卵泡抑素

摘要： 目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵泡液中干细胞因子(SCF)、生长分化因子⁃9(GDF⁃9)、激活素(ACTA)及卵泡抑素(FS)的变化与卵泡发育的关系。方法选取林州市人民医院2017年1月至2021年4月实施体外受精治疗的PCOS患者42例(PCOS组)、正常排卵妇女42例作为对照组,检测两组的卵泡液中GDF⁃9、SCF、ACTC及FS水平、血清中促卵泡生成素(FSH)、雌激素(E2)、黄体生成素(LH)、孕酮(P),并对比两组的卵母细胞MⅡ率、正常受精率、优质胚胎率差异。结果PCOS组患者的卵泡液中的GDF⁃9、SCF、ACTC水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);PCOS组患者的卵母细胞MⅡ率、正常受精率、优质胚胎率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCOS患者卵泡液中的GDF⁃9、SCF、ACTC水平降低,FS水平显著升高,这些指标的变化可能与PCOS患者卵泡发育不良有关。

摘要： 目的探讨血清卵泡抑素(FS)对甲状腺癌的诊断与预测预后的价值。方法选择2018年4月~2020年4月收治的86例甲状腺癌患者,选择同期90例甲状腺良性病变患者和50例健康体检者为研究对象,检测血清FS水平、甲状腺球蛋白(Tg)和降钙素,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清FS、Tg、降钙素对甲状腺癌的诊断效能,并分析血清FS、Tg、降钙素与甲状腺癌预后指数的相关性。结果三组间血清Tg、降钙素、FS水平差异具有统计学意义(P0.05),而血清降钙素水平与预后指数呈负相关(r=-0.604,P<0.05)。结论血清FS在甲状腺癌诊断及预测预后方面的价值有限。

摘要： 目的探究血清卵泡抑素(FS)与分化型甲状腺癌患者临床病理特征的相关性及其在预后判断中的作用。方法选取分化型甲状腺癌患者78例[甲状腺癌组,包括甲状腺乳头状癌(PTC)患者68例、甲状腺滤泡癌(FTC)10例]、甲状腺良性结节患者41例(良性结节组)和健康体检者35名(正常对照组)。收集所有对象的临床资料,检测所有患者术前、术后3个月和正常对照者血清FS水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估FS鉴别诊断甲状腺癌和颈部淋巴结转移的效能。采用Logistic回归分析评估甲状腺癌患者发生持续性甲状腺癌的危险因素。结果甲状腺癌组术前血清FS水平显著高于良性结节组及正常对照组(P0.05)。ROC曲线分析结果显示,FS鉴别诊断甲状腺良性结节与甲状腺癌的曲线下面积(AUC)为0.78,最佳临界值为2.90 ng/mL,敏感性为70.5%,特异性为82.9%;FS判断甲状腺癌颈部淋巴结转移的AUC为0.69,最佳临界值为3.71 ng/mL,敏感性为58.1%,特异性为77.1%。高FS(≥2.90 ng/mL)组发生淋巴结转移的例数多于低FS(<2.90 ng/mL)组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,TNM分期Ⅲ~Ⅳ期和血清FS≥4.33 ng/mL是甲状腺癌患者发生持续性甲状腺癌的独立危险因素[比值比(OR)值分别为8.97、7.77,95%可信区间(CI)分别为2.12~18.33、4.54~15.98]。结论血清FS水平在甲状腺良、恶性结节的鉴别及甲状腺癌是否发生颈部淋巴结转移的判断中有一定的临床价值。高水平FS是分化型甲状腺癌患者发生持续性甲状腺癌的危险因素。

摘要： 目的 旨在探讨炎症因子activin(Act)A与其结合蛋白Follistatin(FS)在急性心肌梗死(AMI)与慢性心力衰竭(CHF)患者血清中的水平变化及其来源与意义.方法 应用ELISA法检测AMI组、CHF组及健康对照组血清Act A与FS水平,应用实时定量RT-PCR检测各组患者外周血单个核细胞Act A与FS mRNA表达,应用化学法Griess试剂测定各组患者外周血一氧化氮.结果 AMI组血清activinA水平明显高于CHF组,CHF组显著高于健康对照组;AMI组血清FS水平升高,CHF组与健康对照组比较血清FS水平无明显变化;Act/FS比值:AMI组＞CHF组＞健康对照组.外周血单个核细胞Act A与FS mRNA表达水平在AMI组、CHF组及健康对照三组间无明显差异.AMI组及CHF组血清NO水平均较健康对照组明显升高,AMI组较CHF组升高更显著,其变化同血清Act A变化一致.结论 AMI与CHF患者存在Act A-FS系统表达失衡,以Act A表达升高为主;高表达的Act A并非来源于单个核细胞,其可能通过促进分泌炎症介质NO,进一步参与AMI与CHF的病理过程.

摘要： 目的 探讨卵泡抑素(FST)、活化素B(Activin B)在反复种植失败患者种植期子宫内膜的表达情况及其影响.方法 选取2018年5月至2019年12月在该院生殖医学科进行体外受精与胚胎移植(IVF-ET)或卵泡浆内单精子显微注射(ICSI)治疗的不孕患者,由于男方因素或者输卵管因素于该院首次进行辅助生殖技术(ART)助孕,其中成功妊娠的患者作为对照组;至少进行3次移植(新鲜或者解冻的胚胎,每次至少有1枚优质胚胎,移植优质胚胎数大于或等于4)均未妊娠的患者作为反复植入失败(RIF)组;每组15例.采用免疫发光化学法检测两组患者血中性激素和抗缪勒管激素(A M H)的水平;采用超声监测移植日内膜的厚度;采用Western blot检测两组患者内膜组织中FST、Activin B、骨形态蛋白4(BMP4)、Smad3蛋白的表达情况.结果 两组患者性激素、AMH及移植日内膜厚度比较,差异均无统计学意义(P>0.05).RIF组患者FST的表达水平明显低于对照组,而Activin B的表达水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).RIF组患者内膜中BMP4的表达明显低于对照组,而Smad3水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 FST和Activin B在反复种植失败患者的种植窗期的子宫内膜中起重要的调节作用.

摘要： 目的 探讨血清激活素A(ACT A)、卵泡抑素(FS)、胎盘生长因子(PIGF)在子宫内膜异位症(EMT)中的诊断价值及其与EMT严重程度的关系.方法 选择2018-2019年在该院就诊的EMT患者115例为EMT组,选择同期该院的体检健康者45例为对照组.采用酶联免疫吸附试验检测各组血清ACT A、FS、PIGF、糖类抗原(CA)125水平.比较对照组和EMT组血清ACT A、FS、PIGF和CA125水平变化及其在EMT中的诊断效能.探讨血清ACT A、FS、PIGF、CA125水平与EMT严重程度、痛经的关系.结果 EMT组血清ACT A、FS、PIGF、CA125水平明显高于对照组(P0.05).结论 血清ACT A、FS和PIGF与EMT的严重程度有关,联合检测有助于对EMT患者的诊断.

摘要： 卵泡抑素(FST)是一种由垂体、肝、骨等多种组织合成分泌的单链糖蛋白,广泛分布于人体组织中,具有多种生理病理功能.体内外实验证实FST在炎症、骨损伤、肌肉萎缩等方面均有治疗价值.FST在维持口腔颌面部组织内环境稳态中发挥了关键作用,具有治疗口腔炎症、颌骨损伤等疾病的潜在价值,对牙齿、唇、腭、颌骨等软硬组织的发育也非常重要.FST在口腔颌面部上皮和间充质组织中均有表达,通过结合激活素和骨形态发生蛋白拮抗转化生长因子β信号通路,参与调控口腔颌面部的组织发育和相关疾病的发生发展.本文着重阐述FST在口腔颌面部发育及疾病中的作用、机制和应用前景,旨在为其在口腔医学领域的进一步研究和临床应用奠定基础.

摘要： 目的 探讨卵泡抑素(follistation,FST)在下咽癌(hypopharyngeal carcinoma,HPC)中的生物学作用.方法 收集2010年8月至2017年12月皖南医学院第一附属医院60例HPC患者,通过定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和免疫组织化学检测FST表达水平.采用qRT-PCR检测其在FaDu以及永生鼻咽上皮细胞系NP-69细胞中的水平.构建特异性沉默FST mRNA的慢病毒载体(shFST)并转染FaDu细胞,观察细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期、凋亡和迁移能力,在体接种检测细胞成瘤.此外,使用PathScan应激和凋亡信号蛋白芯片以及qRT-PCR分析FST敲减效应的机制.结果 与正常组织和NP-69细胞相比,FST在HPC组织和FaDu细胞中的表达更高,且其高表达与肿瘤TNM分期呈正相关;shFST的抑制作用显著降低了FaDu细胞的增殖和迁移能力;FST沉默增加了FaDu细胞的凋亡比例,并使细胞周期停滞在G0/G1期和S期;FST沉默还抑制了体内肿瘤的生长.结论 FST基因经ERK1/2和caspase信号,参与了HPC的发生发展进程,可能成为HPC的潜在治疗靶标.

摘要： 旨在基于生物信息学方法分析太行鸡卵泡抑素基因(follistatin,FST),并研究其在不同组织及卵泡不同发育时期表达差异,解析FST对太行鸡产蛋性能的影响.本研究使用RT-PCR对43周龄健康太行鸡FST基因编码区序列进行克隆和测序,运用生物信息学软件对其功能结构进行预测,荧光定量PCR技术对43周龄健康麻羽太行鸡FST在不同组织及不同发育时期卵泡中的表达差异进行分析,每组设3个重复,进行3次平行试验.结果显示,太行鸡FST基因编码区为1 032 bp,编码343个氨基酸,太行鸡FST蛋白与日原鸡同源性最高(100.0％),存在Sec信号肽,成熟蛋白具有FOLN和KAZAL_FS 2个保守结构域.该蛋白为亲水蛋白,蛋白分子式为C1619 H2567 N459 O520S44,分子量为38.192 6 ku,理论等电点为5.59,其中含量最高的是Cys(C),为10.50％;蛋白质二级结构含有α-螺旋、延伸链、β转角、无规卷曲,占比分别为16.33％、16.62％、5.25％、61.81％.FSTT基因在不同组织中均有表达,在肝中表达量最高.FST基因在各级卵泡表达量存在差异,其中,在大白卵泡中表达量最高(P＜0.01),在卵泡选择前后表达量存在1.6倍表达差异.上述结果为研究太行鸡FST基因结构和功能提供了重要的基础数据,也为进一步挖掘太行鸡产蛋性能候选高产基因提供了参考.

摘要： 抑制素、活化素和卵泡抑素是雌性动物卵巢内重要的调节因子,通过自分泌和旁分泌机制调节卵泡细胞分化和类固醇激素的合成。三者组成的抑制素-活化素-卵泡抑素系统在动物各个生殖阶段均起到重要的调控作用。从发现三种激素至今,多年的研究也使人们对其有了更深入了解,本文主要就抑制素、活化素和卵泡抑素的分子结构特性、生理功能、受体及作用机制进行综述。

摘要： 本文旨在对FST及其重要功能进行介绍，为日后FST的进一步研究和开发提供基础。自20世纪80年代人们从猪和牛的卵泡液发现卵泡抑素(Follistatin,FST)以来，关于FST的研究从未停止，并通过多种的体内体外实验发现了FST的多种功能作用。FST作为一种分泌型蛋白存在于哺乳动物体内的各种组织器官内，并由多种组织器官分泌，在激素调节，能量代谢，肌肉脂肪组织增殖分化方面具有重大作用。由于FST是从性腺中发现的，人们对于FST调节性激素分泌与信号传递，促进卵母细胞成熟和胚胎发育研究的较为透彻，进行过多个物种的动物实验，查明作用机制。FST作为TGF-β超家族的抑制剂，可以特异性与其一员抑肌素（Myostatin，MST)相结合并产生拮抗作用，促进机体肌肉增殖、分化和膨大。棕色脂肪作为哺乳动物体内重要的代谢组织一直是人们研究的热点，近年来发现FST可以促进棕色脂肪分化，诱导白色脂肪棕色化，并在细胞实验与小鼠实验中得到验证。

摘要： 本实验对将受精20h之后的卵母细胞移出后，分别加入不同量的卵泡抑素继续培养，观察结果，通过实验研究发现，IVC1阶段沉默卵泡抑素基因，在受精后7d不会影响囊胚率，与处理组无显著差别。综合亦1VC1阶段添加不同浓度卵泡抑素对牛胚胎早期发育影响的结果，可能在早期的胚胎发育的最初阶段，尤其是发生早期卵裂的阶段，卵泡抑素并不是必须的。

摘要： 本试验分别选18头在夏季精液品质出现下降的成年种公猪，平均分成三组，对A组主动免疫猪抑制素α亚基成熟肽(IHNα)，对B组同时主动免疫卵泡抑素(FSP)和IHN两种重组融合蛋白疫苗，结果使两组实验组都产生了一定水平的抗IHN抗体与抗FSP抗体。免疫IHN组的公猪精子活力在首免后的7天以后开始上升，并在第30天后高于对照组，但差异不显著(P>0.05)：免疫IHN+FSP组的公猪的精子活力在首免后就一直上升，并在首免30天后显著高于对照组(P0.05)，免疫IHN+FSP组的公猪血清中睾酮水平也上升，且与对照组相比，差异显著(P<0.05)。而在整个试验过程中，对照组的睾酮浓度变化水平不大.两组免疫组血浆中的FSH水平在首免21天以后都开始显著上升，与对照组相比差异极显著(P<0.01);两组免疫组血浆中的activin水平也在免疫后的21天有上升，与对照组相比差异显著(P<0.05)。

摘要： 抑制素、卵泡抑素和活化素,是三种参与垂体促卵泡素调控过程的糖蛋白激素,随着对促卵泡素调控过程的深入了解,现发现这三种蛋白在动物生殖周期中发挥着重要的作用。本文主要就抑制素、卵泡抑素和活化素的结构特征、生理功能以及抑制素和卵泡抑素对活化素生物学活性的抑制机理作一综述。

摘要： 卵泡抑素(Follistatin,FST)具有多种重要的生物学功能,能够促进动物肌肉的生长发育.为探索FST因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与我国重要海水养殖鱼类大黄鱼(Larimichthys crocea)生长性状的相关性,本研究采用直接测序和高分辨率熔解曲线(HighResolution Melt,HRM)法分别进行SNPs位点筛查和验证分型,结果共筛查到19个SNP位点,其中2个在外显子1,8个在外显子2,7个在外显子3,外显子4和5各1个,近端启动子区域未筛查到突变.位于外显子4的A-2169C位点,AA基因型占96.8％,CC基因型占3.2％,多态信息含量为0.0600;位于外显子5的A-2998G位点,AA基因型占63.2％,AG基因型占30％,GG基因型占6.8％,多态信息含量为0.2828,这两个位点均处于哈代-温伯格平衡状态(P＞0.05).相关性分析表明,在A-2169C位点,CC型个体各个生长性状(体重、体长、全长、体高)均大于AA型个体,但差异不显著(P＞0.05).A-2998G位点,AG型个体各性状均值最大,GG型个体最小,但只在全长性状上基因型AG与GG存在显著性差异(P＜0.05).这些结果表明FST基因编码区的突变对大黄鱼的生长性状存在一定的影响.

摘要： 本研究通过在无蛋白和血清的化学限定性培养基中添加卵泡抑素(Follistatin,FST),探讨了FST对猪早期胚胎发育的生理学作用,旨在为进一步优化猪早期胚胎体外培养体系提供依据.试验一研究在化学限定性培养基(PZM4)中添加不同亚型FST对猪孤雌激活胚胎(parthenogenetic activation embryo,PAE)早期发育的影响.结果表明,不同亚型FST(10ng/mL)的添加均可显著提高胚胎早期卵裂率(P＜0.05);FST-300可显著提高PAEs囊胚形成率(P＜0.05),FST-288可显著提高PAEs囊胚总细胞数(P＜0.05).试验二探讨了不同亚型FST(10ng/mL)对猪核移植胚胎(nuclear transfer embryo,NTE)早期发育的影响.

摘要： 牛FSTN基因及pMD18-T-FSTN的PCR扩增结果表明获得了预期大小片段，测序结果说明扩增的目的片段准确无误。经酶切及PCR鉴定表明成功构建了真核表达载体pIRES2-AcGFP1-FSTN。真核表达载体pIRES2-AcGFP1-FSTN的构建成功，为促进肌肉生长的转基因优质肉牛品种培育奠定了基础。

摘要： 目的:检测多囊卵巢综合征(PCOS)患者与正常妇女颗粒细胞中inhibinα、inhibinβA、inhibinβB亚基、FS315及FS288的表达水平，探讨上述细胞因子与PCOS发病的关系。方法:PCOS患者20名作为研究组，非PCOS妇女30名作为对照组，采用定量竞争性逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测两组妇女颗粒细胞中inhibinα、inhibinβA、inhibinβB亚基、FS315及FS288的表达水平。结果: PCOS组妇女颗粒细胞中inhibinα、inhibinβA、inhibinβB亚基、FS315及FS288的相对表达水平分别为0.93±0.41、3.72.±1.08、0.88±0.27、0.81±0.16、0.29±0.09。正常对照组妇女颗粒细胞中上述指标的相对表达水平分别为0.88±0.37、1.96±0.68、0.65±0.26、0.45±0.12、0.18±0.07。两组各项指标相比均有显著差异。正常妇女体内，颗粒细胞α亚基mRNA水平和卵泡直径正相关。颗粒细胞inhibinβA亚基和卵泡直径正相关。且α和βA亚基mRNA水平正相关。而βB亚基mRNA水平与卵泡直径无相关性。βB亚基mRNA水平较βA亚基mRNA水平低10倍。在PCOS病人中，颗粒细胞inhibinα、inhibinβA、inhibinβB亚基mRNA水平与卵泡直径无相关性。在PCOS颗粒细胞中，稳态FS315及FS288mRNA水平与卵泡直径及无相关性，无任正常妇女还是PCOS者的卵泡中，这两种转录产物自身却高度相关。另外，正常妇女和PCOS者FS315/FS288的比率相同，并不因卵泡直径而改变。结论:INHα和INHβA在卵泡的生长发育中起着重要作用。PCOS者INHα和βA亚基mRNA功能有缺陷。

摘要： 目的：通过观察补肾活血方对POF患者的治疗作用并探讨其对POF的治疗机制.方法：将60例POF患者随机分为治疗组、对照组治疗6月,观察治疗前后生殖内分泌激素、INH-ACT-FS通路细胞因子等指标.结果：补肾活血方能有效降低POF患者证候评分,降低FSH水平,升高血清AMH、INH-B、FS并降低ACT-A浓度,改善卵巢基质血流PSV并降低卵巢基质血流RI.结论：补肾活血方能有效通过抑制FSH的分泌与合成、平衡INH-ACT-FS通路并提高AMH水平、改善卵巢血供,最终对POF起到治疗作用.

摘要： 目的：通过观察补肾活血方对POF患者的治疗作用并探讨其对POF的治疗机制.方法：将60例POF患者随机分为治疗组、对照组治疗6月,观察治疗前后生殖内分泌激素、INH-ACT-FS通路细胞因子等指标.结果：补肾活血方能有效降低POF患者证候评分,降低FSH水平,升高血清AMH、INH-B、FS并降低ACT-A浓度,改善卵巢基质血流PSV并降低卵巢基质血流RI.结论：补肾活血方能有效通过抑制FSH的分泌与合成、平衡INH-ACT-FS通路并提高AMH水平、改善卵巢血供,最终对POF起到治疗作用.

摘要： 本发明涉及来源于生长因子的生物活性肽，提供由选自由序列号1至7组成的组中的一种以上的氨基酸序列形成的生物活性肽。

摘要： 本发明涉及一种卵泡抑素样蛋白1的中和性抗体及其应用，所述抗体为鼠源FSTL1中和性抗体2K6。本发明还公开了该抗体或其抗原结合片段的重链可变区和轻链可变区。本发明还涉及FSTL1在促进皮肤纤维化疾病中的应用，以及鼠源FSTL1中和性抗体2K6用于治疗、缓解或改善肺纤维化、皮肤纤维化和关节炎疾病或症状中的用途及其制备的药物组合物。研究结果表明上述鼠源FSTL1中和性抗体2K6能够治疗、缓解或改善肺纤维化、皮肤纤维化和关节炎疾病，并且对比本发明研发团队早期研发的治疗肺纤维化的抗体22B6，2K6对小鼠肺纤维化的预防和治疗效果要优于抗体22B6，即2K6实验组对肺纤维化关键指标—羟脯氨酸含量和肺纤维化面积比例的预防和治疗缓解率均高于22B6实验组。

摘要： 本发明实施例涉及一种卵泡抑素样蛋白的人源中和性抗体及其应用，包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含以下的CDR：氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的VH CDR1，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2，以及氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的VH CDR3；所述轻链可变区包含以下的CDR：氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的VL CDR1，氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的VL CDR2，以及氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示的VL CDR3。本发明的人源中和性抗体为可阻断FSTL1生物活性的抗体，从而调节各种纤维化疾病(例如特发性肺纤维化疾病(IPF)和皮肤纤维化)。

摘要： 本发明涉及一种基因工程新药‑重组人卵泡抑素蛋白的高效纯化方法。一种重组人卵泡抑素蛋白的纯化方法，该方法包括（1）菌体超声裂解，包涵体经过洗涤，用6M盐酸胍助溶；（2）利用6His标签，进行镍柱亲和层析；（3）利用DEAE Sepharose FF阴离子交换层析，得到高纯度重组人卵泡抑素蛋白。本发明纯化蛋白得率高，蛋白纯度高，具有步骤简单，经济实用，便于大规模生产纯化的特点。

摘要： 本发明涉及用于施用经遗传修饰以产生诸如卵泡抑素的治疗剂的自体和/或同种异体B细胞的方法。特别公开了用于施用单个最大有效剂量的经遗传修饰的B细胞和用于施用多剂量的经遗传修饰的B细胞的方法，所述B细胞表达卵泡抑素。本文公开的组合物和方法可用于长期体内递送卵泡抑素。

摘要： 本披露提供了详细的使用卵泡抑素作为用于早期诊断和/或预测2型糖尿病、受GCKR调节的肝卵泡抑素分泌的生物标志物，卵泡抑素的用途在本文中进行了报告。此外，本文还披露了一种构建用于早期预测人类2型糖尿病的生物标志物特征的方法。

摘要： 本发明涉及一种卵泡抑素样蛋白1的中和性抗体及其应用，所述抗体为鼠源FSTL1中和性抗体2K6。本发明还公开了该抗体或其抗原结合片段的重链可变区和轻链可变区。本发明还涉及FSTL1在促进皮肤纤维化疾病中的应用，以及鼠源FSTL1中和性抗体2K6用于治疗、缓解或改善肺纤维化、皮肤纤维化和关节炎疾病或症状中的用途及其制备的药物组合物。研究结果表明上述鼠源FSTL1中和性抗体2K6能够治疗、缓解或改善肺纤维化、皮肤纤维化和关节炎疾病，并且对比本发明研发团队早期研发的治疗肺纤维化的抗体22B6，2K6对小鼠肺纤维化的预防和治疗效果要优于抗体22B6，即2K6实验组对肺纤维化关键指标—羟脯氨酸含量和肺纤维化面积比例的预防和治疗缓解率均高于22B6实验组。

摘要： 本文提供了用于调节卵泡抑素的方法，如抑制卵泡抑素、抑制卵泡抑素的产生、降低卵泡抑素的水平、抑制卵泡抑素的功能或其组合。所述方法可以包含施用用于调节卵泡抑素的化合物。在一个实施例中，将所述化合物施用于患有或有风险患有选自以下的疾病或病状的患者：糖尿病、前期糖尿病、代谢综合征、胰岛素抵抗、痴呆和肥胖症，并且任选地，对所述疾病或病状进行预防、治疗、改善或其组合。

摘要： 本发明实施例涉及一种卵泡抑素样蛋白的人源中和性抗体及其应用，包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含以下的CDR：氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的VH CDR1，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2，以及氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的VH CDR3；所述轻链可变区包含以下的CDR：氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的VL CDR1，氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的VL CDR2，以及氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示的VL CDR3。本发明的人源中和性抗体为可阻断FSTL1生物活性的抗体，从而调节各种纤维化疾病(例如特发性肺纤维化疾病(IPF)和皮肤纤维化)。

摘要： 本发明尤其提供了用于治疗肌营养不良，特别是杜氏肌营养不良(DMD)的方法和组合物。在一些实施方案中，根据本发明的方法包括向患有DMD或对DMD敏感的个体施用有效量的重组卵泡抑素融合蛋白，使得DMD的至少一种症状或特征在强度、严重性或频率方面降低，或延迟发作。