反应级数

摘要： 通过采用微分法和初始浓度法相结合测定反应级数和速率常数,改变了以往实验中在已知反应级数的条件下,通过积分法确定反应速率方程,采用单一初始浓度进行速率常数的测定的方法,改进为未知反应级数,利用微分法确定速率方程式,采用4个不同初始浓度分别测定反应体系在不同时刻的电导值,再利用图解法确定反应级数和速率常数,增加了反应级数测定的实验项目,拓展了知识点,丰富了教学内容,实践证明教学效果良好。

摘要： 为导电胶的应用工艺提供基础,有必要研究导电胶的固化行为。本文采用动态热机械性能测试法(DMA法),针对不同配比的有机硅导电胶进行了非等温固化特性考察,主要针对储能模量变化曲线,利用Kissinger方程、Crane方程和Ozawa方程分别计算出了有机硅导电胶的固化活化能、反应级数等固化反应动力学参数,为电磁屏蔽用导电硅胶的制备和应用提供了基础数据。

摘要： 采用腐蚀电位、线极化、电化学阻抗谱和极化测量等方法研究AZ63镁合金在1%、3%、5%和7%NaCl(质量分数)腐蚀介质中的初始腐蚀行为。结果表明,随着氯离子浓度的增加,腐蚀速率加快。基于得到的动力学参数,讨论了阳极溶解和析氢反应的机理,并建立了动力学模型。结果显示,阳极溶解是发生在Temkin条件下,析氢反应取决于Mg(OH);的表面覆盖度。

摘要： 乙烯、丙烯等低碳烯烃是化学工业重要的原料.目前工业化的低碳烷烃脱氢制烯烃技术均为直接脱氢技术,例如基于Pt-Sn催化剂的Oleflex工艺以及基于CrO_(x)的Catofin工艺.相对于直接脱氢,氧化脱氢具有不受热力学限制和避免积碳生成的优点.然而,传统的氧化脱氢催化剂(例如VO_(x))难以抑制深度氧化副反应的发生,因而使目标产物烯烃的收率受到抑制.近年来,六方氮化硼(h-BN)对低碳烷烃氧化脱氢过程表现出的高催化活性以及高烯烃选择性,受到了国内外研究者的广泛关注.同时,h-BN在烷烃反应级数以及表观活化能等方面表现出明显不同于其他烷烃脱氢催化剂的性质.研究表明,气相自由基反应对h-BN的催化活性具有重要贡献.但是,烷烃表观反应级数为2这一现象始终没有得到较好的解释.本文针对该问题展开了探索.本文以乙烷和丙烷的混合烷烃作为反应物,研究h-BN催化的氧化脱氢过程.结果表明,丙烷的存在可以显著促进乙烷脱氢转化的速率,在580ºC下,少量丙烷的引入可以使乙烷的转化率提高47%.同时,固定乙烷分压不变时,乙烷氧化脱氢速率对丙烷分压的表观反应级数为1.这说明烷烃表观的2级级数可以解耦为自由基引发剂和反应物两种角色.原位红外光谱以及氧气反应级数的结果证明,氧气主要通过表面吸附反应的形式与h-BN发生作用.选取环氧丙烷作为指示分子,采用程序升温氧化的实验方法对比丙烷和丙烯的性质,结果发现丙烷生成的环氧丙烷约为丙烯的5倍,说明由丙烷引发生成活性物种是h-BN体系中主要的夺氢氧化活性物种.基于上述实验结果,提出了基于气相自由基链反应的h-BN氧化脱氢机理,并采用稳态近似推导了烷烃转化速率方程.由速率方程拟合得到的动力学参数能够很好地匹配乙烷丙烷共氧化脱氢的实验结果,可较好地解释本文以及先前工作中h-BN催化烷烃氧化脱氢中的实验现象.综上,本工作为硼基催化剂低碳烷烃氧化脱氢的机理认识提供了新的观点,并发现乙烷丙烷共氧化脱氢是提升乙烷氧化脱氢性能的一种有效的新工艺.

摘要： 以异戊烯基聚氧乙烯醚(TPEG)为大单体、丙烯酸(AA)为小单体、过硫酸铵(APS)为引发剂、甲基丙烯磺酸钠(MAS)为链转移剂,采用一次投料水溶液自由基共聚法合成聚羧酸减水剂(PCE)。改变酸醚比即AA初始浓度合成PCE,分析了AA浓度对PCE聚合速率的影响,并进一步拟合了AA的反应级数。研究表明,随着PCE反应进程的推移,AA浓度减小、AA转化率增大。PCE聚合速率随着AA初始浓度的增大而增加,当AA初始浓度由0.2376 mol/L升至0.9008 mol/L时,聚合速率由1.3×10^(-4)mol/(L·s)升至4.8×10^(-4)mol/(L·s),AA的反应级数为0.9554。

摘要： 宏观动力学研究和化工设计都是从反应速率方程开始,确定速率方程的首要任务是测定反应级数。以生活和科研中实际问题的解决为驱动,以小组为单位,结合探究性实验“电导率法测定乙酸乙酯皂化反应的反应级数”的PBL教学设计和实施,激发和引导学生通过自主学习、自主探究、合作学习的方式共同解决问题,掌握了积分法,提高了学生宏观动力学实验设计能力和理论联系实际能力,培养了学生勇于创新、善于合作的科研精神。

摘要： 近些年来,电化学除磷工艺日益兴起,通过构建电化学除磷工艺中去除率的影响因素模型,分析了工艺运行条件与去除效果的相关关系,在此基础上对工艺运行条件进行了优化设计.模型分析结果表明:电化学除磷系统中的除磷反应符合二级反应关系;磷酸盐去除率与停留时间、极板间距和电流密度等运行参数有关.试验结果表明,磷酸盐去除率随着停留时间的延长而增大,停留时间的拐点可表达为:t=[L/(7.25×10-5 kJ)]0.5;随着极板间距的增大,磷酸盐去除率随之下降,极板间距的拐点可表达为L=3.63×10-5 kJt2;电流密度与去除率成正相关关系,依据磷酸盐出水浓度C=C0 exp(-1.45×10-4 kJt2/L)模型控制电流密度可以实现特定的磷酸盐去除率.研究成果揭示了电化学除磷工艺运行条件对运行效果的作用规律,为工艺的设计运行提供了理论依据.

摘要： 对柠檬酸水溶液萃取法脱苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)加氢催化剂进行了研究,当柠檬酸水溶液质量浓度为20g/L、反应时间大于1h、反应温度为70°C、柠檬酸水溶液与聚合物溶液体积比为1:1时,通过一级萃取分离聚合物中Ni2+含量小于10μg/g,Al3+含量小于50μg/g,通过二级萃取分离聚合物中Ni2+含量小于2μg/g,Al3+含量小于20μg/g.柠檬酸溶液中Ni2+含量大于95μg/g后须经处理才可继续使用.萃取反应后静置90 min水相与有机相分离基本完成,萃取反应后柠檬酸水溶液浓度较萃取前溶液浓度降低3％～5％.

摘要： 旋光法测蔗糖水解速率常数是大学物理化学实验中非常经典的化学动力学实验之一.本文对该实验项目进行了深入讨论,探讨了蔗糖水解体系旋光度的加和性、蔗糖水解反应的可逆性以及温度对可逆反应平衡的影响,验证了当前实验教学中将蔗糖水解反应近似为一级反应、忽略蔗糖水解反应的可逆性、蔗糖完全水解溶液的实验条件等内容,拓展了蔗糖水解实验的教学内容,加深了学生对旋光度、化学反应级数、热力学动态平衡等知识的理解.

摘要： 动力学数据处理方法是物理化学动力学部分的重要内容之一,其中涉及的经典动力学数据处理方法在面对能提供大量实验数据的现代测试技术时存在不足之处.近期出现的时间变量归一化分析法可较好的解决这些问题,该方法可以只需少数真实实验条件下的实验并结合电子表格软件,通过目视比较即可简单快捷地求出反应物和催化剂的级数以及反应的速率常数.

摘要： 对天然橡胶硫化曲线的动力学分析,进化论分阶段还是不分阶段,考虑还是未考虑老化因素,大多是按一级反应来处理.本研究对硫化仪曲线分阶段用不同反应级数处理,以探讨天然橡胶主硫化过程硫化仪转矩随时间的变化所遵循的规律.

摘要： 采用DSC方法研究了OAPS对双酚A型环氧树脂固化体系固化反应的影响;并采用Kissinger法以及Ozawa法对数据进行拟合从而计算反应所需活化能Ea,以及反应级数n.结果表明:OAPS代替异佛尔酮二胺(IPDA)固化剂后,固化过程出现两个固化峰,且固化所需活化能远高于用IPDA固化时所需的活化能;当以外添加形式引入5％OAPS到环氧树脂固化体系后,固化所需的活化能基本不变.不同环氧树脂固化体系的反应级数均是一级反应.

摘要： 热塑性材料的火灾危害性与材料受热熔融过程有着密切关系。本文自主设计并搭建了中等尺度热塑材料熔融实验平台，并对三种典型热塑性材料(聚丙烯-PP，聚乙烯-PE，聚苯乙烯-PS)的受热熔融行为及相关特征参量进行了深入研究。实验结果显示,热塑性材料的热解过程可分为三个阶段：初期加热阶段、熔化主导阶段以及气化主导阶段，且材料的熔化温度表现为一定温度区间。同时，采用n级反应阿累尼乌斯模型对三种材料反应级数进行估算分析。

摘要： 为了进一步认识pCO2变化对方解石溶解、沉淀速率及反应级数的影响，获得可靠数据，探讨反应级数产生差异的原因，本文利用free-drift开放反应系统，在恒压力、恒温度环境下，研究了人工海水中近溶解、沉淀平衡状态时pCO2的变化对方解石溶解、沉淀速率及其动力学方程的影响。

摘要： 论文提出了常规加热浸出初级富钛料制取高品质富钛料的新工艺,研究了盐酸浓度、浸出温度、初级富钛料粒度对铁浸出率的影响规律,获得了浸出动力学的表观活化能:通过进行盐酸浓度对铁浸出率的试验,得到了浸出动力学方程的反应级数;从而获得了浸出动力学方程.动力学方程研究表明,常规加热条件下盐酸浸出初级富钛料的浸出过程受界面化学反应控制.

摘要： 毛细管电泳配以紫外检测用于ClO2--S2O32-反应体系产物的分离测定，并对此反应的氧化动力学做了研究。采用紫外检测方法，优化后的电解质溶液组成是5 mM(NH4)2SO4-5 mM KH2PO4，pH值是4.7。首次对S2O32-，S2O62-，S3O62-，S4O62-，S5O62-、和ClO2-都实现了完全分离和即时的定量测定。rn 在不同条件下，对S2O32-和S4O62-的稳定性进行了研究。在准一级反应条件下，首次用毛细管电泳法对S2O32-和ClO2-的反应级数和不同pH值时反应速率常数进行了测定，结果表明，在ClO2-过量的情况下，对每种反应物都是一级反应。

摘要： 聚膦腈是一类以P 、N 原子交替形成分子链骨架的无机高分子，由于具有独特的结构特点及合成优势，几十年来该类聚合物备受关注。然而，目前关于六氯环三膦腈熔融开环聚合反应动力学的研究仍然存在较多的争议，虽然普遍认为：纯六氯环三膦腈的熔融开环聚合符合二级反应动力学，在催化剂作用下反应更加符合一级反应动力学；然而，还有些研究认为此聚合过程相当复杂，即不属于一级动力学，也不属于二级动力学[1]；另外，仅有MacCallum 等人为了解释六氯环三膦腈在有、无催化剂时单体聚合反应动力学上的差异，提出了简易的一级或二级反应动力学的方程，可是从几十年来研究报道来看这些解释显然不尽人意，它与目前一致公认的六氯环三膦腈开环聚合反应的基本过程还有很多冲突。同时，对于反应活化能的计算也有很大的差异，目前的计算结果在42~57kcal/mol的范围内。因此，有关六氯环三膦腈熔融开环聚合的反应动力学（包括反应级数、活化能）问题有必要进行深入地探讨。本文根据六氯环三膦腈熔融开环聚合过程，建立了新的反应动力学方程，同时考察聚合反应级数及反应的活化能。

摘要： 为更好地描述流化床中吸收剂颗粒团和剥落的CaO微粒的反应状态，分别建立了颗粒团的固硫模型和CaO微粒的动力学模型。气体在颗粒团中的扩散包含有三种方式，建立了包含时间、SO2浓度和吸收剂质量参数的固硫模型。得出了大于973K的中温条件下固硫反应是SO2的一级反应的结论。建立了 CaO微粒的动力学模型：在产物层形成前，反应速率是钙转化率和SO2浓度的一次函数；在产物层形成后，反应速率仅是钙转化率的一次函数。

摘要： 为更好地描述流化床中吸收剂颗粒团和剥落的CaO微粒的反应状态，分别建立了颗粒团的固硫模型和CaO微粒的动力学模型。气体在颗粒团中的扩散包含有三种方式，建立了包含时间、SO2浓度和吸收剂质量参数的固硫模型。得出了大于973K的中温条件下固硫反应是SO2的一级反应的结论。建立了 CaO微粒的动力学模型：在产物层形成前，反应速率是钙转化率和SO2浓度的一次函数；在产物层形成后，反应速率仅是钙转化率的一次函数。

摘要： 为更好地描述流化床中吸收剂颗粒团和剥落的CaO微粒的反应状态，分别建立了颗粒团的固硫模型和CaO微粒的动力学模型。气体在颗粒团中的扩散包含有三种方式，建立了包含时间、SO2浓度和吸收剂质量参数的固硫模型。得出了大于973K的中温条件下固硫反应是SO2的一级反应的结论。建立了 CaO微粒的动力学模型：在产物层形成前，反应速率是钙转化率和SO2浓度的一次函数；在产物层形成后，反应速率仅是钙转化率的一次函数。

摘要： 本发明涉及一种百万千瓦级数字化核电站反应堆保护退出的方法，反应堆保护系统包括数据采集处理单元和逻辑运算单元；数据采集处理单元对信号进行线性转换、滤波和阈值计算，然后将处理完的信号传送至逻辑运算单元进行表决逻辑运算，逻辑运算单元与执行机构相连，并负责执行机构的动作逻辑管理，在对核电站进行大修之前，先对逻辑运算单元产生的信号进行隔离，在大修完毕之后对隔离进行解除。该数字化核反应堆保护退出的方法缩短了至少5到10天地大修工期，尽可能降低了大修期间设备误动作的风险。

摘要： 本发明提出了层级数据管理方法、层级数据管理系统及即时通信系统。层级数据管理方法包括以键值对的形式将第一层级数据存储于非关系型数据库中，所述第一层级数据为树型结构数据；将所述第一层级数据读入内存，并在内存中对所述第一层级数据进行重新组织，生成第二层级数据；在内存中创建缓存，将所述第二层级数据存储于所述缓存，并使用缓存淘汰算法对所述第二层级数据进行管理。本发明使用了读写速度更快的非关系数据库存储层级数据，并通过重构层级数据以及使用缓存淘汰方式显著提升了对层级数据的读写效率。通过所述层级数据管理系统与基于扁平化架构的通信系统进行交互，使得基于扁平化架构的通信系统也能够支持多层级架构的通信。

摘要： 本发明的实施例提供一种多级数据中心的访问方法及多级数据中心，涉及通信领域，解决了现有的由于安全域划分不合理与角色映射规则不科学而导致的访问控制不安全不合理问题。具体方案为：接入数据中心节点获取用于请求访问目标数据中心节点的访问请求，根据该访问请求确定接入数据中心节点与目标数据中心节点间互联关系，根据该互联关系构建接入数据中心节点到目标数据中心节点的信任链路，目标数据中心节点从信任链路中选择最优信任链路，并获取最优信任链路中接入数据中心节点对目标数据中心节点的信任度w

摘要： 本发明的幂级数型前置补偿器包括：对信号提供延迟的延迟路径；具有N次失真产生器和矢量调整器的失真产生路径；将输入信号分配给延迟路径和失真产生路径的分配器；合成延迟路径的输出和失真产生路径的输出的合成器；以及控制矢量调整器的控制器。控制器包括设定单元、失真分量测定单元、最小条件计算单元、记录单元。设定单元设定矢量调整器的相位值或振幅值。失真分量测定单元测定功率放大器的失真分量。最小条件计算单元利用对于设定单元为了采样而设定的3个以上的相位值或振幅值的失真分量的大小，通过函数近似来求出失真分量最小的相位值或振幅值。

摘要： 本发明涉及一种百万千瓦级数字化核电站反应堆保护退出的方法，反应堆保护系统包括数据采集处理单元和逻辑运算单元；数据采集处理单元对信号进行线性转换、滤波和阈值计算，然后将处理完的信号传送至逻辑运算单元进行表决逻辑运算，逻辑运算单元与执行机构相连，并负责执行机构的动作逻辑管理，在对核电站进行大修之前，先对逻辑运算单元产生的信号进行隔离，在大修完毕之后对隔离进行解除。该数字化核反应堆保护退出的方法缩短了至少5到10天地大修工期，尽可能降低了大修期间设备误动作的风险。

摘要： 本发明提出了层级数据管理方法、层级数据管理系统及即时通信系统。层级数据管理方法包括以键值对的形式将第一层级数据存储于非关系型数据库中，所述第一层级数据为树型结构数据；将所述第一层级数据读入内存，并在内存中对所述第一层级数据进行重新组织，生成第二层级数据；在内存中创建缓存，将所述第二层级数据存储于所述缓存，并使用缓存淘汰算法对所述第二层级数据进行管理。本发明使用了读写速度更快的非关系数据库存储层级数据，并通过重构层级数据以及使用缓存淘汰方式显著提升了对层级数据的读写效率。通过所述层级数据管理系统与基于扁平化架构的通信系统进行交互，使得基于扁平化架构的通信系统也能够支持多层级架构的通信。

摘要： 本发明公开了用于多级数据库的中间件和多级数据库系统。该中间件包括：任务接收模块，用于接收来自于上一级节点的任务请求，其中上一级节点为客户端或其他中间件；任务分解模块，基于所述任务请求的语义分析将所述任务请求分解为一个或多个子任务；任务分发模块，查询执行所述子任务的下一级节点并相应地转发，其中，下一级节点为数据库实例或其它中间件；以及任务执行结果统计模块，用于从所述下一级节点汇集所述任务请求的执行结果并反馈至所述上一级节点。根据本发明的中间件技术可以跨域部署多级数据库系统，从而能够提高大数据处理的能力以及满足众多分级多数据中心的数据管理需要。

摘要： 本发明的实施例提供一种多级数据中心的访问方法及多级数据中心，涉及通信领域，解决了现有的由于安全域划分不合理与角色映射规则不科学而导致的访问控制不安全不合理问题。具体方案为：接入数据中心节点获取用于请求访问目标数据中心节点的访问请求，根据该访问请求确定接入数据中心节点与目标数据中心节点间互联关系，根据该互联关系构建接入数据中心节点到目标数据中心节点的信任链路，目标数据中心节点从信任链路中选择最优信任链路，并获取最优信任链路中接入数据中心节点对目标数据中心节点的信任度w

摘要： 一种多级数据存储方法及装置、多级数据结构、信息检索方法。所述多级数据存储方法包括：采用单个数据分类结构存储相互关联的多级数据；所述方法包括：分别生成各级数据的数据标签及分别记录各数据标签对应的关联关系信息，并记录底层数据标签的语义内容，所述关联关系信息用于保存该数据及其所对应的上下级数据之间的关系；判断是否对各数据标签记录语义内容；如果是，则对对应的数据标签记录语义内容。本发明存储方法形成的多级数据结构简单，数据标签具有了实际的语义，有利于提升信息检索的精度和效率。

摘要： 本发明的幂级数型前置补偿器包括：对信号提供延迟的延迟路径；具有N次失真产生器和矢量调整器的失真产生路径；将输入信号分配给延迟路径和失真产生路径的分配器；合成延迟路径的输出和失真产生路径的输出的合成器；以及控制矢量调整器的控制器。控制器包括设定单元、失真分量测定单元、最小条件计算单元、记录单元。设定单元设定矢量调整器的相位值或振幅值。失真分量测定单元测定功率放大器的失真分量。最小条件计算单元利用对于设定单元为了采样而设定的3个以上的相位值或振幅值的失真分量的大小，通过函数近似来求出失真分量最小的相位值或振幅值。本发明还提供了幂级数型前置补偿器的控制方法。