抗凝疗法

摘要： 目的 观察中医益气温阳、活血利水法联合抗凝疗法治疗气虚血瘀型慢性肺栓塞的临床疗效及安全性.方法 选择2016年9月—2019年8月廊坊市人民医院收治的120例气虚血瘀型慢性肺栓塞患者,按给药方案不同分为观察组和对照组各60例,对照组给予西医常规抗凝疗法治疗,观察组在此基础上联合自拟益气温阳、活血利水汤治疗.治疗4周后,比较2组疗效,观察治疗前后凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)]、心肺功能指标[高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)]变化,统计2组不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为88.3％(53/60),高于对照组的68.3％(41/60),差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后PT均明显延长,血FIB、D-D、HMGB-1、cTnI水平均明显降低,FEV1、FEV1/FVC均明显升高,且观察组各指标改善情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05).观察组不良反应发生率为8.3％(5/60),低于对照组的16.7％(10/60),差异有统计学意义(P<0.05).结论 益气温阳、活血利水汤联合西医常规抗凝疗法治疗气虚血瘀型慢性肺栓塞患者疗效更为确切,可明显改善机体高凝血状态,显著提高肺功能,保护心功能,且不良反应发生率较低.

摘要： 目的:观察益心活血方联合抗凝疗法治疗非瓣膜性心房纤颤的临床疗效。方法:将102例非瓣膜性心房纤颤患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。两组患者均给予抗凝疗法,观察组另给予益气活血方治疗。观察两组患者治疗前后凝血功能、中医证候评分、栓塞事件和出血事件发生情况、治疗后临床疗效及不良反应情况。结果:两组治疗后凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间均升高,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项中医证候评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组缺血性脑卒中、心肌梗死、一般出血的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为92.16%,对照组有效率为74.51%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组消化不良、头痛、皮疹的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益心活血方联合抗凝疗法可改善非瓣膜性心房纤颤患者凝血功能和中医证候,降低缺血性脑卒中、心肌梗死、一般出血的发生率。

摘要： 心房颤动(房颤)是临床上最常见的心律失常,血栓栓塞致脑卒中是其并发症之一.口服抗凝药是预防房颤卒中的基础治疗,但部分患者存在抗凝药物禁忌.鉴于90％的非瓣膜性房颤患者的血栓来自于左心耳,因此左心耳封堵术成为非瓣膜性房颤卒中高危患者及对抗凝药物有禁忌患者的一项治疗手段.

摘要： 目的 分析溶栓与抗凝疗法联合医治老年次大面积肺栓塞(PTE)的临床疗效.方法 筛选我院88例老年次大面积肺栓塞者,根据治疗方案的差异性依不同将其分为两组,即参照组45例(单纯抗凝医治)与研究组43例(溶栓+抗凝疗法治疗;对比两组临床疗效.结果 研究组的总有效率、远期疗效显著优于参照组(P＞ 0.05);但该组的不良反应发生率高于参照组(P＞0.05).结论 溶栓与抗凝疗法疗效确切,能促进肺循环灌注恢复,可在老年次大面积肺栓塞医治中推及.

摘要： 目的:分析低分子肝素钙对慢性肺源性心脏病急性加重期的治疗疗效.方法:90例慢性肺心病患者随机分为两组45例抗凝组常规治疗基础上加用低分子肝素钙4100U皮下注射,2次/d,连续14d,对照组45例只给予常规治疗.结果:抗凝组治疗有效率明显高于对照组.结论:应用低分子肝素抗凝治疗对慢性肺心病急性加重期安全有效.

摘要： 目的：系统评价并比较三种抗凝凝方案用于房颤患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后的效果。方法检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CBM、CNKI、万方数据库、VIP数据库，搜集有关房颤患者PCI术后抗凝凝方案应用效果的随机对照研究（RCT）或队列研究；抗凝方案包括双联抗血小板治疗（DAPT）、三联抗凝治疗（华法林联合DAPT，TT）以及华法林联合一种抗血小板药物（W＋SAPT）；检索时限均为建库至2016年3月。由2位评价者独立筛选文献、评价纳入研究质量和提取资料，采用ADDIS1．16．6软件进行Meta分析，评价三种抗凝方案的应用效果。结果共纳入8项研究，包括2484例房颤患者，均为亚洲人。纳入研究收敛性良好，非一致性检验无统计学意义。TT组缺血性卒中风险低于DAPT组（OR为0．32，95％CI为0．08～0．80，P＜0．05），三种抗凝方案缺血性卒中风险由低到高依次为W＋SAPT、TT、DAPT。TT组主要不良心脑血管事件发生风险低于DAPT组（OR为0．55，95％CI为0．28～0．97，P＜0．05），三种抗凝方案主要不良心脑血管事件风险由低到高依次为TT、DAPT、W＋SAPT。TT组大出血事件风险高于DAPT组（OR为3．24，95％CI为1．79～5．81，P＜0．05），三种抗凝方案大出血事件风险由低到高依次为DAPT、W＋SAPT、TT。结论对于亚洲房颤PCI术后患者，采用TT方案抗凝凝可减少不良心脑血管事件，但增加了出血风险；DAPT方案抗凝则卒中风险较高；W＋SAPT或许是平衡栓塞风险与出血风险的方案。

摘要： 目的：探讨华法林抗凝疗法治疗非瓣膜病心房颤动的疗效及安全性。方法63例非瓣膜病心房颤动患者，随机分成对照组(31例)和研究组(32例)。对照组给予阿司匹林治疗，研究组给予华法林抗凝疗法治疗，对两组的疗效及安全性进行比较。结果研究组患者未发生血栓栓塞并发症，对照组发生率为19.4%。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论非瓣膜病心房颤动应用华法林抗凝疗法疗效显著，有利于改善患者的症状，安全性好，并发症少，患者满意度高，值得推广及应用。

摘要： 目的 探究妇科肿瘤患者术后发生血栓性疾病的疗效.方法 选取2012年10月~2015年10月我院收治的妇科肿瘤术后发生血栓性疾病患者60例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各30例.对照组给予单纯的低分子肝素抗凝治疗;干预组在对照组治疗的基础上给予华法林抗凝治疗,对两组治疗后的血红蛋白、血小板指标以及疗效进行综合评价.结果 干预组患者治疗后的血红蛋白指标明显高于对照组,且血小板数量显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预组总有效率为93.3%,显著高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对妇科肿瘤术后发生血栓性疾病患者,给予适当的抗凝化治疗,能够有效改善患者的血红蛋白与血小板指标等,疗效显著,值得临床广泛推广与应用.

摘要： 目的 探讨抗凝疗法在改善慢性阻塞性肺疾病中的临床效果.方法 110例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为治疗组和对照组,各55例.对照组给予常规治疗,治疗组则在对照组基础上辅以抗凝疗法.对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 治疗组患者治疗总有效率为94.5%(52/55),对照组为69.1%(38/55),比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血液粘稠度各指标明显优于治疗前及治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 抗凝疗法在治疗慢性阻塞性肺疾病中临床疗效显著,能改善患者血液粘稠度,值得进行深入研究和推广.

摘要： 探讨小剂量、短疗程、个体化的免疫抑制和抗凝疗法对抗心磷脂抗体(ACA)阳性复发性流产的安全性和有效性。

摘要： 目的：分析分娩方式与产后下肢深静脉血栓形成(DVT)的关系,并探讨其治疗方法. 方法：回顾性分析医院56例产后下肢DVT患者的临床资料. 结果：2006年7月至2014年3月期间住院分娩总数18948例,其中剖宫产10206例(53.86％),发生下肢DVT51例(0.499％);顺产8742例(46.14％),发生下肢DVT5例(0.057％).剖宫产后下肢DVT发生率明显高于顺产(χ2=9.97,P＜0.005).每年的剖宫产例数和下肢DVT发生情况之间呈正相关(rs=0.89,P＜0.05),即剖宫产率越高,下肢DVT发生率越高.56例下肢DVT患者均治愈出院,其中45例仅药物治疗,4例手术和药物结合治疗,5例采用气压梯度结合抗凝治疗,5例下腔静脉滤器置入结合药物治疗. 结论：剖宫产妇女下肢DVT的发生率较顺产者高,溶栓及抗凝疗法是治疗下肢DVT的有效方法,严格掌握剖宫产手术指征及产后尽早下床活动可减少DVT发生.

摘要： 下肢深静脉血栓形成（DVT）是临床上常见的疾病，发病率呈逐年上升的趋势，主要发生在外科手术术中和术后的病人。临床多采用非手术治疗 DVT，包括一般处理、抗凝疗法、祛聚疗法、溶栓疗法等。其中溶栓治疗对于血栓的溶解，血管再通发挥重要的作用。某院于2008年2月至2009年2月共收治56例DVT患者进行静脉溶栓，取得满意效果。

摘要： 预防动脉硬化血栓事件主要有三种：1.可采用的任何使血管再通的方法，如动脉搭桥、内膜剥脱、介入等。2.控制引起发病的危险因素，如高血压、高血脂来预防动脉硬化加重。3.一旦发生动脉硬化斑块形成，甚至斑块破裂则采用抗血小板治疗。抗血小板的药物有多种，最常用、最便宜而有效的首推阿司匹林。20世纪50年代，Craven是第一个提出阿司匹林可减少心血管事件的医生。1988年3月得到美国FDA的认可。当时只准做阿司匹林能减少第二次心脏病的发作的说明和宣传。此后，阿司匹林才逐渐成为预防冠心病的药物，也成为预防动脉硬化闭塞性疾病的常规药物。分析发现，75～150mg的疗效不比更大剂量差，而安全性则更好。大剂量的阿司匹林还会抑制前列环素的合成。小剂量的阿司匹林的好处在于增加耐受性，同时减少阿司匹林对前列环素的抑制。

摘要： 本文调查北京安贞医院统计室自2011年1月1日至2014年4月30日期间，出院诊断中包含有:非瓣膜性房颤(NVAF)、缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)的所有病例患者住院期间抗凝治疗实际应用情况,并分析影响采用抗凝治疗的因素.得出结论：1、本研究结果提示NVAF合并缺血性卒中/TIA住院患者应用CHA2DS2-VASc评分评估卒中风险的比例明显低;2、在CHA2DS2-VASc评分均≥2分的情况下，抗凝治疗比例较低，抗凝剂以华法林为主;抗凝治疗与抗血小板治疗比例相近;2、年龄≥65岁、冠心病、心力衰竭、肾功能不全、糖尿病是未使用抗凝药物主要影响因素;3、对于NVAF合并缺血性卒中/TIA患者，应按指南要求用CHA2DS2-VASc评分进行卒中风险评估，如无禁忌，应该尽量使用抗凝治疗以减少卒中的发生。

摘要： 本文调查北京安贞医院统计室自2011年1月1日至2014年4月30日期间，出院诊断中包含有:非瓣膜性房颤(NVAF)、缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)的所有病例患者住院期间抗凝治疗实际应用情况,并分析影响采用抗凝治疗的因素.得出结论：1、本研究结果提示NVAF合并缺血性卒中/TIA住院患者应用CHA2DS2-VASc评分评估卒中风险的比例明显低;2、在CHA2DS2-VASc评分均≥2分的情况下，抗凝治疗比例较低，抗凝剂以华法林为主;抗凝治疗与抗血小板治疗比例相近;2、年龄≥65岁、冠心病、心力衰竭、肾功能不全、糖尿病是未使用抗凝药物主要影响因素;3、对于NVAF合并缺血性卒中/TIA患者，应按指南要求用CHA2DS2-VASc评分进行卒中风险评估，如无禁忌，应该尽量使用抗凝治疗以减少卒中的发生。

摘要： 本文调查北京安贞医院统计室自2011年1月1日至2014年4月30日期间，出院诊断中包含有:非瓣膜性房颤(NVAF)、缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)的所有病例患者住院期间抗凝治疗实际应用情况,并分析影响采用抗凝治疗的因素.得出结论：1、本研究结果提示NVAF合并缺血性卒中/TIA住院患者应用CHA2DS2-VASc评分评估卒中风险的比例明显低;2、在CHA2DS2-VASc评分均≥2分的情况下，抗凝治疗比例较低，抗凝剂以华法林为主;抗凝治疗与抗血小板治疗比例相近;2、年龄≥65岁、冠心病、心力衰竭、肾功能不全、糖尿病是未使用抗凝药物主要影响因素;3、对于NVAF合并缺血性卒中/TIA患者，应按指南要求用CHA2DS2-VASc评分进行卒中风险评估，如无禁忌，应该尽量使用抗凝治疗以减少卒中的发生。

摘要： 本文调查北京安贞医院统计室自2011年1月1日至2014年4月30日期间，出院诊断中包含有:非瓣膜性房颤(NVAF)、缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)的所有病例患者住院期间抗凝治疗实际应用情况,并分析影响采用抗凝治疗的因素.得出结论：1、本研究结果提示NVAF合并缺血性卒中/TIA住院患者应用CHA2DS2-VASc评分评估卒中风险的比例明显低;2、在CHA2DS2-VASc评分均≥2分的情况下，抗凝治疗比例较低，抗凝剂以华法林为主;抗凝治疗与抗血小板治疗比例相近;2、年龄≥65岁、冠心病、心力衰竭、肾功能不全、糖尿病是未使用抗凝药物主要影响因素;3、对于NVAF合并缺血性卒中/TIA患者，应按指南要求用CHA2DS2-VASc评分进行卒中风险评估，如无禁忌，应该尽量使用抗凝治疗以减少卒中的发生。

摘要： 本文报道了4例单纯大脑皮层静脉血栓(Isolated Cortical vein thrombosis,ICoVT)病例，分析其病因、临床、影像学及脑活检病理特点.发现ICoVT的临床及影像表现多样，确诊时间较长，易误诊为肿瘤占位，需仔细分析临床及影像学资料以提高诊断的正确率，脑组织活检病理有助于临床诊断。ICoVT经正规抗凝治疗，预后均较好。

摘要： 本文报道了4例单纯大脑皮层静脉血栓(Isolated Cortical vein thrombosis,ICoVT)病例，分析其病因、临床、影像学及脑活检病理特点.发现ICoVT的临床及影像表现多样，确诊时间较长，易误诊为肿瘤占位，需仔细分析临床及影像学资料以提高诊断的正确率，脑组织活检病理有助于临床诊断。ICoVT经正规抗凝治疗，预后均较好。

摘要： 本发明涉及测定生物样品中的阿司匹林的方法。具体地说，一方面涉及一种抗凝液，其中包含氟化钠、乙二胺四乙酸二钾、草酸和水。本发明抗凝液用于处理包含阿司匹林的待检测的生物样品(例如全血，例如血清，例如血浆)。本发明还涉及一种用于生物样品(例如全血，例如血清，例如血浆)抗凝的抗凝管，其包括管体以及密封于该管体内的抗凝液。本发明进一步涉及一种测定生物样品中的阿司匹林含量的方法，该方法包括使所述抗凝液与包含阿司匹林的生物样品混合，接着测定该生物样品中的阿司匹林含量的步骤。本发明抗凝液呈现如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明公开了一种抗凝抗感染的多功能涂层的制备方法及抗凝抗感染的多功能材料，涉及医用材料技术领域。抗凝抗感染的多功能涂层的制备方法包括：将白蛋白、溶剂、改性剂和抗生素共混形成涂层原料液；将基底材料浸泡于涂层原料液中；其中，改性剂为强还原剂或强氧化剂。抗凝抗感染的多功能材料包括基底材料和在基底材料上形成的功能涂层，功能涂层中含有白蛋白和抗生素，白蛋白呈β折叠结构。多功能材料的涂层与基底材料具有很好的结合力，且具有很好的抗凝、抗感染性能。

摘要： 本发明涉及一种核壳型抗凝冰改性剂、其制造方法和包括其的抗凝冰涂料。本发明的核壳型抗凝冰改性剂包括核芯和壳层，所述核芯为水溶性金属盐颗粒，所述壳层由氧化物颗粒形成并且所述壳层包覆所述核芯，其中，所述壳层的厚度为10nm以上。本发明的核壳型抗凝冰改性剂容易施工，并且在用于抗凝冰涂料时，由这样的抗凝冰涂料形成的抗凝冰涂层具有优异的抗凝冰性、疏水性、缓释性和持久的使用寿命。

摘要： 用于实体瘤的联合疗法，包括结合人半乳凝素‑9的抗体(抗‑Gal9抗体，如G9.2‑17)和一种或多种化疗剂(如，吉西他滨、紫杉醇或其组合)。

摘要： 本发明涉及一种相变抗凝冰材料和路面抗凝冰精表处施工方法，所述相变抗凝冰材料包含如下重量份的组分：50～60份基质沥青、20～30份环氧树脂、10～15份固化剂、5～10份相变材料和0.5～1.0份多聚磷酸，其中，所述相变材料包含以重量份计的2～4份脂肪酸类和3～6份直链烷烃，所述脂肪酸类选自葵酸、月桂酸、十四烷酸、棕榈酸、硬脂酸中的一种或多种，所述直链烷烃的碳原子数为10～15个。本发明的相变抗凝冰材料使得可以实现良好的抗凝冰效果，对于周围环境友好，节约抗凝冰材料，经济性好。

摘要： 本发明公开了一种口服抗凝药的抗凝评估系统及存储介质，涉及医学技术领域，其系统包括：收集装置，用于收集已口服抗凝药患者的尿液标本；微流控装置，用于将所述收集装置所收集的尿液标本与Xa因子进行第一反应处理，得到第一反应剩余的Xa因子，以及将所述第一反应剩余的Xa因子与显色底物进行第二反应处理，得到第二反应的显色信息；抗凝评估装置，用于根据所述微流控装置得到的第二反应的显色信息，得到尿液抗凝药浓度，并根据所述尿液抗凝药浓度得到口服抗凝药的抗凝评估结果。

摘要： 本发明提供一种抗汽蚀凝水泵、抗汽蚀凝水泵控制方法和控制系统，所述抗汽蚀凝水泵包括：蜗壳；直径可调管道安装于所述蜗壳的进水端；水压传感器至少安装于所述直径可调管道的入口、所述蜗壳的叶轮进口和所述蜗壳的出水端，用于获取水压测量数据，其中，所述水压测量数据用于生成调节指令；驱动装置，与所述直径可调管道连接，用于根据调节指令调节所述直径可调管道的直径。本发明提供的抗汽蚀凝水泵、抗汽蚀凝水泵控制方法和控制系统，通过水压传感器获取水压测量数据，即凝水泵运行工况，针对各种运行工况信息，得到调节指令，根据调节指令调节直径可调管道的直径，使凝水泵满足在对应运行工况下的抗汽蚀性能需求。

摘要： 本实用新型公开了一种肝素抗凝管的标签组件及肝素抗凝管套件，属于实验用具领域，用于贴附在肝素抗凝管外，包括：透明的贴附层，所述贴附层的第一面布满具有粘性的第一胶黏区，所述贴附层通过所述第一胶粘区与所述肝素抗凝管的外周面贴附固定；所述贴附层的第二面光滑设置；标签层，所述标签层的第一面设有非黏区和具有粘性的第二胶黏区，所述非黏区位于所述第一面的一角，所述标签层通过所述第二胶黏区与贴附层的第二面可拆卸式贴附固定；所述标签层的第二面用于记录所述肝素抗凝管对应的信息。本标签组件可以方便观察管内样本情况，并且标签上的信息不会缺失。

摘要： 测定用于监测抗凝疗法的凝血因子II和X且仅是它们的结合活性的方法和使用该方法的试剂盒。该方法基于如下推定：因子II和因子X(FII和FX)的结合活性比常规方法(例如PT,P&P)更精确地反映出VKA抗凝血药在患者中的凝固性和抗血栓形成作用。该方法包括混合来自待测试人体的测试血浆与专门制备的缺乏凝血因子II和X且仅是缺乏它们、但具有正常水平的其他因子的血浆(本文称作Fiix-缺乏血浆或Fiix血浆)，以便校正测试样品中非FII和FX的其他凝血因子的任何可能的缺乏。通过添加凝固试剂和钙，可以测定凝血酶或纤维蛋白的生成。本发明的试剂盒包含凝固试剂、钙和专门制备的缺乏因子II和因子FX且仅是它们的血浆。该试剂盒成分是适当冻干的。

摘要： 测定用于监测抗凝疗法的凝血因子II和X且仅是它们的结合活性的方法和使用该方法的试剂盒。该方法基于如下推定：因子II和因子X(FII和FX)的结合活性比常规方法(例如PT,P&P)更精确地反映出VKA抗凝血药在患者中的凝固性和抗血栓形成作用。该方法包括混合来自待测试人体的测试血浆与专门制备的缺乏凝血因子II和X且仅是缺乏它们、但具有正常水平的其他因子的血浆(本文称作Fiix-缺乏血浆或Fiix血浆)，以便校正测试样品中非FII和FX的其他凝血因子的任何可能的缺乏。通过添加凝固试剂和钙，可以测定凝血酶或纤维蛋白的生成。本发明的试剂盒包含凝固试剂、钙和专门制备的缺乏因子II和因子FX且仅是它们的血浆。该试剂盒成分是适当冻干的。