牛布鲁氏菌病

摘要： 布鲁氏菌病是一种由布鲁氏杆菌侵入机体引起的传染性疾病,多发于牛羊群体中。布鲁氏菌病在全球范围内流行,只是感染程度存在一定的差异性。布鲁氏菌病是一种人畜共患病,会对人类的身体健康造成一定影响,因此养殖户必须做好防控工作。基于此,本文主要分析牛布鲁氏菌病的患病表现,提出几点预防措施,以达到控制布鲁氏菌病的目的。

摘要： 为研究比较两种布鲁氏菌病检验诊断技术的敏感性和准确性。本研究通过采用布鲁氏菌病虎红平板凝集试验(RBT)牛Anigen布鲁氏菌病快速检测试剂盒试验和两种检验方法试验比对,再用布鲁氏菌病试管凝集试验(SAT)验证两种检验结果,比较两种不同方法检验准确性。结果显示两种检测方法的一致性较好,均符合布鲁氏菌病初筛检验要求,不能作为布鲁氏菌病定性判定。布病虎红平板凝集试验(RBT)敏感性高、准确率高、检测成本低;快速检测试剂盒试验敏感性略低,准确率较高,操作简便、检测成本高。在实际检测应用中,在有兽医实验室条件的尽量用布病虎红平板凝集试验(RBT)和布病试管凝集试验(SAT)配合检验诊断,在没有实验室条件的野外、牧区或紧急调运时采用布病快速检测试剂盒试验方法检验便捷,更加高效。

摘要： 近日,农业农村部公布第一批国家级动物疫病净化场名单,确定23个省份的55个养殖场为第一批国家级动物疫病净化场。其中,光明牧业上海奶牛育种中心有限公司公牛站成功入选,荣获“国家级牛布鲁氏菌病净化场”“国家级牛结核病净化场”称号。光明牧业上海奶牛育种中心有限公司(前身为上海种公牛站)隶属于光明乳业股份有限公司,成立于1974年,至今已有近50年的育种历史,是我国著名的专业奶牛育种公司。

摘要： 牛布鲁氏菌病是由不同型布氏杆菌引起人畜共患的一种以发生流产、不孕及睾丸、关节炎等炎症的特征慢性传染。在处置中要特别注意操作人员及畜主的防护和卫生安全。

摘要： 随着我国经济的快速发展,畜牧业的发展势头良好,在增加了养殖户经济收益的同时,也让人民群众的餐桌更加丰富。但畜牧业在发展过程中经常会面临各种疾病的威胁,这不仅会降低养殖户的经济收益,同时也会威胁到人民群众的生命健康。主要探讨了牛布鲁氏菌病的患病诊断要点及防控措施,希望可以为产业发展提供有效的建议。

摘要： 为了比较不同种胶体金试纸条检测牛布鲁氏菌病的效果,本试验测定了4种胶体金试纸条的敏感性、特异性和重复性,并比较了4种胶体金试纸条、虎红平板凝集试验、试管凝集试验和竞争酶联免疫吸附试验(cELISA)在检测临床牛血清样品中的符合率。结果显示,4种胶体金试纸条检测牛血清的敏感性均高于虎红平板凝集试验;检测常见牛病的阳性血清时,4种胶体金试纸条均具有良好的特异性,无交叉反应;对已知阴性和阳性牛血清进行5次重复试验结果均一致,说明4种胶体金试纸条均表现良好的重复性;和cELISA相比,4种胶体金试纸条的符合率为85.09%~92.11%。结果表明,本试验中比较的4种胶体金试纸条均具有较高的敏感性、特异性和重复性,与cELISA符合率高,均适用于牛布鲁氏菌病的初筛。

摘要： 布鲁氏菌病是一种具有极强传染性的人畜共患病,牛感染布鲁氏菌后可导致流产、不育症等疾病的发生。该文从该病的病原、流行病学特征、临床症状、病理变化、诊断方法及防控措施这几个方面进行介绍,探讨该病对牛生长的影响及适宜的治疗手段,以期为养殖实践中应对该疾病提供参考。

摘要： 分析仙米乡地区牛布鲁氏菌病疫情情况,为布病防控提供依据.研究过程中,从2018年6月～2019年5月采用虎红平板凝集试验与试管凝集实验对布病阳性率进行监测,结果表明总阳性检出率为1.22％,牦牛与肉牛阳性率高于奶牛阳性率.并且,2014～2019年仙米乡牛布鲁氏菌病从0.20％逐年下降至0.10％,仙米乡牛布鲁氏菌病获得一定控制.

摘要： 牛布鲁氏菌病在一般情况下,是由流产布鲁氏生菌引起的,而猪布鲁氏菌也会对牛群带来一定的隐性感染情况.牛布鲁氏菌病在现阶段具有较强的传染性,为防疫工作的开展带来了较大的困难.加强对牛布鲁氏菌病的监测与防控,并针对此项疫病的流行性进行分析,结合牛布鲁氏菌病的流行性特点,提出合理的防控措施,能够保障人畜健康和公共卫生安全.

摘要： 牛布鲁氏菌病简称牛布病,是由布鲁氏菌感染牛引起一种以繁殖障碍和多组织炎症为临床特征的人畜共患性细菌传染病.布鲁氏菌主要感染,造成母牛流产、不育,公牛睾丸炎等,很少造成牛死亡,但严重影响牛繁殖和公共卫生安全,制约牛养殖业的健康发展.本文对牛布鲁氏病的综合防控措施进行综述,为该病的防控提供参考.

摘要： 流产布鲁氏菌、马耳他布鲁氏菌和猪布鲁氏菌对人具有高度的致病性,对所有感染组织、培养物以及潜在的污染材料必须在三级密闭条件下(生物安全三级)进行处理.牛布鲁氏菌病的诊断包括两个方面:1.病原鉴定;2.血清学实验.

摘要： 牛结核病和牛布鲁氏菌病是重要的人兽共患传染病。有效防控这两种疫病对保证我国养牛业可持续性健康发展、食品安全，维护生态环境安全和人民身体健康致关重要。牛结核病一年四季均可发生，在农村的流行主要是以散发性为主，在规模化养殖场主要以区域性流行为主。在放牧牛群结核病患病率为1%～5%，而圈养的奶牛如果畜棚通风差、卫生条件差，结核病的流行和传播也很迅速，感染发病率超过10%。rn 在二十世纪八十年代以前，人和动物的布病流行比较严重。到二十世纪八十年代，人和动物的布病发生率下降。到二十世纪九十年代，动物布病似乎没有明显的变化，但是人布病呈上升趋势。对有效控制这两种疫病提出建议。

摘要： 目的:通过对免疫布鲁氏菌病疫苗的牛羊开展抗体检测,掌握布鲁氏菌疫苗免疫抗体变化规律,为制定牛羊布鲁氏菌病合理的免疫监测方案提供技术参考. 方法:选取布病阴性的牛开展S2和A19疫苗的免疫试验,免疫后第15、30、45天采血,分离血清.选取布病阴性的羊开展S2疫苗免疫,在免疫后第7、15、30、45、135天采血分离血清.应用虎红平板凝集试验(RBPT)方法检测布鲁氏菌病抗体.此外,对使用S2疫苗免疫的6个试点县牛羊开展免疫抗体检测,并应用RBPT方法和cELISA方法进行比较研究. 结果:对免疫A19疫苗的牛,在免疫后第15天、30天、45天抗体阳性率分别为81.25％、87.5％和77.08％,免疫S2疫苗的牛抗体阳性率分别为58.33％、66.67％和50％.免疫S2疫苗的羊在免疫后7、15、30、45和135天检测,抗体阳性率分别为0,47.37％、52.63％、31.58％和0.6个县临床应用S2疫苗免疫牲畜,结果显示,对免疫24天至49天后的牛开展布鲁氏菌病抗体检测,阳性率为62.9％,而羊的免疫抗体阳性率为61.4％.RBPT结果与cELISA结果符合率为89.7％. 结论:注射A19疫苗的牛产生的体液免疫应答水平高于口服S2疫苗,免疫S2疫苗后24～49天,平均抗体阳性率水平超过60％,免疫后30天左右免疫抗体阳性率达到高峰.因此评价疫苗的时间可以重点关注免疫后30天.

摘要： 目的:通过对免疫布鲁氏菌病疫苗的牛羊开展抗体检测,掌握布鲁氏菌疫苗免疫抗体变化规律,为制定牛羊布鲁氏菌病合理的免疫监测方案提供技术参考. 方法:选取布病阴性的牛开展S2和A19疫苗的免疫试验,免疫后第15、30、45天采血,分离血清.选取布病阴性的羊开展S2疫苗免疫,在免疫后第7、15、30、45、135天采血分离血清.应用虎红平板凝集试验(RBPT)方法检测布鲁氏菌病抗体.此外,对使用S2疫苗免疫的6个试点县牛羊开展免疫抗体检测,并应用RBPT方法和cELISA方法进行比较研究. 结果:对免疫A19疫苗的牛,在免疫后第15天、30天、45天抗体阳性率分别为81.25％、87.5％和77.08％,免疫S2疫苗的牛抗体阳性率分别为58.33％、66.67％和50％.免疫S2疫苗的羊在免疫后7、15、30、45和135天检测,抗体阳性率分别为0,47.37％、52.63％、31.58％和0.6个县临床应用S2疫苗免疫牲畜,结果显示,对免疫24天至49天后的牛开展布鲁氏菌病抗体检测,阳性率为62.9％,而羊的免疫抗体阳性率为61.4％.RBPT结果与cELISA结果符合率为89.7％. 结论:注射A19疫苗的牛产生的体液免疫应答水平高于口服S2疫苗,免疫S2疫苗后24～49天,平均抗体阳性率水平超过60％,免疫后30天左右免疫抗体阳性率达到高峰.因此评价疫苗的时间可以重点关注免疫后30天.

摘要： 目的:通过对免疫布鲁氏菌病疫苗的牛羊开展抗体检测,掌握布鲁氏菌疫苗免疫抗体变化规律,为制定牛羊布鲁氏菌病合理的免疫监测方案提供技术参考. 方法:选取布病阴性的牛开展S2和A19疫苗的免疫试验,免疫后第15、30、45天采血,分离血清.选取布病阴性的羊开展S2疫苗免疫,在免疫后第7、15、30、45、135天采血分离血清.应用虎红平板凝集试验(RBPT)方法检测布鲁氏菌病抗体.此外,对使用S2疫苗免疫的6个试点县牛羊开展免疫抗体检测,并应用RBPT方法和cELISA方法进行比较研究. 结果:对免疫A19疫苗的牛,在免疫后第15天、30天、45天抗体阳性率分别为81.25％、87.5％和77.08％,免疫S2疫苗的牛抗体阳性率分别为58.33％、66.67％和50％.免疫S2疫苗的羊在免疫后7、15、30、45和135天检测,抗体阳性率分别为0,47.37％、52.63％、31.58％和0.6个县临床应用S2疫苗免疫牲畜,结果显示,对免疫24天至49天后的牛开展布鲁氏菌病抗体检测,阳性率为62.9％,而羊的免疫抗体阳性率为61.4％.RBPT结果与cELISA结果符合率为89.7％. 结论:注射A19疫苗的牛产生的体液免疫应答水平高于口服S2疫苗,免疫S2疫苗后24～49天,平均抗体阳性率水平超过60％,免疫后30天左右免疫抗体阳性率达到高峰.因此评价疫苗的时间可以重点关注免疫后30天.

摘要： 目的:通过对免疫布鲁氏菌病疫苗的牛羊开展抗体检测,掌握布鲁氏菌疫苗免疫抗体变化规律,为制定牛羊布鲁氏菌病合理的免疫监测方案提供技术参考. 方法:选取布病阴性的牛开展S2和A19疫苗的免疫试验,免疫后第15、30、45天采血,分离血清.选取布病阴性的羊开展S2疫苗免疫,在免疫后第7、15、30、45、135天采血分离血清.应用虎红平板凝集试验(RBPT)方法检测布鲁氏菌病抗体.此外,对使用S2疫苗免疫的6个试点县牛羊开展免疫抗体检测,并应用RBPT方法和cELISA方法进行比较研究. 结果:对免疫A19疫苗的牛,在免疫后第15天、30天、45天抗体阳性率分别为81.25％、87.5％和77.08％,免疫S2疫苗的牛抗体阳性率分别为58.33％、66.67％和50％.免疫S2疫苗的羊在免疫后7、15、30、45和135天检测,抗体阳性率分别为0,47.37％、52.63％、31.58％和0.6个县临床应用S2疫苗免疫牲畜,结果显示,对免疫24天至49天后的牛开展布鲁氏菌病抗体检测,阳性率为62.9％,而羊的免疫抗体阳性率为61.4％.RBPT结果与cELISA结果符合率为89.7％. 结论:注射A19疫苗的牛产生的体液免疫应答水平高于口服S2疫苗,免疫S2疫苗后24～49天,平均抗体阳性率水平超过60％,免疫后30天左右免疫抗体阳性率达到高峰.因此评价疫苗的时间可以重点关注免疫后30天.

摘要： 近年来,人间布鲁氏菌病发病数呈逐年上升趋势,该病已严重危害到人民群众身体健康和畜牧业健康发展,为全面了解当地畜间布病流行状况,科学判断畜间布鲁氏菌病流行趋势,确保畜间布鲁氏菌病防控工作有序开展,及时有效控制布病疫情的发生和蔓延,为各级政府科学决策提供依据,沂南县动物疫病预防控制中心从2015年在本辖区内持续开展牛羊布鲁氏菌病风险评估工作,先后发放调查问卷200份,免疫奶牛场、从外地调运进行育肥的牛羊场以及从事养殖的人员是布病发生的危险控制点,应重点做好个人防护以及日常的消毒灭源工作,此外,还存在人们对布病防治知识了解甚少,自我防护能力差,检疫监测落实不到位,疫情报告不及时等问题也可导致布病疫情扩散,畜间布病抗体阳性率比较低,采用虎红平板凝集试验方法筛选非免牛羊血清2006份,疑似阳性率0.1％.

摘要： 近年来,人间布鲁氏菌病发病数呈逐年上升趋势,该病已严重危害到人民群众身体健康和畜牧业健康发展,为全面了解当地畜间布病流行状况,科学判断畜间布鲁氏菌病流行趋势,确保畜间布鲁氏菌病防控工作有序开展,及时有效控制布病疫情的发生和蔓延,为各级政府科学决策提供依据,沂南县动物疫病预防控制中心从2015年在本辖区内持续开展牛羊布鲁氏菌病风险评估工作,先后发放调查问卷200份,免疫奶牛场、从外地调运进行育肥的牛羊场以及从事养殖的人员是布病发生的危险控制点,应重点做好个人防护以及日常的消毒灭源工作,此外,还存在人们对布病防治知识了解甚少,自我防护能力差,检疫监测落实不到位,疫情报告不及时等问题也可导致布病疫情扩散,畜间布病抗体阳性率比较低,采用虎红平板凝集试验方法筛选非免牛羊血清2006份,疑似阳性率0.1％.

摘要： 近年来,人间布鲁氏菌病发病数呈逐年上升趋势,该病已严重危害到人民群众身体健康和畜牧业健康发展,为全面了解当地畜间布病流行状况,科学判断畜间布鲁氏菌病流行趋势,确保畜间布鲁氏菌病防控工作有序开展,及时有效控制布病疫情的发生和蔓延,为各级政府科学决策提供依据,沂南县动物疫病预防控制中心从2015年在本辖区内持续开展牛羊布鲁氏菌病风险评估工作,先后发放调查问卷200份,免疫奶牛场、从外地调运进行育肥的牛羊场以及从事养殖的人员是布病发生的危险控制点,应重点做好个人防护以及日常的消毒灭源工作,此外,还存在人们对布病防治知识了解甚少,自我防护能力差,检疫监测落实不到位,疫情报告不及时等问题也可导致布病疫情扩散,畜间布病抗体阳性率比较低,采用虎红平板凝集试验方法筛选非免牛羊血清2006份,疑似阳性率0.1％.

摘要： 近年来,人间布鲁氏菌病发病数呈逐年上升趋势,该病已严重危害到人民群众身体健康和畜牧业健康发展,为全面了解当地畜间布病流行状况,科学判断畜间布鲁氏菌病流行趋势,确保畜间布鲁氏菌病防控工作有序开展,及时有效控制布病疫情的发生和蔓延,为各级政府科学决策提供依据,沂南县动物疫病预防控制中心从2015年在本辖区内持续开展牛羊布鲁氏菌病风险评估工作,先后发放调查问卷200份,免疫奶牛场、从外地调运进行育肥的牛羊场以及从事养殖的人员是布病发生的危险控制点,应重点做好个人防护以及日常的消毒灭源工作,此外,还存在人们对布病防治知识了解甚少,自我防护能力差,检疫监测落实不到位,疫情报告不及时等问题也可导致布病疫情扩散,畜间布病抗体阳性率比较低,采用虎红平板凝集试验方法筛选非免牛羊血清2006份,疑似阳性率0.1％.

摘要： 本发明公开了一种牛种布鲁氏菌病多糖结合疫苗及其应用。本发明在O:9血清群小肠结肠炎耶尔森氏菌中表达外源O‑糖基化系统，使O:9血清群小肠结肠炎耶尔森氏菌的O‑抗原多糖共价连接于底物蛋白霍乱毒素B亚单位，以宿主菌为糖基化工程菌合成多糖结合疫苗。该糖蛋白的多糖结构与牛种布鲁氏菌相同，有望在免疫动物中产生对牛种布鲁氏菌的保护作用。O:9血清群小肠结肠炎耶尔森氏菌属于二级生物安全危害有机体，且比牛种布鲁氏菌更易操作和培养，因此选择它作为宿主菌，避免大规模培养更加危险的牛种布鲁氏菌，而且生产过程更加安全高效。

摘要： 本发明涉及一种治疗牛种布鲁氏菌病的重组牛痘病毒疫苗，其将牛种布鲁氏菌外周浆蛋白bp26重组于牛痘病毒，构建重组牛痘病毒。具体方法如下：先以牛种布鲁氏菌基因组为模板，PCR扩增牛种布鲁氏菌bp26基因；然后将目的基因bp26克隆至牛痘病毒载体中，构建重组牛痘病毒穿梭质粒；最后利用脂质体将重组牛痘病毒穿梭质粒转染至已感染牛痘弱毒株病毒的BHK-21细胞，筛选得到牛种布鲁氏菌重组牛痘病毒。本发明将具有良好免疫原性的牛种布鲁氏菌bp26基因重组于牛痘病毒，可刺激机体产生抵抗各种血清型的布鲁氏菌病的感染，重组病毒的毒力明显低于野毒株，为我国布鲁氏菌病的防治提供了新方法。

摘要： 本发明提供了一种牛布鲁氏菌病荧光标记免疫层析试纸条，属于蛋白质工程技术领域。本发明试纸条是在硝酸纤维素膜(NC膜)上包被牛布鲁氏菌外膜蛋白OMP19、OMP22、OMP28的混合抗原和羊抗兔IgG、兔抗羊IgG，在玻璃纤维素膜上包被荧光标记的兔抗牛IgG、羊抗牛IgG，检测标本中的牛布鲁氏菌抗体，本发明试纸条操作简单、方便、快速，不需特殊仪器设备，不需专业培训，结果清晰易辨，易于推广，适合基层，适合于现场检测和流行病学调查，对牛布鲁氏菌感染诊断起到辅助作用，具有良好的市场应用前景。

摘要： 本发明涉及一种牛布鲁氏菌病阳性血清国家标准品。本发明所涉及的牛布鲁氏菌病阳性血清国家标准品是利用由我国田间自然感染牛布鲁氏菌病的阳性血清作为候选物，通过效价筛选、分装、冻干等工艺过程制备牛布鲁氏菌病阳性血清，并以VLA获得的牛布鲁氏菌病阳性血清国际标准品为参比进行补体结合试验、试管凝集试验和虎红平板凝集试验测定其效价，经过均一性检验、稳定性试验、协作标定和数据统计，保证效价定值准确而制备出牛布鲁氏菌病阳性血清国家标准品。

摘要： 本发明提供一种同时检测牛布鲁氏菌病抗体和牛结核病γ‑干扰素的胶体金试纸条检测卡，包括载体板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，其中样品垫和吸水垫位于载体板的两端，硝酸纤维素膜位于载体板的中部；样品垫与硝酸纤维素膜交界处设有载有金标抗γ‑干扰素单抗MT307和金标兔抗牛二抗的金标垫，金标垫一端边缘重叠在样品垫之下，另一端边缘重叠在硝酸纤维素膜之上；硝酸纤维素膜上从靠近金标垫一侧开始设有牛结核病检测线、布鲁氏菌病抗体检测线和质控线，其中牛结核病检测线包被有抗γ‑干扰素单抗MT17.1，布鲁氏菌病抗体检测线包被有布鲁氏菌脂多糖抗原，质控线C包被有羊抗鼠IgG。本发明提供的检测卡可以有效的检测牛布鲁氏菌病和牛结核病。

摘要： 本发明涉及一种牛布鲁氏菌病初筛和确诊一体化抗体检测试纸条。所述该试纸条由初筛试纸条(试纸条1)和确诊试纸条(试纸条2)组成，均分别由PVC底板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫组成。所述初筛试纸条和确诊试纸条的样品垫相连接，连接处设置有加样孔。使用时，取待检血清滴入加样孔，根据初筛试纸条和确诊试纸条呈现的结果，可现场快速对待检样本做出布病阴性、阳性或可疑的判定。

摘要： 本发明涉及一种检测牛布鲁氏菌病特异性IgG和IgM含量的方法及应用。所述该检测方法由布病间接ELISA(iELISA)和竞争ELISA(cELISA)方法组成。采用布病阳性血清国家标准品(牛源，含量1000IU/mL)对布病iELISA和cELISA方法的检测灵敏度进行定量，使两种方法的检测灵敏度与布病补体结合试验(CFT)检测灵敏度一致，并最终以血清中牛布鲁氏菌病特异性抗体IgG和IgM含量不低于50IU/mL作为阳性临界值判定标准。该方法对同一份牛血清分别用布病iELISA和cELISA检测，可准确将待检牛分为布病阴性牛、布病可疑牛和布病阳性牛，为实施布病净化提供便捷有效的方法。

摘要： 本发明提供了一种牛布鲁氏菌病荧光标记免疫层析试纸条，属于蛋白质工程技术领域。本发明试纸条是在硝酸纤维素膜(NC膜)上包被牛布鲁氏菌外膜蛋白OMP19、OMP22、OMP28的混合抗原和羊抗兔IgG、兔抗羊IgG，在玻璃纤维素膜上包被荧光标记的兔抗牛IgG、羊抗牛IgG，检测标本中的牛布鲁氏菌抗体，本发明试纸条操作简单、方便、快速，不需特殊仪器设备，不需专业培训，结果清晰易辨，易于推广，适合基层，适合于现场检测和流行病学调查，对牛布鲁氏菌感染诊断起到辅助作用，具有良好的市场应用前景。

摘要： 本发明涉及一种牛布鲁氏菌病阳性血清国家标准品及其制备方法。本发明所涉及的牛布鲁氏菌病阳性血清国家标准品是利用由我国田间自然感染牛布鲁氏菌病的阳性血清作为候选物，通过效价筛选、分装、冻干等工艺过程制备牛布鲁氏菌病阳性血清，并以VLA获得的牛布鲁氏菌病阳性血清国际标准品为参比进行补体结合试验、试管凝集试验和虎红平板凝集试验测定其效价，经过均一性检验、稳定性试验、协作标定和数据统计，保证效价定值准确而制备出牛布鲁氏菌病阳性血清国家标准品。

摘要： 本实用新型公开了一种牛布鲁氏菌病检测用试剂卡，包括检验板，所述检验板的左侧固定连接有测试板，所述检验板的右侧固定连接有固定板，且固定板的一侧固定连接有卡紧板，所述测试板的左侧固定连接有连接板，且测试板的正面开设有弧形孔，所述检验板的正面设置有观察块，所述连接板的正面和背面均固定连接有魔术贴钩面，且固定板的正面和背面均固定连接有魔术贴绒面，本实用新型涉及牛布鲁氏菌病检测用试剂卡技术领域。该牛布鲁氏菌病检测用试剂卡，在需要使用的时候能够将多个试剂卡进行串联，并且连接和取下都十分方便，可以同一批次依次进行检测，也可以单独进行检测，减少了不必要的浪费，提升了检测的效率。