致病性测定

摘要： [目的]本研究对采自山西绿豆根际的孢囊线虫进行种类鉴定,并测定孢囊线虫对绿豆的致病性。[方法]将绿豆根际孢囊线虫进行分离、观察和测量,采用通用引物对其28S、ITS和COI基因进行PCR扩增和序列分析,利用Geneious软件构建系统发育树,并采用人工接种方法测定孢囊线虫的致病性。[结果]孢囊呈柠檬形,初期白色,后期褐色或黄褐色;阴门锥明显,两侧双半膜孔型,阴门裂35.9~48.7μm,膜孔长39.7~42.4μm,膜孔宽28.0~36.3μm,下桥89.2~97.8μm,有明显的泡状突。二龄幼虫呈蠕虫形,体长401~456μm,口针长21.5~25.0μm,尾部圆锥形,透明尾长19~31μm。该种群的形态特征和测量值与大豆孢囊线虫(Heterodera glycines)一致。基于ITS+28S序列构建系统发育树,本试验种群与大豆孢囊线虫和苜蓿孢囊线虫(H. medicaginis)位于同一分支上,置信度达100%。基于COI序列构建系统发育树,本试验种群与大豆孢囊线虫(MK093154,MK093153,KY775596和MN720172)位于同一分支上,置信度达100%。将孢囊线虫回接到健康绿豆上可引起植株发病,并在根部形成孢囊。[结论]将绿豆根际分离到的孢囊线虫鉴定为大豆孢囊线虫(H. glycines Ichinohe,1952),该孢囊线虫回接到健康绿豆可侵染致病并形成孢囊,这是首次在中国发现大豆孢囊线虫在田间侵染绿豆。

摘要： [目的]2019年北京和山西部分地区的大豆黑斑病发生严重,发病植株叶片和豆荚上产生褐色病斑,叶片上病斑连接成片、出现穿孔,最终干枯脱落,严重影响产量.为了明确引起北京和山西部分地区大豆黑斑病的病原菌种类.[方法]从发病地区采集大豆黑斑病病叶,进行病原菌的分离培养和鉴定.通过病原菌形态显微镜观测,结合致病性测定,并对病原菌DNA的ITS基因的部分序列进行测定和分析.[结果]鉴定结果明确,引起北京和山西部分地区大豆黑斑病的病原菌均为链格孢(Alternaria alternata).[结论]该研究结果可以为大豆黑斑病的相关研究以及防治工作提供参考.

摘要： 芝麻多主棒孢根腐病是近年来我国芝麻产区严重发生和流行的芝麻新病害,局部地区已造成严重的产量损失。辽宁省经济作物研究所对芝麻多主棒孢根腐病病原菌的生物学特性及病害症状进行了系统研究,为该病的深人研究和综合防治提供科学依据。研究人员基于病原菌致病性测定和田间病害症状系统观察发现,该病的典型症状为植株萎蔫,叶片自下而上黄化、干枯;植株早衰,蒴果不能正常成熟而死亡;根系发育不良、须根少,呈红棕色或红褐色、腐烂。

摘要： 为明确福建马铃薯黑胫病的病原菌的种类和生物学特性,福建省农业科学院作物研究所/农业农村部南方薯类科学观测实验站采集福建3个马铃薯种植区的病样,并通过平板分离、纯化和致病性测定、生理生化测定及分子生物学方法对该病原菌进行鉴定。

摘要： 为了明确一种新的党参根腐病害的发病症状、病原、致病性和优势病原种类,采用组织分离法进行了病原菌分离,并根据其培养性状、形态学和分子生物学特征进行鉴定.结果 表明,该病害的病原为尖孢镰孢菌(Fusarium oxysporum、茄病镰孢菌(Fusarium sonali)、三线镰孢菌(Fusarium tricinctum)和锐顶镰孢菌(Fusarium acuminatum),其中尖孢镰孢菌为优势种.室内致病性测试结果表明,4种镰孢菌均可引起党参根腐病害,其中尖孢镰孢菌的致病性最强.本研究为党参根腐病害的防治提供理论依据.

摘要： 为鉴定钝叶草叶斑病的病原,通过对61份来自中国海南、广东、广西、云南、福建、江苏,以及美国和南非的疑似钝叶草叶斑病的叶片样品进行分离培养,获得120个菌株,对其进行纯化培养、形态学观察、致病性测定,利用来自海南的钝叶草为靶标寄主,并利用rDNA-ITS、GAPDH、TUB2引物对55号菌株进行分析鉴定.结果表明,经柯赫氏法则验证40株菌株不致病,70株致病性较弱,10株致病性强;选择55号致病性强菌株,进行形态观察,初步确定该病的病原菌为新月弯孢霉(Culvularia lunata),经3种引物的PCR扩增测序鉴定,和C.lunata相似性达到99％,进一步确定钝叶草叶斑病的致病菌为新月弯孢霉.研究结果将为今后对钝叶草叶斑病的发病规律、防治方法及抗病机制等方面的研究提供理论依据.

摘要： 甘薯基腐病是引起甘薯茎基部褐化干枯的重要病害.田间调查发现,浙薯13茎基部褐化干枯,病部有黑色小粒点.对病害样品进行镜检、 病原菌分离鉴定,并对3个甘薯品种进行致病性测定.镜检发现,病组织上产生的黑色小粒点为病原菌分生孢子器,产生的分生孢子为椭圆形,两端各有1个油球;分离纯化获得菌株ZJUP0002,该菌株在PDA培养基上初为白色,后期为黄色,菌丝稀疏,不产孢.ITS序列系统发育分析,将其鉴定为Diaporthe destruens.将菌株ZJUP0002接种至浙薯77、 浙薯13和心香3个甘薯品种的茎基部,3个甘薯品种均表现出相同的基腐症状,其中浙薯13和心香发病较重.结果表明,浙江宁海发生的甘薯茎基部褐化干枯是由Diaporthe destruens引起的甘薯基腐病,不同甘薯品种对甘薯基腐病菌的抗病性有差异,其中浙薯77抗病性较强.

摘要： 为明确蒙古黄芪苗期立枯病害及其病原菌种类,采用组织分离法进行病原菌分离,并根据其培养性状、形态学和分子生物学rDNA-ITS特征进行鉴定.结果表明,该病害的病原菌为立枯丝核菌(Rhizotonia solani).室内致病性测试结果表明,立枯丝核菌可引起蒙古黄芪苗期立枯病.本研究首次报道了蒙古黄芪苗期立枯病及其病原菌,可为生产上该病害的防治提供理论依据.

摘要： 为明确猕猴桃花腐病的致病病原及防控药剂,贵州大学猕猴桃工程技术研究中心等单位研究人员从贵长猕猴桃发病花蕾中分离获得病原菌,通过致病性测定、形态学观察、生物学特性,16S rDNA及rpoD.gyrB.gltA和dnaA基因联合分析鉴定,同时测定了11种杀菌剂和组合药剂对该病原菌的抑制效果。

摘要： 为探明芹菜茎基腐病科学防控技术,浙江省植保科技人员,于2017-2018年在杭州市系统观测了芹菜茎基腐病田间病情自然消长动态;采取组织分离、形态和系统发育分析、菌丝悬浮液接种等方法,对病原菌进行了分离鉴定和致病性测定;采用菌丝生长速率法,测定了29种常用杀菌剂对芹菜茎基腐病菌的抑制率,并开展了相关田间药效试验。

摘要： 香草兰被誉为"食品香料之王",是一种经济附加值极高的热带特色香料作物.近年来,香草兰根(茎)腐病为害严重,是导致香草兰种植面积逐年萎缩的重要因素之一.该病害的病原物已被鉴定,但尚有争议.之前的国内外研究一般采用形态学鉴定手段,目前尚未有分子鉴定的报道.本研究基于rDNA-ITS序列对海南省万宁市的香草兰根(茎)腐病病原菌进行鉴定,并进行了系统发育树分析和致病性测定,旨在明确香草兰根(茎)腐病病原菌种类特征及其致病性.经过形态学和分子方面双重鉴定，认为海南省万宁市地区的香草兰根（茎）腐病病原菌是尖孢镰刀菌，通过系统发育树和致病性分析发现该病原菌的变异度较高并形成了遗传距离和致病性均有一定差异的两个群体。本研究结果为香草兰根（茎）腐病病原菌快速鉴定提供依据，对香草兰根（茎）腐病防治决策有一定的参考意义。

摘要： 本研究主要从湖北恩施、咸丰、宜昌、十堰、武汉等地以及湖南张家界桑植等魔芋种植区采集病害样品，从中分离获得59个魔芋软腐菌的纯培养，对其进行室内致病性测定，分析了魔芋软腐病菌遗传多样性。

摘要： 桃黑斑病是近几年甘肃省秦安县新发现的严重危害桃树的病害,对桃生产造成了巨大损失.目前,国内外尚无关于该病的研究报道.为了明确其病原种类,采集病枝和病果,对病原进行了分离和鉴定.通过真菌分离物在PDA和PCA+滤纸平板上培养性状、分生孢子梗、分生孢子及其假喙、分生孢子链的形态特征和大小观察,发现其与杏链格孢(Alternaria armeniacae)形态特征吻合.rDNA-ITS序列分析表明真菌分离物与GenBank中链格孢属真菌(Alternaria sp.)具有99％的相似性,其ITS序列已在GenBank中登录.离体和活体致病性测定表明,分离菌株均能使桃健康新梢和果实产生典型的红褐色斑症状,从接种发病部位也再分离出病原菌,完成了柯赫氏法则验证.因此结合其形态特征、ITS序列和致病性测定结果,将甘肃秦安桃黑斑病病原鉴定为杏链格孢(A.armeniacae).

摘要： 木霉是平菇的一种重要病原菌,可抑制平菇菌丝生长和降低子实体的产量.对广西平菇病害进行调查,从被木霉污染的平菇子实体或栽培料中分离出木霉菌37株,经形态学比较和ITS序列比对分析,鉴定为哈茨木霉Trichoderma harzianum、平菇木霉Trichoderma pleurotum、长枝木霉Trichoderma longibrachiatum和橘绿木霉Trichoderma citrinoviride,其中以平菇木霉分离率最高.测试了37株木霉对平菇菌丝体的侵染力,发现哈茨木霉和平菇木霉的侵染力较强.

摘要： 采用不同地点、不同芒果品种上分离的引起芒果炭疽病的12个胶孢炭疽菌株对4个芒果品种进行致病性测定.结果表明:12个胶孢炭疽菌菌株存在致病力的分化,致病力分化与来源于不同芒果品种有关.

摘要： 为了阐明水稻白叶枯病菌北方菌株的毒性组成，本研究对2008年和2009年从辽宁、吉林、河北、山东4省采集的103个菌株进行了DNA指纹图谱的PCR鉴定，并利用一套标准通用的水稻抗白叶枯病基因(Xa)近等基因系作为鉴别品种，进行了致病性测定。结果表明，用3种不同引物对测定菌株基因组进行PCR扩增，均可以鉴别出与Xoo代表菌株完全一致、而与水稻条斑病菌明显不同的DNA指纹图谱。本研究结果明确了北方稻区Xoo的田间流行菌株及其分布、揭示了其毒性组成，有利于指导北方稻区水稻品种的合理布局和有效使用。

摘要： 烟草靶斑病是近年来我国新报道发生的一种烟草叶部病害,该病为害严重,已经造成巨大的经济损失.据报道,该病害在巴西、美国、意大利及南非烟草产区均有发生.2005年该病在我国辽宁省烟草产区首次发生.烟草靶斑病是由立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kühn)引起的,其有性世代为瓜亡革菌[Thanatephorus cucumeris (Frank)Donk].目前,国内对烟草靶斑病仍缺乏系统研究,引起烟草靶斑病的立枯丝核菌所属的融合群及其致病性研究在国内尚未见报道,本文对采自辽宁烟草主产区烟草靶斑病病株中分离到的立枯丝核菌菌株进行了菌丝融合群和致病性测定,研究结果表明同一地区不同菌株之间致病力也有一定差异，以来自铁岭市开原县李家台乡的菌株间的致病力差异最大，其中致病力最强的菌株发病率和病情指数分别为100%和86.67，而致病力最弱的菌株发病率和病情指数分别为17.5%和4.44。这表明供试菌株间存在致病力分化，且致病力强弱与其地理来源无相关性。

摘要： 烟草疫霉(Phytophthora nicotianae)、辣椒疫霉(P.capsici)、致病疫霉(P.infestans)和苎麻疫霉(P.boehmeriae)是疫霉属中4种为害较严重的植物病原菌,常常给农业生产带来巨大损失。对于这些病原菌,经典的形态学鉴定方法因需要培养产生供鉴定用的孢子,且有的物种还需要进行致病性测定,故检测耗时较长,而常规分子检测方法虽能缩短检测时间,但往往只是单一物种的鉴定,也不完全能满足实际需要,因此,需要探索适应田间和国境口岸快速通关的高通量检测技术。本文以这4种疫霉为主要实验材料,通过与其近似种及其相关种在核糖体区、CoxⅠ区和CoxⅡ区这3个片段的序列进行分析比较,分别设计引物和探针,应用基因芯片检测法对这4种疫霉进行快速检测方法研究。

摘要： 本研究针对黑龙江省水稻主要种植地区的水稻稻瘟病菌菌株55份与20个己明确部分水稻抗病基因的黑龙江省水稻主栽品种进行互作研究,结果表明,黑龙江省稻瘟病菌的致病性比较复杂,存在明显分化现象,并有一定的地域性差异.不同供试菌株对供试品种的致病力存在较大差异,有的菌株对100％的供试品种均表现出强毒力,有的菌株仅对5％的供试品种表现出强毒力.不同地区菌株的致病力强弱也有较大差别,齐齐哈尔和绥化地区稻瘟病菌群体致病力较强,而佳木斯地区稻瘟病菌群体致病力较弱.利用DPS对供试稻瘟病菌菌株的致病性进行聚类分析,将55个菌株划分为4个致病类型,不同类群菌株对不同品种的毒力频率存在明显差异.

摘要： 本研究针对黑龙江省水稻主要种植地区的水稻稻瘟病菌菌株55份与20个己明确部分水稻抗病基因的黑龙江省水稻主栽品种进行互作研究,结果表明,黑龙江省稻瘟病菌的致病性比较复杂,存在明显分化现象,并有一定的地域性差异.不同供试菌株对供试品种的致病力存在较大差异,有的菌株对100％的供试品种均表现出强毒力,有的菌株仅对5％的供试品种表现出强毒力.不同地区菌株的致病力强弱也有较大差别,齐齐哈尔和绥化地区稻瘟病菌群体致病力较强,而佳木斯地区稻瘟病菌群体致病力较弱.利用DPS对供试稻瘟病菌菌株的致病性进行聚类分析,将55个菌株划分为4个致病类型,不同类群菌株对不同品种的毒力频率存在明显差异.

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死肠致病性大肠杆菌的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑CHP‑2，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12661BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗肠致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明属于海水养殖病害防控技术领域，具体涉及一种强致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的快速鉴定方法。通过设计的特异性引物进行荧光定量PCR反应，根据荧光出现的结果定性检测强致病性和非强致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种。本发明可以实现对强致病性和非致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的快速区分，从而为养殖生产中有效防控强致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的感染提供保障技术。

摘要： 本发明公开一种可区分检测低致病性和高致病性莫氏巴贝虫的引物及检测试剂盒。本发明的引物序列和试剂盒内的引物分别为：SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5的引物和探针引物SEQ ID No.3和SEQ ID No.6。使用本发明进行检测具有灵敏度高、速度快、特异性强等优点，可在病原体的定性和定量检测方面得到了广泛应用。

摘要： 本发明适用于微生物技术领域，提供了一种致病性大肠杆菌检测试剂盒及致病性大肠杆菌检测方法。该试剂盒包括含有引物与荧光探针的PCR反应液。本发明致病性大肠杆菌检测试剂盒及致病性大肠杆菌检测方法能与传统的培养法相比具有快速、灵敏、安全等优点，可应用于致病性大肠杆菌的检测。

摘要： 本申请公开涉及局部病变疾病通过局部给药的治疗，非致病性细胞相关组分的应用以及包含非致病性细胞相关组分的药物组合物。具体而言，本申请公开涉及细胞相关组分作为可提供包括协同作用在内的治疗作用的活性成分应用于局部病变疾病治疗、包含该细胞相关组分的药物组合物、以及药物试剂盒。

摘要： 本发明涉及5种致病性沙门氏菌(鼠沙门氏菌、乙型副沙门氏菌、甲型副沙门菌、伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌)的flic基因的特异性片段，设计用于特异扩增的5对上下游引物，以及不同大小的扩增产物(鼠沙门氏菌‑376bp、乙型副沙门氏菌‑257bp、甲型副沙门菌‑306bp、伤寒沙门氏菌‑474bp、肠炎沙门氏菌‑170bp)，5对引物可以单独或组合进行使用，分别对对应的致病性沙门氏菌进行扩增。5种引物可用于致病性沙门氏菌PCR扩增试剂盒、多重致病性沙门氏菌PCR扩增试剂盒、多重致病性沙门氏菌PCR检测试剂盒中，以及采用以上试剂盒的PCR扩增方法以及PCR检测试剂盒。

摘要： 本发明涉及5种致病性沙门氏菌(鼠沙门氏菌、乙型副沙门氏菌、甲型副沙门菌、伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌)的flic基因的特异性片段，设计用于特异扩增的5对上下游引物，以及不同大小的扩增产物(鼠沙门氏菌‑376bp、乙型副沙门氏菌‑257bp、甲型副沙门菌‑306bp、伤寒沙门氏菌‑474bp、肠炎沙门氏菌‑170bp)，5对引物可以单独或组合进行使用，分别对对应的致病性沙门氏菌进行扩增。5种引物可用于致病性沙门氏菌PCR扩增试剂盒、多重致病性沙门氏菌PCR扩增试剂盒、多重致病性沙门氏菌PCR检测试剂盒中，以及采用以上试剂盒的PCR扩增方法以及PCR检测试剂盒。

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死肠致病性大肠杆菌的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑CHP‑2，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12661BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗肠致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明公开一种可区分检测低致病性和高致病性莫氏巴贝虫的引物及检测试剂盒。发明的引物序列和试剂盒内的引物分别为：SEQ ID No.1、SEQ ID No.2 、SEQ ID No.4、 SEQ ID No.5的引物和探针引物 SEQ ID No.3和SEQ ID No.6。使用发明进行检测具有灵敏度高、速度快、特异性强等优点，可在病原体的定性和定量检测方面得到了广泛应用。

摘要： 本发明适用于微生物技术领域，提供了一种致病性大肠杆菌检测试剂盒及致病性大肠杆菌检测方法。该试剂盒包括含有引物与荧光探针的PCR反应液。本发明致病性大肠杆菌检测试剂盒及致病性大肠杆菌检测方法能与传统的培养法相比具有快速、灵敏、安全等优点，可应用于致病性大肠杆菌的检测。