槟榔碱

摘要： 目的:探讨TNF-α和槟榔碱对口腔黏膜成纤维细胞增殖和羟脯氨酸蛋白表达的影响及姜黄素对其影响的作用。方法:体外培养口腔黏膜成纤维细胞,分别用100~10000 U/mL TNF-α和10~40μg/mL槟榔碱作用于细胞24~72 h,CCK-8实验检测细胞增殖,ELISA测定细胞中羟脯氨酸的表达。用5~40μmol/L的姜黄素作用于2种处理的细胞,检测细胞增殖和羟脯氨酸蛋白的表达。结果:TNF-α促进细胞增殖和羟脯氨酸蛋白表达(P<0.05),槟榔碱抑制细胞增殖和羟脯氨酸蛋白表达(P<0.05)。40μmol/L的姜黄素作用于TNF-α和槟榔碱刺激的口腔黏膜成纤维细胞,在24 h和48 h时抑制细胞增殖(P<0.05)。不同浓度的姜黄素作用于TNF-α和槟榔碱刺激的口腔黏膜成纤维细胞,均能抑制羟脯氨酸合成(P<0.05)。结论:TNF-α可促进口腔黏膜成纤维细胞增殖和羟脯氨酸蛋白表达,槟榔碱能抑制口腔黏膜成纤维细胞增殖和羟脯氨酸蛋白表达,较高浓度姜黄素能减弱TNF-α的刺激作用,增强槟榔碱的抑制作用。

摘要： 目的基于氧化应激介导的内皮间充质转化(EndMT)探讨槟榔碱(Arecoline)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的作用机制研究。方法采用槟榔碱干预复制HUVECs损伤模型。实验设对照组、槟榔碱高剂量组和槟榔碱低剂量组。采用CCK-8检测不同浓度槟榔碱对HUVECs存活率的影响,细胞成像分析检测HUVECs形态学变化,采用MitoSOX探针检测线粒体活性氧(ROS)水平,采用免疫荧光及激光共聚焦检测氧化应激相关蛋白PGC-1α、Nrf2及EndMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、SNAI1的表达情况,Western blotting检测氧化应激相关蛋白PGC-1α、Nrf2及EndMT相关蛋白N-cadherin、Vimentin的表达情况。结果槟榔碱可以浓度依赖性抑制HUVECs活性,降低细胞存活率,诱导细胞形态结构发生变化,明显下调PGC-1α、Nrf2蛋白的表达,促进细胞线粒体释放ROS,同时显著下调细胞中E-cadherin蛋白的表达,上调N-cadherin、Vimentin和SNAI1蛋白的表达,最终诱导HUVECs发生EndMT,显著加重细胞损伤。结论槟榔碱对HUVECs具有明显的损伤作用,可能是通过氧化应激介导的EndMT发挥作用,这可能是槟榔碱所致口腔黏膜下纤维化病变继而诱发口腔癌的重要病理机制。

摘要： 1.槟榔的危害没有宣传的那么大。只要少嚼槟榔,健康风险其实并不高。真相解读:早在2003年,槟榔已经被定性成一类致癌物,部分国家也将槟榔列入毒品行业。食用槟榔后,通过脸颊黏膜吸收槟榔中的槟榔碱,会让食用者身体发热、心情愉悦,并且可以持续两三个小时,食用者因此易出现依赖性。

摘要： 以槟榔核为原料,采用酸水提取法提取槟榔碱,通过单因素试验考察了粉碎粒度、提取时间、提取温度、料液比、盐酸质量浓度、提取次数对槟榔碱影响,再用Box-behnken响应面设计法建立时间、温度和盐酸质量浓度的二次多项式模型,优化提取工艺;并将最优提取工艺得到的槟榔碱提取物应用至槟榔生产中以考察其对槟榔产品品质的影响.结果表明:槟榔碱的最优提取工艺条件为粉碎粒度60目、料液比(m槟榔∶V水)1 ∶ 15(g/mL)、提取次数2次、提取时间45 min,提取温度80 °C,盐酸质量浓度0.22％,该工艺条件下槟榔碱提取量为(8.330±0.109)mg/g;槟榔碱提取物可以增加槟榔产品的劲道等风味,改善其品质.

摘要： 目的:建立开胸顺气丸中槟榔的高效液相色谱法(HPLC)含量测定及鉴别方法.方法:采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01％磷酸溶液(每1000 ml含2.5 g十二烷基硫酸钠,32:68);检测波长为215 nm.结果:在HPLC色谱中,供试品与槟榔碱、去甲槟榔碱对照品在相应位置上有相同保留时间的色谱峰.槟榔碱在一定范围内线性关系良好,平均回收率为93.2％.结论:建立的HPLC含量测定及鉴别方法准确、简单、快速,能有效控制开胸顺气丸中槟榔的质量.

摘要： 目的:建立开胸顺气丸中槟榔的高效液相色谱法(HPLC)含量测定及鉴别方法。方法:采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液(每1000 ml含2.5 g十二烷基硫酸钠,32∶68);检测波长为215 nm。结果:在HPLC色谱中,供试品与槟榔碱、去甲槟榔碱对照品在相应位置上有相同保留时间的色谱峰。槟榔碱在一定范围内线性关系良好,平均回收率为93.2%。结论:建立的HPLC含量测定及鉴别方法准确、简单、快速,能有效控制开胸顺气丸中槟榔的质量。

摘要： 目的 建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定小儿消食片中槟榔碱含量的方法.方法 色谱分离采用Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱,流动相为甲醇和10 mmol/L乙酸铵溶液(用甲酸调pH至5.2),梯度洗脱.MS采集选用ESI正离子及多反应监测模式.结果 槟榔碱在50～2000 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9979,n=5),平均回收率为100.91％,RSD为1.30％(n=9).结论 本法专属性强、灵敏度高、分析时间短,可作为小儿消食片中槟榔碱的含量测定方法.

摘要： 为探究槟榔中的生物活性成分,本研究以不同组织的槟榔为材料,利用高效液相色谱?质谱联用技术进行了非靶向代谢组学检测,经过定性分析,共获得了158个代谢物(包括氨基酸、脂质、核苷酸、生物碱和类黄酮等物质),首次在槟榔中发现槟榔次碱己糖苷的存在,并对氨基酸和生物碱进行了相对定量,发现芳香族氨基酸和支链氨基酸主要分布在种子中;烟酸衍生物在叶片中含量较高,槟榔次碱己糖苷和去甲基槟榔碱在外果皮中含量较高,其余生物碱均显示出在果实中尤其是种子中有较多的积累.基于烟酸、葫芦巴碱和槟榔碱的结构相似性,推测槟榔碱的合成通路是以天冬氨酸为起点,以烟酸、葫芦巴碱为基本骨架进行合成的.

摘要： 目的:研究槟榔碱在体外培养下对大鼠胚胎软骨发育的影响,从而探究槟榔碱的胚胎致畸性.方法:取受孕d 14大鼠胚胎肢芽,前肢芽利用微团培养技术进行体外培养,根据半数细胞增殖抑制浓度(IC50-P)和半数细胞分化抑制浓度(IC50-D)及其比值判定受试物的致畸性;利用离体器官技术培养后肢芽,随机分为空白对照(0 mg·mL-1槟榔碱)、低剂量(0.1 mg·mL-1槟榔碱)、中剂量(1 mg·mL-1槟榔碱)、高剂量(10 mg·mL-1槟榔碱)、阳性对照(100 ng·mL-15-氟尿嘧啶)5个实验组,分别在体外培养24,72和120 h后收获,在体视镜下进行形态学评分后,石蜡包埋、切片、HE染色和甲苯胺蓝染色观察细胞和软骨形态,并通过免疫组化技术研究槟榔碱对在各组软骨细胞骨形态发生蛋白2(BMP-2)表达的影响.结果:在微团模型中根据欧洲替代方法验证中心(European Centre for the Validation of Alternative Methods,ECVAM)预测模型判定槟榔碱为胚胎中晚期发育毒性化学物,为非特异性弱致畸物;在整体肢芽器官模型中,1 mg·mL-1(中剂量)及以上浓度的槟榔碱会对肢芽器官造成发育毒性,10 mg·mL-1(高剂量)从给药24 h后便能产生显著毒性,各剂量组在72 h培养后发育状况出现了显著的剂量相关性;从病理切片结果可以看出,槟榔碱会进一步影响增殖软骨细胞和肥大软骨细胞的增殖分化,从而影响肢芽指掌与肢臂的发育;在BMP-2表达的免疫组化结果中,BMP-2的表达强度呈现与槟榔碱剂量相关性,槟榔碱的剂量越大,阳性表达程度越低,反映软骨细胞增殖分化放缓.结论:大于1 mg·mL-1的槟榔碱在大鼠胚胎肢芽体外培养中有生长抑制作用,可初步认为槟榔碱对胚胎中后期发育具有弱致畸性,可能是通过影响BMP-2的表达来抑制软骨细胞的增殖分化.

摘要： 目的:采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)建立槟榔籽中槟榔碱、槟榔次碱、去甲槟榔碱和去甲槟榔次碱含量的检测方法.方法:样品经45％乙醇水溶液提取,利用UPLC-MS/MS法进行检测.色谱条件:采用Waters Atlantis T3(2.1 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离,以0.1％甲酸水溶液-乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温40°C,进样量1μL.质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI+),检测方式多反应监测(MRM)模式扫描;外标法定量.结果:在50～500 ng/mL,槟榔碱、槟榔次碱、去甲槟榔碱和去甲槟榔次碱的质量浓度与峰面积都呈现良好的线性关系(R2>0.99);加样回收率均在规定范围70％～120％内,平均回收率在75.27％～96.70％,RSD<7.0％.结论:该方法的重复性、稳定性良好,仪器精密度较好.

摘要： 目的：建立大腹皮中槟榔碱的含量测定方法.方法：以高效液相色谱仪测定槟榔碱,采用partisil 10 SCX色谱柱(4.6mm×250mm),柱温25°C;流动相为乙腈-磷酸(5→1000,三乙胺调pH3.8)(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长215mm.结果：槟榔碱在20min内分离良好,精密度实验RSD=0.69％(n=5),重复性实验RSD=0.20％(n=6),稳定性实验RSD=0.24％(n=6),加样回收率96.00％,RSD=1.8％(n=6).结论：该法快捷、简便、专属性强、灵敏度高,可应用于控制大腹皮药材及其他成方制剂中槟榔碱的含量.

摘要： 目的：建立槟榔碱对小鼠的肾损伤模型,从生化检验学、病理组织形态学的角度探讨槟榔碱对小鼠的肾毒性.方法：40只小鼠随机分为正常对照组、槟榔碱低剂量组、槟榔碱中剂量组和槟榔碱高剂量组.每天灌胃,持续28d,以建立诱导肾损伤的小鼠模型.使用全自动生化分析仪检测血清肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的含量变化;解剖取肾脏,计算单侧肾脏重量系数;用苏木素-伊红(HE)染色观察肾组织病理学变化.结果：与正常对照组比较,实验组小鼠肾的相对重量没有发生显著性变化;肾脏的组织病变较轻微;血清肾功能生化指标Cr、BUN以及BUN/Cr值亦有显著性升高.结论：槟榔碱对小鼠的肾功能有一定的损害作用.

摘要： 槟榔碱是棕榈科植物槟榔中最主要的生物碱.研究资料显示,咀嚼槟榔习惯与口腔黏膜下纤维性变(OSF)的发生有密切关系.OSF是一种慢性、隐匿性、具有癌变可能的炎性疾病.综述槟榔碱可能引起OSF并进一步癌变的口腔细胞和基因等因素,为能够更好地治疗槟榔碱引发的OSF提供参考.

摘要： 目的：建立测定氢溴酸槟榔碱血药浓度的HPLC-MS/Ms定量分析方法。方法：采用Zorbax SBC18(2.1×30mm，3.5um)分析柱，以甲醇-甲酸铵水溶液(pH4.5)(15：85)为流动相，流速为0.4 mL·min-1；采用ESI+MRM进行离子监测。用于定量分析的母/子离子对为m/z 156.2-53.0(槟榔碱)。结果：氢溴酸槟榔碱片剂检测方法的线性范围为5-120ng·mL-1,最低检测限为4ng·mL-1.平均加样回收率为99.36％，RSD为1.06％，日内、日间精密度RSD均小于3％。结论：本方法灵敏、准确，可用于氢溴酸槟榔碱血药浓度检测，为其在动物体内药代动力学的研究奠定基础。

摘要： 目的:建立测定氢溴酸槟榔碱血药浓度的HPLC-MS／MS定量分析方法。方法:采用Zorbax SBC18(2.1×30mm,3.5um)分析柱,以甲醇-甲酸铵水溶液(pH4.5)(15:85)为流动相,流速为0.4mL·min-1;采用ESI+MRM进行离子监测。用于定量分析的母／子离子对为m／z156.2-53.0(槟榔碱)。结果:氢溴酸槟榔碱片剂检测方法的线性范围为5~120ng·mL-1,最低检测限为4ng·mL-1。平均加样回收率为99.36％,RSD为1.06％,日内、日间精密度RSD均小于3％。结论:本方法灵敏、准确,可用于氢溴酸槟榔碱血药浓度检测,为其在动物体内药代动力学的研究奠定基础。

摘要： 槟榔碱是中药槟榔中最重要的生物碱，本文就槟榔碱对血管内皮细胞(endothelial cell，EC)的影响及其可能机制进行综述。

摘要： 目的：研究槟榔碱对2型糖尿病大鼠肝糖异生的作用。rn 方法：采用高果糖饲料喂养建立2型糖尿病大鼠模型。实验大鼠随机分7组：普通饲料对照组(control)，高果糖饲料模型组(HF)，高果糖+不同剂量槟榔碱组(1mg/kg，5mg/kg,10mg/kg,20mg/kg，50mg/kg），观察槟榔碱对糖尿病大鼠血糖、血脂和肝功能的影响，采用RTPCR 检测槟榔碱对糖异生酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)和翼螺旋转录因子o1(FoxO1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)的 mRNA 表达的影响。rn 结果：与模型组相比，槟榔碱以剂量依赖的方式降低2型糖尿病大鼠血糖，但是 10mg/kg,20mg/kg，50mg/kg 剂量组具有明显肝脏毒性；5mg/kg的槟榔碱显著地降低糖异生酶PEPCK和G6Pase，转录因子FoxO1 及其辅助因子PGC-1α的mRNA的表达。rn 结论：低剂量槟榔碱能够通过抑制2型糖尿病大鼠肝脏糖异生而降低血糖。

摘要： 目的：研究槟榔碱对2型糖尿病大鼠β细胞分泌功能及胰腺十二指肠同源盒因子-1（PD×1）mRNA表达水平的影响。rn 方法：采用高果糖饲料饲养Wistar大鼠12周制备2型糖尿病大鼠模型，实验动物随机分为5 组：对照组（Control）；模型组（Model）；模型+1mg/kg 槟榔碱组；模型+5 mg/kg 槟榔碱组；模型+10mg/kg 槟榔碱组。药物注射4周后尾动脉取血检测空腹血糖(FBG)，甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL）,低密度脂蛋白(LDL），血清胰岛素(FSI)，处死大鼠取胰腺组织，石蜡切片HE 染色观察组织形态学变化，RT-PCR检测β 细胞内PDX-1及胰岛素mRNA的表达水平。rn 结果：⑴长期高糖作用引起Wistar大鼠胰腺β 细胞PDX-1及胰岛素mRNA的表达水平显著下降（p<0.05）；⑵槟榔碱处理显著上调高糖喂养Wistar大鼠胰腺β细胞PDX-1；及胰岛素mRNA 表达水平（p<0.05）。rn 结论：槟榔碱可以通过上调PDX-1和胰岛素基因表达,延缓高糖环境下的β细胞胰岛素合成和分泌功能的下降。

摘要： 槟榔碱是无旋光性的油状液体，无色、无臭，呈强碱性反应，沸点105°C/12毫米汞柱，能随水蒸气挥发，其性质极不稳定，可被碱水解，因此，作为药用多为槟榔碱的氢溴酸盐(由适量氢溴酸的乙醇溶液处理槟榔碱，再经重结品精制所制得)；氢溴酸槟榔碱是白色或无色结晶形粉末或结晶体，无臭，味苦，见光可变质，其干燥品或其水溶液贮于避光容器中稳定。本研究对槟榔碱及氢溴酸槟榔碱毒理学进行初步评价，并就氢溴酸槟榔碱药物安全性进行分析。

摘要： 目的：研究槟榔碱对小鼠骨髓细胞DNA的损伤作用及其损伤机制，评价槟榔碱的毒性。rn 方法：连续14 d给小鼠ip槟榔碱，分高(1/2 LD50，40 mg/kg)、中(1/4LD50，20 mg/kg)、低(1/8 LD50，10 mg/kg)剂量组，同时设阴性对照组(生理盐水组)和阳性对照组(环磷酰胺CTX，40mg/kg)，CTX采用两次给药法，两次给药间隔24h，末次给药6 h后进行实验；采用单细胞凝胶电泳方法观察DNA损伤；流式细胞仪检测细胞周期；流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平。rn 结果：单细胞凝胶电泳结果显示阳性组和槟榔碱高剂量组与阴性对照组相比，拖尾较严重；细胞周期G1比例升高(P<0.05)，S和G2期细胞降低(P<0.05)；ROS水平升高(P<0.01)，并呈剂量依赖性关系。rn 结论：槟榔碱体内可引起小鼠骨髓细胞DNA损伤。

摘要： 本发明公开了一种超声波辅助法从槟榔中同时提取槟榔生物碱和色素的方法，包括原材料前处理过程、浸膏制备过程、生物碱提取过程、色素提取过程。本发明工艺过程简单，可以快速、高效、节能地从槟榔中提取槟榔生物碱和色素，所得槟榔色素溶解性、稳定性较好，解决了我国槟榔深加工产业落后、槟榔活性成分综合利用率低等问题，促进我国槟榔产业的发展。

摘要： 本发明公开了一种超声波辅助法从槟榔中同时提取槟榔生物碱和色素的方法，包括原材料前处理过程、浸膏制备过程、生物碱提取过程、色素提取过程。本发明工艺过程简单，可以快速、高效、节能地从槟榔中提取槟榔生物碱和色素，所得槟榔色素溶解性、稳定性较好，解决了我国槟榔深加工产业落后、槟榔活性成分综合利用率低等问题，促进我国槟榔产业的发展。

摘要： 本发明公开了一种槟榔碱诱导处理提高槟榔抗病性的方法，该方法包括种植育苗、苗期管理和槟榔碱诱导处理步骤，所述的槟榔碱诱导处理步骤包括：对处于生长阶段任一时期的槟榔幼苗，连续向叶面喷施浓度为200μM‑1000μM的槟榔碱溶液，时间为5‑14天。本发明方法简单易行，操作简便，见效快捷，在短期内可以提高槟榔的抗病性，同时该药品为植物源药剂，对维持槟榔产业持续健康发展具有重大意义。

摘要： 本发明提供了一种无生物碱/低生物碱槟榔及其制备方法，所述无生物碱/低生物碱槟榔是槟榔经过含有表面活性剂的碱液浸泡处理后得到，槟榔中槟榔碱的含量在0.02wt％以下。本发明通过碱液配合表面活性剂，能够充分浸出槟榔中具有致癌威胁的槟榔碱，同时有效除去色素和农残。保留了人体有益的微量元素、鞣质和多酚类成分并未受到影响，其生理活性和特有风味仍然保留。方法工艺简洁，设计巧妙，可操作性强，无污染，原料处理量大，生产成本低，适宜于工业化生产。

摘要： 本发明属于生理与生物化学技术领域，公开了一种通过槟榔碱与脯氨酸含量检测槟榔幼苗干旱状态的方法，包括槟榔幼苗干旱处理：将槟榔幼苗栽种于塑料盆中，放置在光照培养箱内培养，进行不浇水处理；样品的采集：分别在处理后0、2、4、6、8、10 天后收集槟榔叶片和根系样品，液氮速冻后存于冰箱储存；使用间接ELISA法对槟榔碱含量进行测定；使用水浴浸提法对脯氨酸含量进行测定；通过测定槟榔碱含量与脯氨酸含量的比值来判断槟榔幼苗的干旱状态。本发明通过测定槟榔碱含量与脯氨酸含量，并且计算二者比值，即可判断槟榔幼苗的干旱状态，只需取槟榔幼苗的微量组织，即可进行测定，测量结果相对准确，易于判断。

摘要： 本发明公开了一种槟榔碱诱导处理提高槟榔抗病性的方法，该方法包括种植育苗、苗期管理和槟榔碱诱导处理步骤，所述的槟榔碱诱导处理步骤包括：对处于生长阶段任一时期的槟榔幼苗，连续向叶面喷施浓度为200μM‑1000μM的槟榔碱溶液，时间为5‑14天。本发明方法简单易行，操作简便，见效快捷，在短期内可以提高槟榔的抗病性，同时该药品为植物源药剂，对维持槟榔产业持续健康发展具有重大意义。

摘要： 本发明涉及了一种从槟榔中提取槟榔碱的方法。方法是将槟榔原料，去核粉碎，加入15-25倍量盐酸水溶液渗漉，收集渗漉液上阳离子树脂柱交换吸附，用4-6倍柱体积1-4％氯化钠溶液洗脱，洗脱液加入超滤膜系统超滤，透过液加入纳滤膜浓缩，得浓缩液，调节pH7-8，加压蒸馏，收集馏分，冷冻干燥得产品。本方法操作简单，制备过程无有毒试剂，对环境友好，产品含量高，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种中药槟榔提取物中槟榔碱的毛细管电泳电化学发光检测方法，首次将毛细管电泳吡啶钌电化学发光分析技术应用于中药槟榔提取物中槟榔碱的检测，本发明的方法操作简单，灵敏度高，对槟榔碱的检测限为5×10

摘要： 本发明涉及一种低槟榔碱含量的绿色槟榔干果的加工方法，该方法包括以下步骤：1.挑选无虫、无病害的槟榔果，进行清洗、切片、剔仁后备用；2.配制含有醋酸锌浓度为0.02％～0.1％、柠檬酸浓度为0.1％～0.3％、山梨酸甲浓度为0.02％～0.1％的混合护绿液，将步骤1中所得槟榔于混合护绿液中浸泡12～24小时；3.将浸泡后的槟榔在温度为45～65°C的鼓风干燥箱中干燥后，真空包装成品。本发明加工方法不仅有效地保护槟榔果的绿色而且降低了槟榔碱含量，该方法步骤简单、运作成本低，所制得的食用槟榔具有更高的食用安全性。

摘要： 本实用新型公开了一种雾化槟榔碱液体的雾化装置及电子槟榔，主要包括贮液组件、导液组件以及超声雾化片，所述贮液组件用于装载槟榔碱液体，所述导液组件用于连同贮液组件和所述超声雾化片将槟榔碱液体导向所述超声雾化片，所述超声雾化片置于所述导液组件的下方通过高频振荡可将槟榔碱液体进行雾化形成悬浮粒子进而形成烟雾。本实用新型采用超声雾化槟榔碱液体的方式，将传统槟榔对于人民口腔的危害降低，低温的超声雾化槟榔碱液体，也能避免高温气化所产生的危害气体，且口感较好。