激素组合
激素组合的相关文献在1984年到2022年内共计155篇,主要集中在园艺、农作物、植物学
等领域,其中期刊论文64篇、会议论文3篇、专利文献680371篇;相关期刊42种,包括浙江万里学院学报、植物资源与环境学报、北方园艺等;
相关会议3种,包括第六届全国梨科研、生产与产业化论坛会、中国园艺学会第六届青年学术讨论会、2012植物组培、脱毒快繁及工厂化生产种苗新技术交流会等;激素组合的相关文献由410位作者贡献,包括J·帕里斯、罗山赛·A·钱德拉拉特纳、马丁·E·桑德斯等。
激素组合—发文量
专利文献>
论文:680371篇
占比:99.99%
总计:680438篇
激素组合
-研究学者
- J·帕里斯
- 罗山赛·A·钱德拉拉特纳
- 马丁·E·桑德斯
- J·L·托马斯
- 岑秀芬
- M·J·加斯特
- M·兰奎廷
- D·伍尔夫森
- J·-L·托马斯
- L·施特克尔
- S·戈莱茨
- T·霍
- 唐燕梅
- 李全
- 梁贵秋
- 陆春霞
- 陆飞
- 韦鹏宵
- A·K·萨拉马
- A·V·戈雷
- B.米林格
- C·M·特格利
- C·P·普亚拉
- C·潘
- G.索伊希
- G·N·拉斯姆森
- G·S·格拉布
- H·拉乌
- H·邱
- I·塞莱尼
- J·E·弗罗贝尔
- J·P·爱德华兹
- J·T·特洛格登
- J·吉雅纳尼
- J·格德
- J·毛斯
- K·马尔科姆
- P.克罗内贝格
- P·J·克诺塔
- R·H·W·本德
- S·帕克
- S·金德曼
- S·鲁宾
- T.霍夫曼
- T·K·琼斯
- T·韦格
- 万召娣
- 三宅裕树
- 严惠敏
- 乔伊·米歇尔·托马斯
-
-
金宝霞;
王伟杰;
朱晓林;
王贤;
魏小红
-
-
摘要:
以樱桃番茄材料J6的子叶和下胚轴为试验对象,分别在激素组合A(2 mg·L^(-1)6-BA+0/0.1/0.2/0.3 mg·L^(-1)IAA,依次编号为A1、A2、A3、A4)、组合B(2 mg·L^(-1)ZT+0/0.1/0.2/0.3 mg·L^(-1)IAA,依次编号为B1、B2、B3、B4)的MS培养基上进行培养,研究不同激素组合对不同时期的番茄子叶和下胚轴脱分化、再分化情况,以及脱分化基因和再分化基因表达的影响。结果表明:外植体培养至第10天,子叶的脱分化率在所有处理下为100%,但脱分化基因的表达量相差较大;与B组合相比,A组合的下胚轴脱分化率更高,所有脱分化基因表达量也显著(P<0.05)上调。培养至第20 d,子叶愈伤组织在B组合下形态良好,脱分化基因Solyc01g091420.2.1、Solyc04g072900.1.1和Solyc04g054910.3.1表达量在B1和B2处理下显著上调;下胚轴愈伤形态在所有处理下疏松透亮,所有脱分化基因表达量只在B2处理下显著上调。培养至第60 d,子叶再分化率在B1和B2处理下最高,为67%和58%,再分化基因Solyc05g013540.1.1、Solyc02g022850.1.1和Solyc10g052510.2.1在B1和B2处理下高表达;下胚轴再分化率和基因表达量在所有处理下均较低。综上所述,番茄材料J6以子叶为外植体,在2 mg·L^(-1)ZT+0/0.1 mg·L^(-1)IAA的激素组合下离体再生效果最好,脱分化基因Solyc01g091420.2.1、Solyc04g072900.1.1、Solyc04g054910.3.1和再分化基因Solyc05g013540.1.1、Solyc02g022850.1.1、Solyc10g052510.2.1与子叶离体再生过程密切相关,从分子层面证实了不同激素组合处理对调控番茄不同类型外植体脱分化、再分化过程有重要影响。
-
-
陈士刚;
秦彩云;
王聪慧;
才巨锋;
陶晶
-
-
摘要:
红松是重要的用材树种和坚果经济林树种.以组织培养的方法,选用三岔子红松种子园5个家系的未成熟种子作为外植体进行胚性愈伤组织诱导研究.结果 表明,不同家系未成熟种子在添加萘乙酸(NAA)2 mg/L+6-苄氨基嘌呤(6-BA)1 mg/L的培养基上胚性愈伤组织诱导率不同,最佳诱导率为5.68%.红松愈伤组织诱导的最适蔗糖浓度为30 g/L.选取长势良好的胚性愈伤组织进行超低温保存,在恢复培养10 d后可观察到不同细胞系均有明显新生愈伤组织,15 d后愈伤组织大量增殖.本研究为三岔子红松种子园红松优良种质资源的规模化繁殖和保存奠定了基础.
-
-
-
韦坤华;
徐建平;
蔡锦源;
李林轩;
缪剑华;
高文远
-
-
摘要:
以带芽茎段、嫩叶与不带芽茎段为外植体,以MS培养基为基本培养基,采用正交设计研究不同外源激素组合(6-BA、IAA和KT)对白花蛇舌草体外培养的影响.结果发现,6-BA对3种外植体的生长均具有显著影响,IAA和KT对带芽茎段和嫩叶的生长具有显著影响,但对不带芽茎段的生长无显著影响,3种外源激素对白花蛇舌草的3种不同部位来源材料的丛生芽增殖均无显著影响.综合考虑材料的生长与芽增殖情况,发现以白花蛇舌草带芽茎段进行丛生芽诱导的最适培养基为MS+ 1.5 mg/L 6-BA +0.3 mg/L IAA +0.3 mg/L KT;以白花蛇舌草的幼嫩叶片进行丛生芽诱导的最适培养基为MS+0.5 mg/L6-BA +0.5 mg/L IAA +0.3 mg/L KT;白花蛇舌草不带腋芽茎段进行丛生芽诱导的最适培养基为MS+ 2.5 mg/L 6-BA+ 0.3 mg/L IAA+ 0.3 mg/L KT.同时发现幼嫩叶片或不带芽嫩茎作为丛生芽诱导起始材料比带芽茎段更理想,成苗质量更好.
-
-
-
丁喜莲;
曲延英;
李琼;
郭家雁;
陈全家
-
-
摘要:
The hypocotyls of 6 sea island cotton cultivars, i. e. , DJ-1(373), Tianchang 2(376), 5917(380), Achang-599(381), Ta 07-152(383), and S0717(408)were used as explant materials ;calli were successfully induced with two optimized combinations of plant growth regulator(PGR)screened by the method of double factors randomized block, and the plants were regenerated successfully. The results showed that, the best PGR combination to induce callus for 380, 383, and 381 was 0.1 mg/L 2, 4-D + 0.1 mg/L KT, while that for 373, 376, and 408 was 0.3 mg/L NAA + 0.1 mg/L KT. The induced calli inoculated into the medium of double KNO3 generated embryogenic ones, and inoculating them into the medium of 0.1 mg/L KT and 0.05 mg/L IBA promoted the somatic embryogenesis and their maturing. The culture of malformed seedlings shortened the cycle of regeneration system, and the regenerated plants were all obtained from 6 cultivars in 6 to 8 months. A stable and efficient regeneration system without genotype limit was established.%以海岛棉 DJ-1(373)、天长2号(376)、5917(380)、阿长-599(381)、塔07-152(383)、S0717(408)6个品系的下胚轴为外植体,通过双因素随机区组设计的方法筛选出的两组最佳激素组合,诱导出愈伤组织,并成功获得再生植株。研究结果表明,0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L KT 为海岛棉380、383和381愈伤组织最佳诱导条件,0.3 mg/L NAA+0.1 mg/L KT 为海岛棉373、376和408愈伤组织最佳诱导条件;诱导出的愈伤组织接种于 KNO3加倍的培养基可产生胚性愈伤组织;将其接种于含有0.1 mg/L KT 和0.05 mg/L IBA 的培养基中可促进体细胞胚胎的发生和成熟,利用畸形苗的培育可缩短再生体系的周期,6个品种在6-8个月内均能获得再生植株。
-
-
陆顺教;
易双双;
任羽;
冷青云;
黄少华;
杨光穗
-
-
摘要:
[目的]建立秋石斛新生侧芽中部茎段组培快繁体系,为秋石斛的快速繁殖及其杂交育种后代优良单株扩繁提供技术支持.[方法]以秋石斛红牛新生侧芽中部茎段为外植体,分别接种于固体和半固体培养基,进行不同激素组合处理,探讨固体培养基和半固体培养基及不同激素处理对秋石斛新生侧芽中部茎段的组培效果.[结果]在芽的诱导中,诱导率随6-BA浓度增加呈先升后降趋势,当6-BA为3.0 mg/L、NAA浓度为0.1 mg/L时诱导效果最佳,其成活率、诱导出芽率分别为91.11%和85.19%.在芽增殖培养中,增殖效率随6-BA浓度增加呈先升后降趋势,当6-BA浓度为2.0 mg/L时增殖效率最高,增殖倍数达4.75倍.在生根壮苗中,NAA的生根壮苗效果比IBA好,以0.7mg/L NAA生根壮苗效果最佳,生根率、根系数量及平均根系长度、株高、茎粗分别为97.32%、12.17条和3.50、4.18、0.41 cm.[结论]半固体培养基比固体培养基更适合秋石斛新生侧芽中部茎段组培快繁.秋石斛新生侧芽中部茎段在芽诱导培养基MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L、芽增殖培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L、生根壮苗培养基1/2MS+NAA 0.7 mg/L中进行组培快繁效果最佳.
-
-
陆顺教;
易双双;
任羽;
冷青云;
黄少华;
杨光穗
-
-
摘要:
【目的】建立秋石斛新生侧芽中部茎段组培快繁体系,为秋石斛的快速繁殖及其杂交育种后代优良单株扩繁提供技术支持。【方法】以秋石斛红牛新生侧芽中部茎段为外植体,分别接种于固体和半固体培养基,进行不同激素组合处理,探讨固体培养基和半固体培养基及不同激素处理对秋石斛新生侧芽中部茎段的组培效果。【结果】在芽的诱导中,诱导率随6-BA浓度增加呈先升后降趋势,当6-BA为3.0 mg/L、NAA浓度为0.1 mg/L时诱导效果最佳,其成活率、诱导出芽率分别为91.11%和85.19%。在芽增殖培养中,增殖效率随6-BA浓度增加呈先升后降趋势,当6-BA浓度为2.0 mg/L时增殖效率最高,增殖倍数达4.75倍。在生根壮苗中,NAA的生根壮苗效果比IBA好,以0.7mg/L NAA生根壮苗效果最佳,生根率、根系数量及平均根系长度、株高、茎粗分别为97.32%、12.17条和3.50、4.18、0.41 cm。【结论】半固体培养基比固体培养基更适合秋石斛新生侧芽中部茎段组培快繁。秋石斛新生侧芽中部茎段在芽诱导培养基MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L、芽增殖培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L、生根壮苗培养基1/2MS+NAA 0.7 mg/L中进行组培快繁效果最佳。
-
-
王祎;
赵彤彤;
杨魏;
马辉;
丁令智;
梁艳;
沈海龙
-
-
摘要:
For the purpose of selecting proper culture conditions of callus induction from mature zygotic embryos of Pinus koraien-sis Sieb.Et Zucc., the callus induction experiment was conducted by using basic media of GD , DCR, LM and MS supplemented with different combinations of 2, 4-D and 6-BA.The results showed that ①callus could be induced from the mature zygotic embry-os of Korean pine on all types of media tested , but the earliest generation and highest induction rate was obtained on DCR medium , the callus induction rate on it could reached 93.3%; ②relative high callus induction rates were obtained on DCR supplemented with the hormone combinations tested , but the highest rate(96.7%)was obtained from the combinations 2 mg/L 2, 4-D plus 0.5 mg/L 6-BA and 6 mg/L 2, 4-D plus 1.0 mg/L 6-BA.In conclusion, the proper protocol for callus induction from mature zygotic em-bryos of Korean pine was DCR supplemented with 2 mg/L 2, 4-D plus 0.5 mg/L 6-BA.%为了探索以红松成熟合子胚为外植体诱导愈伤组织的适宜培养条件,以GD、 DCR、 LM、 MS等为基本培养基,以2,4-D和6-BA组成不同浓度激素组合,进行愈伤组织诱导试验。结果表明,①供试培养基均可诱导红松成熟合子胚产生愈伤组织,但DCR培养基上诱导的愈伤组织出现最早,出愈率显著高于其他培养基,达93.3%;②在DCR培养基中添加2,4-D与6-BA的各种组合均获得了较好的愈伤组织发生,但以2,4-D 2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L和2,4-D 6 mg/L+6-BA 1 mg/L的出愈率最高,达96.7%。综上所述,红松成熟合子胚外植体诱导愈伤组织时,适宜基本培养基为DCR,适宜激素组合为2,4-D 2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L。
-
-
李军正;
梁凤丽;
佘天蓝;
苟林
-
-
摘要:
[目的]筛选库普曼卫矛叶片愈伤组织诱导的适宜条件,为建立完整的库普曼卫矛组织培养体系奠定基础.[方法]以库普曼卫矛叶片为外植体,通过75%酒精+84消毒液+0.1%升汞不同时间消毒处理,寻求外植体最优消毒方法.分别采用MS、1/2MS、WPM 3种类型基本培养基寻求最适宜愈伤组织生长的基本培养基类型.以MS为基本培养基,通过6-BA与IBA不同浓度激素的搭配组合,寻求最适宜愈伤组织生长的培养基类型.[结果]不同消毒处理中尤以0.1%的升汞消毒5 min效果最好;不同基本培养基中尤以MS培养基处理效果最理想;不同激素组合中外植体愈伤组织在MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L中生长最好.[结论]在pH 5.8~6.0条件下,外植体采用75%酒精0.5 min+0.1%升汞5 min消毒处理,转入MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+30 g蔗糖+7 g琼脂的培养基中所诱导出的愈伤组织生长最好,效果最显著.
-
-
王苏珂;
茹广欣;
王军辉;
张守攻;
张建国
- 《2012植物组培、脱毒快繁及工厂化生产种苗新技术交流会》
| 2012年
-
摘要:
以楸树带腋芽茎段为外植体接种在MS、B5、N6、1/2Ms、DKW、WPM六种培养基上并附加四种激素组合进行腋芽诱导及基本培养基筛选研究,然后在最优基本培养基DKW上附有不同的生长调节剂进行楸树的增殖培养,以正交试验筛选影响生根的主因素,并对主因素优化研究,寻找最佳生根培养基.结果表明DKW是楸树组织培养的最优基本培养基,DKW上附加6-BA1mg/L+IBA0.1mg/L最有利于诱导楸树腋芽萌发生长,DKW+6-BA1~2mg/L+IBA0.2~0.4mg/L下增殖培养最佳,NAA为影响生根的主因素,1/2Ms+NAA0.4~0.55mg/L+IBA0.5mg/L+蔗糖10g/L为最佳生根培养基.
-
-
陈书霞;
程智慧;
李霞
- 《中国园艺学会第六届青年学术讨论会》
| 2004年
-
摘要:
胡萝卡进行农杆菌转化时,胚状体发生的激素条件研究表明,对于"新透心红"品种来说,各激素组合中,在0.1mg/L 2,4-D的培养基上诱导出的胚性愈伤块的胚状体发生的频率最高为98﹪;随着KT的浓度升高,胚状体的发生频率下降."AC93"的再生培养基途径为:在B+0.2 mg/L2,4-D诱导性愈伤组织块的胚状体发生频率最高,而且能形成健康小植株.
-
-
宗娟;
朱立武;
贾兵
- 《第六届全国梨科研、生产与产业化论坛会》
| 2011年
-
摘要:
为了建立黄冠梨茎尖离体培养高效再生体系,试验以黄冠梨的芽苞为外植体进行离体培养,设计4种升汞消毒时间,经初代培养后获得无菌苗,再通过正交试验设计,分别对9种增殖和生根培养基进行筛选.结果表明,芽苞的消毒处理为75%乙醇浸泡10s,之后再用0.1% HgCl2浸泡4min达到最佳消毒效果;适宜增殖培养基为8号培养基,即AS+6-BA 0.8mg/L +NAA0.1mg/L;适宜生根的培养基为2号培养基,即1/2 MS+IBA 1.0mg/L.试验结果为黄冠梨工厂化育苗、遗传转化研究提供了依据.
-
-
宗娟;
朱立武;
贾兵
- 《第六届全国梨科研、生产与产业化论坛会》
| 2011年
-
摘要:
为了建立黄冠梨茎尖离体培养高效再生体系,试验以黄冠梨的芽苞为外植体进行离体培养,设计4种升汞消毒时间,经初代培养后获得无菌苗,再通过正交试验设计,分别对9种增殖和生根培养基进行筛选.结果表明,芽苞的消毒处理为75%乙醇浸泡10s,之后再用0.1% HgCl2浸泡4min达到最佳消毒效果;适宜增殖培养基为8号培养基,即AS+6-BA 0.8mg/L +NAA0.1mg/L;适宜生根的培养基为2号培养基,即1/2 MS+IBA 1.0mg/L.试验结果为黄冠梨工厂化育苗、遗传转化研究提供了依据.
-
-
宗娟;
朱立武;
贾兵
- 《第六届全国梨科研、生产与产业化论坛会》
| 2011年
-
摘要:
为了建立黄冠梨茎尖离体培养高效再生体系,试验以黄冠梨的芽苞为外植体进行离体培养,设计4种升汞消毒时间,经初代培养后获得无菌苗,再通过正交试验设计,分别对9种增殖和生根培养基进行筛选.结果表明,芽苞的消毒处理为75%乙醇浸泡10s,之后再用0.1% HgCl2浸泡4min达到最佳消毒效果;适宜增殖培养基为8号培养基,即AS+6-BA 0.8mg/L +NAA0.1mg/L;适宜生根的培养基为2号培养基,即1/2 MS+IBA 1.0mg/L.试验结果为黄冠梨工厂化育苗、遗传转化研究提供了依据.
-
-
宗娟;
朱立武;
贾兵
- 《第六届全国梨科研、生产与产业化论坛会》
| 2011年
-
摘要:
为了建立黄冠梨茎尖离体培养高效再生体系,试验以黄冠梨的芽苞为外植体进行离体培养,设计4种升汞消毒时间,经初代培养后获得无菌苗,再通过正交试验设计,分别对9种增殖和生根培养基进行筛选.结果表明,芽苞的消毒处理为75%乙醇浸泡10s,之后再用0.1% HgCl2浸泡4min达到最佳消毒效果;适宜增殖培养基为8号培养基,即AS+6-BA 0.8mg/L +NAA0.1mg/L;适宜生根的培养基为2号培养基,即1/2 MS+IBA 1.0mg/L.试验结果为黄冠梨工厂化育苗、遗传转化研究提供了依据.