泌尿生殖道

摘要： 非淋菌性尿道炎(Nongonococcal urethritis,NGU)是我国重点防治的性传播疾病,20%-30%由解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)感染引起。目前,临床发现支原体耐药现象日逐增多,给临床治疗带来了很大困难。为了解性传播疾病(Sexually transmitted diseases,STD)门诊就诊者支原体感染情况及耐药性,本研究对973例就诊者进行了支原体培养、鉴定及药敏试验,现报告如下。

摘要： 目的探讨妇科泌尿生殖道病原微生物检测中超高倍显微分析的诊断意义。方法回顾性选取2020年2月—2021年2月该院妇科患者200例,均接受微生物培养法、超高倍显微分析检测法、病理学检测法检测,分析妇科泌尿生殖道病原微生物感染情况,统计分析微生物培养法、超高倍显微分析检测法检测结果及诊断价值。结果200例妇科患者中,病理学检测法检出病原体176例,泌尿生殖道病原微生物感染率为88.00%,主要为支原体,占总数的25.00%;其次为念珠菌、霉菌、加德纳杆菌,分别占总数的18.50%、17.50%、16.00%;最后为滴虫,占总数的11.50%。超高倍显微分析检测法和微生物培养法的病原体检出率分别为84.00%(168/200)、82.50%(165/200),差异无统计学意义(χ^(2)=0.161,P>0.05),其中支原体、念珠菌、霉菌、加德纳杆菌、滴虫检出率之间差异无统计学意义(P>0.05)。超高倍显微分析检测法检测的灵敏性为90.91%(160/176),特异性为66.67%(16/24),准确性为88.00%(176/200),阳性预测值为95.24%(160/168),阴性预测值为50.00%(16/32);微生物培养法检测的灵敏性为88.64%(156/176),特异性为62.50%(15/24),准确性为85.00%(171/200),阳性预测值为94.55%(156/165),阴性预测值为42.86%(15/35)。,两者之间的灵敏性、特异性、准确性、阳性预测值、阴性预测值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妇科泌尿生殖道病原微生物检测中,超高倍显微分析检测法的诊断价值类似于微生物培养法,但更为方便、快捷、经济。

摘要： 提起B群链球菌筛查,相信很多准妈妈很茫然,不知道这是怎么回事,更不了解为何要筛查B群链球菌,以及B群链球菌会给自己和宝宝带来什么危害了。下面我们就科普一下。B族链球菌,一种条件致病菌B族链球菌(GBS)又称无乳链球菌,是一种兼性厌氧的革兰阳性球菌,存在于胃肠道和泌尿生殖道内。健康人群的带菌率可以高达15%~35%,一般健康人群感染B族链球菌并不致病。

摘要： 目的探讨不孕不育患者支原体感染情况及药物敏感(简称药敏)试验特征,为临床合理用药提供科学指导。方法回顾性选择2018年1月至2021年5月就诊于该院生殖医学中心的3859例不孕不育患者为研究对象,女性采集阴道分泌物,男性采集精液作为标本进行支原体检测及药敏试验,计算不孕不育患者支原体阳性率,分析支原体阳性患者在不同年龄段的分布情况和对12种抗菌药物的敏感性,并进行统计学处理。结果3859例患者中支原体总阳性率为13.99%(540/3859),其中Uu阳性率为13.09%(505/3859),明显高于Mh的0.91%(35/3859),差异有统计学意义(P25~35岁组的支原体感染构成比最高,为70.93%(383/540)。药敏试验结果显示,对Uu敏感率最高的是交沙霉素(99.80%)和多西环素(99.80%),其次是米诺环素(99.60%)和阿奇霉素(97.62%),耐药率最高的是克林霉素(91.88%);对Mh敏感率最高的是米诺环素(100.00%)和交沙霉素(100.00%),耐药率最高的是红霉素(100.00%)和克林霉素(100.00%)。结论不孕不育患者主要感染的支原体类型为Uu,而Mh耐药性更为严重,治疗时应结合药敏结果科学给药,优先选用交沙霉素和米诺环素等敏感率高的药物。同时需加强生育健康教育,预防支原体感染。

摘要： 目的:分析重庆医科大学附属第二医院解脲支原体(U. urealyticum, Uu)和人型支原体(M. hominis, Mh)引起的泌尿生殖道感染特点及其耐药变化情况,为临床用药和防治提供参考。方法:选取2015~2020年我院39,069例支原体培养和药敏结果进行回顾性统计分析。结果:39,069例患者标本中(女性34,678例、男性4391例),支原体阳性标本21,031例,总检出率为53.83%,女性阳性标本19,444例,检出率56.07%,男性阳性标本1587例,检出率36.14%。其中单纯Uu感染16,292例、Uu + Mh混合感染4731例、单纯Mh感染8例。药敏结果表明,支原体对交沙霉素、美满霉素、强力霉素、克拉霉素敏感率高,分别为97.4%、96.5%、96.1%、94.8%。对氧氟沙星、司帕沙星、左旋氧氟沙星耐药率高,分别为63.5%、47.9%、42.8%。结论:本院泌尿生殖道支原体感染检出率较高,单纯Uu感染为主,敏感抗生素以交沙霉素、美满霉素、强力霉素、克拉霉素为主,耐药抗生素以喹诺酮类为主,其中交沙霉素可作为本院支原体感染治疗的首选药物。

摘要： 解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)是一种原核细胞微生物,属于脲原体属,无细胞壁,革兰染色阴性,主要在泌尿生殖道和呼吸道黏膜表面定植和复制[1],引起泌尿生殖系统疾病。UU是从感染的羊水和胎盘中分离出的最常见微生物,可导致母婴感染,包括早产和新生儿发病在内的不良妊娠结局[2],以呼吸、消化和中枢神经系统感染最为常见,也可导致脑、肺等其他器官损伤[3]。

摘要： 微生物体系是一个特殊的生态系统,微生物种群包括腐生微生物、共生微生物和致病微生物。一般来说,包括猪在内的动物胃肠道主要由共生菌和过渡菌(包括病原体)相互作用组成。分娩时,新生儿接触一系列微生物,这种初始暴露形成了肠道微生物群的基础。宿主机体的各个部位如体表、消化道、鼻腔和泌尿生殖道都是微生物群的生态位点,它们有自己独有的微生物特征,在宿主新陈代谢、维持胃肠道健康稳定、免疫调节和神经系统发育中起着非常重要的作用。

摘要： 人型支原体常导致泌尿生殖道感染,也可经由母体下生殖道上行而使胎儿感染。人型支原体多从生殖道标本中检出,少见从血液标本中检出。本文报道了1例产后发热患者血液中检出人型支原体,现回顾性分析其病例特点及病原学特征,希望为临床诊疗工作提供参考。

摘要： 目的 了解解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)对抗菌药物耐药情况,为临床选药治疗支原体感染提供参考。方法 收集广西壮族自治区皮肤病防治研究所(下称本院)2014年7月到2020年11月性病门诊泌尿生殖道感染7567例疑诊患者支原体感染12种抗菌药物的药敏结果。结果 1384例(18.29%)患者支原体阳性,其中Uu感染1257例(16.59%),Mh感染562例(7.4%),混合感染418例(5.53%)。Uu灵敏度最高的为交沙霉素(95.26%)、环脂红霉素(93.09%)、克拉霉素(92.57%)和美满霉素(91.42%);Mh敏感度最强的是交沙霉素(95.12%)、多西环素(93.50%)以及美满霉素(91.06%)。7年来,耐药最严重的为环丙沙星及左氧氟沙星,两者耐药率比较差异无统计学意义(P>0.05);而多西环素、交沙霉素、甲砜霉素、美满霉素和阿奇霉素耐药率逐年有下降的趋势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 本院支原体治疗首选交沙霉素、环脂红霉素、克拉霉素、美满霉素以及多西环素;建议暂停使用红霉素、环丙沙星和左氧氟沙星。

摘要： 目的分析阳江市人民医院泌尿生殖道支原体感染分布情况及药敏情况,为临床对生殖道支原体感染诊断和治疗提供依据。方法回顾性分析7122例临床诊断为尿道炎、前列腺炎、阴道炎、宫颈炎、盆腔炎等泌尿生殖系统疾病以及不孕不育和流产早产等患者的临床资料。采用解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)培养鉴定药敏试剂盒对泌尿生殖道标本进行培养鉴定和药敏试验。比较男性与女性泌尿生殖道支原体阳性率、泌尿生殖道支原体感染类型以及3种泌尿生殖道支原体感染类型的药敏情况。结果7122例泌尿生殖道支原体培养结果,剔除同一患者复诊结果后共6567例,阳性例数为2423例,总阳性率为36.9%。其中男性阳性率为18.3%,女性阳性率为44.5%。女性的生殖道支原体阳性率高于男性,差异有统计学意义(P<0.05)。女性单纯Uu阳性率、单纯Mh阳性率和Uu+Mh混合阳性率分别为38.9%、1.0%、4.6%,均高于男性的17.5%、0.1%、0.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯Uu阳性,交沙霉素、克拉霉素、强力霉素和美满霉素敏感率达到93.6%以上,阿奇霉素敏感率达到83.6%,罗红霉素和氧氟沙星、左旋氧氟沙星、司帕沙星敏感率低于36.0%。单纯Mh阳性,强力霉素、美满霉素和交沙霉素敏感率均达到100.0%,氧氟沙星、左旋氧氟沙星、司帕沙星敏感率均低于59.6%,克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素耐药率均为100.0%。Uu+Mh混合阳性,强力霉素、美满霉素和交沙霉素的敏感率高于85.4%,其余药物敏感率均低于12.4%。结论阳江地区泌尿生殖道支原体感染以Uu感染为主要感染类型,强力霉素、美满霉素和交沙霉素对3种支原体感染类型有较高的药物敏感性,临床医生应该结合患者的临床症状和支原体感染类型,参考支原体培养鉴定及其药敏结果进行诊疗活动。

摘要： 目的：探讨泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)菌落培养的实用方法,通过生化鉴定和菌落的确认,提高Uu、Mh检验质量.rn 方法：用拭子直接划线接种A7平板和培养液直接接种以及孵育后的培养液接种A7平板3种方法培养菌落,同时做生化鉴定.rn 结果：以Uu、Mh生化鉴定阳性(排除细菌生长)作为比对依据.用培养液直接接种A7平板生长的菌落阳性率最高,75例Uu生化阳性者,49例长出Uu菌落(26例不生长),阳性率65.3％ (49/75);30例Mh生化阳性者,27例长出Mh菌落,阳性率90.0％ (27/30).对26例不生长Uu菌落的培养液,用DNA荧光定量法检测,全部＞500copies,均为Uu阳性,说明Uu已死亡.rn 结论：用接种生化药敏条后的余液直接接种A7平板,生化鉴定和观察菌落同步,操作简便易行,可同时验证生化鉴定的结果,优于另外2种菌落培养方法,可作为常规操作推广应用.但是,提高UU菌落的阳性率仍需要进一步的探讨.

摘要： 目的:了解本地区患者泌尿生殖道支原体的感染和药敏情况,为临床合理用药提供依据.方法:收集2008年～2010年来医院就诊患者的分泌物进行支原体培养和药敏试验.结果:8307例患者中检出支原体4378例,支原体培养阳性率为52.7％.4378例支原体阳性病例中单纯Uu感染的有3357例(40.4％),单纯Mh感染的有145例(1.7％),Uu和Mh混合感染的有876例(10.5％).多发年龄为20-40岁,女性多于男性.药敏结果显示,支原体对多西环素,交沙霉素,米诺环素敏感性高,敏感率在91.2～97.9％.与解脲脲原体的耐药率相比,人型支原体感染与混合感染时,耐药率更高.结论:支原体感染的治疗应根据感染病原体的类型和药敏试验结果合理应用抗生素.

摘要： 目的:探讨多功能超高倍显微分析仪(Tsing Hua Multimedia Microscopy Diagnostic Instrument,THMMDI)活体检测泌尿生殖道支原体感染的诊断价值。rn 方法:应用THMMDI与传统的培养法和PCR (Polymerase chain reaction,PCR)检测法对105例患者进行解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,UU)检测。rn 结果:THMMDI对泌尿生殖道感染患者中的支原体检出率与培养法和PCR的检出率比较无显著性差异(P＞0.05).rn 结论:THMMDI活体检测支原体为一种快速、简单的诊断方法。

摘要： 沙眼衣原体感染是目前世界范围内引起性传播感染的最常见的病原体。很多研究发现国内及国外的CT感染率和患病室均呈逐年升高趋势。预防和控制泌尿生殖道CT感染应该引起我们的高度重视，CT基因型在不同国家和地区之间的分布不同，其中以E、F、D型最常见；CT基因型在不同人群之间的分布不同，导致的症状也不相同；同时近年来陆续出现了一些新的CT变种。多数研究已证实CT感染的主要危险因素有年龄、性乱、避孕方式、种族、合并其他STD等。泌尿生殖道CT感染是值得重视的公共卫生问题。CT感染率逐年增加，常见于年轻女性及有2个以上性伴侣的人群。值得注意的是CT发病年龄有前移的迹象即从青年向儿童蔓延的趋势。泌尿生殖道CT感染应引起卫生部门的广泛重视。目前的研究主要针对年轻女性，未来需要注重对青年男性CT感染的筛查，确定筛查的最佳时间间隔，同时需要加强对各种族及各肤色人群CT感染的研究，并加强感染率较高年轻女性的生物学和免疫学机制的研究，从而达到有效防治泌尿生殖道CT感染的目的。

摘要： 目的：了解广西性病门诊泌尿生殖道沙眼衣原体感染率和基因分型状况及相关因素。rn 方法：对598例性病门诊患者的泌尿生殖道标本经质粒PCR筛选后，阳性者用巢式PCR扩增CT ompl基因片段，酶切ompl扩增产物,对CT各临床株ompl基因进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析，将临床株进行基因分型。rn 结果：在598例性病门诊患者中，经PCR检测，83例沙眼衣原体阳性,感染率为13.9%，感染率在性另q之间差异无统计学意义；阳性者的DNA进行RFLP分析，基因分型发现，E型占27.7%。F型占20.5%，D型占13.3%和G型12.0%。基因型在不同性别、年龄和婚姻的组之间的分布差异无统计学意义。E型和F型比其他型别更不易出现临床症状，而C型80%的病例出现下腹痛的表现。rn 结论：广西性病门诊患者中存在一定比例的沙眼衣原体感染和多种基因型分布,ompl基因的多态性分析可以作为沙眼衣原体的分子流行病学研究的工具，同时应加强对泌尿生殖道沙眼表原体感染的筛查、控制及感染者的随访。

摘要： 解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)是引起非淋菌性尿道(宫颈)炎(NGU)的主要病原，由于检测手段的局限，导致临床的盲目治疗，致使其耐药性逐年增高。近年来，由支原体引起的泌尿生殖道感染普遍引起重视。本文采用IST试剂盒，对415例疑为NGU患者的泌尿生殖道标本进行了支原体检测，同时对支原体检测阳性标本进行了菌落计数和抗菌素敏感性检测。

摘要： 泌尿生殖道支原体感染检出率呈上升趋势，而且感染可以引起盆腔炎、不孕不育等严重后果，同时支原体耐药的情况也较为严重，所以泌尿生殖道支原体感染的防治工作形势仍然很严峻。本文介绍了泌尿生殖道支原体感染的流行病学的主要特征，分析了泌尿生殖道支原体感染的影响因素，论述了泌尿生殖道支原体感染的流行病学现状。

摘要： 泌尿生殖道雌激素缺乏综合症是指下生殖道与泌尿道雌激素缺乏萎缩而致的泌尿生殖功能失调的一系列症候群。它是绝经后妇女尤其是老年妇女常见的一种病症。采用倍美力片(和或软膏)治疗58例患者,取得较满意的效果,值得在临床推荐使用。

摘要： 解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum，Uu)是一群无细胞壁的最小的原核细胞型微生物，可寄生于泌尿生殖道，常引起非淋菌性尿道炎、早产及新生儿脑膜炎、肺炎。Uu归类于支原体属，虽然起源于革兰氏阳性菌，但无细胞壁结构，临床上多采用四环素类、喹诺酮类及大环内酯类等干扰蛋白质合成的药物进行治疗。由于不规则的治疗及抗生素的滥用等诸多因素，Uu耐药株在逐年增加，这给治疗带来了困难。本文介绍标本来源对解脲脲原体的检出率的影响及耐药性分析。

摘要： 支原体是引起非淋菌性尿道炎(NGU)的病原体之一。近年来,国内NGU发病率逐年上升,其中解脲脲原体(Uu)和人型支原体(MH)感染越来越引起人们关注。本文对本院840例非淋菌性尿道炎患者进行了Uu和MH的实验室诊断和并对阳性结果进行了药物敏感试验。现将结果报道。

摘要： 本发明公开了一种瑞士乳杆菌及其在制备调节生殖道微生态和缓解生殖道干涩产品中的应用。所述瑞士乳杆菌EHA08，经鉴定为瑞士乳杆菌（

摘要： 本发明公开了一种瑞士乳杆菌及其在制备调节生殖道微生态和缓解生殖道干涩产品中的应用。所述瑞士乳杆菌EHA08，经鉴定为瑞士乳杆菌（Lactobacillus helveticus），菌株名为EHA08，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2020年10月19日，保藏编号为CCTCC NO：M2020598。本发明提供的瑞士乳杆菌EHA08对阴道粘膜无刺激性，可以作为直接用于阴道微生态干预的生物制剂，能够大幅改善生殖道菌群结构，有效治疗妇科炎症；并且对妇科炎症干预治疗后，能有效防止复发。此外，本发明瑞士乳杆菌EHA08，能够有效缓解中老年女性阴道干涩，效果显著。

摘要： 本发明涉及微生物领域，尤其涉及益生菌株、其组合物及其用于制备泌尿生殖道保健组合物的用途。本发明提供一种泌尿生殖道保健的益生菌株，是寄存编号为DSM33288的约氏乳杆菌。本发明提供一种约氏乳杆菌或其代谢产物用于制备泌尿生殖道保健组合物的用途。本发明还提供一种泌尿生殖道保健组合物。该约氏乳杆菌及其代谢产物能抑制常见泌尿生殖道感染的致病细菌及真菌的生长，因此减少泌尿生殖道感染的风险或减轻其病症。

摘要： 本发明公开了一株用于防治妇女泌尿生殖道感染的卷曲乳杆菌Lcr‑MH175，其保藏号为CGMCC No.15938。本发明提供的卷曲乳杆菌Lcr‑MH175具有较强的抗菌能力，可有效抑制外来的病原菌和其他条件致病菌的生长；同时又具有较强的对Hela细胞的粘附作用，保证了菌株在阴道上皮的定植。本发明所提供的卷曲乳杆菌Lcr‑MH175在泌尿生殖道感染防治方面具有一定的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种泌尿生殖道感染病原体多联检测引物组及含有该引物组的检测装置，包括底片和盖片，底片上设置第一、第二试剂储存槽和连接通道，第二试剂储存槽末端连接均分通道，均分通道内侧设置排气系统，第一试剂储存槽、连接通道、第二试剂储存槽、均分通道和排气系统依次相连；沿均分流道设置均分孔，均分孔的径向设置相连的密封孔、第一缓冲孔和检测孔；在各个检测孔中分别容纳沙眼衣原体引物组、淋球菌引物组、解脲脲原体引物组、人型支原体引物组、生殖支原体引物组中的一组或几组以及内参引物组；在第二试剂储存槽或检测孔中容纳扩增试剂。本发明能够进行多联泌尿生殖道感染病原体检测，实现单样品多指标同时检测，提高了检测通量。

摘要： 本发明涉及医疗设备技术领域，且公开了一种泌尿生殖道感染病原体检测装置，包括底座，所述底座的上侧设置安装有控制中心、驱动器和检测座，所述驱动器设置在控制中心的左侧，所述检测座设置在驱动器的左侧；所述检测座包括均匀板、检测部、弹性垫、驱动马达和均匀机构；所述均匀板设置在检测座的内部。该泌尿生殖道感染病原体检测装置，该装置通过敲打件转动的过程中不断地对均匀机构进行敲打，从而使得检测部同步产生震动感，利用其震动的效果使得检测板上方的样本呈散开状，从而解决了病原体原液样本堆积在一处的问题，起到了分散样本原液的目的，通过该设置有利于菌落计数器对病原体原液样本的检测，进一步提升了检测的准确性。

摘要： 本发明公开一种检测泌尿生殖道感染病原体核酸的DNA探针及其应用,泌尿生殖道感染病原体包括沙眼衣原体、淋病奈瑟菌和生殖支原体，DNA探针包括探针H1和探针H2，DNA探针与目标序列混合进行催化发夹自组装反应，探针H1的5’端由地高辛修饰，探针H2的5’端由生物素修饰。本发明利用DNA探针与目标序列混合催化发夹自组装反应结合免疫层析试纸条，在等温无酶扩增环境下即可快速、高灵敏度、高特异性地检测沙眼衣原体、淋病奈瑟菌和生殖支原体。

摘要： 本发明涉及基于属于副干酪乳杆菌物种的细菌的组合物，其用于治疗和/或预防女性泌尿生殖道的病理状况以及/或者用于治疗和/或预防与所述病理状况相关的症状，所述病理状况优选是女性生殖道、更优选阴道的病理状况，所述病理状况由阴道微生物群失衡所导致或与之相关。

摘要： 本发明涉及微生物领域，尤其涉及益生菌株、其组合物及其用于制备泌尿生殖道保健组合物的用途。本发明提供一种泌尿生殖道保健的益生菌株，是寄存编号为DSM33288的约氏乳杆菌。本发明提供一种约氏乳杆菌或其代谢产物用于制备泌尿生殖道保健组合物的用途。本发明还提供一种泌尿生殖道保健组合物。该约氏乳杆菌及其代谢产物能抑制常见泌尿生殖道感染的致病细菌及真菌的生长，因此减少泌尿生殖道感染的风险或减轻其病症。

摘要： 本实用新型公开了一种泌尿生殖道疾病测试用尿液样本提取装置，涉及医疗用具技术领域，该泌尿生殖道疾病测试用尿液样本提取装置，包括取样杯，所述取样杯内壁的底部开设有通槽，所述取样杯侧面对应通槽位置固定连接有定位套，所述定位套的表面活动套接有活动块，所述活动块表面靠近定位套的一侧固定连接有尖锥，所述定位套的内壁与橡胶块的表面固定连接，所述尖锥远离活动块的一端贯穿橡胶块并延伸至通槽的内部。本实用新型通过设置尖锥、橡胶块、活塞机构和导流管，以解决现有技术中，目前常见的泌尿生殖道疾病测试用尿液样本提取用尿液取样杯在使用时，需要重复多次使用滴管将尿液取出至试管内，从而导致尿液取出较为不便的问题。