螯合

摘要： 马来酸酐-丙烯酸共聚物具有螯合水解染料的能力,而脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸盐FMES具有优异的清洗性能与防止染料聚集的性能,试验将二者复配得到二元皂洗体系(相对分子质量3800),并用于印花织物的皂洗。结果表明,其对印花织物具有良好的皂洗效果,色牢度、防沾色均有明显提高,且缩短了皂洗流程。

摘要： 重金属的污染问题一直是环保领域的研究重点。本文综述了高分子螯合吸附材料以及重金属螯合吸附材料的研究动态,分析了天然高分子螯合材料、合成高分子螯合材料、以N、S、O基团为代表的重金属螯合吸附材料的国内外研究现状及存在的问题,对下一步重金属螯合吸附材料的研究方向做了一些设想。

摘要： 为研究锌-肽螯合物的制备方法,并对其理化性质进行初步探讨,以小麦蛋白(wheat protein,WP)和硫酸锌为原料,对富锌小麦蛋白水解物制备工艺进行优化,并采用光谱分析初步探明螯合位点,考察富锌小麦蛋白水解物的基本理化性质。结果表明,富锌小麦蛋白水解物的最佳螯合工艺条件为锌与蛋白质量比1.7∶1、螯合温度65°C、螯合时间60 min。在该螯合工艺条件下,螯合率可达66.88%;光谱分析初步探明Zn^(2+)可能与肽链上的NH和CH_(2)等基团发生配对反应;理化性质研究表明:与小麦蛋白水解物(wheat protein hydrolysate,WPH)相比,富锌小麦蛋白水解物(WPHZn)的起泡性、泡沫稳定性及溶解性相对较低;WPH-Zn的乳化能力较好。

摘要： 为达到环保要求,某炼钢厂建设了除尘脱硫装置,而脱硫过程中有稀硫酸副产物产生。该稀硫酸废水具有一定酸度,同时含有铬、镍、镉等多种重金属离子,以及一定量(60~4700 mg/L)的铁,超出环保标准要求。采用传统的碱中和法对该废水进行处理时,难以一次性去除水中的重金属离子,无法达标排放。提出采用碱中和+螯合+絮凝沉淀法处理稀硫酸废水,并考察了重金属离子的去除效果。实验结果表明,调节废水pH为8~10,投加120mg/L螯合剂DTC-1或TMT-1,添加适量絮凝剂PAC+PAM搅拌反应20 min,可使稀硫酸废水中的重金属离子达到排放标准要求,具有沉降速度快、容易分离等优点。该方法对铬、镍、镉离子的最佳去除率可分别达到99.97%、99.95%、99.32%。

摘要： 以工业固体废弃物赤泥(RM)为原料,经还原煅烧和接枝改性,制备得到一种醇胺钛酸酯改性的磁化赤泥吸附材料(ATMMRM)。利用XRD、FT-IR、SEM、BET、VSM等测试方法对RM和ATMMRM进行表征和对比,发现ATMMRM表面成功引入了羟基和胺基官能团,而且其比表面积及饱和磁化强度较RM分别提高6.0倍和9.6倍,这些特性为ATMMRM提供了更多活性吸附位点并赋予了材料磁分离能力。对Pb(Ⅱ)的静态吸附实验结果表明,在pH=6,T=25°C条件下,ATMMRM对水体中Pb(Ⅱ)的饱和吸附容量达213 mg·g^(-1),吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学方程,为自发、吸热、熵增的化学吸附控制过程,吸附机理主要为物理吸附以及ATMMRM表面接枝的羟基和胺基与Pb(Ⅱ)的螯合作用。

摘要： 向碱性锌镍合金电镀与钝化混合废水中加稀盐酸,调节其pH至4～6后加入氯化亚铁,再用石灰乳液调节pH至10～12,利用亚铁离子和钙离子的协同作用来沉淀羧酸配位剂,三价铬离子生成氢氧化物沉淀.过滤分离沉淀物后以稀盐酸调节上清液的pH至4.5～5.5,加二甲基二硫代氨基甲酸钠沉淀镍、锌、钴等离子.再次过滤分离沉淀物后以氢氧化钠溶液调节废水的pH至6～8,用生化降解法降低其化学需氧量.该工艺成本低,处理结果至少可满足GB 21900-2008《电镀污染物排放标准》的"表2"要求.

摘要： 在pH为10～12的条件下,先用亚铁离子和钙离子共同沉淀氯化钾镉钴合金电镀和钝化混合废水中的氨三乙酸等羧酸配位剂,六价铬被亚铁离子还原成三价铬后与镉离子、钴离子等一同生成氢氧化物沉淀.再用二甲基二硫代氨基甲酸钠沉淀废水中残留的重金属离子,使其沉淀完全.最后用次氯酸钠氧化废水中的电镀添加剂,降低其化学需氧量(COD).该方法成本低,处理结果可满足GB 21900-2008《电镀污染物排放标准》的"表3"要求.

摘要： 以不同浓度的醋酸浸提原灰、经不同螯合剂稳定化处理后的飞灰,研究不同酸度浸提剂下各重金属(Cd、Pb、Zn、Cu、Cr、Ni)的浸出行为.结果表明,大部分重金属的浸出浓度均随浸提剂酸度的增加而增加,螯合剂的加入对飞灰中Cd、Pb、Cu、Ni四种重金属的稳定效果明显,对Cr的稳定作用不明显,对于Zn,使用大分子螯合剂(DTC)较小分子螯合剂(SDD)有着明显的优势.经过稳定化处理后,飞灰中重金属的可还原态减少,可氧化态增加,DTC处理灰相对于SDD处理灰中重金属的稳定态(可氧化态、残渣态)含量更高.

摘要： 优选二乙烯三胺(DETA)作为胺化试剂对聚丙烯腈(PAN)纳米纤维进行改性,制备多胺纳米纤维吸附剂D-PAN,探究对Pb(Ⅱ)的吸附特性与机制。对D-PAN进行SEM、BET、FTIR和XPS表征,并通过试验研究溶液初始pH值、接触时间、温度、无机盐等因素对D-PAN吸附过程的影响。结果表明:多胺基团被成功引入D-PAN的三维网络中,多孔道结构有利于改善D-PAN对Pb(Ⅱ)的吸附性能。pH值为5.0时,D-PAN对Pb(Ⅱ)的静态吸附性能最优,由Langmuir模型拟合获得的最大吸附容量高达1.73 mmol/g,准一级动力学速率常数高达0.06 min-1。含盐体系中D-PAN对Pb(Ⅱ)的吸附量可提高近1倍,“盐促”效应显著。结合XPS和DFT结果分析,多胺基团中N原子可与Pb(Ⅱ)形成双齿和三齿螯合物。多次再生利用性能显示,D-PAN结构性能具有优良的稳定性。D-PAN具有吸附快、容量大、易再生等优点,具有广阔应用前景。

摘要： 优选二乙烯三胺(DETA)作为胺化试剂对聚丙烯腈(PAN)纳米纤维进行改性,制备多胺纳米纤维吸附剂D-PAN,探究对Pb(II)的吸附特性与机制.对D-PAN进行SEM、BET、FTIR和XPS表征,并通过试验研究溶液初始pH值、接触时间、温度、无机盐等因素对D-PAN吸附过程的影响.结果表明:多胺基团被成功引入D-PAN的三维网络中,多孔道结构有利于改善D-PAN对Pb(Ⅱ)的吸附性能.pH值为5.0 时,D-PAN对Pb(Ⅱ)的静态吸附性能最优,由Langmuir模型拟合获得的最大吸附容量高达1.73 mmol/g,准一级动力学速率常数高达0.06 min-1.含盐体系中D-PAN对Pb(Ⅱ)的吸附量可提高近1倍,"盐促"效应显著.结合XPS和DFT结果分析,多胺基团中N原子可与Pb(Ⅱ)形成双齿和三齿螯合物.多次再生利用性能显示,D-P AN结构性能具有优良的稳定性.D-PAN具有吸附快、容量大、易再生等优点,具有广阔应用前景.

摘要： 本研究选取体重相近的“杜长大”三元断奶仔猪72头，随机分成3组，每组3栏。3种试验饲粮的不同之处仅是添加的微量元素形式不同：对照组添加常规无机微量元素，W组和A组使用了等元素量的螯合微量元素，W组和A组的区别是W组添加蛋氨酸硒，而A组添加酵母硒。试验结果表明：螯合微量元素的使用明显提高了仔猪日增重、采食量及血清lgG含量，对料重比没明显影响;蛋氨酸硒和酵母硒对仔猪生产性能及免疫力影响的差异不显著。

摘要： 目的 探讨分子印迹技术指导下的模板壳聚糖衍生物是否能螯合放射性重金属铀，并对细胞的铀中毒有保护和缓解作用。方法 化学水平测定壳聚糖衍生物螯合铀的螯合率，人肾小管上皮细胞株HK-2用铀溶液(63，125，250，500 μM)作用24，48 h中毒组，并同时设加入壳聚糖衍生物(100，200，300，400 μg·ml-1)的螯合剂保护组，观察细胞的形态、测定细胞内铀含量、检测细胞活力、损伤及凋亡。结果 化学水平测定壳聚糖衍生物螯合能力，其中Cu-系列螯合率均高于90％，HK-2进行细胞毒理学评价，铀溶液浓度在125，250，500 μg·ml-1有明显细胞毒性，并随铀浓度增高细胞损伤加重;铀溶液浓度500μg·ml-1，加入壳聚糖螯合剂100，200，300，400 μg·ml-1，对细胞铀中毒均有一定的保护作用，随螯合剂浓度增高细胞损伤减弱。

摘要： 一种用于制备氨基酸螯合物的方法，其特征在于固体形式的金属氧化物和/或金属碳酸盐和/或金属硫酸盐和/或金属氯化物和/或金属氢氧化物被机械地活化，然后，活化的金属氧化物和/或金属碳酸盐和/或金属氢氧化物和/或金属硫酸盐和/或金属氯化物与固体形式的氨基酸组合在一起，并以固态反应转化为氨基酸螯合物。

摘要： 本发明涉及一种酶解和螯合联合转化提取肽螯合钙的制备方法，该方法是以禽蛋加工废弃蛋壳和咸蛋清为原料，咸蛋清经预处理、蛋白酶解与超微蛋壳粉螯合的协同作用、除杂提取得到肽螯合钙。本发明在咸蛋清中加入风味蛋白酶分解蛋白质，酶解离心后的上清液经磷酸化处理，增加肽的钙结合位点，与超微蛋壳粉中的钙螯合形成肽螯合钙，从而有效提高肽螯合钙的提取率。本发明利用废弃蛋壳和咸蛋清，变废为宝，制备了一种溶解度高、易吸收的肽螯合钙。

摘要： 本发明涉及合成肽技术领域。本发明提供了一种含有Cys‑Ser的高锌螯合活性锌螯合肽及其应用，所述含有Cys‑Ser的高锌螯合活性锌螯合肽为含有Cys‑Ser的三肽，所述含有Cys‑Ser的高锌螯合活性锌螯合肽氨基酸序列包括：His‑Cys‑Ser和Cys‑Ser‑Ala。本发明提供了一种新型高锌螯合活性锌螯合肽，可作为第四代补锌剂的良好中间体，为进一步开发具有高吸收率和高生物学利用率的第四代补锌产品提供理想的载体。

摘要： 本发明涉及合成肽技术领域。本发明提供了一种含有Ser‑Cys的高锌螯合活性锌螯合肽及其应用，所述含有Ser‑Cys的高锌螯合活性锌螯合肽为含有Ser‑Cys的三肽，所述含有Ser‑Cys的高锌螯合活性锌螯合肽的氨基酸序列包括：Ala‑Ser‑Cys、和Cys‑Ser‑Cys中的一种或两种。本发明提供了一种新型高锌螯合活性锌螯合肽，可作为第四代补锌剂的良好中间体，为进一步开发具有高吸收率和高生物学利用率的第四代补锌产品提供理想的载体。

摘要： 本发明属于生物小分子活性肽领域，具体涉及一种来源于卵黄高磷蛋白的钙螯合肽及其肽钙螯合物和应用。所述钙螯合肽由九个氨基酸组成，序列为DEEENDQVK，本发明提供的钙螯合肽DEEENDQVK在制备肽钙螯合物时，具有较高的钙结合率和螯合肽钙得率，合成肽钙结合率为97.00±1.42％，螯合肽钙得率为87.76±1.91％，钙离子螯合量为151.10±3.57mg/g。本发明提供的肽钙螯合物DEEENDQVK‑Ca，消化吸收率和保留率均高于其他有机钙和CaCO3，有利于钙的吸收；有利于促进蛋制品的高值化利用、显著改善人们的缺钙现象。

摘要： 本发明公开了一种含有螯合位点的聚丙烯酰胺、螯合型变粘滑溜水及制备。本发明合成了一类主链连接有螯合位点的可逆螯合交联的增粘滑溜水体系，聚丙烯酸与氨基酸在硼酸催化作用下进行酰胺化合成带有羧基的聚丙烯酰胺，之后向反应体系中加入包含螯合基团的有机胺进行胺化反应，得到所述含有螯合位点的聚丙烯酰胺。该聚丙烯酰胺的0.05％‑2％的水溶液，加入高价金属可溶盐后发生可逆交联，形成粘度1～1000mPa·s的增粘滑溜水，且可被EDTA破胶至5mPa·s以下。该技术有效的解决了常规滑溜水粘度低、携砂能力弱的缺点，可实现滑溜水连续在线混配高比例加砂压裂作业。

摘要： 一种用于制备氨基酸螯合物的方法，其特征在于固体形式的金属氧化物和/或金属碳酸盐和/或金属硫酸盐和/或金属氯化物和/或金属氢氧化物被机械地活化，然后，活化的金属氧化物和/或金属碳酸盐和/或金属氢氧化物和/或金属硫酸盐和/或金属氯化物与固体形式的氨基酸组合在一起，并以固态反应转化为氨基酸螯合物。

摘要： 本发明公开了一种寡糖螯合微量元素制备寡糖螯合物的方法，属于寡糖螯合物技术领域；该方法包括：将淀粉调浆制得淀粉浆，并向淀粉浆加入耐高温淀粉酶；对淀粉浆进行喷射液化，得到DE值15‑20的寡糖液；对寡糖液进行过滤、浓缩，并采用磷酸氢二钠调节pH4.0~6.0；将微量元素复合物加入寡糖液中进行螯合，经振荡反应和微波反应后，干燥得寡糖螯合物；其中，微量元素复合物为氯化铁或亚硒酸易溶复合物。本发明选用三氯化铁和亚硒酸加入寡糖液中进行螯合，振荡反应后微波处理加强孤对电子结合和螯合环稳定性，选用缓冲性磷酸氢二钠调节pH，降低了氢氧化铁沉淀产生可能性，保证所得寡糖螯合物稳定性高且成本低。

摘要： 本发明公开了六种高螯合活性的小分子肽螯合亚铁及制备方法和其在补铁剂中的应用，属于食品营养及医药领域，由小分子肽与亚铁盐螯合而成，所述小分子肽包括按以下氨基酸序列组成的小分子肽中的一种或多种，分别为：Ala‑Glu‑Asn‑Asn‑Gln‑Arg‑Asn‑Phe、Ile‑Thr‑Pro‑Glu‑Lys‑Asn‑Pro‑Gln、Glu‑Asn‑Leu‑Ala‑Arg‑Pro、Ala‑Glu‑Phe‑Ala‑Glu‑Val‑Ser‑Lys、Asn‑Asp‑Asn‑Leu‑Met‑Lys、Gln‑Asp‑Thr‑Pro‑Arg‑Val。所述小分子肽螯合亚铁可以作为一种补铁剂，具有螯合率高，消化率高，稳定性好等特点。

摘要： 本发明公开了一种含有螯合位点的聚丙烯酰胺、螯合型变粘滑溜水及制备。本发明合成了一类主链连接有螯合位点的可逆螯合交联的增粘滑溜水体系，聚丙烯酸与氨基酸在硼酸催化作用下进行酰胺化合成带有羧基的聚丙烯酰胺，之后向反应体系中加入包含螯合基团的有机胺进行胺化反应，得到所述含有螯合位点的聚丙烯酰胺。该聚丙烯酰胺的0.05％‑2％的水溶液，加入高价金属可溶盐后发生可逆交联，形成粘度1～1000mPa·s的增粘滑溜水，且可被EDTA破胶至5mPa·s以下。该技术有效的解决了常规滑溜水粘度低、携砂能力弱的缺点，可实现滑溜水连续在线混配高比例加砂压裂作业。