MCM-48
MCM-48的相关文献在1998年到2022年内共计78篇,主要集中在化学、化学工业、一般工业技术
等领域,其中期刊论文75篇、会议论文3篇、专利文献747篇;相关期刊47种,包括林产化学与工业、膜科学与技术、石油化工等;
相关会议2种,包括第三届全国化学与化工技术学术研讨会、第十届全国青年催化学术会议等;MCM-48的相关文献由228位作者贡献,包括汪颖军、刘春艳、张利雄等。
MCM-48
-研究学者
- 汪颖军
- 刘春艳
- 张利雄
- 所艳华
- 刘双喜
- 李进军
- 李青
- 牟真
- 赵伟
- 郝郑平
- 张微
- 徐南平
- 曾昌凤
- 楼兰兰
- 王小青
- 王重庆
- 窦涛
- 薛屏
- 陆现彩
- Shahab Shariati
- 严祥辉
- 于凯
- 何静
- 关乃佳
- 刘少民
- 刘晓勤
- 刘永梅
- 孙伟杰
- 孙博
- 张伟
- 张利锋
- 张欣烨
- 张洁
- 张海菊
- 张瑛
- 李湘祁
- 段昌龙
- 段雪
- 汤德平
- 王金渠
- 盛良全
- 童红武
- 荣志红
- 许秀艳
- 谢昆沛
- 谷桂娜
- 金忠秀
- 陈权
- 陈铧耀
- 雍国平
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董文君;
所艳华;
张微;
汪颖军;
苑丹丹
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摘要:
MCM-48介孔分子筛因具备高度有序的孔道,较大的比表面积,可控的形貌,良好的催化性能及优异的传质与扩散效率等优势成为化学工业、信息技术和环境能源等领域的研究热点。整理了MCM-48介孔分子筛的合成方法,主要包括水热合成法、微波合成法、室温合成法、相转变合成法,概述了不同的合成原料(如硅源、模板剂)和合成条件(如pH值、晶化温度、晶化时间)等因素对结构的影响,总结了提高MCM-48水热稳定性的多种简便方法。
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崔艳红;
孙鹏;
汪颖军;
所艳华;
张微;
王彦宏
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摘要:
以稻壳灰提纯出的硅胶为无机组装硅源,乙醇为辅助试剂,通过水热合成法制备了CR-MCM-48分子筛,并对其氨基改性接枝制备NCR-MCM-48介孔分子筛。实验探讨了硅钠比、晶化温度、晶化时间及乙醇含量对CR-MCM-48介孔结构和形貌的影响。通过X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、N_(2)吸附-脱附曲线和红外光谱(FT-IR)对合成材料进行了结构和形貌表征,并对NCR-MCM-48介孔材料吸附水溶液中Cr(Ⅵ)的性能进行了评价。结果表明,当物料摩尔比n(Si)∶n(CTAB)∶n(H_(2)O)∶n(NaOH)∶n(C_(2)H 5OH)=1.0∶0.65∶62∶0.625∶0.25,晶化温度为393 K,晶化时间为72 h,焙烧温度为823 K时,组装合成的CR-MCM-48介孔材料有序度最好。热力学分析结果表明,NCR-MCM-48对Cr(Ⅵ)的吸附是自发、吸热反应。在吸附温度为308 K、pH=2.0、吸附时间为150 min的条件下,NCR-MCM-48吸附剂对Cr(Ⅵ)的最大吸附容量为88.9 mg•g^(-1)。
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谢继贤;
任生缘;
周诗健;
王学瑞;
顾学红
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摘要:
采用擦涂纳米SiO_(2)颗粒的方法,修饰四通道α-Al_(2)O_(3)中空纤维载体表面,实现了高性能MCM-48分子筛膜的可控制备.通过对比不同修饰方法发现,擦涂纳米SiO_(2)颗粒能有效降低载体的表面粗糙度,同时避免了因内渗带来的载体传质阻力增加.经过两次水热合成,纳米SiO_(2)修饰中空纤维制备MCM-48分子筛膜厚度为3μm,脱除模板剂前N_(2)渗透性为4.17×10^(-11) mol/(m^(2)·s·Pa),表明膜层较为致密.脱除模板剂后,0.02 MPa下MCM-48分子筛膜的H_(2)渗透性为4.82×10^(-7) mol/(m^(2)·s·Pa),H_(2)/N_(2)理想选择性为3.60;努森扩散对于H_(2)渗透性的贡献为99.69%,符合努森扩散占主导的分离机理.等摩尔H_(2)/N_(2)双组分的分离选择性(2.90)低于理想选择性.孔度渗透实验表明膜平均孔径为2.94 nm,略大于MCM-48本征孔道尺寸.
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王旭阳;
汪颖军;
所艳华;
张微;
马守涛;
江震
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摘要:
介孔材料MCM-48具有高比面积、大孔体积、孔道均匀有序的特点,同时具备孔径调整的灵活性.近年来该材料作为催化剂的良好载体,被应用于各相关领域的催化反应.概述了制备MCM--48介孔材料的不同方法,总结了将其功能化的途径及其功能化后在催化领域的应用进展.
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陈提先;
李耀威;
刘健;
邵华森
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摘要:
采用3-氨丙基三乙氧基硅烷对MCM-48进行改性,制备出氨基改性介孔硅材料NH2-MCM-48,通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)和N2吸附脱附(BET)对NH2-MCM-48进行表征,并探讨了NH2-MCM-48对水溶液中pd2的吸附性能.实验考察了初始pH、吸附时间、初始浓度、温度等因素对pd2吸附的影响,并讨论了吸附动力学和热力学特征.结果表明:在pH为4~5范围内,吸附效果最好,在150 min内达到吸附平衡.吸附动力学符合拟二级动力学方程,Langmuir等温吸附方程能较好地描述NH2-MCM-48对pd2的吸附特性,30°C静态吸附容量为59.67 mg·g-1;热力学分析结果表明,NH2-MCM-48对pd2+的吸附是自发、吸热反应.吸附-脱附实验表明,0.1 mol·L-1 HCl+ 5%硫脲对pd2的洗脱效果好.
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祖新月;
所艳华;
汪颖军
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摘要:
概述了硅基介孔材料MCM-48的发展、合成及应用,介绍了具有三维螺旋孔道结构的MCM-48的主要合成方法及各个方法的优缺点,分析了MCM-48合成过程中原料,反应条件对合成产物的影响。总结了金属改性MCM-48的两种方法,以及改性后在吸附和催化领域的应用,指出了未来MCM-48的研究方向。
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袁恩辉;
邢俊玲;
逄俊玲;
姜淑华;
蒋金刚;
张坤
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摘要:
利用水热合成的方法,使用新型的表面活性剂十六烷基三甲基对苯磺酸盐作为模板剂合成了高质量的MCM-48介孔分子筛,并用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)以及N2吸附-脱附进行了表征.合成过程的研究表明该合成体系经历了三相,起始相为具有六方对称性的MCM-41,随着加热时间的延长,生成了具有立方对称性的MCM-48,进一步延长加热时间则生成了层状相MCM-50.三相转变发生的核心驱动力来自于表面活性剂有效堆积参数g因子的改变,随着反应时间的延长,由于对甲基苯磺酸根离子(Tos-)的流失,表面活性剂极性头所占的有效面积(a0)明显减小,g值变大.另外,XRD、傅立叶变换的红外光谱(FT-IR)以及固体魔角自旋核磁共振(29Si MAS NMR)的表征结果证明:随着晶化时间的延长,相转变的同时伴随着介孔材料的孔壁逐渐由原子无序的非晶态向原子有序的晶态结构转变.最终形成的原子有序层状介孔分子筛可以作为扩孔型微孔分子筛合成的有效前驱体.
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薛屏;
刘万毅
- 《第三届全国化学与化工技术学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
制备了具有长程有序结构、孔径分布单一和高比表面积的立方MCM-48介孔分子筛,用作青霉素酰化酶(PGA)固定化载体,获得37°C下水解青霉素G钾盐制备6-氨基青霉烷酸(6-APA)的表观活性达1509IU/g的PGA/MCM-48固定化酶.固定化酶在pH4.5~9.0、温度低于40°C时催化活性稳定,其催化水解青霉素G的最适反应温度和最适pH值分别为50°C和8.0.固定化酶经6次连续间歇操作使用,水解活性保持初始活性的83﹪.
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薛屏;
刘万毅
- 《第三届全国化学与化工技术学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
制备了具有长程有序结构、孔径分布单一和高比表面积的立方MCM-48介孔分子筛,用作青霉素酰化酶(PGA)固定化载体,获得37°C下水解青霉素G钾盐制备6-氨基青霉烷酸(6-APA)的表观活性达1509IU/g的PGA/MCM-48固定化酶.固定化酶在pH4.5~9.0、温度低于40°C时催化活性稳定,其催化水解青霉素G的最适反应温度和最适pH值分别为50°C和8.0.固定化酶经6次连续间歇操作使用,水解活性保持初始活性的83﹪.
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薛屏;
刘万毅
- 《第三届全国化学与化工技术学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
制备了具有长程有序结构、孔径分布单一和高比表面积的立方MCM-48介孔分子筛,用作青霉素酰化酶(PGA)固定化载体,获得37°C下水解青霉素G钾盐制备6-氨基青霉烷酸(6-APA)的表观活性达1509IU/g的PGA/MCM-48固定化酶.固定化酶在pH4.5~9.0、温度低于40°C时催化活性稳定,其催化水解青霉素G的最适反应温度和最适pH值分别为50°C和8.0.固定化酶经6次连续间歇操作使用,水解活性保持初始活性的83﹪.
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薛屏;
刘万毅
- 《第三届全国化学与化工技术学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
制备了具有长程有序结构、孔径分布单一和高比表面积的立方MCM-48介孔分子筛,用作青霉素酰化酶(PGA)固定化载体,获得37°C下水解青霉素G钾盐制备6-氨基青霉烷酸(6-APA)的表观活性达1509IU/g的PGA/MCM-48固定化酶.固定化酶在pH4.5~9.0、温度低于40°C时催化活性稳定,其催化水解青霉素G的最适反应温度和最适pH值分别为50°C和8.0.固定化酶经6次连续间歇操作使用,水解活性保持初始活性的83﹪.
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薛屏;
刘万毅
- 《第三届全国化学与化工技术学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
制备了具有长程有序结构、孔径分布单一和高比表面积的立方MCM-48介孔分子筛,用作青霉素酰化酶(PGA)固定化载体,获得37°C下水解青霉素G钾盐制备6-氨基青霉烷酸(6-APA)的表观活性达1509IU/g的PGA/MCM-48固定化酶.固定化酶在pH4.5~9.0、温度低于40°C时催化活性稳定,其催化水解青霉素G的最适反应温度和最适pH值分别为50°C和8.0.固定化酶经6次连续间歇操作使用,水解活性保持初始活性的83﹪.
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张继龙;
范彬彬;
程文萍;
李瑞丰
- 《第十届全国青年催化学术会议》
| 2005年
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摘要:
自M41S系列介孔分子筛问世[1],其在吸附、催化及催化剂载体等领域成为人们研究的热点.特别是将金属引入分子筛是提高其催化性能的重要手段,文献[2,3]中几乎所有金属掺杂的MCM-41均有报道.但有关金属改性的MCM-48报道较少,目前尚未见有关将金属锡引入MCM-48分子筛骨架中的报道.相对一维孔道结构的MCM-41和SBA-15来说,MCM-48因具有三维螺旋面孔道结构、良好的长程有序性和较高可通性(孔道在反应中不易堵塞),其应用前景非常广阔[4].锡基复合氧化物具有大的可逆电容,因此有望成为新型锂电池阳极材料.Liu[5]的研究小组认为介孔结构促进了液体电解质渗透到电极上,从而加快了充电放电速率.另外,Chaudhari[6]研究了含锡MCM-41对苯酚和萘酚羟基化的催化活性.我们希望在介孔材料MCM-48骨架的形成过程中直接引入Sn,得到高比表面积的锡硅氧化物的复合介孔材料,期望有更加优良的电化学以及催化性能.本文进行了介绍.