液体培养基

摘要： 杨树桑黄(Sanghuangporus vaninii)作为大型药用真菌,由于其生长年限长且开发不合理,导致其资源短缺,而通过液体发酵培养可以在短时间内得到大量菌丝体。本试验以菌丝体生物量为主要指标,对杨树桑黄液体培养基进行优化。通过响应面分析法对杨树桑黄液体培养基的碳源、氮源、无机盐进行筛选。结果表明:杨树桑黄ST菌株培养基的最佳碳源为葡萄糖,最佳无机盐为MgSO_(4)·7H_(2)O;最适培养基配方为葡萄糖34.44 g·L^(-1),蛋白胨7.26 g·L^(-1),酵母膏8.303 g·L^(-1),MgSO_(4)·7H_(2)O 2.618 g·L^(-1),pH自然;此时杨树桑黄生物量产量最高为2.73305 g,与预测值基本一致,优化的液体培养基可以显著提高杨树桑黄ST菌丝生物量。

摘要： 【目的】为测定生菜花粉的活力,优化生菜花粉离体萌发培养基,筛选最适的培养时间、温度及转速。【方法】以生菜品种‘S39’为材料,使用BK培养基和ME_(3)培养基测定生菜花粉的萌发率,并在这两种培养基的基础上添加不同质量浓度聚乙二醇1500和聚乙二醇4000,测定不同培养温度、时间及转速下的花粉萌发率。【结果】生菜花粉在BK培养基和ME_(3)培养基中萌发率均极低,添加300 g/L聚乙二醇4000能极显著提高生菜花粉的萌发率。最适的培养条件为33°C100 r/min摇床中避光培养12 h。【结论】采集生菜‘S39’完全开放时期的花粉,使用优化后的培养基:200 g/L蔗糖+0.1 g/L H_(3)BO_(3)+0.236 g/L Ca(NO_(3))_(2)·4H_(2)O+0.04 g/L CaCl 2·H_(2)O+0.12 g/L MgSO_(4)·7H_(2)O+300 g/L聚乙二醇4000在33°C,100 r/min摇床中避光培养12 h,花粉萌发率最大能达到67.30%。该研究对生菜新品种的选育具有重要的意义。

摘要： 针对液体培养基人工制备过程低效且目前国内外缺乏具有完整流程的液体培养基自动制备系统的问题,开发了一套基于可编程逻辑控制器(programmable logic controller,PLC)的液体培养基自动制备系统,其选用动作与感知层、传输层和应用层相结合的架构体系,由进料子系统、出料子系统和控制子系统组成。该系统以PLC、MCGS(monitor and control generated system,监视与控制通用系统)触摸屏、传感器和执行设备组合的方式,实现基于培养基配方的组分全自动选择和配比,在线pH监控和溶解氧(dissolved oxygen,DO)监测,以及全自动清洗、过滤、混匀和分装,完成液体培养基的自动配制。同时,监控数据可实时采集和图形化显示,且全流程可回溯、可存储。针对系统的误差,基于试验数据获得误差模型后通过预测确定误差修正量。经实际测试与修正,所设计系统制备液体培养基的相对误差在0.336%以下,重复性误差在0.274%以下,pH的最大控制误差为±0.18,pH和DO的最大测量误差分别为±0.04和±1%,能够满足液体培养基的制备需求。研究结果对全流程自动化液体培养基制备系统的开发有一定的参考意义。

摘要： 以1株分离自泰山的野生菌株ts916为供试材料,依据形态学和rDNA ITS序列分析进行分类鉴定。采用液体摇瓶培养法,以菌丝生物量为主要指标,从5种不同液体培养基中筛选出适宜菌丝生长的液体培养基。结果表明,该野生菌株为花脸香蘑(Lepista sordida),适宜其生长的液体培养基配方为马铃薯200 g、葡萄糖20 g、酵母膏3 g、玉米粉20 g、麸皮20 g、KH_(2)PO_(4)3 g、MgSO_(4)1.5 g,加水至1 L,pH自然。菌丝生物量达到2.209 g·100^(-1)mL^(-1)。试验结果为该菌株的进一步驯化选育和综合开发利用提供参考。

摘要： 1猪气喘病的病原及剖检变化在生猪养殖的过程中,造成生猪气喘病发病的主要原因是猪肺炎支原体。猪肺炎支原体是一种多边形的病原体,该病原体没有细胞壁,将其置于液体培养基中进行培养,多边形的形状会逐渐呈现为球状。猪肺炎支原体的病原直径一般为0.3μm左右。在固定培养基中对其进行培养,猪肺炎支原体会成长为菌落,该病原对部分抗生素药物比较敏感,例如泰乐菌素以及四环素等,但对青霉素不敏感。

摘要： 为揭示达乌里胡枝子(Lespedeza daurica)花粉的育性并为其花粉活力检测提供一种高效方法,本试验以达乌里胡枝子新鲜花粉为试验材料,采用液体培养基,研究了蔗糖、硼酸、氯化钙浓度、采样时间、温度、光照和培养时间等因素对花粉离体萌发和花粉管生长的影响.试验结果表明:单因素试验中,适宜花粉萌发的培养基配方为20 g·L-1蔗糖+40mg·L-1硼酸+80mg·L-1氯化钙,最佳镜检时间为6h,最适采样时间为中午12:00,最适培养条件为黑暗条件下25°C,最适贮藏温度为—20°C.本试验表明,达乌里胡枝子花粉总体上活力较高,花粉离体液体培养是一种高效、简单、快捷、可靠的检测方法,但在培养条件的选择上应加以优化.

摘要： 本试验以堇薇(L.indica'Jinwei')长、短雄蕊花粉为试验材料,采用I-KI、TTC、液体培养法测定这两个紫薇品种活力.研究表明:I-KI、TTC不适宜测定紫薇花粉的生活力,适宜的测定花粉萌发力的培养液为:250 g/L蔗糖+20 mg/L H3BO3+20 mg/LCaCl2.

摘要： 对一株分离自短枝木麻黄(Casuarina equisetifolia Forst.)小枝,前期实验证实对木麻黄幼苗有促生作用的内生真菌Y6(炭团菌属Hypoxylon sp.)进行液体培养条件的优化,选择改良马丁培养基,以检测发酵液的菌丝生物量为指标,通过单因子实验和方差分析筛选最佳碳源和氮源,通过正交实验考察培养基pH值、装液量、碳源浓度、氮源浓度,来确定最佳培养条件,以期对菌丝体起到较好的培养效果.结果 表明:与其他碳氮源相比,可溶性淀粉和NH4Cl对菌株发酵液OD值具有显著的影响(P＜0.01).实验确定了菌株Y6液体发酵的最佳培养条件为:可溶性淀粉浓度1.5％,NH4Cl浓度2％,初始pH值为8,30 mL装液量,10％接种量.偏碱性最优培养条件表明该菌株具有较好的耐盐碱性,具备开发为抗盐菌肥的基础条件,上述研究结果可为木麻黄功能内生真菌液体菌肥的开发利用提供实验基础.

摘要： 本文设计了一种使用纸桥法培养常见食用菌菌种(平菇、香菇、金针菇)的方案,并通过试验得出如下结论:相对于琼脂固体培养基,平菇、香菇、金针菇的菌丝体在纸桥法液体培养基上均表现出更高的生长速率,而且纸桥法液体培养基在营养物质传质速率方面存在显著的优势,尤其适用于试验教学,是琼脂固体培养基的良好替代品.

摘要： 血红小菇(Mycena haematopus(Pers.)P.Kumm.)是珍稀药用真菌,具有多种功能作用.液体菌种是血红小菇产业迈入标准化、规模化、工厂化的必由之路,而碳源、氮源、无机盐、维生素对血红小菇液体培养扩繁菌丝体具有重要影响.通过单因素试验和正交试验相结合,对菌丝含量进行测定,了解菌丝生长情况和各种参数之间的关系.结果显示,血红小菇液体最佳培养基配方为玉米粉40 g/L、蛋白胨4 g/L、KH2 PO41 g/L、MgSO40.7 g/L、NaCl 0.2 g/L、VB10.001％、pH 6.5.

摘要： 目的：观察利什曼原虫液体培养基在黑热病病人分离利什曼原虫的效果;rn 方法：用利什曼原虫液体培养基及培养技术对被检测的黑热病病原体材料进行利什曼原虫分离培养,同时与接种的灰仓鼠进行利什曼原虫分离率比较;rn 结果：用利什曼原虫液体培养基培养被检测材料的出结果时间为4天,对荒漠型和平原型黑热病病人的利什曼原虫分离率分别为31.3％(10/32)和53.6％(15/28),比接种灰仓鼠的分离率高10％和30％.培养基-20°C冷冻保存有效期为24个月;rn 讨论：利什曼原虫液体培养基及培养技术能显著提高黑热病病原体利什曼原虫的分离率,荒漠型黑热病病原体利什曼原虫培养检出率由不到5％提高到30％以上,平原型检出率由20％提高到50％以上.利什曼原虫液体培养基与传统3N培养基比较,保存时间由一个月延长到2年,培养观察出结果时间由15天缩短到4天.利什曼原虫液体培养基及培养技术为黑热病实验诊断和黑热病抗药性研究提供技术平台.

摘要： 改进现有大肠杆菌液体培养基的配方,提高活菌滴度;降低生产单位产品成本。非统计学优化技术,即是传统的单次单因子法(one factor at one time),每次只改变一个因子而其它因子保持不变的优化方法.人们在日常实验中经常采用,很直观,也很容易理解.

摘要： 以卡特兰品种'绿世界'的新鲜花粉为试材,采用单因子试验比较了液体培养基中蔗糖、硼、钙、镁、钾对其萌发的影响.在此基础上进行正交试验,比较蔗糖、H3BO3、CaCl2对卡特兰花粉萌发的影响.试验结果表明:蔗糖和H3 BO3分别对卡特兰花粉萌发有极显著和显著影响.适宜的花粉培养基为:蔗糖100g·L-1+H3BO340mg·L-1+CaC12150mg·L-1.不同贮藏方法对卡特兰花粉生活力的影响差异较大,4°C低温湿润贮藏30d后,花粉生活力仅为3.5％.经4°C低温干燥贮藏、-20°C冷冻湿润和干燥贮藏720d后,花粉生活力仍然在32.5％以上,而且对授粉结实率没有影响.卡特兰的花朵在不同发育时期具有不同程度的可授性,授粉最佳时期为开花后0～8d,而花粉块在整个花期内均保持较高的活性.

摘要： 筛选最优菌株，确定最佳液体发酵培养时间和碳源、氮源的组合，采用L16(45)正交试验设计优化蜜环菌水提和超声提取多糖的工艺。用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果表明：最优菌株M7的最佳发酵时间为7d，最适碳源、氮源组合为糊精+红薯粉、蚕蛹粉+玉米浆。水提蜜环菌多糖的最优工艺是水提温度100°C、料液比1:20、水提时间1.5h、水提4次。在最优水提优化的基础上最佳超声工艺是水提时间90min、超声时间10min、超声功率90％、超声2次。水提优化比普通方式提取多糖，多糖得率增加104.27％。在水提优化的基础上进行超声优化，多糖得率增加5.86％，可将超声波法作为蜜环菌多糖提取的辅助手段。

摘要： 对冬虫夏草菌的液体培养基进行了优化研究.以中国被毛孢YS-08-4菌株为试验材料,采用四因子二次回归通用旋转组合设计的方法,筛选出中国被毛孢菌YS-08-4菌株最佳发酵培养基配方,并建立了回归数学模型.中国被毛孢YS-08-4菌株优化发酵培养基的最佳配方:氮源A 60%,KH2PO4 0.23%,氮源B 2%,葡萄糖2.71%的组合为本项试验中最佳组合.冬虫夏草菌丝产量的优化数学回归方程为:Y=10.81121+1.72692X1+0.96675X3+0.68242X4-0.32857X42+0.53412X2X4-0.46237X3X4

摘要： 以黑龙江0288松茸生长速度和生物积累量为指标,选择优良适于液态发酵松茸菌株为目的,松茸子实体经孢子分离紫外线诱变获得的1支菌株其生长速度快,平均菌丝生长量为0.575mm/d；在0.5h、1h和2h下提取到的多糖含量分别为3.56％、8.14％和8.46％；100g菌丝的干重为10.56g。液体培养基以G培养基提供的氮源较适合松茸生长:在0.5h、1h和2h下提取到的多糖含量分别为3.9％、8.59％和8.rn 73％；100g菌丝的干重为7.34g。液体培养基比母种培养基更适合0288松茸菌丝的生长,发酵罐的批量培养是对液体培养的优化,与其它供试株比较差异极显著,且通过人工培养获得了松茸子实体。

摘要： 在灵芝液体培养基中添加有害疣孢霉粗多糖,测定发酵灵芝菌丝体的菌球大小、产量,同时测定菌丝体及发酵液的多糖和酯酶同工酶。结果表明,在一定条件下有害疣孢霉粗多糖诱导了灵芝菌丝产量提高、多糖降低和酯酶同工酶活性增强。

摘要： 以二色胡枝子的新鲜花粉为材料，利用单因子实验比较了液体培养基中蔗糖浓度、及硼、钙、镁和钾对二色胡枝子花粉萌发的影响，在此基础上进行L16(45)的正交试验，着重比较了蔗糖和H3B04对二色胡枝子花粉萌发的影响；此外还用醋酸洋红、MTT法和过氧化物酶沉淀法和对其花粉进行染色测定，以期找出快速测定二色胡枝子花粉生命力的方法。实验结果表明，蔗糖和H3B04对二色胡枝子的花粉萌发有显著的影响。适宜的花粉培养液是：400g·L-1蔗糖+200mg·L-1 H3B04+100mg·L1-CaCl2+100mg·L-1MgSO4+100mg·L-1KNO3培养液；MTT法是较为准确的快速测定二色胡枝子花粉生命力的染色法。

摘要： 由于虫草胞外多糖可直接通过液体发酵获得,操作方便。本文将近年来在虫草胞外多糖液体发酵方面所做的研究工作进展进行总结,以期为今后的利用开发提供参考。

摘要： 由于虫草胞外多糖可直接通过液体发酵获得,操作方便。本文将近年来在虫草胞外多糖液体发酵方面所做的研究工作进展进行总结,以期为今后的利用开发提供参考。

摘要： 本发明提供复合细胞培养基粉末制剂，其包含：基础培养基粉末和细胞培养基补充剂，其中所述细胞培养基补充剂包含：一种或多种盐；一种或多种生长因子；一种或多种无机离子；包含天冬酰胺、谷氨酰胺、组氨酸和丝氨酸中的一种或多种的氨基酸补充剂；一种或多种缓冲剂；和一种或多种消泡剂。本发明进一步提供制备复合细胞培养基粉末制剂的方法，制备用于培养哺乳动物细胞的细胞培养基的方法和通过在所述细胞培养基中培养细胞并分离目标蛋白来产生目标蛋白的方法。

摘要： 本发明属于药用真菌液体深层发酵技术领域，具体公开了一种香菇菌液体种子培养基和液体深层发酵培养基组合，该培养基组合适用于香菇菌液体深层发酵工业化生产，解决了目前香菇菌液体深层发酵时间长、产糖能力低造成的生产成本高等不足。本发明通过在液体种子培养基中添加双菇水解液刺激菌丝球的大量增加，提高种子活力，缩短种子培养时间；通过在液体深层发酵培养基中添加双菇水解液刺激菌丝体大量增殖，缩短发酵周期，同时大量分泌香菇菌胞外多糖。采用本发明提供的香菇菌液体种子培养基和液体深层发酵培养基组合，整个发酵时间缩短20%-25%，香菇菌胞外多糖产量提高50%-70%。

摘要： 本发明提供了一种暗褐网柄牛肝菌培养基以及采用该种培养基快速培养暗褐网柄牛肝菌工厂化液体菌种方法。本发明通过采用糖蜜、蔗糖、KH

摘要： 本发明提供复合细胞培养基粉末制剂，其包含：基础培养基粉末和细胞培养基补充剂，其中所述细胞培养基补充剂包含：一种或多种盐；一种或多种生长因子；一种或多种无机离子；包含天冬酰胺、谷氨酰胺、组氨酸和丝氨酸中的一种或多种的氨基酸补充剂；一种或多种缓冲剂；和一种或多种消泡剂。本发明进一步提供制备复合细胞培养基粉末制剂的方法，制备用于培养哺乳动物细胞的细胞培养基的方法和通过在所述细胞培养基中培养细胞并分离目标蛋白来产生目标蛋白的方法。

摘要： 本发明属于药用真菌液体深层发酵技术领域，具体公开了一种香菇菌液体种子培养基和液体深层发酵培养基组合，该培养基组合适用于香菇菌液体深层发酵工业化生产，解决了目前香菇菌液体深层发酵时间长、产糖能力低造成的生产成本高等不足。本发明通过在液体种子培养基中添加双菇水解液刺激菌丝球的大量增加，提高种子活力，缩短种子培养时间；通过在液体深层发酵培养基中添加双菇水解液刺激菌丝体大量增殖，缩短发酵周期，同时大量分泌香菇菌胞外多糖。采用本发明提供的香菇菌液体种子培养基和液体深层发酵培养基组合，整个发酵时间缩短20%-25%，香菇菌胞外多糖产量提高50%-70%。

摘要： 本发明公开了一种鹿茸菇液体菌种培养基及采用该培养基栽培鹿茸菇的方法，鹿茸菇液体菌种培养基，包括以下重量份的组分：全麦粉40‑60份、花生饼粉18‑26份、K2HPO41.5‑2.5份、MgSO4·7H2O 1.5‑2.5份。采用上述鹿茸菇液体菌种培养基栽培鹿茸菇的方法，包括以下步骤：制备鹿茸菇一级种子液，然后采用上述鹿茸菇液体菌种培养基对一级种子液进行发酵培养，得到发酵液，将发酵液接种到栽培料中进行出菇培养。本发明提供的鹿茸菇液体菌种培养基中全麦粉可为鹿茸菇提供碳源，花生饼粉为鹿茸菇提供氮源，K2HPO4和MgSO4·7H2O为鹿茸菇提供无机盐，培养基成本低，可有效提高鹿茸菇的菌丝生物量。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，公开了一种冬虫夏草液体培养基，其按照如下工艺制备而得：取纤维状物质50‑60g，酒糟水解物50‑60g，土豆浸出液70‑80g，葡萄糖30‑40g，硫酸镁2克、链霉素1克、青霉素1克、维生素B1 0.01g，添加到容器中，然后加水定容至1L，调节pH为6.5‑6.8，高压锅内灭菌，温度达到121°C时保压15min，出锅，冷却至室温，即得。本发明还公开了利用上述的液体培养基培养冬虫夏草的方法。本发明培养基配伍合理，成本低廉，栽培的产品质量大大提高。

摘要： 本发明涉及一种液体培养基的发酵器，其包括容器、在两个空间之间的分隔壁以及用于将气体注射到所述空间中的一个的下部中的装置。所述气体在所述空间内创建液体培养基和注射气体的混合物的上升气流且在另一个空间内创建下降气流。所述分隔壁配备有用于建立所述空间之间的流体连通的至少一个装置，以使得使流体连通配置在第一打开配置和第二关闭配置之间自动变化，在所述第一打开配置中流体可以从一个空间自动流动到第二空间，且在所述第二关闭配置中通过上文提及的装置全部地或部分地阻止液体流动。

摘要： 本申请涉及双歧杆菌的领域，具体公开了一种固体培养基、液体培养基以及长双歧杆菌高密度培养方法。固体培养基，包括辣木籽提取物、酵母浸粉、葡萄糖、蛋白胨、无水乙酸钠、柠檬酸三铵、碳酸氢二钾、硫酸镁、碳酸钾、吐温‑80、琼脂及水。液体培养基，包括鲜牛奶、牛肉粉、辣木籽提取物、蛋白胨、柠檬酸三铵、碳酸氢二钾、氯化钠、碳酸钾、吐温‑80、海藻酸钠及水。长双歧杆菌高密度培养方法，先将菌种接种到上述固体培养基上活化；再将菌种移种到上述液体培养基中进一步活化。本申请在培养基中引入富含营养物质的辣木籽提取物，通过其与培养基其他营养成分和矿物质成分的协同配合，有利于促进长双歧杆菌的生长，提高了菌液中长双歧杆菌的密度。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，公开了一种冬虫夏草液体培养基，其按照如下工艺制备而得：取纤维状物质50‑60g，酒糟水解物50‑60g，土豆浸出液70‑80g，葡萄糖30‑40g，硫酸镁2克、链霉素1克、青霉素1克、维生素B1 0.01g，添加到容器中，然后加水定容至1L，调节pH为6.5‑6.8，高压锅内灭菌，温度达到121°C时保压15min，出锅，冷却至室温，即得。本发明还公开了利用上述的液体培养基培养冬虫夏草的方法。本发明培养基配伍合理，成本低廉，栽培的产品质量大大提高。