柠檬烯

摘要： 研究了不同的改性剂处理13X分子筛对a-蒎烯异构到柠檬烯的影响,以KF改性分子筛其催化性能最优,2.2%KF水溶液按质量比1:3室温浸泡处理;并优化了分子筛改性及a-蒎烯异构反应的工艺条件;当催化剂粉末为80目,用量1.43%(w/w),反应温度170°C,回流反应,柠檬烯的选择性56%~58%,a-蒎烯的转化率83%~89%。催化剂制备简单,操作方便。

摘要： 为研究橘皮特征香味成分柠檬烯的释放行为,采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法(P&T-GC/MS)建立橘皮柠檬烯含量的分析方法,考察不同温度下柠檬烯的释放行为,并用动力模型(零级模型、一级模型、Higuchi模型)对橘皮特征香味成分的释放行为进行拟合,获得适合的动力学模型和参数。结果表明:1)基于P&T-GC/MS联用技术方法,测定柠檬烯在0.06~0.30μg/mL范围内线性良好,检出限为0.020μg/mL,柠檬烯回收率在96.97%~126.71%之间,精密度为1.19%~4.70%(n=5)。2)各试验温度下,样品中柠檬烯释放量随时间的增加,整体呈先快速增加后缓慢增加的趋势。0~10 min,样品中柠檬烯整体释放量较高,同时释放速率较快;10~20 min,样品中柠檬烯释放速率显著降低。20~65 min,样品中柠檬烯基本不再释放。3)一级释放模型可较好地描述不同温度下样品中柠檬烯的释放行为,模型拟合相关系数R2值介于0.906~0.997之间,柠檬烯释放活化能为31.71 kJ/mol。

摘要： 建立了加热振荡提取-气相色谱-质谱法(GC-MS)测定滤棒中两种特征香味成分柠檬烯、薄荷醇含量的方法。将滤棒1.0~1.5g剪成5~10mm的样品小段,置于100mL锥形瓶中,加入20mL无水乙醇和0.1mL 50g·L^(-1)苯甲酸正丙酯(内标)溶液,于30°C加热振荡提取10min,提取液经0.45μm有机滤膜过滤。采用HP-Innowax毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)和选择离子监测(SIM)模式,通过GC-MS测定样品中柠檬烯、薄荷醇的含量,内标法定量。结果显示:柠檬烯、薄荷醇标准曲线的线性范围均为0.01~2.00g·L^(-1),检出限(3s)为0.12mg·L^(-1)和0.05mg·L^(-1);对同一滤棒样品连续测定5次,柠檬烯和薄荷醇测定值的相对标准偏差(RSD)为2.7%和1.2%;对实际样品进行低、中、高等3个浓度水平的加标回收试验,两种特征香味成分的回收率为91.2%~106%。以凝胶释香滤棒为研究对象,其生产过程中柠檬烯、薄荷醇测定值的批次内RSD(n=50)分别为4.0%~12%和1.4%~2.2%,批次间RSD(n=6)为11%和1.9%;对不同加香载体的滤棒进行研究,结果表明凝胶释香滤棒的持香能力更好。

摘要： 植物萜类化合物是以异戊二烯为结构单位的一大类植物天然的次生代谢产物。柠檬烯属于单萜类化合物,具有抑菌、增香、抗癌、止咳、平喘等多种功能,因此在食品、药品、化妆品、医疗等领域具有广泛的应用前景。目前柠檬烯的生产主要是从植物中提取,受到季节性原材料、产物分离纯化复杂、产率低等因素的限制,而化学合成又存在能耗高、污染严重等缺点。随着合成生物学技术的兴起,诞生了以微生物生物合成法生产柠檬烯的新方法,该方法具有能耗低、绿色环保、可持续等优势。然而微生物法合成柠檬烯也存在低产量、低效率等问题,这就限制了其商业化,因此构建高效的异源合成柠檬烯微生物细胞工厂,实现微生物发酵法替换传统的植物提取法,具有重要的经济与社会效益。本文主要回顾了近几年利用代谢工程改造酿酒酵母异源合成柠檬烯取得的成就,阐述了以酿酒酵母作为底盘微生物,利用代谢工程和合成生物学的手段构建高产柠檬烯的合成策略,还讨论了如何减轻柠檬烯对宿主细胞的毒性和提高宿主对柠檬烯的耐受性。

摘要： 柠檬烯为柑橘加工过程中柑橘精油的主要成分,经生物转化可以生成结构更加稳定的柠檬烯-1,2-二醇,实现农副产品的增值。使用5株假臭草来源内生真菌对单萜柠檬烯进行生物转化,借助GC-MS分析技术分析转化产物。结果表明:这5株内生真菌均能转化单萜柠檬烯生成不同浓度的柠檬烯-1,2-二醇。

摘要： 本文采用气相色谱法,使用RestekRt-βDEXse毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器对柠檬烯异构体进行手性拆分和定量分析。结果表明,该分析方法中d-柠檬烯的线性相关系数为0.99689,标准偏差为0.066,变异系数为0.013%,平均回收率为100.41%;l-柠檬烯的线性相关系数为0.99688,标准偏差为0.00017,变异系数为0.023%,平均回收率为101.72%。

摘要： 新鲜花椰菜经鲜切加工处理后易发生酶促氧化褐变和品质劣变等现象,研发可有效保持鲜切花椰菜品质的方法是目前亟待解决的保鲜技术难题,本实验以‘夏花’花椰菜为实验材料,采用柠檬烯浸泡处理,通过测定生理代谢、滋味以及风味指标,探究柠檬烯处理对鲜切花椰菜的保鲜效果。结果表明,柠檬烯处理鲜切花椰菜可有效抑制褐变指数、质量损失率和呼吸强度上升,减缓L*值和总可溶性固形物(total soluble solid,TSS)质量分数下降;同时,柠檬烯处理还可提高相关抗氧化酶活力,维持还原型抗坏血酸(ascorbic acid,AsA)和谷胱甘肽(glutataione,GSH)等抗氧化物质的含量,提高1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除率以及总抗氧化能力;此外,柠檬烯处理还可减少丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧阴离子含量和过氧化氢含量,降低脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)活力,延缓膜脂过氧化发生,维持鲜切花椰菜在贮藏期间的新鲜品质。研究还发现,柠檬烯处理有效保持了鲜切花椰菜烷烃、芳香成分等挥发性物质,使其在贮藏期间维持较好的气味特征,对鲜切花椰菜的滋味无不良影响。结论:柠檬烯处理可有效抑制鲜切花椰菜品质劣变,延长产品的货架期。本研究可为研发鲜切花椰菜保鲜技术提供理论依据。

摘要： 佛手挥发油因具有多种药理功效和生物活性而备受关注,但因其产地来源,提取方法等的不同导致挥发油成分呈现差异。综述了不同产地来源、不同提取方法所得佛手挥发油中化学组成分析的研究进展,着重讨论了佛手产地、品系等植物本身及不同提取工艺等因素所致的佛手挥发油中化学成分的差异,希望可为佛手产品资源的深加工提供参考。

摘要： 气球很常见,它们可以是我们的玩具,也可以是节假日欢乐气氛的点缀。今天,我们就用气球来做两个实验,同学们一定要在爸爸妈妈的帮助下完成哦!橘子皮上密密麻麻的小孔是水果的油脂腺,里面有一种名叫柠檬烯的有机溶剂。气球是用橡胶做的,膨胀的时候,气球表面会变薄。这种叫柠檬烯的有机溶剂能够溶解橡胶。

摘要： 目的修订薄荷素油的指纹图谱检查方法;建立多组分的气相色谱法。方法气相色谱(GC)法同时测定薄荷素油中柠檬烯、(-)-薄荷酮、乙酸薄荷酯、薄荷脑4种成分的含量,并将这4个成分作为指标性成分考察薄荷素油的指纹图谱。结果柠檬烯在147.34~1473.41 ng范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.0%,RSD为1.3%(n=9);(-)-薄荷酮在504.35~5043.49 ng范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为101.4%,RSD为0.6%(n=9);乙酸薄荷酯在151.72~1517.20 ng范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.9%,RSD为0.5%(n=9);薄荷脑在808.40~8084.00 ng范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.0%,RSD为1.5%(n=9);建立了薄荷素油气相指纹图谱,确定6个共有峰,样品的相似度为0.997~0.999。结论气相色谱指纹图谱结合多成分同时测定的方法简便、准确、可靠,可用于薄荷素油质量的控制。

摘要： 目的：建立佛手挥发油中柠檬烯的含量测定方法.rn 方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,气相色谱法测定柠檬烯含量.色谱条件:色谱柱:HP-5毛细管柱(5％Phenyl Methyl Siloxan,30m×0.32mm×0.25μm);检测器:氢火焰离子检测器FID;进样口温度:250°C;检测器温度:280°C;程序升温:65°C为起始温度,保持1 min,以2°C·min-1升温至100°C,保持1min,再以50°C·min-1升温至250°C,保持5min;载气:氮气,流速:0.8mL·min-1;进样方式:分流,分流比40:1;进样量:1μL.rn 结果：柠檬烯在0.6131～30.654μg范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.9999),平均加样回收率为98.96％.rn 结论：该方法简便、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可用于佛手挥发油的质量控制.

摘要： 目的：观察柠檬烯对小鼠中枢神经系统作用.rn 方法：用Y型电刺激迷宫器,40伏特的电流电刺激小鼠足趾,观察记录柠檬烯对小鼠疼痛逃避反应时间(秒)的影响、观察柠檬烯增强颅通定对电刺激小鼠足趾的镇痛作用,记录电刺激阈电压(伏特);观察柠檬烯拮抗戊巴比妥钠催眠作用,记录入睡时间和睡眠时间(分钟).rn 结果：柠檬烯能明显抑制小鼠疼痛逃避反应时间;小剂量柠檬烯略增强颅通定镇痛作用,提高电刺激阈电压;缩短戊巴比妥钠催眠时间.rn 结论：柠檬烯有镇痛作用和促进神经中枢维持觉醒作用.

摘要： 沙田柚果皮精油是由广东梅县引种的沙田柚成熟新鲜果皮用水蒸汽蒸馏而得精油,利用气相色谱和气相色谱-质谱-计算机联用仪技术对沙田柚果皮精油的化学成分进行研究分析,色谱分离出51种成分,其中检测鉴定46种成分,46个组分占精油总含量的99﹪,其中主要成分为柠檬烯92.95﹪、圆柚酮1.83﹪、乙拉月桂烯1.47﹪、芳樟醇0.29﹪、甲位蒎烯0.28﹪、甲位柠檬醛0.15﹪、十六酸0.17﹪、乙酸香叶酯0.14﹪、葛缕酮0.14﹪和橙花醇0.12﹪

摘要： The chemical composition of the essential oil obtained from the peel of Ponkan was analyzed by GC and GC-MS. Twenty six components were identified. The monoterpenes hydrocarbons groups accounted for 95.96%(w/w)of the oil. Of which，limonene（75.75%)，3-carene（10.12%)，β-myrcene（5.12%)，α-pinene（1.79%)，β-pinene（1.20%) were the main components. Oxygenated monoterpenes，oxygenated sesquiterpenoid and sesquiterpene hydrocarbons only represented 3.5% of the total oil，with terpinolene（0.80%)and sabinene（0.68) being the most abundant constituents. Results by disc diffusion method method showed that the oil have a wide spectrum antimicrobial activities against Aspergillums flavus，Bacillus subtitles，Staphylococcus aurous and Escherichia coli，with their inhibition zones ranging from 20.25 mm to 30.68 mm.

摘要： The chemical composition of the essential oil obtained from the peel of Ponkan was analyzed by GC and GC-MS. Twenty six components were identified. The monoterpenes hydrocarbons groups accounted for 95.96%(w/w)of the oil. Of which，limonene（75.75%)，3-carene（10.12%)，β-myrcene（5.12%)，α-pinene（1.79%)，β-pinene（1.20%) were the main components. Oxygenated monoterpenes，oxygenated sesquiterpenoid and sesquiterpene hydrocarbons only represented 3.5% of the total oil，with terpinolene（0.80%)and sabinene（0.68) being the most abundant constituents. Results by disc diffusion method method showed that the oil have a wide spectrum antimicrobial activities against Aspergillums flavus，Bacillus subtitles，Staphylococcus aurous and Escherichia coli，with their inhibition zones ranging from 20.25 mm to 30.68 mm.

摘要： The chemical composition of the essential oil obtained from the peel of Ponkan was analyzed by GC and GC-MS. Twenty six components were identified. The monoterpenes hydrocarbons groups accounted for 95.96%(w/w)of the oil. Of which，limonene（75.75%)，3-carene（10.12%)，β-myrcene（5.12%)，α-pinene（1.79%)，β-pinene（1.20%) were the main components. Oxygenated monoterpenes，oxygenated sesquiterpenoid and sesquiterpene hydrocarbons only represented 3.5% of the total oil，with terpinolene（0.80%)and sabinene（0.68) being the most abundant constituents. Results by disc diffusion method method showed that the oil have a wide spectrum antimicrobial activities against Aspergillums flavus，Bacillus subtitles，Staphylococcus aurous and Escherichia coli，with their inhibition zones ranging from 20.25 mm to 30.68 mm.

摘要： The chemical composition of the essential oil obtained from the peel of Ponkan was analyzed by GC and GC-MS. Twenty six components were identified. The monoterpenes hydrocarbons groups accounted for 95.96%(w/w)of the oil. Of which，limonene（75.75%)，3-carene（10.12%)，β-myrcene（5.12%)，α-pinene（1.79%)，β-pinene（1.20%) were the main components. Oxygenated monoterpenes，oxygenated sesquiterpenoid and sesquiterpene hydrocarbons only represented 3.5% of the total oil，with terpinolene（0.80%)and sabinene（0.68) being the most abundant constituents. Results by disc diffusion method method showed that the oil have a wide spectrum antimicrobial activities against Aspergillums flavus，Bacillus subtitles，Staphylococcus aurous and Escherichia coli，with their inhibition zones ranging from 20.25 mm to 30.68 mm.

摘要： The chemical composition of the essential oil obtained from the peel of Ponkan was analyzed by GC and GC-MS. Twenty six components were identified. The monoterpenes hydrocarbons groups accounted for 95.96%(w/w)of the oil. Of which，limonene（75.75%)，3-carene（10.12%)，β-myrcene（5.12%)，α-pinene（1.79%)，β-pinene（1.20%) were the main components. Oxygenated monoterpenes，oxygenated sesquiterpenoid and sesquiterpene hydrocarbons only represented 3.5% of the total oil，with terpinolene（0.80%)and sabinene（0.68) being the most abundant constituents. Results by disc diffusion method method showed that the oil have a wide spectrum antimicrobial activities against Aspergillums flavus，Bacillus subtitles，Staphylococcus aurous and Escherichia coli，with their inhibition zones ranging from 20.25 mm to 30.68 mm.

摘要： 本发明公开了一种通过3‑蒈烯制备柠檬烯的方法，包括如下步骤：步骤1：将3‑蒈烯在硫酸存在的条件下，保持反应温度15°C～35°C制备得到萜二醇；步骤2：将萜二醇在硫酸存在的条件下，保持反应温度0°C～10°C制备得到柠檬烯；本发明的目的在于提供一种通过3‑蒈烯制备柠檬烯的方法，该方法利用价格低廉的3‑蒈烯制备得到柠檬烯，转化率高且制备流程较为简单，并且所制备得到的柠檬烯与其他副产物分离较为容易。

摘要： 本发明提出一种柠檬烯‑异戊二烯耐磨橡胶的制备方法，包括步骤S1：去离子水、乳化剂、电解质、单体依次加入到反应釜中作为聚合体系，进行预乳化反应，得到预乳化溶液；S2、向预乳化溶液中加入引发剂进行反应2～10小时，得到第一反应液；S3、采用氯化钙溶液进行破乳凝出橡胶；S4：对二元共聚橡胶用溶剂进行溶解，得到橡胶溶液；S5：将橡胶溶液、催化剂依次加入到压力反应釜中，对橡胶进行加氢，得到第二反应液；S6：采用无水乙醇对第二反应液进行破乳凝出橡胶。本发明通过将异戊二烯与柠檬烯通过乳液聚合的方法进行共聚，再进一步将所得共聚物通过溶液加氢的方法，消除部分不饱和双键，得到的异戊二烯功能橡胶具有良好的耐磨性、耐热性以及耐臭氧老化性能。

摘要： 本发明涉及一种生产柠檬烯的方法，包括或由以下步骤组成：(a)提供β‑蒎烯或含β‑蒎烯的起始材料；(b)将起始材料与催化活性量的MWW型沸石混合；(c)将反应混合物加热至约60°C至约100°C范围内的温度，以及任选地(d)将柠檬烯或富含柠檬烯的馏分从底部分离。

摘要： 提出了一种生产柠檬烯的连续方法，其特征在于在酸催化剂存在下在滴流床反应器中将β‑蒎烯或含β‑蒎烯的起始原料异构化。

摘要： 本发明涉及一种柠檬烯的衍生物氯代柠檬烯及制备方法，于反应瓶中加入1‑甲基‑4‑(1‑甲基乙烯基)环己烯、碱和有机溶剂，0°C‑30°C下通入氯气，反应结束后可以直接制剂使用或者将反应液倒入水中，有机层分离后干燥，得到多氯代混合的氯代柠檬烯。反应液倒入水中，有机层分离后干燥，得到多氯代混合的氯代柠檬烯。本发明制备方法中，原料简单易得，合成易于操作，得到的产品为混合物，可根据使用领域随意调整成分比例，配合其他诸如表面活性剂、植物生产调节剂、肥料等共同使用。氯代柠檬烯产品减少植物生长过程中的药物使用量，降低了病害防治成本，具有很高的发展潜力，其作用原理与柠檬烯类似，但降低了柠檬烯结构的不稳定性，更便于运输、储存和使用。

摘要： 本发明涉及一种去除生物质的柠檬烯的方法，更具体地，涉及一种去除生物质糖化液的柠檬烯的方法、柠檬烯去除装置，以及利用所述去除方法的生物乙醇的制备方法。通过所述去除方法能够有效地去除柑橘皮、橙皮、柚皮、柠檬皮及酸橙皮等的生物质中存在的柠檬烯，并且能够提高生物乙醇的生产收率。

摘要： 本发明公开了一种壳聚糖包封VC、D‑柠檬烯与柠檬酸的荔枝保鲜喷剂，由以下的原料按照质量百分比制备而成：1％壳聚糖的含量为54.05％‑57.14％、乙醇的含量为8.11％‑8.57％、VC的含量为1.35％‑1.43％、D‑柠檬烯的含量为2.70％‑2.86％、柠檬酸的含量为2.70％‑2.86％、1％海藻酸钠的含量为5.41％‑5.71％、三聚磷酸钠的含量为0.54％‑0.57％、去离子水的含量为20.86％‑25.14％，所述1％壳聚糖包含1.08％‑1.14％的冰醋酸。本发明壳聚糖包封VC、D‑柠檬烯与柠檬酸的荔枝保鲜喷剂是一种绿色、安全、易降解的植物源抗菌保鲜剂，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供一种负载杂多酸离子液体的石墨烯基复合催化剂的生产方法及在柠檬烯衍生物中的应用，包括以下步骤：将磷钨酸阴离子盐、硅钨酸阴离子盐和磷钼酸阴离子盐形成的杂多酸盐混合溶液酸化，在惰性气体保护下，与氯化阳离子盐的乙腈溶液反应，过滤，得到钨钼的杂多酸离子液体。将硅烷改性石墨烯加入有机溶剂中混合，加入增稠剂、聚氨酯泡沫和粘结剂，加热搅拌，得到石墨烯基聚氨酯载体。将石墨烯基聚氨酯载体、钨钼的杂多酸离子液体和氯代烷烃混合反应，真空干燥得到复合催化剂。以柠檬烯为原料，负载杂多酸离子液体的石墨烯基载体催化剂为催化剂，过氧化氢和过氧化脲为氧化剂，乙腈为反应溶剂，在60‑80°C下反应得到柠檬烯‑1,2‑环氧化物。

摘要： 本发明公开了一种通过3‑蒈烯制备柠檬烯的方法，包括如下步骤：步骤1：将3‑蒈烯在硫酸存在的条件下，保持反应温度15°C～35°C制备得到萜二醇；步骤2：将萜二醇在硫酸存在的条件下，保持反应温度0°C～10°C制备得到柠檬烯；本发明的目的在于提供一种通过3‑蒈烯制备柠檬烯的方法，该方法利用价格低廉的3‑蒈烯制备得到柠檬烯，转化率高且制备流程较为简单，并且所制备得到的柠檬烯与其他副产物分离较为容易。

摘要： 本发明提出一种柠檬烯-异戊二烯耐磨橡胶的制备方法，包括步骤S1：去离子水、乳化剂、电解质、单体依次加入到反应釜中作为聚合体系，进行预乳化反应，得到预乳化溶液；S2、向预乳化溶液中加入引发剂进行反应2～10小时，得到第一反应液；S3、采用氯化钙溶液进行破乳凝出橡胶；S4：对二元共聚橡胶用溶剂进行溶解，得到橡胶溶液；S5：将橡胶溶液、催化剂依次加入到压力反应釜中，对橡胶进行加氢，得到第二反应液；S6：采用无水乙醇对第二反应液进行破乳凝出橡胶。本发明通过将异戊二烯与柠檬烯通过乳液聚合的方法进行共聚，再进一步将所得共聚物通过溶液加氢的方法，消除部分不饱和双键，得到的异戊二烯功能橡胶具有良好的耐磨性、耐热性以及耐臭氧老化性能。