氨基

摘要： 大气中二氧化碳(CO_(2))浓度的增加,引发了一系列环境和能源相关的问题,开发功能材料将CO_(2)转化为有用的化工产品是一种有效的解决途径。金属有机框架(MOFs)由于具有结构多样、比表面积高、孔环境易修饰等优点,被广泛用于气体吸附和催化转化等领域的研究,并展现出极具潜力的应用价值。鉴于此,本文选用碱性基团(-NH_(2))修饰的吡嗪配体,制备了一例新型的Co_(6)O_(6)簇基MOFs(DZU-1),并通过单晶衍射解析了该MOF的结构。气体吸附和催化测试结果显示,DZU-1在室温下的CO_(2)吸附量为36.8 cm^(3)·g^(-1),并能够有效催化CO_(2)与环氧化物进行环加成反应,反应产物的选择性达到100%。

摘要： 以多氨基硅烷(NQ-62)为改性剂,采用后嫁接法制备了氨基改性的SBA-15介孔分子筛(SN-SBA-15)。利用扫描电子显微镜、透射电子显微电镜、能量色散X射线光谱、X-射线衍射、氮气吸附-脱附、热重、红外光谱等表征手段对样品的形貌、结构进行了分析。结果表明,与SBA-15相比较,SN-SBA-15的比表面积和孔径较小,但表面形貌和晶体结构没有明显改变。以SN-SBA-15为吸附剂,对水中Cr^(3+)的吸附过程进行了动力学与热力学行为分析。研究表明,氨基改性过程可以显著增强SBA-15对Cr^(3+)的吸附能力,当溶液初始pH值为6.0,吸附时间为390 min,其最大吸附量可达88.6 mg/g。SN-SBA-15对Cr^(3+)的吸附过程符合准二级动力学模型,吸附行为可以用Langmuir模型描述,吸附为自发、吸热、熵增加的过程。而且,SN-SBA-15重复再生后吸附性能较稳定,经过5次吸附与再生循环,吸附量仅降低了16.1%。

摘要： 2030年左右实现碳达峰和2060年前实现碳中和是我国做出的庄严承诺,当前碳捕集和储存技术已成为学术界与工业界的研究焦点。氨基功能化离子液体(AFILs)作为一种生物相容性的环保型溶剂,能够“绿色、高效”吸收CO_(2)。本文介绍了近年来AFILs捕集CO_(2)的研究进展,对纯AFILs和AFIL-H_(2)O捕集CO_(2)的机理加以总结,并分析了温度、压力、黏度和含水量等因素对AFILs捕集CO_(2)的影响,最后展望了AFILs的发展方向。

摘要： 目的明胶胶囊在贮存条件不适当或者时间过长都会发生不同程度的交联,从而影响胶囊的崩解时限,致使药物的溶出度下降,药物不能正常发挥疗效,交联程度的检测方法值得更加深入的研究。因此,本文对明胶胶囊交联机制及检测交联程度的方法进行总结。方法通过对国内外70余篇相关文献整理分析,本文主要分析了明胶交联机制及检测明胶交联程度的方法。结果本文从多角度阐明了明胶交联的原因,总结出了多种明胶交联程度的检测方法。结论分析明胶胶囊交联机制并总结明胶胶囊交联程度的检测方法,对检测方法的选择提供指导。

摘要： 分别将N-(β氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(AEAPTMS)、3-巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)与四乙氧基硅烷(TEOS)水解共聚,制备氨基巯基键合的硅胶材料.将此材料作为固相萃取(SPE)小柱的填充材料,建立了固相萃取快速分离富集海产品样品中五价砷As(Ⅴ)和三价砷As(Ⅲ),电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定海产品中无机砷的方法.研究了固相萃取小柱对无机砷的吸附原理、性能和洗脱条件,在pH=3～4范围内固相萃取小柱材料有良好的选择吸附性,利用硝酸(2％)可将As(Ⅴ)洗脱,利用硝酸(2％)+KIO3(0.1 mol/L)可将As(Ⅲ)洗脱.实际样品检测的加标回收率在72.3％ ～102％,实现了海产品样品中无机砷形态快速、方便、准确的检测.

摘要： 为了寻找高效、毒性小的抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型的喹唑啉衍生物,其结构经1 H NMR、13C NMR、IR、MS(ESI)和元素分析表征.采用细胞增殖抑制实验法(MTT法)测定了化合物3a～10c对人盲肠腺癌细胞(HCT-8)、人肝癌细胞(HepG2)、人肺癌细胞(A549)和人高转移性肝癌细胞(MHCC-97H)的体外抑制活性.结果表明:4-位为氨基苯甲基丙二酸二甲酯(3a～6c)时,化合物的肿瘤抑制作用比其相应水解产物(7a～10c)更强;氨基在苯甲基丙二酸二甲酯间位时,抑制活性明显优于对位取代.其中,5c对HCT-8、A549及MH-CC-97H的抑制活性较显著,IC50值分别为13.613μmol/L,13.578μmol/L和25.804μmol/L.

摘要： 以稻壳灰提纯出的硅胶为无机组装硅源,乙醇为辅助试剂,通过水热合成法制备了CR-MCM-48分子筛,并对其氨基改性接枝制备NCR-MCM-48介孔分子筛。实验探讨了硅钠比、晶化温度、晶化时间及乙醇含量对CR-MCM-48介孔结构和形貌的影响。通过X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、N_(2)吸附-脱附曲线和红外光谱(FT-IR)对合成材料进行了结构和形貌表征,并对NCR-MCM-48介孔材料吸附水溶液中Cr(Ⅵ)的性能进行了评价。结果表明,当物料摩尔比n(Si)∶n(CTAB)∶n(H_(2)O)∶n(NaOH)∶n(C_(2)H 5OH)=1.0∶0.65∶62∶0.625∶0.25,晶化温度为393 K,晶化时间为72 h,焙烧温度为823 K时,组装合成的CR-MCM-48介孔材料有序度最好。热力学分析结果表明,NCR-MCM-48对Cr(Ⅵ)的吸附是自发、吸热反应。在吸附温度为308 K、pH=2.0、吸附时间为150 min的条件下,NCR-MCM-48吸附剂对Cr(Ⅵ)的最大吸附容量为88.9 mg•g^(-1)。

摘要： 目的 研究氨基表面改性对不同比例的碳纤维增强聚醚醚酮种植体的理化性能和成骨性能的影响.方法 通过控制碳纤维的含量制备不同比例的碳纤维增强聚醚醚酮,采用低温等离子体技术在材料表面引入氨基功能团进行改性.通过万能试验机检测材料的力学性能,扫描电镜、水接触角、X射线光电子能谱检测材料的理化性能.通过成骨细胞的黏附、增殖、碱性磷酸酶活性检测,分析氨基改性对材料的成骨性能影响.结果 碳纤维的加入增强了聚醚醚酮的力学性能,且30％碳纤维增强聚醚醚酮的力学性能最佳;样品经改性后表面成功引入了氨基团,水接触角明显降低(P＜0.05);成骨细胞在改性样品表面培养6h后伸展良好,有板状伪足向四周伸展,且黏附数量多于未改性样品组.在培养l、7天后,氨基改性明显促进了成骨细胞的增殖(P＜0.05).培养7天和14天后,氨基改性明显提高了成骨细胞的ALP活性(P＜0.05).结论 碳纤维与聚醚醚酮结合良好,形成碳纤维增强聚醚醚酮复合材料;通过低温等离子体技术,可成功在其表面引入氨基团,显著提高了材料的亲水性能和成骨性能.

摘要： 利用水热法合成了4-(N,N'-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸(H3L)的两个离子型配合物:[Mn(phen)2(H2 O)2]·(HL)·(H2O)4(1)和[Zn(phen)2(H2O)2]·(HL)·(H2O)6(2,phen=邻菲罗啉),其结构经FL、IR、元素分析、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射和TG表征.结果表明:化合物1属于单斜晶体,P21/c空间群,晶胞参数a=11.997(1)?,b=22.978(1)?,c=18.093(1)?,β=92.749(3)°,V=4981.8(3)?3,Z=4.化合物2属于单斜晶体,P21/c空间群,晶胞参数a=11.861(1)?,b=22.816(1)?,c=18.251(1)?,β=92.832(5)°,V=4932.8(5)?3,Z=4.化合物2有较好的荧光性质;初始分解温度为80°C.

摘要： 选取最佳方法制得粒径大小均匀的氨基纳米磁珠,并对其进行初步表征.采用共沉淀法,以三价铁盐和二价铁盐为原料,在碱性条件下制备Fe3O4磁核体,研制复合氨基纳米磁珠.通过改变四乙氧基硅烷、过硫酸钾量和温度的变化,探究对纳米磁珠粒径大小的影响.结果 发现,过硫酸钾、四乙氧基硅烷的量和温度分别为0.015 00 g、0.25 mL和70°C时所制备的氯基纳米磁珠粒径均匀,大小为400 nm左右,说明所制备的新型复合氨基纳米磁珠可为生物医学、生物学、生物化学和分子生物学的DNA和病毒提取提供适宜的材料.

摘要： 以线性体、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、巯基丙基甲基二甲氧基硅烷为原料,以氢氧化钾为催化剂,经过聚合反应合成了巯基与双氨基共改性硅油柔软剂,对影响反应因素进行了考察,确定了最佳工艺条件.通过对其应用性能研究,表明其对纯毛织物或毛混纺织物具有优良的手感.

摘要： 目的:为提高环磷酰胺化合物对前列腺癌的选择性、降低系统毒性,本文设计合成了若干具有部位专属性活化性质的氨基取代苯并环磷酰胺前药化合物.方法:以硝基取代甲苯为起始原料,经苄氢溴代、溴苄胺解、与双(2-氯乙基)磷酰胺的二氯化物缩合和硝基还原等反应制得目的物7a-d.结果:在模拟生理条件下,对目的物7a-d进行稳定性考察试验,结果所试化合物均表现出相当的稳定性.结论:取代氨基的活化作用不足以使苯并环磷酰胺开环从而释放出活性药物磷酰胺氮芥.

摘要： 本文通过重氮化反应设计、合成了鲁米诺偶联的氨基锌酞菁，对其电子吸收光谱和荧光光谱性质进行了研究，结果表明分子内具有光致电子转移现象，鲁米诺偶联前后，氨基取代锌酞菁的荧光光谱有明显差别，为进一步开发酞菁类荧光光存储材料提供了理论依据.

摘要： 本申请部分涉及由下列式(1)的结构表示的新型盐及其制备方法：其中R1a选自：氢、任选取代的烷基(例如，未取代的C1‑6烷基，例如，‑CH3)；R1b为任选取代的烷基(例如，未取代的C1‑6烷基，例如，‑CH3)；R2和R3的每一种情况独立地选自：氢、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、和任选取代的芳基；R2和R3可以彼此组合以形成任选取代的环烷基；各m和n独立地为1至20的整数(例如，m和n独立地为1至5的整数)；且各和独立地为抗衡离子(例如，和各自独立地为选自以下的抗衡离子：氯离子、溴离子、氟离子、碘离子、醋酸根、羧酸根、硫酸氢根、硝酸根和苯酚根、以及磺酸根，例如，氯离子)。

摘要： 氨基正己酰氨基甲环酰氨基正己酰碱性氨基酸，其合成，活性和应用，本发明公开了下式的(N‑氨基正己酰氨甲环酰)‑氨基正己酰‑AA(式中AA为L‑Lys残基和L‑Arg残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性，公开了它们的抗肿瘤转移活性，以及公开了它们的抗炎活性活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物，抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。

摘要： 本发明公开了下式的(N‑氨基正己酰氨甲环酰)‑氨基正己酰‑AA(式中AA为L‑Asp残基和L‑Glu残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性，公开了它们的抗肿瘤转移活性，以及公开了它们的抗炎活性活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物，抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。

摘要： 本发明公开了下式的(N‑氨基正己酰氨甲环酰)‑氨基正己酰‑AA(式中AA为L‑Ala残基、L‑Gly残基、L‑Ile残基、L‑Leu残基、L‑Pro残基和L‑Val残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性，公开了它们的抗肿瘤转移活性，以及公开了它们的抗炎活性活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物，抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。

摘要： 氨基正己酰氨基甲环酰氨基正己酰极性氨基酸，其合成，活性和应用，本发明公开了下式的(N‑氨基正己酰氨甲环酰)‑氨基正己酰‑AA(式中AA为L‑Ser残基、L‑Thr残基、L‑Asn残基、L‑Cys残基和L‑Gln残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性，公开了它们的抗肿瘤转移活性，以及公开了它们的抗炎活性活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物，抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种含水的CO2吸收剂，该吸收剂含有2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇(AMP)和3‑氨基丙醇(AP)的组合，或者AMP和4‑氨基丁醇(AB)的组合。本发明还涉及一种采用前述吸收剂从含有CO2的气体中捕集CO2的方法，以及AMP和AP的组合、或AMP和AB的组合的应用。

摘要： 一种氨基甲酸酯系粘接剂，其将选自由聚酯多元醇、聚酯聚醚多元醇、聚酯聚氨基甲酸酯多元醇、聚醚聚氨基甲酸酯多元醇和聚酯聚醚聚氨基甲酸酯多元醇组成的组中的多元醇(A)、多异氰酸酯(B)和SP值为20～32(J/cm

摘要： 本发明公开了下式的(N‑氨基正己酰氨甲环酰)‑氨基正己酰‑AA(式中AA为L‑Asp残基和L‑Glu残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性，公开了它们的抗肿瘤转移活性，以及公开了它们的抗炎活性活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物，抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。

摘要： 本发明公开了下式的(N‑氨基正己酰氨甲环酰)‑氨基正己酰‑AA(式中AA为L‑Ala残基、L‑Gly残基、L‑Ile残基、L‑Leu残基、L‑Pro残基和L‑Val残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性，公开了它们的抗肿瘤转移活性，以及公开了它们的抗炎活性活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物，抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。

摘要： 氨基正己酰氨基甲环酰氨基正己酰碱性氨基酸，其合成，活性和应用，本发明公开了下式的(N‑氨基正己酰氨甲环酰)‑氨基正己酰‑AA(式中AA为L‑Lys残基和L‑Arg残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性，公开了它们的抗肿瘤转移活性，以及公开了它们的抗炎活性活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物，抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。