离体繁殖

摘要： 为了提高银叶金合欢组培过程中的增殖系数,以银叶金合欢继代组培苗为试验材料,利用响应面法对银叶金合欢增殖试验进行优化.在添加不同激素浓度6-BA、IBA、GA3组合的单因素的试验基础上,根据Box-Behnken的中心组合试验设计原理,以6-BA、IBA、GA3为自变量,以增殖系数为响应值,进行3因素3水平的试验设计.结果表明:3因素对增殖系数的影响力大小为6-BA>GA3>IBA,最终得到的二元回归方程显示,银叶金合欢增殖条件的优化结果如下:6-BA 2.00 mg/L+IBA 0.39 mg/L+GA30.21 mg/L,最佳增殖系数预测值为3.75,获得增殖系数实际平均值为3.73,与预测值相一致.

摘要： 以国家二级濒危种蛛网萼为研究材料,通过未成熟种子离体培养"、芽生芽"离体繁殖、秋水仙素诱导、生根等组织培养技术开展物种的保护与繁殖研究.结果发现:蛛网萼未成熟种子培养在木本植物用培养基(woody plant medium,WPM)+400 mg/L谷氨酰胺+500 mg/L水解酪蛋白+2000 mg/L活性炭培养基上可被诱导萌发,35 d萌发率达40％.以种子萌发的带腋芽实生苗茎段为外植体,在WPM附加1 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-benzylaminopurine,6-BA)和0.5 mg/Lα-萘乙酸(1-naphthylacetic acid,NAA)的培养基上培养有利于其芽的诱导与扩大繁殖;在附加200 mg/L秋水仙素的液体MS培养基上培养,可诱导出混倍体的芽.再生芽在WPM+0.5 mg/L吲哚丁酸(indole butyric acid,IBA)培养基上进行生根并获得完整植株,部分植株野外回归至浙江凤阳山-百山祖国家级自然保护区中.本研究为解决蛛网萼种子萌发率差、植株生长缓慢、种群增强困难等问题提供了新途径.

摘要： 研究了兔眼蓝莓快速组培技术准备,包括确定环境条件和技术使用材料,又从5个方面分析了兔眼蓝莓快速组培技术步骤,包括离体繁殖、新梢分离、新梢扩繁、新梢快速生根和新苗移栽,以供兔眼蓝莓种苗生产者参考.

摘要： 以在贵州省贵阳市市场上畅销的"淑女""艳粉""卡罗拉"3个月季品种为试验材料,以MS为基本培养基,分析比较了不同的外植体和激素配比对诱导愈伤组织的影响,以及愈伤组织继代培养的优化培养基.结果显示:"淑女"愈伤诱导率最高,"艳粉"次之,"卡罗拉"较低,其诱导率分别为65%、52%、46%;其最佳诱导条件分别为:以花瓣为外植体和以MS+NAA(4.0 mg/L)+6-BA(2.0 mg/L)为培养基进行培养;而愈伤组织分化最优培养方案有待进一步试验.光照和黑暗对保持愈伤组织无显著影响.该试验为将来采用基因工程改良其性状奠定了基础.

摘要： We studied the effect of different treatments on the emergence in vitro propagation of Alhagi sparsi-folia root segment in the southern fringe of the Taklimakan Desert.The purpose of this study was to provide a new A.sparsifolia vegetation restoration technology.We compared the emergence under three-factors (three kinds of root length,three kinds of planting depth and five kinds of irrigation treatments)fully interactive treatments.The results showed that if keeping the other two factors unchanged the emergence rate was reduced with root length increase,the emergence rate achieve the highest at 10 cm root length.The emergence rate in-creased with planting depth increasing.Emergence rate reached the highest with planting depth of 30 cm.Emer-gence rate reach the highest under irrigation regime of 10 m3 .m-2 and once on July 30.In addition to the inter-action between irrigation treatments and planting depth,there were significant differences among all interactive processing among three factors.In conclusion,10 cm root length,30 cm planting depth,10 m3 .m-2 (once)ir-rigation treatment are the optimal planting pattern.%以塔克拉玛干沙漠南缘疏叶骆驼刺(Alhagi sparsifolia )离体根系为研究对象,在策勒沙漠－绿洲过渡带人工控制试验田设置3种根长处理、3种种植深度处理、5种灌溉处理,进行三因素完全交互试验.结果显示,在其它两种影响因素相同情况下,疏叶骆驼刺出苗率随根长的增加而减小,根长为10 cm时出苗率最高；随着种植深度的加深出苗率逐渐增大,种植深度为30 cm时出苗率最高；出苗率在灌水10 m3.m－2、7月30日灌溉一次处理下最高.除灌水处理与种植深度的交互作用外,其它影响因素及其交互作用对出苗率影响差异显著(P＜0．05).研究得出,10 cm根长、30 cm种植深度、10 m3.m－2灌溉一次为最优处理组合.

摘要： 【目的】筛选适宜蓝莓品种阳光蓝（Sunshine Blue）的离体繁殖条件，建立阳光蓝组培快繁体系。【方法】以阳光蓝无菌苗茎段为外植体进行离体繁殖，筛选适合其芽增殖及生根的培养基类型、茎段起始芽数、细胞分裂素、生长素、pH及活性炭（AC）添加量。【结果】阳光蓝茎段在WPM培养基中增殖芽数最多，培养60 d时平均芽长较长，可作为阳光蓝茎段增殖较佳的基本培养基；以起始芽数2芽茎段接种到WPM+2.0 mg/L ZT+0.01 mg/L IBA培养基上，培养30 d时增殖芽数为10.25个，显著多于其他增殖培养基（P<0.05），培养60 d时增殖芽数达17.43个，增殖效果明显优于其他增殖培养基。在生根培养中，当生长素为0.10 mg/L IBA、添加1000.0 mg/L AC、培养90 d时生根率达87.50%，明显优于其他生根培养基。【结论】阳光蓝组培苗的离体繁殖以带2个芽茎段在WPM+2.0 mg/L ZT+0.01 mg/L IBA中进行增殖培养、在1/2WPM+0.10 mg/L IBA+1000.0 mg/L AC中进行生根培养效果较佳。%Objective]The present study was conducted to screen in vitro propagation condition for Vaccinium spp. Sunshine Blue in order to establish a rapid propagation system for blueberry Sunshine Blue. [Method]In this experiment, using Sunshine Blue’s aseptic seedling stems as explants, proper medium, initial shoot number, cytokinins, auxins, pH value and activated carbon(AC) content which were suitable for shoot proliferation and rooting were screened. [Result]At shoot proliferation stage,the stems cultured in WPM medium had the largest number of proliferation shoots and the average shoot length was long after 60 days of culture. Therefore, WPM medium could be used as a proper medium for stem prolif-eration. Inoculating the stems with two initial shoots into WPM+2.0 mg/L ZT+0.01 mg/L IBA medium, the number of pro-liferation shoots was 10.25 after 30 days of culture, significantly more than those in other media(P<0.05); the number reached 17.43 after 60 days of culture, which was more than those in other media. At rooting stage,the stems cultured in medium with 0.10 mg/L IBA auxin, 1000.0 mg/L activated carbon realized 87.5% rooting rate after 90 days of culture, which was higher than those cultured in other media. [Conclusion]In terms of in vitro propagation of Vaccinium spp. Sun-shine Blue stems with two initial shoots, the optimal medium for shoot proliferation is WPM+2.0 mg/L ZT+0.01 mg/L IBA, the most appropriate rooting medium is 1/2WPM+0.10 mg/L IBA+1000.0 mg/L AC.

摘要： 【目的】筛选适宜蓝莓品种阳光蓝（Sunshine Blue）的离体繁殖条件，建立阳光蓝组培快繁体系。【方法】以阳光蓝无菌苗茎段为外植体进行离体繁殖，筛选适合其芽增殖及生根的培养基类型、茎段起始芽数、细胞分裂素、生长素、pH及活性炭（AC）添加量。【结果】阳光蓝茎段在WPM培养基中增殖芽数最多，培养60 d时平均芽长较长，可作为阳光蓝茎段增殖较佳的基本培养基；以起始芽数2芽茎段接种到WPM＋2.0 mg/L ZT＋0.01 mg/L IBA培养基上，培养30 d时增殖芽数为10.25个，显著多于其他增殖培养基（P〈0.05），培养60 d时增殖芽数达17.43个，增殖效果明显优于其他增殖培养基。在生根培养中，当生长素为0.10 mg/L IBA、添加1000.0 mg/L AC、培养90 d时生根率达87.50%，明显优于其他生根培养基。【结论】阳光蓝组培苗的离体繁殖以带2个芽茎段在WPM＋2.0 mg/L ZT＋0.01 mg/L IBA中进行增殖培养、在1/2WPM＋0.10 mg/L IBA＋1000.0 mg/L AC中进行生根培养效果较佳。

摘要： 以大丽花为试材,研究了不同外植体、消毒方式、蔗糖和B9浓度、激素配比以及pH值等因素对离体繁殖的影响,建立了大丽花离体繁殖体系.研究结果表明,以带腋芽茎段为合适的外植体材料,成活率可达到75％;适宜的壮苗培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖50g/+琼脂6.5g/L+B950mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA4mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数可达到6.8.其次为MS+KT6.0mg/L+NAA0.01mg/L,增殖系数为5.3;适宜生根的培养基是1/2MS+NAA0.1～0.3mg/L+30g/L蔗糖+6.5g/L琼脂粉,生根率可达92％,平均生根数为10.9.

摘要： 为了研究蔗糖在马铃薯试管苗离体繁殖中的作用,本文以2个马铃薯品种为试验材料,在(25±1)°C培养条件下添加不同蔗糖浓度对马铃薯试管苗生长发育情况以及表型特征进行观察与分析.结果表明,蔗糖处理2个马铃薯试管苗后其植株高度、根系长度、节数、叶片数目、第2节节长、第2节节粗、根系鲜重、根系干重、地上部鲜重和地上部干重处理间差异明显;蔗糖浓度显著影响马铃薯试管苗离体培养根系的生长和地上部形态的建成;无蔗糖培养中马铃薯试管苗根系的生长和发育受阻,而高浓度的蔗糖培养显著地抑制马铃薯试管苗植株的生长和侧枝的萌发,同时促进根系的发育.结合2个马铃薯品种试管苗表型特征分析,(25±1)°C培养条件下,20～30 g/L的蔗糖培养是马铃薯试管苗离体培养的最佳浓度,植株生长健壮,根系发达.

摘要： 本试验以牡丹'璎珞宝珠'为材料,对影响其不定芽分化、生根的因素进行了研究,并对根原基的解剖学结构进行了观察.结果表明:在不定芽的增殖培养中,分化较好的培养基为MSB+1.5mg·L-16-BA+0.05mg·L-1NAA,不定芽再生率最高为90.30％±1.56％,增殖系数最高为5.91±0.20;诱导生根最佳培养基为1/2MSB+3.0mg·L-1IBA+0.5mg·L-1NAA+1g·L-1活性炭(AC),生根率最高达到75.25％±2.43％,生根量为3.30±0.09,根长度最长达到1.40±0.11cm,与其他处理差异显著.牡丹组培苗的不定根属于诱生根原始体型,不定根原始体起源于维管束的形成层细胞,继代次数与生根有相关性.前期4°C低温处理7d培养有利于生根,自然散射光照射下,生根状况最好,根的平均长度为2.62±0.28cm,移栽成活率达85.4％±1.13％.

摘要： 本试验以牡丹'璎珞宝珠'为材料,对影响其不定芽分化、生根的因素进行了研究,并对根原基的解剖学结构进行了观察.结果表明:在不定芽的增殖培养中,分化较好的培养基为MSB+1.5mg·L-16-BA+0.05mg·L-1NAA,不定芽再生率最高为90.30％±1.56％,增殖系数最高为5.91±0.20;诱导生根最佳培养基为1/2MSB+3.0mg·L-1IBA+0.5mg·L-1NAA+1g·L-1活性炭(AC),生根率最高达到75.25％±2.43％,生根量为3.30±0.09,根长度最长达到1.40±0.11cm,与其他处理差异显著.牡丹组培苗的不定根属于诱生根原始体型,不定根原始体起源于维管束的形成层细胞,继代次数与生根有相关性.前期4°C低温处理7d培养有利于生根,自然散射光照射下,生根状况最好,根的平均长度为2.62±0.28cm,移栽成活率达85.4％±1.13％.

摘要： 本试验以牡丹'璎珞宝珠'为材料,对影响其不定芽分化、生根的因素进行了研究,并对根原基的解剖学结构进行了观察.结果表明:在不定芽的增殖培养中,分化较好的培养基为MSB+1.5mg·L-16-BA+0.05mg·L-1NAA,不定芽再生率最高为90.30％±1.56％,增殖系数最高为5.91±0.20;诱导生根最佳培养基为1/2MSB+3.0mg·L-1IBA+0.5mg·L-1NAA+1g·L-1活性炭(AC),生根率最高达到75.25％±2.43％,生根量为3.30±0.09,根长度最长达到1.40±0.11cm,与其他处理差异显著.牡丹组培苗的不定根属于诱生根原始体型,不定根原始体起源于维管束的形成层细胞,继代次数与生根有相关性.前期4°C低温处理7d培养有利于生根,自然散射光照射下,生根状况最好,根的平均长度为2.62±0.28cm,移栽成活率达85.4％±1.13％.

摘要： 本试验以牡丹'璎珞宝珠'为材料,对影响其不定芽分化、生根的因素进行了研究,并对根原基的解剖学结构进行了观察.结果表明:在不定芽的增殖培养中,分化较好的培养基为MSB+1.5mg·L-16-BA+0.05mg·L-1NAA,不定芽再生率最高为90.30％±1.56％,增殖系数最高为5.91±0.20;诱导生根最佳培养基为1/2MSB+3.0mg·L-1IBA+0.5mg·L-1NAA+1g·L-1活性炭(AC),生根率最高达到75.25％±2.43％,生根量为3.30±0.09,根长度最长达到1.40±0.11cm,与其他处理差异显著.牡丹组培苗的不定根属于诱生根原始体型,不定根原始体起源于维管束的形成层细胞,继代次数与生根有相关性.前期4°C低温处理7d培养有利于生根,自然散射光照射下,生根状况最好,根的平均长度为2.62±0.28cm,移栽成活率达85.4％±1.13％.

摘要： 本试验以牡丹'璎珞宝珠'为材料,对影响其不定芽分化、生根的因素进行了研究,并对根原基的解剖学结构进行了观察.结果表明:在不定芽的增殖培养中,分化较好的培养基为MSB+1.5mg·L-16-BA+0.05mg·L-1NAA,不定芽再生率最高为90.30％±1.56％,增殖系数最高为5.91±0.20;诱导生根最佳培养基为1/2MSB+3.0mg·L-1IBA+0.5mg·L-1NAA+1g·L-1活性炭(AC),生根率最高达到75.25％±2.43％,生根量为3.30±0.09,根长度最长达到1.40±0.11cm,与其他处理差异显著.牡丹组培苗的不定根属于诱生根原始体型,不定根原始体起源于维管束的形成层细胞,继代次数与生根有相关性.前期4°C低温处理7d培养有利于生根,自然散射光照射下,生根状况最好,根的平均长度为2.62±0.28cm,移栽成活率达85.4％±1.13％.

摘要： 以崇明水仙带鳞茎盘的鳞茎为外植体,对崇明水仙的组培快繁中消毒条件、植物激素、生根移栽技术等重要影响因子进行了研究.结果显示,先用0.1％升汞浸泡15min,然后60°C无菌水润洗,再用0.1％升汞10min消毒的效果最佳污染率为15％;诱导培养的适宜培养基为MS+6-BA5mg·L-1+NAA1mg·L-1,诱导率为100％;增殖培养的适宜培养基是MS+6-BA1mg·L-1+NAA1mg·L-1+2,4-D0.1mg·L-1+IBA0.5mg·L-1,增殖率达3.43;鳞茎经1/2MS基本培养基培养20d后移栽到珍珠岩基质中即可生根成活,移栽成活率90.5％.

摘要： 以崇明水仙带鳞茎盘的鳞茎为外植体,对崇明水仙的组培快繁中消毒条件、植物激素、生根移栽技术等重要影响因子进行了研究.结果显示,先用0.1％升汞浸泡15min,然后60°C无菌水润洗,再用0.1％升汞10min消毒的效果最佳污染率为15％;诱导培养的适宜培养基为MS+6-BA5mg·L-1+NAA1mg·L-1,诱导率为100％;增殖培养的适宜培养基是MS+6-BA1mg·L-1+NAA1mg·L-1+2,4-D0.1mg·L-1+IBA0.5mg·L-1,增殖率达3.43;鳞茎经1/2MS基本培养基培养20d后移栽到珍珠岩基质中即可生根成活,移栽成活率90.5％.

摘要： 以崇明水仙带鳞茎盘的鳞茎为外植体,对崇明水仙的组培快繁中消毒条件、植物激素、生根移栽技术等重要影响因子进行了研究.结果显示,先用0.1％升汞浸泡15min,然后60°C无菌水润洗,再用0.1％升汞10min消毒的效果最佳污染率为15％;诱导培养的适宜培养基为MS+6-BA5mg·L-1+NAA1mg·L-1,诱导率为100％;增殖培养的适宜培养基是MS+6-BA1mg·L-1+NAA1mg·L-1+2,4-D0.1mg·L-1+IBA0.5mg·L-1,增殖率达3.43;鳞茎经1/2MS基本培养基培养20d后移栽到珍珠岩基质中即可生根成活,移栽成活率90.5％.

摘要： 本发明公开了一种莲瓣兰单性品种离体再生体系建立及快速繁殖方法，属于兰花珍稀品种的选育和扩繁技术领域。该方法通过花粉活力和柱头可授性检测筛选野外发现的雌雄性别的单性莲瓣兰个体，获得雌雄单性莲瓣兰株系。针对莲瓣兰单性品种种子匮乏，利用人工杂交构建雌株×雄株；雌株×两性株；两性株×雄株三个组合的F1代群体，获得莲瓣兰单性杂交品种的候选种子库和候选荚果。结合兰花选育技术对子代进行组培扩繁，建立单性莲瓣兰品种的快繁体系，并针对莲瓣兰单性品种种子萌发和生根难的技术瓶颈，设计准确合理的诱导培养基。该方法大大缩短了莲瓣兰单性品种的育种周期，对于发现和选育出新的莲瓣兰单性品种有重要科研和市场价值意义。

摘要： 本发明公开了一种明叶藓原丝体和配子体的快速繁殖方法。明叶藓孢蒴消毒后，制成孢子悬浮液，取孢子悬浮液接种于LQ培养基中培养，孢子萌发产生原丝体，原丝体进行继代和扩大培养，获得数量众多的新生配子体，采用匀浆仪打磨粉碎明叶藓原丝体或/和配子体，将粉碎后的苔藓悬浮液接种到LQ培养基上培养。本发明首次建立了明叶藓的组培体系，能在短时间内获得大量明叶藓原丝体和配子体，为明叶藓的遗传改良提供大量的实验材料和技术支持，也能为应用明叶藓进行园艺组景、园林绿化等提供丰富种源。

摘要： 本发明涉及泥炭地生态恢复技术领域，尤其涉及一种利用土壤繁殖体库进行退耕泥炭地苔草群落快速重建的方法。本发明的方法包括如下步骤：(1)剥离泥炭地表层矿质土，得到待恢复泥炭地；(2)对待恢复泥炭地进行水位管理和群落管理，得到苔草群落。按照本发明的方法可以在3年内得到稳定扩繁的苔草群落，使其覆盖度达到90％以上，适宜北方泥炭地苔草群落的快速重建。

摘要： 本发明公开了一种园林观赏植物引种与繁殖的一体化系统，包括：柜体和控制面板；所述柜体前部开设有培育槽，且培育槽可以对植物进行引种与繁殖，所述培育槽内部连接有换气网，所述培育槽内部设置有放置板，所述柜体前部安装有控制面板。该园林观赏植物引种与繁殖的一体化系统，第二旋转杆与第一旋转杆转动的同时可以带动百叶进行转动，当百叶转动90°时可以将柜门进行关闭，方便灯箱在打开时可以避免灯光透出柜门，缺口移动时可以与轴承进行滑动，当放置板滑出凹槽时可以进行取出，方便放置板可以便于操作，对接槽移动时可以通过螺栓与转动块进行滑动，当对接槽滑出转动块时可以对换气网进行拆卸，方便换气网拆卸后可以进行快速检修。

摘要： 本发明公开了一种促进川郁金离体快速繁殖方法。它包括川郁金根茎萌芽、不定芽的诱导、丛生芽的增殖、丛生芽的生根壮苗，其特征在于，所述的川郁金根茎芽的萌发是川郁金根茎经过丝兰提取物溶液浸泡后再萌发。本发明发现，丝兰提取物能够提高川郁金根茎芽的萌发率，促进川郁金丛生芽的增殖，扩大了繁殖系数，而硝酸镧能够有效的促进川郁金丛生芽生根壮苗，本发明为川郁金组培快繁技术的优化与改进提供了参考。

摘要： 本发明公开了一种庭院月季根部嫁接扦插一体化繁殖的方法，属于月季繁殖技术领域。其针对现有月季常规嫁接，砧木萌芽抽枝导致月季苗质量低下，且常规嫁接育苗效率较低的技术问题。该方法包括：(1)建立以条状控根容器栽培槽为形式的月季根砧圃；(2)采用当年在栽培槽一侧采砧，下一年在另一侧采砧的方式实现根砧的连年采集。(3)用改良切接法进行嫁接，采用糯米条制成的嫁接膜封牢嫁接口。嫁接后直接扦插，或者先将嫁接好的根砧插条在冷库中冷藏，待气温回升后再扦插的方式进行育苗。本发明可以培育高质量的根接月季苗，且提高了育苗效率，具有良好的经济效益。

摘要： 本发明提供一种蜗牛秋海棠离体组培繁殖方法，包括下列各步骤：1）采集蜗牛秋海棠叶片；2）对叶片进行消毒；3）切割成方块叶片；4）接种在MS+6‑BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L的培养基上，在空气相对湿度为70‑80%、光照10‑12个小时的室内条件下培养；5）接种到MS+6‑BA 1.0mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上增殖培养；6）接种到1/2MS+NAA0.1 mg/L+活性炭0.7g/L培养基上生根培养；7）移栽到以泥炭为基质的穴盘中培养成蜗牛秋海棠植株。用一个叶片，110—140天，就能繁殖出30‑60株小苗，大大提高了繁殖系数，促进了蜗牛秋海棠的高效繁育，尽快形成规模化生产，满足市场需求。

摘要： 本发明公开一种枣组织培养离体快速繁殖装置，包括培养箱，所述培养箱的内部固定有水平放置的平板，所述平板的中部开设有圆孔，且圆孔内设置有用于放置与培养离体组织的盛装组件，所述盛装组件的外围固定有四个十字形分布的第一弹簧，且四个所述第一弹簧均与平板固定，进而使盛装组件水平悬空在圆孔内；通过在平板的下方设置摇匀机构，第一环形磁铁与第二环形磁铁通电断开时，顶块在第二弹簧的弹力作用下将底盘顶升，使其保持倾斜，然后开启电机工作，可由电机驱使第三摇摆杆并配合两个第一摆杆循环推动浮盘围绕底盘的底面转动，进而使底盘不断倾斜摇晃，使营养液与枣组织的充分接触，利于枣组织的快速培养。

摘要： 本发明提供了多花黄精微块茎黑暗节能离体繁殖方法，属于植物组织培养技术领域。该方法通过优化植物生长调节剂和黄精外植体体外培养，降低外植体顶端优势，从休眠状态释放侧芽的生长潜力，诱导块茎形成。细胞学观察发现，莲座型植物外植体可形成多个块茎，每个块茎均起源于叶片基部的腋芽。与不定器官发生不同，新发育的块茎起源于内在侧芽，没有愈伤组织形成。本发明的块茎生产系统提供了一种繁殖多花黄精植物的新方法，有助于更容易地储存、移植和块茎播种。在没有愈伤组织形成的情况下，可以获得更高的遗传稳定性。

摘要： 本发明涉及一种丹霞地貌铁皮石斛的离体繁殖方法，步骤1，选取丹霞地貌铁皮石斛无病斑且成熟饱满的蒴果，刷洗蒴果，对蒴果表面进行消毒；步骤2，将蒴果切开两半，轻轻抖动将种胚散落到培养基上，培养形成绿色颗粒状原球茎；步骤3，将原球茎转入新鲜培养基内进行增殖和分化培养，原球茎上叶原基凸起，并逐步分化成绿色植株或丛生芽；步骤4，待小苗长至1cm以上时再转接于新鲜的培养基中；步骤5，每隔1‑2个月，按步骤4在相同的新鲜培养基上转接一次小苗，共转接2‑3次后形成瓶苗，进行炼苗和移栽。本发明采用植物组织培养技术，将铁皮石斛进行离体种质保存，为丹霞地貌铁皮石斛的社会价值和经济价值发挥作用。