檀香

摘要： 【目的】开展檀香组培苗瓶外微扦插研究,旨在解决组培苗规模生产的关键问题,推动檀香优良无性系的推广应用。【方法】以1号无性系为试材,通过糖质量浓度以及NH_(4)NO_(3)与KNO_(3)质量浓度的对比试验,分析瓶苗的生长状况,确定预生根培养基;通过基质配比和预生根苗高的对比试验,分析基质和苗高对微扦插生根率及根系状态的影响,确定适宜的微扦插基质配比和预生根苗高。进一步以1、12、18、19、21、22号等6个优良无性系为材料,验证预生根培养基效果,对比分析6个无性系的微扦插生根难易程度。【结果】蔗糖质量浓度以及NH_(4)NO_(3)与KNO_(3)质量浓度对檀香瓶苗生长和落叶影响显著(P<0.05);瓶苗高度和落叶率随着蔗糖质量浓度的升高分别呈现先增后降和降低的趋势,随着NH_(4)NO_(3)质量浓度的增加呈现增大和先降后升的趋势,随着KNO_(3)质量浓度的增加呈先升后降或先稳定后升高的趋势;采用40 g·L^(-1)蔗糖、660 mg·L^(-1) NH_(4)NO_(3)及1520 mg·L^(-1) KNO_(3)开展预生根培养,其瓶苗生长旺盛且不落叶,为适宜的预生根培养基。基质和瓶苗高度显著影响檀香微扦插生根率和根系发育;微扦插生根率随黄心土比例增加、蛭石减少呈现先上升后下降的趋势;应用蛭石、泥炭土和黄心土混合基质(6∶1∶3,V/V),微扦插生根成活率最高(68.08%),为檀香微扦插的适宜基质。微扦插生根率随着瓶苗高度的增大亦呈先升后降的趋势,以4.6~5.0 cm高瓶苗的生根效果最好。不同无性系之间,以18号无性系微扦插生根率最高(87.12%),其次是21号(70.79%)及1号(68.23%)无性系。【结论】通过组培生产预生根瓶苗,再进行瓶外微扦插的檀香无性系苗木培育方案是可行的。建议生产上采用18号、21号和1号优良无性系予以推广,以解决檀香良种壮苗的规模化供应问题。

摘要： 目的考察丹参-檀香不同配比对心肌缺血再灌注损伤大鼠的治疗作用。方法将60只SD大鼠随机分为6组:假手术对照组、模型组、阳性对照组、丹参-檀香给药5 g∶5 g组(a组)、丹参-檀香给药10 g∶5 g组(b组)、丹参-檀香给药15 g∶5 g组(c组),每组10只,雌雄各半,灌胃给药。给药14 d,在末次给药1 h后,制备大鼠心脏冠状动脉左前降支结扎-松解的心肌缺血再灌注损伤模型,取血及心肌组织。通过测定心肌梗死率,血清中的肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)含量以及心肌组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)的含量,优选丹参-檀香治疗心肌缺血的最佳配比。结果与假手术组相比,模型组大鼠的心肌梗死率、CK、LDH及MDA水平显著升高(P0.05),且2组均优于a组。结论本着治疗效果结合经济效益的原则,最终选择b组配比,即丹参:檀香为10g∶5g为最佳配比。

摘要： 通过檀香紫檀+檀香+降香黄檀、沉香+檀香+降香黄檀和檀香+降香黄檀(对比试验种植)三种混交种植模式下的生长量对比值来探讨檀香理想的混交种植模式,结果表明,檀香紫檀+檀香+降香黄檀混交种植模式较檀香+降香黄檀(对比试验种植)种植模式的材积增益可达到168％,是一种值得深入研究、推广的檀香混交种植模式.

摘要： 父亲总觉得奶奶的拐杖太旧。奶奶的拐杖是爷爷送给她的六十岁生日礼物。十年过去,爷爷早已离去,但那根拐杖依旧陪伴着奶奶,十年如一日。那根拐杖手把上的油漆早已在时光的消磨下剥落,底部也被磨得凹凸不平。但爷爷的名字,依旧深深地刻在拐杖上,拐杖依旧散发着淡淡的檀香。爷爷生前说,檀香有助于睡眠。檀香,是奶奶最爱的味道。

摘要： 一个布设简单的卧房,萦绕着淡淡的檀香的味道。床很柔软,自从下了两界山,她还从未睡过这样一个安稳又清甜的觉。她缓缓睁开了眼睛,眼前挂着一个粉色的帐篷,床边系着一对铃铛。

摘要： 植物Rac蛋白属于小分子G蛋白ROP家族,广泛参与活性氧(ROS)产生、激素信号转导和组织形态建成.檀香(Santalum album Linn.)是著名的珍贵树种,为半寄生植物,其正常生长需要根部特化的吸器从其他寄主植物摄取营养物质.该研究基于全长转录组数据,采用RT-PCR方法克隆得到了1个檀香Rac基因,命名为SaRac1.结果表明:(1)SaRac1基因全长594 bp,编码197个氨基酸,分子量21.55 kD,理论等电点9.32,为亲水性蛋白.(2)进化分析显示,SaRac1蛋白和拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtRac1～6、AtRac9和AtRac11蛋白同属于典型的植物RacⅠ家族蛋白.(3)结构预测显示,该蛋白在N端为保守的G结构域,蛋白C端具有CaaL保守基序.(4)原生质体亚细胞定位试验显示,SaRac1蛋白定位于细胞核和细胞质.(5)组织特异性表达分析显示,SaRac1基因在根和吸器中表达量最高,幼叶和茎中表达量较高,在成熟叶和老叶中表达量较低.(6)用寄生植物吸器诱导因子2,6-二甲氧基对苯醌(DMBQ)处理,发现SaRac1受到DMBQ的强烈诱导,表达量在4 h达到最高.研究推测,SaRac1基因受吸器诱导因子调控进而参与檀香吸器形成过程.

摘要： 为筛选出檀香(Santalum album)在云南生长的优良寄主植物,选择了白酒草(Conyza japonica)、山合欢(Albizia kalkora)、旱冬瓜(Alnus nepalensis)、龙葵(Solanum nigrum)和檀香一起种植,测定檀香幼苗生长量、生物量、吸器数量和大小、光合特性等指标.结果表明,这些指标在不同寄主之间存在很大差异.檀香幼苗和白酒草、旱冬瓜共生时各生长指标显著高于山合欢、龙葵和对照.檀香幼苗和白酒草共生时的各生长指标最高,但与旱冬瓜差异不明显.檀香幼苗期的生长发育一般至少要5年的时间,白酒草生长周期较短,因此,木本植物旱冬瓜是檀香苗期的优良寄主植物.

摘要： [目的]了解檀香Santalum albumL.人工林心材和边材的矿质养分分布规律,为深入研究檀香心材的形成过程提供参考.[方法]以海南尖峰岭21年生檀香人工林为研究对象,从东、南、西、北4个方位在髓心、心材中部、心材外部和边材部位分别取样测定主要矿质养分——氮(N)、磷(P)、钾(K)、钙(Ca)和镁(Mg)的含量,分析其差异性.[结果]海南尖峰岭21年生檀香人工林不同矿质养分含量在心材和边材的分布规律因元素种类而异.P、K、Ca含量在径向自外向内依次降低,边材、心材外部、心材中部以及髓心的P质量分数依次为0.153、0.032、0.020和0.020 g·kg-1,K质量分数依次为1.883、0.529、0.190和0.182 g·kg-1,Ca质量分数依次为2.414、1.417、1.321和1.281 g·kg-1.边材中P、K、Ca的含量均显著高于心材(P＜0.01),而N的分布规律相反,心材中的N含量显著高于边材(P＜0.01).Mg含量在径向上差异不显著(P=0.132).各矿质养分含量在东、南、西、北4个方位的差异均不显著(P＞0.05).[结论]檀香心材形成过程中P、K、Ca元素会逐渐由心材转移到边材中进行循环利用,以提升养分利用效率.N在心材中保持较高含量,表明檀香能从寄主植物或土壤中获得足够的N源.

摘要： 目的:研究丹参饮通过介导过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPAR-γ)/肝X受体α(LXR-α)/三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)信号通路减轻大鼠冠状动脉粥样硬化的作用机制.方法:选取无特定病原体(SPF)级40只健康Wist-ar大鼠作为实验动物,随机分为空白组、冠状动脉粥样硬化组(对照组)、丹参饮低剂量观察组(低剂量组)和丹参饮高剂量观察组(高剂量组),比较各组大鼠的炎症介质水平、ICAM-1水平、脂代谢水平、PPAR-γ、LXR-α和ABCA1 mRNA表达和蛋白表达.结果:对照组、低剂量组和高剂量组的三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均高于空白组(P0.05);对照组、低剂量组和高剂量组的炎症介质和ICAM-1表达均高于空白组(P<0.05),低剂量组和高剂量组的炎症介质和ICAM-1表达均低于对照组(P<0.05),且高剂量组低于低剂量组(P<0.05);对照组、低剂量组和高剂量组的PPAR-γ、LXR-α和ABCA1 mRNA和蛋白表达均高于空白组(P<0.05),且低剂量组和高剂量组明显高于对照组(P<0.05),高剂量组明显高于低剂量组(P<0.05).结论:丹参饮可以通过对PPAR-γ-LXR-α-ABCA1信号通路的介导,发挥出抗冠状动脉粥样硬化的作用.

摘要： 目的 考察粉碎度对丹参-檀香(10 g:5 g)治疗大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响.方法 以心肌缺血再灌注损伤的大鼠为动物模型,给予不同粉碎度的丹参-檀香(10 g:5 g),通过测定大鼠心肌梗死面积(％),检测大鼠血清中的乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶同工酶(Creatine kinaseisoenzym es,C K),大鼠心肌组织中的丙二醛(Malondialdehyde,M D A)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,G SH-Px)和超氧化物歧化酶(Superoxide dism utase,SO D)的含量,优选丹参-檀香(10 g:5 g)的粉碎度.结果 4种不同粉碎程度的丹参-檀香(10 g:5 g)原粉粉末,1组(能过1号筛未通过2号筛)、2组(能过2号筛未通过3号筛)、3组(能过3号筛未通过4号筛)、4组(能过4号筛未通过5号筛),以第3组抗心肌缺血再灌注损伤的能力最强.结论 粉碎程度为能过3号筛未通过4号筛的丹参-檀香(10 g:5 g)粉末抗心肌缺血再灌注损伤大鼠的能力最强.

摘要： 檀香(Santaluru albuml inn)是世界上最珍贵的香木之一,是名贵的香料药材和高级的工艺雕刻品原料.本文就如何利用河口热区丰富的水热资源,发展檀香生产,进行了前期的檀香引种试种及栽培技术进行了初步的研究.

摘要： 目的：建立檀香叶水溶性多糖含量的测定方法,分析乙烯利刺激对檀香叶中多糖含量的影响.方法：分别采用蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法两种方法,利用紫外-可见分光光度计测定檀香叶中水溶性多糖的含量.结果：两种方法测定的檀香叶中水溶性多糖含量在8.86％～15.61％之间.结论：两种方法简便、准确、重现性好,均可用于檀香叶多糖含量的测定；乙烯利刺激檀香能提高其叶片中水溶性多糖的含量.

摘要： 观察檀香超临界后水提液对小鼠小肠推进运动豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响，采用炭末推动法和离体肠实验方法，檀香超临界水提液一次性灌胃给药可显著促进正常小鼠的小肠运动(P＜0.01)，檀香超临界水提液对肾上腺素负荷引起的小鼠小肠推进抑制有显著的促进作用(P＜0.01)，对新斯的明负荷小鼠引起的小肠推进功能亢进有显著的拮抗作用(P＜0.01)。对豚鼠离体回肠自发活动有兴奋作用，檀香超临界水提液有促进小鼠小肠运动的作用。

摘要： 本文阐述了广东省珍贵南药檀香和沉香生产现状,指出刺激结香技术发展缓慢,是制约其生产效益和种植面积的关键问题；并提出了如何深入研发檀香、白木香刺激结香技术,进一步提高其生产效益和生产水平的思路。

摘要： 目的：探讨檀香与其伪品的快速检验方法。方法：对12批市售檀香的药材性状、薄层色谱、紫外光谱及挥发油含量进行研究。结果：性状、TLC法能较好地区别檀香真伪。结论：拟定的方法快捷、简便,结果可靠。

摘要： 在人类已知的各种感觉中,嗅觉最为灵敏.芬芳的香味不仅能使人心旷神怡,放松疲惫的身心,同时还有协调人体生理功能、激发自身潜能和防病治病的作用.因此就有了能防治疾病的芳香疗法,也就是说用鼻子闻各种芳香类的药物可起到驱邪防病的效果.中国自古以来就十分重视这种疗法,从宫廷贵族、豪门富户到平民百姓,莫不为之倾爱.比如有人喜欢把沉香等芳香类的药物用来燃烧,或者放在房间中,以随时吸取芳香之气,驱邪防病.

摘要： 萜烯基环己醇是一类重要的香料，本论文采用不同的起始原料，通过烷基化、加氩还原反应合成了一系列萜烯基环己醇混合物。其中以莰烯和2-乙氧基-4-甲基苯酚为原料合成的产物具有浓郁的檀香香气，电子鼻识别发现，与檀香803香味轮廓一致。以环氧旅烯、间溴苯酚为原料，经过羟基保护、格氏反应、加氩还原反应合成了间位萜烯基环己醇，顺反比例接近1：1．产品具有檀香香气，略带花香。

摘要： 目的:超临界萃取青木香、乳香、檀香混合物的条件优化及挥发油成分的分析.方法:采用正交试验设计方法,以超临界样品中GC-MS图谱中主要峰的总相对百分含量为考察指标,对超临界萃取青木香、乳香、檀香混合物中总挥发油的条件进行优化,并用气相色谱-质谱联用技术对超临界样品进行分析鉴定.结果:最佳萃取工艺为压力15MPa、萃取3小时、萃取温度40°C;GC-MS分析鉴定3个化合物.结论:萃取时间对试验指标有显著性影响、萃取压力对试验指标有较显著性影响;萃取物的成分鉴定有待进一步研究.

摘要： 本发明涉檀香籽油提取的技术领域，公开了一种从澳洲檀香果中萃取檀香籽油的方法，包括以下步骤：步骤一，预处理：将澳洲檀香果水洗去除杂质和泥土，再进行阴干或晒干，之后将初步干燥的澳洲檀香果放入真空干燥箱中，进行真空干燥，再使用粉碎机将其粉碎，得预处理提取原料；步骤二，加辅料：向步骤一处理后的檀香果中添加麦麸皮进行辅助提取，并将混合提取原料进行超声预处理，得到混合提取原料；步骤三，进料：将步骤二得到的混合提取原料转入超临界萃取釜中，进行萃取分离；步骤四，采用超临界二氧化碳萃取步骤二中得到的混合提取原料，最终得到檀香籽油；该方法得到的油脂澄清透明，得率不变，得到的檀香籽油品质较佳。

摘要： 本发明涉及一种将檀香萜氧化成檀香醇的方法。起始材料尤其为包含α‑檀香萜、β‑檀香萜、epi‑β‑檀香萜、反式‑α‑香柠檬烯和β‑红没药烯的混合物。檀香萜的氧化经由中间体氯檀香萜化合物进行。用乙酸化物替换氯取代基得到相应乙酸檀香酯的混合物，其经水解而得到相应的檀香醇的混合物。

摘要： 本发明涉及一种檀香提取物、檀香中药配方颗粒及其制备方法。所述制备方法包括前处理、蒸馏提取、煎煮提取、浓缩、包合与干燥、混合步骤制备所述檀香提取物；其中，具体限定了檀香饮片的规格以及用于蒸馏提取的檀香饮片的占比。该方法制备的檀香提取物可用于制备檀香中药配方颗粒，既保证了檀香中药配方颗粒挥发油含量和出膏率与标准汤剂的一致性，又保留了檀香中其他热敏性成分，从而更好地保证了药效，并且药渣中的香气成分得以保留，有效节约了药用资源，并且制备的檀香中药配方颗粒与传统的檀香饮片水煎汤剂能够较好地保持一致，解决了现有檀香配方颗粒不合法规的问题。

摘要： 本发明公开了一株高产檀香烯和檀香醇的酿酒酵母工程菌及其构建方法与应用，属于基因工程和代谢工程技术领域。本发明通过敲除LPP1、DPP1、GAL80基因，将酿酒酵母ERG9基因内源性启动子替换成PHXT1启动子，过表达OptiSaSS和SanSyn中的至少一种基因，以及过表达ERG8、ERG10、ERG12、ERG13、ERG19、IDI1、SmFPPS、tHMG1、UPC2‑1、PGM2、GAL4、CYP736A167和SaCPR2基因，抑制酵母三萜的生物合成，构建得到酿酒酵母工程菌。将得到的菌株WL‑1和WL‑2发酵培养4天，檀香烯和檀香醇总产量分别可达1.6g/L和1.4g/L。

摘要： 本发明涉檀香籽油提取的技术领域，公开了一种从澳洲檀香果中萃取檀香籽油的方法，包括以下步骤：步骤一，预处理：将澳洲檀香果水洗去除杂质和泥土，再进行阴干或晒干，之后将初步干燥的澳洲檀香果放入真空干燥箱中，进行真空干燥，再使用粉碎机将其粉碎，得预处理提取原料；步骤二，加辅料：向步骤一处理后的檀香果中添加麦麸皮进行辅助提取，并将混合提取原料进行超声预处理，得到混合提取原料；步骤三，进料：将步骤二得到的混合提取原料转入超临界萃取釜中，进行萃取分离；步骤四，采用超临界二氧化碳萃取步骤二中得到的混合提取原料，最终得到檀香籽油；该方法得到的油脂澄清透明，得率不变，得到的檀香籽油品质较佳。

摘要： 本发明公开了酪氨酸酶抑制剂β‑檀香萜烯和表‑β‑檀香萜烯在面霜、洗面奶或美白乳液中的应用。本发明发现，β‑檀香萜烯、表‑β‑檀香萜烯、蔓藿香烯酮、蔓藿香烷酮、姜花素A、迷迭香胺、异迷迭香胺、玫瑰螺环烯醇、α‑人参烯、β‑人参烯具有与熊果苷相似或更优异的酪氨酸酶抑制活性，在美白洗护日化中具有极为广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种檀香基因组特异序列的确定方法和檀香的鉴定方法，涉及基因技术领域。所述确定方法：从基因数据库中获取檀香基因组测序数据，确定檀香候选区域序列；将檀香候选区域序列比对基因数据库中其他物种基因组序列，从檀香候选区域序列中剔除能比对上其他物种基因组序列，保留特异无法比对上其他物种基因组序列并将其作为檀香核苷酸特异序列；将檀香核苷酸特异序列映射至檀香基因组，确定檀香核苷酸特异序列在所述檀香基因组中的位置信息。鉴定方法：利用SEQ ID NO.1所示核苷酸序列鉴定檀香。本发明通过获取檀香核苷酸特异序列并利用其特异性，从基因角度鉴定檀香真伪，提高了檀香鉴定结果的准确性。

摘要： 本发明公开了一种具有檀香紫檀香气的木扇制作方法，包括如下步骤：(1)首先选择无虫蛀木材，将木材截断剖成木片，在木片上镂空出图案，之后打磨木片，最后烘干木片使其含水率为10‑15％，所述木片的规格与扇片的规格一致；(2)将步骤(1)制得的木片放入臭氧环境中氧化处理15‑20min，后取出；(3)将6‑8重量份檀香紫檀提取液、50‑60重量份苯甲醇、3‑4重量份海泡石超微粉混匀涂覆到步骤(2)制得的木片上，后烘干木片；(4)将步骤(3)制得的所有木片同一端铆接在一起得木扇；该方法制得的木扇具有檀香紫檀的色泽与香气。

摘要： 本发明涉及一种耐高温檀香香精及其制备方法和应用，所述耐高温檀香香精按照重量百分比由以下原料组成：天然檀香香基10％‑30％，蜜甜修饰香基5％‑10％，花香木香修饰香基10％‑20％，耐高温核心香基30％‑55％，合计为100％；其中，所述耐高温核心香基按照重量百分比由以下组分组成：藿香油1％‑5％，血柏木油5％‑10％，甲位紫罗兰酮5％‑10％，乙位紫罗兰酮1％‑5％，香豆素1％‑5％，803合成檀香10％‑20％，环十五内酯1％‑2％。本发明中的耐高温檀香香精少量添加到线香、立香、盘香、塔香、印香(篆香)、香锥、香粉、香丸等固体燃香中，随香的燃烧散发出柔和、温暖、干甜的木香香气，整体为新鲜纯正的檀香香气，且香气留香持久，具有极佳的市场运用前景。

摘要： 本发明公开了一种檀香油墨印刷工艺，包括水性油墨调配和凹版印刷；水性油墨包括将12‑15重量份的乙醇、3‑4重量份的正丙醇、25‑30重量份的颜料、21‑25重量份的聚乙烯醇、0.3‑0.4重量份氨水(28％)、8‑10重量份檀香精油微胶囊和40‑50重量份的水；凹版印刷包括如下步骤：步骤1：计算水性油墨的用量；步骤2：调整刮墨刀施加在印版滚筒上的压力，以及将刮墨刀与印版之间的夹角；步骤3；设置压印滚筒的压力；步骤4：通过压印滚筒将凹部的油墨转印到承印物上；步骤5：将承印物烘干。本发明檀香油墨印刷工艺，安全环保，印刷品轻擦后，释放出檀香，芳香幽雅，显著提高读者阅读体验。