水稻白叶枯病菌

摘要： [目的]探究水稻白叶枯病菌是否存在存活但不可培养状态(viable but non-culturable,VBNC),将有助于更好地了解水稻白叶枯病的病害循环,为有效防治水稻白叶枯病提供理论基础。[方法]对分离采集自田间、保存在室温和4°C下14年的水稻白叶枯病叶,采用划线稀释分离法进行病原菌的平板分离,探索不同温度处理下病叶中白叶枯病菌的可培养情况。将带利福平抗性的白叶枯病菌PXO99^(A)菌株剪叶接种感病水稻品种‘深两优871’,病叶剪成小段分别置于4、28和37°C下保存,每隔30 d取病叶小段,通过平板分离进行病原菌含量的测定。利用染色全细胞染料Microlight^(TM) Green JJ98 and JJ99以及染死细胞染料碘化丙啶(PI)对喷菌液中细胞的存活程度进行测定。[结果]采集自田间、保存在室温和4°C下的病叶都有明显的喷菌现象;只有从4°C保存(甚至保存4年)的样品上可以分离到病原菌,而保存在室温的样品上都不能分离到白叶枯病菌。从人工接种的保存在3个温度下的病叶上分离的病原菌,随着保存时间的增加,可培养的PXO99^(A)菌量呈现下降趋势,其中37°C保存60 d后未分离到病原菌。荧光染色结果显示,保存60 d后,4、28和37°C条件下保存的样本中活细胞的比例分别为52.52%、32.17%和24.02%。以上结果说明,37°C病叶中的病原菌部分进入了VBNC状态。[结论]高温诱导了水稻白叶枯病样中的病原菌进入了VBNC状态。这为研究水稻白叶枯病菌的侵染生物学特征和制定有效的防治策略提供了科学依据。

摘要： 【目的】水稻白叶枯病是水稻的主要细菌性病害之一,严重影响水稻生产。本研究获得一株有效防治水稻白叶枯病的放线菌菌株,探索其对白叶枯病的防效和促进水稻生长的作用,为生防菌的开发利用提供科学依据。【方法】利用梯度稀释涂布法、共培养法和牛津杯法筛选拮抗水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)的放线菌菌株;通过形态特征、生理生化反应、16S rDNA序列和系统发育树分析对其进行分类鉴定;利用共培养法分析目标菌株的抗菌谱;通过96孔板微量稀释法、扫描电子显微镜、微生物粘附碳氢化合物法等探究目标菌株的抑菌作用;通过发酵滤液浸种与菌液喷洒土壤的方法探究其对水稻生长的促进作用;利用盆栽试验探索目标菌株发酵滤液对水稻白叶枯病的防治效果。【结果】从不同生境土壤中分离出140株放线菌菌株,最终筛选得到一株对Xoo具有强拮抗活性的放线菌菌株St-79,其发酵滤液抑菌圈直径为64 mm,并鉴定其为硫藤黄链霉菌(Streptomyces thioluteus)。菌株St-79对水稻细菌性条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola)、大豆细菌性斑疹病菌(Xanthomonas axonopodis pv.glycines)、油菜黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv.campestris)和番茄细菌性叶斑病菌(Pseudomonas syringae pv.tomato)均有拮抗作用。其乙酸乙酯粗提物具有良好的抑制Xoo生长的效果,粗提物对Xoo的最低抑菌浓度为8μg/mL,最低杀灭浓度为32μg/mL;扫描电镜观察结果显示,粗提物对Xoo细胞有很强的损伤作用;粗提物还能改变Xoo细胞内膜通透性,降低Xoo细胞的疏水性。促生试验结果显示,菌株St-79发酵滤液能够促进水稻幼苗的生长。盆栽试验结果显示,菌株St-79发酵滤液对水稻白叶枯病有良好的防治效果,在日本晴、甬优15、甬优1540上的相对防效为65.95%~87.23%,病斑抑制率为69.85%~95.8%,且预防效果优于治疗效果。【结论】获得一株有效防治水稻白叶枯病的放线菌,其对水稻白叶枯病菌有明显的抑制作用,并且可以促进水稻种子的萌发与幼苗的生长。

摘要： 由X anthomonas oryz ae pv.oryz ae引起的水稻白叶枯病严重影响我国水稻安全生产,尤其在杂交稻上,损失高达40％ ～60％,在水稻种子市场监管过程中由于缺乏快速检测手段,造成带菌种子在市场中流通.利用SYBR Green I作为荧光指示剂,建立了水稻白叶枯病菌的环介导等温扩增(LAMP)可视化快速检测方法.以水稻白叶枯病菌为对象,通过Primer Explorer V4.0软件一共设计出四条特异性的LAMP引物以及两条环引物,优化并建立了水稻白叶枯病菌的可视化快速检测方法.结果表明:在65°C恒温条件下反应1 h,LAM P检测特异性和灵敏度,加入SYBR Green I荧光染料,水稻白叶枯病菌呈现荧光绿色,对照菌株则保持不变,依然呈橙色.LAM P反应检测灵敏度DNA的浓度大小为为100 fg/μL,菌悬液为3×103 cfu/mL.应用LAMP技术检测水稻白叶枯病菌Xanthomonas oryzae pv.oryzae具有特异性强、灵敏度高、操作简单快捷的特点,可用于市场监管过程中快速检测水稻白叶枯病菌.

摘要： 为分析GGDEF和EAL结构域的蛋白CrxV对水稻黄单胞菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae,Xoo)致病性及相关致病因子的影响,通过同源重组法构建了crxV的突变体及其互补菌株;采用剪叶法比较了突变体、野生型和互补菌株对水稻叶片的侵染能力;分析了这3个菌株产生相关致病因子(运动性、胞外多糖、生物被膜和胞外酶)的能力.结果显示,crxV突变体的致病力比野生型和互补菌株的低.crxV突变导致病原菌生物被膜含量显著升高,但对运动性、胞外多糖和胞外酶均无明显影响.结果表明,CrxV可能通过负调控生物被膜影响Xoo的致病性.

摘要： 为提高菌核曲霉(Aspergillus sclerotiorum)As-68菌株发酵液对水稻白叶枯病菌的抑菌活性,用响应面法优化培养基配方和发酵条件.通过单因素实验,筛选出适宜的碳源、氮源及其浓度和适宜发酵条件,利用Plackett-Burman设计,探究碳源浓度、氮源浓度、菌龄和转速对抑制水稻白叶枯病菌影响效果,采用最陡爬坡设计和响应面分析法进一步优化,获取最适发酵培养基配方和条件.结果表明:碳源浓度、氮源浓度、菌龄和转速对抑制水稻白叶枯病菌影响效果显著;最适发酵培养基配方和条件为碳源9.46％葡萄糖、氮源0.57％黄豆粉、菌龄6 d、接种量5％、转速170 r·min-1、发酵温度28°C.经模型验证实验优化后抑菌圈直径实际值为(50.10±0.20)mm,较优化前抑菌圈直径增大了52.70％.该实验可为生物农药开发及作物病害防治提供参考,为农业科学的发展奠定基础.

摘要： 为寻找水稻白叶枯病天然生防药剂,近日浙江师范大学化学与生命科学学院研究人员利用共培养和牛津杯法分离筛选植物根际土壤放线菌,共分离纯化获得65株放线菌菌株。在8株能够拮抗水稻白叶枯病菌(Xoo)放线菌菌株中,Sr-63菌株对水稻白叶枯病菌拮抗能力最强,其发酵液抑菌圈直径为46.4mm±2.3mm。优化发酵条件后,Sr-63菌株发酵液抑菌圈直径可达50.0mm±1.2mm;依据形态特征、生理生化特征和系统发育分析,鉴定菌株Sr-63为玫瑰轮丝链霉菌。

摘要： [目的]黄单胞菌细胞外泌蛋白质(Xanthomonas outer proteins,Xops)是植物病原黄单胞菌高度保守的毒性效应子或毒性辅助组分,通过细菌Ⅲ型分泌系统分泌到细菌细胞外部,然后转入植物细胞而发挥病理作用.水稻黄单胞菌水稻致病变种即水稻白叶枯病菌的标准菌株PXO99A分泌的XopN是一种毒性效应子,通过影响寄主免疫反应而使水稻发病.但是,XopN对病菌毒性的影响是否因水稻品种的不同而异,还有待研究.[方法]利用同源双交换技术,先敲除了PXO99A的XopN基因,获得了?XopN突变体,又经过遗传互补,得到了回补菌株?XopN/XopN.通过营养肉汤液体培养,测定了XopN对病菌繁殖能力的影响;根据文献选用14个水稻品种,通过接种实验,测定了PXO99A对这些品种的毒性与XopN敲除或回补的影响;在XopN发挥毒性作用的水稻品种上,测定了隐性抗病基因OsSWEET11/xa13与显性感病基因OsSWEET11/Xa13受病菌侵染而表达的情况,分析了XopN敲除或回补的影响.[结果]在营养肉汤液体培养过程中,病菌突变体菌株?XopN的繁殖速度明显低于野生型PXO99A.PXO99A、?XopN和?XopN/XopN接种水稻后,根据其在水稻叶片组织内的繁殖量及随后产生的白叶枯病症状的严重程度,将供试的14个水稻品种分为两种情况.一是感病程度与病菌XopN是否敲除或回补无关,这有10个水稻品种(IRBB1、IRBB3、IRBB8、IRBB10、IRBB14、IR24、IRBB203、IRBB204、IRBB205和IRBB211),PXO99A、?XopN和?XopN/XopN对它们的毒性无明显差别.二是XopN对病菌毒性发挥作用的水稻品种,包括高度感病的3个品种(IRBB208、Asominori和日本晴)和低感品种IRBB13.与PXO99A或?XopN/XopN相比,?XopN对这4个水稻品种的毒性大为降低.在IRBB13上,病菌侵染对隐性抗病基因OsSWEET11/xa13在叶片内的表达发生抑制作用,这一效应与XopN的毒性功能相关.相反,日本晴显性感病基因OsSWEET11/Xa13却受病菌侵染的诱导,在叶片内的表达水平大幅度提高.IRBB208和Asominori携带OsSWEET11/Xa13同源基因,该同源基因在叶片内的表达水平也因病菌侵染而大幅提高.在这4个水稻品种上,PXO99A和?XopN/XopN能够诱导OsSWEET11/Xa13或其同源基因表达,但?XopN无此作用.另外,XopN对病菌在非寄主植物烟草上诱发过敏反应有量变贡献,相比PXO99A或?XopN/XopN,?XopN引起过敏反应的程度有所降低.[结论]XopN是一个有限广谱性效应子,在拥有OsSWEET11同源基因的水稻品种上发挥毒性作用.XopN也是病菌繁殖所需要的,对病菌在非寄主植物上诱导过敏反应有一定贡献.

摘要： 水稻白叶枯病菌和水稻条斑病菌是水稻黄单胞菌Xanthomonas oryzae种下的2个致病变种,其侵染水稻的途径、定殖部位和引起的症状明显不同.本文采用平板法和毛细管法分别对2个病菌的基本表型和趋化性进行比较分析,并采用剪叶接种法和压渗接种法,检测了它们在水稻日本晴Oryza sativa L.j aponica品种上的致病性.结果表明,2个病菌在部分检测指标上保持一致,均能形成隆起的黄色菌落,能合成相当数量的胞外多糖和胞外淀粉酶,对蔗糖、多种氨基酸、水稻提取物的趋化反应一致.然而,两菌在胞外蛋白酶和纤维素酶分泌、运动性,以及对葡萄糖、木糖、果糖、柠檬酸、多种植物激素趋性方面存在明显差异.

摘要： 环鸟苷二磷酸(c-di-GMP)是一种广泛存在于细菌中的新型第二信使,具有调节包括细胞信号交流、生物膜形成、运动性和毒性等生物学功能.c-di-GMP的代谢(生物合成和降解)分别受带有GGDEF结构域的鸟苷酸环化酶(DGC)和带有EAL或HD-GYP结构域的磷酸二酯酶(PDE)调控.为了阐明水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,简称Xoo)c-di-GMP信号代谢途径相关的基因功能及其调控机理,本研究对c-di-GMP代谢系统中GGDEF/EAL/HD-GYP结构域蛋白初步进行了分子鉴定,并对其上下游调控机理进行了初步研究.

摘要： 双份信号传导系统(TCS)是细菌主要的感应一应答调节机制,由组氨酸激酶传感蛋白(HK)和应答调节蛋白(RR)组成.HK可通过自磷酸化作用将外界信号刺激转化为细胞内的化学信号;RR一般定位在细胞质,接受组氨酸激酶传递的磷酸基团,其N-末端是信号接受区域,C-末端为具有效应子特性的信号输出区域,具有转录调节因子、酶类以及其它活性,通过直接或间接方式调控基因的转录及细胞活动.水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae，简称Xoo)野生型菌株PX099-A基因组序列中存在2套结构相似的鞭毛合成相关基因簇;本研究通过基因克隆、序列分析、突变体构建及相关表型测定，对△FlgRRxoo分子特征及其表型进行了鉴定分析，阐明了FlgRRxoo在Xoo致病性、毒性因子产生、运动性等方面的作用。

摘要： 环鸟苷二磷酸(c-di-GMP)是一种广泛存在于细菌中的新型第二信使,具有调节包括细胞信号交流、生物膜形成、运动性和毒性等生物学功能.c-di-GMP的代谢(生物合成和降解)分别受带有GGDEF结构域的鸟苷酸环化酶(DGC)和带有EAL或HD-GYP结构域的磷酸二酯酶(PDE)调控.为了阐明水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,简称Xoo)c-di-GMP信号代谢途径相关的基因功能及其调控机理,本研究对c-di-GMP代谢系统中GGDEF/EAL/HD-GYP结构域蛋白初步进行了分子鉴定,并对其上下游调控机理进行了初步研究.

摘要： 为了阐明水稻白叶枯病菌北方菌株的毒性组成，本研究对2008年和2009年从辽宁、吉林、河北、山东4省采集的103个菌株进行了DNA指纹图谱的PCR鉴定，并利用一套标准通用的水稻抗白叶枯病基因(Xa)近等基因系作为鉴别品种，进行了致病性测定。结果表明，用3种不同引物对测定菌株基因组进行PCR扩增，均可以鉴别出与Xoo代表菌株完全一致、而与水稻条斑病菌明显不同的DNA指纹图谱。本研究结果明确了北方稻区Xoo的田间流行菌株及其分布、揭示了其毒性组成，有利于指导北方稻区水稻品种的合理布局和有效使用。

摘要： 水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,简称Xoo)引起的水稻白叶枯病是影响水稻生产的重要细菌性病害之一;同时水稻-Xoo互作体系已成为研究植物-病原细菌互作的重要模式系统之一.Xoo的单根极生鞭毛是菌体主要的运动器官,鞭毛素(Flagellin)是鞭毛丝的重要组分,与细菌运动性密切相关;同时,鞭毛素还是一类可以诱导寄主植物细胞发生防卫反应(PTI)的病原物相关分子模式(PAMPs)因子.本研究通过对PXO99A菌株鞭毛基因簇中鞭毛素(FliCxoo)进行了功能鉴定.本研究目的和意义在于明确FliCxoo在Xoo侵染水稻过程中发挥的作用,为进一步阐明水稻-Xoo互作分子机制提供科学依据.

摘要： 细菌鞭毛的生物合成过程是由许多位于鞭毛基因簇中的基因在一个级联调控系统的作用下共同完成的,涉及到多种调控因子及鞭毛合成基因的表达.水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,简称Xoo)鞭毛生物合成的调控体系至今还未见报道.本研究以野生型菌株PXO99A为材料,构建了rpoNxoo、fleQxoo和fliAxoo的基因缺失突变体.发现3个基因缺失突变后,菌体运动性大大减弱,鞭毛丧失.表明rpoNxoo、fleQxoo和fliAxoo对运动性发挥着重要作用,在Xoo中存在着由σ54、σ28和FleQ调控的鞭毛生物合成调控系统.通过对PX099A基因组序列分析，发现存在两套与鞭毛合成有关的基因簇(2591336-2656886,2803423-2868973)。这两套鞭毛基因簇虽然位于基因组的不同位置，但内部各基因的排列次序基本一致，分别由PXO_01016汀烤帕至PXO_00954(cheA)和PXO_06150以触M)至PXO_06212(cheA)之间的基因组成。虽然两套鞭毛基因簇也存在一定的差异:其中一套鞭毛基因簇由63个基因组成，而另一基因簇则由61个基因组成。

摘要： 本文采用一套鉴别力强、稳定性好、具有代表性的已知单抗基因(IRB85,1RBB13, IRBB3,IRBB 14, IRBB2和IR24)6个近等基因系材料，消除了以前鉴别品种遗传背景不清楚带来的影响。在孕穗期采用剪叶法接种对云南及四川采集的58个水稻白叶枯病菌进行了小种鉴定，一共鉴定出16个小种(R1-R16)，其中优势小种为R9，其次是小种R5、R8。分布地区最广的是R8。小种类型与海拔和水稻种类有一定相关性，海拔越低的地区小种更具多样性，并且R9所占比例较高。粕稻上小种类型最多有13个，致病力强的小种R9所占比例最大，新小种的类型也比粳稻、糯稻上的多。

摘要： 通过融合PCR分别将GFP基因置于水稻白叶枯病菌hrpX、hrpG、hpa1和hrpF基因启动子序列的下游,经酶切、PCR鉴定及序列测定成功构建了受hrpX、hrpG、hpa1和hrpF启动子序列调控的GFP基因转录单元:pMX-GFP、pMG-GFP、pMA-CFP、pMF-GFP,并转化到JXOⅠ菌株中.中间表达载体phpa1∷ GFP和phrpF∷ GFP在大肠杆菌中可见GFP表达.转入JXO Ⅰ的hrp∷ GFP转录单元,在NA培养基上不能诱导表达,在hrp诱导培养基XOM2上可有效诱导表达.

摘要： 来自水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)的hpa1Xoo基因编码蛋白激发子harpinXoo.转hpa1Xoo基因棉花能对多种病原菌产生抗病性,但其广谱抗性是否与诱导活性氧产生有关尚不清楚.本文采用H2O2和酶活性检测、DAB染色、实时定量PCR等方法研究转hpa1Xoo基因棉花T-34叶组织中活性氧.结果显示,无病原菌侵染时,T-34和出发品种Z35均未产生活性氧.在接种黄萎病菌分生孢子悬浮液后,和Z35相比,在T-34叶组织中0-8h H2O2含量变化呈现两个峰值,在8hPAL和POD酶活性显著增强,DAB染色显示褐红色斑产生,两个防卫基因ghAOX1和hsr203J超表达.这些结果表明,转hpa1Xoo基因棉花提供了一个某些防卫基因超水平表达的分子基础,受到病原菌侵染时才诱导产生高水平活性氧及相关基因表达,并且组成型表达的harpinXoo赋予转基因棉花对黄萎病菌的抗性.

摘要： Xanthomonas oryzae pv.oryzae(Xoo)引起的水稻白叶枯病是水稻上的重要细菌病害.和其他革兰氏阴性植物病原细菌一样,Xoo拥有hrp基因簇,决定着病原细菌在非寄主植物上的过敏反应(HR)和在寄主植物上的致病性(卫athogenicity).本研究对白叶枯病菌hrpD6基因进行了突变。hrpD6基因突变还影响T3s效应分子hpal基因的转录表达和Hpal蛋白的分泌，暗示hrpD6基因对hpal基因转录表达具有调控作用。hrpD6基因的缺失导致白叶枯病菌不能激发烟草产生HR和丧失在水稻上的致病性，主要是HrpD6对hpal基因转录表达具有调控作用，并影响T3S效应分子Hpal的分泌。这些结果为进一步分析hrpD6是否参与T3S分泌装置的形成和调控其他h，基因的转录表达从而决定病菌在非寄主上的HR和在水稻上的致病性，提供了科学线索。

摘要： 本发明公开了水稻白叶枯病菌、水稻细菌性条斑病菌、柑桔溃疡病菌和甘蓝黑腐病菌的检测方法，本方法通过两对引物同时对检测样本的DNA模板进行PCR反应扩增得到PCR产物，然后PCR产物与基因芯片上设置的特异性探针杂交，根据杂交结果阳性与否，来判断出检测样本是否含有水稻白叶枯病菌、水稻细菌性条斑病菌、柑桔溃疡病菌或甘蓝黑腐病菌；本发明能一次性对4种细菌完成检测，检测速度快，并且检测结果直观明了，容易判断。

摘要： 一般而言，本发明提供了一种在植物中产生抗水稻白叶枯病的广谱抗性的方法。更具体地，本发明提供了一种产生抗水稻白叶枯病菌(水稻白叶枯病的致病菌)的广谱抗性和抗水稻细菌性条斑病菌(水稻细菌性条斑病的致病菌)的增强抗性的方法。Xa27是一种可诱导的水稻白叶枯病R基因，受宿主表达的关联avrXa27基因诱导。携带avrXa27转基因和野生型Xa27基因的水稻具有抗非亲和性病原菌和亲和性病原菌的抗性和抗水稻细菌性条斑病菌菌株L8的增强抗性。在IRBB27和携带pHM1avrXa27的L8之间的互作中也观察到Xa27介导的抗水稻细菌性条斑病菌的增强抗性。IRBB27的Xa27基因受细菌avrXa27基因诱导这一事实进一步证实了这一点。该方法可用于改造水稻对白叶枯病的广谱抗性和对水稻细菌性条斑病的增强抗性。该技术稍加修改后，可应用于控制其他作物的细菌性病害。

摘要： 本发明用于检测水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌的padlock探针及其多重检测方法属于农作物防病治病及植物检疫范畴。水稻白叶枯病菌的padlock探针序列：P-x.o.o：GGAGCTATATGCCGTGCTGTGTGGAGTACTCGACCGTTAGCAGCATGACCGAGATGTACCG CTATCGTGAATCGCCTACAATTCTGTCCCCCAAGTTGCCTC。水稻细菌性条斑病菌的padlock探针序列：P-x.o.oc：CCACACAACACGGCATATCGCTCCAAGGCTCGACCGTTAGCAGCATGACCGAGATGTACCGC TATCGTGCGGCATACGTTCGTCAAATGGTGGCTTTGTACC。以此探针为基础结合Macroarray技术能够同时检测水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌，这种多重检测方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌的检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。图为Padlock探针结合Macroarray技术同时检测水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌结果。

摘要： 本发明公开了一种受水稻白叶枯病菌与细菌性条斑病菌诱导的启动子及应用。本发明所提供的启动子是下述a）-c）中任一的DNA片段：a）序列表中序列1所示DNA片段；b）与a）限定的核苷酸序列具有90%以上同源性，且具有启动子功能的DNA片段；c）在严格条件下与a）或b）限定的核苷酸序列杂交，且具有启动子功能的DNA片段。实验证明，将本发明启动子驱动Gus基因的植物表达载体导入水稻中，获得转基因水稻；接种水稻白叶枯病菌或水稻细菌性条斑病菌，发现转基因水稻叶片的Gus可受水稻白叶枯病菌或水稻细菌性条斑病菌诱导表达。本发明所提供的启动子对于培育食用安全的转基因植物抗病新品种具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了水稻白叶枯病菌、水稻细菌性条斑病菌、柑桔溃疡病菌和甘蓝黑腐病菌的检测方法，本方法通过两对引物同时对检测样本的DNA模板进行PCR反应扩增得到PCR产物，然后PCR产物与基因芯片上设置的特异性探针杂交，根据杂交结果阳性与否，来判断出检测样本是否含有水稻白叶枯病菌、水稻细菌性条斑病菌、柑桔溃疡病菌或甘蓝黑腐病菌；本发明能一次性对4种细菌完成检测，检测速度快，并且检测结果直观明了，容易判断。

摘要： 本发明提供了一种在植物中产生抗水稻白叶枯病的广谱抗性的方法。更具体地，本发明提供了一种产生抗水稻白叶枯病菌(水稻白叶枯病的致病菌)的广谱抗性和抗水稻细菌性条斑病菌(水稻细菌性条斑病的致病菌)的增强抗性的方法。Xa27是一种可诱导的水稻白叶枯病R基因，受宿主表达的关联avrXa27基因诱导。携带avrXa27转基因和野生型Xa27基因的水稻具有抗非亲和性病原菌和亲和性病原菌的抗性和抗水稻细菌性条斑病菌菌株L8的增强抗性。在IRBB27和携带pHM1avrXa27的L8之间的互作中也观察到Xa27介导的抗水稻细菌性条斑病菌的增强抗性。IRBB27的Xa27基因受细菌avrXa27基因诱导这一事实进一步证实了这一点。该方法可用于改造水稻对白叶枯病的广谱抗性和对水稻细菌性条斑病的增强抗性。该技术稍加修改后，可应用于控制其他作物的细菌性病害。

摘要： 本发明用于检测水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌的padlock探针及其多重检测方法属于农作物防病治病及植物检疫范畴。水稻白叶枯病菌的padlock探针序列：P－x.o.o：GGAGCTATATGCCGTGCTGTGTGGAGTACTCGACCGTTAGCAGCATGACCGAGATGTACCGCTATCGTGAATCGCCTACAATTCTGTCCCCCAAGTTGCCTC。水稻细菌性条斑病菌的padlock探针序列：P－x.o.oc：CCACACAACACGGCATATCGCTCCAAGGCTCGACCGTTAGCAGCATGACCGAGATGTACCGCTATCGTGCGGCATACGTTCGTCAAATGGTGGCTTTGTACC。以此探针为基础结合Macroaary技术能够同时检测水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌，这种多重检测方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌的检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。图为Padlock探针结合Macroaary技术同时检测水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌结果。

摘要： 本发明公开了一种受水稻白叶枯病菌与细菌性条斑病菌诱导的启动子及应用。本发明所提供的启动子是下述a）-c）中任一的DNA片段：a）序列表中序列1所示DNA片段；b）与a）限定的核苷酸序列具有90%以上同源性，且具有启动子功能的DNA片段；c）在严格条件下与a）或b）限定的核苷酸序列杂交，且具有启动子功能的DNA片段。实验证明，将本发明启动子驱动Gus基因的植物表达载体导入水稻中，获得转基因水稻；接种水稻白叶枯病菌或水稻细菌性条斑病菌，发现转基因水稻叶片的Gus可受水稻白叶枯病菌或水稻细菌性条斑病菌诱导表达。本发明所提供的启动子对于培育食用安全的转基因植物抗病新品种具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体而言，涉及一种用于检测水稻白叶枯病菌的组合产品及试剂盒。该组合产品包括上游引物、下游引物和探针，可配合等温核酸扩增体系进行使用。本发明所提供的组合产品及试剂盒用于检测tale基因，检测灵敏度和特异性均较高，且检测方便，耗时较短。

摘要： 本实用新型涉及一种水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌的二合一免疫胶体金快速检测试纸条，属于免疫检测技术领域。该试纸条由PVC底板、样品垫、涂覆金标标记群选性抗水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌抗体（3D2）的金标垫、在检测线包被有群选性抗水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌抗体（4D11）和在质控线包被有羊抗鼠IgG的硝酸纤维素膜、及吸水垫构成。该试纸条操作简便、快速、准确，全过程只需5min，不受环境条件的干扰，特异性好，检测灵敏度高，对水稻白叶枯病菌最低检测限为1×10