次生代谢产物

摘要： 目的探讨铁皮石斛内生真菌Fusarium sp.TP-G1的次生代谢产物中结构新颖或生物活性独特的氨基醇类天然产物。方法采用色谱层析技术对铁皮石斛内生真菌Fusarium sp.TP-G1的大米发酵液粗提物进行分离纯化;通过质谱(MS)及核磁共振(NMR)波谱数据分析,并结合文献数据,鉴定化合物,并确定所得化合物的结构。结果分离获得6个化合物,分别为麦角甾醇(1),(22E,24R)-ergosta-6,22-dien-3β,5α,8α-triol(2),tert-butyl(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)carbamate(3),(1-hydroxy-3-phenyl⁃propan-2-yl)carbamic acid(4),N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)benzamide(5),N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-2-phenylacetamide(6)。结论从铁皮石斛内生真菌Fusarium sp.TP-G1中分离获得6个次生代谢产物,其中化合物3至化合物6为新的氨基醇类天然产物。微生物是氨基醇类化合物的新供体,可通过微生物的基因工程改造来获得更多的氨基醇类化合物。

摘要： 为了探讨利用蒙药蒙古沙冬青毛状根生产其药用成分的可能性,本研究采用超高效液相色谱-串联四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术分别对蒙古沙冬青毛状根和自然根组织进行化学成分分析,并通过主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等多元变量分析方法研究二者间的代谢产物差异。结果显示,蒙古沙冬青毛状根和自然根样本在正、负离子模式下分别得到3982和4209种代谢物,差异代谢物分别为1706和1639种,其中表达上调的代谢物分别有1455和1095种;注释到KEGG的差异代谢物有171和134种,主要富集在8大类65条代谢通路:氨基酸代谢、次生代谢产物生物合成、碳水化合物代谢、脂质代谢、辅助因子和维生素代谢、萜类和聚酮化合物代谢、能量代谢及核苷酸代谢等通路;蒙古沙冬青毛状根差异代谢产物主要集中在氨基酸代谢和次生代谢产物生物合成通路中,正离子模式下涉及的差异代谢物分别占37.4%和32.7%,负离子模式下占28.4%和26.1%;次生代谢产物生物合成途径中涉及黄酮/类黄酮生物合成、生物碱生物合成、β-内酰胺菌素生物合成、芥子油苷生物合成、苯丙烷代谢等11条代谢通路,其中黄酮/类黄酮生物合成途径涉及的差异代谢产物最多,占次生代谢产物生物合成途径中差异代谢物的34%,其次是有关生物碱生物合成的差异代谢物,占24%;黄酮/类黄酮生物合成途径中涉及的差异代谢物有88.2%呈现上调。本研究结果可为蒙古沙冬青毛状根代谢产物积累及途径解析提供理论依据。

摘要： 本文研究OSMAC策略下海洋真菌FYF J-9化学成分多样性。采用正交实验方法考察不同培养基、海水盐度和培养时间等因素对红树林内生真菌FYF J-9次级代谢产物的影响。实验结果表明:影响次级代谢产物产量因素依次为:培养基>海水盐度>培养时间,综合微生物外观分析与TLC指纹图谱分析,最终确定红树林内生真菌FYF J-9最佳发酵培养条件分别为大米培养基(33.3 g/L、20 d)。

摘要： 为了丰富深海冷泉天然产物结构多样性,本文对深海冷泉沉积物来源的草酸青霉Penicillium oxalicum13-37的次生代谢产物进行了研究,通过硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、制备薄层层析、半制备高效液相色谱方法,从其发酵产物中分离得到11个单体化合物,分别为seco-blennolide B(1)、blennolide B(2)、citreorosein(3)、emodine(4)、isorhodoptilometrin(5)、aloe-emodin(6)、2-acetylemodin(7)、11-O-acetylaloeemodin(8)、phaseolorin I(9)、penitholabene(10)和paecilomycine A(11)。其中,化合物1为新化合物,化合物10和11为首次从深海冷泉草酸青霉中分离得到的萜类化合物,并首次对化合物10的单晶数据进行报道。此外,活性测试结果表明,化合物1对东海原甲藻和海洋卡盾藻、副溶血弧菌具有一定的抑制作用,对卤虫表现出微弱的毒性。

摘要： 采用ICP-MS法和UV-VIS法对临沧茶园基地加工的普洱生茶黄片与单芽生茶中的11种特征生化成分(轻稀土元素总量和La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu;风味因子4种为游离氨基酸总量、茶多酚、水溶性糖、茶多糖)进行测定.结果表明,茶样黄片轻稀土元素总量是单芽类的4倍左右,其质量分数顺序为w(Ce)>w(La)>w(Nd)>w(Pr)>w(Sm)>w(Eu);单芽中Eu迁移率高于其他轻稀土元素,La在黄片中最为稳定.黄片茶可溶性糖微微升高,轻稀土元素、茶多糖较单芽极显著升高,游离氨基酸、茶多酚极显著降低.测定结果符合黄片茶柔滑甘醇,苦涩度低,肠胃刺激小的品饮共识.黄片茶质量稳定,口感良好,值得进一步研究开发.

摘要： 代谢组学是通过对生物体内所有的代谢物进行定量分析,寻找代谢物与生物发生生理病理方面变化关系的一门新科学。代谢产物的含量以及变化能够直观地反映植物体发生的变化,因此,相比其它组学技术更加便捷。本文综述了代谢组学技术、植物次生代谢及其分类以及代谢组学技术在次生代谢产物研究和应用,以期为代谢组学技术在植物抗病性、优良育种、药物开发、疾病治疗以及临床研究等方面提供新的思路和选择。

摘要： 【目的】研究不同柳树Salix spp.对柳蓝叶甲Plagiodera versicolora的抗虫性,为选育抗虫性强的柳树品种提供参考。【方法】对旱柳S.matsudana、黄花柳S.caprea、垂柳S.babylonica以及三蕊柳S.triandra的3个无性系进行室内饲虫试验,并对抗虫组与非抗虫组进行差异次生代谢产物的测定与筛选。【结果】各无性系室内饲虫成活率旱柳为98%、垂柳为93%、黄花柳为90%,三蕊柳的3个无性系均为0。非抗虫组与抗虫组有23种主要的差异代谢产物,其中阿魏酰胍丁胺、抗坏血酸、没食子酸、绿茶儿茶酚、没食子儿茶素、杨梅苷、葡萄酸铜、D-(-)-阿拉伯糖、4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯、N-阿魏酰胍丁胺、葡糖酸、2′,4′,5,7-四羟基异黄酮、N-乙酰-DL-色氨酸、异泽兰黄素3-葡萄糖苷、十六聚甲烷基鞘氨醇等15种产物表现为上调,而槲皮素-3-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-吡喃半乳糖苷、橙皮甙、芦丁、聚半乳糖醛酸、2,5-二羟基苯甲酸、槲皮素O-乙酰己烯苷、3-羟基-5-甲基苯酚-1-氧化基-β-D-葡萄糖、槲皮素等8种产物表现为下调。【结论】三蕊柳对柳蓝叶甲的抗虫性最佳;非抗虫组与抗虫组之间的主要次生代谢产物存在显著差异,表明三蕊柳的次生代谢产物可能会对柳蓝叶甲幼虫产生毒害作用,或缺乏幼虫生长发育所必需的营养物质而导致柳蓝叶甲幼虫死亡。图4表1参23。

摘要： 【目的】阐明桃蚜(Myzus persicae)危害条件下桃树抗蚜和感蚜品种的代谢响应机制,并确定桃树响应桃蚜危害过程中起关键作用的次生代谢产物。【方法】采用抗蚜和感蚜桃树幼嫩新梢进行桃蚜危害处理,取接种3 d的桃树新梢进行次生代谢产物提取,并利用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)对抗蚜品种(品系)‘96-5-1’(9651)和枣油桃(ZYT),感蚜品种中油13号(CN13)和中农金辉(ZNJH)进行广泛靶向代谢组分析,以|log2 fold change|≥1,P-value≤0.01作为筛选差异代谢物(differentially altered metabolite,DAM)的阈值。采用OPLS-DA模型的VIP值表示抗蚜和感蚜品种之间的差异。【结果】对桃蚜危害3 d后的处理取样,处理后的样品进行广泛靶向代谢组学分析,全部样品中共鉴定出528种代谢物。通过主成分分析(PCA)、层次聚类分析(HCA)和维恩图分析,发现感蚜品种中油13号被桃蚜危害后的差异代谢物总数为7种,有2种含量下降,5种含量上升;中农金辉被桃蚜危害后的差异代谢物总数为7种,有3种含量下降,4种含量上升。抗蚜品种‘96-5-1’被桃蚜危害后的差异代谢物总数为33种,有1种含量下降,32种含量上升;枣油桃被桃蚜危害后的差异代谢物总数为55种,有12种含量下降,43种含量上升。大多数差异代谢物来自两个抗蚜品种,并且抗蚜品种中差异代谢物的变化幅度比感蚜品种更大。经过分析获得的15种次生代谢产物(6种氨基酸及其衍生物、5种酚酸、3种核苷酸及其衍生物、1种有机酸)可能与寿星桃来源的桃蚜抗性相关。【结论】抗蚜品种在桃蚜危害后显著上调的次生代谢产物可能参与桃树对桃蚜的抗性反应过程,这些次生代谢产物(氨基酸及其衍生物、酚酸类物质、核苷酸及其衍生物和有机酸)的调控是桃树抵抗桃蚜危害的重要机制。

摘要： [目的]为研究白木香受到胁迫的生长与防御过程,探明其结香过程的生理响应机制。[方法]以3年生白木香为对象,应用注射真菌菌剂与机械钻孔2种诱导结香方法对白木香进行制香,通过分析其调控生长与防御的激素含量、抗氧化酶活性、防御物质总酚与总萜含量以及光合与叶绿素荧光特性,研究白木香对真菌侵染与机械损伤胁迫的生理响应机制。[结果]在胁迫初期,与防御反应相关的激素茉莉酸、水杨酸、乙烯前体含量在胁迫处理组中显著升高,而与生长相关的激素赤霉素与生长素含量降低;在胁迫后期,茉莉酸、水杨酸与乙烯前体含量逐步降低,而赤霉素与生长素的含量逐渐增加。胁迫处理初期的抗氧化酶活性与总酚、总萜的含量显著高于对照组;抗氧化酶活性增幅随处理时间的延长而减小,总酚和总萜含量随处理时间的延长而增加,但增幅速率降低。胁迫处理1~3个月的光合作用与叶绿素荧光受到抑制,而胁迫处理第6个月时,光合与荧光得到恢复。[结论]当白木香受到真菌侵染与机械损伤胁迫时,激活防御反应的激素含量显著升高,抗氧化酶活性增加,同时次生代谢防御产物酚类与萜类增加,光合作用受到抑制;随着时间的延长,白木香生长获得恢复,胁迫得到缓解。说明白木香结香过程是防御反应加强,产生沉香物质,且是生长与防御的动态平衡过程。

摘要： 本文研究不同浓度盐碱环境下羊蹄中3种药用成分大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量变化,并探讨盐碱胁迫对3种药用成分的影响。采用超声波辅助法制备供试品溶液应用华谱Unitary C;色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相;梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温设置35°C;检测波长254 nm进样量20μL建立羊蹄指纹图谱,测定3种药用成分的含量,分析盐碱胁迫对其3种药用成分的影响和中药指纹的整体变化。结果显示,在盐胁迫下,羊蹄根部大黄素、大黄酚和大黄素甲醚都在盐浓度为200mmol/L时含量达到最大,且显著高于对照;羊蹄茎叶大黄素含量在盐浓度为40 mmol/L时相对较高,但低于对照处理,大黄酚和大黄素甲醚含量在盐浓度为160 mmol/L时最大且高于对照处理。在碱胁迫下,羊蹄根部大黄素、大黄酚和大黄素甲醚在碱浓度为20mmol/L时含量最大,且高于对照;茎叶大黄素含量在碱浓度为10mmol/L时含量最高,但显著低于对照处理,大黄酚含量在碱浓度为20 mmol/L时显著高于其他处理,大黄素甲醚在碱浓度为10 mmol/L时显著高于其他处理。盐碱胁也影响大黄素、大黄酚和大黄素甲醚在羊蹄根部和茎叶当中的分布,盐胁迫对茎叶的影响比较明显,碱胁迫对根部的影响更为显著。中药指纹相似度分析和聚类分析结果显示,盐碱胁迫同样会影响羊蹄次生代谢产物的形成,碱胁迫影响大于盐胁迫。从而得知盐碱胁迫下药用植物羊蹄不仅能够存活,而且在适宜的盐碱浓度下3种有效成分的含量也会提高。

摘要： 微生物与昆虫的共生是一种普遍现象,昆虫种类繁多,与昆虫共生的微生物也多种多样.昆虫共生菌是活性次生代谢产物的重要来源.本文对自2008年以来已报道的177个昆虫共生菌的次级代谢产物进行了统计和分析,结果表明:61.6％的化合物为新天然产物(生物碱类新化合物最多),其中,约75％的新化合物来源于昆虫共生真菌,25％来源于细菌;醌酮类化合物是昆虫共生菌源天然产物的主要结构类型,占23.2％;47.5％的化合物具有显著的抗肿瘤、抗菌、除草和抗氧化等生物活性,且化合物中的主要活性类型是抗菌和抗肿瘤活性,活性范围覆盖面最广的结构类型是生物碱类.以上结果表明昆虫共生菌的次级代谢产物是先导性化合物的重要来源且具有丰富的生物活性类型.本文以天然产物的结构分类为切人点,结合其研究菌株来源、生物活性等进行综述,旨在为充分挖掘昆虫共生菌次级代谢产物提供重要参考.

摘要： 次生代谢产物是植物中一大类非常重要的天然化合物资源,因其显著地药用活性,在医药研究中具有广泛地需求,通过研究植物次生代谢合成途径的分子机制来提高次生代谢产物含量是当前的研究重点.发掘并注释次生植物代谢产物合成途径相关的酶蛋白功能是目前主要研究内容之一.由于涉及次生代谢产物的合成酶、转录因子等在植物体内含量低,属于低丰度蛋白,难以被检测到,组合肽配体技术(CPLL)是一种新生的蛋白质组学技术,在富集低丰度蛋白的应用中具有強大的优势,目前已被广泛应用于人和动物的蛋白质组研究中,但其在植物研究中的应用很少.

摘要： 微生物仍然是具有生物活性的天然产物的重要来源,而且微生物次生代谢产物在新农药的研究与开发中占据着重要的地位.核苷作为一类重要的生物活性物质,具有丰富多样的生物活性.本文对微生物来源的具有农药活性的核苷类化合物进行总结,重点概括具有农药活性的微生物源核苷类化合物的来源、结构多样性、农药活性类型及其杀虫、杀菌、除草及抗植物病毒的作用机制,以期对新型农用抗生素的开发及新农药创制提供一些有益的借鉴.

摘要： 本文以金钗石斛种子诱导获得的原球茎为实验材料，采用优化后的培养基扩繁金钗石斛原球茎，并将得到的原球茎随机分为试验组和对照组，其中试验组给予不同浓度的茉莉酸甲谱仪测定石斛碱含量。结果表明：与对照组相比，经一定浓度的茉莉酸甲酯处理的试验组可以明显促进金钗石斛的石斛碱的积累，当茉莉酸甲酯的浓度为10μmol/L时石斛碱的含量最高。本研究探讨了茉莉酸甲酯对金钗石斛中次生代谢产物积累的影响，对于促进石斛中有效成分含量的提高，改善石斛的药学品质具有一定的意义。其目的一是为后续建立起在植物生物反应器中金钗石斛细胞高水平表达次生代谢产物（石斛碱等）的培养体系，二是为工业化生产石斛碱等化合物提供理论依据和基础。

摘要： microRNA是一类具有调控作用的,长度为20～24nt的非编码RNA.大量文献表明miRNA参与调控植物组织和器官的发育,信号传导,体内养分平衡以及生物和非生物逆境胁迫等过程.此外,也有研究表明miRNA对植物次生代谢产物如萜类化合物、生物碱及黄酮类化合物等的生成有着重要的调控作用.目前,对于药用植物活性成分的调控研究主要集中于合成途径上关键的基因和酶,并且已取得了一定的成果.若要想全面解析次生代谢产物生物合成调控网络,miRNA的研究也十分必要.

摘要： 目的：对柴胡毛状根进行转录组学分析,从转录组水平阐释柴胡次生代谢产物含量与相关酶活性关系. 方法：采用IlluminaHiseq4000对柴胡毛状根及利用茉莉酸甲酯诱导3天后的柴胡毛状根进行转录组测序分析,通过与基因数据库比对分析注释和发现差异表达基因. 结果：柴胡毛状根及利用茉莉酸甲酯诱导后的柴胡毛状根分别获得了19754820、20865859条Clean Reads,Trinity组装后得到66062条Unigene,通过与NR、GO、COG、KOG、KEGG数据库比对,最终获得43905个有注释信息的Unigene.柴胡毛状根诱导3天后有5497个基因转录表达量上升,6278个基因转录表达量下降,合计11775个差异表达基因.13075条差异表达基因被COG注释到24个功能类别中,11878条差异性表达基因被KEGG注释归属于32条代谢通路.与对照毛状根相比,利用茉莉酸甲酯诱导后的毛状根IPPI、β-AS等基因表达量上升. 结论：本研究注释了大量相关基因序列,通过本研究为后续深入的基因功能研究及柴胡皂苷合成的分子机理研究等奠定了基础.

摘要： 近几十年来,植物内生真菌被认为是药物先导化合物的源泉,有大量真菌来源的天然产物被研究,同时植物内生真菌的次级代谢产物中大多数具有生物活性.特别是Hansfordia属的植物内生真菌研究成为关注焦点.从Hansfordia属中得到化合物结构较为新颖,类型非常丰富,大体可分为色酮类、倍半萜类、内脂、异香豆素类等,大多数化合物均显示显著生物活性,如抗肿瘤、抗菌等活性.本研究从四川雅安蒙顶山榆科青檀属青檀树叶柄分离得到一株真菌，命名为Hansfordiasp. SIIA-7254。在前期的固体发酵化学筛选实验中，通过HPLC检测到其固体发酵提取物中代谢产物丰富，对其进行放大发酵，结合硅胶柱、Sephadex LH-20柱子和半制备HPLC色谱柱等手段分离得到8个化合物。化合物1-8为首次在该种菌株中分离得到。课题组后期拟进一步开展对相关化合物的生物活性，同时对这些化合物进行化学后修饰探讨其在对抗耐药感染的应用前景。

摘要： 根据雷公藤悬浮细胞转录组数据设计引物,对雷公藤悬浮细胞磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸肌醇3-磷酸酶(Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate3-phosphatase,PTEN)基因进行cDNA全长克隆,通过生物信息学方法对得到的PTEN基因进行分析,主要包括多重序列比对,蛋白结构预测和构建进化树分析等.根据分析结果TwPTEN基因全长为2247bp,共编码614个氨基酸,等电点为5.84,相对分子质量为66.9kDa,多重序列比对显示其与其它植物的PTEN基因具有较高的同源性.雷公藤悬浮细胞经外源茉莉酸甲酯(MeJA)诱导后,实时荧光定量结果显示,TwPTEN的表达量明显增加,并在12h达到最高,提示PTEN基因与植物的次生代谢产物的生产有关.本研究首次从雷公藤悬浮细胞中克隆得到PTEN基因,为进一步研究雷公藤PTEN基因的功能奠定基础.

摘要： 本文首次对韦司梅拟盘多毛孢(Pestalotiopsis vismiae)次生代谢产物进行研究,从其大米固体发酵产物中分离得到两个新的艾里莫酚烷型倍半萜类化合物pestalocinsA(1)和B(2),以及5个聚酮类化合物anhydrosclerotininsA(3)和B(4)、6-羟基芦荟大黄素(5)、山扁豆酸(6)和大黄素酸(7).

摘要： CRISPR/Cas9基因编辑技术是近几年新发现的一种基因组定点编辑技术,该技术已经广泛应用在基因治疗、基因功能研究、动物模型制造、农作物品种改良等领域的研究中.本文简要介绍了CRISPR/Cas9基因编辑技术,并提出了这项技术在药用植物功能基因组学研究、活性成分次生代谢及合成生物学研究、药用植物分子育种研究等方面的应用前景,为开辟药用植物新领域的研究提供了参考.

摘要： 本发明涉及一种酚嗪生物碱类次生代谢产物及其应用，属微生物农药技术领域。其特点是通过发酵培养保藏登记号为CCTCC NO：M 2018221的一株链霉菌（Streptomyces sp.）YIM PH20246，再对其发酵产物进行萃取浓缩及分离纯化，得到2种酚嗪生物碱类次生代谢产物。本发明的酚嗪生物碱类次生代谢产物对三七根腐病病原真菌尖孢镰刀菌、腐皮镰刀菌、黄瓜萎蔫病菌及草茎点霉菌均具有不同程度的抑制活性。本发明的酚嗪生物碱类次生代谢产物具有抑菌效果好，易重复生产，经济安全、绿色环保的优点，能作为制备拮抗三七根腐病剂的应用。

摘要： 本发明公开了一种用极大巨孢囊霉侵染提高乌饭树中次生代谢产物含量的方法。本发明采用极大巨孢囊霉侵染乌饭树根系，形成乌饭树与极大巨孢囊霉G.gigantea的共生体系。通过极大巨孢囊霉G.gigantea与乌饭树根系土壤之间形成的相互影响及互利互助的关系，促进乌饭树植株体内次生代谢产物含量显著增加。本发明能显著提高乌饭树植株体内次生代谢产物含量，其中黄酮类化合物的含量提高不低于0.01％，环烯醚萜苷类成分提高不低于0.01％，原花青素类成分含量提高不低于0.01％，其它次生代谢产物含量提高不低于0.01％。本发明，能够提高乌饭树枝叶染色的功效成分环烯醚萜苷类的含量，提高其着色能力；还能提高其中黄酮类及原花青素类次生代谢产物的含量，从而增加乌米饭的营养成分。

摘要： 本发明提供了一种分析钩吻内次生代谢产物在组织中分布的方法，该方法先剪取钩吻组织的横切面，制作冰冻切片，于载玻片上获得完整的组织样品印迹，然后通过解吸电喷雾电离质谱成像仪对步骤S1得到的组织样品印迹进行分析，得到质谱成像文件，最后通过图像处理软件对步骤S2得到的质谱成像文件进行处理，即得钩吻内次生代谢产物在组织中分布的可视化图片。本发明的方法，解决了前处理过程中样品消耗量大的问题，将冰冻切片与质谱成像技术相结合，最后通过图像处理软件对质谱成像文件进行处理，即可获得多达26种的钩吻次生代谢物在钩吻根、茎、叶、芽中的空间分布的清晰图片，分析检测过程简单方便。

摘要： 本发明涉及中药药物分析技术领域，具体为一种裸花紫珠道地药材的次生代谢产物色谱与质谱指纹谱的表征方法。本发明采用UPLC建立裸花紫珠道地药材全成分指纹谱，并采用UPLC与DAD/QTOF‑MS/MS联用技术对裸花紫珠道地药材全成分指纹谱在线快速成分定性分析与化合物鉴定，形成裸花紫珠道地药材特定自然环境的化学物质最佳表型。本发明的有益效果在于：裸花紫珠道地药材全成分指纹谱方法操作简单，峰容量大，且精密度、重现性和稳定性均良好，色谱峰分离度好、分析时间短、分析效率和灵敏度高；形成的裸花紫珠道地药材特定自然环境的化学物质最佳表型，解决了市场上裸花紫珠基源应用混乱、道地药材无法表征等问题。

摘要： 本发明公开了一种内生真菌Chaetomium sp.次生代谢产物的制备方法及用途，该方法包含：(1)将窿缘桉内生真菌Chaetomium sp.在PDA固体培养基活化、继代培养，再在PDB液体培养基中摇培；(2)将步骤(1)中获得的液体种子在大米培养基中发酵培养，获得固体发酵物；(3)固体发酵物采用甲醇冷浸提取，过滤，滤液浓缩得到粗提物，将粗提物水混悬后用石油醚和乙酸乙酯萃取，分别得到石油醚和乙酸乙酯层粗提物；(4)通过减压柱层析、葡聚糖凝胶柱层析、半制备型高效液相色谱获得化合物A‑F。本发明的方法对窿缘桉内生真菌Chaetomium sp.的次生代谢产物进行分离，并且次生代谢产物具有抑菌和抗肿瘤作用。

摘要： 本发明提供提高中华羊茅(Festuca sinensis)‑内生真菌( sp.)菌株PA次生代谢产物波胺含量的方法，包括以下步骤：(1)将中华羊茅‑内生真菌菌株PA的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养；(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养；(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养，离心，收集滤液。本发明率先利用中华羊茅(Festuca sinensis)‑内生真菌( sp.)菌株PA的发酵液为材料，通过单因素实验和正交实验优化发酵条件(pH、装液量、接种量、接种时间、摇床转速和温度)，提高菌株代谢产物活性物质的产率，为微生物农药研发提供基础资料。

摘要： 本发明提供提高醉马草(Achnatherum inebrians)‑内生真菌(gansuensis)菌株JZ次生代谢产物麦角生物碱含量的方法，包括以下步骤：(1)将醉马草‑内生真菌菌株JZ的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养；(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养；(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养，离心，收集滤液。本发明率先利用醉马草‑内生真菌菌株JZ的发酵液为材料，通过单因素实验和正交实验优化发酵条件(pH、装液量、接种量、接种时间、摇床转速和温度)，提高菌株代谢产物活性物质的产率，为微生物农药的研发提供基础资料。

摘要： 本发明提供提高中华羊茅‑内生真菌菌株PA次生代谢产物震颤素含量的方法，包括以下步骤：(1)将中华羊茅‑内生真菌菌株PA的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养；(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养；(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养，离心收集滤液；发酵培养的条件为：黑暗培养，初始pH8‑10，装液量25‑100mL，接种量0.5％‑5％，接种时间14d‑28d，转速120r/min‑160r/min，温度20°C‑30°C。本发明利用中华羊茅‑内生真菌菌株PA的发酵液为材料，通过优化发酵条件，提高菌株代谢产物活性物质的产率，为微生物农药的研发提供基础资料。

摘要： 本发明公开了一种利用内生真菌次生代谢产物防控设施土壤连作障碍的方法，属于设施园艺技术领域。本发明利用内生真菌宛氏拟青霉(Paecilomyces variotii)菌株SJ1的次级代谢产物可以有效提高作物系统抗性，提高对土壤酸化、次生盐渍化、根结线虫等连作土壤逆境的抗性，促进根系发育，增强作物对连作土壤逆境的抗性，缓解设施土壤连作障碍的危害，成为绿色生态防控设施土壤连作障碍的重要技术手段。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，公开了一种亚隔孢壳属内生真菌及其次生代谢产物的提取方法和应用。所述菌株命名为Didymella segeticola Q1‑5，其菌种保藏号为CCTCCNO.M2022032。本发明公开的Didymellasegeticola菌是从白花前胡根中分离的内生真菌，该菌株的次生代谢产物中含有白花前胡甲素，白花前胡乙素与白花前胡E素，可以有效抑制前胡抽薹，改善前胡早薹问题，利于前胡药材质量的提升。