四丁基溴化铵
四丁基溴化铵的相关文献在1986年到2022年内共计194篇,主要集中在化学、化学工业、一般工业技术
等领域,其中期刊论文160篇、会议论文10篇、专利文献705179篇;相关期刊110种,包括淮阴师范学院学报(自然科学版)、药物分析杂志、理化检验-化学分册等;
相关会议9种,包括第2届国际有机电化学与工业研讨会暨第12届全国有机电化学与工业学术会议、全国第15届有机和精细化工中间体学术交流会、第五届全国制冷空调新技术研讨会等;四丁基溴化铵的相关文献由513位作者贡献,包括马万山、司学芝、李玉玲等。
四丁基溴化铵—发文量
专利文献>
论文:705179篇
占比:99.98%
总计:705349篇
四丁基溴化铵
-研究学者
- 马万山
- 司学芝
- 李玉玲
- 冯自平
- 肖睿
- 黄冲
- 樊栓狮
- 李慧鹏
- 唐良广
- 宋世林
- 巫术胜
- 张鹏
- 徐杰武
- 朱雪梅
- 蔡照胜
- 马彦
- 马春江
- 何世辉
- 刘国先
- 孙志高
- 宋文吉
- 曹楚南
- 汪玲
- 沈久明
- 牛明改
- 王建明
- 董凯军
- 马荣华
- 丁兴成
- 储消和
- 刘妮
- 刘小玉
- 刘成刚
- 刘泽荣
- 刘继华
- 刘道平
- 卢金银
- 吴尖平
- 唐远富
- 姜恒
- 宫红
- 张新胜
- 张春
- 张莉
- 张道林
- 张鉴清
- 徐博刚
- 成乐琴
- 支三军
- 施旭升
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魏剑波;
陈维芳;
谢海英;
张铭婧
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摘要:
文中以铝合金铬酸阳极氧化废水为研究对象,探讨了萃取法回收高浓度Cr(Ⅵ)的可行性。探究不同萃取剂、萃取浓度、萃取时间、相比以及废水初始pH对萃取效果的影响,并优化工艺参数。根据萃取效果,四丁基溴化铵(TBAB)对Cr(Ⅵ)萃取效果最好。萃取剂摩尔浓度为0.6 mol/L、萃取时间为5 min、V_(废水)/V_(萃取剂)为1.0时,TBAB对Cr(Ⅵ)的萃取率达到96.34%。同时,pH越低萃取效果越好。因此,萃取法适合于本研究中低pH、高浓度的铬酸废水。反萃取过程中,NaOH的反萃效果最好,NaOH摩尔浓度为4 mol/L时,对Cr(Ⅵ)的反萃率达到99.51%,反萃取后水相中Cr (Ⅵ)质量浓度达到21.73 g/L,可以进行回收利用。
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王东旭;
曲喜龙;
刘发贵;
张丽;
李铁健;
张贵民
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摘要:
目的建立一种方法检测水不溶性原料药盐酸布替萘芬中四丁基溴化铵残留。方法采用阳离子交换色谱法配合电导检测器,选择Dionex IonPac^(TM) CS17色谱柱,Dionex CSRS^(TM) 300抑制器,以二氯甲烷和水对原料药中四丁基溴化铵进行萃取处理。结果在0.012 mg·mL^(-1)~0.080 mg·mL^(-1)范围内,四丁基溴化铵质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,定量限为0.012 mg·mL^(-1),检测限为0.006 mg·mL^(-1),测试溶液回收率为92.09%~113.96%。结论方法可用于盐酸布替萘芬中残留四丁基溴化铵的检测。
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李晶;
刘敏;
苗华明;
刘丽霞;
徐晓蕾
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摘要:
将坎地沙坦酯原料药约100 mg用水超声提取15 min,离心10 min.取上清液过0.22μm滤膜,收集滤液,过预先活化好的C_(18)固相萃取小柱.洗脱液流入离子色谱仪,在IonPac AS18阴离子交换色谱柱上分离,柱温为35°C.以氢氧化钾溶液进行程序淋洗,以电导检测器进行检测.结果表明,N_(3)^(-)和Br^(-)与水中NO_(3)^(-)的分离度均大于1.50,原料药及溶剂水中其他杂质离子的干扰较小;N_(3)^(-)和Br^(-)的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.00070,0.0014 mg·L^(-1);对空白样品进行3个浓度水平的加标回收试验,N_(3)^(-)和Br^(-)的回收率分别为88.2%~93.5%和101%~104%,测定值的相对标准偏差(n=6)分别为2.6%和0.55%;方法用于实际样品分析,取得了满意结果.
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丁宇;
荣少杰;
刘青松
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摘要:
水合物法二氧化碳捕集与封存一体化技术具有良好的应用前景,实验准确测定了四丁基溴化铵(TBAB)-二氧化碳水合物的相平衡数据,确定了7~11°C、ω(TBAB)=5%~25%浓度下的二氧化碳水合物生成条件,四丁基溴化铵对二氧化碳水合物具有明显的促进作用,作用强度随浓度的升高而增强。在ω(TBAB)=20%的溶液中,10°C时二氧化碳水合物的生成压力为0.18MPa,相比去离子水体系降低4.12MPa,降幅达95.8%。在实验数据的基础上,基于Chen-Guo水合物模型建立了考虑四丁基溴化铵A、B构型转换的改进模型,模型计算值与实验测量值的绝对误差在0.1MPa以内,具有较高的精度。实现了模型预测准确性的提升,对模型进一步的实际应用具有重要意义。
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汤克轩;
李振宇;
王弘宇;
张文波;
潘剑伟
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摘要:
研究冻土区天然气水合物核磁共振(NMR)响应特征对冻土层结构划分及水合物储层识别具有重要意义.为此,设计实验研究了四丁基溴化铵(TBAB)水合物形成和分解过程中实验样本的NMR信号变化规律,为天然气水合物研究提供参考.实验数据表明,水合物样本冻融过程中NMR信号横向弛豫(T2)时间谱含三个明显波峰,即主峰、次峰、附峰,分别源于自由水、结合水及水溶有机质中的H核.波峰的分布、幅值、面积及变化规律,可作为研究水合物样本物化态变化过程的依据,尤其是次峰和附峰的显著程度是判断水合物存在及表征其含量的直接证据.将TBAB水合物的分解过程分为分散期、分解期和稳定期三个阶段,推导建立了水合物样本NMR信号与温度、时间的关系式,可作为定量分析水合物含量和存储条件的依据.
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赵爱明;
倪秋洋
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摘要:
首次以1,1,1-三氟-2-甲基-2-丙醇(2)为原料,先与磺酰氯(3)反应生成磺酰酯(4),再经置换溴化得到2-溴-1,1,1-三氟-2-甲基丙烷(1)。产物结构经^(1)H NMR及^(19)F NMR表征;通过试验发现:选择甲基磺酰氯(3a)与2反应生成甲基磺酰酯(4a),再溴化得1,收率较高;通过对4a合成工艺优化,确定最佳反应条件为:选择三乙胺/DMAP体系,滴加3a的投料方式,n(2):n(3a)为1.00:1.05,30°C反应12 h,收率99.7%;通过对1合成工艺优化,确定最佳反应条件为:LiBr/n-Bu_(4)NBr/丙酮为置换溴化体系,n(LiBr):n(4a)为1.5:1.0,n(n-Bu_(4)NBr):n(4a)为1:10,58°C回流反应14 h,收率89.6%。该方法具有操作方便、质量可控、设备要求不高、对环境友好等优点,适合规模化生产。
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王震;
张玲;
张富赓;
王彬
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摘要:
A mild and efficient nBu4NBr-mediated oxidative cycloaromatization to prepare (β-carbolines from readily available tryptophans and N-methylaniline is described.The present metal free protocol is complementary to the existing methods for the synthesis of aromaticβ-carbolines.%描述了一种四丁基溴化铵介导的环化芳香化反应用于β-咔啉的合成,反应物使用容易得到的色氨酸和N-甲基苯胺.这种不使用金属催化剂的策略是现存β-咔啉合成方法的有益补充.
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张曼;
方贵银;
吴双茂;
杨帆
- 《第五届全国制冷空调新技术研讨会》
| 2008年
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摘要:
本文通过实验对四丁基溴化铵(TBAB)溶液的蓄冷结晶过程进行了测试,结果表明TBAB 溶液的凝固温度 随其浓度的改变而改变,在25%—45%的浓度范围内,其凝固温度位于5.8—9.3°C范围内。选取相变温度适宜、 相变过程稳定、浓度为40%的TBAB 溶液,向其添加硼砂成核剂,测试其相变温度和相变潜热,测试结果表明质量 浓度为2%的硼砂在不影响TBAB 溶液凝固温度的情况下可以降低其结晶过冷度2.4°C。采用示差扫描量热仪(DSC) 测试TBAB 溶液的熔解潜热为187.030kJ/kg。因此TBAB 溶液是一种高效的空调蓄冷材料。
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巫术胜;
肖睿;
黄冲;
唐良广;
冯自平;
樊栓狮
- 《第四届全国制冷空调新技术研讨会》
| 2006年
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摘要:
通过水平管内四丁基溴化铵(TBAB)水合物浆(CHS)的流动实验,对水合物浆的流变性和摩擦阻力特性进行了研究.实验工质采用浓度为22%和30%的TBAB溶液生成的不同固相含量(Φ)的水合物浆.实验结果表明,不同固相含量的水合物浆均具有幂律流体的特性,其μ0、n参数受固相含量影响.在摩擦阻力方面,经拟合得到摩擦阻力系数和ReMR的关联式.该关联式可以较好地满足TBAB水合物浆流动阻力计算的需要。
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巫术胜;
肖睿;
黄冲;
唐良广;
冯自平;
樊栓狮
- 《中国制冷学会2005年制冷空调学术年会》
| 2005年
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摘要:
本文进行了四丁基溴化铵(TBAB)一水二元体系的相平衡研究,得到适合蓄冷的浓度为40.5﹪.在此基础上,通过添加NaCl改变溶液活度从而降低其相平衡温度的原理,往40.5﹪TBAB溶液中添加6-8﹪NaCl,测定其相平衡温度在6-8°C之间.由此得到的样品外观均匀、稳定,可作为一种可连续使用的空调用蓄冷材料.
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