沙眼衣原体感染

摘要： 目的:对高龄备孕妇女生殖道沙眼衣原体感染现状进行调查并对相关危险因素进行分析.方法:以1627名在深圳市福田区妇幼保健院孕前保健门诊于2017年9月—2019年9月接受自费或免费孕前优生健康检查的高龄备孕妇女为调查对象,取其宫颈分泌物进行沙眼衣原体检测并分析其相关危险因素.结果:有2.15％的高龄备孕妇女受生殖道沙眼衣原体感染,其感染率与非高龄备孕妇女相比,差异有统计学意义(P<0.01);51.43％的感染者无自觉不适症状;妊娠次数大于3次、丈夫包皮过长以及伴随生殖道其他感染与高龄备孕妇女感染生殖道沙眼衣原体几率显著相关.结论:应关注备孕妇女特别是高龄备孕妇女的生殖道沙眼衣原体感染情况并进行及时有效的干预.

摘要： 目的:探讨妊娠期合并沙眼衣原体感染对新生儿肺炎发病率的影响,及患儿睡眠质量分析.方法:选取2018年4月至2020年12月广东省深圳市罗湖区妇幼保健院儿科收治的孕妇7000例、新生儿及儿科采集标本3000例作为研究对象,利用聚合酶链反应检测结果分析孕妇是否沙眼衣原体感染,新生儿是否因母体沙眼衣原体感染,发生肺炎,以及发生肺炎的新生儿睡眠质量状况.结果:孕妇衣原体感染例数为75例,新生儿肺炎例数为16例,其中因母体沙眼衣原体感染导致新生儿肺炎例数为3例.结论:妊娠期合并沙眼衣原体感染会导致新生儿发生肺炎,并降低患儿的睡眠质量.

摘要： 目的:探讨女性生殖道解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)、细菌性阴道病(BV)感染状况及检测方法。方法:选取2017年1月15日至2018年12月15日于开封市妇产医院检测的500例疑似泌尿生殖道感染女性为研究对象,分别进行培养法或乳胶法、实时荧光核酸恒温扩增检测技术(SAT)检测UU、CT、BV感染状况,分析感染分布情况以及检测方法的检测效能。结果:500例疑似泌尿生殖道感染女性经临床综合检查后,确诊感染的有100例,15例(15.00%)因CT所致,31例(31.00%)为BV,54例(54.00%)因UU所致,UU+BV感染率最高,其次为UU+CT、CT+BV、UU+CT+BV。SAT检测对病原微生物感染的灵敏度为98.00%,特异度为99.50%,漏诊率为2.00%,误诊率为0.50%。结论:UU是女性生殖道感染的主要病原微生物,其次为CT,BV为另一重要感染因素,SAT检测对感染的检测效能较高。

摘要： 目的分析评价生殖道感染与反复性自然流产的相关性。方法该次将该院于2018年2月—2019年1月收治的100例反复性自然流产患者作为研究的对象(观察组),另取同期行人工流产的健康早孕妇女100例作为对照对象(对照组),两组均采取生殖道感染检测,进一步比较两组检测结果,重点分析研究生殖道感染与反复性自然流产之间的相关性。结果①观察组生殖道解脲脲支原体感染率、沙眼衣原体感染率、"解脲脲支原体+沙眼衣原体"联合感染率分别为45.00%、36.00%、19.00%,均明显高于对照组的12.00%、11.00%、3.00%,两组之间的数据差异有统计学意义(χ2=12.348、10.267、12.539,P<0.05)。②≥3次自然流产患者的生殖道解脲脲支原体感染率、沙眼衣原体感染率、"解脲脲支原体+沙眼衣原体"联合感染率分别为53.57%、32.14%、14.29%,与2次自然流产患者的41.67%、37.50%、20.83%均存在明显差异,两组数据差异有统计学意义(χ2=10.286、5.238、6.257,P<0.05)。结论生殖道解脲脲支原体、沙眼衣原体感染与反复性自然流产密切相关,为主要危险因素;并且,流产次数越多,解脲脲支原体感染率越高,相关医护研究工作者需对此充分重视,为进一步制定客观、科学的诊疗方案提供有效依据。

摘要： 目的探讨内源性抗菌肽LL-37与女性生殖道沙眼衣原体感染的相关性。方法对2019年1月—2019年12月在禹州市妇幼保健院进行生殖道感染检测的87例女性患者进行回顾性分析,按照是否感染沙眼衣原体作为分组标准,分为感染组(42例)和未感染组(45例),对比两组受检者的检测情况,分析内源性抗菌肽LL-37与生殖道沙眼衣原体感染的相关性。结果感染组的内源性抗菌肽LL-37的表达量低于未感染组,差异显著(P<0.05);感染组的白带常规检测显示乳酸杆菌阳性率低于未感染组,差异显著(P<0.05)。相关性分析显示,内源性抗菌肽LL-37与女性生殖道沙眼衣原体感染呈负相关(r=-0.782,P<0.05)。结论内源性抗菌肽LL-37的表达量下调,可能引起对沙眼衣原体感染免疫力下降,从而增大感染的风险。

摘要： 目的 分析评价生殖道感染与反复性自然流产的相关性.方法 该次将该院于2018年2月-2019年1月收治的100例反复性自然流产患者作为研究的对象(观察组),另取同期行人工流产的健康早孕妇女100例作为对照对象(对照组),两组均采取生殖道感染检测,进一步比较两组检测结果,重点分析研究生殖道感染与反复性自然流产之间的相关性.结果 ①观察组生殖道解脲脲支原体感染率、沙眼衣原体感染率、“解脲脲支原体+沙眼衣原体”联合感染率分别为45.00％、36.00％、19.00％,均明显高于对照组的12.00％、11.00％、3.00％,两组之间的数据差异有统计学意义(x2=12.348、10.267、12.539,P＜0.05).②≥3次自然流产患者的生殖道解脲脲支原体感染率、沙眼衣原体感染率、“解脲脲支原体+沙眼衣原体”联合感染率分别为53.57％、32.14％、14.29％,与2次自然流产患者的41.67％、37.50％、20.83％均存在明显差异,两组数据差异有统计学意义(x2=10.286、5.238、6.257,P＜0.05).结论 生殖道解脲脲支原体、沙眼衣原体感染与反复性自然流产密切相关,为主要危险因素;并且,流产次数越多,解脲脲支原体感染率越高,相关医护研究工作者需对此充分重视,为进一步制定客观、科学的诊疗方案提供有效依据.

摘要： 目的?探讨内源性抗菌肽LL-37与女性生殖道沙眼衣原体感染的相关性.方法?对2019年1月—2019年12月在禹州市妇幼保健院进行生殖道感染检测的87例女性患者进行回顾性分析,按照是否感染沙眼衣原体作为分组标准,分为感染组(42例)和未感染组(45例),对比两组受检者的检测情况,分析内源性抗菌肽LL-37与生殖道沙眼衣原体感染的相关性.结果?感染组的内源性抗菌肽LL-37的表达量低于未感染组,差异显著(P<0.05);感染组的白带常规检测显示乳酸杆菌阳性率低于未感染组,差异显著(P<0.05).相关性分析显示,内源性抗菌肽LL-37与女性生殖道沙眼衣原体感染呈负相关(r=-0.782,P<0.05).结论?内源性抗菌肽LL-37的表达量下调,可能引起对沙眼衣原体感染免疫力下降,从而增大感染的风险.

摘要： 目的:探讨莫西沙星联合多西环素治疗沙眼衣原体感染患者的临床效果.方法:随机选取104例沙眼衣原体感染患者,通过随机数字表法分为两组,每组各52例.对照组给予莫西沙星治疗,研究组给予莫西沙星联合多西环素治疗.比较两组治疗效果及安全性.结果:治疗后,研究组病原体转阴率为96.15％,高于对照组的82.69％(P0.05);治疗后随访3个月,研究组复发率为3.85％,低于对照组的19.23％(P<0.05).结论:沙眼衣原体感染治疗中联用莫西沙星与多西环素可提升病原体转阴率,降低复发率,且不良反应少,安全可靠.

摘要： 目的：研究分析自然流产与女性生殖道沙眼衣原体感染两者之间的关系.rn 方法：选择50例自然流产女性(设为观察组)和50例人工流产女性(设为对照组)作为研究对象,对两组女性的流产胚胎组织以及宫颈分泌物进行沙眼衣原体感染检测,同时分析自然流产次数与沙眼衣原体阳性率之间的关系.rn 结果：检测结果显示观察组患者的流产胚胎组织以及宫颈分泌物的沙眼衣原体阳性率显著高于对照组,分别为34.0％和28.0％与12.0％和12.0％,两组比较差异显著(P＜0.05),具有统计学意义;同时研究发现女性自然流产次数越多,感染沙眼衣原体的几率就越高(P＜0.05).rn 结论：女性生殖道沙眼衣原体感染与自然流产存在紧密的联系,沙眼衣原体感染会使胚胎受到影响而不利于胚胎的正常发育而造成自然流产,因此处于怀孕期的女性需要预防沙眼衣原体感染的发生而降低自然流产事件的出现.

摘要： 沙眼衣原体感染是目前世界范围内引起性传播感染的最常见的病原体。很多研究发现国内及国外的CT感染率和患病室均呈逐年升高趋势。预防和控制泌尿生殖道CT感染应该引起我们的高度重视，CT基因型在不同国家和地区之间的分布不同，其中以E、F、D型最常见；CT基因型在不同人群之间的分布不同，导致的症状也不相同；同时近年来陆续出现了一些新的CT变种。多数研究已证实CT感染的主要危险因素有年龄、性乱、避孕方式、种族、合并其他STD等。泌尿生殖道CT感染是值得重视的公共卫生问题。CT感染率逐年增加，常见于年轻女性及有2个以上性伴侣的人群。值得注意的是CT发病年龄有前移的迹象即从青年向儿童蔓延的趋势。泌尿生殖道CT感染应引起卫生部门的广泛重视。目前的研究主要针对年轻女性，未来需要注重对青年男性CT感染的筛查，确定筛查的最佳时间间隔，同时需要加强对各种族及各肤色人群CT感染的研究，并加强感染率较高年轻女性的生物学和免疫学机制的研究，从而达到有效防治泌尿生殖道CT感染的目的。

摘要： 目的:探讨血清沙眼衣原体(CT)及其热休克蛋白60(C-HSP60)抗体反应与输卵管性不孕(TFI)的关系. 方法:检测了60例TFI患者(TFI组)和30例正常生育妇女(对照组)血清CT抗体.用基因工程的方法重组C-HSP60,以纯化后的C-HSP60蛋白为抗原,采用酶联免疫吸附法,检测了两组妇女血清C-HSP60抗体水平. 结果:TFI组和对照组血清沙眼衣原体IgG抗体阳性率分别为73.22和43.33％,两组有显著性差异(P＜0.05);TFI妇女C-HSP60 IgG抗体阳性率为46.67％,高于对照组阳性率6.67％,两者有显著性差异(P＜0.05).TFI组中28例C-HSP 60 IgG抗体阳性者与32例阴性者相比较,阳性者的输卵管损害程度高于阴性者(P＜0.01),而阴性者的盆腔粘连程度则较阳性组严重(P＜0.01). 结论:女性生殖道沙眼衣原体感染是导致TFI的重要原因,C-HSP60与其发病机理有非常密切的关系.

摘要： 本文对44例输卵管妊娠（TP）及44例健康早期妊娠(对照组)妇女采用问卷调查获取生活行为和临床资料,收集宫颈管脱落细胞样本,采用聚合酶链式反应(PCR)方法检测CT.DNA,16S rRNA基因的末端限制性酶切片段长度多态性分析(T.RFLP)研究宫颈管CT感染和微生物群落特征.结果表明：TP妇女与正常早期妊娠妇女宫颈管CT.DNA阳性率无差异，正常早期妊娠妇女宫颈管存在CT.DNA，推测CT可能是通过全身免疫反应导致输卵管病变，发生TP或者生育能力降低的炎症并发症;开展手术流产妇女CT感染自然史的研究将为预防TP提供新途径;TP妇女宫颈管微生物具有异质性，TP妇女存在宫颈管微生物群落变化，其中一些微生物可能促进CT感染。

摘要： 本文对95例前列腺炎患者的前列腺液进行镜检，并与30名健康人作为对照进行临床分析，统计结果显示，95例前列腺炎患者前列腺液沙眼衣原体阳性18例，30例对照组均为阴性；前列腺炎患者前列腺液衣原体检测阳性18例患者中尿道试子取材沙眼衣原体均为阴性；95例前列腺炎患者中，尿道试子取材沙眼衣原体阳性4例，30例对照组尿道试子沙眼衣原体阳性1例(3.33%)。为探讨沙眼衣原体对前列腺炎的感染情况提供依据。

摘要： 本文对95例前列腺炎患者的前列腺液进行镜检，并与30名健康人作为对照进行临床分析，统计结果显示，95例前列腺炎患者前列腺液沙眼衣原体阳性18例，30例对照组均为阴性；前列腺炎患者前列腺液衣原体检测阳性18例患者中尿道试子取材沙眼衣原体均为阴性；95例前列腺炎患者中，尿道试子取材沙眼衣原体阳性4例，30例对照组尿道试子沙眼衣原体阳性1例(3.33%)。为探讨沙眼衣原体对前列腺炎的感染情况提供依据。

摘要： 本文对95例前列腺炎患者的前列腺液进行镜检，并与30名健康人作为对照进行临床分析，统计结果显示，95例前列腺炎患者前列腺液沙眼衣原体阳性18例，30例对照组均为阴性；前列腺炎患者前列腺液衣原体检测阳性18例患者中尿道试子取材沙眼衣原体均为阴性；95例前列腺炎患者中，尿道试子取材沙眼衣原体阳性4例，30例对照组尿道试子沙眼衣原体阳性1例(3.33%)。为探讨沙眼衣原体对前列腺炎的感染情况提供依据。

摘要： 本发明涉及：基于序列号1或序列号2所示的碱基序列而设计、且与沙眼衣原体(Chlamydia？trachomatis)的内源性质粒基因杂交的寡核苷酸，沙眼衣原体检测用寡核苷酸引物和探针，使用该引物和探针的沙眼衣原体的检测方法，以及该寡核苷酸在沙眼衣原体检测用引物或探针设计中的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)及解脲支原体(UU)感染的荧光PCR(聚合酶链式反应)检测方法，属于体外核酸诊断领域。本发明包括一个以荧光PCR技术为基础的多重聚合酶链式反应(PCR)体系，包含针对CT/NG/UU的正、反向引物和荧光探针，在适合的PCR条件下可在一个反应管中同时检测CT/NG/UU等3种病原体的DNA。本发明可以简便快速地在临床样品中诊断诊断CT/NG/UU感染，灵敏度高，特异性强，对相关的泌尿生殖道感染的早期防治、阻断传染源、减少相关病原体的感染均有重要的临床价值。

摘要： 一种沙眼衣原体糖原检测试剂、沙眼衣原体糖原检测试纸条及其制备方法，属于体外诊断试剂领域。该试剂包括底物、缓冲液、显色液、辅助试剂；底物为苯酚、苯酚衍生物、萘胺、萘胺衍生物或蒽酮衍生物；显色液包括主成分和抗氧化性成分，主成分为小于或等于70％的稀硫酸水溶液，抗氧化性成分为硫代硫酸钠、抗坏血酸、硫脲、过氧化氢或过氧化脲；辅助试剂包括稳定剂、还原剂和分散剂。本发明具有检测速度快、灵敏度高、特异性强的优势。本发明特异性为96.5‑98.6％，敏感性为84.8‑87.5％，阳性预测值90.5％，阴性预测值85.1％，于临床诊断有良好的一致性，沙眼衣原体糖原试纸检测精度可达到99.45％。

摘要： 本发明的课题在于提供一种产生所谓的假阴性、假阳性的误判的概率较低、灵敏度及特异性优异的沙眼衣原体的检测方法。本发明涉及一种沙眼衣原体检测用引物组、以及使用该引物组的沙眼衣原体的检测方法、以及用于该检测方法的试剂盒，该沙眼衣原体检测用引物组包含由序列号5表示的碱基序列构成的正向引物和序列号6表示的碱基序列构成的反向引物的组合构成的第一引物对。

摘要： 本发明涉及：基于序列号1或序列号2所示的碱基序列而设计、且与沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)的内源性质粒基因杂交的寡核苷酸，沙眼衣原体检测用寡核苷酸引物和探针，使用该引物和探针的沙眼衣原体的检测方法，以及该寡核苷酸在沙眼衣原体检测用引物或探针设计中的用途。

摘要： 建立沙眼衣原体单克隆抗体细胞株,应用ELISA夹心法和胶体金检测法检测沙眼衣原体。方法:采用细胞培养法建立CT单克隆抗体细胞株,将制备的CT单克隆抗体纯化后,选用最佳浓度包被酶标板,加入CT.E抗原,用酶标记PcAb,用夹心法确定最佳临床标本。结果:用沙眼衣原体直接免疫荧光法(DFA)、PCR方法与本研究建立的夹心ELISA法同时检测300份非淋菌性尿道炎标本,其中28份三种方法均阳性;另4份仅PCR检测阳性,DFA及ELISA检测阴性。结论:实验证实该方法克服了以往靠进口试剂检测CT的不足,为临床实验室提供了方便快捷检测CT理想的方法,降低了实验成本,便于基层单位推广应用。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)及解脲支原体(UU)感染的荧光PCR(聚合酶链式反应)检测方法，属于体外核酸诊断领域。本发明包括一个以荧光PCR技术为基础的多重聚合酶链式反应(PCR)体系，包含针对CT/NG/UU的正、反向引物和荧光探针，在适合的PCR条件下可在一个反应管中同时检测CT/NG/UU等3种病原体的DNA。本发明可以简便快速地在临床样品中诊断诊断CT/NG/UU感染，灵敏度高，特异性强，对相关的泌尿生殖道感染的早期防治、阻断传染源、减少相关病原体的感染均有重要的临床价值。

摘要： 本申请属于分子生物学领域，公开了一种多重荧光定量PCR同时检测肺炎支原体、肺炎衣原体和沙眼衣原体的引物和探针、及方法。本发明的多重荧光定量PCR检测方法，不仅可以快速明确感染的病原体，减少检测费用，而且解决了临床小儿呼吸道病毒感染病原体检测的通量问题，对临床的早期诊断和治疗具有重要的指导意义。

摘要： 本发明涉及一种同时检测肺炎衣原体和沙眼衣原体DNA的试剂盒，所述引物组、探针组及试剂盒可实现一次反应同时检测肺炎衣原体和沙眼衣原体DNA，是目前少见的同时检测两种衣原体的试剂盒，效率高、特异性强，为临床检验提供辅助诊断的依据；通过本技术方案的公开，可以为非典型性病原体的鉴别诊断提供新的手段。

摘要： 本发明公开了一种同时检测淋病奈瑟球菌和沙眼衣原体感染的试剂盒，属于分子生物学检测技术领域。本发明为了缩短同时检测淋病奈瑟球菌和沙眼衣原体感染的检测时间，联用RPA过程和LFD过程，获得了一种特异性强、灵敏度高和检测时间短的能够同时检测淋病奈瑟球菌和沙眼衣原体感染的试剂盒，所述试剂盒能使患者在首次就诊时即可获得检测结果，无需回访，可降低因失去随访者而未经治疗的CT和NG发生率，在一定程度上能够降低淋病奈瑟球菌和沙眼衣原体感染继续传播的概率，具有广阔的临床应用前景。