甘胆酸

摘要： 目的:探讨25-羟基维生素D_(1)[25-(OH)D_(3)]、甘胆酸(CG)、总胆汁酸(TBA)在妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者中的表达,分析其对围产儿不良结局的预测价值。方法:回顾性选取2019年1月-2020年3月中信惠州医院收治并确诊的ICP孕妇86例作为研究组,同期选择健康孕妇80例作为对照组。再根据孕妇TBA水平将研究组分为轻症组58例,重症组28例。检测所有患者CG、TBA、25-(OH)D_(3)水平。比较研究组和对照组CG、TBA、25-(OH)D_(3)水平;比较轻症组和重症组25-(OH)D_(3)、CG水平;比较对照组,轻、重症组围产儿不良结局。分析25-(OH)D_(3)、CG、TBA水平与ICP严重程度的相关性。采用ROC曲线分析检测项目预测围产儿不良结局的价值。结果:研究组25-(OH)D_(3)水平明显低于对照组,CG、TBA水平均明显高于对照组(P<0.05)。重症组25-(OH)D_(3)水平明显低于轻症组,CG水平明显高于轻症组(P<0.05)。根据Spearman相关性分析可知,25-(OH)D_(3)水平与ICP严重程度呈负相关,CG、TBA水平与ICP严重程度呈正相关(P<0.05)。随着ICP病情的加重,胎儿窘迫、早产、死亡的发生率明显增加(P<0.05)。根据ROC曲线可知,25-(OH)D_(3)、CG、TBA联合检测预测围产儿不良结局的曲线下面积(AUC)为0.859,灵敏度和特异度为87.2%和55.7%,优于单独检测的诊断效能。结论:ICP孕妇25-(OH)D_(3)水平明显下降,CG、TBA水平明显升高,且与疾病严重程度密切相关,联合检测有助于疾病诊断,对围产儿不良结局具有较好的预测价值,可作为临床诊疗工作的有效辅助指标。

摘要： 目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)孕妇血清甘胆酸(CG)、促甲状腺激素(TSH)水平变化及其临床意义。方法比较轻度ICP(149例)、重度ICP(108例)、健康对照孕妇(60例)的血清CG、总胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、TSH水平及围产儿不良结局的发生率,并利用受试者工作曲线(ROC)评价CG、TSH鉴别重度ICP的效能。结果3组间CG、TBA、ALT、AST、TSH水平比较,均为ICP组高于对照组、重度ICP组高于轻度ICP组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组间早产、胎儿窘迫等围产儿不良结局发生率差异有统计学意义(χ^(2)=10.381、20.256,均P<0.05)。ROC分析结果显示,CG、TSH诊断重度ICP的AUC分别为0.890、0.837。结论ICP孕妇血清CG、TSH水平增高,对重度ICP的诊断均有一定的价值,且CG的诊断效能更高。

摘要： 目的探讨血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、肾上腺髓质素前体(pro-ADM)、甘胆酸(CG)水平与老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能损伤进展的相关性。方法前瞻性选取91例AECOPD患者为研究对象。入院时检测患者的血清HIF-1α、pro-ADM、CG水平,治疗后随访1年。统计患者肺功能损伤情况,将其分为肺功能损伤加重组(n=23)和肺功能损伤未加重组(n=68)。分析血清HIF-1α、pro-ADM、CG水平与AECOPD患者肺功能损伤加重的相关性。结果AECOPD患者肺功能损伤加重患者占25.27%;肺功能损伤加重组血清HIF-1α、pro-ADM、CG水平高于肺功能损伤未加重组,差异有统计学意义(P1,P0.80。结论血清HIF-1α、pro-ADM、CG表达水平高可能与老年AECOPD患者肺功能损伤加重相关。早期检测血清HIF-1α、pro-ADM、CG水平可预测老年AECOPD患者肺功能损伤情况。

摘要： 目的:研究妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)孕妇血清甘胆酸(CG)、总胆汁酸(TBA)、白介素-6(IL-6)水平变化及其临床意义。方法:回顾性分析2018年1月-2020年10月于宜春市妇幼保健院就诊的80例妊娠期发生肝内胆汁淤积症的孕妇病例,作为ICP组;另选择同期于本院进行常规产检的健康孕妇84例,作为正常组。比较ICP组与正常组血清CG、TBA、IL-6水平差异,绘制受试者工作曲线(ROC)评价各项指标及联合检测对ICP的诊断价值,根据肝功能损害程度将ICP孕妇分为轻度组51例、中度组23例和重度组6例,依据ICP孕妇发病时间将其分为早发型ICP组47例和晚发型ICP组33例,根据ICP孕妇分娩结局将其分为分娩正常组26例和分娩异常组54例,比较不同亚组CG、TBA、IL-6水平表达情况。结果:ICP组CG、TBA、IL-6水平均高于正常组(P<0.05);CG、TBA、IL-6诊断ICP的截点值分别为9.47 mg/L、28.12μmol/L、35.67 ng/L,CG、TBA、IL-6及联合诊断ICP的曲线下面积分别为0.866、0.845、0.804、0.975,且联合诊断价值高于单一指标诊断价值(P<0.05);肝功能损伤重度组CG、TBA、IL-6水平均高于中度组,中度组CG、TBA、IL-6水平均高于轻度组(P<0.05);早发型ICP组CG、TBA、IL-6水平均高于晚发型ICP组(P<0.05);分娩正常组CG、TBA、IL-6水平均低于分娩异常组(P<0.05)。结论:ICP孕妇血清CG、TBA、IL-6水平与肝功能损害程度、发病时间和妊娠结局存在一定联系,单一指标及联合诊断ICP均具有临床应用价值。

摘要： 目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者体内甘胆酸(CG)、总胆汁酸(TBA)、血清25-羟基维生素D_(3)[25(OH)Vit D_(3)]与不良妊娠结局的关联性。方法收集2019年1月至2020年4月在该院诊治的ICP患者153例,分为轻度ICP组(114例)和重度ICP组(39例),纳入同期产检的健康孕妇153名作为健康对照组。采集血样后行CG、TBA、肝酶和25(OH)Vit D_(3)检测,随访妊娠结局。结果ICP孕妇血清CG、TBA和肝酶水平显著高于健康孕妇,且随着疾病严重程度增加而增加,血清25(OH)Vit D_(3)水平随着疾病严重程度增加而降低,差异有统计学意义(P<0.05)。孕妇的CG和TBA水平与25(OH)Vit D_(3)水平呈负相关(P<0.05)。ICP孕产妇分娩孕周小于健康对照组,且ICP组不良妊娠结局发生率高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ICP孕妇CG、TBA和肝酶水平高于健康孕妇,25(OH)Vit D_(3)水平低于健康孕妇。高水平的CG、TBA和低水平的25(OH)Vit D_(3)对围产期不良妊娠结局产生不利的影响。

摘要： 目的探讨血清甘胆酸(CG)和总胆汁酸(TBA)联合检测在肝脏疾病鉴别诊断中的应用价值。方法收集2021年1月至2021年8月于陕西省肿瘤医院和陕西省人民医院住院的242例肝脏疾病患者[病毒性肝炎组(n=66)、肝硬化组(n=61)、肝癌组(n=115)]和同期83例健康体检者(正常对照组)的临床资料。测定四组的血清CG和TBA水平,并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析CG、TBA单独及联合检测在三种肝脏疾病中的诊断效能。结果病毒性肝炎组、肝硬化组、肝癌组的CG水平显著高于正常对照组(P0.9),TBA的诊断价值为中等(AUC>0.7);肝硬化组中,CG和TBA联合诊断的价值较高[AUC=0.913,95%置信区间(CI)0.854~0.953,P<0.0001];通过比较AUC,发现CG在肝癌中的诊断价值优于TBA(Z=3.420,P<0.05);肝癌组中,CG和TBA的联合诊断价值为中等(AUC=0.804,95%CI 0.741~0.857,P<0.0001)。CG与TBA在正常对照组、病毒性肝炎组、肝硬化组、肝癌组的相关性分析r值分别为0.922、0.993、0.664、0.853,提示CG与TBA在各组中均呈高度正相关(P<0.001)。结论肝脏疾病患者的CG和TBA水平普遍升高,两指标联合检测对肝脏疾病的鉴别诊断具有一定参考价值,值得临床应用。

摘要： 目的探讨妊娠中晚期肝内胆汁淤积症(ICP)患者血清总胆汁酸(TBA)、甘胆酸(CG)、微小RNA-222(miR-222)水平变化与其病情程度及妊娠结局的关系。方法选取2019年8月至2021年8月于开封市妇产医院就诊的128例ICP患者纳入研究组,根据病情程度分为3个亚组(轻度组41例、中度组48例、重度组39例),另选取64例同期健康体检孕妇作为对照组,比较两组患者入院时血清CG、TBA、miR-222水平,且经Pearson分析上述指标与ICP患者病情程度的相关性。随访至研究组妊娠结束,根据胎儿预后结局分为结局不良组和结局良好组,比较两组入院时血清CG、TBA、miR-222水平,通过受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)分析其对胎儿不良结局的预测价值。结果与对照组比较,入院时研究组血清CG、TBA、miR-222水平较高(P<0.05)且轻度组<中度组<重度组(P<0.05)。入院时患者血清CG、TBA、miR-222水平与ICP病情程度呈正相关(P<0.05,r=0.726、0.842、0.784)。与结局良好组比较,入院时结局不良组血清CG、TBA、miR-222水平较高(P<0.05)。入院时血清CG、TBA、miR-222水平对胎儿不良结局预测AUC分别为0.783、0.863、0.830,联合预测的AUC值最大,为0.923。结论血清CG、TBA、miR-222水平与ICP病情程度存在显著相关性,临床可通过联合检测评估胎儿结局,为临床制定相应干预措施提供可靠依据。

摘要： 目的研究联合检测血清甲胎蛋白(AFP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、甘胆酸(CG)、血小板(PLT)水平在早期肝癌诊断中的应用价值。方法选择该院2021年1月至2022年1月期间收治的肝癌患者110例(肝癌组),肝硬化的患者146例(肝硬化组),肝炎患者179例(肝炎组)和150例体检健康者(健康对照组),检测并比较四组受检者血清AFP、AFU、PLT、CG水平及阳性率,分析4项指标单独和联合检测对早期肝癌的诊断价值。结果肝癌组患者血清AFP、AFU、CG水平均明显升高,且AFP、AFU水平均明显高于肝硬化组、肝炎组和对照组,PLT水平明显降低;肝硬化组患者血清AFP、AFU、CG水平高于肝炎组、健康对照组,PLT降低比例增加;肝炎组AFP、AFU、CG水平明显高于健康对照组,PLT水平明显低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清AFP、AFU、CG在肝癌患者中呈现出高表达,PLT在肝癌患者的有减少现象,联合检测患者血清AFP、AFU、CG、PLT水平可作为早期肝癌患者诊断与预后的监测指标。

摘要： 目的 探讨血清甲胎蛋白(AFP)、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、甘胆酸(CG)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)水平在乙型肝炎肝硬化及原发性肝癌(PHC)鉴别诊断中的应用价值.方法 采用前瞻性队列研究,选择内蒙古医科大学附属医院2018年8月至2020年3月收治的55例PHC患者(PHC组),62例乙型肝炎肝硬化患者(肝硬化组)及同期35例健康受试者为研究对象,分别采用化学发光法检测血清中AFP和Ⅳ-C,采用酶联免疫吸附法(ELSIA)测定血清GPC-3浓度,采用均相免疫法检测血清CG水平.结果 PHC组、肝硬化组和健康对照组血清AFP分别为(251.63±126.27)、(17.50±2.52)和(10.3±7.9)μg/L;3组的Ⅳ-C分别为(398.49±291.54)、(214.36±145.20)和(18.34±5.49)ng/mL;3组的CG分别为(25.64±18.21)、(12.58±10.35)和(0.75±0.34)μg/mL;3组的GPC-3分别为(278.31±101.58)、(142.56±45.86)和(103.47±36.87)ng/mL.3组的AFP、Ⅳ-C、CG和GPC-3比较,差异均有统计学意义(P肝硬化组>健康对照组.PHC组联合检测血清AFP、Ⅳ-C、CG和GPC-3阳性检出率为100％,显著高于各指标单项指标(54.5％、81.8％、84.5％、58.2％),差异有统计学意义(P<0.05).PHC组血清AFP、Ⅳ-C、CG和GPC-3联合检测的灵敏度和准确度分别为100.0％和88.9％,均高于各指标单独检测(54.5％,81.8％,84.5％,58.2％和93.5％,85.5％,90.3％,83.9％),但特异度稍有降低.结论 血清AFP、Ⅳ-C、CG和GPC-3可有效鉴别乙型肝炎肝硬化和PHC,4个指标联合检测可提高PHC诊断的阳性检出率,对PHC的早期筛查或诊断提供有利的理论依据.

摘要： 目的 探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)血清25-(OH)D3水平与总胆汁酸、甘胆酸水平及母婴结局的相关性.方法 回顾性选取2018年12月至2020年4月间在监利市人民医院确诊的孕晚期ICP孕妇90例作为ICP组,选择同期进行产检的孕晚期正常孕妇100例作为正常对照组.检测2组患者的血清25-(OH)D3水平,根据ICP组患者25-(OH)D3水平的中位数将其分为高25-(OH)D3组、低25-(OH)D3组各45例.比较不同血清25-(OH)D3水平的ICP患者总胆汁酸、甘胆酸水平和母婴结局的差异.结果 ICP组孕妇血清25-(OH)D3水平为(26.38±4.90)μg/mL,低于正常对照组孕妇[(35.12±6.45)μg/mL],差异有统计学意义(P<0.05).低25-(OH)D3组孕妇血清中总胆汁酸、甘胆酸的水平为(15.94±2.31)、(411.64±49.72)μmol/L,均高于高25-(OH)D3组孕妇[(11.76±1.34)、(254.65±32.81)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.05).低25-(OH)D3组孕妇妊娠终止时间为(36.02±3.15)周,短于高25-(OH)D3组[(37.54±4.87)周],新生儿体质量为(2.71±0.48)kg,小于高25-(OH)D3组[(3.08±0.41)kg],产后出血量为(290.72±34.18)mL,大于高25-(OH)D3组[(348.56±50.71)mL],剖宫产(71.11％)、肝功能损伤(17.78％)、早产(42.22％)发生率均高于高25-(OH)D3组(44.44％、4.44％、22.22％),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 ICP患者血清25-(OH)D3水平异常降低,与总胆汁酸、甘胆酸水平及母婴结局直接相关.

摘要： 以甘胆酸多克隆抗体为基础,建立了一种简便,灵敏的荧光偏振免疫分析方法来检测肝脏疾病患者血清中甘胆酸的含量.其中半抗原通过胆酸与4-氨基丁酸反应合成.成功合成了免疫抗原和荧光标记物,示踪物通过TLC纯化.在最优的实验条件下,荧光偏振免疫分析法的检测范围是0.2-2.8μg mL-1,在缓存溶液中的检测限是0.16μg mL-1.IC50值是0.68μg mL-1,并和九种结构和功能相似的类似物进行了交叉反应实验.通过检测慢性乙型病毒性肝炎,肝硬化,肝硬化失代偿期这三种肝脏疾病患者和健康人血清甘胆酸的含量,其检测结果同时与均相酶联免疫法和ELISA试剂盒进行了比较.实验结果表明荧光偏振免疫分析法是一种快速,便捷的方法来检测血清甘胆酸的含量.

摘要： 甘胆酸(Cholylyecine/Glycocholic Acid,CG)是由胆酸和甘氨酸结合而成的结合型胆酸,是胆汁酸的主要成分之一.甘胆酸是在胆固醇在肝细胞内的代谢产物,肝脏是甘胆酸合成的唯一器官.

摘要： 本文作者观察了老年肺结核病患者血清三碘甲腺原氨酸(T),甲状腺与(T)甘胆酸(CG)的变化规律,分析T、T、CG在老年肺结构中改变机理及临床意义.

摘要： 本发明公开了一种检测血中3-硫酸甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨鹅脱氧胆酸的试剂盒，该试剂盒由内标异亮氨酸鸟菲肽、缓冲液醋酸铵和乙腈组成。使用该试剂盒检测血中3-硫酸甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨鹅脱氧胆酸的方法具有检测成本低，重复性好，稳定性高，快速高效的特点；测定一个实际样本只需19分钟，适于临床应用。

摘要： 本发明公开了甘氨脱氧胆酸用于制备诊断心力衰竭的试剂盒的用途。本发明发现，甘氨脱氧胆酸在心力衰竭患者和健康受试者血清中的含量存在显著差异，以甘氨脱氧胆酸为标志物可以有效诊断区分心力衰竭患者和健康受试者。因此，甘氨脱氧胆酸具有开发成诊断心力衰竭的血清检测试剂盒的前景。

摘要： 本申请提供了一种甘氨鹅脱氧胆酸钠测定试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括试剂A和试剂B；所述试剂A包括MES 4.00g/l、brij350.8g/l、EDTA.2Na.2H2O 1g/l、THIO‑NAD 1.5g/l、草氨酸钠0.22g/l、ProClin300:5g/l；所述试剂B包括TAPS 97.5g/l、曲拉通X‑1000.8g/l、BSA 0.5g/l、NADH 4g/l、ProClin300:10g/l、3αHSDH10KU/l。

摘要： 本发明涉及甘胆酸免疫检测领域，具体涉及一种甘胆酸免疫原、抗甘胆酸特异性抗体及检测试剂。甘胆酸免疫原免疫原性强，抗甘胆酸特异性抗体特异性高，用本发明的高效价的抗甘胆酸特异性抗体研制的免疫试剂可以精确地测定血清或血浆样本中甘胆酸的含量。与放射免疫等传统方法相比，本发明提供的免疫检测试剂灵敏度高、特异性强，结合自动化分析仪使用，具有操作简便、高通量、检测结果准确等优点。

摘要： 本发明公开了甘胆酸特异性半抗原、基于该半抗原的甘胆酸特异性单克隆抗体的制备方法以及用于检测甘胆酸的免疫层析检测方法。上述特异性单克隆抗体是由甘胆酸特异性半抗原偶联蛋白免疫动物获得的。本发明的甘胆酸特异性半抗原在与蛋白偶联后制备的免疫原保留了甘胆酸的特异性活性位点，获得的单克隆抗体与其他8种胆汁酸交叉均小于10％。用上述甘胆酸特异性单克隆抗体制备的时间分辨免疫层析试纸可以快速地测定样本中甘胆酸的含量，提高现有甘胆酸临床诊断的特异性和准确性。

摘要： 本发明涉及甘胆酸免疫检测领域，具体涉及一种甘胆酸免疫原、抗甘胆酸特异性抗体及检测试剂。甘胆酸免疫原免疫原性强，抗甘胆酸特异性抗体特异性高，用本发明的高效价的抗甘胆酸特异性抗体研制的免疫试剂可以精确地测定血清或血浆样本中甘胆酸的含量。与放射免疫等传统方法相比，本发明提供的免疫检测试剂灵敏度高、特异性强，结合自动化分析仪使用，具有操作简便、高通量、检测结果准确等优点。

摘要： 本发明属于体外诊断试剂技术领域。针对胶乳增强免疫比浊法检测甘胆酸存在的试剂盒制备工艺复杂的问题，提供一种甘胆酸检测试剂盒的制备方法。包括步骤：将磷酸盐缓冲液、盐离子、离子螯合剂等依次溶于纯水中，调pH至6.0‑7.4，加入甘胆酸‑蛋白偶联物，搅拌恒温孵育得试剂R1；取聚苯乙烯胶乳颗粒于HEPES缓冲液中，摇匀之后加入现配的EDC和NHS溶液活化胶乳，搅拌加入缓冲液和鼠抗甘胆酸单抗，偶联后置于搅拌器上，加入硼酸硼砂缓冲液、封闭剂DB1130等得试剂R2；向纯水中加入硼酸和硼砂，溶解后加入盐离子、保护剂等得校准品稀释液。制备工艺简单，试剂批间差降低，稳定性好，灵敏度高，重复性好。

摘要： 本发明涉及用于检测甘胆酸的试剂盒，包括：第一试剂，其含有甘胆酸与惰性载体的偶联复合物；和第二试剂，其含有包被有抗甘胆酸抗体的微粒；其中，所述试剂盒含有氨基酸，所述氨基酸选自精氨酸、赖氨酸和组氨酸中的一种或多种。通过添加氨基酸，本发明提高了甘胆酸检测的准确性和抗干扰能力。此外，还涉及检测甘胆酸的方法和氨基酸的抗干扰用途。

摘要： 本发明公开了一种抗人甘胆酸的单克隆抗体，所述抗体包括轻链和重链，其中重链可变区氨基酸序列见SEQ ID NO：7，轻链可变区氨基酸序列见SEQ ID NO：8，本发明公开了制备上述单克隆抗体的方法。本发明所述的抗体能特异性识别人甘胆酸，而不与其他形式的肝酸或游离的甘氨酸小分子相结合，同时具有很好的耐热性和耐酸碱性。基于本发明所述的抗体开发的甘胆酸检测试剂盒具有成本低、灵敏度高、特异性强以及稳定性高等优点。

摘要： 一种甘胆酸测定试剂盒，它涉及测定试剂盒技术领域。所述的翻盖通过合页与盒体活动连接，所述的盒体的内壁之间连接有第一连接板、第二连接板与伸缩板，所述的第一连接板位于第二连接板的右侧，所述的伸缩板位于第二连接板的左侧，所述的盒体的外部设置有伸缩电机。采用多个试剂管本体安装的方式，根据实际需求需要多少就用多少，不会因容量过大而产生资源浪费，每个试剂管本体上装配有伸缩杆，伸缩杆通过试剂管本体内部的伸缩弹簧进行往复伸缩，防止试剂管本体内部液体凝固，当内部的储备电源没电时或者环境外周无法接入外部电源时可以通过手持操控伸缩杆进行挤压控制，整体实用性强，具有较大的市场推广价值。