微囊化

摘要： 背景:随着转基因技术的迅速发展,基因治疗和微囊化技术结合,形成微囊化基因给药技术.微囊化除了为干细胞生长提供良好的三维微环境,保证干细胞的大规模体外培养外,还可利用选择透过性膜将移植物与宿主免疫系统隔离,有效避免同种异体移植过程中的免疫排斥反应.目的:观察微囊化转基因骨髓间充质干细胞与成骨细胞共培养后的增殖活性及成骨分化潜能.方法:采用脉冲式高压静电微囊制备仪制备出APA-Foxc2-BMSCs微囊复合体,行吖啶橙/溴化乙锭双染色;共培养微囊化转基因骨髓间充质干细胞和成骨细胞,共培养3周,MTT检测细胞增殖能力;共培养1周,行碱性磷酸酶活性定量检测;共培养1,2周,行碱性磷酸酶定性检测及von Kossa染色;共培养2周,Western blot、Real time PCR检测成骨因子表达.结果 与结论:①吖啶橙/溴化乙锭染色见微囊内70％-80％的细胞染成绿色,镜下未见细胞逃出微囊及在囊外染色;破囊后重新培养的骨髓间充质干细胞生长良好;②微囊化共培养组碱性磷酸酶染色见胞浆内出现较多的棕褐色阳性颗粒,碱性磷酸酶活性显著升高,出现钙基质沉积;③微囊化共培养组Ⅰ型胶原、血小板衍生生长因子蛋白和mRNA表达显著升高;④结果表明,微囊化转基因骨髓间充质干细胞与成骨细胞共培养可增强骨髓间充质干细胞增殖活性,促进骨髓间充质干细胞成骨分化.

摘要： 微囊化技术作为一项发展迅速的新技术,具有精确给药、芯材控释等特点,在生物医药、食品、化工等领域均得到成功应用。海藻酸钠是从海洋藻类提取的功能独特的植物多糖,具有良好的溶解性、成膜性和凝胶性等优势,已被广泛用作微囊的包膜材料。但海藻酸钠微囊易受到基质材料、交联剂和生产工艺参数的影响,性质难以调控,所以微囊的生产仍存在配方不完善、制备工艺不稳定等问题。为解决上述问题,本综述对海藻酸钠的离子交换性、pH敏感性、凝胶特性等性质和微囊制备过程的影响因素进行了总结。论述了海藻酸钠微囊在包封细胞、药物以及精油方面的应用,指出今后的研究方向应集中于改进微囊的制备工艺,探明海藻酸钠成膜机理与机械性能的关系,提高海藻酸钠微囊强度与韧性,继续推进海藻酸钠与其他高分子材料的复配研究,以期扩大海藻酸钠微囊的应用范围,加快海藻酸钠微囊的工业化进程。

摘要： 胰岛移植是治疗糖尿病的有效方案之一,但目前仍存在供者短缺以及长期应用免疫抑制剂所致的不良反应等问题,导致移植后胰岛存活受限。微囊化胰岛移植技术可在一定程度上克服这些困难,但微囊内免疫隔离微环境破坏、氧气和营养物质供应不足等多种因素限制了微囊化胰岛移植的临床应用。近年来,关于提高微囊化胰岛移植效果的研究逐渐增多,干细胞在微囊化胰岛移植中的应用也逐步成为研究热点。因此,本文围绕微囊化胰岛移植的优化策略及干细胞在微囊化胰岛移植中的应用进行综述,探讨微囊化胰岛移植潜在的改进方法,旨在为微囊化技术在胰岛移植中的进一步临床应用研究提供参考。

摘要： 微囊作为一种高新科技成果,正在转化为实用技术,深入到医药、食品等领域,改变着传统的产品形式,让人们享受新型技术带来的高效、舒适和便捷。药物微囊化对于提高药物的性能和作用具有重要意义。本文介绍了微囊的制备方法及微囊化技术在中药制剂中的应用。

摘要： 随着生命科学技术和材料技术的不断发展,微囊作为一种高新科技成果,正在转化为实用技术,深入到制药、生物医学、食品等领域,改变着传统的产品形式,让人们享受新型技术带来的高效,舒适和便捷。在制药工业中,引入微囊技术可有效防止内溶物的降解,提高生物利用度,同时可以起到缓释、控释的作用。本文介绍了各类囊材的特性及微囊的制备方法,并对微囊在药物制剂中的应用进行总结,为研究新的制备工艺提供思路。

摘要： [目的]活菌型酸奶具有肠道保健功能主要得益于其中的活性乳酸菌,但在产品运输、货架期内活性乳酸菌会快速死亡,直接限制了酸奶健康功效的发挥。[方法]引入细胞微囊化和复合生物防腐剂技术,通过筛选合适的芯材和囊材,构建了适用于活性乳酸菌的微囊包埋体系,并采用复合生物抑菌剂对酸奶体系进行微生物质控,通过添加酸奶稳定剂强化酸奶在常温下的稳定性,实现在常温环境下活菌数的大幅提高。[结果]实现产品在常温30°C环境下保存30天,活性乳酸菌含量能达到初始含量的53.6%,微囊外微生物浓度为0,酸奶质地未有任何变化,脂肪上浮厚度为0.5 mm;风味评分8分以上,占比97%。

摘要： 为分析不同微囊化双歧杆菌菌粉在模拟消化道环境的特性,采用静电喷雾微囊化、常规喷雾微囊化和乳化冷冻微囊化方法包埋不同双歧杆菌菌粉,并研究它们通过模拟消化道仿生系统后的存活率、疏水性、自沉淀率、粘附性和细胞脂磷壁酸中脂肪酸含量.它们的体外模拟消化实验结果表明,静电喷雾微囊化双歧杆菌的存活率高于常规喷雾微囊化和乳化冷冻微囊化,静电喷雾微囊化乳双歧杆菌BL03在经过胃液、十二指肠、回肠后的存活率高达55.01％±4.12％.经过模拟消化道后的不同微囊化双歧杆菌,除长双歧杆菌BLL2外,静电喷雾微囊化双歧杆菌疏水性比乳化冷冻微囊化双歧杆菌提高125.14％～368.75％;静电喷雾微囊化双歧杆菌自沉淀率比乳化冷冻微囊化双歧杆菌提高112.50％～372.72％;除长双歧杆菌BLL2外,静电喷雾微囊化双歧杆菌粘附性比乳化冷冻微囊化双歧杆菌提高109.52％～411.11％,静电喷雾微囊化和常规喷雾微囊化方法明显优于乳化冷冻微囊化,静电喷雾干燥乳双歧杆菌BL03的粘附数高达(46.18±2.82)CFU/cell,静电喷雾微囊化乳双歧杆菌BL03包埋率高达93.31％±3.16％.不同微囊化菌株通过模拟消化道后,静电喷雾和常规喷雾微囊化双歧杆菌的C12:0和C6:0脂肪酸含量高于乳化冷冻微囊化,而C18:1n9c不饱和脂肪酸含量低于乳化冷冻微囊化.综合所述,在模拟消化道仿生系统环境胁迫下,静电喷雾干燥是良好的微囊化双歧杆菌方法.

摘要： 静电喷雾干燥是新型微囊化益生菌的方法.该文研究了静电喷雾干燥乳双歧杆菌BL03保护剂和微囊化工艺,通过单因素和正交试验,优化得到保护剂组成为海藻糖14％,亚麻酸10％,CaHPO46％,β-环糊精11％(均为质量分数),最佳静电喷雾微囊化工艺进风温度80°C,物料泵流量30 r/min,静电压25 kV,存活率高达89.26％.乳双歧杆菌BL03菌粉扫描电镜图片显示,静电喷雾干燥微囊化包埋效果最好,包埋率高达93.3％.比较静电喷雾干燥、常规干燥和乳化冷冻干燥3种微囊化方法,静电喷雾干燥模拟胃液作用2 h,存活率超过80％;模拟肠液作用4 h,存活率达到75％;25°C下储存12个月,活菌数存活率超过70％,均明显优于常规干燥和乳化冷冻干燥,说明静电喷雾干燥微囊化方法适合包埋乳双歧杆菌.

摘要： 目的：本实验将微囊化肝细胞移植入急性肝衰竭大鼠腹腔内，动态观察大鼠肝功能和肝组织中高迁移率族蛋白Bl(high mobility group box 1，HMGB1)的表达情况和意义。rn 方法：用D-氨基半乳糖造成大鼠急性肝衰竭模型，随机分成3组：Ⅰ组为生理盐水组，Ⅱ组为裸肝细胞移植组，Ⅲ组为微囊化肝细胞移植组，在6、12、24、48、72、120和168h检测各组血生化，用RT-PCR方法检测肝组织HMGB1 mRNA的表达。另取6只正常大鼠标本作为参考值。rn 结果：各组ALT、AST和TBil在6 h就开始上升，24h均已显著升高(P<0.05)，Ⅲ组ALT、AST和TBil显著下降，与Ⅰ、Ⅱ组有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。HMGB1 mRNA在6h显著升高(P<0.01)，12h达高峰，Ⅱ组、Ⅲ组在24h后表达量较Ⅰ组显著下降，72h、120 hⅢ组与Ⅱ组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。rn 结论：HMGB1可能参与了急性肝衰竭的病理生理过程，微囊化肝细胞移植组显著减少了肝衰竭大鼠肝组织中HMGB1mRNA的表达，从而减轻肝组织炎症反应并改善肝衰竭大鼠的预后。

摘要： 本研究利用微囊化成骨细胞和低氧环境体外模拟支持脐血造血干/祖细胞扩增的微环境.采用聚电解质络合制囊法,将SD大鼠成骨细胞用明胶-海藻酸钠-壳聚糖(GAC)微囊包被与分离得到的人脐带血造血单个核细胞(hMNCs)一起接种于6孔板中,并在低氧(5％氧气浓度)和常氧(20％氧气浓度)培养箱中分别进行静态共培养.每天取样计细胞数,同时做CFU-Cs集落检测和CD34+含量检测.结果表明:经过7天的培养,低氧条件下与成骨细胞共培养的造血单个核细胞扩增了18.7倍,其中CD34+细胞含量由初始的2.0％上升到2.5％,CD34+细胞扩增了23.4倍,扩增效果显著优于常氧共培养或非共培养体系.因此,低氧环境与微囊化成骨细胞所构建的培养体系对于脐血造血干/祖细胞的体外扩增有明显的促进作用,证实了低氧环境与成骨细胞对造血干细胞生存与增殖具有重要的协同调控作用.

摘要： 目的：本实验将微囊化肝细胞移植入急性肝衰竭大鼠腹腔内，动态观察大鼠肝功能和肝组织中高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1，HMGB1)的表达情况和意义。方法：用D-氨基半乳糖造成大鼠急性肝衰竭模型，随机分成3组：Ⅰ组为生理盐水组，Ⅱ组为裸肝细胞移植组，Ⅲ组为微囊化肝细胞移植组，在6、12、24、48、72、120和168h检测各组血生化，用RT-PCR方法检测肝组织HMGB1 mRNA的表达。另取6只正常大鼠标本作为参考值。结果：各组ALT、AST和TBil在6h就开始上升，24h均已显著升高(P＜0.05)，Ⅲ组ALT、AST和TBil显著下降，与Ⅰ、Ⅱ组有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)。HMGB1 mRNA在6h显著升高(P＜0.01)，12h达高峰，Ⅱ组、Ⅲ组在24h后表达量较Ⅰ组显著下降，72h、120 hⅢ组与Ⅱ组比较差异有显著统计学意义(P＜0.01)。结论：HMGB1可能参与了急性肝衰竭的病理生理过程，微囊化肝细胞移植组显著减少了肝衰竭大鼠肝组织中HMGB1mRNA的表达，从而减轻肝组织炎症反应并改善肝衰竭大鼠的预后。

摘要： 本文在酸奶的贮藏条件下及其保质期内,对微囊化双歧杆菌在酸奶环境中的稳定性进行了研究.结果表明,在上述条件下双歧杆菌活菌数并没有明显下降,说明其稳定性较好,含微囊化双歧杆菌的酸奶产品开发具可行性.

摘要： 微胶囊作为一种良好的固定化方法,已被广泛应用于活菌制剂的研究和应用.本文以酵母菌细胞为模型,研究了ACA(海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠)微胶囊基本制备参数对其生长和代谢的影响规律,如微胶囊核心状态、细胞接种密度、微胶囊粒径和成膜时间等.结果表明微胶囊核心状态对细胞生长和代谢无显著影响;微囊化酵母菌细胞的最佳接种密度为3×106 cells/ml微胶囊;微胶囊的粒径大小对细胞生长和代谢也无明显影响,但粒径大小为600 μm时,细胞的泄漏最小;微胶囊成膜时间大于15分钟时,成膜时间对细胞泄漏的影响不再显著,即最佳成膜时间为15分钟.

摘要： 本实验主要研究在不同部位将通过"一步成囊法"制成的微囊化兔甲状旁腺组织异种移植治疗大鼠甲状旁腺功能低下症.移植后血钙和移植物的透射电镜观察作为移植成功的功能和形态判断标准,同时对微囊化异种组织移植在受体的最终结局进行初步探讨,并选择一个有利于移植的部位.本文介绍了临床实验的材料，以及临床治疗方法，并对临床实验结果进行了讨论。

摘要： 目的：综述近年来国内外固定化酶载体材料的选择、固定化方法、及其在医药工业方面的应用。rn 方法：比较了固定化酶载体材料的优缺点，包括无机材料、高分子材料等。固定化方法主要包括:吸附法、共价结合法、包埋法、微囊化和交联法。rn 结果:固定化酶技术是指将生物酶固定在固定载体上，用于溶液中的酶促反应，反应完成后通过简单过滤即可与反应体系分离，并可以多次重复使用。rn 结论:固定化酶载体在医药工业中有着较广泛地应用，在未来会有更广阔的发展空间。

摘要： 微生物在宿主体内能够发挥重要的生理作用,因此在医疗保健,农业,畜禽等方面都得到了广泛应用.但该类制剂抗逆性较差,在储存运输、高温、高压及加工、pH等不良环境下都极易失活,丧失益生特性。微胶囊包被作为一种发展迅速的高新技术,能有效保护芯材,减少外界环境对芯材的不利影响,提高其在加工储存或宿主体内定植的有效性,改善利用效果,因此在微生态领域得到了越来越多的应用.本文综述了近年来饲料行业微生态制剂及微胶囊技术在益生菌包被、培养和应用方面的研究进展,包括新方法和壁材开发等,意在为新型微生态制剂的开发和应用提供参考.

摘要： 目的:考察喷雾干燥工艺对鞣质微囊防潮效果的影响,并研究了造成影响的机理.方法:喷雾干燥制成的鞣质微囊置于一定温湿环境中12 h,绘制吸湿曲线以研究进风温度、供液速度、雾化气流速与微囊防潮效果间的规律;并从微囊溶剂残留量、成膜过程膜收缩行为和微囊粒径3个方面研究造成这些规律的机理.结果:微囊防潮效果随着进风温度的提高、供液速度的降低、雾化气流速的降低而增强;反之则减弱.造成这种影响是由于成囊过程中囊壁致密程度、微囊中溶剂残留以及微囊粒径不同而造成的.结论:喷雾干燥制备微囊不同工艺参数制得的微囊的物理状态不同,其防潮效果也不同.

摘要： LbL(Layer by Layer)是指带正、负电荷的聚电解质依靠静电引力逐层交替沉积的自组装技术。1990 年以后，Decher 和他的课题组把此项技术广泛应用于在平板上构筑聚电解质纳米自组装多层复合膜。而后，LbL 技术拓展到构造在三维模板上的有序的多层复合膜。通过溶解或熔融除去做模板，可以制备出各种纳米或微米级胶囊。这些胶囊有望用于体内诊断、纳米反应器、光子晶体及发光器件等领域。本文论述了以纯天然聚电解质为囊壁材料制成的微胶囊和纳米胶囊具有与人体的良好的相容性，特别在药物控释方面最具实际意义的用途。

摘要： 本发明涉及一种一氧化氮的延时释放系统，包括微囊化的菠菜萃取物和酸性微囊化粉末，所述酸性微囊化粉末具有足够的酸度将菠菜萃取物转化为一氧化氮。本发明通过使用菠菜萃取物作为NO供体在患者体表能够持续长时间的释放NO。

摘要： 本发明提供分散稳定性、喷出稳定性以及显色性出色，图像的坚牢度、耐擦伤性出色且图像难以渗入而且可以得到高印字浓度的记录物的墨液组合物用微囊化色材、使用该色材的墨液组合物、其制造方法、喷墨记录方法、记录物以及微囊化物。在以颜料等色材粒子为代表的芯物质的表面，覆盖以如下所述的物质为主要成分的壁材，从而进行微囊化，其中的物质为：1)具有离子性基及疏水性基的聚合物(A)；和2)聚合物(B)，其至少具有：从具有与所述聚合物带有的电荷相反的电荷的离子性基、疏水性基以及聚合性基的第一聚合性表面活性剂衍生的重复结构单元，和从具有与所述第一聚合性表面活性剂具有的电荷为同种或相反的电荷的第二聚合性表面活性剂及/或具有与所述聚合物带有的电荷为同种或相反的电荷的亲水性单体及/或疏水性单体衍生的重复结构单元。在水性介质中含有将颜料等色材作为芯物质并将其微囊化而成的色材，作为墨液组合物，利用喷墨记录方法，在记录介质上，从喷头喷出该墨液组合物，得到记录物。通过用药品、金属粉、陶瓷等构成芯物质，进行该芯物质的表面改性成为可能。

摘要： 本发明涉及人组织激肽释放酶，具体地说是人组织激肽释放酶的微囊化细胞及其微囊化方法和应用；在基因修饰的表达人组织激肽释放酶的细胞上包覆着具有刚性和双向流通性的包膜材料；应用于治疗高血压和/或肾脏疾病中；本发明具有如下优点：1.适于临床需要；2.适于实际应用；3.应用效果明显；4.方法确实可行。

摘要： 本发明涉及一种组合物、细胞微囊化试剂盒和微囊化的单细胞的制备方法。以质量份数计，该组合物包括0.8份～1.4份的海藻酸钠、0.1份～0.3份的黄原胶、0.2份～0.8份的果胶、3份～6份的甘油、0.1份～0.3份的表面活性剂及0.1份～0.2份的明胶。使用上述组合物可以使得电喷技术制得的微囊尺寸小，容易制备微囊化的单细胞。

摘要： 本发明涉及一种微囊化设备，包括含有除尘室和微囊化室的主腔室、连接部及下端风室，连接部与风室之间设置有流化床，除尘室外壁上开设有出风口，风室外壁上开设有第一进风口，微囊化室外壁上开设有第二进风口，主腔室内设置有第一导流板，微囊化室内设置有第二导流板；微囊化室内还设置有连通上游送料设备的喷雾装置；第一导流板减少上升气流携带到除尘室的粉尘，可提高产品的收率；第二导流板便于气流沿主腔室的内壁呈螺旋状导入，减轻内壁堆积的问题，该系统还能够有效保留微生物发酵过程所产生代谢产物的活性，减少废弃物的排放量，同时通过调节脱水的量，可以调整微囊化过程中活性物质的浓度。

摘要： 本发明提供分散稳定性、喷出稳定性以及显色性出色，图像的坚牢度、耐擦伤性出色且图像难以渗入而且可以得到高印字浓度的记录物的墨液组合物用微囊化色材、使用该色材的墨液组合物、其制造方法、喷墨记录方法、记录物以及微囊化物。在以颜料等色材粒子为代表的芯物质的表面，覆盖以如下所述的物质为主要成分的壁材，从而进行微囊化，其中的物质为：1)具有离子性基及疏水性基的聚合物(A)；和2)聚合物(B)，其至少具有：从具有与所述聚合物带有的电荷相反的电荷的离子性基、疏水性基以及聚合性基的第一聚合性表面活性剂衍生的重复结构单元，和从具有与所述第一聚合性表面活性剂具有的电荷为同种或相反的电荷的第二聚合性表面活性剂及/或具有与所述聚合物带有的电荷为同种或相反的电荷的亲水性单体及/或疏水性单体衍生的重复结构单元。在水性介质中含有将颜料等色材作为芯物质并将其微囊化而成的色材，作为墨液组合物，利用喷墨记录方法，在记录介质上，从喷头喷出该墨液组合物，得到记录物。通过用药品、金属粉、陶瓷等构成芯物质，进行该芯物质的表面改性成为可能。

摘要： 本发明涉及人组织激肽释放酶，具体地说是人组织激肽释放酶的微囊化细胞及其微囊化方法和应用；在基因修饰的表达人组织激肽释放酶的细胞上包覆着具有刚性和双向流通性的包膜材料；应用于治疗高血压和/或肾脏疾病中；本发明具有如下优点：1.适于临床需要；2.适于实际应用；3.应用效果明显；4.方法确实可行。

摘要： 本发明属于饲料技术领域，公开了微囊化草鱼的饲料添加剂及其制备方法和应用，该微囊化草鱼的饲料添加剂包括以下组分：黄芪多糖、复合维生素、姜黄提取物、甘草提取物、乳化剂和载体。本发明将主要有效成分黄芪多糖、复合维生素、姜黄提取物、甘草混合，再利用粘土包裹使其均匀分布在乳化液中，再通过喷雾冷凝制粒技术制备成微囊，解决了饲料添加剂只能短效发挥作用的问题和降低了运输期间草鱼尾鳍发白问题的发生率。

摘要： 本发明公开一种杀灭灾害生物沼蛤的微囊化饵料及其制备与使用方法。所述饵料成分包括可食用的饵料壁材以及包裹在其内部的杀灭制剂芯材；饵料壁材主要成分为可食用的壳聚糖、海藻酸钙、硬脂酸镁、非离子表面活性剂、氢化植物油和蜂蜡的混合物；杀灭制剂芯材主要成分为氯化钾和次氯酸钠。饵料制备步骤：壁材和芯材原料的预混、喷雾干燥和冷却、微囊化饵料颗粒筛选。饵料使用方法：流速控制、饵料投放、杀灭处理和死亡沼蛤清除。测试实验结果显示，使用本发明制备的微囊化饵料能够显著杀灭输水管道中的沼蛤并清除。本发明在灾害生物沼蛤治理方面针对性强、效率高、污染小，具有较好的生态效益、社会效益和经济效益。

摘要： 本发明属于消毒剂技术领域，尤其涉及一种单过硫酸氢钾微囊化复配消毒剂及生产工艺，其中单过硫酸氢钾复配消毒剂由主料和辅料组成，其中主料为单过硫酸氢钾复合盐，辅料主要由含溴化合物、稳定剂、渗透扩散剂、填充剂、着色剂、香精、涂膜剂组成，并通过微囊化生产工艺处理。本发明不仅提高了单过硫酸氢钾复合盐的消毒能力，而且不产生致癌消毒副产物；增加了单过硫酸氢钾复合盐的稳定性和保质期，减少单过硫酸氢钾复合盐对湿度、温度的敏感性；具有速效性好、时效性长、刺激性小、成品不易结块、吸潮、涨袋的优点。