皮肤刺激性

摘要： 采用人重组皮肤模型(EpiSkin^(TM))作为实验模型,通过联合测定细胞活性和白介素-1α(IL-1α)来综合评估14个市售手消毒剂产品的皮肤刺激性,其中4个免洗型产品暴露4 h,10个非免洗型产品分别暴露2 h和4 h,将得到的结果分别与动物试验(Draize试验)结果进行对比。结果显示,在皮肤刺激性试验中,经Draize试验判定为中刺激性的两个产品,人重组皮肤模型均能有效鉴别。采用上样时间4 h,14个产品的人重组皮肤模型和动物试验结果的准确度为57.1%、特异度为50%。对其中10个非免洗型产品采用2 h上样,其准确度可达到71.4%、特异度可提高至66.7%。研究表明,人重组皮肤模型在手消毒剂产品的皮肤刺激性评价中具有一定的可行性,根据产品的使用特性进行暴露时间的优化可为消毒剂产品皮肤刺激体外测试标准方法的建立提供实验室依据。

摘要： 目的探讨吴氏侗药烧伤油的安全性。方法取30只SD大鼠进行皮肤急性毒性实验,随机分为空白对照组(A组,等量生理盐水)、皮肤完整组(B组,吴氏侗药烧伤油2 mL)和皮肤破损组(C组,吴氏侗药烧伤油2 mL),各10只;各组大鼠背部脊柱两侧脱毛并涂抹相应药物或生理盐水,每天3次,连续7 d,分别在给药后1,24,48 h和第7天记录大鼠体质量,每天笼边观察大鼠体貌外观、行为活动,饮食排泄等。取20只SD大鼠进行皮肤刺激性实验,将大鼠随机分为皮肤完整组(D组)和皮肤破损组(E组),各10只;大鼠背部脱毛后,以无菌针头划破以制备破损皮肤;两组大鼠均采用同体左右侧自身对比法,在大鼠背部左侧涂抹吴氏侗药烧伤油,右侧涂抹等量生理盐水,每次2 mL,每天3次,连续7 d,观察皮肤红斑和水肿情况。取30只豚鼠进行皮肤过敏性实验,将豚鼠随机分为吴氏侗药烧伤油组(F组,吴氏侗药烧伤油0.2 mL)、阴性对照组(G组,等量生理盐水)和阳性对照组(H组,2,4-二硝基氯苯0.2 mL,致敏浓度1%,激发浓度0.1%);第0,7,14天,各组豚鼠左侧背部脱毛皮肤区域涂抹相应致敏药物进行致敏,第28天,在豚鼠右侧背部相应区域进行激发给药(除阳性对照组外,其余组均同致敏给药)。激发给药后分别于6,24,48,72 h观察豚鼠背部及全身皮肤红斑、水肿等过敏反应症状,计算反应平均值及致敏率。结果皮肤急性毒性试验,与A组比较,给药后B组、C组大鼠体质量均无显著差异(P>0.05),且3组大鼠皮肤、毛发、饮食、分泌物、排泄物、呼吸、眼和黏膜、精神状态、四肢活动均正常,未见大鼠意外及死亡情况;皮肤刺激性实验,D组、E组大鼠左右侧背部刺激评分均为0分,且未见皮肤红斑、水肿等异常情况;皮肤过敏性实验中,激发给药6,24,48,72 h后,H组豚鼠皮肤出现红斑、水肿,皮肤局部致敏率100%,F组和G组豚鼠均未见局部或全身过敏反应。结论吴氏侗药烧伤油无皮肤急性毒性、刺激性和过敏性。

摘要： 目的对复褥方进行大鼠皮肤刺激性试验并对大鼠压疮创面的局部病理改变进行观察,评估其安全性。方法(1)将大鼠随机分为完整皮肤组和破损皮肤组,分别进行一次和多次给药的皮肤刺激性实验,观察去除药物后大鼠的皮肤反应情况。(2)将大鼠随机分为4组,即正常组(A组)、模型组(B组)、紫莲膏组(C组)、复褥方组(D组),除正常组外,其余3组制作大鼠压疮模型。造模成功后,在常规处理的基础上,C组创面再涂紫莲膏,D组创面再涂复褥方。每天2次,连续10 d。分别在给药后第0、3、7、10 d后测量创面面积。末次给药后处死大鼠,取创面组织进行HE染色。结果(1)复褥方一次给药对完整皮肤组无刺激,均未出现红斑、水肿等现象,对破损皮肤组去药1 h后有轻微刺激,表现为皮肤的轻微水肿,可自行消退,未再出现损伤现象。复褥方多次给药对完整皮肤组、破损皮肤组均无刺激等现象。(2)与B组相比较,C组、D组创面面积均显著缩小(P<0.01);C组与D组比较,D组缩小面积优于C组(P<0.05);C组和D组HE染色结果显示炎性浸润程度明显减轻,新生肉芽组织明显增多;C组与D组比较,D组炎性浸润明显减轻,新生肉芽组织明显增多。结论(1)复褥方单次使用对大鼠完整皮肤无刺激,对破损皮肤有轻微刺激,24h可自行消退;多次使用对大鼠完整皮肤、破损皮肤均无刺激,有较好的安全性。(2)复褥方具有促进大鼠压疮创面愈合和抗炎的作用,这可能是复褥方治疗大鼠压疮的机制之一。

摘要： 为了研究含脂溶性荧光增白剂(FWAs)面膜的透皮吸收特性及其对皮肤刺激性,采用改良的Franz透皮扩散池,以离体雄性大鼠腹部皮肤为模型,通过高效液相色谱-三重四极杆液质联用法测定接收液中5种吡唑啉型荧光增白剂的含量,计算其不同透皮时间段的累计渗透量,并对试验终期皮肤中FWAs的贮留量进行检测;按《化妆品安全技术规范》(2015年版)中皮肤刺激性实验要求,采用家兔进行皮肤刺激性试验。结果显示,5种脂溶性FWAs呈现良好的线性关系,相关系数(r;)均大于0.999,检出限为0.5~10.0 pg,定量限为2.0~30.0 pg,平均回收率和相对标准偏差分别为95.2%~102.1%和1.8%~4.2%。面膜中的脂溶性荧光增白剂C.I.162有较强的透皮能力可以进入皮下,在0~36 h内透皮扩散符合零级动力学方程;而C.I.135、C.I.185、C.I.367、C.I.368四种FWAs短期内均被皮肤吸收而未透过皮肤。结果提示,脂溶性FWAs较易迁移到皮肤的角质层或皮下,对哺乳动物皮肤没有刺激作用。

摘要： 通过对2020年收检的进口化妆品皮肤和眼刺激性试验结果进行分析。数据显示,皮肤刺激试验429份样品中,无刺激性强度占80.89%;轻刺激性强度占17.95%;中刺激性强度占1.17%,未见强刺激性样品;眼刺激性试验191份样品中,无刺激性样品占比为68.59%;微刺激性样品占比9.42%;轻刺激性样品占比为21.99%;未见刺激性和腐蚀性。根据化妆品备案注册检验要求,皮肤刺激性试验样品合格率为98.83%,不合格率为1.17%;眼刺激性试验样品合格率为100%。大多数检测的样品对皮肤和眼刺激性较小,符合使用安全要求。

摘要： 目的观察复方茜草增色液经皮给药的皮肤刺激性、过敏性和光毒性,评价其临床前安全性。方法通过兔皮肤刺激性实验、豚鼠主动皮肤过敏性实验及光毒性实验,观察复方茜草增色液经皮给药的皮肤刺激性、过敏性和光毒性。结果皮肤刺激性实验中,复方茜草增色液对兔完整和破损皮肤无明显刺激性;过敏性实验中,未见任何皮肤反应;光毒性实验结果为阴性。结论复方茜草增色液对皮肤无刺激性、过敏性和光毒性。

摘要： 目的:研究掂中风汤外擦剂1号重复用药对小鼠皮肤的刺激性.方法:将80只TCR级小鼠随机分三组,药物组以掂中风汤外擦剂1号,空白(阴性)对照组以相同体积的质量分数为0.9％的生理盐水(NaCL溶液),对照组(阳性)以相同体积丙酮酸加2,4-二硝基氯苯(2-4dinitro-chlorobenzene,DNCB),每天1次,用药1周,分别在第1、3、7天观察记录小鼠死亡数和皮肤刺激分值.结果:中药组与空白对照组的刺激分值比较无显著差异(P>0.05);阳性对照组的刺激分值均较中药组和空白对照组显著升高(P<0.01).皮肤破损时,阳性对照组和中药组的刺激分值均较皮肤完整时显著升高,而空白对照组的刺激分值仅在用药第1天较皮肤完整时高(P<0.05).结论:掂中风汤外擦剂1号外用具有较好的安全性.皮肤完整时,其对皮肤刺激性小;皮肤破损早期稍有刺激性,建议在修复破损皮肤后再使用.

摘要： 对大蒜提取物化妆品进行豚鼠刺激性实验,了解其安全性.将大蒜提取物化妆品重复接触豚鼠皮肤以观察其皮肤刺激性,以苏木精-伊红染色法(HE)对皮肤组织染色观察病理改变.结果显示大蒜提取物化妆品对豚鼠皮肤无刺激性,皮肤组织无病理改变.表明大蒜提取物化妆品具有良好的皮肤安全性.

摘要： 目的 探讨冰黄肤乐软膏体外抗炎抗菌作用及皮肤毒性评价.方法 评估冰黄肤乐软膏抗炎作用:SD大鼠和KM小鼠,随机分为模型组、基质组、皮炎平组、冰黄肤乐软膏低、中、高剂量组,测定足趾肿胀度、耳肿胀度和白细胞水平;评估冰黄肤乐软膏抗菌作用:将冰黄肤乐软膏样品进行梯度稀释,分别加入细菌或真菌50μl,确定该药物的最小抑菌浓度(MIC);皮肤刺激性及组织病理学:采用家兔皮肤自体对照方式,连续给药7 d,观察药物刺激强度,在观察期结束时取皮肤进行组织病理学检查.结果 冰黄肤乐软膏在低、中、高剂量组各个时间点对大鼠足趾肿胀的影响与基质组和模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01);冰黄肤乐软膏低、中、高剂量组对小鼠耳肿胀和白细胞水平的影响与基质组和模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);冰黄肤乐软膏对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及白色念珠菌的MIC分别为:3.12～6.25、3.12～6.25、1.56～3.12 mg/ml,有显著抑制作用;冰黄肤乐软膏不具有皮肤刺激性.结论 冰黄肤乐软膏具有很好的抗炎抗菌作用,同时无皮肤刺激性,证实其在临床用药中的有效性和安全性.

摘要： 目的:评价蒙药哈塔嘎其-19的急性毒性及皮肤刺激性.方法:将24只SD大鼠随机分为4组,分别予75％乙醇及低、中、高剂量的哈塔嘎其-19,给药14 d,观察3 d.12只大鼠随机分为完整皮肤组和破损皮肤组,造模后大鼠背部两侧予哈塔嘎其-19和70％乙醇,观察72 h.结果:各组大鼠无急性中毒表现,各组腺体分泌、呼吸、饮食、体温、体质量、排泄物等比较无明显差异,皮肤刺激分值为0分.结论:哈塔嘎其-19经皮给药对大鼠无急性毒性及皮肤刺激性.

摘要： 目的：建立卵蛋白诱导的豚鼠哮喘模型,考察白芥子不同配比的穴位贴敷药物对豚鼠皮肤的刺激性和抗哮喘的影响,寻找确保治疗效果的同时减轻皮肤刺激性的适宜药物配比,促进其应用更加安全可控.方法：以白芥子不同配比的穴位贴敷药物分别贴于豚鼠大椎、肺俞和肾俞穴位,每次贴敷4h,隔日贴敷1次,连续14天.观察豚鼠皮肤刺激性反应,考察各组豚鼠皮肤组织和肺组织病理学变化.结果：随着穴位贴敷药物中炒白芥子比例的增加,皮肤刺激性降低,但抗哮喘作用减弱.结论：适当的皮肤刺激性对穴位贴敷的抗哮喘作用是有必要的,穴位贴敷药物中生白芥子和炒白芥子的比例各半时,既可维持穴位贴敷药物的疗效又能减轻其对皮肤的副作用.

摘要： 目的:为评价防晒喷雾的安全性,对几种防晒喷雾化妆品受试物进行多次皮肤刺激性试验. 方法:按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)中描述的皮肤刺激性试验对6种防晒喷雾进行检测,并对其中一种防晒喷雾使用3种受试物处理方法(直接喷涂、收集后放置排气涂抹和收集后马上涂抹)和2种皮肤清洗方法(橄榄油和温水清洗、温水清洗)进行检测. 结果:6种防晒喷雾的多次皮肤刺激性试验受试物中,刺激反应强度属无刺激性和轻刺激性各占50％,其中一种防晒喷雾试验中,3种受试物处理方法和2种清洗方法刺激反应强度均为轻刺激性,但评分各有差别,以直接喷涂积分均值较高和2种皮肤清洗方法积分均值大致相同. 结论:多次皮肤刺激性试验结果表明所测试的半数防晒喷雾有轻刺激性,建议受试物处理方法为直接喷涂给药并根据受试物性质选择合适的清洗方式.

摘要： 经皮吸收药物主要是通过皮肤动脉通道、角质层转运(包括细胞内扩散、细胞间质扩散)和表皮深层、真皮转运而被皮肤乳头层中的毛细血管网吸收,从而进入血液循环,产生局部或全身作用,一定程度上减轻了口服或注射等给药方式带来的全身不良反应,并且局部给药可以避免首过效应,提高药物的生物利用度.考虑到皮肤给药和口服给药在吸收部位和药物代谢方面所存的差异,对经皮给药的药物安全性评价应充分考虑其特点进行试验设计,本文结合实际操作就经皮吸收制剂的皮肤刺激性试验设计进行简单综述.

摘要： 目的：研究21％2甲4氯异丙胺盐·草铵膦水剂的急性经口、经皮毒性,对皮肤、眼的刺激性及致敏性.方法：按照GB/T 15670-2017《农药登记毒理学试验方法》对21％2甲4氯异丙胺盐·草铵膦水剂进行急性经口、经皮毒性试验,兔急性皮肤刺激试验、兔眼刺激试验及豚鼠致敏试验.结果：21％2甲4氯异丙胺盐·草铵膦水剂大鼠急性经口、经皮毒性属低毒,对家兔皮肤、眼均无刺激性,对豚鼠属弱致敏物.结论：21％2甲4氯异丙胺盐·草铵膦水剂经口毒性较大,对皮肤刺激性较低,在使用过程中注意防护,避免中毒.

摘要： 真薰衣草(Lavandula angustifolia)与苦水玫瑰(Rosa Setate×Rosa Rugosa)在我国均有大面积种植,提取自二者的精油应用范围广,但鲜有研究对其经皮使用安全性进行评价.本研究首先采用水蒸气蒸馏法提取真薰衣草及苦水玫瑰精油,随后分别采用豚鼠急性经皮毒理实验、鸡胚绒毛尿囊膜试验以及小鼠局部淋巴结改良试验评价了这两种精油的急性毒性、眼刺激性以及皮肤刺激性与致敏性.实验结果表明真薰衣草精油与苦水玫瑰精油均具有一定的肝毒性和肾毒性,二者观察到毒效应的最低剂量分别为1250mg/kg和625mg/kg,经皮半数致死剂量均高于10000mg/kg.100％真薰衣草精油和苦水玫瑰精油均具有眼刺激性、皮肤刺激性和致敏性,其中苦水玫瑰精油的致敏性与眼刺激性均强于真薰衣草精油.

摘要： 目的：考察过氧化茶油皮肤刺激性、急性毒性,评价医用过氧化茶油的使用安全性,为临床安全应用提供依据.方法：采用豚鼠进行单次或多次皮肤刺激性试验,以同体左右侧自身对比法,给予医用过氧化茶油、空白基质油,观察豚鼠全身状况及局部皮肤的变化;采用大鼠进行急性毒性试验,以最大给药量法,给予医用过氧化茶油、空白基质油,观察大鼠完整皮肤及破损皮肤产生的急性毒性反应.结果：高剂量医用过氧化茶油多次给予豚鼠破损皮肤组有中轻度刺激,其他剂量无皮肤刺激性或皮肤刺激均能恢复正常;对大鼠无急性毒性反应.结论：医用过氧化茶油皮肤刺激性与其剂量有关,临床使用应控制使用剂量.

摘要： 目的：通过家兔皮肤刺激性试验,观察YG膏与家兔皮肤接触不同时间对皮肤刺激性及刺激强度的影响.rn 方法：将8只皮肤完好、体重均一的日本大耳白兔分为2组,即：YG膏完整皮肤自身对照组、破损皮肤自身对照组,每只动物背部被皮左上、左下、右上、右下共四个给药区域,每个区域去毛面积约4×4cm2,其中左上、左下每次给予0.9％氯化钠注射液0.5ml,右上、右下每次给予YG膏0.5g,每天给予1次,连续7天,停药恢复3天,每天给药后左上、右上部药物与家兔皮肤接触4小时,左下、右下部药物与家兔皮肤接触6小时,之后去除药物.给药期间,于每天给药前和去除药物后1小时观察刺激反应并评分.恢复期每天观察1次,观察结束后麻醉牺牲动物,取给药部位皮肤及其下层肌肉进行组织病理学检查.rn 结果：给予0.9%氯化钠注射液的动物皮肤未见任何刺激性反应症状，刺激强度评分为0，也未见任何组织病理学改变。给予YG膏、与家兔皮肤分别接触4小时和6小时的动物完整、破损皮肤分别可见不同程度的红斑和水肿症状，刺激强度评分均为轻度刺激性，组织病理学检查主要可见真皮浅层炎细胞（淋巴细胞）浸润、棘细胞层细胞增生、角化过度等不同程度的病理改变，以上改变在破损皮肤上表现更明显，在相同处理方式的动物皮肤上，药物与动物皮肤接触6小时的刺激性评分更高，组织病理学改变更明显。rn 结论：YG膏对家兔完整和破损皮肤均可产生轻度刺激性，对破损皮肤、与家兔皮肤接触6小时的动物皮肤表现较明显。

摘要： 目的：研究参卿止痒洗液对皮肤的致敏作用以及刺激性.方法：反复给豚鼠皮肤局部涂抹参卿止痒洗液以评价药物对动物皮肤的致敏性;将临床用浓度的参卿止痒洗液局部涂抹家兔破损皮肤及完整皮肤,每天1次,连续7次,逐日观察、并记录各时间点动物局部皮肤的症状表现以评价参卿止痒洗液对皮肤的刺激性.结果：豚鼠在用参卿止痒洗液致敏、激发后6-72小时内,其皮肤无红斑或水肿等局部反应,亦无哮喘、站立不稳等全身性过敏反应,反应平均值为0,致敏率为0.参卿止痒洗液对家兔完整皮肤和破损皮肤均无明显刺激性.结论：本试验结果表明,参卿止痒洗液对豚鼠皮肤无致敏作用,对家兔完整皮肤或破损皮肤均无明显刺激性.

摘要： 目的：研究参卿止痒洗液对皮肤的致敏作用以及刺激性.方法：反复给豚鼠皮肤局部涂抹参卿止痒洗液以评价药物对动物皮肤的致敏性;将临床用浓度的参卿止痒洗液局部涂抹家兔破损皮肤及完整皮肤,每天1次,连续7次,逐日观察、并记录各时间点动物局部皮肤的症状表现以评价参卿止痒洗液对皮肤的刺激性.结果：豚鼠在用参卿止痒洗液致敏、激发后6-72小时内,其皮肤无红斑或水肿等局部反应,亦无哮喘、站立不稳等全身性过敏反应,反应平均值为0,致敏率为0.参卿止痒洗液对家兔完整皮肤和破损皮肤均无明显刺激性.结论：本试验结果表明,参卿止痒洗液对豚鼠皮肤无致敏作用,对家兔完整皮肤或破损皮肤均无明显刺激性.

摘要： 目的：研究参卿止痒洗液对皮肤的致敏作用以及刺激性.方法：反复给豚鼠皮肤局部涂抹参卿止痒洗液以评价药物对动物皮肤的致敏性;将临床用浓度的参卿止痒洗液局部涂抹家兔破损皮肤及完整皮肤,每天1次,连续7次,逐日观察、并记录各时间点动物局部皮肤的症状表现以评价参卿止痒洗液对皮肤的刺激性.结果：豚鼠在用参卿止痒洗液致敏、激发后6-72小时内,其皮肤无红斑或水肿等局部反应,亦无哮喘、站立不稳等全身性过敏反应,反应平均值为0,致敏率为0.参卿止痒洗液对家兔完整皮肤和破损皮肤均无明显刺激性.结论：本试验结果表明,参卿止痒洗液对豚鼠皮肤无致敏作用,对家兔完整皮肤或破损皮肤均无明显刺激性.

摘要： 本文公开了一种对造成空气调节器刺激性气味的化合物进行识别的方法，一种人工再现刺激性气味和制备相应刺激性气味组合物的方法。通过本发明的分析方法，可以识别并定量造成空气调节器刺激性气味的化合物。可以由通过本发明的分析方法识别的化合物的组合来再现刺激性气味。再现的刺激性气味可以提供开发用于去除特定气味的装置和方法所需的重要数据。

摘要： 本发明公开了一种抗刺激产品的抗刺激性的检测方法，包括步骤1)获取斑贴处理后的皮肤或皮肤模拟物的图像，其中所述斑贴涂覆有包含所述抗刺激产品和刺激物的凝胶组合物；步骤2)测量所述皮肤或皮肤模拟物的图像中的红斑特征值。本发明还公开了化妆品原料刺激性的检测方法以及凝胶组合物和斑贴。本发明提供的检测方法不仅重复性好，而且能够更加细化地对拮抗刺激的结果进行评分，同时避免了人为主观的影响，从而更加精确、客观地对抗刺激产品的拮抗刺激效果进行评价。

摘要： 本发明涉及刺激性评价技术领域，具体公开了一种斑马鱼胚胎在刺激性评价中的应用以及刺激性评价方法。所述的刺激性评价方法具体采用斑马鱼受精16小时～出壳前的胚胎进行刺激性评价。进一步地，采用斑马鱼受精16小时～出壳前的胚胎采用经皮给药的方式，结合斑马鱼受精16小时～出壳前的胚胎的痉挛翻滚次数，进行刺激性评价。本发明所述的方法在可以大幅降低假阳性发生的同时还能够实现对化妆品、药品或食品的轻微或弱刺激性进行有效的评估；此外，该方法还具有试验周期短、成本低、尤其是可以高效快速的进行大批量的高通量筛选，且结果准确可靠的优点。

摘要： 本文公开了一种对造成空气调节器刺激性气味的化合物进行识别的方法，一种人工再现刺激性气味和制备相应刺激性气味组合物的方法。通过本发明的分析方法，可以识别并定量造成空气调节器刺激性气味的化合物。可以由通过本发明的分析方法识别的化合物的组合来再现刺激性气味。再现的刺激性气味可以提供开发用于去除特定气味的装置和方法所需的重要数据。

摘要： 本发明公开了一种抗刺激产品的抗刺激性的检测方法，包括步骤1)获取斑贴处理后的皮肤或皮肤模拟物的图像，其中所述斑贴涂覆有包含所述抗刺激产品和刺激物的凝胶组合物；步骤2)测量所述皮肤或皮肤模拟物的图像中的红斑特征值。本发明还公开了化妆品原料刺激性的检测方法以及凝胶组合物和斑贴。本发明提供的检测方法不仅重复性好，而且能够更加细化地对拮抗刺激的结果进行评分，同时避免了人为主观的影响，从而更加精确、客观地对抗刺激产品的拮抗刺激效果进行评价。

摘要： 本发明提供一种酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)，其保藏编号为CCTCC NO:M 20211621。本发明还提供一种低刺激性的γ‑氨基丁酸产品的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将酵母菌接种到含有γ‑氨基丁酸的溶液中进行发酵，发酵结束后将发酵液中的菌体进行破碎、过滤，得到含有γ‑氨基丁酸的滤液，进一步的可将所述滤液加入辅料进行喷雾干燥，得到低刺激性的γ‑氨基丁酸组合物。本发明发现γ‑氨基丁酸的刺痛感可能部分是由γ‑氨基丁酸产品中杂质成分引起的，而通过本发明的生产工艺，既可以消耗掉部分引起刺激性的杂质，同时又能产生舒敏成分，从而降低γ‑氨基丁酸带来的不适感。

摘要： 本公开提供一种免疫刺激性脂质复合体，包含脂质体以及至少一种免疫刺激核酸类药物，免疫刺激核酸类药物与脂质体复合，脂质体包含40至85摩尔百分比的阳离子脂质、10至50摩尔百分比的胆固醇、以及0.001至20摩尔百分比的经修饰的聚乙二醇脂质。本公开亦提供一种包含前述免疫刺激性脂质复合体的药物组合物。

摘要： 本发明涉及刺激性评价技术领域，具体公开了一种斑马鱼胚胎在刺激性评价中的应用以及刺激性评价方法。所述的刺激性评价方法具体采用斑马鱼受精16小时～出壳前的胚胎进行刺激性评价。进一步地，采用斑马鱼受精16小时～出壳前的胚胎采用经皮给药的方式，结合斑马鱼受精16小时～出壳前的胚胎的痉挛翻滚次数，进行刺激性评价。本发明所述的方法在可以大幅降低假阳性发生的同时还能够实现对化妆品、药品或食品的轻微或弱刺激性进行有效的评估；此外，该方法还具有试验周期短、成本低、尤其是可以高效快速的进行大批量的高通量筛选，且结果准确可靠的优点。

摘要： 本发明涉及用于治疗人体痤疮和其它皮肤损伤的组合物，并且还涉及应用该组合物的治疗方法。该组合物和治疗方法包括采用过氧化苯甲酰、一种可减少过氧化苯甲酰对皮肤刺激性的化合物及一种局部用载体。

摘要： 本发明涉及用于治疗人体痤疮和其它皮肤损伤的组合物，并且还涉及应用该组合物的治疗方法。该组合物和治疗方法包括采用过氧化苯甲酰、一种可减少过氧化苯甲酰对皮肤刺激性的化合物及一种局部用载体。