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中国药理学会第八届全国生殖药理学术研讨会

中国药理学会第八届全国生殖药理学术研讨会

  • 召开年:2013
  • 召开地:成都
  • 出版时间: 2013-06-27

主办单位:中国药理学会

会议文集:中国药理学会第八届全国生殖药理学术研讨会论文集

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  • 摘要:目的:探讨kisspeptin/GPR54在大鼠卵巢内的表达变化,及通过离体细胞培养,观察kisspeptin-10对大鼠卵巢黄体细胞内分泌功能的影响及其机理.方法:通过免疫组织化学、实时定量PCR和免疫印迹技术观察卵巢组织kisspeptin和GPR54表达水平及表达部位的变化.运用离体细胞培养和放射免疫方法观察kisspeptin-l0对基础和hCG诱导的大鼠卵巢黄体细胞内分泌功能的影响及其相应的信号通路.结果:(1)实时定量PCR结果表明:未成年大鼠的卵巢组织经促性腺激素处理后,KiSS-1 mRNA表达水平明显增加(P<0.01),经hCG处理后7天,其表达水平达到高峰.(2)免疫组织化学结果显示:在未成年大鼠,KiSS-1和GPR54蛋白在初级卵泡的颗粒细胞中呈现弱阳性的表达.经促性腺激素处理后,KiSS-1蛋白主要表达于卵泡的膜细胞、间质以及黄体,GPR54蛋白也明显表达于黄体.(3)在离体培养的黄体细胞,Kisspeptin-l0对基础和hCG诱导的大鼠黄体细胞孕酮分泌具有明显的促进作用(P<0.01),而对雌二醇的分泌没有明显的影响(P>0.05),同时伴随着类固醇合成几个关键酶(STAR,CYP11A,3β-HSD)明显增加(P<0.05).(4)在离体培养的黄体细胞,Kisspeptin-l0明显可增加Erkl/2的磷酸化,而Erkl/2信号通路抑制剂PD98059可以明显抑制Kisspeptin-l0促进黄体细胞分泌孕酮的作用.结论:Kisspeptin/GPR54系统通过Erkl/2信号通路直接调节大鼠卵巢黄体细胞孕酮的分泌.
  • 摘要:哺乳动物精子在通过雌性生殖道获能的过程中,其表面结构发生巨大的变化,其中一个突出变化是β-防御素126(DEFB126)蛋白在精子表面的覆盖.DEFB126由一个保守的β-防御核心和一条独特的糖化肽链长尾巴组成.DEFB126因其大量糖基化和带负电荷有利于精子穿过宫颈黏液,DEFB126还介导了精子附着在输卵管上皮细胞,有利于精子蓄积.DEFB126对于保证精子顺利通过女性生殖道是至关重要的,它可以使精子逃离女性免疫系统的识别,并提供精子受精的部位.最近研究发现,DEFB126基因核苷酸缺失突变易导致男性不育.这种基因突变在欧洲及中国有很高的发生率,分别为0.47和0.45.DEFB126基因突变的男性缺乏β-防御素126,这使得精子游动穿过子宫颈黏液并最终与卵子结合变得困难,使其妻子受孕率降低.很多男性不育无法用精子数量和质量来解释,进一步探索DEFB126基因突变在男性不育过程中的作用有助于揭开这一谜团,并带来筛查和治疗不育症的新方法.β-防御素功能多样性,特别设计到精子在附睾的成熟、保护、表明修饰等诸多方面.同时,由于β-防御素既联系免疫又参与生殖,也为理解感染、炎症和不育间的复杂关系以及分子机制提供了新的视角.
  • 摘要:目的:建立实验用大鼠子宫内膜异位症模型,评价诺美孕酮对大鼠子宫内膜异位症的治疗作用并初步探讨作用机理.方法:手术法建立大鼠子宫内膜异位症模型.以孕三烯酮为阳性对照,同时设模型对照组和空白对照组.造模成功大鼠分别灌胃给予低(0.5mg/kg)、中(1.5mg/kg)、和高(15mg/kg)3个不同剂量诺美孕酮,连续21天,观察大鼠的体重变化、异位内膜生长体积、主要肝功能生化指标及凋亡相关指标的影响.结果:①一般毒副反应:与空白对照组相比,各给药组动物均未见明显不良反应.与模型对照组相比,NOMAc中、高剂量组体重明显增长(P<0.05);其余各给药组未见明显差异(P>0.05);②异位内膜体积变化:与模型对照组相比,各给药组子宫异位内膜体积明显减小(P<0.05);与孕三烯酮阳性对照组相比无明显差异(P>0.05);③肝功能指标:与模型对照组相比,NOMAc高剂量组AST明显降低(P<0.05),其余各给药组AST、ALT、ALP均下降但无明显差异(P>0.05);④血清激素: NOMAc各剂量组雌(E2)、孕激素(P)和抗子宫内膜抗体(EMAb)水平明显低于模型对照组(P<0.05);⑤凋亡相关指标:与模型对照组相比,NOMAc各剂量组均可下调Bcl-2蛋白、上调Bax蛋白表达,其中,高剂量组Bax蛋白表达明显上调(P<0.05);中和高剂量组Bcl-2蛋白表达明显下调(P<0.05).结论:诺美孕酮(0.5~15mg/kg)可明显抑制大鼠实验性子宫异位内膜生长,其作用机理与降低血清E2、P和EMAb水平,诱导异位内膜细胞凋亡有关,高剂量诺美孕酮可明显改善肝功能主要生化指标.
  • 摘要:目的:研究人羊膜间充质干细胞(human amniotic mesenchymal stem cell,hAMSCs)对H2O2和顺铂所致卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)的治疗作用与可能机制.方法:H2O2灼伤和顺铂制各POF模型.hAMSCs腹腔注射移植,称重测卵巢指数,ELISA法检测激素含量,病理组织学检查组织病理与蛋白表达,定量PCR检测基因表达,G显带技术分析小鼠染色体核型.结果:①细胞移植第7和14天,hAMSCs组小鼠动情周期恢复率分别为33.33%和83.33%,明显高于模型组.第14天,hAMSCs组小鼠卵巢指数明显高于模型,达正常水平.hAMSCs组小鼠血清雌二醇含量逐渐上升恢复正常,FSH含量则降至正常.hAMSCs组POF小鼠与正常雄鼠合笼后,生育率为100%,明显高于模型组,新生小鼠生长良好,且有生育力.hAMSCs移植后,可见损伤的卵巢间质中存在PKH26标记的红色荧光hAMSCs.hAMSCs组卵巢组织结构明显改善,可见较多不同发育时期各级卵泡,模型组闭锁卵泡多,无成熟卵泡.⑧hAMSCs和正常组卵巢组织中FSHR、VEGF和IGF-1蛋白表达高于模型组,而TNF-α和IL-1β蛋白水平较低.且FOXL2、OCT4、GDF-9和LIF mRNA表达也高丁模型组.结论:hAMSCs移植对H2O2和顺铂所致POF具有明显治疗作用,其作用机制涉及卵巢组织FSHR、IGF-1、VEGF蛋白表达增加,FOXL2、OCT4、GDF-9和LIF mRNA表达上调,TNF-α和IL-1β蛋白表达下降.
  • 摘要:目的:本论文观察了中药促排方与克罗米芬对排卵障碍性不孕的临床疗效。方法:收集上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院妇科门诊的60例肾虚血瘀型排卵障碍患者中,随机分为治疗组(中药促排方组)与对照组(克罗米芬组)各30例,通过对治疗前后肾虚血瘀症状的改善、BBT(基础体温)改变、性激素水平、子宫内膜厚度、最大卵泡直径等,以及妊娠率及排卵率等进行比较.结果:中药促排方治疗组治愈10例,有效13例,无效7例,总有效率76.70%。对照组治愈6例,有效18例,无效6例,总有效率80%。经检验后无明显差异(P>0.05),说明中药促排方在排卵率方面与克罗米芬对照组相同的临床疗效。结论:(1)中药促排方可改善临床症状。(2)补肾活血法可促使卵泡发育,改善卵子质量。(3)可调节下丘脑一垂体一卵巢轴,改善生殖内分泌环境。(4)可增殖子宫内膜厚度,改善子宫内膜环境,提高受孕率。(5)补肾活血法可避免治疗远期的不良反应的发生,保障妊娠成功率。
  • 摘要:目的:观察益气养血补肾活血中药对体外受精-胚胎移植病人治疗的多方面疗效和体会.方法:对32例生殖中心不孕症患者(卵巢功能减退或卵巢低反应为9例、胚胎质量差或反复IVF失败为15例、IVF妊娠后先兆流产为7例、不明原因不孕1例)予以益气养血益肾活血中药治疗.结果:予以益气养血益肾活血中药治疗后,卵巢功能恢复正常范围3例;卵巢对COH反应性提高3例;胚胎质量提高5例;IVF反复失败妊娠4例;IVF妊娠后先兆流产继续妊娠5例;不明原因不孕妊娠1例.结论:益气养血补肾活血中药在辅助生殖治疗多方面发挥积极作用.
  • 摘要:淫羊藿为小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、或朝鲜淫羊藿的干燥叶,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿等功效,有效成分为淫羊藿苷及其肠道代谢产物淫羊藿次苷、淫羊藿素等.当今,许多国家使用淫羊藿或其提取物来治疗男性性功能障碍问题并取得良好的疗效,但关于淫羊藿苷及其代谢产物与其它药物间相互作用的研究却很少.本文对淫羊藿苷及其肠道代谢产物在人肠道UGT酶作用下发生药物-药物相互作用的潜在可能性进行了研究.通过人重组UGT酶体外研究及体内药物间相互作用的定量预测和比较,发现淫羊藿苷对UGTlA3具有抑制作用,IC50值为12.4±0.1μM,Ki值为8.0±1.4μM;而其肠道代谢产物淫羊藿次苷对UGTlA7、UGTlA4、UGTlA9均具有抑制作用,IC50值分别为2.8±0.1μM、2.9±0.1μM、2.4±0.1μM,Ki值分别为6.2±0.5μM、1.9±0.3μM、8.2+1.5μM;淫羊藿素对UGTlA7具有抑制作用,IC50值为0.3±0.0μM,Ki值为0.7±0.2μM.由于很多药物均由肠道UGT酶代谢,所以当淫羊藿或其提取物与其它药物合用时,应予以相关的监测和关注.本研究为淫羊藿的临床应用及相关体内研究提供了理论依据.
  • 摘要:目的:利用新型细胞转移力测定装置建立前列腺癌细胞PC-3M体外筛药模型.方法:取对数生长期生长良好的PC-3M细胞,用F12培养液预处理细胞两天,采用自制细胞转移力测定装置构建体外侵袭模型.首先在无聚碳酸酯聚乙烯吡咯烷酮(PVP)多孔滤膜(8um孔径)的上表面铺以50ul的Matrigel(1g/L)于37℃下作用1小时,使胶凝固,再以无血清培养液洗涤两次后备用.将备好的滤膜粘附于细胞转移力测定装置的上室底部,下室加入10%胎牛血清的F12培养液;再将粘有滤膜的上室插入下室,并确保上、下室间无气泡;最后取生长至对数期的癌细胞,用2.5g/L胰酶消化离心后以无血清的F12培养液重悬,以l05个细胞加到细胞转移力测定装置的上室中,盖上帽子,置CO2培养箱中培养约10小时;取出滤膜,用棉签拭去滤膜上表面细胞,并用0.1%的结晶紫染色数分钟,于200倍光镜下计数膜背面侵袭的细胞数,计数中间和四周共5个视野,每组计数三份样本,求出平均数,实验重复1次.结果:利用自制细胞转移力测定装置,可以成功复制体外PC-3M细胞侵袭模型.滤膜经结晶紫染色后,可以清楚看到癌细胞穿透滤膜,计数穿透细胞数为80个.结论:利用新型细胞转移力测定装置成功建立了前列腺癌细胞(PC-3M)体外侵袭筛药模型.
  • 摘要:目的:青蒿素类化合物对多种肿瘤细胞具有抑制作用,1044是一种新型水溶性青蒿素衍生物,本试验以青蒿琥酯为对照,通过体外培养人子宫内膜癌细胞(RL95-2)、人卵巢癌细胞(SKOV-3)、人乳腺癌细胞(MCF-7,T-47D)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(HepG2)、人胃癌细胞(MGC80-3)、人结肠癌细胞(SW620),初步探讨1044的体外抗肿瘤作用。方法:体外培养不同种类肿瘤细胞,在细胞处于对数生长期时以0.3、1、3、12.5、25、50μmol·L-1处理48h后,测定青蒿琥酯、1044对细胞增殖的影响。结果:1044对RL95-2、SKOV-3、MCF-7、T-47D、A549、HepG2、MGC80-3、SW620具有不同程度的抑制作用,其半数抑制浓度(IC50)和95%置信区间(CI)分别为:4.21±0.10μmol·L-1(CI:2.36-7.49μmol·L-1)、6.06±1.39μmol·L-1(3.42-10.73μmol·L-1)、22.51±4.92μmol·L-1(14.37-35.25μmol·L-1)、6.29±1.12μmol·L-1(2.61-15.17μmol·L-1)、6.92±2.99μmol·L-1(4.54-10.56μmol·L-1)、19.36±3.46μmol·L-1(11.84-31.65μmol·L-1)、15.49±0.28μmol·L-1(10.83-22.15μmol·L-1)、32.28±8.75μmol·L-1(15.02-69.40μmol·L-1).肿瘤细胞对1044敏感程度为:RL95-2>SKOV-3>T-47D>A549>MGC80-3>HepG2>MCF-7>SW620.青蒿琥酯对RL95-2、SKOV-3、MGC80-3有抑制作用,IC50和CI分别为:50.94±25.91μmol·L-1(CI:29.39-88.30μmol·L-1)、45.35±8.42μmol·L-1(24.99-82.94μmol·L-1)、30.38±6.64μmol·L-1(14.92-61.85μmol·L-1)。结论:1044对体外培养的多种肿瘤细胞具有抑制增殖的作用,且抑制作用均强于青蒿琥酯,其抗肿瘤作用机制还有待进一步研究。
  • 摘要:目的:通过度他雄胺对大鼠附睾上皮细胞连接关键蛋白claudinl和β-catenin表达影响的研究,探讨度他雄胺抑制生育可能的分子机制,为男性不育治疗和男性避孕提供附睾靶点.方法:设度他雄胺40mg/kg灌胃组和阴性对照组,每组8只,灌胃给药,1次/天,连续2周.给药结束后CASA评价雄鼠精子活力形态,交配雌鼠受孕率,对附睾进行分离称重,剪切成三部分(头部、体部和尾部),透射电镜分析附睾起始、头、体和尾各部分组织细胞紧密连接和粘附连接变化,应用RT-PCR分析用药组和空白对照组附睾各部分上皮连接蛋白Claudinl和β-catenin基因表达变化;使用免疫组织化学和western blot分析其蛋白水平的表达变化.结果:度他雄胺可以显著抑制大鼠精子活力和生育力,超微结构显示度他雄胺组较多附睾上皮细胞出现肿胀、变性,核出现染色质聚集,并有大量空泡形成,紧密连接出现空隙,精子处于平滑肌细胞等间质细胞周围,基细胞出现空泡变性坏死,部分管腔上皮细胞脱落,附睾腔液体积增多(重吸收障碍).RT-PCR实验结果显示度他雄胺可以显著下调附睾上皮关键蛋白Claudinl和β-catenin的基因表达.免疫组化和western blot结果显示Claudin1和β-catenin在大鼠附睾头、体和尾部呈递减性表达,即头部表达最强,体部次之,尾部表达最弱.度他雄胺用药组附睾各部Claudin1和β-catenin 的表达较空白对照组明显减弱,这与核酸表达水平的结果相一致.结论:度他雄胺可以显著抑制雄性大鼠生育,这与其抑制附睾上皮连接基因Claudinl和β-catenin表达有关.它通过抑制相关基因表达进而破坏附睾上皮紧密连接和改变附睾腔微环境,影响附睾精子成熟,最后抑制雄性生育.
  • 摘要:目的:评价Adjudin对人精子的受精能力及其可能的作用机制.方法:根据WHO(1999)男性学标准,从浙江省精子库获得45例生育男子精液标本.精子获能和顶体反应评价采用CTC免疫荧光染色法;以人精子穿透去透明带仓鼠卵(SPA)鉴定人精子的受精能力;精子活力及其超激活运动(HAM)鉴定采用CASA分析方法;以EIA法测定精子细胞cAMP水平;采用PY、PS和PT抗体免疫测定评价Adjudin是否参与精子获能相关事件——蛋白酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸磷酸化.结果:Adjudin抑制孕酮诱导的精子获能和ZP触发的顶体反应,并呈剂量依赖关系,由此导致精子受精能力明显下降.值得注意的是Adjudin抑制精子获能是一个可逆过程.Adjudin抑制精子HAM,但不影响精子活力;它显著抑制Forskdin激活的跨膜腺苷酸环化酶(tmACs)和HCO3激活的胞内可溶性腺苷酸环化酶(sAC)活性,导致人精子[cAMP]i水平显著下降.此外,Adjudin可明显抑制丝氨酸和苏氨酸蛋白磷酸化,但不能抑制蛋白酪氨酸磷酸化.Adjudin抑制获能和获能相关事件只能在含Cl-培养基中发生,在缺Cl-培养基中不能发挥其抑制作用,提示CI及其通道可能参与精子HAM和获能事件;加入cAMP激动剂dbcAMP既可拮抗Adjudin的抑制作用,亦可克服缺Cl-引起的HAM和获能的抑制作用.结构性C1-通道抑制剂DPC和DIDs均可抑制人精子获能,进一步支持Adjudin可能抑制Cl-/HCO3-交换子的功能.结论:Adjudin是一强有力的结构性Cl-通道家族抑制剂,干扰Cl-功能,从而阻止人精子获能和受精能力.
  • 摘要:男性节育药物目前主要有激素和非激素两大类.本文就近几年男性节育药的研究进展展开。激素类男性节育药主要通过服用外源性的激素抑制精子的发生,包括雄激素、雄激素与孕激素联合应用、雄激素与GnRH类似物联合应用等.非激素类男性节育药主要有干扰支持细胞功能的Adjudin,Gamendazole,睾丸"溴"结构域特异性蛋白(BRDT)抑制剂JQ1,CDB4022,顶体酶抑制剂以及视黄酸抑制剂等.
  • 摘要:目前国内外均没有一种理想的男性避孕药物,安全有效的男性避孕药物开发也是生殖避孕领域的瓶颈之一.钙离子信号途径在精卵结合及早胚发育过程中发挥重要生理功能,而三磷酸肌醇(IP3)就是精子中参与钙离子信号转导的第二信使,通过与三磷酸肌醇受体(IP3R)结合,诱导钙离子的释放在精卵结合及早胚发育过程中发挥重要作用.Araguspongin是一种三磷酸肌醇受体专一的抑制剂,其在PPM级的浓度下减弱三磷酸肌醇受体释放钙离子,对孕酮诱导的体外顶体反应抑制率超过90%,通过IVF试验发现也能完全抑制顶贴反应后的精子与卵细胞融合,然而在此条件下对正常细胞生长繁殖没有显著影响.因此Araguspongin可能是一种潜在的男性避孕药物.
  • 摘要:目的:观察沙苑子总黄酮对酗酒模型小鼠生精功能及DNA损伤的影响.方法:将50只小鼠随机分为正常对照组、模型组和FMSF高(80mg/kg)、中(40mg/kg)、低(20mg/kg)三个剂量组,除正常组动物灌胃等体积生理盐水外,其余四组动物均按10ml/kg体重灌胃给予20%乙醇溶液,连续造模30天.于第15天开始,各组分别灌胃给予药物或生理盐水,连续用药20天.术次给药后2小时,处死小鼠,制备附睾精子悬液,分别测定睾丸/附睾重量指数、精子数量、精子活力.采用单细胞电泳法测定精子DNA损伤.结果:FMSF能显著地提高酗酒小鼠的睾丸/附睾重量指数和精子数量(p<0.05,p<0.01,p<0.01),增加精子的活力和降低精子的畸变率(p<0.01,p<0.01,p<0.01),对酒精造成的小鼠精子细胞中含有DNA彗星细胞数量和拖尾长度均显著减少,并随着剂量的增加而效果越明显,提示淫羊藿总黄酮对酗酒小鼠精子细胞DNA损伤具有明显的保护作用(p<0.01,p<0.01,p<0.01).结论:沙苑子总黄酮对酗酒小鼠的生精功能和精子细胞DNA损伤有一定的改善效果.
  • 摘要:目的:研究SD大鼠妊娠期接触双酚A(BPA)对F1代卵巢发育的影响及可能的作用机制.方法:母鼠妊娠期D7-20灌胃给予0.05、0.5、2.5mg/kg BPA,于F1代雌性大鼠出生后第30、60天(分别相当于人青春期和成年)处死仔鼠,观察F1代大鼠卵巢组织学变化,并利用高通量基因芯片技术检测F1代大鼠卵巢炎症反应和自身免疫mRNA基因表达.结果:妊娠期母鼠经口摄入BPA0.05~2.5mg/kg可导致F1代大鼠青春期前和成年后卵巢组织出现典型的多囊样改变,表现为囊状扩张卵泡内卵母细胞或放射冠消失、颗粒细胞层数减少、排列疏松、且囊状扩张卵泡比例随剂量线性增加,与临床PCOS特征相似;其中BPA 2.5mg/kg可诱导青春期前和成年仔鼠卵巢囊性卵泡比例明显增加(P<0.05).高通量基因芯片筛选结果显示BPA可明显干扰F1代大鼠卵巢炎症反应与自身免疫信号通路的基因表达,引起IL6、TNF-α、Nfkbl等炎症因子基因的表达异常升高.结论:母鼠妊娠期接触BPA可能诱导F1代青春期前和成年后卵巢出现多囊样病变,其作可能与卵巢炎症信号通路的活跃和炎症因子的异常表达有关.
  • 摘要:良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)是全球范围内影响中老年男性健康和生活质量的主要疾病之一,本文针对目前所有BPH药物筛选模型类型及应用特点进行综合比较.根据模型建立特点,BPH药物筛选模型可分为病因模拟模型和症状模拟模型,其中病因模型类型多样,使用最为广泛.常见BPH病因模型及症状模型有雄激素法BPH模型、雌雄激素协同法BPH模型、自发性BPH模型、胚胎再唤醒BPH模型、甾体5α-还原酶抑制筛选模型、转基因BPH模型、症状模拟BPH动物模型。
  • 摘要:长效激素缓控释阴道环给药系统在治疗女性绝经期症状和避孕方面取得了较为显著的成效,目前的研究致力于运用类似的给药系统以实现对HIV杀微生物剂的控释.本文综述了阴道环控释技术的早期进展以及目前存在的不同类型的阴道环给药系统,以及抗HIV的杀微生物剂阴道环给药系统的发展状况.
  • 摘要:本文介绍了新一代避孕药物(COC)国内外的研发进展.叙述了在最近二十年中,五个新型孕激素已在国外广泛应用,这类孕激素无雄激素、雌激素或糖皮质激素活性、具有抗雄激素活性,与孕酮受体(PR)的结合更具选择性和专一性,因而,安全性更高.我国目前正在开展研发的新一代避孕药物阴道给药以低剂量方式持续释放、具有子宫优先获得效应(The First uterine pass effect),因而可增加药物在子宫中的生物利用度.
  • 摘要:目的:研究药物屈螺酮是否经阴道粘膜吸收,以及验证体内外相关性.方法:以医用硅橡胶为载体,热压硫化方法制备缓控释屈螺酮阴道环,体外释放采用溶出释放仪,HPLC检测释放量;建立并验证体外释放检测方法;然后以家兔为试验动物模型,阴道给药进行体内药物动力学研究,以LNG为内标LC-MS/MS法测定家兔血浆内屈螺酮的浓度,根据体外释放的结果研究屈螺酮阴道环药物释放和吸收的体内外相关性.结果:药物体外恒定释放约1mg/d,并可持续释放至少达21d;然后采用家兔进行体内试验.结果显示,自制屈螺酮阴道环(200mg)置于家兔阴道内,21d内血药浓度范围在100ng/ml左右.体外释放与体内血药浓度的数据表明体内外相关性良好.结论:体内药动学证明药物屈螺酮可经阴道粘膜吸收;体内外相关性良好的结果进一步说明建立的体外释放方法可行科学.
  • 摘要:目的:建立孕二烯酮阴道环血药浓度的检测方法并进行在家兔体内的药动学研究,同时考察体内外相关性,从而验证体外分析方法的可行性.方法:以医用硅橡胶为载体,热压硫化方法制备缓控释孕二烯酮阴道环;建立并验证HPLC体外释放检测方法;药物体外恒定释放,并可持续释放至少达21日;建立并验证HPLC-MS/MS法用于血浆中孕二烯酮浓度的测定,血浆样品经液-液萃取处理后,采用ESI离子源,多反映离子检测,正离子扫描进行测定,梯度流速测定血浆中孕二烯酮,以家兔为试验动物模型,进行开腹手术,暴露子宫及阴道颈体,将阴道环推入,固定.给药后连续采血21d,进行体内药物动力学研究,根据体外释放的结果考察孕二烯酮阴道环的体内外相关性.结果:体外释放采用溶出仪,HPLC检测体外释放量,方法学确证结果表明此方法科学、可靠,测定结果表明体外每日缓慢释放在120~25μg范围内,持续21d.建立的HPLC-MS/MS法经验证,浓度范围10pg/ml~10ng/ml之间呈良好的线性关系,方法精密度、准确度及提取回收率等均符合要求,然后采用家兔进行体内试验,LC-MS/MS法测定家兔血浆中孕二烯酮的浓度.结果显示,自制孕二烯酮阴道环置于家兔阴道内,21d内血药浓度范围在1.2ng/ml~250pg/ml之间,以点对点体内外释放与血药浓度拟合,体内外相关.结论:体内药代动力学实验结果表明,孕二烯酮可经阴道粘膜吸收,且与体外释放度测定结果对比表明体内外相关性显著,说明建立体外释放的检测方法科学可行,体外释放的结果可以作为体内过程的参考.
  • 摘要:目的:通过测定8位中国健康女性志愿者皮下埋置孕二烯酮皮下埋植剂14周及取出皮下埋植剂后4周内的血药浓度,计算给予孕二烯酮皮下埋植剂后血清中孕二烯酮的药代动力学参数.方法:分别收集8位受试者埋置药物前和埋置后1h、2h、3h、4h、6h、8h、10h、12h、24h、48h、72h、96h、120h、1w、2w、3w、4w、5w、6w、7w、8w、9w、10w、11w、12w、13w、14w及取出皮下埋植剂后第1d、第2d、第3d、第4d、第1w、第2w、第3w、第4w血清样品(共36个时间点).采用通过方法学考核的放射免疫分析法(RIA)测定血清中孕二烯酮的浓度.采用DAS软件计算药动学参数.结果:1)、孕二烯酮皮下埋植剂埋置14周内血药浓度维持在一定水平范围内(243.01~894.92pg/mL),埋置8h时血药浓度达到峰值为(894.92+446.07pg/mL),但是埋置9周时血药浓度有升高(较前后两个时间点升高250pg/mL左右).取出埋植剂后血药浓度缓慢降低(34.31~234.62pg/mL),消除比较完全.2)药动学参数的结果:平均曲线下面积(AUC(0-126))为41120.95ng/L*h,平均AUC(0-∞)为48687.42ng/L*h,平均峰浓度(Cmax)为1053.67pg/mL,平均达峰时间(Tmax)为2.92天.平均血清半衰期(T1/2)为15.66天.结论:皮下埋植剂在放置14周内能稳定释放孕二烯酮,取出后能快速消除,体内无蓄积.讨论:埋置9周时3、4、6、7、8号五例受试者血药浓度较8周、10周均有升高,平均浓度较8周、10周升高250pg/mL左右.可能与个体SHBG水平变化、导致血药浓度变化有关,详细机理还有待深入研究.
  • 摘要:目的:通过比较供试品与垂体后叶标准品升高大鼠血压的程度,判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定,并比较两种供试品中所含升压物质限度的差异.方法:1)选取健康合格、体重300g以上的雄性大鼠,麻醉后进行颈动脉和股静脉插管,颈动脉插管连接压力换能器,股静脉插管用于注射药液.将动脉插管与压力换能器连接好后,打开动静脉夹开始记录血压,用lmg/mL的甲磺酸酚妥拉明溶液使大鼠血压稳定后,轮流重复注射高低剂量的垂体后叶标准品稀释液2~3次,确定大鼠灵敏度是否符合要求.选取符合要求的大鼠,将选定的标准品稀释液的剂量(ds)和供试品溶液的剂量(dT),按照dS、dT、dT、ds次序注射,分别记录为dS1、dT1、dT2、dS2.2)将ds1与dT2、dS2与dT1所致的反应分别比较;若dT所致的反应值均不大于ds所致反应值得一半,即认为供试品的升压物质检查符合规定.3)采用单因素方差分析对供试品-1与供试品-2的结果进行比较.结果:1)灵敏度检查:3、4、6号大鼠符合灵敏度要求(即垂体后叶标准品高剂量血压升高值均大于垂体后叶低剂量血压升高值,且低剂量升高血压值在1.33~3.55kPa范围).2)3、4、6号大鼠供试品-1的(ds1/2)-dT2、(ds2/2)-dT1分别1.73kPa、1.86kPa;1.46kPa、1.40kPa;0.65kPa、1.15kPa.3、4、6号大鼠供试品-2的(dS1/2)-dT2、(dS2/2)-dT1分别为1.71kPa、1.72kPa;1.73kPa、1.72kPa;1.60kPa、0.45kPa.供试品-1和供试品-2均符合中国兽药典升压物质检查法的规定.3)供试品-2升压物质限度于供试品-1相比无显著性差异.结论:1)供试品-1与供试品-2升压物质限度均符合中国兽药典规定.2)供试品-2升压物质限度与供试品-1相比无显著性差异.
  • 摘要:目的:从母体内环境方面研究补肾方和疏肝方对小鼠着床障碍模型干预的疗效差异;从内分泌调控的着床相关基因途径探讨体现补肾法和疏肝法的上述两方作用的机制.方法:本课题以张教授临床治疗不孕症常用的两种协定方为基础,以米非司酮所致小鼠着床障碍为模型、黄体酮为西药对照药:检测血清雌孕激素水平;并从mRNA和蛋白水平观察雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和着床相关基因Ptovl的表达变化.结果:补肾组和疏肝组都能明显增加子宫重量(与模型组相比,P<0.01);提高平均着床胚泡数(P<0.01);提高着床障碍小鼠的孕激素水平;但对血清雌激素水平未发生明显的影响;补肾组有提高ERα表达的趋势,疏肝组有提高孕激素受体表达的趋势;Ptovl在小鼠着床障碍模型的子宫组织上的分布特点与ERα、ERβ、PR分布相似.结论:发现补肾方和疏肝方能增加平均着床胚泡数、子宫重量和提高孕激素水平以及胚胎着床成功率,并能分别提高子宫内膜细胞ER及PR的表达,提示其具有改善母体内分泌功能和子宫局部微环境的效应;疏肝方在提高孕激素水平方面优于补肾方,更具有孕激素作用倾向;Ptovl在子宫组织上的分布与ERα、ERβ、PR分布样式存在关联性,预示Ptovl可能参与E/ER和(或)P/PR信号调控网络.
  • 摘要:目的:通过构建子宫内膜异位症的体外模型,研究人参皂苷Rh2对实验性子宫内膜异位症的治疗作用,并探讨人参皂苷Rh2对子宫内膜异位症的作用机制.方法:子宫内模异位症患者的异位内膜组织经Ⅱ胶原酶消化后,过筛后人子宫异位内膜细胞进行体外培养,建立人子宫内膜异位症的体外细胞模型.用无酚红DMEM/F12培养液(含10%活性炭吸附FBS)培养人子宫异位内膜细胞,用不同浓度的Rh2(0.0001~100μmol/L)作用于离体培养的人子宫异位内膜细胞24h、48h和72h,分析人参皂苷Rh2对人子宫异位内膜细胞生长的影响.采用R&D蛋白芯片检测溶剂对照组(DMSO)和Rh2(30μmol/L)组磷酸化蛋白激酶表达的差异,筛选出主要的差异性表达激酶,并用Real-time RT-PCR技术验证蛋白芯片的结果,研究人参皂苷Rh2对人子宫异位内膜细胞磷酸化激酶的影响.利用Western blot技术检测溶剂对照组(DMSO)和Rh2(30μmol/L)组蛋白表达差异性(pp38,pSrc,Bcl-2,Bax等),并比较存在特异性拮抗剂下,各蛋白水平表达的差异.结果:人参皂苷Rh2对人子宫异位内膜细胞具有正性和负性双重作用,表现为低浓度(0.0001~1μmol/L)时有促进增殖的作用,高浓度(10μmol/L~100μmol/L)时有抑制生长的作刚.人参皂苷Rh2(30μmol/L)可上调人子宫异位内膜细胞磷酸化蛋白激酶Src(Y419)的表达,下调磷酸化蛋白激酶JNK pan(T183/Y185,T221/Y223)、GSK-3α/β(S21/S9)、β-catenin、ERKl/2(T202/Y204, T185/Y187)、MSKl/2(S376/S360)的表达.进一步分析结果显示,磷酸化蛋白激酶差异性表达主要涉及Src及MAPK通路.当Src/p38 MAPK通路受到抑制时,人参皂苷Rh2能增加Bax/Bcl-2的表达,提示了人参皂苷Rh2抑制人子宫异位内膜细胞生长可能与抑制Src/p38 MAPK通路有关.结论:人参皂苷Rh2抑制人子宫异位内膜细胞生长可能与抑制Src/p38 MAPK通路有关.
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