Pb(Ⅱ)

摘要： 以铅离子为模板离子、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈为交联剂和引发剂、稀盐酸为洗脱剂,采用微波辅助反相乳液悬浮聚合法,制备了磁性离子印迹聚合物(MIIP),通过SEM、FTIR、XRD和BET技术对其进行了表征,并将其用于水中Pb(Ⅱ)的吸附。在初始质量浓度60 mg/L、溶液pH 6、吸附温度303 K、吸附时间60 min的优化条件下,MIIP对Pb(Ⅱ)的吸附量可达107 mg/g。MIIP对Pb(Ⅱ)的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型。MIIP能够选择性识别二元金属离子混合溶液中的Pb(Ⅱ),具有很好的Pb(Ⅱ)识别和吸附能力。在重复使用5次后吸附性能没有明显变化,表明MIIP具有良好的重复使用性能。

摘要： 以MoS_(2)及壳聚糖(CS)为原料制备W-MoS_(2)/CS复合微粒,分析MoS_(2)掺杂对复合微粒形貌及孔隙结构的影响,考察吸附过程中溶液pH值、初始浓度、吸附时间及共存离子等因素对Pb(Ⅱ)的吸附容量的影响.结果表明:W-MoS_(2)纳米花被均匀掺杂进CS凝胶内后,起到了一定的固定、粘合凝胶结构的作用,使得复合微粒结构更坚实,表面更粗糙,并且保持了良好的孔隙结构.随着pH值在4~7范围内增加,复合材料对Pb(Ⅱ)的吸附量持续增大,在pH=7时达到最大值.W-MoS_(2)/CS复合微粒吸附速率在30 min前先急剧升高,最后在120 min左右达到吸附平衡.实验中W-MoS_(2)/CS复合微粒对Pb(Ⅱ)的吸附更符合Langmiur模型,表明吸附过程以单层吸附为主,并且W-MoS_(2)/CS-2(50 mg MoS_(2))复合微粒的理论最大吸附容量为663.7 mg/g,优于大多数碳基和硫功能化的纳米材料.同时研究发现复合微粒在复杂离子共存的条件下依然对Pb(II)表现出极强的选择性,并且经过6个吸附再生循环后,W-MoS_(2)/CS复合微粒的吸附性能仍保持稳定,具有很好的重复使用性和再生能力.W-MoS_(2)/CS复合微粒的设计拓展了壳聚糖基材料在水处理领域的应用范围.

摘要： 以海藻酸钠(Sodium Alginate,SA)为前驱体,将沸石咪唑骨架材料ZIF-8加入SA中,制备出ZIF-8@SA复合材料,并研究了ZIF-8@SA对Pb(Ⅱ)的吸附性能。探讨了接触时间、Pb(Ⅱ)初始浓度、吸附剂用量、温度和吸附-脱附次数等因素对ZIF-8@SA吸附Pb(Ⅱ)效果的影响。对吸附过程进行了吸附等温线、吸附动力学和吸附热力学分析。结果表明,等温吸附过程符合Langmuir模型,303.15 K时,Langmuir模型拟合得到的理论最大吸附量为330.364 mg/g。吸附动力学过程符合拟二级动力学模型。热力学分析表明,ZIF-8@SA对Pb(Ⅱ)的吸附过程是自发的、吸热的。ZIF-8@SA对Pb(Ⅱ)具有很好的吸附效果。

摘要： 为了考察农林废弃物核桃壳对重金属Pb(Ⅱ)的吸附性能,以核桃壳为原料,采用微波-H_(2)O_(2)耦合改性的方法制备改性核桃壳生物炭,并对其进行电子扫描电镜、X射线衍射和红外吸收光谱分析。考察了溶液pH值、核桃壳生物炭投加量、吸附时间、温度、Pb(Ⅱ)初始浓度等因素对改性核桃壳生物炭吸附模拟水溶液中Pb(Ⅱ)的影响。表征结果表明,改性生物炭具有无定形碳结构,炭颗粒表面具有微米级的大小不一、形状各异的孔隙结构;C■0、C—O、C■C等基团的含量较改性前有所增加。在初始离子浓度为400 mg/L、核桃壳生物炭投加量为16 mg/L、pH值为4.0、温度25°C、吸附时间180 min的条件下,改性生物炭对Pb(Ⅱ)的吸附率达到99.5%。吸附试验结果表明,微波-H_(2)O_(2)耦合改性核桃壳生物炭对于高浓度含Pb(Ⅱ)废水具有良好的吸附效果。

摘要： 以工业固体废弃物赤泥(RM)为原料,经还原煅烧和接枝改性,制备得到一种醇胺钛酸酯改性的磁化赤泥吸附材料(ATMMRM)。利用XRD、FT-IR、SEM、BET、VSM等测试方法对RM和ATMMRM进行表征和对比,发现ATMMRM表面成功引入了羟基和胺基官能团,而且其比表面积及饱和磁化强度较RM分别提高6.0倍和9.6倍,这些特性为ATMMRM提供了更多活性吸附位点并赋予了材料磁分离能力。对Pb(Ⅱ)的静态吸附实验结果表明,在pH=6,T=25°C条件下,ATMMRM对水体中Pb(Ⅱ)的饱和吸附容量达213 mg·g^(-1),吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学方程,为自发、吸热、熵增的化学吸附控制过程,吸附机理主要为物理吸附以及ATMMRM表面接枝的羟基和胺基与Pb(Ⅱ)的螯合作用。

摘要： 钛酸纳米材料具有均一的结构、组成以及独特的物理化学性质,在水处理重金属领域中显示出良好的应用前景。本研究采用一步水热法合成了铌酸盐负载钛酸纳米片(Nb/TiNFs),并研究了Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)在其上的单组分以及复合体系中竞争吸附。XRD、TEM和SEM等证实材料为纳米片状结构,主要晶相为三钛酸盐。Nb/TiNFs对Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)显示出快速的吸附动力学和高吸附容量,具体机制为金属阳离子与层间-ONa/H基团的离子交换。吸附等温符合Langmuir模型,理论最大吸附量Pb(Ⅱ)(2.474 mmol·g^(-1))>Cu(Ⅱ)(1.876 mmol·g^(-1)).在两种金属离子共存的体系中,金属离子间存在竞争吸附,竞争能力Pb(Ⅱ)>Cu(Ⅱ),主要由于为Pb(Ⅱ)的水合能较小,容易解离为自由离子在Nb/TiNFs上进行离子交换。由于Nb/TiNFs具有高效去除复杂体系污水中金属阳离子且合成简易等优点,为处理多种重金属污染废水领域提供了可选途径。

摘要： 以核桃壳为原料,采用马弗炉热解-H_(2)O_(2)耦合改性方法制备核桃壳活性炭,运用SEM、XRD和FT-IR等技术对活性炭进行表征.考察了改性核桃壳活性炭吸附模拟废水中Pb(Ⅱ)的效果.表征结果显示,热解-H_(2)O_(2)耦合改性核桃壳活性炭表面形成了丰富的微米级孔隙结构,为无定型碳,含氧基团的种类有所减少.对于pH值为4.5,初始浓度为100 mg/L含Pb(Ⅱ)模拟废水,当吸附剂用量为20.0 g/L,在30°C下吸附80 min,核桃壳活性炭对Pb(Ⅱ)的吸附量达到3.22 mg/g,去除率达64.45%.

摘要： 以虾壳为原料,450°C氮气保护下热解生成虾壳生物炭(SSBC),并研究它对Pb(Ⅱ)和(或)Cd(Ⅱ)的吸附特性和吸附机理。结果表明:(1)SSBC属于低比表面积类生物炭,N质量分数高达11.31%。(2)各体系下SSBC对Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附过程均符合假二级动力学模型,以化学吸附(络合、配位和(或)沉淀等)为主。在二元体系中引入竞争组分后,Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附平衡所需时间减少、吸附量下降。(3)Langmuir模型能更好地拟合SSBC对各体系下Cd(Ⅱ)和单一体系下Pb(Ⅱ)的吸附过程,而SSBC对二元体系下Pb(Ⅱ)的吸附过程更符合Freundlich模型拟合的结果。(4)Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在SSBC上的吸附是几种机制共同作用的结果,其中吸附Pb(Ⅱ)的主要机理为碳酸盐沉淀,吸附Cd(Ⅱ)的主要机理为金属-π电子配位反应。

摘要： 以海藻酸钠和聚乙烯亚胺为原料,制备海藻酸钠/聚乙烯亚胺(SA/PEI)复合材料,研究其对水中Pb(Ⅱ)的吸附去除性能。系统研究了各因素对SA/PEI吸附Pb(Ⅱ)效果的影响。结果表明,SA/PEI对Pb(Ⅱ)的吸附量与Pb(Ⅱ)初始浓度正相关,在360 min达到吸附平衡。吸附过程符合拟二级动力学和Langmuir等温吸附模型。在303.15 K时,Langmuir等温吸附模型拟合得到的最大吸附量为316.46 mg/g。第6次使用的SA/PEI对Pb(Ⅱ)仍表现出较好的去除效果。

摘要： 探究了pH、反应时间和污泥投加量对给水厂污泥竞争吸附Pb(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)、Cd(Ⅱ)4种重金属离子的影响。分析实验结果表明,重金属离子自身的相对原子质量、离子半径、电负性及水解常数都将影响其与给水厂污泥间的亲和力[Pb(Ⅱ)>Hg(Ⅱ)>Cd(Ⅱ)>Cr(Ⅵ)]。当Pb(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)处于同一体系时,各离子间存在较强的竞争吸附,Cr(Ⅵ)和Hg(Ⅱ)具有相互协同作用;吸附竞争能力较弱的重金属离子的去除率可以通过增加给水厂污泥的投加量来提高。给水厂污泥对重金属离子的吸附机理包括发生共沉淀现象、重金属离子与给水厂污泥的表面官能团发生络合反应、形成分子间范德华力以及给水厂污泥的多孔结构使Hg(Ⅱ)发生污泥内扩散。

摘要： 本文利用新型的吸附材料四钛酸钾晶须为吸附剂,以FAAS法为检测手段,系统地研究了四钛酸钾晶须对Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附性能,提出了利用四钛酸钾晶须为富集剂,预分离/富集Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的新方法。结果表明:在pH为5.0时,吸附率可达到95％以上,以10mL1 mol/L HCl为解吸剂,沸水浴加热20min,可将吸附在四钛酸钾晶须上的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)定量洗脱。Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的检出限(3σ)分别为3.1ng/mL,5.7ng/mL:相对标准偏差分别为2.6％,1.6％(C:2.0μg/mL,n=9).

摘要： 本文利用新型的吸附材料四钛酸钾晶须为吸附剂,以FAAS法为检测手段,系统地研究了四钛酸钾晶须对Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附性能,提出了利用四钛酸钾晶须为富集剂,预分离/富集Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的新方法。结果表明:在pH为5.0时,吸附率可达到95％以上,以10mL1 mol/L HCl为解吸剂,沸水浴加热20min,可将吸附在四钛酸钾晶须上的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)定量洗脱。Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的检出限(3σ)分别为3.1ng/mL,5.7ng/mL:相对标准偏差分别为2.6％,1.6％(C:2.0μg/mL,n=9).

摘要： 本文利用新型的吸附材料四钛酸钾晶须为吸附剂,以FAAS法为检测手段,系统地研究了四钛酸钾晶须对Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附性能,提出了利用四钛酸钾晶须为富集剂,预分离/富集Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的新方法。结果表明:在pH为5.0时,吸附率可达到95％以上,以10mL1 mol/L HCl为解吸剂,沸水浴加热20min,可将吸附在四钛酸钾晶须上的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)定量洗脱。Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的检出限(3σ)分别为3.1ng/mL,5.7ng/mL:相对标准偏差分别为2.6％,1.6％(C:2.0μg/mL,n=9).

摘要： 本文利用新型的吸附材料四钛酸钾晶须为吸附剂,以FAAS法为检测手段,系统地研究了四钛酸钾晶须对Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附性能,提出了利用四钛酸钾晶须为富集剂,预分离/富集Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的新方法。结果表明:在pH为5.0时,吸附率可达到95％以上,以10mL1 mol/L HCl为解吸剂,沸水浴加热20min,可将吸附在四钛酸钾晶须上的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)定量洗脱。Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的检出限(3σ)分别为3.1ng/mL,5.7ng/mL:相对标准偏差分别为2.6％,1.6％(C:2.0μg/mL,n=9).

摘要： 本文利用新型的吸附材料四钛酸钾晶须为吸附剂,以FAAS法为检测手段,系统地研究了四钛酸钾晶须对Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附性能,提出了利用四钛酸钾晶须为富集剂,预分离/富集Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的新方法。结果表明:在pH为5.0时,吸附率可达到95％以上,以10mL1 mol/L HCl为解吸剂,沸水浴加热20min,可将吸附在四钛酸钾晶须上的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)定量洗脱。Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的检出限(3σ)分别为3.1ng/mL,5.7ng/mL:相对标准偏差分别为2.6％,1.6％(C:2.0μg/mL,n=9).

摘要： 本发明公开了一种利用谷氨酰胺处理抑制植物对重金属Pb吸收减轻蔬菜重金属污染并且降低Pb对蔬菜损伤及生长抑制的应用及方法。本发明利用谷氨酰胺处理抑制植物对土壤中Pb吸收，通过对不同Pb污染土壤中生长的小白菜等蔬菜施用10 mmol/L谷氨酰胺，可以有效抑制小白菜对土壤Pb的吸收，降低Pb在小白菜根及茎叶中积累，减轻小白菜Pb污染。

摘要： 本发明公开了一株嗜热的Pb成矿菌株Thermus thermophilus FAFU013，保藏号：CGMCC No.14654。本发明提供的嗜热Pb成矿菌FAFU013能够诱导Pb(II)转化成最稳定难容的磷氯铅矿[Pb5(PO4)3Cl，Ksp＝10‑84.4]，不但能够有效的钝化污泥中的重金属铅，降低Pb(II)的生物可利用性，而且最大限度的利用了污泥原有的营养物质。此外，本发明提供的Pb成矿菌FAFU013还能够利用污泥中的营养物质，在70～80°C进行生长和繁殖，热稳定性好，代谢活性不受高温堆肥温度的抑制，有利于提高和维持高温堆肥堆体的温度，促进有机物降解和病原微生物的杀灭，缩短发酵周期。

摘要： 本发明提供的基于智能凝胶的Pb2+微流控检测芯片，包括基板、凝胶片、检测毛细管、支撑毛细管、进样头、出样头和支撑杆，所述凝胶片的材料为聚N‑异丙基丙烯酰胺‑共聚‑苯并‑18‑冠6，凝胶片垂直于检测毛细管的轴线设置在检测毛细管中，该凝胶片能选择性地络合Pb2+并发生体积溶胀；所述检测毛细管固定在基板上，进样头、出样头分别固定在检测毛细管两端的基板上并与检测毛细管连通，支撑毛细管位于出样头一侧且与检测毛细管同轴线固定在基板上，支撑杆穿过支撑毛细管的内孔插入检测毛细管中，它的一端与凝胶片接触，另一端固定在基板上。本发明还提供了水样中Pb2+的检测方法，该方法能降低水样中Pb2+的检测成本。

摘要： 本发明公开了一种锌电积用Pb/Pb‑Mn阳极及其制备方法。该阳极由Pb基体和Pb‑Mn合金镀层组成。该阳极制备方法为：第一步，将PbO和MnO2溶解在由摩尔比为1:2的氯化胆碱:尿素组成的低共熔溶剂中；第二步，以上述溶液为电解液，采用恒流极化方法，在Pb基体上电沉积Pb‑Mn合金层。当该阳极应用于锌电积过程中，镀层中Pb和Mn均会氧化，形成由PbO2、PbSO4和MnO2组成的氧化膜层。本发明提出的Pb/Pb‑Mn阳极服役过程生成的氧化膜层组成均匀、结构致密，稳定性高。得益于此，Pb/Pb‑Mn阳极的服役寿命长于传统铅合金阳极。

摘要： 本发明涉及C08L67/02领域，尤其涉及一种高生物降解速率的PBS的合成方法及PBS和应用，包括如下步骤：(1)惰性气体保护下，将丁二酸、丁二醇和第三共聚单体投入反应釜，在常压低温下反应后减压继续反应，得预聚物；(2)在预聚物加入助剂，升温降压后缩聚，得产物PBS。本方法合成的共聚PBS较现有技术具有更高的降解速率，作为一次性包装材料的使用时，可极大地加快包装材料的自然降解，实现快速、安全、绿色的环保包装，很大程度上减少因处理一次性包装材料而造成的人力物力的损耗。

摘要： 本发明涉及一种高吸附Pb2+的复合混凝土、检测该混凝土Pb2+浓度的装置及检测方法，属于混凝土加工领域。本发明提出了一种新的复合型混凝土，通过在普通混凝土中添加高吸附Pb2+的透水混凝土，再通过在普通混凝土中对透水混凝土不同位置的设置，在保持混凝土良好的力学性能和渗透性能的同时，得到了对Pb2+高吸附能力的复合混凝土；通过检测装置实时检测透水混凝土滤液中Pb2+含量，减少检测步骤，大大加快检测速度。

摘要： 本发明提供了一种基于金属Pb负极的钠离子电池的制备方法及金属Pb回收方法，制备方法为：a、将Pb粉和导电剂混合，经研磨后均匀分散于溶有粘结剂的凝胶中，制得粘稠状的负极浆料，将所述负极浆料均匀涂抹于集流体上，经真空干燥处理后，制得负极电极片；b、将醚类有机溶剂和钠盐混合制成醚类电解液；c、将制备的负极电极片、醚类电解液与正极电极片或对电极组装成钠离子电池。本发明的Pb粉可以直接利用废旧铅酸电池回收的微米级铅，工艺简单、易操作、成本低；该体系钠离子电池具有较高的能量和功率密度。

摘要： 本发明提供了一种用于PB管的阻氧材料和制备方法及阻氧PB管，所述阻氧材料的制备方法包括以下步骤：(1)将纳米氧化铝和表面改性溶液按照重量比(85～95)：(5～15)混匀，得到表面改性纳米氧化铝，所述表面改性溶液包括丙酮和乙烯基三(2‑甲氧基乙氧基)硅烷；(2)将聚丁烯、步骤(1)得到的表面改性纳米氧化铝和润滑剂混合后在130～180°C下挤出得到所述用于PB管的阻氧材料，所述聚丁烯和步骤(1)得到的表面改性纳米氧化铝的重量比为(50～35):(40～25)。本发明的用于PB管的阻氧材料可以添加至PB管中，使得PB管内部在微观上形成致密的阻氧结构，从而有效的阻止氧气的渗透；本发明PB管同时具有良好的机械性能和阻氧性能。

摘要： 本发明公开了一种碘离子配体PbS纳米晶的制备方法及碘离子配体PbS纳米晶墨水、太阳能电池。本发明以碘化铅与N,N‑二苯基硫脲为前驱体，N，N‑二甲基甲酰胺为溶剂，在丁胺的作用下，一步直接合成碘离子配体钝化的PbS纳米晶，简化了制备的工艺流程，降低了纳米晶的合成制备以及器件制备成本。本发明提供的碘离子配体PbS纳米晶，可溶解于N,N‑二甲基甲酰胺等溶剂中，得到纳米晶吸收峰在850～1100纳米范围内可调的碘离子配体PbS纳米晶墨水；同时，将本发明提供的碘离子配体钝化的PbS纳米晶的N,N‑二甲基甲酰胺溶液用于制备太阳能电池，可获得与溶液相配体交换相媲美的器件性能。

摘要： 本发明公开了一株嗜热的Pb成矿菌株Thermus thermophilus FAFU013，保藏号：CGMCC No.14654。本发明提供的嗜热Pb成矿菌FAFU013能够诱导Pb(II)转化成最稳定难容的磷氯铅矿[Pb5(PO4)3Cl，Ksp＝10‑84.4]，不但能够有效的钝化污泥中的重金属铅，降低Pb(II)的生物可利用性，而且最大限度的利用了污泥原有的营养物质。此外，本发明提供的Pb成矿菌FAFU013还能够利用污泥中的营养物质，在70～80°C进行生长和繁殖，热稳定性好，代谢活性不受高温堆肥温度的抑制，有利于提高和维持高温堆肥堆体的温度，促进有机物降解和病原微生物的杀灭，缩短发酵周期。