3,5-二亚苄基哌啶-4-酮类化合物的合成及其体外抗肿瘤活性

摘要

目的 合成3,5-二亚苄基哌啶-4-酮类化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价.方法 以芳香醛、4-哌啶酮为原料,通过Claisen-Schmidt缩合制备目标化合物.采用MTT法测试目标化合物对人慢性粒细胞白血病急变细胞株K562增殖的抑制活性,考察部分化合物对多种肿瘤细胞株的抑制活性.结果与结论 合成了7个未见报道的3,5-二亚苄基哌啶-4-酮类化合物,其结构经1H-NMR和MS谱确证;5个目标化合物的体外抗肿瘤活性明显强于姜黄素.