分子育种

摘要： 国兰是我国传统名花,也是世界上最重要的观赏花卉之一。国兰种植历史悠久,具有重要的观赏价值、文化价值和经济价值。国兰品种更新较慢,满足不了市场的需求,其原因主要是国兰育种困难。近年来,围绕着国兰的育种开展了大量的研究,育种技术取得了重大突破。从国兰种质资源的收集、种质资源的鉴定、杂交育种、组织培养、多倍体育种、分子育种等方面总结了国兰育种的研究进展,探讨了当前国兰育种中存在的关键问题,并提出展望,以期为国兰产业的可持续发展奠定理论基础。

摘要： 为了对水稻低镉积累基因进行精准检测和世代跟踪,提高低镉积累水稻品种的分子标记辅助育种(MAS)选育效率,基于籼稻品种9311及其低镉积累突变体lcd1材料7号染色体上OsNRAMP5基因第7外显子单核苷酸的突变,参照四引物扩增受阻突变PCR(Tetra-primer amplification refractory mutation system-PCR,Tetra-primer ARMS-PCR)原理设计了共显性功能标记nra5fun,且采用PCR方法分别对18份籼稻、18份粳稻及金23B/lcd1杂交F_(1)代材料进行分子标记特异性验证。电泳结果表明,含OsNRAMP5基因SNP突变材料lcd1可扩增出大小为723 bp、210 bp的条带,含野生型OsNRAMP5基因的材料9311可扩增出大小为723 bp、557 bp的条带,金23B/lcd1 F_(1)代杂合型材料可扩增出大小为723 bp、557 bp、210 bp的条带,共显性标记nra5fun得到的电泳条带与引物设计时预测的目标片段完全吻合;Sanger测序结果表明,电泳扩增条带片段的序列与目的基因的DNA序列和SNP突变位点的序列一致;18份籼稻和18份粳稻种质资源均能扩出大小为723 bp、557 bp 2个目的条带,说明这些材料均不含有OsNRAMP5基因的单个SNP突变,表明该标记特异性较高。因此,开发的功能标记nra5fun能够准确、高效地识别水稻低镉积累基因的纯合突变型、纯合野生型和杂合型,可在水稻低镉积累分子育种中推广应用。

摘要： 玉来是最常见的农作物,也是我国产量最高的粮食作物。它可以作为日常食物、饲料和能源再生材料等,在我国的国民经济中占据着非常重要的位置。但是,随着自然灾害特别是干旱的频繁发生,严重影响了玉米的种植、生长和收获。为了提高玉来产量,也为了提高我国的国民经济水平,需要有针对性地培育出新的耐旱品种。目前,玉来育种主要从表现型和基因型两个方面进行研究,并且在玉米选种时提出新的建议和思路,加强玉来种子的耐旱性和创新性。

摘要： 为了利用生物学技术和手段来解决农业问题,让基因组测序技术、转基因及基因编辑等现代分子生物学技术为农业遗传育种服务,实现常规育种与分子设计育种的紧密结合,加速作物精准育种进程,近年颇受学术界关注。现梳理了一些分子生物学专用名词概念,概述了目前在正向遗传学研究中如何利用极端表型材料基于全基因组测序的BSA-Seq方法(MutMap法、MutMap+法、MutMap-Gap法、QTL-seq法)快速定位重要农艺性状的QTL/基因,为快速定位和克隆候选基因提供新思路。

摘要： 垂穗披碱草是禾本科披碱草属优良牧草,在青藏高原生态修复和草牧业发展中具有重要作用。虽然我国野生垂穗披碱草种质资源十分丰富,但育成品种不足严重制约其大面积推广和利用。本文从种质遗传多样性评价、常规育种策略和分子育种方面综述了我国垂穗披碱草的育种研究进展,以期为加快培育垂穗披碱草新品种提供参考。

摘要： 《长江蔬菜》2022年4月下半月刊总第550期第1-3页发表的《我国甘蓝品种市场需求变化分析》一文中,作者夏彭飞的工作单位应为:南京新创蔬菜分子育种研究院有限公司,作者严继勇、许园园、邢苗苗、卢昱宇的工作单位应为:江苏省农业科学院蔬菜研究所/江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室,特此声明!因编校疏漏给作者造成不便,敬请谅解!

摘要： 【目的】通过分析宁麦系列已育成品种的性状表现,明确宁麦系列品种的主要性状特点及存在问题,同时对宁麦系列品种及新选育高代品系进行基因型分析,明确宁麦系列品种(系)的遗传多样性及重要性状控制位点的分布,为宁麦系列品种的遗传改良、育种和生产利用提供依据。【方法】以宁麦系列23个已审定品种及51份高代品系为材料,对产量、品质、抗病性等主要性状表型进行分析,利用Affymetrix 50K基因芯片筛选品种基因型,并补充检测部分功能基因。【结果】宁麦系列品种具有丰产性突出、中弱筋品质及赤霉病抗性优良,白粉病、锈病抗性水平相对较差等特点。经过筛选获得28 253个高质量SNP位点,已审定的23个品种间的遗传相似系数为0.407—0.964,平均为0.600;51个高代品系间的遗传相似系数为0.456—0.985,平均为0.684。宁麦系列品种(系)的春性主要由Vrn-D1的位点变异造成,Ppd-D1位点变异使所有材料均为光周期迟钝型;Rht-B1b变异使株高降低,宁麦系列品种还含有较多的提高千粒重与抗穗发芽基因的优势等位变异。宁麦系列品种(系)中含有赤霉病主效抗病基因Fhb1的材料占比达到48.6%,约30%的高代品系携带白粉病主效抗病基因Pm21。【结论】宁麦系列品种(系)的遗传多样性呈降低趋势,有必要加强种质创新,拓宽育种群体遗传背景;宁麦系列品种(系)携带较多的抗赤霉病及提高千粒重、抗穗发芽的基因或QTL位点,可作为亲本应用于小麦品种诸多性状的遗传改良。宁麦系列品种以中弱筋小麦为主,需加强中强筋、强筋品质类型的品种选育,同时注重白粉病、锈病的抗性改良。

摘要： 随着基因测序技术的发展,植物基因组数据越来越丰富,其中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)数据由于具有高密度、高通量和易于自动化分析等特点而被广泛用于分子标记的开发和应用。竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele-specific PCR,KASP)技术是近些年来发展起来的一种主要基于SNP的高通量基因分型技术。该技术由于其高通量、低成本和可操作性强等优点而在农作物性状改良等领域具有很大的应用潜力。本文介绍了KASP技术的发展、原理和方法步骤,综述了该技术在主要农作物的种质资源鉴定、分子标记辅助育种、基因定位和种子纯度鉴定等遗传育种中的应用,并讨论了该技术的优缺点,以期为今后农作物育种研究提供参考依据。

摘要： 奶山羊良种缺乏是制约我国奶山羊产业高质量发展的“卡脖子”问题。本文介绍了阿尔卑斯奶山羊的外貌特征和生产性能。重点阐述了以阿尔卑斯奶山羊作父本,利用关中奶山羊作母本,采用级近杂交与功能基因选择相结合的现代分子育种新技术,选育适用于集约化生产的优质高产奶山羊新品种,期望有效解决我国奶山羊近交严重,乳房形状、产奶量和乳成分差异大等产业化发展难题,支撑我国奶山羊产业高质量发展。

摘要： 从四川省科技厅获悉,四川农业大学牵头承担的“十四五”主要畜禽分子育种平台项目在川猪领域取得突破性成效,在国内外首次成功创制了6种基因编辑猪。在基因编辑猪的制备方面,四川农业大学首次成功创制猪经济性状改良的6种基因编辑猪,包括骨骼肌生长(FST和ZEBD6基因),脂肪沉积(PTRF基因)、代谢能力(ASGR1和FAH基因)、“红肉”食用安全性(GTKO基因),开创了对川猪进行有目标的分子设计育种、改造乃至猪经济性状(生长速度、瘦肉率等)精准定向改良的先河,多篇引领性成果发表在《自然-通讯》等国际权威期刊。

摘要： 紫薇是中国的传统名花,在园林中具有广阔应用前景.目前已开发的紫薇SSR分子标记较少,远不能满足分子育种研究需要.利用MISA软件对紫薇转录组测序得到的76405条unigenes序列进行SSR位点搜索与分析,发现有13235个unigenes含有SSR位点,发生概率为17.32％;共搜索到SSR位点16453个,包含SSR的一致序列出现频率为21.53％,SSR位点分布密度为1/5.60kb.二核苷酸和三核苷酸重复为最主要重复类型,分别占比49.40％和35.56％;重复基元中频率最高的前两种重复基元为AG/CT,占总SSR数量的42.28％.以二核苷酸重复序列设计100对SSR引物,并以紫薇回交群体的8个随机子代基因组DNA为模板进行PCR扩增及多态性筛选,得到58对条带清晰、特异性高的引物,其中36对具有多态性.上述结果表明,紫薇转录组数据可作为开发SSR标记的可靠来源,研究结果可为紫薇属植物分子育种研究奠定理论和技术基础.

摘要： 随着现代分子生物学技术的飞速发展和进步,分子标记新技术应运而生.国内传统育种研究重点在地方品种、培育品种的种质评定等方面.生长、胴体、毛皮等性状的研究成为了分子遗传育种研究的重点.主要对家兔的毛皮、生长、繁殖、抗病等性状遗传多样性的候选基因进行了综述.国内家兔分子育种研究相对较多，在生长发育、皮毛颜色、繁殖性状及抗病性状分子基础、功能基因、分子标记等均有涉及，而中国家兔实际生产中，包括人工授精等技术使用效果并不理想，因此，繁殖性状的分子标记研究不可忽视;分子遗传育种的基础研究是未来家兔产业发展的推进器。目前，家兔分子育种技术还在研发阶段，规模化应用还很难实现，更加需要科研人员的努力。

摘要： 经过上万年的野生物种驯化、自然选择和人工选择,世界各国逐渐形成了现有的家养动物品种.伴随着遗传学理论的发现和逐步完善,动物常规育种技术从一般的表型选择发展到利用BLUP方法进行育种值估计,在近五十年为畜禽遗传改良做出了巨大贡献.20世纪80年代,各种分子遗传标记的逐步问世和现代生物技术的迅速发展为动物遗传育种工作的研究和改良提供了新的途径和方法.DNA、RNA、蛋白质等各种组学信息的整合研究,不但为动物重要经济性状功能基因挖掘、分子遗传机制解析带来新的契机,并且使得动物育种从传统育种时代真正迈入分子育种时代.近年来,世界动物育种工作在分子数量遗传学、功能基因组学、分子育种技术等方面都取得了显著进展.

摘要： 首先介绍了发达国家玉米商业化育种发展动态，分析了玉米分子育种推广与应用，最后提出了高通量基因型检测分子育种实践。

摘要： 花色是菊花最重要的品质性状之一,类胡萝卜素是决定其呈色的重要色素物质,解析菊花类胡萝卜素调控机制对于菊花花色定向改良具有重要意义.本文以20个不同色系传统大菊品种为材料,从花色表型、色素分布、类胡萝卜素含量及相关基因的表达分析等方面初步探究了不同色系传统大菊积累类胡萝卜素的机制,研究结果显示:①菊花舌状花中共含有红色和黄色两种色素物质.红色色素物质只分布于菊花舌状花的上、下表皮中,且填充于整个细胞;黄色色素物质几乎分布于各个组织结构中,以颗粒状存在.②不同色系菊花类胡萝卜素总含量差异极大,白色、粉色系品种只含有微量的类胡萝卜素,黄色、红色系品种含有大量的类胡萝卜素,此外相同色系不同品种之间类胡萝卜素的含量同样存在差异.③通过比较不同色系传统大菊类胡萝卜素代谢相关基因的表达规律发现与类胡萝卜素合成相关的结构基因在菊花不同色系中都有表达但差异不明显,而与类胡萝卜素降解、存储有关的CmCCD4a、CmPAP13在菊花不同色系中表达差异显著,推测其共同影响菊花类胡萝卜素的积累.这些结果为利用分子育种改良菊花花色奠定基础.

摘要： 玉米是中国重要的农作物,不仅被用作饲料,还是部分人群的口粮,同时也可作为蔬菜和水果.玉米籽粒油份、维生素E和维生素A原均属于对人类健康和动物生长发育有益的重要营养品质性状.提高玉米籽粒油份含量对家禽饲料的加工有重要意义.维生素E作为一种脂溶性抗氧化剂,对冠心病等心血管疾病有一定的预防效果.以鲜食为主的甜玉米是营养生物强化的理想载体之一.实施生物强化是解决贫困人群维生素A缺乏问题的有效措施之一.本研究以玉米籽粒油份、维生素E和维生素A原为目标性状,利用先进的基因组学技术和数量遗传学分析方法,以SNP标记为主,通过连锁与关联分析有机结合的策略,精细定位主效QTL,克隆玉米重要营养品质性状基因,验证基因功能,挖掘优良等位基因,开发功能明确的分子标记,并应用于营养品质优良新材料的创造和新品种的研制.

摘要： 秦川牛位居中国五大良种黄牛之首,经过多年的选育,秦川牛已具有较好的肉用性能:易于育肥,肉质细致,瘦肉率高,大理石纹明显,质量超过进口牛肉.但与外国优良肉牛品种相比,秦川牛仍存在缺陷,表现为屠宰率低、生长缓慢、后躯欠发达等.因此,提高其生长性能仍将是未来育种者需要重点考虑的问题之一.值得关注的是,在良种繁育过程中,人们过度关注高产性状,而在一定程度上忽略动物对疾病抵抗力及遗传缺陷相关基因的筛选,潜在致病基因频率也伴随上升.遗传缺陷的发生不但污染已有优良基因库,还减缓了育种遗传改良的进展,造成的损失不容忽视.RET基因g.34689 G＞A和g.34707 C＞G突变位点的多态性与秦川牛生长性状显著相关(P<0.05 )，可作为影响体尺性状的候选基因，可用于秦川牛体尺性状选择的分子育种标记，为以提高秦川牛体尺性状的良种繁育方案的制定提供参考，为更好地开发、利用和保护秦川牛品种提供有用的信息。

摘要： CRISPR/Cas9基因编辑技术是近几年新发现的一种基因组定点编辑技术,该技术已经广泛应用在基因治疗、基因功能研究、动物模型制造、农作物品种改良等领域的研究中.本文简要介绍了CRISPR/Cas9基因编辑技术,并提出了这项技术在药用植物功能基因组学研究、活性成分次生代谢及合成生物学研究、药用植物分子育种研究等方面的应用前景,为开辟药用植物新领域的研究提供了参考.

摘要： 一个物种基因组序列图的完成，意味着这个物种的科研和产业发展有了一个崭新的开端。山羊和绵羊的基因组学研究正在从根本上改变羊的育种实践，而羊亚科泛基因组构建过程中的新发现序列和规律，将会为羊亚科动物的自然或人工选择历史的认识提供基础，并将促进重要经济性状关键突变的大规模发现，作为育种的分子标记和靶标，最终应用到分子育种的实践中。

摘要： 以两种不同颜色的石斛兰为材料,通过特征显色反应和紫外-可见光谱扫描对其花瓣中的色素成分进行了初步分析和鉴定.结果表明,红色石斛兰花瓣主要为类黄酮和花色素苷,而白色石斛兰只含有类黄酮类色素.该项研究为石斛兰花色素成分的进一步分离和鉴定等工作奠定了基础,同时也为石斛兰花色的分子育种提供帮助.

摘要： 本发明涉及一种小麦快速发育技术、分子标记技术与常规育种相结合的育种方法，通过育种设计、依托于室内一年多代快速发育技术和分子标记技术实现对目标基因转育或聚合，田间表型选择与分子标记选择相结合的步骤，利用小麦快速发育技术缩短育种周期，并在分子标记技术对后代定向选择基础上，依据于农艺性状表现选优淘劣。此育种模式实现了新育种技术与传统育种相结合的育种模式从理论到实践的转化，克服了常规育种周期长，只靠表型选择的缺点，为构建适应现代农业创新需求的小麦育种技术体系提供技术保障。

摘要： 本发明涉及鸡TRIM13基因SNP分子标记在鸡生长及屠宰性状改良育种中的应用及育种方法，属于生物育种技术领域。本发明通过研究发现鸡TRIM13基因第3内含子区第87位碱基的1处SNP位点(T‑C，rs732405671)与鸡生长性状及屠宰性状显著相关。该SNP位点的等位基因T与低体重性状正相关，等位基因C与高体重性状正相关，杂合等位基因CT的表型性状处于中间值。对该SNP分子标记基因型进行检测，能够早期、有效的预测鸡成熟期体重，可作为鸡品种遗传改良的分子标记，从而缩短育种时间，加快育种进程。本发明提供了基于鸡TRIM13基因SNP分子标记的鸡生长及屠宰性状改良育种方法，能够用于选育高体重或大体型鸡品种。

摘要： 本发明涉及一种小麦快速发育技术、分子标记技术与常规育种相结合的育种方法，通过育种设计、依托于室内一年多代快速发育技术和分子标记技术实现对目标基因转育或聚合，田间表型选择与分子标记选择相结合的步骤，利用小麦快速发育技术缩短育种周期，并在分子标记技术对后代定向选择基础上，依据于农艺性状表现选优淘劣。此育种模式实现了新育种技术与传统育种相结合的育种模式从理论到实践的转化，克服了常规育种周期长，只靠表型选择的缺点，为构建适应现代农业创新需求的小麦育种技术体系提供技术保障。

摘要： 本发明属于湖羊分子标记辅助育种技术领域，具体涉及一种湖羊体长性状相关SNPs分子标记g.43756 G＞A、引物对、试剂盒及其在湖羊分子标记辅助育种中的应用。其中，AA型个体的体长显著高于GA型个体，GG型个体与GA，AA型个体相比差异不显著。通过本发明提供的分子标记及其引物对和试剂盒，采用相关检测方法，能够筛选出湖羊的体长性状，起到辅助育种作用。

摘要： 本发明属于湖羊分子标记辅助育种技术领域，具体涉及一种湖羊体长性状相关SNPs分子标记g.43917 G＞A、引物对、试剂盒及其在湖羊分子标记辅助育种中的应用。其中，AA型个体的体长显著高于GA型个体，GG型个体与GA，AA型个体相比差异不显著。通过本发明提供的分子标记及其引物对和试剂盒，采用相关检测方法，能够筛选出湖羊的体长性状，起到辅助育种作用。

摘要： 本发明公开了一种与饭豆抗豆象QTL位点紧密连锁的分子标记及其在小豆抗豆象分子标记辅助育种中的应用。本发明通过“饭豆F021×白红2号”杂交，结合幼胚拯救，形成稳定的RIL作图群体，利用经筛选出来的264个多态性标记，构建了一个包含11个连锁群、总长268.2cM、密度适中的遗传连锁图谱，借助该遗传连图谱定位了一个饭豆抗豆象QTL位点(LOD值大于4)，命名为UmBr1，位于第2连锁群Achr7‑43～Achr7‑71标记区间内，标记间的遗传距离为0.7cM，表型变异解释率为12.3％、加性效应为‑0.165。同时，还筛选得到与该QTL位点连锁的两个SSR分子标记为Achr7‑43和Achr7‑71，通过利用这2个SSR分子标记检测该QTL位点，在苗期就可以进行抗豆象材料的筛选，能够大大提高筛选效率，节约生产成本，加快育种进程。

摘要： 本发明属于湖羊分子标记辅助育种技术领域，具体涉及一种湖羊体高性状相关SNPs分子标记g.43815 G＞A、引物对、试剂盒及其在湖羊分子标记辅助育种中的应用。一种与湖羊体高性状显著相关的SNPs分子标记，该分子标记定位为g.43815 G＞A；其中AA型个体的体高显著高于GG型个体，GA型个体与GG，AA型个体相比差异不显著。通过本发明提供的分子标记及其引物对和试剂盒，采用相关检测方法，能够筛选出湖羊的体高性状，起到辅助育种作用。

摘要： 本发明公开核酸分子在植物转基因、分子育种、病害防治和分子标记物中的用途。本发明通过基因工程使编码去环氧基蛋白酶的核酸分子在植物内表达，从而高效去除单端孢霉烯族毒素的环氧基，直接减少植物体内毒素含量，同时还可提高作物的抗病能力，显著提高作物品质。本发明弥补了目前尚未有明确的基因可通过去环氧基催化单端孢霉烯族毒素进行解毒的空白，在植物转基因、分子育种、病害防治方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开核酸分子在植物转基因、分子育种、病害防治和分子标记物中的用途。本发明通过基因工程使编码去环氧基蛋白酶的核酸分子在植物内表达，从而高效去除单端孢霉烯族毒素的环氧基，直接减少植物体内毒素含量，同时还可提高作物的抗病能力，显著提高作物品质。本发明弥补了目前尚未有明确的基因可通过去环氧基催化单端孢霉烯族毒素进行解毒的空白，在植物转基因、分子育种、病害防治方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了检测SNP分子标记的试剂在山羊RBP4基因分型和/或山羊分子标记辅助育种中的应用，属于分子标记检测技术领域，根据Ensembl数据库最新版本RBP4的注释(ENSCHIG00000023599)，所述SNP分子标记位于山羊26号染色体的第36491960位碱基，该位置为RBP4基因的5’调控区，该处碱基为G或C。所述SNP分子标记与山羊产羔数具有显著的相关性；通过对山羊RBP4基因型进行选择，将具有高产羔数性状的CC型和较高产羔数的GC型个体选留下来，淘汰产羔数较低的GG型个体，从而提高山羊的繁殖力，对山羊大规模分子育种具有潜在的应用价值。