反萃取

摘要： 文中以铝合金铬酸阳极氧化废水为研究对象,探讨了萃取法回收高浓度Cr(Ⅵ)的可行性。探究不同萃取剂、萃取浓度、萃取时间、相比以及废水初始pH对萃取效果的影响,并优化工艺参数。根据萃取效果,四丁基溴化铵(TBAB)对Cr(Ⅵ)萃取效果最好。萃取剂摩尔浓度为0.6 mol/L、萃取时间为5 min、V_(废水)/V_(萃取剂)为1.0时,TBAB对Cr(Ⅵ)的萃取率达到96.34%。同时,pH越低萃取效果越好。因此,萃取法适合于本研究中低pH、高浓度的铬酸废水。反萃取过程中,NaOH的反萃效果最好,NaOH摩尔浓度为4 mol/L时,对Cr(Ⅵ)的反萃率达到99.51%,反萃取后水相中Cr (Ⅵ)质量浓度达到21.73 g/L,可以进行回收利用。

摘要： 为开发N263-HSCN锆铪分离体系负载有机相的反萃剂和反萃工艺参数,分别采用HCl、H_(2)SO_(4)、HNO_(3)、(NH_(4))_(2)CO_(3)、C_(2)H_(2)O_(4)和C_(4)H_(6)O_(6)等试剂作为反萃剂,研究了它们对N263-HSCN体系负载有机相的反萃行为,利用控制变量因素法探索了反萃剂的浓度、有机相和反萃水相的体积比对锆和铪反萃率和分离系数的影响规律。结果表明:反萃剂对锆的反萃率的大小顺序为C_(2)H_(2)O_(4)>H_(2)SO_(4)>C_(4)H_(6)O_(6)>(NH_(4))_(2)CO_(3)>HCl>HNO_(3),对铪的反萃率的大小顺序为H_(2)SO_(4)>(NH_(4))_(2)CO_(3)>C_(2)H_(2)O_(4)>C_(4)H_(6)O_(6)>HCl>HNO_(3)。先采用3.0 mol/L的H_(2)SO_(4)作反萃剂,相比(O/A)为4/1对负载有机相进行反萃,锆和铪最大的反萃率分别为58.87%和4.60%,分离系数可达12.81,反萃后再选用6.0 mol/L的H_(2)SO_(4)对铪进行洗脱,铪的洗脱率为92.39%,为开发反萃工艺提供理论指导。

摘要： 研究了用N235从某铀矿石浸出液中溶剂萃取铀,考察了萃原液pH、温度、接触时间、相比等因素对萃取、反萃取的影响。通过5级逆流萃取、2级洗涤、4级逆流反萃取,铀萃取率98.5%,铀反萃取率98.9%。

摘要： 针对高浓度含酚有机废水成分复杂、酚类物质浓度高、生物毒性大以及难生物降解的特点,使用复合萃取剂FCQ-2对高浓度含酚有机废水进行络合萃取处理试验,考察了萃取剂类型、油/水相比、废水pH、萃取温度和萃取时间对酚类物质萃取率的影响。结果表明:在萃取剂类型为FCQ-2、油/水相体积比为1∶2、废水pH值为4、萃取温度为30°C以及萃取时间为30 min的试验条件下,络合萃取试验对目标含酚有机废水中酚类物质的萃取率可以达到96.1%,萃取效率较高。采用NaOH溶液作为碱液,对萃取试验后的富含酚类物质的有机溶液开展了反萃取试验,当碱液的质量分数为12%、油相/碱液体积比为1∶2、反萃取时间为30 min以及反萃取次数为3次时,酚类物质的反萃取率可以达到96.7%,酚类物质回收率较高,处理效果较好。

摘要： 以溶剂萃取法从赤泥酸浸液中回收铁时,铁的反萃取较为困难.基于叔胺N235反萃取相对容易和铁离子与磷酸根之间的配位能力较强的特点,提出以N235+TBP+煤油作有机相萃取铁,用磷酸铵盐溶液为反萃取剂反萃取铁.研究了反萃取剂磷酸铵盐溶液种类及浓度、反萃取温度和时间、反萃取相比对铁反萃取效果的影响.结果表明:在反萃取剂组成0.2 mol/L H3PO4+0.3 mol/L(NH4)2 HPO4、温度25°C、相比Vo/Va=1/1、反萃取时间5 min条件下,Fe(Ⅲ)的单级反萃取率为95.2％;对于赤泥的实际浸出液,有机相经7次循环后,其萃取性能基本不变,所得反萃取液pH=0.02、杂质含量低,铁磷物质的量比约为0.8,可用于配制磷酸铁溶液.盐酸体系中,用N235+TBP+煤油溶液萃取Fe(Ⅲ),TBP先与N235以氢键形式组成协萃剂,再与铁配位交换实现铁的萃取,萃合物可能的组成为R3NH+?O=P(OC4H9)3·FeCl4-(o).

摘要： 以沉钒尾液为研究对象,采用Cyanex272为萃取剂,分别考察了萃取与反萃取条件对萃取提钒过程的影响.研究结果表明:在初始pH=2.25、萃取剂体系为20％Cyanex272+80％磺化煤油、相比A/O=1:1、萃取时间5 min条件下进行三级逆流萃取,在反萃剂硫酸浓度0.75 mol/L、相比O/A=4:1、反萃时间5 min的反萃条件下,经三级逆流反萃后,最终钒回收率可达99.3％,锰、镁、钙去除率分别为98.8％、99.6％和98.7％,实现了沉钒尾液中残留钒的高效回收与尾液中有害金属元素的脱除.

摘要： 研究了磷酸三丁酯(TBP)辐解产物磷酸二丁酯(HDBP)和磷酸一丁酯(H2 MBP)对U(Ⅳ)-肼以及乙异羟肟酸(AHA)反萃Pu(Ⅳ)的影响,考察了相接触时间、相比(o:a)、还原剂浓度、HNO3浓度、肼浓度、TBP辐解产物HDBP和H2 MBP浓度等条件对含有HDBP或H2 MBP的30％(体积分数)TBP/煤油中Pu(Ⅳ)反萃率的影响.结果表明:U(Ⅳ)对Pu(Ⅳ)有很强的还原反萃能力,降低相比、HNO3浓度、肼浓度有利于U(Ⅳ)对Pu(Ⅳ)的反萃,并且U(Ⅳ)可以快速有效地破坏HDBP、H2MBP与Pu(Ⅳ)的络合,将Pu(Ⅳ)反萃到水相.乙异羟肟酸对Pu(Ⅳ)有很强的络合反萃能力,通过降低酸度、延长相接触时间和增大AHA浓度能够有效降低HDBP和H2 MBP对AHA络合反萃Pu(Ⅳ)的影响.

摘要： 研究了从以磷酸三丁酯(TBP)为主的萃取相中反萃取磷酸的过程,考察了一步法流程(以硫酸溶液通过沉淀反应去除磷酸萃取有机相中氯化钙的同时反萃取磷酸)以及二步法流程(先以硫酸沉淀反应去除氯化钙,后用去离子水反萃取磷酸)所得的反萃磷酸的净化效果.结果表明,采用一步法时,反萃取磷酸的品质受到硫酸钙溶解平衡的影响,钙含量较高;而采用二步法时,反萃磷酸中氯化钙的质量分数可降低至0.0027％以下,n(磷酸)/n(钙离子)提升了65倍以上,但有机相中磷酸的洗损为20％左右;利用聚焦光反射测量技术(FBRM)对洗涤过程中硫酸钙在有机相中的结晶过程进行了在线监测,通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等手段对副产硫酸钙的晶体形貌和物相组成进行了分析,结果表明实验条件下洗涤10 min时,体系中的Ca2+生成半水石膏(CaSO4·0.5H2O).计算表明,该盐酸法磷酸工艺洗涤过程中副产石膏值(以二水硫酸钙计)仅为二水硫酸法的8.7％,显著降低了湿法磷酸过程中的石膏处理量.

摘要： 建立了浊点萃取-气相色谱法同时测定6种有机磷农药(OPPs)的分析方法。以聚乙二醇6000为萃取剂,乙酸乙酯和正己烷混合液(65∶35)作为反萃取剂,兼顾不同极性OPPs的萃取,并解决了表面活性剂因沸点高、粘度大无法进入气相检测的问题。在最佳条件下,6种OPPs在2.5~8000μg/L范围与峰面积呈现良好的线性关系(r2≥0.9958),检出限在0.8~5.0μg/L范围内,相对标准偏差(RSD)<5.18%(n=6)。该方法成功应用于测定环境水样和土壤中的6种OPPs,加标回收率为89.7%~109.9%。

摘要： 用NaH2PO4-Na2HPO4缓冲盐溶液对醋酸丁酯相中的红霉素进行反萃取,以纯化醋酸丁酯相中的红霉素A.分别考察了不同缓冲盐pH、相比、温度对红霉素A、C反萃取的影响。结果表明,在相同条件下,红霉素C的反萃率均远远高于红霉素A.随着pH的增加,红霉素A的反萃率大大减少,而红霉素C的反萃率先增加后减小,当pH=8时,酯相中红霉素C的去除率达到43.27％,同时损失11.72％红霉素A；随着相比(A/O)的增加,红霉素A、C的反萃率均略有提高,醋酸丁酯相中的红霉素A纯化效果略有提高,但综合考虑反萃剂用量和红霉素A损失率,可知相比(A/O)为2∶1时较优；随着温度的增加,红霉素A、C的反萃率都大大减小,且醋酸丁酯相中的红霉素A纯化效果有所下降.但综合考虑红霉素A的损失率,可考虑在328K下,反萃两次,达到除去大量的红霉素C的同时降低红霉素A的损失率。

摘要： 为了改进香兰素现有生产工艺收率低、能耗高的缺点，在对香兰素性质进行深入研究的基础上，提出了采用亚硫酸氢钠水溶液反萃取提纯的新工艺。详细研究了该方法的工艺操作特性。研究表明，亚硫酸氢钠法提取香兰素的反萃取和酸化萃取过程具有良好的特性，是一种具有实际应用前景的工艺方法。

摘要： 随着核能大力发展,铀需求量不断增长,从磷酸盐岩等非传统铀资源中回收铀再次受到人们的重视.从磷矿中回收铀主要是指从湿法磷酸中回收铀;为减少铀对环境的污染,常量铀分析后产生的废液铀提取同样受到人们的关注.上述这两种介质有一个共同的特点,即介质中铀浓度低,磷酸浓度高,高收率回收铀难度大.本文以二氧化铀粉末和芯块中铀的测定,硫酸亚铁还原--重铬酸钾氧化滴定(GB11841-89)产生的废液为研究对象,以P204+TRPO+磺化煤油为萃取剂,Na2CO3溶液作为反萃取剂,分别以不同的流比经混合澄清槽八级逆流萃取及反萃取,铀的收率达到99.0％以上;反萃取合格液用酸化--除CO2--增粒沉淀方法,得到铀产品.该产品属重铀酸盐化学浓缩物,铀含量＞50％,达到一级品.

摘要： 本文的萃取与反萃取法对煤的全组分的族分离进行了研究,将煤分离成精煤、粘结组分、小分子组分和萃取残渣四大族组分,并进行了相应的性质分析,提出它们的可能应用前景.

摘要： 有机胺与酸的结合是化学作用,难以用常见简便的物理法回收.只能采用化学再生法.用氨水作反萃剂可有效再生有机胺,反萃率亦可达95℅以上,并且能得到有经济价值的副产品氯化铵,无三废排放.可降低反萃成本,故选用氨水作反萃剂.

摘要： 有机胺与酸的结合是化学作用,难以用常见简便的物理法回收.只能采用化学再生法.用氨水作反萃剂可有效再生有机胺,反萃率亦可达95℅以上,并且能得到有经济价值的副产品氯化铵,无三废排放.可降低反萃成本,故选用氨水作反萃剂.

摘要： 有机胺与酸的结合是化学作用,难以用常见简便的物理法回收.只能采用化学再生法.用氨水作反萃剂可有效再生有机胺,反萃率亦可达95℅以上,并且能得到有经济价值的副产品氯化铵,无三废排放.可降低反萃成本,故选用氨水作反萃剂.

摘要： 有机胺与酸的结合是化学作用,难以用常见简便的物理法回收.只能采用化学再生法.用氨水作反萃剂可有效再生有机胺,反萃率亦可达95℅以上,并且能得到有经济价值的副产品氯化铵,无三废排放.可降低反萃成本,故选用氨水作反萃剂.

摘要： 香兰素是一种重要的合成香料，广泛用于食品、化妆品、香皂及烟草等工业中。现行的提纯工艺存在着收率低，能耗高等缺点。在对香兰素性质分析的基础上研究并提出了新的提纯方法，在进行了模拟料液实验的基础上，在工厂进行了小试，取得了满意的结果。

摘要： 香兰素是一种重要的合成香料，广泛用于食品、化妆品、香皂及烟草等工业中。现行的提纯工艺存在着收率低，能耗高等缺点。在对香兰素性质分析的基础上研究并提出了新的提纯方法，在进行了模拟料液实验的基础上，在工厂进行了小试，取得了满意的结果。

摘要： 本发明属于生物物质分离纯化领域，特别涉及一种通过添加胺类萃取剂到阳离子型表面活性剂中形成阳离子-胺类混合反胶团相，从而提高反胶团相对生物物质的萃取率和反萃率的萃取方法，该方法在很宽的pH范围和不同离子强度下能显著提高反胶团相对生物物质的反萃率，显著降低反胶团相达到反萃平衡的时间，其突出优点是反胶团相能够循环使用，可提高反胶团相对生物物质的萃取和反萃能力。

摘要： 本发明属于生物物质分离纯化领域,特别涉及一种通过添加胺类萃取剂到阳离子型表面活性剂中形成阳离子－胺类混合反胶团相,从而提高反胶团相对生物物质的萃取率和反萃率的萃取方法,该方法在很宽的pH范围和不同离子强度下能显著提高反胶团相对生物物质的反萃率,显著降低反胶团相达到反萃平衡的时间,其突出优点是反胶团相能够循环使用,可提高反胶团相对生物物质的萃取和反萃能力。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)‑2‑甲基丙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含萃取剂和如式P所示的中性磷氧类化合物；其中，所述的萃取剂包含N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二己基对甲基苯甲酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)‑2‑甲氧基乙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二己基乙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)丙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明提供了一种离心反萃取设备及反萃取钪的方法，其中，离心反萃取设备，包括：外壳，外壳包括原料进口；内壳，内壳设置在外壳内，外壳和内壳之间具有间隙，外壳的底部和内壳的底部具有物料通道以使间隙中的物料进入内壳中，内壳的底部具有成品通道，成品通道穿过外壳延伸至外壳的外部，内壳的上部具有第一排出通道和第二排出通道，第一排出通道比第二排出通道靠近内壳的一侧；转轴，转轴安装在外壳上，并位于内壳的内部，以使转轴在转动时产生离心力驱动物料分离并分别由第一排出通道和第二排出通道排出。本发明的技术方案有效地解决了现有技术中的萃取设备比较复杂的问题。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)‑2‑甲基丙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本实用新型属于萃取技术领域，具体涉及到一种反萃取回流装置及具有反萃取回流装置的萃取箱，所述反萃取回流装置包括：混合室；澄清室；隔板，其位于所述混合室和所述澄清室之间；回流控制部，其设置在所述隔板上，所述回流控制部位于水相和有机相分界面的下部。所述萃取箱包括至少一套反萃取回流装置，倒U型水相管将至少一套反萃取回流装置的水相进出管道连接，有机相管道与有机相槽连通。本实用新型提供的反萃取回流装置及具有反萃取回流装置的萃取箱，其不仅可以根据生产情况调节水相的回流量，有效控制萃取相比，且操作方便。