参麦

摘要： 目的分析参麦对直肠癌术后辅助化疗患者不良反应和免疫功能的改善。方法方便选取该院2018年9月—2020年9月治疗的直肠癌术后辅助化疗患者108例为研究对象,以随机分组法分成治疗组、对照组,各54例。对照组患者采取奥沙利铂+5-氟尿嘧啶(5-FU)进行治疗,治疗组采取奥沙利铂+5-FU+参麦注射液进行治疗,分析两组患者临床效果、免疫功能、血清肿瘤标志物、不良反应。结果治疗组治疗总有效率高达92.59%,明显较对照组的77.78%高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.695,P=0.030);治疗组治疗后的CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(t=2.834、2.641、3.745、3.831,P<0.05);治疗组治疗后SCC、CEA、CA199、CA125水平显著较对照组低,差异有统计学意义(t=3.700、2.505、3、010、2.675,P<0.05);治疗组不良反应发生率(7.41%)显著低于对照组(18.52%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.285,P=0.038)。结论给予直肠癌术后辅助化疗患者参麦注射液治疗具有理想效果,可有效改善患者免疫功能指标以及血清肿瘤标志物,可降低神经毒性、恶心呕吐等相关不良反应,是一种理想的治疗方案,值得临床应用和推广。

摘要： 目的:探究分析参麦在预防ICU深度镇静患者继发感染的应用价值.方法:本次研究起止时间为2019年7月至2020年7月,在该时间段内选取70例我院重症医学科气管插管后予深镇静患者作为观察对象,利用计算机数字随机模型对患者进行分组,共观察组(n=35)与对照组(n=35)两组,前组施以常规护理+参麦辅助治疗,后组施以常规护理,比较不同医护模式下患者出现继发感染的发生率.结果:观察组患者中出现继发性感染的发生率(2.86％)均低于对照组中出现继发性感染的发生率(20.00％),(x2=5.0806,p=0.0241).结论:对ICU深度镇静患者应用参麦辅助治疗能够有效预防继发性感染的发生,方案值得推广.

摘要： 目的 探讨右丙亚胺联合参麦治疗靶向药物心脏毒性的临床效果.方法 选取2017年11月至2019年12月本院收治的62例靶向药物心脏毒性患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各31例.两组均予以蒽环类药物进行化疗,对照组采用传统丹参注射液治疗,观察组采用右丙亚胺联合参麦治疗.比较两组治疗前、治疗3个月左心室射血分数(LVEF)、心脏生物学标志物心肌肌钙蛋白T(CTnT)及心电图异常变化情况.结果 治疗前,两组LVEF、CTnT比较差异无统计学意义;治疗后,两组LVEF均降低,CTnT均升高,但观察组变化幅度小于对照组(P<0.05);观察组心电图异常发生率低于对照组(P<0.05).结论 右丙亚胺联合参麦治疗靶向药物心脏毒性效果优于传统丹参注射液治疗,可减缓心功能受损,减少心电图异常变化,值得临床推广运用.

摘要： 现代人生活节奏快,各种压力接踵而来,舒缓压力、缓解疲劳,不妨常喝参麦杞斛菊花茶,可补气养心、提神醒脑、养肝兼明目。食材:西洋参5克,麦冬、耳环石斛、杭白菊各10克,枸杞子15克。

摘要： 目的:观察参麦注射液防治恶性血液病化疗中胃肠道反应的疗效。方法:2016年1月~2017年12月,我院选择60例恶性血液病化疗病例,随机分成实验组及对照组2组,实验组化疗过程中应用参麦注射液,对照组不加用参麦注射液,观察化疗过程中胃肠道副反应。结论:应用参麦注射液(正大青春宝药业有限公司生产)静滴防治胃肠道副反应收到明显效果。

摘要： 目的 研究分析丹参酮ⅡA与参麦治疗急性缺血性脑梗塞的效果.方法 经我院伦理委员会批准后,选取2016年1月至2018年12月50例急性缺血性脑梗塞患者,将其随机均分为两组,每组25例,其中对照组患者予以参麦进行治疗,而观察组患者则使用丹参酮ⅡA进行治疗,比较两组患者治疗前后的神经功能评分、治疗效果以及不良反应.结果 观察组患者在改善情况之中明显优于对照组患者;两组患者中无一例出现死亡表现,观察组患者的治疗总有效率明显优于对照组患者;并且观察组患者出现不良反应的总几率也远低于对照组患者(P<0.05),差异具有统计学意义.结论 在临床治疗急性缺血性脑梗塞疾病过程中使用丹参酮ⅡA的治疗效果明显优于参麦,能够保障治疗效果,改善神经功能,且不良反应极少,较为安全有效,值得广泛应用于临床之中.

摘要： 目的:探讨分析尼可地尔联合参麦注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效,并观察其对心功能的影响。方法:选取 2016 年 1 月~ 2017 年 3 月期间我院就诊的冠心病稳定 型心绞痛患者 100 例作为研究对象,分为对照组(n=50,尼可地尔)和试验组(n=50,尼可地尔 + 参麦),比较两组的症状改善情况及临床疗效。结果:试验组心绞痛发作次数和心功能指 标均优于对照组(P < 0.05),差异均具有统计学意义。结论:与单一使用尼可地尔治疗相比,尼可地尔联合参麦对冠心病稳定型心绞痛患者疗效及心功能效果更佳,值得应用和推广。

摘要： 目的 探讨参麦微球及其在Wnt信号通路下对骨髓间质干细胞(BMSC)分化为神经元细胞的诱导作用.方法 分离BMSC并传代培养后进行细胞鉴定.取第3代BMSC,分为空白组及诱导组,分别采用含空白微球及参麦微球的无血清培养基进行诱导,3 h后检测两组细胞的神经丝蛋白-M(NF-M)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、巢蛋白、微管联合蛋白-2(MAP-2)、生长相关蛋白-43(GAP-43)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.将第3代BMSC分为Wnt3 a、Wnt5 a组及对照组,分别采用诱导液1(含Wnt3 a及参麦液微球)、诱导液2(含Wnt5 a及参麦液微球)、单纯诱导剂(只含参麦液微球)进行培养.培养2周后,检测3组细胞巢蛋白、NSE和GFAP的mRNA水平.结果 诱导组NF-M、巢蛋白、GAP-43的平均吸光度值以及NSE、MAP-2阳性率均高于空白组(均P0.05).结论 参麦微球可诱导BMSC向神经元细胞方向分化,而Wnt3 a信号通路对其有促进作用.

摘要： 目的:探讨米力农联合参麦治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床效果及安全性.方法:选取我院2015年3月～2017年3月收治的100例急性心肌梗死后心力衰竭患者,按照随机数表法分为观察组(n=50)与参考组(n=50),两组均接受常规治疗,参考组联合米力农治疗,观察组在参考组基础上加用参麦治疗,观察两组症状改善情况、治疗前后心功能指标变化及治疗期间不良反应发生情况.结果:观察组呼吸困难、疲乏、烦躁不安等症状改善时间明显短于参考组(P＜0.05);治疗前,两组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、中心静脉压(CVP)、心率(HR)及脑钠肽(BNP)、等指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,观察组上述指标改善情况显著优于参考组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:米力农联合参麦治疗急性心肌梗死后心力衰竭可快速缓解心衰症状,改善心功能,安全有效,可作为有效联合治疗方案推广使用.

摘要： 目的 观察参麦、肌甘联合强的松治疗原发性血小板减少性紫癜的疗效.方法 使用参麦、肌甘联合强的松治疗本病21例,并设对照组进行对比.结果 治疗组总有效率85.7％.明显优于对照组62.5％(P＜0.05).结论 本方法对该病具有较好的疗效.

摘要： 本文通过急诊收治的183例急性酒精中毒患者临床资料的分析,探讨 参麦、纳络酮和醒脑静联用治疗急性酒精中毒的诊断标准，治疗效果。

摘要： 冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称冠心病）合并脑梗塞是临床常风病、多发病、重危病，有逐年上升趋势。近年对１００例患者分别运用中西结合与中药对照组５０例进行疗效比较，观察心肌缺血的改善与中枢神经功能的恢复效果。

摘要： 冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称冠心病）合并脑梗塞是临床常风病、多发病、重危病，有逐年上升趋势。近年对１００例患者分别运用中西结合与中药对照组５０例进行疗效比较，观察心肌缺血的改善与中枢神经功能的恢复效果。

摘要： 冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称冠心病）合并脑梗塞是临床常风病、多发病、重危病，有逐年上升趋势。近年对１００例患者分别运用中西结合与中药对照组５０例进行疗效比较，观察心肌缺血的改善与中枢神经功能的恢复效果。

摘要： 冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称冠心病）合并脑梗塞是临床常风病、多发病、重危病，有逐年上升趋势。近年对１００例患者分别运用中西结合与中药对照组５０例进行疗效比较，观察心肌缺血的改善与中枢神经功能的恢复效果。

摘要： 冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称冠心病）合并脑梗塞是临床常风病、多发病、重危病，有逐年上升趋势。近年对１００例患者分别运用中西结合与中药对照组５０例进行疗效比较，观察心肌缺血的改善与中枢神经功能的恢复效果。

摘要： 冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称冠心病）合并脑梗塞是临床常风病、多发病、重危病，有逐年上升趋势。近年对１００例患者分别运用中西结合与中药对照组５０例进行疗效比较，观察心肌缺血的改善与中枢神经功能的恢复效果。

摘要： 冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称冠心病）合并脑梗塞是临床常风病、多发病、重危病，有逐年上升趋势。近年对１００例患者分别运用中西结合与中药对照组５０例进行疗效比较，观察心肌缺血的改善与中枢神经功能的恢复效果。

摘要： 本发明为一种麦味参制备方法，由以下步骤完成：第一步：将人参粉碎成粒度为60目以下的粉，将麦冬，五味子分别粉碎成粒度为20目以下的粉；第二步：称取3重量份麦冬粉和1重量份五味子粉，放入加热的容器中，按质量比1：10比例加入蒸馏水，室温水浸泡30min，100°C水浴煎90min，4层纱布趁热过滤，收取滤液，残渣按原药材质量比1：10比例加入蒸馏水，煮沸加热90min，4层纱布趁热过滤，收取并合并两次滤液；第三步：将称好的1重量份人参粉放入滤液中，100°C水浴煎干滤液，100°C烘干，粉碎成粒度过200目筛的麦味参；麦味参可制成口服制剂，如胶囊、散剂、口服液、片剂、颗粒剂、丸剂；麦味参具有提高缺氧耐受力、辅助缓解运动疲劳及辅助提高免疫力的功能。

摘要： 本发明公开了一种参麦多糖制剂及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：将红参与麦冬分别加入乙醇浸渍，然后加热回流提取，回收提取残渣，于干燥器中烘干，制备得到红参药材渣和麦冬药材渣；将红参药材渣和麦冬药材渣混合，加入蒸馏水进行提取，提取两次；合并提取液将其浓缩过滤，制备得到浓缩物；在制备得到的浓缩物中加入无水乙醇，静置过夜，离心收集沉淀，依次用无水乙醇、丙酮洗涤后，离心分离；将沉淀物置于冷冻干燥设备中，真空冷冻干燥后将其磨粉，得到参麦多糖粉剂。本多糖制剂制备工艺简单，成本低廉，是对参麦注射液提取残渣的再次利用，具有良好的免疫增强作用。

摘要： 赶黄草参麦茶，包括以下组分：赶黄草、人参、麦芽、山楂、荷叶、枸杞、决明子、薏苡仁、甘草。赶黄草参麦茶，以茶的形式提供养肝护肝佳品，为患者和医生带来便利。补气养阴、健脾利湿、养肝护肝，提高免疫功能；适用于各类慢性肝病及免疫力低下或肝功异常、转氨酶增高、肢体乏力、胁下痞胀、肝区隐痛诸症。

摘要： 本发明涉及一种参麦须根多糖颗粒剂及其制备方法以及应用，该方法包括以下步骤：将人参须根与麦冬须根混合，加入乙醇除杂。加入蒸馏水进行提取，合并提取液将其浓缩过滤，制备得到浓缩物；在制备得到的浓缩物中加入无水乙醇，静置过夜，离心收集沉淀，用无水乙醇、丙酮洗涤后，离心分离；将沉淀物置于冷冻干燥设备中，真空冷冻干燥后将其磨粉，然后将其与辅料混合，添加乙醇制成颗粒剂。本发明是对人参和麦冬的非药用部位其须根的合理利用，在生产实践中添加到蛋鸡饲料中，不仅能增强蛋鸡的产蛋数量，也能提高蛋品质；添加到小鼠饲料中能增强免疫低下小鼠的免疫力；添加到仔兔饲料中能减少仔兔的腹泻率和死亡率，增加仔兔的免疫功能。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种参麦止嗽雾化吸入用溶液制剂及其制备方法。该溶液制剂包括：(1)参麦止嗽有效成分；(2)等渗剂及溶剂；其中，在每升所述雾化吸入用溶液制剂中，包括由如下原料制得的所述参麦止嗽有效成分：20～85g北沙参，40～220g麦冬，50～270g买麻藤，50～300g枇杷叶，30～220g鱼腥草。在本发明中将药物有效成分溶解于合适介质中，借雾化器以气溶胶形式，经口或鼻吸入递送到呼吸道或肺部，给药直达作用部位，减少了药物在其他组织器官的分布，较口服给药而言，雾化吸入给药方式的治疗总有效率大幅提高，具有安全有效，生物利用度高、毒副作用小的特点，因而具有明显优势。

摘要： 本发明公开了一种参麦多糖制剂及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：将红参与麦冬分别加入乙醇浸渍，然后加热回流提取，回收提取残渣，于干燥器中烘干，制备得到红参药材渣和麦冬药材渣；将红参药材渣和麦冬药材渣混合，加入蒸馏水进行提取，提取两次；合并提取液将其浓缩过滤，制备得到浓缩物；在制备得到的浓缩物中加入无水乙醇，静置过夜，离心收集沉淀，依次用无水乙醇、丙酮洗涤后，离心分离；将沉淀物置于冷冻干燥设备中，真空冷冻干燥后将其磨粉，得到参麦多糖粉剂。本多糖制剂制备工艺简单，成本低廉，是对参麦注射液提取残渣的再次利用，具有良好的免疫增强作用。

摘要： 本发明公开了一种参麦多糖口服液及其制备方法，该参麦多糖口服液具有以下组成及含量：参麦多糖1.5%‑2.5%、对羟基苯甲酸甲酯0.06%‑0.1%、羧甲基纤维素钠0.2%‑0.3%、蜂蜜6%‑8%、纯净水为余量。制备该参麦多糖口服液的方法包括：参麦粗多糖制备的前期除杂、参麦粗多糖的提取、参麦粗多糖的纯化和参麦多糖口服液的制备。本发明参麦多糖口服液含有丰富的活性多糖成分，可以提高机体免疫能力，并具有一定的抗疲劳能力；还具有产品原料来源广，投资成本低、产品制备工艺简单、投资成本低、易于工业化生产等优点。

摘要： 本发明公开一种参麦注射剂的质量检测方法，该方法包括测定麦冬皂苷D’的浓度，该浓度小于2.5‑5ug/ml。麦冬皂苷D’的溶血作用与参麦注射液临床使用的不良反应息息相关，严格控制麦冬皂苷D’在参麦注射液制剂的含量为参麦注射液制剂的质量优化提供了新的技术手段。

摘要： 本发明关于一种含参麦饮成份的水暖毯能量液，将重量参参麦饮30g、远志10g、柴根10g、黄芪15g分配好后在容器内用50％的医用乙醇浸泡48小时，浸泡后用纱布过滤，再用活性炭脱色，脱色时间为10分钟并不停搅拌，脱色后的滤液再次过滤，即得到50％乙醇参麦饮水暖毯能量液再与水溶性硅油混合，注入水暖毯主机内循环加热，通过床毯里面的透析性高分子能量管的透析功能，将热量及能量液的有效成份释放出来被人体吸收进行疗养。

摘要： 本发明涉及一种参麦雾化吸入用溶液制剂，属于制剂学领域。一种参麦的雾化吸入用溶液制剂，包括(1)参麦有效成分；(2)等渗剂及溶剂，还可以包括缓冲液。本发明制备的溶液制剂弥补了目前国内市场上的空白，可以杜绝因缺乏吸入治疗专用的制剂药物，使用参麦注射液替代用于吸入治疗而产生的安全性隐患。而且本发明制备的溶液制剂是专为雾化吸入用患者设计，与雾化器配套使用，使用过程便捷，与参麦注射液相比，给药途径不同，使用剂量减少，安全性提高。