再分化

摘要： 分化型甲状腺癌(DTC)大多进展缓慢,经手术、促甲状腺素抑制治疗和(或)放射性碘(RAI)等规范化治疗后总体预后好,但仍有部分患者治疗后出现复发或远处转移,并可能在自然病程或治疗过程中丧失摄碘能力,不能从后续RAI治疗中获益,成为碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)。RAIR-DTC患者可选择的治疗方法有限,且效果欠佳。近年来,随着对RAIR-DTC分子机制研究的不断深入,诱导再分化联合RAI治疗在RAIR-DTC中展现出一定的应用前景。本文综述了信号通路抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)、DNA甲基化酶抑制剂、维甲酸类药物及过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂在RAIR-DTC诱导再分化治疗中的进展。

摘要： 以樱桃番茄材料J6的子叶和下胚轴为试验对象,分别在激素组合A(2 mg·L^(-1)6-BA+0/0.1/0.2/0.3 mg·L^(-1)IAA,依次编号为A1、A2、A3、A4)、组合B(2 mg·L^(-1)ZT+0/0.1/0.2/0.3 mg·L^(-1)IAA,依次编号为B1、B2、B3、B4)的MS培养基上进行培养,研究不同激素组合对不同时期的番茄子叶和下胚轴脱分化、再分化情况,以及脱分化基因和再分化基因表达的影响。结果表明:外植体培养至第10天,子叶的脱分化率在所有处理下为100%,但脱分化基因的表达量相差较大;与B组合相比,A组合的下胚轴脱分化率更高,所有脱分化基因表达量也显著(P<0.05)上调。培养至第20 d,子叶愈伤组织在B组合下形态良好,脱分化基因Solyc01g091420.2.1、Solyc04g072900.1.1和Solyc04g054910.3.1表达量在B1和B2处理下显著上调;下胚轴愈伤形态在所有处理下疏松透亮,所有脱分化基因表达量只在B2处理下显著上调。培养至第60 d,子叶再分化率在B1和B2处理下最高,为67%和58%,再分化基因Solyc05g013540.1.1、Solyc02g022850.1.1和Solyc10g052510.2.1在B1和B2处理下高表达;下胚轴再分化率和基因表达量在所有处理下均较低。综上所述,番茄材料J6以子叶为外植体,在2 mg·L^(-1)ZT+0/0.1 mg·L^(-1)IAA的激素组合下离体再生效果最好,脱分化基因Solyc01g091420.2.1、Solyc04g072900.1.1、Solyc04g054910.3.1和再分化基因Solyc05g013540.1.1、Solyc02g022850.1.1、Solyc10g052510.2.1与子叶离体再生过程密切相关,从分子层面证实了不同激素组合处理对调控番茄不同类型外植体脱分化、再分化过程有重要影响。

摘要： 脂肪发育、沉积及代谢直接影响动物的生产及肉类产品品质,也与人类的健康息息相关.成熟的脂肪细胞在体内和体外均具有去分化生成可增殖细胞的能力,这种可增殖细胞被称为去分化脂肪(DFAT)细胞.D FAT细胞具有多能干细胞的特性和多向分化潜能,可以分化为脂肪细胞、平滑肌细胞、心肌细胞、成骨细胞和神经细胞等.本文在阐述体内外成熟脂肪细胞去分化的基础上,重点综述了D FAT细胞的多向分化潜能、去分化调控机制及其在猪上的相关研究进展,为通过调控脂肪细胞的去分化,进而改善肉品质、提高人类健康水平提供一定理论依据.

摘要： 为提高甘草育种效率,促进优良品种的保存和开发利用,以甘草(Glycurrihiza uralensis Fisch.)无菌苗的愈伤组织为材料,通过正交试验比较不同激素组合对甘草愈伤组织再分化的影响,探究愈伤组织再分化的最适条件.结果表明:生芽最佳培养基为MS+IBA 0.4 mg·L-1+IAA 0.4 mg·L-1+KT 0.3 mg·L-1,芽数4.87个·块-1,芽长2.32 cm,诱导率达64.44％;诱导甘草不定根最佳培养基配方为MS+IBA 0.4 mg·L-1+IAA 0.4 mg·L-1+KT 0.1 mg·L-1,根数5.67条·块-1,根长3.56 cm,诱导率达55.56％.

摘要： 小城镇已基本完成以区域高度分化与个体规模差异为特征的第一次分化.进入到高质量发展时期,单纯以增长导向下的规模位序为内涵认知小城镇价值、引导区域发展结构已不具有适应性与持续性.从分工演化的视角,通过解析小城镇发展分化的约束条件及其变化,明确小城镇从"分化"到"再分化"的内涵转变是个体在区域分工中由空间尺度跃迁向价值跃迁的转变,由此提出以区域化、网络化,以及基层社会稳定、地区生态安全、地域文化保护等方面的全域视角,细化认知、综合判别小城镇在区域发展中既有与潜在的分工价值,合理引导区域内小城镇在非均衡协调发展框架内分工合作,助推城乡融合与乡村振兴.

摘要： 对于青年作家来说,没有反思的写作,就是平庸的写作,没有思想的生活,就是颓废的堕落.当下的青年写作,正在名利的喧嚣和利益的蛊惑中,走向新的分化.这种分化的面貌是多种多样的,有作家的分化、文体的分化,以及文学分化之下的内容的分化、风格的分化,等等.今天,青年的日常生活与自身的理想写作,正在发生或者已然发生真正的“断裂”,一种难以回应自身所处的时代氛围、所承担的社会角色以及所面对的生活难题的“世界性欲望”已经幻灭.

摘要： 离体植物细胞脱分化、再分化是离体植物组织培养必须经历的过程.综述了离体植物细胞脱分化、再分化各时期形态结构的变化及其影响因子.分析表明,植物细胞在诱导期、分裂期、分化期形态特征有显著差异,培养基为离体植物组织培养的营养提供场所,其各成分种类及浓度、渗透压、酸碱度均对植物细胞脱分化、再分化有直接影响.

摘要： 成功完成该项活动后,参与者应能够判断转移性分化型甲状腺癌(DTC)患者的预后;根据肿瘤特点和患者一般情况确定恰当的治疗方案;了解放射性碘治疗、酪氨酸激酶治疗和转移性DTC再分化治疗的基础知识.

摘要： 甲状腺癌是内分泌系统最常见的恶性肿瘤,其起源于甲状腺滤泡细胞的甲状腺未分化癌(anaplas-tic thyroid cancer,ATC),恶性程度高,预后差,属难治性甲状腺癌.传统药物及放射性碘治疗ATC效果不佳,是导致甲状腺癌患者死亡的重要原因.近年来,他汀类药物被证实可抑制ATC细胞的增殖和迁移,诱导其再分化,为ATC患者治疗及预后提供了新的研究方向.本文就他汀类药物抗ATC治疗作用及机制做一综述.

摘要： 成功完成该项活动后,参与者应能够判断转移性分化型甲状腺癌(DTC)患者的预后;根据肿瘤特点和患者一般情况确定恰当的治疗方案;了解放射性碘治疗、酪氨酸激酶治疗和转移性DTC再分化治疗的基础知识。

摘要： 目的:探讨维甲酸(RA)诱导再分化辅助131I在分化型甲状腺癌(DTC)术后的治疗。rn 方法:21例分化型甲状腺癌有转移患者，在行甲状腺全切术后，行131I治疗后复查，于全身131I扫描显示淋巴结、肺或骨转移灶不摄取碘或摄碘低下不满意，将其分为两组，维甲酸组11例：在下一次131I治疗前2个月服用RA治疗;对照组10例：行常规准备后再次131I治疗。比较治疗前后及两组间在治疗后摄碘变化，同时观察RA诱导两月后及再次131I治疗后血清甲状腺球蛋白(Tg)的变化。结果:维甲酸组，11例患者中7例(63．6％)I摄取增高，治疗有效，3例(27．2％)无明显变化，1例(9．1％)降低;对照组10例患者中2例(20．0％)I摄取增高，治疗有效，5例(50．0％)无明显变化，3例(30．0％)降低。维甲酸组RA诱导后复发／转移灶摄碘的增加较对照组变化明显(P0．05)。再次行131I治疗后半年，维甲酸组Tg值较对照组降低(P0．05)。结论:RA治疗能提高DTC细胞的摄碘功能，是治疗DTC术后转移的一种辅助方法。

摘要： 以六月鲜枣品种的幼叶、嫩茎、花后13-15d的幼果、冷藏5d后的花药、花后48~50d的胚乳、花后58~60d的幼胚及子叶、成熟种胚为试材,进行愈伤组织诱导再分化试验,探讨了不同激素、碳源和基本培养基对愈伤组织产生的影响,结果表明,嫩茎、幼果、子叶及幼胚较易诱导产生愈伤组织,但只有子叶及幼胚产生的愈伤组织是较强的再生能力,并可诱导出不定芽,不定芽分化率分别为51.1％和9.5％,ZT较BA易诱导愈伤组织产生不定芽,不定芽转移生根成苗获得了完整植株.

摘要： 本发明提供一种可以使在体外培养中等去分化而软骨特性减弱的去分化型软骨细胞有效且容易地再分化成原来的软骨细胞的去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化用培养基和去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化方法。所以，本发明提供用于使去分化而软骨特性减弱的去分化型软骨细胞向原来的软骨细胞再分化并含有胰岛素和从BMP-2及其类似物中选择的至少一种的去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化用培养基，和通过使用该去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化用培养基、培养去分化型软骨细胞，来使该去分化型软骨细胞向原来的软骨细胞再分化的去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化方法。上述去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化用培养基更优选含有T3的方式。

摘要： 本发明属于植物组织培养快速繁育技术领域，具体涉及一种快速诱导花生幼叶再分化形成不定芽的方法。包括：(1)获取花生无菌幼叶外植体、(2)诱导分化形成愈伤组织、(3)诱导愈伤组织再分化形成不定芽、(4)不定芽伸长培养四个步骤。本发明操作简便，能获得大量优良的不定芽丛，投入少，为通过组织培养技术大量获得花生再生苗提供技术基础，也为深入进行花生遗传转化和性状改良提供研究平台。

摘要： 用五步法诱导淡黄花百合珠芽愈伤组织再分化出无菌苗，以淡黄花百合珠芽为外植体，经过渡培养，取无污染的外植体转接到愈伤组织培养基，用增殖培养基对愈伤组织进行增殖，再用愈伤组织分化出丛生芽，将丛生芽转接到生根壮苗培养基中培养。每步均对不同外源植物生长调节剂种类、浓度、搭配比例进行优选，可获得无污染的外植体，可在7d诱导出愈伤组织，诱导率达100%，可使愈伤组织继代10次以上，可在15d诱导出丛生芽，诱导率达98%；14d即可获得健壮带根无菌苗，诱导率达100%。与利用种子播种、珠芽、鳞片扦插等常规繁殖相比，周期短、成本低，繁殖系数高。

摘要： 本发明提供一种可以使在体外培养中等去分化而软骨特性减弱的去分化型软骨细胞有效且容易地再分化成原来的软骨细胞的去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化用培养基和去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化方法。所以，本发明提供用于使去分化而软骨特性减弱的去分化型软骨细胞向原来的软骨细胞再分化并含有胰岛素和从BMP－2及其类似物中选择的至少一种的去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化用培养基，和通过使用该去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化用培养基、培养去分化型软骨细胞，来使该去分化型软骨细胞向原来的软骨细胞再分化的去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化方法。上述去分化型软骨细胞向软骨细胞的再分化用培养基更优选含有T3的方式。

摘要： 本发明公开了一种芝麻未授粉子房离体培养愈伤组织再分化方法，包括以下步骤：（1）愈伤组织分化培养：将芝麻未授粉子房诱导产生的愈伤组织接种于分化培养基上，先放到4°C培养24h，再放到室温下进行光照培养30~40d后可长出绿色芽苗；（2）增殖培养：将绿色芽苗转接至增殖培养基中进行增殖培养；（3）生根培养：将增殖培养所获得的丛生苗切割成单株试管苗转移至生根培养基中进行生根培养；（4）移栽成苗：待再生植株根系生长完整后进行炼苗，先揭开瓶盖一段时间后再移至自然光照下炼苗5~7d，然后进行移栽。本发明通过愈伤组织分化途径成功获得了芝麻单倍体植株，可为建立高效稳定的芝麻未授粉子房离体培养体系提供参考。

摘要： 本发明属于植物组织培养快速繁育技术领域，具体涉及一种快速诱导花生幼叶再分化形成不定芽的方法。包括：(1)获取花生无菌幼叶外植体、(2)诱导分化形成愈伤组织、(3)诱导愈伤组织再分化形成不定芽、(4)不定芽伸长培养四个步骤。本发明操作简便，能获得大量优良的不定芽丛，投入少，为通过组织培养技术大量获得花生再生苗提供技术基础，也为深入进行花生遗传转化和性状改良提供研究平台。

摘要： 本发明公开了一种用于花生小孢子愈伤再分化的培养基，该培养基由一定配比的KNO

摘要： 本发明公开了一种香水百合组织培养再分化方法，切取2‑3cm的无菌株置于添加5g·L‑1琼脂，25g·L‑1蔗糖，1.0‑2.0mg·L‑1的6‑苄基腺嘌呤、0.1‑0.5mg·L‑1的激动素(KT)、0.2‑0.3mg·L‑1的萘乙酸的1/2MS培养基中培养获得，培养基pH值为6.8，培养条件为：温度为25‑27°C，光照强度1500‑2000lux，光照时间为10‑12h/d，培养时间为20d。本发明可实现规模化生产，满足生产上的需要。

摘要： 一种抗PEG苜蓿愈伤组织再分化的方法，本发明属于生物技术育种领域，它为了解决现有常规育种方法得到的苜蓿抗旱性较差，移栽成活率不高的问题。苜蓿愈伤组织再分化的方法：一、经NaN

摘要： 用五步法诱导淡黄花百合珠芽愈伤组织再分化出无菌苗，以淡黄花百合珠芽为外植体，经过渡培养，取无污染的外植体转接到愈伤组织培养基，用增殖培养基对愈伤组织进行增殖，再用愈伤组织分化出丛生芽，将丛生芽转接到生根壮苗培养基中培养。每步均对不同外源植物生长调节剂种类、浓度、搭配比例进行优选，可获得无污染的外植体，可在7d诱导出愈伤组织，诱导率达100%，可使愈伤组织继代10次以上，可在15d诱导出丛生芽，诱导率达98%；14d即可获得健壮带根无菌苗，诱导率达100%。与利用种子播种、珠芽、鳞片扦插等常规繁殖相比，周期短、成本低，繁殖系数高。