Rh血型系统

摘要： 目的分析Rh血型系统抗原检测在临床精准输血中的应用价值。方法选择需要进行输血的患者160例为研究对象,均已明确为ABO血型或Rh血型,采用随机数表法分为对照组与观察组,各80例。对照组输入RhC、E不同表型红细胞悬液2 U,观察组输入RhC、E相同表型红细胞悬液2 U。统计Rh血型系统抗原分布情况和Rh血型系统抗体筛查阳性结果,比较2组输血前后全血血红蛋白(Hb)、红细胞积压(HCT)水平,统计2组输血后不良反应发生情况。根据输血经历将160例患者分为无或单次输血组和多次输血组,比较2组抗体筛查情况。结果单次输血组不规则抗体筛查阳性率(2.70%)、Rh血型系统抗体筛查阳性率(5.41%)和双群出现频率(2.70%)均低于多次输血组(17.89%、21.14%、17.07%)(P<0.05)。160例患者中Rh C、D、E抗原阳性率分别为92.50%、96.88%、44.38%。需进行配血的患者中出现不规则抗体阳性患者8例,其中6例是Rh血型中抗-E和抗-c阳性。与输血前比较,输血后2组全血Hb、HCT水平升高,观察组高于对照组(P<0.05)。输血后,观察组总不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 ABO血型或Rh血型患者中,Rh E抗原阳性率低于Rh C、D抗原,同型输血有利于全血Hb、HCT的升高,其安全性更好,因此在进行输血时应进行同型输血。

摘要： 不规则抗体是指除抗A、抗B以外的血型抗体,多经妊娠或输血免疫产生。它是引起ABO血型鉴定困难和配血困难的主要原因。而引起临床疑难交叉配血最常见的抗体是Rh血型系统的相关不规则抗体,该系统不规则抗体可单独存在,也可以联合抗体的形式存在,而有临床意义的不规则抗体会导致溶血性输血反应[1]。目前,临床工作中不规则抗体的筛查已经作为输血前的常规检查项目,以避免输血反应和输血无效等情况的发生。本院输血科在术前常规检测不规则抗体筛查中,发现1例抗-M合并抗-Mur抗体的案例。现报道如下。

摘要： 目的建立一种新型的RhD抗原检测方法。方法采用量子点-抗体复合物和C1q-磁珠分离RhD抗原,根据反应前后的荧光强度比值(Ratio value,R值)对RhD抗原进行检测;对160例临床标本的RhD血型分型,确定量子点荧光检测法的检测性能。结果当红细胞浓度处于1×10^(10)~1×10^(11)/L,35 min内可完成RhD血型抗原的检测;检测体系的组内和组间变异系数分别为3.86%和5.06%。通过量子点荧光检测法鉴定160例临床标本的RhD血型,与试管法相比符合率为100%;ROC曲线分析显示,当Cut-off值为1.610时,量子点荧光检测法在临床样本中具有较高的敏感性和特异性。结论量子点荧光RhD血型检测可作为常规RhD抗原检测方法的一种有效补充。

摘要： 目的分析Rh和MNS血型系统临床输血患者不规则抗体的分布特点及意义。方法调查试验选取2014年1月至2019年1月采用微住凝胶卡方法对55789例临床输血患者进行不规则抗体筛查,统计不规则抗体筛查阳性患者,并采用谱细胞以及相关试剂对不规则抗体的特异性进行鉴别,同时还重点分析Rh和MNS系统血型中不规则抗体的分布特点以及相关疾病占比情况。结果55789例临床输血患者中共抗筛阳性患者255例,阳性率0.46%。255例患者中,男、女占比分别为35.69%、61.18%。Rh和MNS血型系统占比分别为44.71%、18.04%。在Rh血型系统中,不规则抗体从高到低的排序分别为抗-Ec(27.84%)、抗-E(10.98%)、抗-Ce(3.14%)、抗-D(1.18%)、抗-C(0.78%)、抗-Dc(0.78%)。在MNS血型系统中全部为抗-M,占比为18.04%。在78例无输血史、妊娠史患者中,Rh和MNS血型系统占比分别为44.87%、30.77%,Rh血型系统中不规则抗体从高到低的排序分别为抗-Ec(28.21%)、抗-E(14.10%)、抗-Ce(2.56%),MNS血型系统全部为抗-M,占比为30.77%。抗筛阳性患者的疾病分布情况从高到低的排序为肿瘤疾病(26.72%)、内科疾病(20.24%)、外科疾病(15.79%)、血液疾病(12.96%)、肝胆疾病(11.74%)、心血管疾病(5.67%)、妇科疾病(4.45%)、灼伤类疾病(2.43%)。结论临床输血患者中,其主要以Rh和MNS血型系统为主,Rh血型系统的不规则抗体主要以抗-Ec、抗-E为主,而MNS血型系统均为抗-M,不规则抗体筛查对于临床输血的安全性具有重要的价值和意义,输血科和临床应给予高度的关注和重视。

摘要： 目的分析产妇Rh血型系统抗体的检出特点,并且分析其与新生儿溶血病之间的联系,制定临床输血的正确方式。方法选入我院于2016年12月至2019年12月期间我院收治的105例孕产妇,依据抗体Ig的种类进行抗球蛋白或者是凝柱凝胶抗蛋白的方式,检测进行检查的血清、谱红细胞和与自身红细胞反应结果;检查和分析Rh血型抗体的有效价、免疫球蛋白的种类和在37°C进行反应,以及所取得临床结果;检测孕产妇的红细胞D、C、E、c、e抗原并且确定孕产妇Rh血清学分型;新生儿进行溶血病的相关试验,确定新生儿和母体血清的关系,并且需要分析抗体的产生和妊娠史以及输血史之间的关系。结果105例孕妇Rh血型抗体在早期进行不规则抗体阳性标本的检出率为50例(47.62%),20例为妊娠史(40.00%),妊娠超过两次以上的13例(26.00%),输血史4例(8.00%);30例为抗-E,8例为抗-D、6例为抗-c、4例为抗-cE、2例抗-C;IgG28例(56.00%),IgG+IgM15例(30.00%),IgM7例(14.00%),在37°C下都会和相应的红细胞产生凝集反应;8例新生儿的新生儿溶血病血清抗体和母亲相同。结论通过试验可知,造成Rh血型抗体的主要原因为妊娠或者输血等,来源于母亲的Rh血型抗体会造成Rh-HDN,在输血的时候应当检测夫妇RhCE抗原常规检测,选择相同的血型进行输血,以此减少意外抗体的概率。

摘要： 目的:探讨RhCcEe配合性血液输注对温抗体型自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)患者输血安全性的影响。方法:选取2017年1月-2021年12月福建医科大学附属龙岩第一医院收治的98例温抗体型AIHA患者,随机分为对照组和观察组,各49例,对照组给予ABO、RhD相合性输血,观察组给予ABO、RhC、c、D、E、e抗原相合性或相容性输血,比较两组临床疗效、血液学指标、输血不良反应情况。结果:两组性别、年龄、贫血程度等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组输注有效44例(89.79%),部分有效3例(6.12%),无效2例(4.08%),总有效率95.92%;对照组输注有效31例(63.26%),部分有效14例(28.57%),无效4例(8.16%),总有效率91.84%,两组输注总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组输血前Hb、Hct、TBIL水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);输血后观察组Hb、Hct水平高于对照组,TBIL水平低于对照组(P0.05)。结论:RhCcEe配合性血液输注能改善温抗体型AIHA患者Hb、Hct、TBIL水平,且不增加输血不良反应,安全性好。

摘要： 目的研究天津地区RhD阴性围产期妇女RHD基因分型,并分析不同基因型的RhC、c、E、e分布特征。方法收集2017年1月至2019年12月在天津市第五中心医院就诊的RhD阴性围产期妇女标本104例,应用血清学方法进行RhC、c、E、e表型鉴定;使用PCR-SSP法对间接抗人球蛋白试验(IAT)确认为RhD阴性的样本进行RHD基因分型。结果104例RhD初筛阴性个体中RhC/E血型分型结果显示,ccee 57例(54.8%),Ccee 29例(27.9%),ccEe 10例(9.6%),CCee 4例(3.8%),CcEe 3例(2.9%),ccEE 1例(1%);RHD基因分型结果显示,全缺失RHD基因型70例(67.3%),DEL RHD 1227A纯合型13例(12.5%),RHD-CE(2-9)-D型10例(9.6%),弱D15型5例(4.8%),DEL RHD 1227A杂合型2例(1.9%),RhD阳性2例(1.9%),2例(1.9%)不能用此PCR-SSP方法确定其基因型。结论RhD阴性围产期妇女的RHD基因型分子机制具有丰富的多态性,主要为RHD全缺失型,其次为DEL RHD 1227A纯合型和RHD-CE(2-9)-D型。

摘要： 临床上以ABO血型不合引起的胎儿新生儿溶血病(ABO-HDFN)多见,一般临床症状较轻。非ABO-HDFN以Rh血型不合引起的胎儿新生儿溶血病(Rh-HDFN)为主^[1]。大量研究表明抗-D抗体是导致Rh-HDFN中最常见的抗体,日常新生儿溶血病检测中多集中于ABO-HDFN和Rh(D)-HDFN相关检测,可能会漏检其他Rh系统不规则抗体导致的HDFN。

摘要： Rh血型作为重要性仅次于ABO系统的重要血型系统,对其抗原及抗体的研究是临床输血工作上重要的一环。目前Rh血型系统的研究认为,人血液中不存在抗Rh的天然抗体,只有当Rh表型抗原阴性血液接受Rh表型抗原阳性血液输血后,才能产生抗Rh抗体,Rh系统的抗体主要是IgG,分子量小,可透过胎盘[1~4]。目前已发现40多种Rh抗原,与临床关系最密切的5种为D、E、C、c、e,其中D抗原以其对机体可能造成的后果最严重.

摘要： cqvip:Rh血型系统是最复杂的血型系统,该系统不规则抗体经输血或妊娠等免疫刺激产生,是临床导致溶血性输血不良反应和新生儿溶血病的主要因素之一[1]。有报道显示Rh血型系统不规则抗体的检出率占总检出抗体数量的50%左右,仅抗-C检出率为1.71%,抗-C联合抗-e的检出率为3.42%[2-5]。尽管抗体鉴定及交叉配血的方法在不断改进,但该系统抗体漏检的情况时有报道[6-8],严重影响患者的输血安全。本文发现1例因谱细胞鉴定结果剂量效应分析偏差导致抗-C抗体漏检的案例,现报道如下。

摘要： Rh血型系统相关基因包括RHD基因和RHCE基因，都含有10个外显子，序列同源性高达96%-97%，交换重组、缺失和点突变产生了8种常见的Rh单体，Rh血型系统主要由Rh30蛋白和Rh50蛋白两大类蛋白组成。

摘要： Rh血型系统相关基因包括RHD基因和RHCE基因，都含有10个外显子，序列同源性高达96%-97%，交换重组、缺失和点突变产生了8种常见的Rh单体，Rh血型系统主要由Rh30蛋白和Rh50蛋白两大类蛋白组成。

摘要： Rh血型系统相关基因包括RHD基因和RHCE基因，都含有10个外显子，序列同源性高达96%-97%，交换重组、缺失和点突变产生了8种常见的Rh单体，Rh血型系统主要由Rh30蛋白和Rh50蛋白两大类蛋白组成。

摘要： Rh血型系统相关基因包括RHD基因和RHCE基因，都含有10个外显子，序列同源性高达96%-97%，交换重组、缺失和点突变产生了8种常见的Rh单体，Rh血型系统主要由Rh30蛋白和Rh50蛋白两大类蛋白组成。

摘要： Rh血型系统相关基因包括RHD基因和RHCE基因，都含有10个外显子，序列同源性高达96%-97%，交换重组、缺失和点突变产生了8种常见的Rh单体，Rh血型系统主要由Rh30蛋白和Rh50蛋白两大类蛋白组成。

摘要： Rh血型系统是红细胞血型系统中最为复杂的血型系统之一,具有复杂的遗传多态性,其临床意义仅此于ABO血型系统.Rh血型系统目前已发现49种抗原,以C、e、D、E、e这5种抗原在临床上最为重要,尤其是D抗原,它是除ABO血型系统外最强的红细胞抗原,具有极强的免疫原性,是造成迟发性溶血性输血反应最常见的原因.本文为了解萍乡地区Rh阴性人群基因多态性状态，经序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法进行基因学检测，比较血清学结果与基因学结果的异同。

摘要： Rh血型系统是红细胞血型系统中最为复杂的血型系统之一,具有复杂的遗传多态性,其临床意义仅此于ABO血型系统.Rh血型系统目前已发现49种抗原,以C、e、D、E、e这5种抗原在临床上最为重要,尤其是D抗原,它是除ABO血型系统外最强的红细胞抗原,具有极强的免疫原性,是造成迟发性溶血性输血反应最常见的原因.本文为了解萍乡地区Rh阴性人群基因多态性状态，经序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法进行基因学检测，比较血清学结果与基因学结果的异同。

摘要： Rh血型系统是红细胞血型系统中最为复杂的血型系统之一,具有复杂的遗传多态性,其临床意义仅此于ABO血型系统.Rh血型系统目前已发现49种抗原,以C、e、D、E、e这5种抗原在临床上最为重要,尤其是D抗原,它是除ABO血型系统外最强的红细胞抗原,具有极强的免疫原性,是造成迟发性溶血性输血反应最常见的原因.本文为了解萍乡地区Rh阴性人群基因多态性状态，经序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法进行基因学检测，比较血清学结果与基因学结果的异同。

摘要： Rh血型系统是红细胞血型系统中最为复杂的血型系统之一,具有复杂的遗传多态性,其临床意义仅此于ABO血型系统.Rh血型系统目前已发现49种抗原,以C、e、D、E、e这5种抗原在临床上最为重要,尤其是D抗原,它是除ABO血型系统外最强的红细胞抗原,具有极强的免疫原性,是造成迟发性溶血性输血反应最常见的原因.本文为了解萍乡地区Rh阴性人群基因多态性状态，经序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法进行基因学检测，比较血清学结果与基因学结果的异同。

摘要： 文章就一例疑似由抗-Ec引起的新生儿溶血症病例进行了综述。该患儿男性，出生4天，胆红素偏高，患儿母亲于生产前来要求过配血，配血过程血清中检测出抗-Ec抗体。现要求检测患儿是否患有由血型抗体引起的新生儿溶血病。从血型角度上讲，最常发生新生儿溶血病的血型系统是ABO和Rh两个血型系统。造成Rh新生儿溶血病的抗体比较复杂，最常见的有抗-D,抗-E，抗-c等。本病例中患儿为B型，母亲为A型，发生ABO血型系统引起的新生儿溶血病可能性不大。母亲Rh表型为CCee，其血清中检出不规则抗体，抗-Ec,效价为16，提示有外来的Ec抗原(通过输血和妊娠)刺激母体产生免疫反应。当该母亲再次怀上含有Ec抗原的胎儿时，母体内的抗-Ec通过胎盘可与胎儿Ec抗原发生免疫反应，本例新生儿的Rh表型为CcEe，因此该患儿有发生新生儿溶血病的可能。患儿乙醚释放试验检出特异性抗-E抗体，且放散液与E抗原阴性的B细胞在抗人球介质中反应阴性。因此该病例可被证实由Rh血型系统不规则抗体抗-E引起的新生儿溶血病，并排除合并ABO溶血病。

摘要： 本申请公开了一种基于测序数据的ABO血型系统分型方法及其应用。本申请方法包括利用参考序列和贝叶斯分类训练数据集，对待测样品测序数据进行分析，具体的，比对待测样品测序数据获得相对于基准序列的位置和变异信息；将比对上的reads的信息，对每个外显子，组装交叠且交叠序列一致的reads为单体型；根据支持reads数和覆盖度打分，按分数从高到低取出单体型，构建候选单体型；对所有的候选单体型的变异进行排列组合，基于排列组合得到的单体型与数据库中单体型的距离、贝叶斯分类的P值、支持reads数、型别不矛盾，进行打分，选取得分最高的两个作为待测样品最终的ABO血型。本申请方法，提高了血型分型准确性，还能分析潜在新血型，能进行大批量分析。

摘要： 本发明提供一种MN血型系统N型变异型血型基因引发的溶血性输血反应的SNP位点，为MN血型基因GYPA第1外显子第108‑114位碱基之间缺失一个T。本发明提供了MN血型N型变异型基因检测的新用途，从而提供了一种有效的避免溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行MN血型N型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统O型变异型的SNP位点，新的O型变异型基因编码区域由起始密码子起第484至492位删失gtgacgctg碱基。本发明提供了一种新的O型变异型基因，从而完善了ABO基因库，提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的O型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明公开了检测红细胞Rh血型系统RHD1227A等位基因的PCR‑SSP方法及引物，具体涉及分子生物学技术领域，包括PCR扩增引物组合，所述PCR扩增引物组合包括检测RHD*1227A等位基因的上游引物下游引物，引物序列信息如下：上游引物：CTTAAAATATGGAAAGCACCTCATGA；下游引物：CTATCACGTTAATAGGTGAAAAATCTTTCT；所述上游引物和下游引物的PCR产物大小为89bp，本发明通过检测RHD*1227A等位基因作为D放散型(D‑elute,DEL)型的表型鉴定指标，操作简单，易判断结果。

摘要： 本发明公开了检测红细胞Rh血型系统RHD1227A等位基因的HRM基因分型方法及引物，具体涉及分子生物学技术领域，引物序列如下：HRM上游引物:ATATGGAAAGCACCTCATGA；HRM下游引物:AAACAGCAAGTCAACATATATACT，本发明操作简单，检测速度快，全部操作过程只需要约2.5小时，大大缩短了检测时间。该方法具有费用低、敏感性高、特异性高和重复性好等优点，可以准确、快速地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。

摘要： 本发明公开了一种Rh血型系统数据平台，其中，包括：输入模块，用于输入Rh血型数据以及查询条件；数据储存模块，用于储存所述输入模块输入的Rh血型数据；查询模块，用以根据所述输入模块输入的查询条件于所述数据储存模块中进行查询；数据输出模块，用以输出所述查询模块查询到的结果。其技术方案的有益效果是：于现有的ABO血源管理系统中增加了Rh血型系统，采用压缩的字符或者字串对Rh抗原进行标记减少系统储存空间，降低原ABO血源管理系统的扩充难度。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统B型变异型的SNP位点，新的B型变异型基因编码区域由起始密码子起第125位插入T碱基。本发明提供了一种新的B型变异型基因，从而完善了ABO基因库，提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的B型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明提供一种MN血型系统N型变异型血型基因引发的溶血性输血反应的SNP位点，为MN血型基因GYPA第1外显子第108‑114位碱基之间缺失一个T。本发明提供了MN血型N型变异型基因检测的新用途，从而提供了一种有效的避免溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行MN血型N型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本实用新型公开了一种Rh(C/c/E/e)血型系统检测微柱凝胶卡，包括平板状卡体和嵌于所述卡体内的管状体，所述管状体均匀排布在所述卡体的内部，所述管状体的数目为八个，任意一个所述管状体均包括位于上端的加样柱和位于下端与加样柱贯通相连的分离柱，所述加样柱为上端开口的U型结构，所述加样柱的开口处具有环状凸起，且位于所述卡体外，所述分离柱的下端为锥形，所述分离柱内填充有凝胶试剂。本实用新型将Rh分型C、c、E、e及C、c、E、e进行组合，很好的满足了临床对RhD阳性样本的进一步分型检测的需求，试剂卡排布合理，可一次性进行2人份的Rh分型检测。

摘要： 本实用新型公开了一种用于快速检测红细胞Rh血型系统的试剂盒，具体涉及医疗器具技术领域，包括盒体，所述盒体内部设有摇匀机构；所述摇匀机构包括电机，所述电机固定连接在盒体底部，所述电机输出轴延伸至盒体内部，所述盒体内部嵌设有多个支撑环，多个所述支撑环前后两侧均延伸至盒体前后两侧内壁中，所述支撑环前后两侧与盒体连接处均通过第一轴承活动连接；本实用新型通过设置摇匀机构，检测中将盛放有各种试剂的试管放置在试管座内后，启动电机即可使得支撑框不断左右滑动，从而通过基座带动试管座以第一轴承位置为圆形不断来回摆动，从而使得各个试管同时被摇晃震动，使得试管内部试剂被摇匀混合。