无创性

摘要： 美国索尔克研究所的科学家发表论文称,他们对培养皿中的人类细胞和活小鼠的脑细胞进行基因编辑,向其中添加通道蛋白TRPA1,首次用超声波激活了这些细胞。这种新方法为实现无创性脑深部刺激、开发体外起搏器和胰岛素泵铺平了道路,有望更好地治疗癫痫、心脏病等疾病。该研究负责人斯雷坎特·查拉萨尼说:“无线通信是未来。我们已经知道超声波可以安全地穿透骨骼、肌肉和其他组织,这使其成为操纵身体内部细胞的终极工具。”

摘要： 血清前列腺特异性抗原(Prostate specific antigen,PSA)是早期诊断前列腺癌的重要指标,该指标的异常表达也是前列腺穿刺活检标准,但当患者存在尿潴留、前列腺增生、前列腺炎症等非前列腺癌时也可导致PSA水平增加,存在较高的假阳性率~([1~3])。近年来,MR波谱成像(MRS)对前列腺的临床诊断、分期以及预后评估展现出了较大的优势,可无创性观察机体病灶组织内特定化学物质的含量变化,提供组织代谢信息~([4])。研究指出~([5]),应用MRS对患者前列腺代谢物枸橼酸盐(Cit)、胆碱(Cho)、肌酸(Cre)进行定量分析有助于早期鉴别诊断前列腺癌。

摘要： 随着年龄增长,下尿路症状(LUTS)愈加明显地影响老年人生活质量,其中膀胱逼尿肌乏力(DU)为常见病因。目前,尿动力学检查(UDS)是评估膀胱逼尿肌收缩力(BDC)的“金标准”,由于该检查费用高、操作复杂,可引起患者尿路感染、出血及疼痛等,给患者带来较重的经济和精神负担。文章主要对无创性检查在评估BDC的临床应用及进展进行综述。虽然,这些检查方法尚难以完全取代UDS,但仍具备一定的鉴别DU能力,值得进一步研究及应用,提高LUTS诊治能力。

摘要： 斑块型银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病,占所有银屑病类型的80%以上,以隆起性于皮肤境界清楚的红斑、鳞屑及瘙痒为主要临床表现,其病因及发病机制目前尚不完全清楚[1]。斑块型银屑病的诊断常基于其临床特征和皮肤镜检查,但组织学检查仍然是其诊断的金标准[2]。组织学检查是有创性检查可伴随感染或瘢痕等并发症,患者接受度差,且仅可提供一个特定区域的信息,及切除时组织的状态[3]。反射式共聚焦显微镜(RCM)检查是一种无创性技术,其细胞水平分辨率接近常规组织病理学[4],可提供实时的细胞和组织结构图像[5],成像深度可从皮肤表面到真皮乳头层[6]。

摘要： 随着饮食结构的变化,我国代谢性疾病与动脉硬化疾病患者逐年增多。颈动脉硬化与心脑血管的病变过程具有良好的一致性,同时由于颈动脉硬化的无创性、可重复性,临床上也可用颈动脉硬化程度来预测心脑血管疾病发生风险。高龄、高血压、高血糖、血脂代谢异常、高尿酸血症均为颈动脉硬化的危险因素。近年来有证据表明[1]血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与动脉硬化密切相关。糖化血红蛋白(HbA_(1)c)可反映2~3个月平均血糖水平。HbA_(1)c升高,可反映高血糖状态。

摘要： 目的:比较红细胞分布宽度与淋巴细胞比值(RLR)、γ-谷氨酰转肽酶与血小板比值(GPR)、谷草转氨酶与血小板比值(APRI)、基于4因子的纤维化指数(FIB-4)、红细胞分布宽度(RDW)在乙肝肝硬化患者中的评估价值.方法:回顾性分析2015年1月至2020年9月我院感染性疾病及肝病科、消化内科、体检中心研究对象共822例,其中健康对照组300例,慢性乙型肝炎组205例,乙肝肝硬化组317例.收集其血常规、肝功、凝血功能等实验室检测指标,比较各组RLR、APRI、GPR、FIB-4、RDW水平.绘制受试者工作特征(ROC)曲线评价各指标单独或联合检测对乙肝肝硬化的诊断价值,计算出最佳截断值.按有无消化道出血将乙肝肝硬化患者进行分组,分析RLR与血液学指标以及无创血清学模型的相关性.对乙肝肝硬化组的危险因素进行多因素回归分析.比较乙肝肝硬化组出现不同并发症时的RLR水平.结果:乙肝肝硬化组患者RDW、RLR、APRI、GPR和FIB-4水平高于慢性乙型肝炎组和健康对照组(P<0.01).ROC曲线显示APRI、GPR、RDW、FIB-4、RLR曲线下面积分别为0.59、0.62、0.72、0.76、0.79(P<0.05).以慢性乙型肝炎组为对照,RLR与其他无创血清学模型联合后对于乙肝肝硬化的诊断价值最高的是RLR+FIB-4,对应的曲线下面积为0.82,敏感度和特异度为68.50％、83.90％.Logistic回归模型显示,凝血酶原时间(PT)、RLR为乙肝肝硬化的独立危险因素(P<0.05).有消化道出血、有肝性脑病的乙肝肝硬化患者的RLR值高于无消化道出血以及无肝性脑病者(P<0.01).结论:RLR对于乙肝肝硬化的诊断价值优于单独的RDW值,APRI、GPR、FIB-4与RLR联合检测可提高对于乙肝肝硬化的诊断价值.

摘要： 目的 从临床常见血清学等指标中构建肝纤维化无创性诊断模型,并评价模型的诊断效能.方法 符合入组标准的326例慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)患者,于2006年4月—2017年10月在泉州市第一医院行肝活检,以6:4比例将上述患者随机分为建模组(197例)和验证组(129例).应用建模组数据创建模型FM,评价FM诊断能力使用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC).结果 在建模组,年龄、血小板、总胆红素、白蛋白及Ln(HBV-DNA)衍生出无创诊断模型FM.在建模组,FM诊断显著肝纤维化AUROC为0.900,优于FIB-4(0.745,P=0.0349)、APRI(0.711,P=0.0365)、GPR(0.680,P=0.0377).在验证组,FM诊断显著性肝纤维化的AUROC为0.843,优于APRI(0.698,P=0.0067)、FIB-4(0.660,P=0.0003)、GPR(0.721,P=0.0106).结论 由年龄、PLT、ALB、Ln(HBV-DNA)、TBIL五个参数构成的无创模型FM预测显著肝纤维化的价值均优于经典模型GPR、APRI、FIB-4.

摘要： 目的 分析探讨给予糖尿病足动脉血管早期病变患者彩色多普勒超声诊断取得的临床应用价值,分析探究其定位准确以及无创价值.方法 选取2018年1月—2020年8月该院收治的糖尿病足动脉血管早期病变患者作为研究对象,确诊患者共计112例,在诊断过程中均采取彩色多普勒超声诊断、超声造影检查,同时将X线数字减影血管造影的诊断结果作为金标准,评估分析应用彩色多普勒超声诊断、超声造影检查取得的诊断效果.结果 彩色多普勒超声诊断的确诊率为98.21％,误诊率为1.79％,和超声造影检查结果、金标准进行比较,差异无统计学意义(χ2=4.073,P>0.05);对比分析采取3种诊断措施以后患者血管病变状况,差异无统计学意义(Z=0.500,P>0.05).对比分析超声造影以及彩色多普勒超声应用后脉搏波传导速度以及踝肱指数、脉压指数,差异有统计学意义(t=12.027、11.685、25.017,P<0.05).结论 给予糖尿病足动脉血管早期病变患者彩色多普勒超声诊断措施对于准确分析血管病变情况具有积极意义,具有较高的定位准确以及无创价值.

摘要： 幽门螺杆菌与慢性活动性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤和胃癌等消化系统疾病密切相关,是目前唯一被世界卫生组织列为Ⅰ类致癌原的病原菌.随着分子生物学技术的发展,关于幽门螺杆菌鉴定、耐药或毒力基因分析的分子生物学方法不断更新,对幽门螺杆菌的精准诊疗具有重要意义.从口腔和粪便样本中直接检测幽门螺杆菌的无创性分子生物学检测方法具有简便、高效、经济和非侵入性等优点,已成为相关领域的研究热点.文章介绍了幽门螺杆菌无创性分子生物学检测方法的研究进展,并对多种幽门螺杆菌常规检测方法的利弊进行比较,以期为幽门螺杆菌的临床诊治提供参考.

摘要： 宏基因组下一代测序(metagenomic next-generation sequencing,mNGS)技术被广泛地应用于各种感染性疾病.血浆微生物游离DNA(microbial cell-free DNA,mcfDNA)近年来备受关注,其无创性和易获得性有助于识别人体内大部分来源的感染.了解血浆mcfDNA mNGS在感染性疾病诊断中的临床性能,不仅可加深对高通量测序的理解,还可为预防和治疗常见及罕见感染提供新的诊断途径.该文介绍了感染性疾病中血浆mcfDNA的生物学特点,血浆mcfDNA mNGS在感染性疾病诊治中的实践应用以及面临的挑战.血浆mcfDNA mNGS作为一项新兴技术,有望提升感染性疾病预测、临床诊断和预后判断能力,特别是在传统诊断方法有局限性的领域.

摘要： 无创性皮肤检测技术是工程与皮肤生物学的核心技术.该技术以活体皮肤为研究对象,高科技仪器设备为手段,为身体无创伤非侵入性为特征,在皮肤生理学、病理学、药代动力学尤其是美容皮肤科学中日益突显其重要地位.本文就该领域研究进展作概要介绍.

摘要： 冠状动脉CT成像(coronary compuTed Tomography angiography,CCTA)是近年发展的一种无创性冠脉检查方法,CCTA对冠脉的狭窄程度及冠脉斑块的定量及定性分析具有优势性.随着CCTA检查的普及,如何在尽可能降低辐射剂量的同时保证图像诊断质量己成为CT冠状动脉成像的研究热点.CCTA的辐射剂量的优化是综合性的，Fuchs等等采用超低剂量进行冠状动脉CT检查，平均辐射剂量降低至0.21mSv，已经接近普通X线胸片的射线剂量，在低体重患者甚至可低至0.1 mSv。结合多种低剂量技术的综合应用，优化扫描参数降低患者的辐射剂量以达到放射界所追求的低剂量( as low asreasonably acceptable，ALARA)原则，而对采用不同对比剂总量、不同流率，对冠状动脉图像质量和狭窄准确率的评价目前没有明确的定论，因此可进一步探讨对比剂用量。Gordic S等研究FORCE CT冠状动脉CT成像辐射剂量为(0.4±0. 1mSv)，可达到FORCE CT低辐射剂量。FORCE CT低辐射剂量冠状动脉成像有待进一步研究，而且有望应用于筛查冠心病及评价易损斑块的早期预警。

摘要： 能够提高检测精度改善鲁棒性普适性的无创血糖检测方法属于生物检测技术领域。本发明首先采集实验数据，包括采用近红外光谱仪检测被测体得到的吸收光谱，采用血糖仪检测被测体得到的真实血糖浓度；其次提取吸收光谱的血糖浓度特征，所述特征是指每一幅吸收光谱中的P个吸光度与N个真实血糖浓度的对应关系；采用深度学习‑孪生神经网络方法建立所述的对应关系，吸收光谱附带了血糖浓度特征后成为血糖吸收光谱；最后是渐近支持向量机回归模型的训练及血糖非接触检测，采用血糖吸收光谱训练渐近支持向量机回归模型，结合所述模型采用该近红外光谱仪以最灵敏的检测波长检测待测被测体的吸光度，由此得到待测被测体的血糖浓度。

摘要： 本发明涉及无创性高穿透性表皮生长因子及其应用。具体而言，本发明涉及一种蛋白转导肽融合人表皮生长因子活性片段的蛋白以及含有编码所述片段的核苷酸序列的核酸分子。本发明涉及含有上述核酸分子的表达载体。本发明的无创性高穿透性表皮生长因子可治疗病毒感染、特异性杀伤肿瘤细胞以及神经退行性疾病等。

摘要： 本发明涉及无创性高穿透性表皮生长因子及其应用。具体而言，本发明涉及一种蛋白转导肽融合人表皮生长因子活性片段的蛋白以及含有编码所述片段的核苷酸序列的核酸分子。本发明涉及含有上述核酸分子的表达载体。本发明的无创性高穿透性表皮生长因子可治疗病毒感染、特异性杀伤肿瘤细胞以及神经退行性疾病等。

摘要： 本发明公开了结核性和癌性胸腔积液无创性鉴别诊断模型的构建方法，属于医学技术领域，包括以下步骤：S1：构建一类深度学习模型；S2：构建二类深度学习模型；S3：构建三类深度学习模型；S4：构建四类深度学习模型；S5：构建五类深度学习模型；本发明先以传统Unet作为基本骨架，通过增加三个维度的注意力机制，构建深度学习模型，再通过裁剪的局部CT图像训练模型的分割性能，后通过整体CT图像和分割的局部CT图像对模型的分类性能进行训练，最终得到该诊断模型，构建出的诊断模型在诊断时仅通过CT图像即可鉴别诊断，具有低成本、非侵入性、准确性高的优点，减少患者并发症风险，降低医疗成本的同时提升诊断效率，有效缓解临床工作者压力。

摘要： 本发明公开了一种非酒精性脂肪性肝病无创性诊断程序，包括依次连接的患者基本信息注册模块、数据录入模块和数据结果分析模块；所述数据结果分析模块借助于诊断模型通过算法判断是否为非酒精性脂肪性肝病患者，所述诊断模型为：CAP＝113.163+0.252×ALT+6.316×BMI，ALT为患者静脉血的谷丙转氨酶含量，BMI为患者身体质量指数。本发明进一步还包括既往病史模块、脂肪肝自我管理模块和脂肪肝知识学习模块。本发明的无创性诊断程序简单实用，方便便捷，采用数据算法，无人为因素的主观判断，因此诊断结果更加客观可靠。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及脑内内源性神经干细胞磁共振无创性示踪技术体系及建立方法，本发明通过体外对神经干细胞的波谱特征分析获得波谱特征，该波谱特征峰值可作为神经干细胞在体内外的生物学标记，在动物活体水平验证后在活体水平对人脑内内源性神经干细胞进行检测，结果显示，海马区存在少量神经干细胞，随年龄的增加，其数量减少。本发明的示踪技术体系可利用MRS在活体水平示踪脑内内源性神经干细胞的分布和生物学行为，该技术体系对于临床神经科学及临床评估脑内神经再生、再生指数等提供了直观的、无创的技术方法，具有重要的临床价值和意义。

摘要： 本发明公开了一种可逆性、无创性可治愈类风湿病的外用药及制备方法，配方包括如下重量份组成的新鲜药材和干药材，新鲜药材：牡荆20～32份；牛樟叶18～20份；土牛七16～22份；金银花枝条3～8份；小本山葡萄8～15份；干药材：羌活2～5份；狗脊3～6份；骨碎补2～5份；牡蛎壳3～8份，该配方配伍科学，各成分相辅相成。本发明的外用药经药材准备、封存浸提和加热过滤后制成药水，用于类风湿风湿性关节炎，药水中的有效成分具有针对性，可化僵硬，抗萎缩，软化筋脉血管，促进气血运行，抗风湿因子，在治疗过程中，直接外敷即可，简便安全，无副作用，不易复发，达到无创性的可逆性治愈效果。为临床提供了一种新的用药选择。

摘要： 本文公开的是在无创性产前诊断的情况中测定胎儿体内染色体拷贝数的方法。在一个实施方案中，分析了来自含有胎儿DNA和母亲DNA的遗传物质样本的测量的遗传数据，以及来自胎儿的亲生父母的遗传数据，并且测定了所关注的染色体的拷贝数。在一个实施方案中，使用单核苷酸多态性(SNP)微阵列测量母亲血清，以及亲本遗传数据，并且染色体拷贝数的测定用于制定关于胎儿的临床决策。

摘要： 本发明涉及无创性高穿透性表皮生长因子及其应用。具体而言，本发明涉及一种蛋白转导肽融合人表皮生长因子活性片段的蛋白以及含有编码所述片段的核苷酸序列的核酸分子。本发明涉及含有上述核酸分子的表达载体。本发明的无创性高穿透性表皮生长因子可治疗病毒感染、特异性杀伤肿瘤细胞以及神经退行性疾病等。

摘要： 本发明涉及无创性高穿透性表皮生长因子及其应用。具体而言，本发明涉及一种蛋白转导肽融合人表皮生长因子活性片段的蛋白以及含有编码所述片段的核苷酸序列的核酸分子。本发明涉及含有上述核酸分子的表达载体。本发明的无创性高穿透性表皮生长因子可治疗病毒感染、特异性杀伤肿瘤细胞以及神经退行性疾病等。