急性排斥反应

摘要： 肢深静脉血栓(deep vein thrombosis,DVT)彩色多普勒超声(color doppler ultrasound,CDUS)缺血/再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)亚临床急性排斥反应(subclinical acute rejection,subAR)。

摘要： 目的观察T细胞多克隆抗体在公民逝世后器官捐献(deceased donation,DD)供肾移植患者中的有效性和安全性。方法回顾性分析昆明市第一人民医院甘美医院自2015年8月20日至2020年2月28日符合研究标准的共324例肾移植受者资料,将其分为使用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(rabbit anti human thymocyte immunoglobulin,rATG)的患者(A组)147例,使用抗人T细胞兔免疫球蛋白(anti-human T lymphocyte rabbit immunoglobulin,ATG-Fresenius)(B组)的患者177例,比较两组患者急性排斥反应(acute rejection,AR)发生情况、术后移植肾功能延迟恢复(delayed graft function,DGF)的情况以及肺部感染、骨髓抑制、巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染情况等。结果A组和B组在DD供肾移植中术后1年内AR发生率分别为32.65%、16.94%(P0.05)。结论rATG和ATG-F均能安全有效地运用于DD肾移植术前诱导及术后治疗,rATG纠正DD供肾移植中DGF的作用及降低AR的发生率有着更优的表现。

摘要： 目的探讨耐受性树突状细胞(tolDC)在肝移植免疫耐受诱导中的作用。方法建立自发耐受[Brown Norway(BN)→Lewis,耐受组,n=6]和急性排斥反应(AR)(Lewis→BN)大鼠肝移植模型,AR模型大鼠中实验组进行tolDC回输(tolDC组,n=6),对照组不进行干预(AR组,n=6)。观察各组大鼠术后生存时间,对各组大鼠移植肝组织进行病理学检查;采用流式细胞术检测各组大鼠外周血、移植肝、脾脏、淋巴结髓样树突状细胞(mDC)和浆细胞样树突状细胞(pDC)的表达情况;采用酶联免疫吸附试验检测各组大鼠血清白细胞介素(IL)-10和干扰素(IFN)-γ的表达情况。结果AR组大鼠病理学表现主要为移植肝炎症细胞浸润和组织结构紊乱,生存时间7~14 d;tolDC组与耐受组大鼠移植肝组织基本正常,最长生存时间超过100 d。与AR组比较,耐受组和tolDC组大鼠外周血、移植肝、脾脏、淋巴结CD11+mDC水平均下降(均为P<0.05),且CD11+mDC表面CD86、主要组织相容性复合体(MHC)Ⅱ表达水平均降低(均为P<0.05)。与AR组比较,耐受组和tolDC组大鼠外周血、移植肝、脾脏、淋巴结中pDC水平均升高(均为P<0.05),同时pDC表面的MHCⅡ表达水平均降低(均为P<0.05)。与AR组比较,耐受组和tolDC组大鼠血清IL-10的表达水平均升高、IFN-γ的表达水平均降低(均为P<0.05)。结论作为tolDC亚群,mDC和pDC在大鼠肝移植术后移植物免疫耐受的发生过程中均具有正向调节作用。

摘要： 目的:探讨青藤碱(sinomenine, SIN)通过细胞外信号调节激酶1/2(extranal-signal regulated kinase 1/2,ERK1/2)/糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK3β)/核转录因子κB(nuclear transcription factorκB,NF-κB)信号通路对肾移植大鼠急性排斥反应的作用及机制。方法:大鼠进行同种异体肾移植,分为假手术组、模型组、SIN低剂量组、SIN高剂量组和阳性对照组。观察大鼠生存时间,检测肾功能、血清白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,HE染色观察肾脏病理学变化并进行Banff评分,RT-qPCR检测肾组织ERK1/2 mRNA、GSK3β mRNA、NF-κB p65 mRNA表达,Wetern Blot检测肾组织ERK1/2、GSK3β、NF-κB p65蛋白及其磷酸化蛋白水平。结果:与模型组比较,SIN低、高剂量组和阳性对照组大鼠平均存活时间延长,血清肌酐(serum creatinine, Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、IL-2、TNF-α水平,Banff评分,p-ERK1/2、p-GSK3β、p-NF-κB p65蛋白相对表达量降低,肾脏病理损伤出现不同程度改善。结论:青藤碱对肾移植大鼠具有一定抗急性排斥反应作用,可能是通过抑制ERK1/2-GSK3β-NFκB信号通路发挥作用。

摘要： 对于终末期肾病而言,肾移植是目前最有效的治疗方式,但肾移植患者术后受到诸如免疫抑制剂、感染、急性排斥反应等可干预因素及年龄、糖尿病家族史及基因多态性等不可干预因素的综合影响下发生肾移植术后糖尿病(post-transplantion diabetes mellitus,PTDM)[1-3]。PTDM最早在1964年首次在肾移植受者中发现[4],是器官移植后新诊断的糖尿病,属于实体器官移植的常见并发症之一[5],对移植肾及受者的心血管均会造成不良影响[6]。

摘要： 目的探讨肝移植受者术后发生急性排斥反应时淋巴细胞亚群的变化及意义。方法选取接受肝移植且发生急性排斥反应的受者作为排斥组(17例),利用倾向评分匹配方法按1∶1比例选取肝功能稳定的肝移植受者作为对照组(17例)。分析肝移植术后急性排斥反应的发生情况,对比两组受者他克莫司浓度。比较两组受者外周血淋巴细胞亚群的绝对值和比例,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析淋巴细胞亚群对肝移植术后急性排斥反应发生的诊断价值。比较排斥组治疗前后淋巴细胞亚群绝对值和比例的变化。结果排斥组17例受者中,4例在术后28 d内发生急性排斥反应,13例在术后29~180 d发生急性排斥反应。两组他克莫司谷浓度差异无统计学意义(P=0.295)。与对照组比较,排斥组受者外周血T细胞、CD4+T细胞、B细胞和自然杀伤(NK)T细胞的比例均上升(均为P<0.05)。肝移植术后早期NKT细胞比例升高是肝移植术后发生急性排斥反应的独立危险因素[比值比(OR)1.774,95%可信区间(CI)1.059~2.971,P=0.029]。ROC曲线分析结果提示,CD4+T细胞、B细胞和NKT细胞比例的曲线下面积(AUC)分别为0.76、0.73和0.77。联用CD4+T细胞、B细胞和NKT细胞比例的AUC为0.89,当临界值为0.69时,灵敏度为0.706,特异度为0.941。排斥组所有受者治疗后均逐渐恢复,最终肝功能正常,治疗后T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞和NK细胞比例均降低(均为P<0.05)。结论NKT细胞比例升高提示肝移植术后急性排斥反应发生风险增加,联用CD4+T细胞、B细胞和NKT细胞比例可早期发现和诊断肝移植术后急性排斥反应。

摘要： 背景:Inc RNA PGM5-AS1在肾移植急性免疫排斥患者外周血清中表达降低,其表达对肾小球内皮细胞存活和巨噬细胞趋化性的影响还有待研究.目的:探究Inc RNA PGM5-AS1在肾移植急性排斥反应患者和非急性排斥反应患者血清中的表达及其对肾小球内皮细胞(HRGEC)增殖、细胞周期、细胞凋亡及巨噬细胞趋化性的影响.方法:①肾移植患者46例,根据术后1个月内发生急性排斥反应与否分为急性排斥反应组(17例)和非急性排斥反应组(29例),术前1d及术后第1,2,3,4周各抽取外周血,qRT-PCR检测患者血清中PGM5-AS1表达;②将si-control和沉默PG M5-AS1(si-PG M5-AS1)转染至人肾小球内皮细胞(HRGEC细胞),以空白组为对照;qPCR检测转染后细胞中PGM5-AS1表达;MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,ELISA检测细胞炎症因子分泌,Transwell检测巨噬细胞趋化性.研究方案经郑州人民医院伦理学委员会批准,所有患者签署知情同意书.结果 与结论:①与非急性排斥反应患者相比,肾移植急性排斥反应患者移植后1,2,3,4周血清中PGM5-AS1表达降低(P＜0.05);②沉默PGM5-AS1后HRGEC细胞中PGM5-AS1表达低于抑制si-control组和空白组(F=379.658,P＜0.05);③MTT结果显示,沉默PGM5-AS1可显著抑制HRGEC细胞增殖(P＜0.05);④流式细胞术检测显示,沉默PGM5-AS1诱导HRGEC细胞阻滞在G0/G1期和增加细胞凋亡(P＜0.05);⑤ELISA结果显示,沉默PGM5-AS1抑制白细胞介素13表达,增加白细胞介素6、γ干扰素和肿瘤坏死因子α表达(P＜0.05);⑥Transwell检测显示,沉默PGM5-AS1的HRGEC细胞增加巨噬细胞的趋化性(P＜0.05);⑦结果说明,PGM5-AS1在肾移植急性排斥反应患者血清中低表达,抑制PGM5-AS1能够促进HRGEC细胞损伤,可作为早期急性排斥反应的外周血诊断标志物,并可能成为治疗急性排斥反应的分子靶点.

摘要： 背景:lnc RNA PGM5-AS1在肾移植急性免疫排斥患者外周血清中表达降低,其表达对肾小球内皮细胞存活和巨噬细胞趋化性的影响还有待研究。目的:探究lnc RNA PGM5-AS1在肾移植急性排斥反应患者和非急性排斥反应患者血清中的表达及其对肾小球内皮细胞(HRGEC)增殖、细胞周期、细胞凋亡及巨噬细胞趋化性的影响。方法:①肾移植患者46例,根据术后1个月内发生急性排斥反应与否分为急性排斥反应组(17例)和非急性排斥反应组(29例),术前1 d及术后第1,2,3,4周各抽取外周血,qRT-PCR检测患者血清中PGM5-AS1表达;②将si-control和沉默PGM5-AS1(si-PGM5-AS1)转染至人肾小球内皮细胞(HRGEC细胞),以空白组为对照;qPCR检测转染后细胞中PGM5-AS1表达;MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,ELISA检测细胞炎症因子分泌,Transwell检测巨噬细胞趋化性。研究方案经郑州人民医院伦理学委员会批准,所有患者签署知情同意书。结果与结论:①与非急性排斥反应患者相比,肾移植急性排斥反应患者移植后1,2,3,4周血清中PGM5-AS1表达降低(P<0.05);②沉默PGM5-AS1后HRGEC细胞中PGM5-AS1表达低于抑制si-control组和空白组(F=379.658,P<0.05);③MTT结果显示,沉默PGM5-AS1可显著抑制HRGEC细胞增殖(P<0.05);④流式细胞术检测显示,沉默PGM5-AS1诱导HRGEC细胞阻滞在G0/G1期和增加细胞凋亡(P<0.05);⑤ELISA结果显示,沉默PGM5-AS1抑制白细胞介素13表达,增加白细胞介素6、γ干扰素和肿瘤坏死因子α表达(P<0.05);⑥Transwell检测显示,沉默PGM5-AS1的HRGEC细胞增加巨噬细胞的趋化性(P<0.05);⑦结果说明,PGM5-AS1在肾移植急性排斥反应患者血清中低表达,抑制PGM5-AS1能够促进HRGEC细胞损伤,可作为早期急性排斥反应的外周血诊断标志物,并可能成为治疗急性排斥反应的分子靶点。

摘要： 目的 对比激素减撤/避免与基于类固醇的免疫抑制方案在儿童肾移植受者中的安全性和有效性.方法 全面检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方数据、维普等数据库,纳入研究儿童肾移植受者行激素减撤/避免与使用激素方案对比的文献,并用RevMan 5.4进行分析.结果 最终纳入6项随机对照实验,共634例患者,其中激素减撤组320例,激素使用组314例.结果 显示,激素的减撤/避免与身高的改善有关〔MD=0.39,95％CI(0.14,0.65),P<0.01〕,青春期前的患者获益更大.身高的增长在短期内并未伴随排斥反应的增加或人肾存活率的降低,长期预后同样乐观.结论 在儿童肾移植受者中施行激素减撤/避免方案,对儿童的身高增长有显著改善,其中青春期前的患者受益更大.最为重要的是,从短期来看,生长发育的获益并非以急性排斥反应的增加为代价,从长期随访来看,人/肾存活率与使用激素的受者相当.

摘要： 目的 探讨磁共振扩散峰度成像(DKI)对于原位肝移植术后患者发生急性排斥反应(ACR)的诊断价值.方法 回顾性连续收集2014年10月～2018年4月肝移植术后随访在我院进行磁共振检查的病人112例,其中13例未见明确病变、9例肿瘤复发、3例图像质量不佳被剔除,18例经穿刺病理诊断为ACR,另外69例对照组包括56例胆道并发症、11例血管并发症以及2例药物性肝损伤.所有患者均行DKI扫描,b值为0、200、500、1000、1500、2000 s/mm2,两名放射科医生分别独立测量D值、K值和ADC值.组间相关系数(ICC)用于评价组间一致性,t检验或Mann-Whitney U检验以及ROC曲线用于比较两组间的差异及评价各个参数的诊断效能.结果 两名测量者间一致性良好(ICC=0.843-0.878).D值和K值在两组间均有统计学差异,P值分别为0.012和0.003,ADC值在两组间没有统计学差异.ROC曲线分析显示,K值对于ACR的诊断效能最大,AUC、敏感度、特异度和准确度分别为0.925、0.947、0.789、0.737.结论 磁共振扩散峰度成像对于肝移植术后急性排斥的诊断价值优于传统单指数模型扩散加权成像.

摘要： 目的：T淋巴细胞浸润是急性移植排斥反应发生的中心环节,本研究拟用T淋巴细胞靶向超声分子成像早期检测心脏移植急性排斥反应。 方法：将一定比例的二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)、生物素化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-PEG2000-biotin)溶解于氯仿后,采用薄膜水化-机械振荡法制备脂质微泡造影剂,通过低速离心对纳米级微泡进行分离。利用生物素-亲和素桥接法，制备携带CD3单抗的靶向纳泡（NB CD3）和携带同型对照抗体的非靶向纳泡（NB CON）。分析纳泡大小、形态、zeta电位、浓度及稳定性；体外抗原孵育及体细胞黏附实验检测纳泡靶向黏附能力；利用成年雄性 BrownNorway和 Lewis大鼠制备心脏移植急性排斥反应模型，分别经尾静脉注入 NB CD3和 NB CON，飞利浦 IU22、L12-15线阵探头对移植心脏进行超声造影成像，用QLab软件对其进行定量分析。超声成像结束，取移植心脏切片，免疫组化分析T细胞浸润程度，并将超声成像结果与病理结果做相关性分析。 结果：在同种移植大鼠中，局部粘附的 NBCD3的信号强度明显高于NBcon，而在同系移植大鼠，二者的信号强度无明显差异。同时，NBCD3在同种移植大鼠中的信号强度也明显高于其在同系移植大鼠中的信号强度，该结果表明相比于同系移植，同种移植大鼠心肌中有更多的T淋巴细胞浸润，并且该结果也被免疫组化的结果证实。此外，NBCD3的信号强度与移植物中T淋巴细胞的数目呈正相关。 结论：总之，T淋巴细胞靶向超声分子成像能够评价急性移植排斥反应中T淋巴细胞的浸润，可以用于心脏移植急性排斥反应的无创监测。

摘要： 本文利用蛋白质组学技术证实了移植后患者的急性排斥反应过程中SAA表达水平与正常人和移植前比较呈现上调，本研究中点785在凝胶中的位置与理论位置一致，而点624位置发生偏移，图像分析结果为pI8.83 , MW15.4 kDa，可能由于发生了甲基化、酞胺化或磷酸化等修饰导致，在后续的工作中将进一步确定。并指出此方法可为深入研究肝移植术后急性排斥反应的早期诊断提供线索。

摘要： 目的:探究中华眼镜蛇毒NNAV及其单一组分神经毒素NTX是否能够抑制皮肤移植所引起的急性免疫排斥反应,并探究其作用机制.rn 方法:1.给药方式：口服灌胃给药,中华眼镜蛇毒(20-80μg/kg),神经毒素(10-40μg/kg),阳性药雷公藤多苷片(15mg/kg)；2.建立大鼠皮肤移植模型：以雌性SD大鼠为供体,雄性Wistar大鼠为受体,建立大鼠背部皮肤移植模型；3.病理检查：取各组移植皮片，脾脏，胸腺固定包埋，HE染色观察病理变化；4.细胞因子检测；5.T淋巴细胞增殖；6.T淋巴细胞分化；7.混合淋巴细胞培养：以丝裂霉素处理过的SD大鼠脾淋巴细胞为刺激细胞，Wistar大鼠脾淋巴细胞为反应细胞，进行混合淋巴细胞培养；8.T细胞增殖与细胞周期：正常大鼠NTX给药21天，CFSE标记脾淋巴细胞，ConA刺激培养72h，流式检测细胞增殖情况;ConA刺激脾淋巴细胞培养48h，PI染色，流式检测细胞周期状况。rn 结果:1.NNAV及NTX可延缓移植皮片脱落，减轻移植部位炎症反应，促进植床表皮恢复生长；2.NNAV及NTX可显著抑制Th1细胞因子IL-2，IFN-γ的表达；3.NNAV及NTX可逆转由移植排斥引起的T淋巴细胞增殖；4.NTX可通过抑制CD4+T细胞的比例，来抑制由排斥引起的CD4+/CD8+比值的升高；5.NTX体外给药可在非毒性剂量内抑制T淋巴细胞增殖及混和淋巴细胞中的淋巴细胞增殖；6.正常大鼠NTX在体给药21天后可通过将细胞周期阻滞在G0期抑制T淋巴细胞增殖。rn 结论：皮肤移植引起的急性排斥反应主要是由T淋巴细胞所介导的，CD8+细胞毒性T细胞直接作用于移植物，破坏移植物，CD4+辅助性T细胞通过分泌细胞因子或特异性抗原抗体反应参与排斥进程。本研究实验结果表明NNAV及NTX可通过抑制T细胞增殖，抑制IL-2和IFN-γ表达上调，减少移植部位炎症细胞浸润，抑制CD4+/CD8+比值升高来抑制排斥反应，延缓移植皮片的脱落。体外研究表明神经毒素在非细胞毒性剂量内可抑制淋巴细胞增殖。正常大鼠NTX长期给药可通过将细胞周期阻滞在G0期而非毒性作用来抑制T细胞增殖。现有临床免疫抑制剂通常伴有脏器损伤和诱发肿瘤的副作用，NNAV及NTX长期给药并未产生不良反应，很有潜力成为一种安全的免疫抑制剂，并且其具有确切的抗炎作用，可更好地抑制免疫排斥反应。

摘要： 目的：评价心肌声学造影在检测大鼠心脏移植急性排斥反应心肌灌注变化中的价值。方法：采用Brown Norway大鼠为同种异体移植供体，Lewis大鼠为同种异体移植受体、同系移植供体及受体，建立大鼠心脏移植模型，按移植后第2、4、6天分为3组，以自制脂质微泡造影剂(脂氟显)、采用西门子公司Sequoir512彩色多普勒诊断仪线阵探头CPS模式分别行心肌声学造影，自动拟合曲线，比较不同组间A、β及A×β值差异及同组内同系移植与同种异体移植大鼠间差异。结果：病理检查表明:同系移植的大鼠无急性排斥反应发生;同种异体移植后4天的急性排斥反应病理分级为1-2级;移植后6天病理分级为3-4级。结论：心肌声学造影可反映大鼠心脏移植后心肌再灌注损伤以及急性排斥反应发生发展过程中心肌灌注的变化规律，对于急性排斥反应的诊断与监测具有应用价值。

摘要： 器官移植术后急性排斥反应、原发病复发及长期免疫抑制的副作用（如肾毒性、糖尿病、心血管并发症、感染和肿瘤等）均会损伤移植物并影响长期预后。已知的常用检测方法都存在一定的局限性，临床需要更为有效的诊断工具去帮助临床医生监测移植物状况，指导调整免疫抑制治疗方案以兼顾免疫抑制剂毒性作用与同种异体移植物排斥的关系，从而改善患者短期及长期生存状况。ddcf DNA能够检测移植物损伤程度并且早期诊断移植物急性排斥反应。同时，ddcf DNA在监测免疫抑制程度并指导免疫抑制最优化中具有较高的应用价值。联合其他检查会可进一步提高诊断移植物损伤的特异性。检测方法的不断改进使之有望成为检测移植物损伤的标志性指标。

摘要： 目前缺少更敏感且非侵入性技术来评估心脏移植病患排斥反应(≧1B).通过实验介绍了如何使用三维斑点追踪技术测量左心室纵向(LS)，径向(RS)和环向(CS)的形变，研究结果表明，三维斑点追踪技术可能是一个评估急性排斥反应(≧1B)非侵入性的有用工具，借此减少心脏移植病患活检次数与风险。

摘要： 目的：建立大鼠肾移植急性排斥反应(AR)模型，探讨肾移植术后大鼠T细胞亚群的动态变化与急性排斥反应的关系。方法：正常雄性SD大鼠作为正常对照组及假手术组;SD大鼠作为供受者建立非急性排斥组(同系基因对照组);Wistar大鼠为供者，SD大鼠为受者建立急性排斥组(同种异体基因移植组);监测。肾移植大鼠各组术后早期T淋巴亚群及肾功能的变化，对其病理组织学急性排斥反应(AR)严重程度进行半定量评分。结果：急性排斥组在术后第7天血清肌酐、尿素氮及AR半定量评分，均显著高于正常对照组和非急性排斥组(p<0.01)。急性排斥组CD4+T细胞比例显著升高、CD8+T细胞比例显著降低、CD4+/CD8+比值显著升高，与非急性排斥组和正常对照组相比较差异有统计学意义(p<0.01)。结论：T细胞亚群检测对于评价肾移植术后免疫功能状态有一定意义，有助于肾移植术后急性排斥反应的早期诊断和治疗。

摘要： DCD供肾已经成为中国肾脏移植的主要来源,随之也出现许多新的问题,本研究试图观察DCD供肾术后早期强化麦考酚钠治疗的疗效和安全性,能否提高霉酚酸的早期暴露量,降低急性排斥的发生.

摘要： DCD供肾已经成为中国肾脏移植的主要来源,随之也出现许多新的问题,本研究试图观察DCD供肾术后早期强化麦考酚钠治疗的疗效和安全性,能否提高霉酚酸的早期暴露量,降低急性排斥的发生.

摘要： DCD供肾已经成为中国肾脏移植的主要来源,随之也出现许多新的问题,本研究试图观察DCD供肾术后早期强化麦考酚钠治疗的疗效和安全性,能否提高霉酚酸的早期暴露量,降低急性排斥的发生.

摘要： 本发明公开了使用分类基因集的基因表达谱来诊断肾移植急性排斥的方法、组合物和试剂盒。这样的方法和组合物不依赖于外界混淆因素例如受者年龄、移植中心、RNA来源、检测、终末期肾病的原因、共病现象、免疫抑制剂的使用，等等。

摘要： 本发明涉及用于预测急性肾移植排斥反应的方法，该方法通过检测MDR1基因外显子26中的多态性进行，任选与检测IMPDH2和IL 10基因(已发现与该疾病相关)的多态性组合进行。

摘要： 本发明提供一种肺移植急性排斥反应的预测系统和方法，收集若干已经进行肺移植的历史患者的移植前的CT图像以及移植后是否发生急性排斥反应的数据，获得影像组学特征数据构建测试样本，使用训练集训练神经网络模型，以测试集作为训练后的神经网络模型的输入，输出测试集中每个测试样本是否出现急性排斥反应的预测结果；基于测试集中每个测试样本的预测结果以及相应的真实术后临床数据，绘制受试者工作曲线以及曲线下面积以获得神经网络模型用于肺移植急性排斥反应的预测的准确率。建立一种无创的预测系统及方法来准确预测肺移植急性排斥反应进而制定个体化免疫抑制方案具有极高的临床价值，避免损伤性检查，满足临床价值。

摘要： 本文公开了确定移植后急性排斥反应(AR)风险的由肾脏同种异体移植物接受者在移植前表达的基因标志集，以及使用该基因标志集鉴定处于急性排斥反应风险的肾脏同种异体移植物接受者的方法。本文还公开用于本发明的试剂盒，其包括用于基因标志集的引物对。

摘要： 本发明公开了一种基于急性排斥反应新机制的VEGF基因结合位点检测方法，通过肝穿病理活检，采用活检针在B超指引下取右8、9肋间隙穿刺并取样制作含有VEGF基因的DNA溶解液；对DNA溶解液进行扩增并通过PCR仪进行处理；对混合后的溶液进行纯化获得PCR产物；对纯化后的PCR产物进行扩增获得测序PCR体系溶液，并对测序PCR体系溶液进行循环加热处理；向测序PCR体系溶液加注125mmol/LEDTA、3mol/L醋酸钠和无水乙醇并进行震荡离心并去除上清；后向溶液内加注高纯甲酰胺进行震荡溶解并通过定性PCR仪进行变性处理。最后通过测序仪进行检测形成测序序列，从而确定VEGF基因的结合位点；优点是有效解决VEGF基因与活检组织的结合位点无法确定的技术难题，推进肝脏移植过程中对排斥反应的抑制。

摘要： 本发明提供了用于预防肾移植急性排斥反应的药物组合物及制备方法，包括如下组分：麦考酚钠，中药混合物，可溶性辅料；所述中药混合物由千金藤、仓木、龙葵山、半夏、生姜任意比例组成。本发明提供的用于预防肾移植急性排斥反应的药物组合物及制备方法，所制备的药物组合物与单独使用麦考酚钠相比，能够有效较少副作用，能够缓解呕吐、腹泻等症状，并避免白细胞减少症的不良反应，对白细胞减少症具有明显改善作用，能有效的补气养血、补充人体能量，增加人体免疫功能，提高预防肾移植成年患者急性排斥反应的疗效。

摘要： 一种肾移植术后急性排斥反应受者T细胞抗原受体图谱模型及其构建方法和构建系统，其中，构建方法包括如下步骤：选取若干份相异人体的已经离体的肾移植术后急性排斥反应受者的外周血标本；分离T淋巴细胞；提取T淋巴细胞中的DNA；以DNA为模版，扩增出TCR的CDR3区，得到CDR3基因文库；采用高通量测序技术，对所述CDR3基因文库进行测序；对测序结果进行分析，构建肾移植术后急性排斥反应受者T细胞抗原受体图谱模型。通过对外周血中T细胞CDR3进行测序和分析，能够揭示急性排斥受者TCR CDR3的多样性，分析T淋巴细胞亚群中特异CDR3序列及TCR特征谱，评估急性排斥受者的免疫状态；发掘急性排斥发病过程的免疫组库改变，进一步研究肾移植术后急性排斥反应发病机制。

摘要： 本发明公开了一氧化碳分子在皮肤移植后抑制急性排斥反应中的应用，发明人经过大量的细胞试验发现，将所说的一氧化碳释放分子溶解在DMSO溶剂中，然后将其置于生物体内，可以持续性释放CO，故可作为一种外源性CO供体，并以ICR小鼠和BALB/C小鼠皮肤作为供体和受体建立同种异基因急性排斥反应模型，小鼠尾静脉注射外源性CO，进行早期干预，进行试验，发现一氧化碳释放分子对皮肤移植后急性排斥反应有抑制作用。采用所述的一氧化碳释放分子抑制皮肤移植后急性排斥反应，其浓度控制相对容易且正确，长期使用时追加方便，可以作为一种特异性强、低毒、高效的免疫抑制剂。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断肾移植后急性排斥反应的试剂盒，其特征在于，由生物蛋白及其酶标抗体，pH值为9.6的碳酸盐缓冲液，pH值为7.4的磷酸盐缓冲液，血清蛋白稀释液，终止液，四甲基联苯胺底物溶液，正常人血清和阳性对照血清组成；其中，所述的生物蛋白是包括蛋白S100-A8，蛋白S100-A9，ITIH3前体，IGFBP2前体，血红素结合蛋白前体等的20种生物蛋白。本发明首次提出包括补体，细胞因子，纤维蛋白，结合蛋白等多种生物蛋白类别在内的20种生物蛋白或与其它临床指标组合可成为肾移植后急性排斥反应的主要指标。

摘要： 本发明公开了一种用于肾移植急性排斥反应早期诊断的试剂盒，包含至少一种检测试剂和捕捉试剂，所述捕捉试剂能够特异识别α－1抗胰凝乳蛋白酶和/或锌－α2糖蛋白。本发明的检测试剂盒是利用生物化学试验来分析肾移植术后病人早期尿液中的特异蛋白标志物，达到早期诊断肾移植急性排斥反应的目的，检测方法独特，特异性高，具有极大的市场前景。