免疫耐受

摘要： 目的 研究Fyn在母胎界面的表达及作用.方法 构建妊娠和自然流产小鼠模型,免疫组化、实时荧光定量PCR、western-blot检测子宫胎盘组织中Fyn表达;建立LPS诱导的小鼠流产模型,以Fyn活性抑制剂,计算胚胎吸收率,实时荧光定量PCR和流式细胞学技术检测炎症因子(IL-17、RORγt、IFN-γ和TNF-α)水平、Th17和Treg细胞含量.结果 Fyn水平在小鼠妊娠第4.5天最高,着床后明显降低;Fyn主要表达于子宫系膜淋巴聚集区的淋巴细胞中,自然流产组Fyn表达高于正常妊娠组;SU6656抑制LPS诱导的小鼠流产和IL-17、RORγt、TNF-α的异常高表达,以及Th17细胞含量的升高.结论 Fyn通过Th17细胞等免疫因素参与母胎免疫调控及妊娠维持.

摘要： 背景:肝移植后的免疫排斥反应严重影响患者的生存质量,而调节性T细胞在抑制肝移植排斥反应及免疫耐受方面发挥着重要作用.目的:综述调节性T细胞在肝移植术中的作用及其在临床上的应用进展,为调节性T细胞在肝移植及其他器官移植方面的研究及临床应用提供思路.方法:第一作者于2021年2月应用计算机在PubMed和中国知网数据库检索1970年1月至2021年2月相关文献,以"regulatory T cells,liver transplantationg"为英文检索词,以"调节性T细胞、肝移植"为中文检索词,最终纳入49篇文献进行分析.结果 与结论:①调节性T细胞是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群,又称抑制性T细胞,调节性T细胞可分为天然产生的自然调节性T细胞和诱导产生的适应性调节性T细胞,自然调节性T细胞主要为CD4+CD25+T细胞,占外周血及脾脏CD4+T细胞的5％-10％,调节性T细胞在抑制肝移植排斥反应及维持免疫耐受方面发挥着重要作用.②肝移植后,受者受到移植肝的刺激,调节性T细胞的数量及活性增加,同时叉状头转录因子的表达量增多.③肝移植后发生排斥反应时受者体内调节性T细胞的数量及活性较低.④肝移植后免疫耐受者体内调节性T细胞的数量及活性较高,并且调节性T细胞能够诱导及维持免疫耐受.⑤向肝移植后受者输注调节性T细胞能够减轻移植后的排斥反应,延长移植肝的存活时间.

摘要： 背景:肝移植后的免疫排斥反应严重影响患者的生存质量,而调节性T细胞在抑制肝移植排斥反应及免疫耐受方面发挥着重要作用。目的:综述调节性T细胞在肝移植术中的作用及其在临床上的应用进展,为调节性T细胞在肝移植及其他器官移植方面的研究及临床应用提供思路。方法:第一作者于2021年2月应用计算机在Pub Med和中国知网数据库检索1970年1月至2021年2月相关文献,以"regulatory T cells,liver transplantationg"为英文检索词,以"调节性T细胞、肝移植"为中文检索词,最终纳入49篇文献进行分析。结果与结论:(1)调节性T细胞是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群,又称抑制性T细胞,调节性T细胞可分为天然产生的自然调节性T细胞和诱导产生的适应性调节性T细胞,自然调节性T细胞主要为CD4+CD25+T细胞,占外周血及脾脏CD4+T细胞的5%-10%,调节性T细胞在抑制肝移植排斥反应及维持免疫耐受方面发挥着重要作用。(2)肝移植后,受者受到移植肝的刺激,调节性T细胞的数量及活性增加,同时叉状头转录因子的表达量增多。(3)肝移植后发生排斥反应时受者体内调节性T细胞的数量及活性较低。(4)肝移植后免疫耐受者体内调节性T细胞的数量及活性较高,并且调节性T细胞能够诱导及维持免疫耐受。(5)向肝移植后受者输注调节性T细胞能够减轻移植后的排斥反应,延长移植肝的存活时间。

摘要： 目的探究不同浓度多房棘球蚴分泌物抗原(Em-sAg)对脂多糖(LPS)诱导小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)表型和功能的影响。方法小鼠骨髓腔中所分离的骨髓前体细胞,经小鼠重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)刺激后形成BMDC,于正倒置显微镜下观察细胞形态。用流式细胞术鉴定BMDC纯度后,分为Control组、阳性对照组(LPS 1μg/mL)、LPS+3 mg/mL Em-sAg组、LPS+1.5 mg/mL Em-sAg组、LPS+0.75 mg/mL Em-sAg组、LPS+0.375 mg/mL Em-sAg组共6组。流式细胞术检测各组BMDC表面分子(CD80、CD86、MHC-Ⅱ分子)的表达情况,ELISA法检测各组细胞因子IL-12p70的表达水平。满足正态分布的计量资料多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验表示。结果在正倒置显微镜下观察到,培养8~10 d的细胞可见毛刺样突起,细胞呈完全悬浮状态。流式细胞术检测发现,CD11c的阳性率均在70%以上,据此鉴定所培养的细胞大部分为BMDC。流式细胞术的进一步结果表明,与Control组相比,LPS组表面的细胞分子CD80、CD86、MHC-Ⅱ均显著增加(P值均0.05)。ELISA法的结果表明,不同组间的IL-12 p70的水平差异均有统计学意义(F=73.140,P<0.05),与Control组相比,LPS组刺激后IL-12p70的表达量显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与阳性对照组相比,LPS+3 mg/mL Em-sAg组、LPS+1.5 mg/mL Em-sAg组、LPS+0.75 mg/ml Em-sAg组、LPS+0.375 mg/mL Em-sAg组均降低IL-12p70的表达量(P值均<0.05),且Em-sAg浓度越高,降低促炎症因子IL-12p70表达量越明显。结论不同浓度Em-sAg均可抑制LPS诱导的BMDC成熟度和促炎症细胞因子IL-12p70的表达。

摘要： 胰腺癌是致命的恶性肿瘤之一,其致密的间质,占胰腺肿瘤体积的90%,是胰腺癌生存率低的主要原因。肿瘤相关成纤维细胞(CAF)是存在于胰腺癌肿瘤间质中的一类重要细胞群,激活后的CAF引起强烈的促结缔组织间质反应,并分泌多种可溶性分子重塑细胞外基质,形成一个更有利于胰腺癌增殖、侵袭转移的微环境。目前越来越多的证据表明CAF在胰腺癌治疗耐药中扮演着重要的角色,尤其是在化疗和免疫治疗方面,CAF通过干扰抗肿瘤药物的代谢、参与耐药相关信号通路、形成免疫抑制微环境等机制,造成胰腺癌治疗的有效率低。本文将从化疗和免疫治疗两个方面论述CAF参与胰腺癌治疗耐药的具体机制,以期为寻找胰腺癌新的治疗靶点,提高胰腺癌治疗有效率提供新的思路。

摘要： 目的研究蜕膜基质细胞(DSCs)中表达的SGK1对育龄女性外周血淋巴细胞Treg/Th17平衡的影响。方法分离培养正常人早孕DSCs,免疫细胞化学鉴定DSCs,体外分离培养育龄期女性外周血淋巴细胞(PBLC),并分别与各组DSCs共培养。实验分为5组:对照组、共培养组、SGK1激活剂组、SGK1抑制剂组、共刺激组。Western blot检测各组SGK1蛋白表达水平;逆转录聚合酶链(RT-PCR)法检测SGK1 mRNA表达水平;流式细胞术检测各组Treg与Th17细胞亚群比例。结果Western blot和RT-PCR结果显示,SGK1激活剂组SGK1蛋白以及mRNA表达明显高于其余各组(P<0.05);与共培养组相比,SGK1抑制剂组和共刺激组SGK1蛋白和mRNA表达明显降低(P<0.05),且抑制剂组降低更明显(P<0.05)。流式细胞术检测显示,SGK1激活剂组Treg细胞亚群/Th17细胞亚群比例明显高于其余4组(P<0.05);与对照组相比,共培养组Treg细胞比例升高且Treg/Th17比例也明显增加;与共培养组相比,SGK1抑制剂组和共刺激组Treg细胞亚群比例明显降低(P<0.05),且SGK1抑制剂组降低更明显(P<0.05)。结论人早孕DSCs表达的SGK1能够影响外周血淋巴细胞中Treg亚群和Th17亚群的比例。

摘要： 乙型肝炎是一种常见的感染性疾病,乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)是乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的重要血清标志物之一。慢性HBV感染者血清持续低水平HBsAg表达是在多种因素的综合作用下,HBV自身复制与宿主免疫清除达到一种相对稳定而复杂的动态平衡状态,其HBV DNA呈现低复制,因此,HBV感染者血清持续低水平HBsAg状态下仍具有潜在传染风险性,已受到了传染病学、流行病学等领域专家的广泛关注。目前,有关血清持续低水平HBsAg表达的形成机制尚不完全明确,但持续低水平HBsAg表达形成机制中存在着宿主免疫耐受现象被广大学者所认可,然而如何打破宿主对持续低水平HBsAg表达的免疫耐受,实现宿主对病毒的清除是现阶段面临的严峻挑战,为此该文对慢性HBV感染者血清持续低水平HBsAg表达免疫耐受机制的相关研究进展进行综述,为打破免疫耐受、有效清除低水平HBV提供新思路。

摘要： 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)查询淫羊藿主要活性化合物;利用CTD、GeneCards和HIT等数据库收集淫羊藿主要活性化合物的作用靶点和免疫耐受的疾病靶点;通过STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络,并利用Cytoscape软件对网络中的节点进行MCODE聚类分析和网络拓扑学分析;利用DAVID数据库分析靶点的基因功能及信号通路,以探讨淫羊藿调节免疫耐受的作用机制;通过MOE 2020软件将淫羊藿主要活性化合物与其调节免疫耐受的潜在核心作用靶点进行分子对接。结果表明:淫羊藿含有淫羊藿苷、谷甾醇和山奈酚等23个主要活性成分,淫羊藿调节免疫耐受的关键靶点包括IL-6、STAT3、CXCL8等,核心通路主要为IL-STAT信号通路、FoxO信号通路和JAK-STAT信号通路等。这一研究说明淫羊藿的淫羊藿苷、谷甾醇和山奈酚等主要活性成分可作用于IL-6、STAT3、CXCL8等靶点,激活或抑制IL-STAT等相关信号通路调节机体免疫耐受状态。

摘要： 近年来,器官移植科学和技术迅猛发展,并在世界范围内得到广泛应用。然而,移植器官的功能损伤和免疫排斥反应、免疫抑制剂大量使用导致的免疫低下、移植物慢性失功和不良反应等问题依然是横亘在医师面前的主要困难,亟待进一步研究和攻克。本文以免疫细胞亚群在器官移植排斥反应或免疫耐受形成过程中的作用和机制、新材料及新药物在器官移植中的研究和使用为主要线索盘点介绍了部分2021年发表的相关重点研究结果,简单归纳了区域免疫应答特别是组织定居记忆性T细胞在器官移植中的最新研究进展,对未来移植免疫学的发展进行了展望。

摘要： 变应原免疫治疗(allergen immunotherapy,AIT)是目前唯一可能改变变应性疾病自然进程的治疗方法,其治疗途径主要包括皮下免疫治疗(subcutaneous immunotherapy,SCIT)及舌下免疫治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)两种。AIT通过调节适应性免疫反应,产生调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)、调节性B细胞(regulatory B cell,Breg)、“封闭抗体(blocking antibody)”IgG IgG4、减少IgE的产生并抑制其与效应细胞的结合,阻碍效应细胞脱颗粒,以及影响固有免疫,包括诱导耐受型的树突状细胞(dendritic cells,DCs)、减少分泌2型细胞因子的固有淋巴样细胞(innate lymphoid cells,ILCs)等,最终诱导免疫耐受的形成。

摘要： 免疫耐受为HBV感染慢性化的重要机制,T细胞功能耗竭则是引起免疫耐受的重要因素,恢复T细胞功能、提高机体免疫反应能力是干预慢性HBV感染免疫耐受的重要环节.中医学认为,机体的免疫功能与脾肾密切相关,肾为T细胞增殖分化之源,脾为T细胞增殖分化之资,通过治健脾、补肾、脾肾双补等疗法干预慢性HBV感染免疫耐受,有助于恢复T细胞功能,打破免疫耐受状态,提高抗病毒治疗应答效应,延缓或减少HBV相关性肝硬化、肝癌等不良事件的发生.

摘要： 移植免疫耐受是移植人一直追寻的理想目标.成功诱导免疫耐受可以使受者不需长期服用免疫抑制剂,在维持正常免疫应答的同时保证移植器官不发生排斥反应.免疫耐受的基础研究已经取得了令人鼓舞的成果,临床上亦有成功病例报道,但距离实际临床应用尚需克服很多障碍.移植免疫学的核心问题即以HLA配型为代表的供受者基因差异。而绝大多数的临床移植均在这种条件下施行。此时，宿主抗移植物(HVG)和移植物抗宿主(GVH)的排斥反应均不可避免地发生。因此，术后控制免疫系统便成了整个移植治疗的中心环节。非特异性的免疫抑制治疗以牺牲全身免疫防御能力为代价，使得感染的机会大增。此外，目前常规使用的免疫抑制剂均有不同程度的毒副作用，并且剂量也不易控制。

摘要： CD4+CD25+T细胞在机体免疫耐受、自身免疫性疾病、器官移植等疾病中起重要作用.本文根据CD4+CD25+T细胞的特性,结合阴阳学说的基本思想,从CD4+CD25+T细胞的自身平衡、与疾病的关系及治疗、治疗后所带来的问题等方面进行了综述,旨在从平衡角度探讨CD4+CD25+T细胞在机体内的作用及它与机体内环境的平衡关系.

摘要： 异基因造血干细胞移植(HSCT)是一种治愈多种疾病的有效手段.虽然预防及治疗急慢性移植物抗宿主病(a/cGVHD)的策略有了显著改善,但是GVHD对HSCT的预后仍有负面影响.GVHD治疗的标准一线方案是糖皮质激素.除此之外,其他治疗方案并不完全一致,包括各种免疫抑制剂的使用,这增加了患者感染及并发症的发生风险.体外光分离置换疗法(ECP)是目前美国FDA批准的广泛应用于皮肤T细胞淋巴瘤患者的细胞疗法:它包括除去外用血循环的白细胞,加入光敏剂,并将其暴露于紫外线,最后回输给患者.这种治疗方法最终使患者从炎症状态转变为免疫耐受状态,不会引起全身的免疫抑制,且不影响长期预后.因此,为了探讨GVHD的最佳治疗方案,进行有关ECP治疗GVHD的大规模前瞻性临床试验是有必要的.

摘要： 自1954年Joseph Murray实施世界第一例成功的肾移植开始,近60年来各国肾移植数量呈逐年增加趋势.根据美国美国器官资源共享中心(UNOS)报告:截至2005年底,全世界522个中心共施行了肾脏移植685844例,2005年施行了32892例.我国的肾移植起步较早,1960年,吴阶平实施了国内首例尸体肾移植,由于术后缺乏有效的抗排斥药物,移植肾一个月后失功.1972年,广州中山医院和北京友谊医院密切合作成功实施我国首例亲属肾移植,病人术后1年因重症肝炎死亡;此后国内各主要中心均陆续开展了肾移植.展望了免疫低反应性或免疫耐受的建立、异种移植或克隆器官研究，总而言之，随着肾移植的基础和临床研究的不断深入，移植工作者任重而道远，既要脚踏实地、不辞辛苦，又要不断创新、开阔思路，坚持求实和创新，肾移植甚至整个器官移植事业必将迎来更加广阔的天地。

摘要： 本文以TIM基因家族为研究对象，总结了学术界对该基因家族的研究现状，分析了该基因家族的晶体结构，阐述了该基因家族与肿瘤、原因不明习惯性流产等疾病之间有着相关性，在不同效应T细胞上有不同的表达，在免疫应答和免疫耐受中发挥着重要作用。

摘要： 本文介绍不同HBV感染状态重叠HEV具有不同的临床特征。活动性HBV感染重叠HEV感染症状较重恢复时间长，预后差;对HBV的免疫耐受亦可减轻HEV感染引起的肝损伤;对HEV的免疫应答亦可导致HBV的免疫清除。

摘要： 目的:前期构建Der p2 rBCG,证实其可下调哮喘小鼠气道炎症,其机制既涉及调节免疫偏倚,又包括诱导免疫耐受.本实验拟进一步探讨Der p2 rBCG对DC表型和功能影响及机制;方法:分离获取小鼠不同来源DC,经体内、外给予细胞Der p2rBCG等刺激,观察并比较各类DC表型及功能变化;结果:Der p2 rBCG有效提高DC表面活化因子表达,与BCG无统计学差异.两者均可提高IL-12水平,但Der r BCG可提升TGF-β,IL-10水平.此外,BCG上调IL-6水平.而Der p2 rBCG促进三种DC分泌IL-6能力较BCG弱;结论: Der p2rBCG可有效活化DC的功能,且具有更强的免疫调节功能。

摘要： 揭示母-胎免疫耐受调节的确切机制，以获得免疫耐受生理机制的研究突破，不仅对于重新框架和制定人类以及动物反复自然流产等妊娠疾患的防治策略具有重要意义;而且对于旨在诱导宿主对移植物产生免疫耐受的移植免疫学研究;以及旨在突破肿瘤微环境的免疫耐受，有效产生抗肿瘤免疫效应的肿瘤免疫学研究，均将产生深远的影响。母-胎界面免疫耐受微环境在维持生理性妊娠平稳过渡直至分娩过程中发挥核心作用;母-胎界面多种功能细胞通过表达膜表面分子及分泌可溶性分子，及他们之间的复杂的交互作用，为建立及维持这一免疫耐受微环境做贡献。胚胎来源的滋养细胞从来就不是历来顺受;他们通过表达膜表面分子及可溶性分子，训导母体来源的蜕膜细胞，特别是免疫活性细胞，在母-胎免疫耐受及母-胎免疫调节中，发挥至关重要的作用。

摘要： 目的:采用常温静水实验法,探讨重金属污染物镉(Cd)对鲫鱼的急性毒性效应.方法:(1)通过对(150±10)g的鲫鱼进行对重金属污染物镉的染毒试验,得出其半致死浓度和绝对致死浓度;(2)利用微波消解-电感耦合等离子体质谱法分析测定鲫鱼组织中重金属污染物镉的富集含量.结果: (1)150g左右的鲫鱼对重金属污染物镉半致死浓度(LC50)和绝对致死浓度(LC100)分别为:24h、48h、72h和96h半致死浓度(LC50)为57.3748mg/L、23.5580mg/L、18.2163mg/L和16.9196mg/L,24h、48h、72h和96绝对致死浓度(LC100)为101.4150mg/L、47.2356mg/L、39.4748mg/L和35.7379mg/L;(2)镉在鲫鱼不同组织内的富集程度不同,肌肉中最大富集浓度为2.0695mg/kg,而内脏和鳃的最大富集浓度分别为27.4837mg/kg和45.2521mg/kg,远远的高于肌肉对镉的富集.结论:(1)鲫鱼对不同时间段和不同浓度的重金属污染物镉的毒性表现出不同的耐受能力;(2)重金属污染物镉在鲫鱼不同组织内的富集含量不同,表现为:鳃＞内脏＞肌肉.

摘要： 本文公开了包含一条或更多条同源氨基酸重复序列的重组多肽；和包含含有一条或更多条同源氨基酸重复序列的重组多肽和一种或更多种治疗剂的非免疫原性生物缀合物。此外，本文公开了包含所述重组多肽的药物组合物；以及向患者施用所述重组多肽以治疗癌症或感染的方法。

摘要： 本发明提供了基于免疫耐受树突细胞筛选免疫耐受相关疾病基因RGS1的方法。通过体外培养建立了制备人免疫耐受树突细胞，RGS1基因在免疫耐受树突细胞中的表达明显升高。当RGS1基因或靶向这些基因的siRNA转染单核细胞系，影响转录因素的激活，细胞因子的产生和共刺激分子的表达；重要的是转染免疫调节细胞树突细胞后能够发挥特有的免疫调节功能，引导免疫耐受。这些基因在免疫相关性疾病如抗移植排斥反应、肿瘤、炎症、自身免疫性疾病的治疗方面有着巨大的潜在应用价值。

摘要： 本发明涉及SOCS1作为免疫抑制靶点在T细胞免疫耐受调控中的应用。具体地说，本发明提供了SOCS1在制备用于检测、预防或治疗患者的疾病的药物或试剂盒中的应用，所述疾病为T细胞免疫耐受调控相关疾病。本发明还提供了SOCS1在制备用于抑制患者的T细胞增殖的药物中的应用。本发明还提供了SOCS1在制备用于调节患者的TIGIT等重要靶点的药物中的应用。本发明明确SOCS1对于维持耐受态T细胞的关键调控作用，证实SOCS1是重要的免疫抑制靶点，为临床检查、预防和治疗GVHD及自身免疫疾病提供新的靶分子。

摘要： 本发明公开了模式识别受体Dectin‑1抑制剂对受体移植物的免疫保护及诱导免疫耐受的应用，包括昆布多糖在抑制小鼠移植物排斥反应及诱导免疫耐受中的应用。本发明首次提出昆布多糖可抑制器官移植后排斥反应，明显延长移植物的存活时间，并且在他克莫司的协同作用下诱导免疫耐受，联用效果更佳；同时提出昆布多糖抑制移植物排斥反应及诱导免疫耐受是通过抑制dectin‑1而实现的。本发明首次将dectin‑1抑制剂昆布多糖和低剂量的他克莫司联合使用，诱导免疫耐受，可减少他克莫司的使用剂量，减少单独使用全剂量他克莫司的副作用，也减少患者的经济负担，提高器官移植患者的生存质量，应用前景好，同时为调控受体对移植器官排斥反应及诱导免疫耐受提供了新的靶点和途径。

摘要： 本发明提供一种能够高效地在目标部位诱导免疫耐受的药剂。一种免疫耐受部位形成剂和免疫抑制性细胞的诱引剂，其包含SEK‑1005(Ser,3‑羟基‑N‑[2‑羟基‑1‑氧代‑2‑四氢‑2‑羟基‑6‑甲基‑5‑(2‑甲基丙基)‑2H‑吡喃‑2‑基‑丙基]‑Leu‑Pip(六氢‑3‑哒嗪羰基)‑N‑羟基‑Ala‑N‑甲基‑Phe‑Pip‑rho‑内酯)或成纤维细胞生长因子(FGF)。

摘要： 本发明提供了基于免疫耐受树突细胞筛选免疫耐受相关疾病基因RGS1的方法。通过体外培养建立了制备人免疫耐受树突细胞，RGS1基因在免疫耐受树突细胞中的表达明显升高。当RGS1基因或靶向这些基因的siRNA转染单核细胞系，影响转录因素的激活，细胞因子的产生和共刺激分子的表达；重要的是转染免疫调节细胞树突细胞后能够发挥特有的免疫调节功能，引导免疫耐受。这些基因在免疫相关性疾病如抗移植排斥反应、肿瘤、炎症、自身免疫性疾病的治疗方面有着巨大的潜在应用价值。

摘要： 本发明提供了乌拉尔甘草醇提取物在制备治疗自身免疫性疾病的免疫耐受佐剂中的应用，属于免疫性疾病治疗技术领域，本发明中的乌拉尔甘草醇提取物通过调节Th1/Th2的平衡和/或促进调节性T细胞的分化来治疗自身免疫性疾病。

摘要： 本发明涉及SOCS1作为免疫抑制靶点在T细胞免疫耐受调控中的应用。具体地说，本发明提供了SOCS1在制备用于检测、预防或治疗患者的疾病的药物或试剂盒中的应用，所述疾病为T细胞免疫耐受调控相关疾病。本发明还提供了SOCS1在制备用于抑制患者的T细胞增殖的药物中的应用。本发明还提供了SOCS1在制备用于调节患者的TIGIT等重要靶点的药物中的应用。本发明明确SOCS1对于维持耐受态T细胞的关键调控作用，证实SOCS1是重要的免疫抑制靶点，为临床检查、预防和治疗GVHD及自身免疫疾病提供新的靶分子。

摘要： 本发明公开了模式识别受体Dectin‑1抑制剂对受体移植物的免疫保护及诱导免疫耐受的应用，包括昆布多糖在抑制小鼠移植物排斥反应及诱导免疫耐受中的应用。本发明首次提出昆布多糖可抑制器官移植后排斥反应，明显延长移植物的存活时间，并且在他克莫司的协同作用下诱导免疫耐受，联用效果更佳；同时提出昆布多糖抑制移植物排斥反应及诱导免疫耐受是通过抑制dectin‑1而实现的。本发明首次将dectin‑1抑制剂昆布多糖和低剂量的他克莫司联合使用，诱导免疫耐受，可减少他克莫司的使用剂量，减少单独使用全剂量他克莫司的副作用，也减少患者的经济负担，提高器官移植患者的生存质量，应用前景好，同时为调控受体对移植器官排斥反应及诱导免疫耐受提供了新的靶点和途径。

摘要： 本发明涉及用于诱导免疫耐受的具有特定药效学有效持续期之免疫抑制剂与抗原的递送。本发明涉及提供免疫抑制剂和在所述免疫抑制剂的药效学有效窗内施用的治疗性大分子以诱导针对所述治疗性大分子的免疫耐受的方法。所述方法允许转变免疫应答以有利于治疗性大分子特异性的致耐受性免疫应答发生。