人类细胞

摘要： 2022年3月17日,一篇发表在国际学术期刊《Science》上的研究显示,在人类细胞中铜依赖性受控细胞死亡是一种不同于已知细胞死亡机制的新型细胞死亡方式,它是通过铜离子与线粒体呼吸中的三羧酸循环中的脂酰化成分直接结合而发生的,导致脂酰化蛋白质聚集和随后的铁硫簇蛋白下调,从而使得蛋白质毒性应激并最终导致细胞死亡。研究团队将这种细胞死亡方式命名为铜死亡(cuprotosis)。该研究还进一步确定了哪些细胞更容易受到铜死亡的影响,这些发现有助于研究铜失调疾病(如威尔逊病),还能为癌症开发新的治疗方法。

摘要： 美国索尔克研究所的科学家发表论文称,他们对培养皿中的人类细胞和活小鼠的脑细胞进行基因编辑,向其中添加通道蛋白TRPA1,首次用超声波激活了这些细胞。这种新方法为实现无创性脑深部刺激、开发体外起搏器和胰岛素泵铺平了道路,有望更好地治疗癫痫、心脏病等疾病。该研究负责人斯雷坎特·查拉萨尼说:“无线通信是未来。我们已经知道超声波可以安全地穿透骨骼、肌肉和其他组织,这使其成为操纵身体内部细胞的终极工具。”

摘要： 近日,一篇发表在《Nature Communications》上的研究显示,研究人员使用CRISPR-Cas9介导的基因筛选技术在原代CD4^(+)T细胞中靶向敲除了426个与HIV生命周期有关的基因,确定了它们对HIV复制的功能影响,同时进行深度测序,以量化每个扰动的等位基因敲除效率,监测HIV-1病毒激发后7 d内的感染情况。该研究表明,宿主-病原体蛋白质-蛋白质相互作用数据集为功能宿主因子的发现提供了丰富的候选来源,使人们能更好地理解原代T细胞中的HIV复制机制。该研究策略能有效地将高质量的阵列筛选实验用于未来原代细胞类型中的宿主因子鉴定,对继续探索原代人类细胞中的蛋白质相互作用和功能机制及临床治疗至关重要。

摘要： Cell|基因治疗领域重大突破:新型类病毒载体eVLPs实现治疗性大分子的高效递送基因编辑元件的安全、高效递送是基因治疗领域的技术瓶颈之一。出于安全性的考量,相比于递送编码功能元件的DNA,提升相应功能蛋白或者核糖核蛋白(ribonucleoproteins,RNPs)的递送效率更为关键。类病毒颗粒(virus-like particles,VLPs)具备靶向递送RNPs的潜力;但是现有递送效率下,RNPs的编辑效率达不到疾病治疗所需的水平。近期,美国哈佛大学David Liu团队发表了能够高效递送不同编辑元件复合体的工程化VLPs递送载体(engineered VLPs,eVLPs)(2022年1月11日在线发表,doi:10.1016/j.cell.2021.12.021)。eVLPs在递送治疗性大分子的优势体现在:(1)突破了之前VLPs载体在蛋白的装载、释放和定位中的瓶颈;(2)在不同类型的小鼠和人类细胞中实现了高效率的递送和编辑,其递送的碱基编辑器对小鼠肝脏中高达63%的细胞实现了有效编辑,比同样条件下的VLP高26倍;(3)通过递送碱基编辑器,成功改善了遗传性失明小鼠的视觉;(4)体外或体内递送中均未检测到脱靶,相比于其他递送体系,其安全性更好。

摘要： 细胞是生命的基本单位。此前,浙江大学医学院郭国骥团队公布绘制成功世界首个人类细胞图谱。发表在国际期刊《自然》上的这项研究,首次从单细胞水平上全面分析了胚胎和成年时期的人体细胞种类,系统性地绘制了涵盖八大系统的人类细胞图谱,建立了70多万个单细胞的转录组数据库,鉴定了人体100多种细胞大类和800多种细胞亚类,研究团队还搭建了人类细胞蓝图网站。

摘要： 人类细胞图谱(HCA)计划的目标是绘制出人体中的每种细胞类型,从而改变我们对生物学、感染和疾病的认识。美国《科学》杂志13日连发四篇论文,描述了国际HCA联盟研究人员已创建出人体33个器官和系统中超过一百万个细胞的高度详细的图谱。该图谱的完成为人类健康和疾病(包括免疫系统)提供了新的生物学见解,被认为是单细胞生物学领域取得的一个里程碑式的进步。

摘要： 2022年5月13日,Science四篇重磅论文同时上线,报告了构建综合性人类细胞图谱(Human Cell Atlas)取得的里程碑结果。多国科学家通力合作,创建出了迄今为止最为全面的泛组织人体单细胞图谱:涉及33种人体组织、超过100万个细胞,涵盖500多种细胞类型。这样一份详细的人类细胞图谱,将为理解疾病、疫苗开发、抗肿瘤免疫和再生医学等事关全人类健康的重要议题提供洞见。

摘要： 一年前,银丰生物西北产业总部基地正式签约落地西咸新区秦汉新城;一年后,一个占地3000平方米的实验室、人类细胞资源库以及研发办公区域已建设完毕,陆续投入使用。目前,银丰生物西北产业总部基地项目所在的长信科技产业园,已发展成为秦汉新城生物医药企业聚集的特色产业园区。

摘要： 人肌肉基因首次插入面包酵母DNA刘霞研究人员成功将人类肌肉基因插入面包酵母的DNA中,这是科学家首次将如此重要的人类特征植入酵母细胞,得到的人源化酵母模型,可作为药物筛选和癌症研究工具。研究人员表示,与人类细胞或组织相比,酵母是一种神奇的有机体,因为它生长简单,其DNA可被很容易地修改,许多关键发现,如细胞分裂周期,都得益于酵母。

摘要： 2020年,我扪经历了一个特殊的年份。在新冠病毒的阴影下,科学虽会遭遇波折,但前进的步伐从未停滞。从第一次室温超导到实现量子优越性,我们为未来构筑起更多可能性;从第一张人类细胞图谱到破解蛋白折叠难题,人类也在重新认识生命的本质。现在,让我丨门来共同回顾那些影响深远的科学瞬间。

摘要： 国际社会已逐渐达成共识，废除经典LD50实验取而代之以优化的动物试验方法和基于人类细胞的急性毒性预测法。固定剂量法、急性毒性分类法和上下程序法是目前被法规和标准认可的3项优化方法，各有其优点、局限性和适宜用途，新的急性毒性试验的优化策略和方法体现了3R的原则，为最终取代动物试验迈出了一大步。

摘要： 本发明关于一种人类间质干细胞体外快速增生佐剂，用以解决习知人类间质干细胞培养时细胞扩增效率不佳的问题。本发明的人类间质干细胞培养添加佐剂包括至少一种抗氧化剂、一第二型纤维母细胞生长因子（FGF‑2）。借此，将前述佐剂加入包含人类间质干细胞的培养基中，于常氧环境（约21%氧分压）培养后，出现细胞快速分裂、细胞周期合成期（S phase）比例提高、减少老化及提高分化潜能等现象，使本发明不仅可快速地扩增人类间质干细胞并获取生长因子，且仍可保有干细胞多功能性的特征，作为人类间质干细胞的培养及扩增的用途。

摘要： 本发明提供一种生产重组人类红细胞生成素(rhEPO)的表达系统，该重组人类红细胞生成素具有天然人类红细胞生成素(hEPO)的生物活性和免疫化学性质。本发明亦提供一种改良方法，由二步柱层析法自培养基中纯化出rhEPO。

摘要： 提供了扩增人类DC细胞的方法，其包括让包含待扩增DC细胞的细胞样品与来源于猿猴STLV病毒的Tax蛋白接触的步骤。还提供了该方法制备的经扩增DC细胞以及利用该方法构建的DC细胞资源库。

摘要： 本发明属生物医学研究与应用领域，涉及人类多能干细胞来源的人类心室肌细胞的筛选及制备方法，本发明从人类多能干细胞定向分化形成心肌细胞后对人类心室肌细胞进行特异性筛选纯化及大量制备。本发明利用基因组编辑技术，构建MYL2基因结尾携带新霉素或绿色荧光蛋白筛选基因的人类多能干细胞细胞系，并定向诱导分化为心肌细胞，进而通过新霉素或绿色荧光蛋白筛选基因纯化得到人类心室肌细胞，其可与任意支架材料结合培养形成性质不同的各种工程化人类心室肌组织。本发明的人类心室肌细胞具备与正常人类心室肌细胞相似的表型及电生理反应，来源广泛，且能长期体外培养。为针对心室肌损伤与疾病的治疗手段和筛选有效的药物提供了良好的平台。

摘要： 本发明关于一种人类间质干细胞体外快速增生佐剂，用以解决习知人类间质干细胞培养时细胞扩增效率不佳的问题。本发明的人类间质干细胞培养添加佐剂包括至少一种抗氧化剂、一第二型纤维母细胞生长因子（FGF-2）。借此，将前述佐剂加入包含人类间质干细胞的培养基中，于常氧环境（约21%氧分压）培养后，出现细胞快速分裂、细胞周期合成期（Sphase）比例提高、减少老化及提高分化潜能等现象，使本发明不仅可快速地扩增人类间质干细胞并获取生长因子，且仍可保有干细胞多功能性的特征，作为人类间质干细胞的培养及扩增的用途。

摘要： 公开了通过调节O

摘要： 多巴胺D1/D5受体在多种类型的人类和动物白血病、淋巴瘤以及活化的T细胞中高度过表达。多巴胺D1受体在其他类型的癌细胞中也以显著升高或甚至中度水平表达。选择性的多巴胺D1受体激动剂，例如非诺多巴甲磺酸盐，快速、有效以及选择性杀伤表达多巴胺D1受体的人类和动物T细胞。因此，选择性多巴胺D1/D5受体激动剂通过杀伤引起疾病的细胞而用于治疗淋巴瘤、白血病以及免疫系统的其他癌症，以及T细胞介导的自身免疫性疾病和过度活化的炎性T细胞引起的其他疾病(例如慢性炎症)，或移植物抗宿主疾病(GVHD)或移植物排斥，或表达多巴胺D1受体的任何其他细胞类型引起的疾病。选择性多巴胺D1/D5受体激动剂可在体外或体内用于这些目的，例如在进一步的使用之前清除来自不需要的白血病、淋巴瘤或活化的T细胞的给定细胞群。

摘要： 本发明提供一种生产重组人类红细胞生成素(rhEPO)的表达系统,该重组人类红细胞生成素具有天然人类红细胞生成素(hEPO)的生物活性和免疫化学性质。本发明亦提供一种改良方法,由二步柱层析法自培养基中纯化出rhEPO。

摘要： 本发明涉及携带来源于人染色体的着丝粒、亚端粒序列和端粒序列的人类人工染色体(HAC)载体；包含HAC载体的人细胞药物或人细胞；制备HAC载体和人细胞的方法；以及用HAC载体生产治疗性蛋白的方法。

摘要： 本发明实施例公开了一种人类卵泡卵丘细胞或/和壁颗粒细胞的细胞系及其制备方法，包括：将人类卵泡卵丘细胞或/和壁颗粒细胞分别进行第一离心获得第一固体；将梯度离心培养液加入到第一固体中，第二离心后分成三层，取所述三层的中间层加入磷酸盐缓冲液第三离心获得第三固体，后加入透明质酸酶溶液、裂解缓冲液，第四离心获得第四固体加入磷酸盐缓冲液第五离心获得纯化细胞，加入培养液中传代培养获得人类卵泡卵丘细胞或/和壁颗粒细胞的细胞系；培养液按体积份数计包括：α‑MEM或DMEM 100份；胎牛血清5‑15份；青链霉素0.5‑1.5份；促卵泡生长激素0.012‑0.02份；成功获得人类卵泡卵丘细胞或/和颗粒细胞的细胞系。