床症状,保护神经元,促进神经功能恢复,提升生活质量。

摘要： 目的:探究盐酸纳洛酮治疗脑梗死的临床效果及对患者神经缺损的改善效果.方法:选取2019年4月-2020年3月在笔者所在医院接受治疗的78例脑梗死患者,采用简单随机分组法将患者分为两组,对照组给予常规治疗,观察组接受常规治疗联合盐酸纳洛酮治疗.比较两组血浆-β内啡肽含量、神经功能缺损程度改善情况,分析两组临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗前两组血浆-β内啡肽含量和NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组血浆-β内啡肽含量、NIHSS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组临床总好转率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应.结论:盐酸纳洛酮治疗脑梗死的临床效果显著,有利于改善患者的神经功能缺损程度,且安全性较高,值得进一步推广应用于今后临床中.

摘要： 目的 分析在急性酒精中毒治疗中盐酸纳洛酮与门冬氨酸鸟氨酸的联合治疗效果.方法 选择2019年3月—2020年6月本院收治的急性酒精中毒患者92例,通过奇偶数数字抽签法将其随机分为2组,在常规治疗基础上,单一组仅给予盐酸纳洛酮治疗,双重组给予盐酸纳洛酮与门冬氨酸鸟氨酸联合治疗.对比分析2组患者的用药后清醒时间与症状消退时间、治疗效果以及不良反应发生率.结果 双重组患者清醒时间与症状消退时间均明显短于单一组,治疗总有效率95.66％,高于单一组的80.43％;且不良反应总发生率6.51％,低于单一组的23.91％,均存在统计学差异(P<0.05).结论 急性酒精中毒患者联合应用盐酸纳洛酮与门冬氨酸鸟氨酸治疗,不仅能够加快其意识清醒与症状消退速度,进一步提高治疗效果,还可降低不良反应发生率,值得借鉴.

摘要： 目的：探讨高压氧(Hyperbaric Oxygen HBO)联合盐酸纳洛酮对重型颅脑损伤后迁延性昏迷(Persis-ting Coma PC)患者的临床疗效。方法：299例重型颅脑损伤后PC患者随机分成3组(HBO组、盐酸纳洛酮组、HBO+盐酸纳洛酮组),在常规治疗的基础上,分别给予HBO、盐酸纳洛酮、HBO+盐酸纳洛酮进行相同疗程的治疗,观察治疗前后动态脑电图(EEG)、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分,格拉斯哥结局量表(GOS)评分。远期生活质量评估量表(KPS)评分的变化。并对数据进行统计学处理,结果：治疗3个月后。HBO+盐酸纳洛酮组的GCS评分明显高于HBO组(P<0.05)。GOS评分明显高于HBO组及盐酸纳洛酮组(P<0.05);治疗6个月后,HBO+盐酸纳洛酮组EEG功能分级明显高于盐酸纳洛酮组(P<0.05),KPS评分明显高于HBO组及盐酸纳洛酮组(P<0.05)。结论：HBO联合盐酸纳洛酮治疗重型颅脑损伤后PC的患者较单纯应用HBO治疗及盐酸纳洛酮治疗有更好的临床疗效。

摘要： 目的：评价盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的药效。方法：以新西兰大耳白兔为动物模型，通过给予中毒剂量的盐酸二氢埃托啡建立阿片类药物中毒模型，考察高、中、低三个浓度盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的药效，并与肌肉注射及静脉注射盐酸纳洛酮注射液的救治效果进行比较。结果：盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂治疗效果与肌注相当。结论：盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂起效迅速，救治效果显著，使用方便，特别适合危重症病人的自救与互救。

摘要： 目的:观察还原型谷胱甘肽和盐酸纳洛酮对急性酒精中毒小鼠的催醒效应.方法:将24只小鼠随机分为4组:生理盐水对照组(NS)、还原型谷胱甘肽组(GSH)、纳洛酮组(NAL)、联合用药组(NAL+GSH);分别观察预防给药和醉酒后给药对急性酒精中毒小鼠醉酒潜伏期、醉酒持续时间的影响.结果:还原型谷胱甘肽和盐酸纳洛酮预防给药均不能显著延长小鼠醉酒潜伏期;但二者预防给药和醉酒后给药均能显著缩短醉酒持续时间,并且二者联合给药进一步增强了还原型谷胱甘肽和盐酸纳洛酮单独用药时的催醒作用.还原型谷胱甘肽和盐酸纳洛酮预防给药和醉酒后给药对急性酒精中毒小鼠的醉酒持续时间无统计学差异.结论:还原型谷胱甘肽和盐酸纳洛酮对急性酒精中毒小鼠具有协同催醒作用,预防给药与醉酒后给药的催醒作用无显著差异.

摘要： 目的：观察比较盐酸纳洛酮注射液联合醒脑静注射液和单用盐酸纳洛酮注射液治疗中、重度急性酒精中毒的临床疗效。方法：将116例中、重度急性酒精中毒患者随机分为两组，盐酸纳洛酮注射液联合醒脑静注射液治疗组(治疗组)56例，盐酸纳洛酮注射液治疗组(对照组)60例。结果：无论是共济失调期患者还是昏迷期患者，开始显效时间、病征减轻、病征消失时间等方面治疗组与对照组差异显著(P＜0.01)。结论：对于中、重度急性酒精中毒患者，纳洛酮和醒脑静合用疗效优于单用纳洛酮，有协同作用，见效快，值得推广应用。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种式（I）所示的纳洛酮晶型化合物。该化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明所提供的纳洛酮晶型化合物是具有改善的稳定性，而采用本发明的纳洛酮新晶型化合物制得的制剂较现有技术相比具有较好的药效。

摘要： 本发明属于医药技术领域，提供了盐酸纳洛酮注射液，在高温灭菌和长期存储的条件下有关物质的量保持在极低水平，从而能保持该液体制剂的高质量。另外，本发明还提供了该盐酸纳洛酮注射液的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种盐酸纳洛酮注射液的制备器及其制备方法，包括在制备器的上罐体内加入定量注射用水、氯化钠和盐酸纳洛酮，并通入氮气，混合搅拌得到混合液，然后加入依地酸二钠调节pH值，经制备器中部的第一滤膜过滤至下罐体；在下罐体内加入一定量注射用水，并在通入氮气的情况下搅拌，并用盐酸溶液调整pH值；最后经下罐体下部的第二滤膜过滤后进行可见异物检查，并在合格后充氮灌封，灭菌，即得盐酸纳洛酮注射液。其未添加辅料，保证制成的注射液的纯度和使用安全性，且制备方法简单易行，有效降低了制备成本。同时提供一种制备盐酸纳洛酮注射液的制备器，避免在盐酸纳洛酮注射液的制备过程中更换设备，提高了药品质量，保证了药品安全。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种注射用盐酸纳洛酮粉针剂药物组合物和制法。具体地说，本发明涉及一种注射用盐酸纳洛酮粉针剂的药物组合物，该药物组合物中包括盐酸纳洛酮。特别地，该药物组合物中包括盐酸纳洛酮、冻干赋形剂和药用助剂。本发明药物组合物中盐酸纳洛酮是以17‑烯丙基‑4,5α‑环氧基‑3,14‑二羟基吗啡喃‑6‑酮盐酸盐二水合物的形式添加到所述组合物中的。所述冻干赋形剂是选自下列的一种或多种：甘露醇、山梨醇、乳糖、麦芽糖、甘氨酸、海藻糖、葡萄糖等。本发明药物组合物可用于阿片类药物复合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒；用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制；解救急性乙醇中毒；用于急性阿片类药物过量的诊断。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种盐酸纳洛酮注射液药物组合物和制法。具体地说，本发明涉及一种盐酸纳洛酮注射液药物组合物，该药物组合物中包括盐酸纳洛酮。特别地，该药物组合物中包括盐酸纳洛酮、糖类、有机酸、注射用水。本发明药物组合物中盐酸纳洛酮是以17‑烯丙基‑4,5α‑环氧基‑3,14‑二羟基吗啡喃‑6‑酮盐酸盐二水合物的形式添加到所述组合物中的。所述糖类是选自下列的一种或多种：甘露醇、山梨醇、乳糖、麦芽糖、甘氨酸、海藻糖、葡萄糖等。本发明药物组合物可用于阿片类药物复合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒；用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制；解救急性乙醇中毒；用于急性阿片类药物过量的诊断。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种盐酸纳洛酮的合成方法。该方法包括以蒂巴因为起始物料将其氧化接着还原，得到化合物2与乙酸酐反应得到酯化合物3，再去甲基并水解，得到化合物4，化合物4与烷化试剂(其例如选自氯丙烯、溴丙烯、碘丙烯或其组合)反应在母核结构的N位上烯丙基化，得到化合物5，接着去甲基得到纳洛酮游离碱，接着与盐酸形成酸加成盐并经精制得到可作为药用原料药的盐酸纳洛酮。本发明方法可以得到高品质的药用原料药。

摘要： 本发明公开了盐酸纳洛酮的合成方法及在复方盐酸替利定缓释制剂中的应用，涉及药物合成领域，所述合成方法是取化合物I与氯甲酸‑1‑氯乙酯反应后，加入氢溴酸反应，然后再与卤丙烯反应，最后经成盐反应，即得所述盐酸纳洛酮；所述应用是取合成的盐酸纳洛酮作为原料制备复方盐酸替利定缓释制剂。本发明以蒂巴因经氧化、氢化、酰化反应后的化合物I作为原料，直接与氯甲酸‑1‑氯乙酯反应，然后再加入氢溴酸反应，即可获得化合物II，无需再通过氰化、去甲氧基话和水解这三步反应，缩短了反应步骤，且该步反应过程中无副反应发生，有效提高了反应收率。

摘要： 一种滥用潜力低的复方盐酸丁丙诺啡盐酸纳洛酮舌下片，它含有药物成分盐酸丁丙诺啡和盐酸纳洛酮，盐酸丁丙诺啡与盐酸纳洛酮的重量配比为2∶1～6∶1，是：1.将处方量的PH值调节剂和矫味剂、粘合剂用乙醇溶解备用；2.将主药盐酸丁丙诺啡和盐酸纳洛酮、填充剂、润滑剂粉碎过筛；3.将处方量的盐酸丁丙诺啡、盐酸纳洛酮、填充剂、内加粘合剂和崩解剂混合均匀，然后加入步骤1制备的PH值调节剂和矫味剂、粘合剂乙醇溶液制成软材，再经过制粒、干燥、整粒，再加入润滑剂混合均匀、压片制得的。本发明的复方盐酸丁丙诺啡盐酸纳洛酮舌下片可使滥用者注射使用产生较强的不愉快反应，被阿片物质成瘾者非法使用的危险性小，滥用潜力低。

摘要： 本发明属于医药技术领域，提供了盐酸纳洛酮注射液，在高温灭菌和长期存储的条件下有关物质的量保持在极低水平，从而能保持该液体制剂的高质量。另外，本发明还提供了该盐酸纳洛酮注射液的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种盐酸纳洛酮注射液的制备器及其制备方法，包括在制备器的上罐体内加入定量注射用水、氯化钠和盐酸纳洛酮，并通入氮气，混合搅拌得到混合液，然后加入依地酸二钠调节pH值，经制备器中部的第一滤膜过滤至下罐体；在下罐体内加入一定量注射用水，并在通入氮气的情况下搅拌，并用盐酸溶液调整pH值；最后经下罐体下部的第二滤膜过滤后进行可见异物检查，并在合格后充氮灌封，灭菌，即得盐酸纳洛酮注射液。其未添加辅料，保证制成的注射液的纯度和使用安全性，且制备方法简单易行，有效降低了制备成本。同时提供一种制备盐酸纳洛酮注射液的制备器，避免在盐酸纳洛酮注射液的制备过程中更换设备，提高了药品质量，保证了药品安全。