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丹参饮

丹参饮的相关文献在1989年到2022年内共计259篇,主要集中在中国医学、内科学、外科学 等领域,其中期刊论文247篇、会议论文7篇、专利文献7563篇;相关期刊125种,包括光明中医、河北中医、吉林中医药等; 相关会议7种,包括2014甘肃省中医药学会学术年会、全国中西医结合防治心脑血管疾病学术大会、2010年全国经方论坛等;丹参饮的相关文献由523位作者贡献,包括牛雯颖、肖洪彬、张洪泉等。

丹参饮—发文量

期刊论文>

论文:247 占比:3.16%

会议论文>

论文:7 占比:0.09%

专利文献>

论文:7563 占比:96.75%

总计:7817篇

丹参饮—发文趋势图

丹参饮

-研究学者

  • 牛雯颖
  • 肖洪彬
  • 张洪泉
  • 柳丽
  • 冯月男
  • 卞敬琦
  • 张玉昆
  • 倪青
  • 高俊杰
  • 任耀龙
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 宋昊鲲; 李慧臻
    • 摘要: 慢性萎缩性胃炎是一种较为严重的消化系统慢性疾病。邵祖燕通过总结多年临床经验,认为伴见胃痛症状的慢性萎缩性胃炎病位在脾胃,多因寒邪犯胃、饮食不节、情志不舒、劳倦过度等,导致肝气郁滞、胃失和降。临床上常表现为不典型的消化系统症状,如胃脘疼痛,上腹部饱胀、不适等,若病久,常伴有因络脉瘀阻导致的不通则痛的痛证。治疗上以理气通络为法,辅以针刺疏通经络、调节脏腑功能,运用五磨饮子联合丹参饮化裁治疗,结合患者体质辨证施治,并运用针刺等中医外治法辅助治疗,临床疗效显著。
    • 何轩辉; 陈恒文; 谭雨晴
    • 摘要: 目的采用网络药理学研究方法分析丹参饮治疗扩张型心肌病的药物作用机制。方法检索中药系统药理学技术平台(TCMSP)数据库,筛选丹参、降香、砂仁3味药物的主要活性成分并检索其作用靶点,基于GeneCards和OMIM数据库查询与扩张型心肌病相关的靶点。应用Cytoscape 3.7.2软件构建“丹参饮-成分-作用靶点”网络图,寻找丹参饮药物靶点与扩张型心肌病疾病靶点重复值,运用STRING构建蛋白相互作用(PPI)网络,采用DAVID平台进行生物学功能及通路富集分析。结果筛选得到丹参饮有效活性成分112个,关键作用成分为β-谷甾醇、木犀草素、丹参酮ⅡA、维斯体素、柚皮素等,药物相应靶点151个,扩张型心肌病相关靶点891个,最终获取交集靶点44个,网络图中核心位置的靶点包括钠通道蛋白5型亚基α(SCN5A)、β2-肾上腺素能受体(ADRB2)、雌激素受体(ESR1)、诱导型一氧化氮合酶(NOS2)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)等。富集分析显示,主要通过RNA聚合酶Ⅱ启动子转录正向调控、药物反应、凋亡过程的负调控等生物学过程干预扩张型心肌病,且具有蛋白质结合、细胞因子活性、蛋白质异二聚化活性等分子功能。丹参饮可能通过肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-磷酸激酶B(Akt)信号通路、低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、钙信号通路等达到治疗扩张型心肌病的效果。结论初步筛选丹参饮治疗扩张型心肌病的作用靶点和复杂通路,为后续深入研究中医药治疗扩张型心肌病的药物机制研究提供参考。
    • 赵欢; 开国银; 韩冰
    • 摘要: 目的运用网络药理学和分子对接探究丹参饮治疗结肠癌的作用机制。方法依托中药系统药理学数据库与分析平台,筛选出丹参饮中丹参、檀香、砂仁的活性成分和其对应靶点蛋白,通过Genecards数据库查找结肠癌的疾病靶点,取两者交集。运用Cytoscape 3.7.0构建中药-活性成分-靶点-疾病网络关系。利用STRING数据库构建共有靶点的蛋白互作网络图,依托R4.0.2进行GO功能富集和KEGG通路分析,最后将关键通路中重要靶点和网络关系图中的重要活性成分进行Surflex-Dock分析。结果共筛选出丹参饮活性成分78个,靶点142个,结肠癌靶点3239个,其交集靶点105个,对应活性成分69个。KEGG分析得主要信号通路PI3K/AKT。将活性成分木犀草素(Luteolin)和丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA)与蛋白激酶B(AKT1)进行分子对接,两个活性成分与AKT1均有氢键作用。结论丹参饮可能对结肠癌治疗有一定积极意义,其机制可能与调节PI3K/AKT信号通路有关。
    • 唐鸣鸣; 关键
    • 摘要: 目的:观察瓜蒌薤白半夏汤合丹参饮治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的临床疗效。方法:将94例冠心病患者按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各47例。对照组口服阿司匹林肠溶片和硝酸异山梨酯片,观察组在对照组治疗的基础上给予瓜蒌薤白半夏汤合丹参饮治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、颈动脉血流动力学指标[收缩期最大血流速度(peak systolic velocity,PSV)、舒张末期血流速度(end-diastolic velocity,EDV)、阻力指数(resistance index,RI)以及搏动指数(pulsatility index,PI)]、心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cardiac troponin,cTn)、脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)]、左心室功能[左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、每搏指数(stroke index,SI)及心排量(cardiac output,CO)]等指标变化情况。结果:对照组有效率为76.60%,观察组有效率为91.49%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后各项中医证候积分均低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后PSV、EDV及PI高于本组治疗前,RI低于本组治疗前,且治疗后观察组PSV、EDV及PI均高于对照组,RI低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后CK-MB、cTn及BNP低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后LVEF、SI、CO高于本组治疗前,且治疗后观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:瓜蒌薤白半夏汤合丹参饮加减治疗冠心病,可有效缓解患者临床症状,改善颈动脉血流动力指标和左心室功能,降低心肌损伤。
    • 常鑫迪; 朱明军; 王永霞; 李彬; 于瑞; 卫靖靖; 郑超楠
    • 摘要: 目的:采用网络药理学筛选丹参饮中的活性成分和作用靶点,分析治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病的潜在作用机制。方法:通过检索中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)、PubChem、Swiss及UniProt数据库筛选丹参饮的有效成分及作用靶点,使用GeneCards和OMIM获得疾病的致病靶点,在Veney 2.1.0数据库中将药物的作用靶点和疾病的致病靶点取交集得到核心靶点。使用String数据库构建靶点蛋白质-蛋白质相互作用网络,筛选连接度排名前10位的靶点蛋白,借助网络拓扑属性分析软件Cytoscape 3.7.2构建药物活性成分-疾病-靶点网络。利用DAVID对靶点基因本体论(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)中代谢通路进行富集分析。结果:从丹参饮中共筛选出活性成分78个,与冠心病相关的共同作用靶点169个,核心靶点主要包括肿瘤坏死因子、白细胞介素-6、血清白蛋白、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、血管内皮生长因子A、丝裂原活化蛋白激酶1;GO生物过程结果显示与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、信号转导、质膜、ATP结合、蛋白同源二聚体化活性等相关;KEGG通路富集分析结果显示主要涉及磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B、肿瘤坏死因子、丝裂原活化蛋白激酶、缺氧诱导因子-1、叉头框O等信号通路。结论:丹参饮通过多种药物活性成分及靶点效应有效干预冠心病,分析成分、靶点及通路的相互关系可为进一步实验及临床研究提供基础。
    • 李晶; 张念志; 朱笑笑; 汪诗清
    • 摘要: 总结张教授运用丹参饮治疗胸痹的经验。张念志教授认为胸痹为本虚标实之证,病机关键在于“血瘀”,治疗大法为行气活血,临证运用丹参饮加减治疗呼吸系统疾病所致之胸痹,疗效较好。
    • 廖丽媛
    • 摘要: 目的探究香苏六君汤合丹参饮治疗2型糖尿病(T2DM)并发脾虚痰瘀型糖尿病性胃轻瘫(DGP)的临床效果。方法采用随机数表法将2018年6月—2020年6月在该院接受治疗的76例T2DM并发(脾虚痰瘀型)DGP患者分为观察组和对照组,各38例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组的基础上加用香苏六君汤合丹参饮。比较治疗前和治疗3个月后两组患者DGP症状、中医症候积分、血清因子、胃电图参数水平。结果治疗3个月后较治疗前,两组患者PAGI-SYM量表、GSCI量表、中医症候积分及血清GAS、PGⅡ水平均有下降,且观察组低于对照组;两组患者血清PGⅠ水平、胃电图各参数水平均有上升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论香苏六君汤合丹参饮能够缓解T2DM并发(脾虚痰瘀型)DGP症状,能够改善DGP症状,值得临床推广。
    • 李向华
    • 摘要: 目的:观察瓜蒌薤白半夏汤合丹参饮加味辅治冠心病心绞痛的效果。方法:108例随机分为观察组和对照组各54例,两组均用西药治疗,观察组加用瓜蒌薤白半夏汤合丹参饮加味治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组心绞痛发作次数少于治疗前(P<0.05)、持续时间短于治疗前(P<0.05),且观察组心绞痛发作次数少于对照组(P<0.05)、持续时间短于对照组(P<0.05)。治疗后两组TG、TC、LDL-C、IL-6、hs-CRP水平低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:瓜蒌薤白半夏汤合丹参饮加味辅治冠心病心绞痛效果较好。
    • 呼明哲; 李湘玲; 金静怡; 王敏燕; 高俊杰
    • 摘要: 目的 观察丹参饮预处理对心肌缺血再灌注(I/R)大鼠心脏血流动力学、心肌能量代谢及心肌细胞凋亡的影响。方法 将60只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组及丹参饮高、中、低剂量组,每组12只,给药1周后,采用大鼠冠状动脉前降支结扎30 min再复流24 h的方法建立I/R模型。PowerLab/4SP型生物信号处理和分析系统检测大鼠血流动力学指标,HE染色观察心肌形态学改变,TUNEL法观察分析心肌细胞的凋亡水平,HPLC检测心肌组织中ATP、ADP、AMP水平,ELISA法检测心肌组织细胞色素C(Cyt-C)水平,Western blot法检测心肌组织cleaved caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果 与假手术组比较,模型组大鼠LVSP、LV+dp/dt_(max)、ATP、ADP水平、Bcl-2/Bax蛋白表达比值均降低(P<0.05,P<0.01),LVEDP、心肌细胞凋亡率、心肌组织Cyt-C水平、cleaved caspase-3蛋白表达均升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,丹参饮预处理后,以上指标均有改善(P<0.05,P<0.01)。结论 丹参饮预处理可以改善缺血再灌注大鼠的心功能异常,提高心肌线粒体能量代谢水平,减少凋亡蛋白表达,降低心肌细胞凋亡率,具有对心肌缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。
    • 李莹; 郭经奇; 赵立群
    • 摘要: 目的:运用网络药理学方法探究丹参饮治疗心绞痛的作用机制。方法:本研究通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出丹参饮中丹参、檀香、砂仁的有效活性成分及其相关靶点蛋白,通过GeneCards数据库挖掘心绞痛的疾病靶点,将其与药物靶点蛋白取其交集,并将交集靶点运用Cytoscape 3.7.2构建活性成分-靶点-疾病网络图。运用STRING数据库对交集靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)I网络图,并进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:共筛选出丹参饮的活性成分78个,靶点334个,心绞痛的靶点2578个,其交集靶点93个,对应的活性成分59个。GO生物过程20条,包括肾上腺素能受体活性、G蛋白偶联胺受体活性、泛素样蛋白连接酶结合、细胞因子受体结合、酰胺结合等;KEGG相关信号通路,涉及HIF-1信号通路、IL-17信号通路、T细胞受体信号通路等。结论:本研究体现了丹参饮治疗心绞痛的作用机制,体现了中药多成分、多靶点、多途径的作用特点,为临床应用及药理学研究提供了思路和依据。
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