牛结核病

摘要： 牛结核病在新疆的发病率一直都比较高,严重威胁公共卫生安全。在实际生产中采用多种不同诊断方法对牛结核病进行诊断具有重要意义。本试验采用牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态反应对2020年度阿勒泰地区的8580头牛进行普检,对初筛检测出的4份阳性样品和2份可疑样品,与随机抽取的100份阴性牛样品共106份,采用体外检测γ-干扰素法、PCR方法分别与牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态反应试验进行比较,分析不同方法的优点和缺陷。结果显示,牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态反应试验检测牛结核阳性检出率为5.66%(6/106);体外检测γ-干扰素法与PCR方法检测阳性检出率均为4.72%(5/106),牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态反应是我国动物结核病检疫的行业标准,操作简单、成本较低,被广泛应用于基层一线,但试验结果的可靠性还需要不断优化,体外检测γ-干扰素法和PCR检测方法的敏感性及特异性均较高,都可以作为牛结核病的辅助确诊方法,可以有效降低非特异性反应带来的假阳性问题。

摘要： 牛结核病是一种主要由牛分枝杆菌引起的慢性肉芽肿病,普遍存在于非洲和亚洲国家,近年来该病发生率呈现增加趋势,无疑给养殖户带来巨大挑战,影响社会经济发展的同时也危害人畜健康。本文详细分析了牛结核病的发病原因,阐述其临床病状,并介绍几种诊断方法,提出预防、病前和病后的综合防治对策,以期促进养殖业的稳态发展。

摘要： 牛结核病属于一种人畜共患的慢性传染病,一旦感染上该病,牛会迅速消瘦,且多个器官出现结核结节,具有较高的传染性,呈现出流行的趋势,可对养殖业造成较大的损失,不仅危害牛群的健康,还会对人类的健康造成威胁。基于此,加强对该病的深入了解,在了解临床症状的基础上,掌握科学的诊断方式,一旦发病要及时采取必要的措施,严格按照无害化的处理措施执行,以免疾病大面积传播。为了降低牛结核病的发生概率,应该在日常养殖中加强防治的措施,为牛群的健康生长营造良好的环境。

摘要： 牛结核病是一种由牛型结核分枝杆菌引起的慢性人兽共患传染病,该病一年四季均可发生,被我国列为二类动物疫病。2020年,桂平市某奶牛场发生疑似牛结核病,经皮内变态反应检测出阳性样品16份。采集这16份皮内变态反应阳性牛的抗凝血样采用ELISA方法进行牛结核病γ-干扰素检测,结果诊断出8头牛结核病阳性奶牛。感染奶牛由桂平市动物疫病预防控制中心进行扑杀处理。据此建议,养殖场应该做好检疫和生物安全措施,防止该病的发生,在监测环节中可先用皮内变态反应检疫牛群,对于阳性牛再结合γ-干扰素ELISA方法进行综合判断,将更有利于牛结核病的检测和净化。

摘要： 为了探明不同感染状态结核病牛血清蛋白质水平的差异,揭示结核病牛在不同感染状态下的生理状态。本研究通过皮内变态反应、IFN-γ释放试验从临床筛选结核病阳性牛(TB)和阴性牛(NC),根据牛鼻拭子巢式PCR检测结果将临床阳性牛(TB)分为PCR阳性结核病牛(TBP)和PCR阴性结核病牛(TBN),每组20头,采集血清。应用同位素标记绝对定量(iTRAQ)/质谱(MS)联用技术,筛选不同感染状态结核病牛血清中的差异蛋白,结合平行反应监测技术(PRM)对6个差异蛋白进行鉴定。结果表明:TB/NC组共筛选到223个差异蛋白(差异倍数≥1.5或者≤0.67倍,P≤0.05),其中上调蛋白112个,下调蛋白111个;TBP/TBN组共筛选到74个差异蛋白,其中上调蛋白46个,下调蛋白28个;PRM成功鉴定到了6个差异蛋白且变化趋势与iTRAQ结果一致;同时,生物信息学分析表明,牛感染结核分枝杆菌后补体系统和凝血系统发生了显著改变。本研究证实了不同感染状态结核病牛在血清蛋白质组成上的差异巨大,表明了牛结核病不同感染状态下不同的生理状态,为牛结核病的不同感染状态的区分提供了理论支持,同时为牛结核病的防控奠定了一定基础。

摘要： 牛结核病具有很强的传染性,如果没有及时发现病情,就会导致该病大面积传播,危害到整个牛群的健康。为了能够有效的预防该病的发生,就需要掌握好该病临床诊断的方法,与此同时,需要科学养殖,将潜存的病菌消灭掉,为牛群的健康生长营造良好的环境。本文首先分析了牛结核病的特点和临床症状,进而明确了相关的诊断方法,最后提出了具体的防治措施,以供参考与借鉴。

摘要： 牛结核病具有感染基数大、宿主广、病程缓慢、发病数量相对少等特征。目前主要诊断方法包括皮内变态反应、ELISA、IFN-γ试验、分子生物学检测方法,不同方法在实际应用中有着不同优缺点。基于此,在净化根除过程中主要采取联合方式,如系列试验和平行试验,由此净化牛结核病,实现畜牧业的良好发展,保障公共安全。

摘要： 牛结核病的病原细菌为牛分枝杆菌,该病原菌可感染人和其他多种动物,对我国养殖业及人的生命健康造成了重大威胁,但目前尚未有有效的防治手段。本文通过总结牛结核病流行的现状,从流行病学及病原诊断检测技术方面进行探讨,从而对牛结核病的防疫提供技术支撑。

摘要： 牛结核病和布鲁菌病在民间俗称“两病”,不仅是影响奶牛业发展的重要疫病,还给公共卫生也带来巨大威胁。随着“两病”控制及净化力度的不断加大,对两病的安全高效检测及监测手段也提出了更高的要求。奶样检测具有无应激、适合监测、降低成本等天然的优势;基于大缸奶样的检测方法作为群体监测的重要方法在国外很早就有应用,不仅用作常规的监测,还能够作为预警,对新发传染病的传入做出快速反应。我国基于大缸奶样的牛病检测刚刚起步,很多养殖企业或相关单位对该方法还不甚了解。本文从大缸奶样检测的优势、可行性及应用现状等方面进行了介绍,以期为基于大缸奶样检测的临床实践提供指导。

摘要： 牛结核病是由牛型结核分枝杆菌引起的一种人畜共患的慢性传染病。因此,做好牛结核病的诊断与防制工作十分重要。本文在综述了牛结核病的病原、流行病学、临床症状、病理变化和实验室诊断方法的基础上,提出了牛结核病的防治措施,期望为现代化、集约化和规模化的养牛业发展提供理论参考。

摘要： 牛结核病主要是由牛结核分枝杆菌引起的一种牛的慢性消耗性传染病,该病可通过病畜传染给人类或其他动物.人结核和牛结核之间可以相互感染.动物防疫监督机构要对辖区内奶牛场、种牛场登记造册,并建立档案;每年对布病、结核病检测合格是奶牛场、种牛场《动物防疫合格证》发放或年度审验的必备条件.坚持用牛型结核分枝杆菌提纯结核菌素皮内变态反应试验对牛进行检测,用γ-干扰素方法复检确诊.对发现的阳性牛坚决扑杀并无害化处理是防制牛结核病的有效手段.

摘要： 通过对牛结核病病原菌以及病理机制的介绍，阐述了牛结核病的传播途径，进而从疫病检测、隔离饲养、无害化处理、环境控制等方面的牛结核病的防治对策进行了探讨。

摘要： 以牛分枝杆菌PPDB为刺激抗原的IFN-γ试验(PPDB-IFN-γ)是OIE推荐的牛结核病实验室辅助诊断方法,ESAT-6(PE)和CFP-IO(Pc)蛋白是结核分枝杆菌复合群致病菌株的特异性抗原,其基因在非结核分枝杆菌和卡介苗的基因组中均不存在.为了提高PPDB-IFN-y的敏感性和特异性,在此基础上建立新的PPDB-PE/C-IFN-,诊断方法.对PE和PC分别进行原核表达并纯化.用PPDB.PE、PC和PE/C(PE、PC等量混合)作为四种刺激抗原(PPDB为参照),体外平行刺激56份阳性和460份阴性牛全血,孵育、收获血浆,间接ELISA检测产生的IF-γ水平.经统计学分析,绘制ROC曲线,分别确定PPDB-IFN-γ.PE-IFN-γ、Pc-IFN-γ和PEc-IFN-γ的阳性判定最佳临界点及其敏感性和特异性;并据此进一步分析PPDB分别与PE、Pc或PE/C联用(PPDB-PE-IFN-γ、PPDB-PC-IFN-γ.PPDB-PE/C-IFN-γ,串联和并联)的敏感性和特异性.结果显示,PE、PC的分子量分别为27.8 ku和16.4 ku;PPDB-IFN-y的最佳临界点为0.02,其敏感性和特异性为94.6％和92.2％,PE、PC.PE/C的最佳临界点相同,均为0.01,其中PE/C-IFN-γ的敏感性和特异性最高,为92.9％和95.7％;联用时,PPDB-PE/C-IFN-y的敏感性和特异性最高,其串联时为89.3％和96.5％,并联时为98.2％和91.3％0证实PE/C-IFN-γ,的敏感性比PPDB-IFN-γ低1.7％,但特异性高3.5％;PPDB-PE/C-IFN-γ并联时,敏感性比PPDB-IFN-γ高3.6％,串联时特异性比PPDB-IFN-丫高4.3％.

摘要： 目的:着眼于牛结核患病牛全血中白细胞中关于干扰素诱导基因的表达差异研究,对中性粒细胞在牛结核病中的致病机制提供新的补充。方法:1、结核阴性牛和阳性牛的确定:采用PPD结核菌素皮试反应和全血γ干扰素酶联免疫试剂盒进行双检测;2、牛外周血中性粒细胞的分离和提取:采用密度梯度分离液进行分离。3、RNA的提取:细胞总RNA的提取使用Promega公司的RNA提取试剂盒,使用Fermentas公司的反转录试剂盒合成cDNA,荧光定量PCR采用SYBER Green1的方法,检测基因包括IFN-γ相关(6个:CXCL10,IFI44,STAT1,TAP2,CD274,PD-1)和typeⅠIFN-α/β(5个:IFI6,IRF7,STAT1,STAT2,OAS1).4、数据统计:采用双Δt进行双尾T检验数据分析。结果:1.牛结核感染阴性牛和阳性牛的确定:上述两种进行双检测,双阳性者判定为牛结核感染牛。2.中性粒细胞体外感染牛结核分支杆菌后干扰素诱导基因的表达水平变化:牛外周血中性粒细胞进行体外牛结核杆菌的感染,分别在感染6h和18h后检测干扰素诱导基因的表达。结果发现:上调的基因都包含在γ干扰素相关的转录基因中,而typeⅠIFN-α/β中,只有STAT2的基因表达变化显著。3.牛结核阳性牛的中性粒细胞其干扰素诱导基因的表达水平激活:根据结果1,将待测样本分为三组:阴性牛,牛结核感染阳性牛,禽结核与牛结核共同感染牛。其检测结果显示:牛结核阳性牛中的待检基因与阴性牛相比,表达水平差异,其中8个基因上调,2个基因下调(TAP2和PD-1).共同感染牛与结核感染牛的表达相比,趋势类似,但是程度不强烈。结核感染牛中3个IFN-γ相关的CD274、STAT1、CXCL10以及Ⅰ型干扰素相关的IFI6、IRF7、STAT2和OAS1的表达显著上调。4.牛结核感染过程中中性粒细胞的PTX3和MPO的表达变化:牛结核感染牛中中性粒细胞上PTX3和MPO的表达也有很大的差异,表现在MPO的表达在结核感染牛中的表达显著升高,但是PTX3的表达显著下降。结论:与健康牛相比,牛结核阳性牛中其全血中中性粒细胞中的干扰素诱导基因包括IFN-γ和typeⅠFN-α/β的通路过量表达,验证了之前的假设,为牛结核病的诊断和治疗提供新的靶点。

摘要： 牛结核病是一种严重危害养牛业、食品安全和公共卫生的人兽共患传染病.检疫和扑杀是目前控制牛结核病的基本策略.理想的检测方法应具有准确、简便、高效、廉价、对动物干扰小、结果可追溯等特点.当前的法定检疫方法为结核菌素皮内应态反应虽然灵敏度高,试剂成本低,但具有诊断特异性低、费时费力、对动物干扰大、结果判断主观性强、不可回溯等缺陷.一些牛结核体外诊断技术克服了以上缺点,在牛结核控制和净化中,可与皮试法联用或单独使用.本文对相关进展进行了归纳和综述,以期为牛结核诊断技术的合理应用提供参考.

摘要： 本文详述了奶牛头部保定方法,从而确保检测人员及受检奶牛的安全.在奶牛两病检测方法基本原理不变的前提下,对剪毛方法、皮内注射后72h-120h皮皱厚度测量及虎红平板凝集试验方法进行了大胆地改进,从而大大提高了牛结核病PPD皮内变态反应试验检测结果的准确性、可靠性和布鲁氏菌病虎红平板凝集试验检测的工作效率，又对两病检测工作提出了需要注意的问题.

摘要： 为了弄清屠宰牛疾病感染状况，对牛结核等疾病进行有效地监测，对北京周边省市屠宰场集中采样4个月，对屠宰牛进行剖检变化的观察和可疑样品采集，在此基础上积极开展牛结核病等疾病检测方法研究。经过统计，呈现结核性肉芽肿的组织样本数为23，占总屠宰量1.46%，其中肺脏15个，肝脏5个，淋巴结3个；在病理组织学基础上，又通过组织切片抗酸染色，对这些疑似结核菌感染的病例进行结核菌的形态观察和鉴定。抗酸染色呈阳性的组织样本数为11，占总屠宰量0.698%。根据结核菌分离鉴定金标准，对这11份组织样本进行分离培养，有10份组织样本培养后抗酸染色呈阳性，确定为结核菌感染。

摘要： 目的:采用国产和荷兰产二种牛型提纯结核菌素(PPD)进行皮内变态反应试验,对阳性反应牛应用细菌培养的方法进行复核,并对相关结果进行比较分析,以观察二种PPD非特异性反应的差异;方法:选择100头青年牛,采用国产PPD2000 IU和荷兰产PPD3000 IU的剂量进行颈部皮内试验,72h后二种PPD均按照《牛结核病诊断技术规范(GB/T18645-2002)》的标准判定结果,并对反应结果呈阳性牛只采取肺门淋巴结作细菌培养;结果:二种PPD的反应结果具有25％的相符率,但也出现了较高的分离反应,而且国产PPD的分离反应显著大于荷兰产PPD,而所有阳性反应牛的细菌培养结果均为阴性,说明二种PPD均存在非特异性反应,且国产PPD的非特异性反应显著大于荷兰产PPD(P＜0.01);意义:试验结果提示在应用国产PPD进行牛结核病检测时应注意复核鉴别,以避免误检。

摘要： 为验证经原核表达方式获得的重组蛋白rCFP-10是否具有迟发型变态反应性和作为牛结核新型皮试诊断抗原的潜力,以牛型分支杆菌基因组为模板,PCR扩增获得CFP-10基因,连入pET32a(+)载体,获得了重组质粒pET32a-CFP-10,重组质粒转入宿主菌E coli Rosetta,经IPTG诱导后,重组蛋白rCFP-10以可溶形式表达并被纯化,将rCFP-10在致敏豚鼠皮内作迟发型变态反应(DTH)检测,其红斑直径约为10mm左右,与PPD对比,发现其敏感性接近于PPD(13mm左右),证明以pET32a(+)为载体原核表达方式,获得的重组蛋白rCFP-10依然具有较强的迟发型变态反应性,同时也证明了CFP-10具有作为皮试诊断试剂抗原的潜力,为牛结核新型DTH皮试诊断的研究奠定了基础.

摘要： 为验证经原核表达方式获得的重组蛋白rCFP-10是否具有迟发型变态反应性和作为牛结核新型皮试诊断抗原的潜力,以牛型分支杆菌基因组为模板,PCR扩增获得CFP-10基因,连入pET32a(+)载体,获得了重组质粒pET32a-CFP-10,重组质粒转入宿主菌E coli Rosetta,经IPTG诱导后,重组蛋白rCFP-10以可溶形式表达并被纯化,将rCFP-10在致敏豚鼠皮内作迟发型变态反应(DTH)检测,其红斑直径约为10mm左右,与PPD对比,发现其敏感性接近于PPD(13mm左右),证明以pET32a(+)为载体原核表达方式,获得的重组蛋白rCFP-10依然具有较强的迟发型变态反应性,同时也证明了CFP-10具有作为皮试诊断试剂抗原的潜力,为牛结核新型DTH皮试诊断的研究奠定了基础.

摘要： 本发明公开了三类羧基取代芳香化合物[式(1‑3)]拮抗核糖体30S小亚基的核糖体蛋白S1(RpsA)，可有效的抑制结核分枝杆菌以及耐吡嗪酰胺结核分枝杆菌的生长，可用于制备耐吡嗪酰胺结核病及结核病药物。

摘要： 本发明公开了具有结构N‑(噻吩‑2)酰胺类衍生物[式(1)]拮抗核糖体30S小亚基的核糖体蛋白S1(RpsA)，可有效的抑制结核分枝杆菌以及耐吡嗪酰胺结核分枝杆菌的生长，可用于制备抗耐吡嗪酰胺结核病及结核病药物。

摘要： 本发明公开一种软胶囊制剂，该制剂的原料配比为：(kg/每万粒)氯法齐明0.2～1；大豆油1～3.5；明胶2～3；甘油0.7～9.5；羟苯乙脂0.5～1.5；乙醇1～3；液体石蜡0.1～0.3；纯化水1.5～3；红氧化铁0.01～0.035；黑氧化铁0.003～0.005。本发明软胶囊治疗结核病以及耐多药结核病中有突出的效果。

摘要： 本发明公开一种氯法齐明软胶囊制剂的制备方法，该方法包括配制胶皮、配料、压制、固型、洗胶囊及首次干燥、二次干燥等7个步骤。本发明方法制备的氯法齐明软胶囊在治疗结核病以及耐多药结核病方面具有突出的效果。

摘要： 本发明公开一种化学合成的原料药的制备方法，特别是公开化学合成氯法齐明原料药的制备方法，该原料药用于制备治疗结核病及耐药性结核病的药物。

摘要： 本发明涉及结核病标志物BATF2、UBE2L6、VAMP5和/或SERPING1在结核病诊断和疗效评估中的应用。具体地，本发明提供了结核病标志物BATF2、UBE2L6、VAMP5和/或SERPING1基因、mRNA、cDNA、蛋白或其检测试剂的用途，用于制备诊断结核病的诊断试剂或试剂盒。研究表明，结核病标志物可作为诊断结核病和评价结核病治疗效果的标记物，具有高灵敏度和特异性。

摘要： 本发明涉及分子生物学和免疫学领域，具体涉及Rv1733c用于制备鉴别活动性结核病和潜伏性结核感染的试剂盒的应用。本发明应用荧光免疫斑点法，检测经结核分枝杆菌潜伏相关抗原Rv1733c刺激后引起的特异性Th1细胞免疫反应，鉴别活动性结核病和潜伏性结核感染。通过实验发现，经新型潜伏感染相关抗原Rv1733c刺激后产生IL‑2的T细胞斑点数对鉴别活动性结核病和潜伏性结核感染有一定的价值，能够提高鉴别的准确性。

摘要： 本发明涉及一种用于结核病诊断的试剂盒和一种用于使用所述试剂盒来检测结核病的方法，并且具体来说，本发明涉及一种用于同时诊断结核分枝杆菌和非结核性分枝杆菌的试剂盒，所述试剂盒包括：(a)能够同时和特异性扩增结核分枝杆菌特异性基因和普遍存在于分枝杆菌中的基因的引物；和(b)能够鉴定所扩增产物的探针；以及涉及一种用于使用所述试剂盒来同时诊断结核分枝杆菌和非结核性分枝杆菌的方法。

摘要： 本发明提供一种检测牛结核病IFN‑γ和牛副结核病抗体的试纸条，包括样品垫、荧光微球标记垫、NC膜、吸水纸和PVC板；其中荧光微球标记垫上包被荧光微球标记的鼠抗牛IFN‑γ单克隆抗体和荧光微球标记的牛副结核蛋白；NC膜上设有检测线T1、T2和质控线C，检测线T1包被兔抗牛IFN‑γ多克隆抗体，检测线T2包被辣根过氧化物酶标记兔抗牛IgG，质控线包被表达纯化的IFN‑γ。本发明可以直接将采取的全血加入到已经稀释好的结核菌素中，反应后直接读数。本发明可以做到一卡同时检测两种疾病。同时本发明的生产成本低，可以快速，并定量检测，优势明显。

摘要： 本发明提供一种同时检测牛布鲁氏菌病抗体和牛结核病γ‑干扰素的胶体金试纸条检测卡，包括载体板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，其中样品垫和吸水垫位于载体板的两端，硝酸纤维素膜位于载体板的中部；样品垫与硝酸纤维素膜交界处设有载有金标抗γ‑干扰素单抗MT307和金标兔抗牛二抗的金标垫，金标垫一端边缘重叠在样品垫之下，另一端边缘重叠在硝酸纤维素膜之上；硝酸纤维素膜上从靠近金标垫一侧开始设有牛结核病检测线、布鲁氏菌病抗体检测线和质控线，其中牛结核病检测线包被有抗γ‑干扰素单抗MT17.1，布鲁氏菌病抗体检测线包被有布鲁氏菌脂多糖抗原，质控线C包被有羊抗鼠IgG。本发明提供的检测卡可以有效的检测牛布鲁氏菌病和牛结核病。