Hg(Ⅱ)

摘要： 以柠檬汁和尿素为原料,通过一步简单的微波热解制得了含氮荧光碳点(NCDs)。所得碳点发蓝色荧光,量子产率高达53.1%。Hg^(2+)可以与NCDs表面基团络合形成非荧光的稳定化合物,导致荧光猝灭。通过荧光猝灭与寿命的关系和紫外-可见光谱的变化情况得出猝灭应属静态猝灭。另外,卡托普利的加入可以使NCDs荧光得以恢复,这是因为Hg^(2+)与卡托普利的成键作用强于NCDs,卡托普利的加入使Hg^(2+)脱离NCDs表面,荧光得以恢复。在最优化的实验条件下,卡托普利的检测范围是0.25~25μmol·L^(-1),检出限为0.17μmol·L^(-1)。该探针成功地用于卡托普利片剂中有效成分的测试并取得了满意的效果。

摘要： 探究了pH、反应时间和污泥投加量对给水厂污泥竞争吸附Pb(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)、Cd(Ⅱ)4种重金属离子的影响。分析实验结果表明,重金属离子自身的相对原子质量、离子半径、电负性及水解常数都将影响其与给水厂污泥间的亲和力[Pb(Ⅱ)>Hg(Ⅱ)>Cd(Ⅱ)>Cr(Ⅵ)]。当Pb(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)处于同一体系时,各离子间存在较强的竞争吸附,Cr(Ⅵ)和Hg(Ⅱ)具有相互协同作用;吸附竞争能力较弱的重金属离子的去除率可以通过增加给水厂污泥的投加量来提高。给水厂污泥对重金属离子的吸附机理包括发生共沉淀现象、重金属离子与给水厂污泥的表面官能团发生络合反应、形成分子间范德华力以及给水厂污泥的多孔结构使Hg(Ⅱ)发生污泥内扩散。

摘要： 以六合水硝酸锌和1-(2-二甲氨基乙基)-1H-5-巯基四唑为原料,通过一步反应合成一种新型吸附剂(MTZ-MOFs),用以去除废水中的汞。结果表明,MTZ-MOFs对Hg(Ⅱ)具有优异的选择性和重复性,其最佳pH为3.0,最大吸附量为872.8 mg/g,且反应过程为自发放热过程。吸附行为为化学吸附,符合准二级动力学模型和Freundlich等温模型。此外,吸附机理研究表明,吸附过程主要依靠离子交换和螯合作用,其中S和N原子的协同作用起关键作用。MTZ-MOFs是一种高效去除汞离子的吸附剂。

摘要： 利用(3-氨丙基)三乙氧基硅烷和柠檬酸合成了一种硅、氮共掺杂的高量子产率的荧光碳点(SiN-CDs)。Hg(Ⅱ)能静态猝灭SiN-CDs在455 nm处的荧光(λex=370 nm),据此建立了一种荧光猝灭测定Hg(Ⅱ)的方法。在pH为7的醋酸盐缓冲溶液中,0.005~6μmol/L的Hg(Ⅱ)与荧光猝灭值(ΔF)呈线性关系,检测限(3σ/k)为3.33 nmol/L,低于世界卫生组织饮用水中Hg(Ⅱ)的指导值。标准加入法测定环境水样中Hg(Ⅱ)含量,其加标回收率为92%~105%,测定值的相对标准偏差(RSD)为0.50%~4.53%。

摘要： 利用功能化纳米结构材料修饰电极检测水环境中重金属离子是环境分析领域的研究热点之一.将染料化工废水混凝处理后的铁基污泥经过高温煅烧改性得到碳基复合材料,并通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱仪(XPS)对其进行表征.采用碳基复合材料修饰玻碳电极构建了Hg(Ⅱ)的电化学敏感界面,通过方波阳极溶出伏安法(SWASV)对Hg(Ⅱ)进行了选择性测定,取得的结果如下:(1)最优化条件下煅烧600°C材料的灵敏度和最低检测限(LOD)分别达到了27.945μA/μM和0.0145μM(S/N=3);(2)0.5μM的重金属离子Cd2+、Zn2+、Pb2+、Cu2+对检测Hg2+的干扰均在可控范围内;(3)实际水样中Hg2+的检测达到了92％-93％的回收率.研究拓展了染料化工废水铁基混凝污泥在电化学检测方向的资源化利用.

摘要： 采用表面接枝的方法将巯基硅烷接枝在坡缕石的表面,并将其用于去除水溶液中的汞.实验结果表明:在pH=4,时间120 min和温度298 K条件下,巯基功能化坡缕石对Hg(Ⅱ)的饱和吸附量达到201.38 mg·g-1.通过分析吸附动力学和热力学实验数据发现Hg(Ⅱ)的吸附过程符合准二级动力学方程,属于速率控制步骤的化学吸附;Langmuir模型较好地描述了吸附等温线.实验得到的热力学参数(△H=29.95 kJ·mol-1,△S=103.09 J·mol-1·K-1 and△G＜0)表明,整个过程属于自发的吸热过程.

摘要： 农业废弃物资源化利用和无害化处理是实现农业可持续发展和发展循环经济的有效途径,对薏仁米(Semen Coicis)秸秆制备生物炭吸附剂,实现有机固体废弃物资源化利用,解决重金属废水处理难题,以薏仁米秸秆为原料,采用快速热解法制备生物炭.为探明不同温度下制备的薏仁米秸秆生物炭对重金属Hg2+的去除机制及机理,并用扫描电子镜-能谱分析法(SEM-EDS)、傅立叶变换红外光谱法(FT-IR)、氮吸附法(BET)、X射线光电子能谱法(XPS)脱附对制备的生物炭进行了表征,研究其对水中Hg2+的吸附特性及机制.通过结果表明,随裂解温度的升高,生物炭的孔径尺寸逐渐增大,表面极性官能团逐渐减少,比表面积、孔隙容积呈现先增加后减小的趋势.薏仁米秸秆生物炭具有丰富的蜂窝状孔结构和-COOH、-OH等表面活性基团.生物炭对质量浓度小于100 mg·L-1溶液中Hg2+的去除率大于92％,且生物炭对Hg2+的去除率主要发生在前1 h吸附时间内,然后趋于平衡;随添加量的增加,生物炭对Hg2+去除效率呈现先增加后减小的趋势,含量为2 g·L-1时生物炭对水中Hg2+的去除效率最高,且700°C制备的生物炭对Hg2+的去除效率最高,最大吸附量可达235.3 mg·g-1.吸附平衡等温线和吸附动力学结果表明,薏仁米秸秆生物炭对Hg2+的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学吸附模型,其对Hg2+的吸附为单层吸附;结合X射线光电子能谱和立叶变换红外光谱,吸附作用机制主要以共沉淀和表面络合为主,Hg-π非共价相互作用为辅的形式结合机理.

摘要： 采用溶剂挥发的方法,利用溴化汞与柔性的苯并咪唑羧酸类配体4′-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑基甲基]联苯基-2-羧酸(HMBC)进行自组装,合成了配合物Hg(HMBC)(Br)2(DMF)(1).中心离子Hg(Ⅱ)采用变形的四面体配位模式,四个空置配位点分别来自于配体HMBC的氮原子和三个Br离子.起桥联作用的两个Br离子连接两个中心金属离子形成了一个Hg…Hg之间的距离为0.3925 nm的双核结构.荧光测试显示Hg(Ⅱ)作为重原子,可以有效地促进系间跃迁速率,从而减弱荧光发射.

摘要： Mercury(Hg)ions can lead to a serious impact on the environment;therefore,it was necessary to find an effective method for absorbing these toxic Hg ions.Here,the adsorbent(Zn-AHMT)was synthesized from zinc nitrate and 4-amino 3-hydrazine-5 mercapto-1,2,4-triazole(AHMT)by one-step method and,characterized the microstruc-ture and absorption performance by fourier transform infrared spectroscopy(FTIR),field emission scanning electron microscopy(FESEM),X-ray diffraction(XRD),Brunauer-Emmett Teller(BET),Thermal Gravimetric Analyzer(TGA)and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS).Through a plethora of measurements,we found that the maximum adsorption capacity was 802.8 mg/g when the optimal pH of Zn-AHMT was 3.0.The isothermal and kinetic experiments confirm that the reaction process of Zn-AHMT was chemisorption,while the adsorption process conforms to the Hill model and pseudo second order kinetic model.Thermodynamic experiments showed that the adsorption process was spontaneous and exothermic.Selective experiments were performed in the simulated wastewater containing Mn,Mg,Cr,Al,Co,Ni,Hg ions.Our results showed that the Zn-AHMT has a stronger affinity for Hg ions.The removal rate of Zn-AHMT remained above 98%,indicating that the Zn-AHMT had a good stability validated by three adsorption-desorption repeatable tests.According to the XPS results,the adsorption reaction of Zn-AHMT was mainly attributed to the chelation and ion exchange.This was further explained by both density functional theory(DFT)calculation and frontier molecular orbital theory.We therefore propose the adsorption mechanism of Zn-AHMT.The adsorption reaction facilitates via the synergistic action of S and N atoms.Moreover,the bonding between the adsorbent and the N atom has been proved to be more stable.Our study demonstrated that Zn-AHMT had a promising application prospect in mercury removal.

摘要： 目的 研究石英砂负载巯基材料(SFQ)去除Hg(Ⅱ)离子过程中各因素的影响,优化Hg(Ⅱ)离子去除条件.方法采用响应曲面(RSM)试验中的中心组合设计(CCD)方法,以吸附时间、Hg(Ⅱ)离子质量浓度和pH作为试验因子,建立3因素3水平响应曲面回归模型,以Hg(Ⅱ)离子的去除率作为响应值进行全面分析,并验证模型的准确度.结果响应曲面CCD建立的吸附模型对SFQ吸附Hg(Ⅱ)离子拟合度较高,R2=0.982 2,模型优化所得的最佳条件为:Hg(Ⅱ)离子质量浓度为0.96 mg/L,pH值为3.78,处理时间为102.94 min.在此条件下,Hg(Ⅱ)去除率为92.05％.试验结果与模型预测值符合,理论值与实测相对误差不超过2％.结论SFQ吸附Hg(Ⅱ)离子去除率的影响因素大小顺序依次为:pH、Hg(Ⅱ)离子质量浓度、吸附时间.SFQ对污水中H-g(Ⅱ)离子去除率较高,可以将SFQ材料应用于含汞废水的处理.

摘要： 本发明属于镧系金属有机框架复合材料技术领域，具体涉及一种采用BA‑Eu‑MOF复合材料测定Hg2+和CH3Hg+含量的方法。所述方法包括以下步骤：1)制备BA‑Eu‑MOF复合材料；2)绘制工作曲线；3)检测。本发明采用的原理如下：Hg2+或CH3Hg+与BA‑Eu‑MOF上的硼酸基团发生“转移金属化”反应，敏化了“天线”效应，从而使BA‑Eu‑MOF荧光增强，通过其荧光光谱变化进行测定。本发明的测定方法，具有快速响应、高选择性和高灵敏度的特点。

摘要： 本发明提供一种Hg(II)整体式吸附材料，在含有羟基的混合纤维制成的滤纸上原位生长的ZIF‑8纳米粒子后在ZIF‑8孔道内原位生长ZnS得到的整体式吸附材料ZnS‑ZIF‑8，其具有吸附速度快、容量大、净化能力高和便于回收利用的优点。

摘要： 本发明公开了一种协同脱除烟气中Hg0和废液中Hg2+的方法。该方法利用金属硫化物作为脱汞吸附剂，将吸附剂在干式除尘装置之前喷入烟道，吸附剂与烟气接触，从而吸附脱除烟气中的Hg0；将吸附剂在湿法脱硫装置之前喷入烟道，吸附剂与烟气接触，从而吸附脱除烟气中的Hg0，吸附剂进入脱硫浆液，吸附脱除浆液中的Hg2+；将吸附剂在湿式除尘装置/除雾装置之前喷入烟道，吸附剂与烟气接触，从而吸附脱除烟气中的Hg0，吸附剂进入除尘液，吸附脱除除尘液中的Hg2+。本发明方法具有很高的Hg0和Hg2+吸附效率。本发明具有简单易行、投资少、无二次污染等优势，具有广阔的市场应用前景。

摘要： 本发明提供了一种由Hg2+触发催化活性的纳米传感器，包括：介孔分子筛载体，和负载于介孔分子筛载体表面的锰螯合物。上述锰螯合物在Hg2+刺激下，可迅速增强对ABTS的氧化能力。基于此，以ABTS为指示剂，锰螯合物可特异性检测Hg2+，进一步地，制备得到的纯白色粉体可加工成便于测试的试纸条用于环境中废水和电池中Hg2+快速比色检测。检测的外部环境温和(无需额外添加剂，尤其是氧化剂)，且操作简便，成本低，特异性高，检出限低。上述纳米材料的制备过程简单，原材料便宜，非常适合于大规模工业生产，具有潜在的工业应用价值。

摘要： 一种基于胸腺嘧啶(T)介导的电化学生物传感器同时检测无机汞(Hg2+)和甲基汞(CH3Hg+)。Hg2+和CH3Hg+由于与T碱基的结合方式不同而被区分。两对富T序列的DNA(Hp‑Fc+S1和S2+SA‑MB)分别用作Hg2+和CH3Hg+的适配体；在DNA上标记二茂铁(Fc)和亚甲基蓝(MB)两种信号分子以分别指示Hg2+和CH3Hg+的含量；采用差分脉冲伏安法(DPV)技术检测Fc和MB的还原峰电流，Fc和MB的还原峰电位和电流分别定性定量地反映了Hg2+和CH3Hg+的浓度。该传感器通过两对适配体和两种指示剂的巧妙作用，消除了Hg2+和CH3Hg+之间相互的化学干扰，实现了Hg2+和CH3Hg+的定性定量检测，可实现浓度低至0.06pM Hg2+和0.13pM CH3Hg+的检测，为环境、生物样品中汞形态的分析提供了一个新方法。

摘要： 本发明提供一种Hg（II）整体式吸附材料，在含有羟基的混合纤维制成的滤纸上原位生长的ZIF‑8纳米粒子后在ZIF‑8孔道内原位生长ZnS得到的整体式吸附材料ZnS‑ZIF‑8，其具有吸附速度快、容量大、净化能力高和便于回收利用的优点。

摘要： 本发明公开了一种协同脱除烟气中Hg0和废液中Hg2+的方法。该方法利用金属硫化物作为脱汞吸附剂，将吸附剂在干式除尘装置之前喷入烟道，吸附剂与烟气接触，从而吸附脱除烟气中的Hg0；将吸附剂在湿法脱硫装置之前喷入烟道，吸附剂与烟气接触，从而吸附脱除烟气中的Hg0，吸附剂进入脱硫浆液，吸附脱除浆液中的Hg2+；将吸附剂在湿式除尘装置/除雾装置之前喷入烟道，吸附剂与烟气接触，从而吸附脱除烟气中的Hg0，吸附剂进入除尘液，吸附脱除除尘液中的Hg2+。本发明方法具有很高的Hg0和Hg2+吸附效率。本发明具有简单易行、投资少、无二次污染等优势，具有广阔的市场应用前景。

摘要： x可控制(x＞0.5)的薄层Hg

摘要： 本发明涉及水相Hg(Ⅱ)同位素测定领域，提供了一种水相Hg(Ⅱ)同位素的原位富集方法及分析方法。本发明采用DGT装置对待测水体进行吸附，得到吸附了Hg(Ⅱ)的DGT装置；所述DGT装置的吸附膜为NSBA吸附膜；对所述吸附了Hg(Ⅱ)的DGT装置中的NSBA吸附膜进行洗脱，得到Hg(Ⅱ)洗脱液，所述Hg(Ⅱ)洗脱液中汞浓度需≥0.5ng/mL；所述洗脱的洗脱剂为反王水。本发明的方法只需将NSBA‑DGT装置置于待测水体中对待测水体中的Hg(Ⅱ)进行原位吸附，不用进行直接的抓取采样，减小了待测水体样品转移过程中的污染可能性，用于后续水相中Hg(Ⅱ)同位素的检测时，准确度高。

摘要： 本发明属于传感器技术领域，提供了一种检测汞离子的生物传感器，包括：核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑7所示的发夹探针H1、H2和H3，T1和T2，挂锁探针TP、连接探针LP，和银簇，T4连接酶，Exo I酶，Exo III酶，phi29 DNA聚合酶。该传感器具有灵敏度高，检测限低，检测速度快等优点，可以弥补汞离子现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速，准确的定量检测。