心律平

摘要： 目的:评析心律失常患者在急诊医治过程中使用心律平、胺碘酮的临床价值.方法:将2019.1--2020.12期间治疗的48例心律失常患者,随机分为对照组与观察组各24例,前者使用心律平治疗,后者加用胺碘酮治疗.评价不同治疗方案的疗效、心功能情况.结果:观察组患者加用胺碘酮治疗后的总治疗有效性更高(P0.05);用药后发现加用胺碘酮的观察组患者心功能恢复效果显著好于使用心律平的对照组(P<0.05).结论:对心律失常患者治疗时在心律平基础上运用心律平、胺碘酮能够获得高效的治疗结果,能够有效改善患者心功能,证实了心律平、胺碘酮对于治疗心律失常的优越性.

摘要： 目的:本文主要研究心律平(即普罗帕酮,Propafenone)和胺碘酮(Amiodarone)治疗心律失常的临床疗效及对心功能的影响差异.方法:用随机数字法将本科128例心律失常患者分为甲组和乙组两组,甲组组用药选择心律平,乙组用药选择胺碘酮.比较两组患者的治疗效果和药品对患者心功能的影响.结果:相比传统药物治疗方法,经对比,两种药品对常规心律失常症状均有较好干预效果(P>0.05,具有统计学意义),但对于阵发性房颤的干预,胺碘酮的效果好(P<0.05,具有统计学意义).结论:心律平和胺碘酮对心律失常的干预效果都比较显著,其中胺碘酮还有预防阵发性房颤的效果,可按照患者实际情况选择用药方案.

摘要： 目的:分析胺碘酮治疗急诊快速性心律失常的临床价值.方法:研究对比人员为我院快速性心律失常患者,选择入组72例患者,抽取病例时间为2018.8-2020.12,设置分组方式为双盲分配法,均分成两组,每组36例患者,研析组通过胺碘酮为患者进行治疗、参照组采用心律平进行治疗,分析研究数据:治疗有效率.结果:研析组治疗有效率与参照组对比,优势性较强,两组对比差异性显著(P<0.05).结论:胺碘酮治疗急诊快速性心律失常可改善患者临床症状,治疗效果理想.

摘要： 目的:分析比较阵发性室上性心律失常患者应用心律平与胺碘酮治疗的临床效果。方法:选取 2019 年 3 月 -2020 年 3 月在我院治疗的 84 例阵发性室上性心律失常患者,随机分为观察组和对照组,其中对照组 42 例给予心律平治疗,观察组 42 例给予胺碘酮治疗,通过分析和比较出两组治疗方式给阵发性室上性心律失常患者的临床疗效差异。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组,两组存在统计学差异(p0.05)。结论:心律平与胺碘酮对阵发性室上性心律失常患者治疗均有改善作用,心律平转律效果优,胺碘酮安全性优,因此应综合考虑患者的病情来选择治疗的方式。

摘要： 药物简介。普罗帕酮别名丙胺苯丙酮、心律平,是一种常用的抗心律失常药,最早于1970年合成,到20世纪80年代,普罗帕酮幵始应用于临床,挽救了很多病人的生命。如今,虽然射频消融术治疗心律失常已有较高的成功率,但普罗帕酮等药物仍然是抗心律失常治疗的基石。普罗帕酮在临床上主要用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速。

摘要： 目的 研究分析普罗帕酮与胺碘酮治疗心律失常的临床疗效.方法 选取医院2013年3月—2019年3月收治的心律失常患者60例为研究对象,采用数字随机表法分为对照组与观察组,每组中各30例,对照组患者给予普罗帕酮用药治疗,观察组患者则给予胺碘酮治疗用药,比较两组患者采用不同药物治疗后的临床效果.结果 根据研究数据显示,两组患者用药后治疗总有效率差异不明显,无统计学意义(P>0.05),DBP、SBP水平低于对照组,组间比较差异明显具有统计学意义(P<0.05).结论 对心律失常患者应用胺碘酮治疗效果理想,对改善患者心功能有显著作用.

摘要： 目的 给予阵发性室上性心动过速患者实施心律平治疗,探究其临床效果.方法 将我院2019年1月至2019年9月开展治疗的阵发性室上性心动过速患者86例为对象,按照1:1的比例实施等分,每组均有43例患者,即优急诊组实施心律平治疗,参照组则是采用静脉给药胺碘酮加以治疗,收集临床研究资料并实施统计学分析.结果 急诊组中患者的复律时间为、复律成功率明显较差于急诊组数据,P0.05,无统计学意义.结论 对于阵发性室上性心动过速患者治疗而言,心律平在急诊中的应用更多,同时注意应用心律平需实施用药检测,且复律成功率较高,起效作用快,患者的复律用时短,大大提高治疗效果.

摘要： 目的 分析治疗阵发性室上性心动过速采用静注ATP和心律平治疗的临床效果.方法 本次研究中的观察对象均选自于在本院接受治疗的阵发性室上性心动过速患者中,共抽选50例,上述患者均为2017年12月至2018年12月期间收治的,将患者按照随机分组的方式分为静注ATP组和心律平组,每组各25例,对比两组患者的治疗效果、两组不同药物的复律情况、不良反应率.结果 心律平组的总治疗效率(92.00％)高于静注ATP组(68.00％),具有差异(P＜0.05);静注ATP组的复律时间短于心律平组,组间具有统计学差异(P＜0.05),两组的复律成功率对比差异不大,组间不具有统计学差异(P＞0.05);心律平组的不良反应率(16.00％)低于静注ATP组(44.00％),组间具有统计学意义(P＜0.05).结论 治疗阵发性室上性心动过速采用心律平治疗效果比静注ATP更理想,不良反应较少,用药更为安全,值得大量的推广和应用.

摘要： 目的:分析给予快速性心律失常患者心律平和胺碘酮治疗对于临床疗效以及心功能的影响.方法:选择我院收治的84例快速性心律失常患者视为本次探究对象,通过随机数字表法划分成均等的参照组、观察组.实施治疗时,参照组接受心律平治疗,观察组接受胺碘酮治疗,对疗效及心功能展开评价.结果:观察组(92.86％)治疗总有效率高于参照组(73.81％),P<0.05;观察组治疗后的心功能指标(LVEDD、LVESD、LVEF)均优于参照组,P<0.05.结论:在快速性心律失常的治疗中,应用胺碘酮的效果更为显著,可有效恢复心功能,值得在医学领域推广.

摘要： 目的:研究分析心律失常治疗中采用心律平(普罗帕酮)、胺碘酮的疗效疗效及对患者心功能的影响.方法:研究年限区间为2019年9月-2020年9月,纳入样本为此期间就诊64例心律失常患者,以治疗药物差异均分为研究组、对照组.对照组患者行普罗帕酮治疗,研究组患者行胺碘酮治疗,对比各项指标.结果:对比两组临床疗效及治疗后心功能指标,研究组更具优势(P<0.05).结论:心律失常治疗中采用胺碘酮疗效优于普罗帕酮,可在各级医疗机构中全面推广.

摘要： 期前收缩是临床最常见的心律失常之一,其发生率随年龄的增长而增加,在老年人中很普遍.尤其是室性期前收缩可严重影响血流动力学效应,出现心悸、气短等症状,甚至危及生命,引起猝死.正确认识及处理心律失常具有重要的临床意义,目前临床常用的抗心律失常药物都存在一定的不良反应。本文采用随机单盲对照试验的方法观察了稳心颗粒与心律平对室性期前收缩的疗效,旨在进一步评价稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效和安全性。

摘要： 静脉注射心律平、食道心房起搏(TEAP)均为终止房室折返型心动过速(AVRT)常用的治疗方法.本文对单用静脉注射心律平、TEAP及二者联用终止AVRT的疗效进行了比较。

摘要： 心律平属于Ic类抗心律失常药，在欧洲一直广泛用于治疗室性和室上性心律失常．但直到1989年才经美国FDA批准进入美国市场．心律平在我国自临床广泛应用以来，有关中毒的病例报告不多．心律平中毒后至令尚无特异性治疗方案，目前仍以对症支持治疗为主．本文介绍了一例急性心律平中毒的救治情况，

摘要： 预激综合征(WPW)并发快速心律失常是常见的心血管病急症,药物治疗往往难以奏效,尤其并发心房颤动(AF)时,很易误诊误治.若处理不当,易致猝死,该症目前在国内外尚无特效药物治疗方法,为探讨该病的治疗新途径,本文采用心律平与利多卡因联用治疗预激综合征并心房颤动42例,治疗前后与单组药物对比进行临床研究,取得满意疗效。

摘要： 目的：观察丹红注射液治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效.方法：随机将病人分为丹红注射液组30例和常规对照组30例,治疗14天后,观察两组治疗前后综合临床疗效、心电图及心脏彩超变化情况及不良反应.结果：治疗组在综合临床疗效、心电图及心脏彩超改善情况均有显著性优势(P＜0.05).结论：丹红注射液治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效较好,无不良反应,值得临床推广应用.

摘要： 目的：观察稳心颗粒与心律平相比在治疗稳定型心绞痛合并心律失常患者中的疗效.rn 方法：选择符合WHO诊断标准,合并一种或一种以上心律失常的128例冠心病患者作为研究对象.除外Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞及心、肝、肾功能不全者.将全部受试者随机分为治疗组与对照组.两组在性别、年龄、病程、心律失常类型、严重程度诸方面均无明显差异.在除冠心病基础治疗基础上,分别服用稳心颗粒(每次1袋,每日3次)和心律平(普罗帕酮,每次150mg,每日3次)治疗,疗程均为8周.观察指标包括：心肌缺血、心肌耗氧指数的变化;心律失常改善程度;心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、心脏泵血功能及血流动力学指数的变化.采用配对t检验进行治疗前后的对比分析.rn 结果：治疗组经稳心颗粒8周治疗后,取得了良好的治疗效果：(1)心肌缺血和心肌耗氧程度明显减轻(P＜0.05);(2)24h内心肌缺血发作次数、ST段压低次数及ST压低持续时间均明显减少(P＜0.05);(3)每日心绞痛发作次数由(1.89±0.71)次减至(0.91±0.18)次;硝酸甘油用量由每日(1.74±1.21)片减至(0.82±0.14)片(P＜0.01);(4)心律失常Holter总有效率83.66％,显效率44.89％;心电图总有效率82.6％,显效率44.2％;与对照组(心律平)比较,差异不明显(P＞0.05);(5)肺动脉压、肺毛细血管楔压显著降低(P＜0.01);心输出量、心脏指数、射血分数明显增加(P＜0.05).在心律失常疗效评估方面,两组间无显著性差异(P＞0.05).rn 结论：应用稳心颗粒治疗稳定型心绞痛合并心律失常,既可避免常规应用抗心律失常药物的严重副作用,又可明显缓解心绞痛症状,改善心功能,适合冠心病患者长期服用.

摘要： 目的:系统评价参松养心胶囊抗心律失常的有效性和安全性。rn 方法:计算机检索万方、CNKI、CBM、维普、PubMed、Cochrane 图书馆临床对照试验资料库等数据库，同时筛检了纳入文献的参考文献，按纳入与排除标准纳入参松养心胶囊在心律失常防治方面的随机对照试验。由两名评价员独立评价文献质量、提取资料并交叉核对，如遇分歧讨论解决。而后采用RevMan 5.0软件对资料进行Meta 分析。rn 结果:共纳入13项研究，包括1896例研究对象。Meta分析结果显示:与对照组比较（1）在抗心律失常有效性方面:参松养心胶囊疗效优于心律平[RR=0.42,95%CI(0.28,0.62)]、美西律[RR=0.34,95%CI(0.21，0.56)]，与胺碘酮无显著性差异[RR=0.80,95%CI(0.57,1.14)]；总的抗心律失常有效性RR合并=0.54，95%CI(0.42,0.68)(2)在安全性方面:致心律失常的不良反应率参松养心胶囊明显低于对照组[RR=0.06,95%CI(0.02,0.15)]，胃肠道不良反应率中参松养心胶囊与对照组相比无明显统计学意义[RR=0.84,95%CI(0.58,1.23)]。rn 结论:根据现有临床研究显示，参松养心胶囊抗心律失常方面不差于目前常用的西药，致心律失常率较低，胃肠道不良反应率与西药无明显差异。受纳入文献质量的限制，其抗心律失常疗效的评价期待更多高质量的随机对照双盲试验，以做进一步的评价。

摘要： 目的：观察参松养心胶囊治疗不同病因的室性早搏(VPB)的疗效与安全性。方法 选择心功能NYHA分级Ⅰ~Ⅲ级的VPB患者68例,采用随机分为治疗组38例和对照组30例。治疗组口服参松养心胶囊4粒,每日3次;对照组口服心律平150mg,每日3次,疗程4周。治疗前后作动态心电图检查,并观察2组患者室性早搏的总有效率、症状改善率及安全性。结果 治疗组动态心电图改变有效率为92.1﹪,对照组为73.3﹪;临床症状改善有效率治疗组为86.8﹪,对照组为63.3﹪,治疗组对心电图及症状的改善均优于对照组(P<0.05)。结论 参松养心胶囊对不同病因的室性早搏有明显疗效,且无严重不良反应。

摘要： 阵发性心房纤颤是老年人最常见的心律失常。不仅影响着老年人的生命质量，而且严重影响着老年人的生活质量。本文对63例老年阵发性心房纤颤的治疗过程进行了介绍，观察结果显示，在预防及维持窦性心律方面，在排除窦房结功能低下和病窦综合征后。应用小剂量β-阻滞剂与心律平或胺碘酮合用，不仅可有效地控制房颤患者的心室率及心律，而且可以明显改善患者的生活质量。其疗效好于单用β-阻滞剂。

摘要： 本发明涉及难以引起并发症并且难以对自调律性的心脏收缩舒张功能产生不良影响的血液循环辅助系统及其控制方法以及电刺激装置。血液循环辅助系统包括：向人体(P)的至少小腿部输出作为脉冲波的电信号的电刺激装置(100)；从所述人体(P)连续地取得心电波形的心电数据取得装置(200)；分析所述心电数据取得装置(200)取得的心电波形并确定从所述电刺激装置(100)输出的所述电信号的输出时刻的心电数据分析装置(300)，所述心电数据分析装置(300)将比所述心电波形中包含的R波延迟规定时间的时刻确定作为所述输出时刻，所述规定时间是所述R波的周期即周期(T)乘以0.075～0.35得到的时间。

摘要： 公开了用于在哺乳动物中预防或治疗急性和/或慢性心律失常，包括终止心律失常的急性发作、恢复正常窦性心律、预防心律失常的复发和/或维持正常窦性心率的药物组合物和方法，所述药物组合物包含1-[2-[(4-氟苯基)甲氧基]乙基]-4-(3-苯丙基)哌嗪和1-[2-[双(4-氟苯基)甲氧基]乙基]-4-(3-苯丙基)哌嗪的组合。

摘要： 本发明提供了一种整平机的调平控制系统、整平机及其调平控制方法。整平机的调平控制系统包括：调平机构，用于调整整平机的调平台的水平度或者调平台在竖直方向上的高度；激光发射器，用于发射激光以形成基准平面；多个激光接收器，激光接收器用于检测其与基准平面之间的高度差值；角度仪，用于检测调平台的倾角θ；以及控制器，与多个激光接收器和角度仪均连接，控制器根据各激光接收器检测的高度差值和角度仪检测的倾角θ控制调平机构的伸缩动作。本发明的技术方案中，利用调平控制系统进行调平时可靠性较高。

摘要： 本发明实施例提供了一种平凹/平凸透镜批量制备方法及平凹/平凸透镜，其中，该方法包括：将玻璃板料进行单面或双面的平面研磨抛光；将抛光的玻璃板料进行热压成为球面精度小于设定精度的透镜阵列坯料，并对所述透镜阵列坯料的已抛光平面端面进行镀膜；将平面镀膜的透镜阵列坯料划分成多个柱粒；分别将每个所述柱粒已镀膜端面固定在夹具上，以对所述柱粒进行研磨抛光固定；对每个所述柱粒的未镀膜端面进行研磨抛光成球端面，并对所述柱粒的球端面进行镀膜。本发明实施例提供的技术方案，可以节省工序，省时省力省料，降低了成本，提高了生产效率。

摘要： 本发明涉及植入式心律管理设备区分室速和室上速的方法以及心律分类的方法，一方面区分方法包括步骤：感知心电信号；根据感知的心电信号提取室速心率QRS波；根据所述QRS波提取表征QRS波特征的至少两个特征值；根据所述至少两个特征值生成QRS波的多维特征向量；计算所述多维特征向量与模板存储单元中的多维特征向量模板的余弦相似度；根据所述余弦相似度计算结果判断所述室速度是否为室上速。另一方面，心律分类过程中计算所述多维特征向量与模板存储单元中的多个多维特征向量模板中的至少一个的余弦相似度；所述多个多维特征向量模板由多种心律的QRS波特提取特征值生成；根据所述余弦相似度计算结果判断所述QRS波的类型。

摘要： 一种心律不整预防或治疗剂，其特征在于，含有氢。

摘要： 一种用于监测和治疗哺乳动物心脏的病理状况的方法，系统和设备，包括缓慢型心律失常，快速型心律失常和心力衰竭，设备配置作为收集能量的心脏起搏器，以治疗和监测心脏的病理状况。心脏起搏器具有主体，密封在主体内的电路，电连接到电路的电极，实施方式可包括用于收集心脏的动能，将其转换为电能的微机电系统(MEMS)。在实施方式包括在心脏内通过人工心脏起搏法电路管理的接收器用于感测心脏的活动，以时间间隔将电脉冲传导到具体位置，以模拟正常功能的心脏收缩。在其他实施方式中使用多件式心脏起搏器，其中连接到主体的电极一部分与主体分开植入。

摘要： 本实用新型属于清洁设备技术领域，涉及一种平拖套口及使用该平拖套口的平拖把及平拖把桶，该平拖套口包括套口本体以及位于套口本体内侧的挤压组件，所述挤压组件包括与穿过平拖套口的平拖拖布的拖地面相对的挤压条，所述挤压条包括挤压条本体以及设置在挤压条本体上并且刃口朝向拖地面的刮片，所述挤压条设有清洁端，所述清洁端与挤压条一体结构或者清洁端与挤压条可拆卸式连接，所述清洁端设有清洁剂，当挤压条对平拖拖布的拖地面挤压时，所述清洁端将清洁剂释放至拖地面上，所述平拖套口不但可以对平拖进行物理清洗还是可以进行化学清洗。

摘要： 心律平是一个有良好疗效的抗心律失常新药。本发明采用苯酚和苄基丙二酸二乙酯为起始原料，经缩合成环、水介、醚化、胺化、成盐等反应步骤制造得到心律平。

摘要： 本实用新型所述的胸腔心律平衡杆，包含：平衡杆，所述平衡杆的宽度小于或等于使用者的脚底板宽度，而该平衡杆的长度需小于使用者的足弓长度，且该平行衡杆的高度必需大于使用者足弓最深处的高度，让使用者站立于平衡杆上时脚掌无法完全贴合地面，并让使用者在站立时有足够的支撑空间以保持身体平衡；所述平衡杆设上表面及下表面，所述上表面的中间适当位置设球形凸出部，且凸出部的周围环绕设置多个小于凸出部的按摩凸体；前述平衡杆的两侧一体成形有连接部，前述连接部设槽孔，该槽孔为多个圆孔或长槽孔，以配合固定件设置；固定件，设置于前述平衡杆两侧连接部的槽孔上，让使用者得以直接将平衡杆固定于掌心或脚底的适当位置。