MMP-7

摘要： 目的探讨血清MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ表达与结直肠癌患者病情发生发展的关系。方法选取结直肠癌患者90例作为结直肠癌组,同时选取86例正常健康体检者作为对照组。检测各组血清中MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ阳性表达情况,同时比较不同TNM分期、随访中生存及死亡患者MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ阳性表达率的差异。结果结直肠癌组患者血清MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ阳性表达率明显高于对照组(P<0.05)。结直肠癌Ⅲ~Ⅳ期患者血清MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ阳性表达率明显高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)。结直肠癌患者治疗后4年死亡患者血清MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ阳性表达率明显高于存活组(P<0.05),且血清Survivin阳性表达是结直肠癌治疗后4年死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论血清MMP7、CD44v7、Survivin、PPARγ表达可有效提示结直肠癌患者病情的发生发展,为下一步更好的治疗提供保障。

摘要： 目的 探究大豆苷元对骨质疏松(osteoporosis, OP)模型大鼠Hedgehog信号通路的调控作用,分析大豆苷元对OP大鼠基质金属蛋白酶代谢的影响。方法 随机将60只雌性SPF级Wistar大鼠分为假手术组、模型组、大豆苷元低、中、高剂量治疗组5组,每组12只。除假手术组,其他4组均采用去卵巢法建立OP模型。造模成功后开始干预治疗,假手术组、模型组等剂量生理盐水灌胃,其他给予大豆苷元低、中、高剂量治疗,连续干预12周。酶联免疫吸附法测定各组大鼠血清雌激素(E2)、骨钙素(BGP)、血清碱性磷酸酶(ALP)含量水平;免疫组化法检测各组大鼠股骨组织中基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)和基质金属蛋白酶-7(MMP-7)免疫蛋白的表达情况;TUNEL染色法检测各组骨细胞凋亡情况;RT-PCR法和WB法检测各组骨组织中Shh、PTC1、Gli1 mRNA及蛋白表达水平。结果 大豆苷元能显著提高OP大鼠大鼠E2、TIMP-1水平,降低细胞凋亡及BGP、ALP、MMP-7水平;显著改善股骨组织中Shh、PTC1、Gli1 mRNA及蛋白表达水平(P<0.05),且大豆苷元不同组具有剂量依赖性(P<0.01)。结论 大豆苷元可有效调控OP模型大鼠基质金属蛋白酶代谢水平,这可能与大豆苷元能够有效调节Hedgehog信号通路表达相关。

摘要： 目的 通过检测miRNA-126和预测靶基因K-Ras及MMP-7在胃癌组织中的表达情况,探索miRNA-126在胃癌发生中的作用.为miRNA-126/K-Ras、MMP-7通路研究提供新的理论依据.方法 收集2015年3月—2015年12月内蒙古医科大学附属医院收治并确诊的胃癌患者的癌组织和正常组织,共50例.利用免疫组化染色技术检测K-Ras及MMP-7在胃癌组织和正常组织中的表达水平;利用real-time PCR技术检测miRNA-126在胃癌组织和正常组织中的表达水平.结果 K-Ras和MMP-7在胃癌组织中高表达;miRNA-126在胃癌组织中低表达;K-Ras和MMP-7在胃癌组织中的表达呈正相关,K-Ras及MMP-7分别表达阳性时,miRNA-126的表达量均偏低.结论K-Ras和MMP-7是胃癌的致癌因子,miRNA-126是胃癌的抑癌因子,K-Ras和MMP-7是miRNA-126的靶基因,且miRNA-126存在抑制K-Ras和MMP-7的作用,miRNA-126/K-Ras、MMP-7通路有望成为胃癌研究和治疗的新方向.

摘要： 目的探究结肠癌患者病理组织及血清中IL-8、VGEF及MMP-7水平与肿瘤分期的相关性。方法选取我院收治的90例经病理确诊的结肠癌患者作为研究对象,设为观察组。选取同期30例健康体检者为对照组。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测患者血清IL-8、VEGF和MMP-7水平;免疫组化SP法测定患者结肠癌组织中IL-8、VEGF和MMP-7阳性表达,分析其与肿瘤分期关系;同时采用Pearson相关性分析评估结肠癌组织、血清IL-8与VGEF、MMP-7之间的相关性。结果观察组血清IL-8、VEGF及MMP-7分别为(351.75±44.18)ku/L、(511.42±32.62)ng/L和(35.84±3.74)μg/L,均显著高于健康人群(P均<0.05);且结肠癌患者Dukes分期越重,血清IL-8、VEGF及MMP-7水平越高(P<0.05)。结肠癌组织中IL-8、VEGF及MMP-7阳性表达率显著高于癌旁正常组织(P<0.05)。Pearson相关性分析发现,患者血清IL-8与VEGF、MMP-7显著正相关(r=0.88,P<0.05;r=77.00,P<0.05);结肠癌组织中IL-8也与VEGF、MMP-7显著正相关(r=0.66,P<0.05;r=47.00,P<0.05)。结论IL-8、VEGF及MMP-7在结肠癌组织和血清中均高表达,与肿瘤Dukes分期密切相关;同时结肠癌组织及血清中IL-8表达与VEGF及MMP-7明显正相关,可作为临床诊疗及预后的重要评估指标。

摘要： 目的 分析E26转录因子变异体4(ETV4)的表达与结肠癌临床病理参数间的关系,并探讨其对结肠癌细胞侵袭能力的作用及分子机制.方法 通过GEPIA和R2在线生物信息学分析并挖掘结肠癌中高表达基因.免疫组化法检测结肠癌组织及配对癌旁组织中ETV4蛋白表达情况,并分析ETV4表达与结肠癌病理参数之间的关系.RT-qPCR检测结肠癌细胞系和永生化正常人结肠上皮细胞中ETV4的mRNA表达情况.在LOVO细胞中沉默或过表达ETV4后,用Transwell法观察细胞侵袭能力的改变.用生物信息学分析预测ETV4的下游基因,并通过Western blot进行验证.结果 GEPIA和R2在线生物信息学分析结果显示,ETV4和MMP7在结肠癌癌组织中高表达.免疫组化结果显示,与配对癌旁组织比较,ETV4在癌组织中表达升高,且其表达水平与肿瘤的T、N、M分期正相关.RT-qPCR结果显示,结肠癌细胞系HCT116、LS174T、SW480、LOVO、SW620和RKO中ETV4 mRNA的表达水平明显高于永生化正常人结肠上皮细胞FHC.Transwell实验结果显示,ETV4促进LOVO细胞的侵袭能力.R2在线分析发现ETV4和MMP7呈正相关.Western blot结果显示,在LOVO细胞中ETV4对MMP7具有正向调控作用;同时恢复实验显示,沉默MMP7逆转了ETV4过表达对LOVO细胞侵袭能力的促进作用.结论 ETV4在结肠癌组织及细胞系中表达升高,并通过上调MMP7基因促进结肠癌的侵袭能力.

摘要： 目的 探究结肠癌患者病理组织及血清中IL-8、VGEF及MMP-7水平与肿瘤分期的相关性.方法 选取我院收治的90例经病理确诊的结肠癌患者作为研究对象,设为观察组.选取同期30例健康体检者为对照组.采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测患者血清IL-8、VEGF和MMP-7水平;免疫组化SP法测定患者结肠癌组织中IL-8、VEGF和MMP-7阳性表达,分析其与肿瘤分期关系;同时采用Pearson相关性分析评估结肠癌组织、血清IL-8与VGEF、MMP-7之间的相关性.结果 观察组血清IL-8、VEGF及MMP-7分别为(351.75±44.18)ku/L、(511.42±32.62)ng/L 和(35.84±3.74)μg/L,均显著高于健康人群(P 均＜0.05);且结肠癌患者Dukes分期越重,血清IL-8、VEGF及MMP-7水平越高(P＜0.05).结肠癌组织中IL-8、VEGF及MMP-7阳性表达率显著高于癌旁正常组织(P＜0.05).Pearson相关性分析发现,患者血清IL-8与VEGF、MMP-7显著正相关(r=0.88,P＜0.05;r=77.00,P＜0.05);结肠癌组织中 IL-8也与 VEGF、MMP-7显著正相关(r=0.66,P＜0.05;r=47.00,P＜0.05).结论 IL-8、VEGF及MMP-7在结肠癌组织和血清中均高表达,与肿瘤Dukes分期密切相关;同时结肠癌组织及血清中IL-8表达与VEGF及MMP-7明显正相关,可作为临床诊疗及预后的重要评估指标.

摘要： 目的 探讨黄芪颗粒联合贝伐单抗对老年转移性结直肠癌患者治疗效果和血清P53、金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-1和基质金属蛋白酶(MMP)-7抗体水平的影响.方法 70例老年转移性结直肠癌患者采用随机数字法分为治疗组和对照组,每组35例.对照组给予贝伐单抗联合奥沙利铂和卡培他滨化疗方案,治疗组在对照组基础上给予黄芪颗粒辅助治疗.酶联免疫吸附试验测定治疗前后两组血清TIMP-1、MMP-7和P53抗体水平,对患者临床疗效、不良反应和生活质量改善情况进行对比.结论 相比于对照组,治疗组总有效率显著增加(P0.05).结论 黄芪颗粒联合贝伐单抗化疗方案可有效降低老年转移性结直肠癌患者血清TIMP-1、MMP-7和P53抗体水平,具有较好的安全性.

摘要： 目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、MMP-9及二肽酶1(DPEP1)在结肠癌并发肾功能障碍中的检测意义.方法 选择60例结肠癌患者为研究对象,应用免疫组化SP法检测其癌组织及癌旁组织中VEGF、MMP-7、MMP-9及DPEP1阳性率,另选取同期接受体格检查的60例健康个体为对照组,对比3组患者VEGF、MMP-7、MMP-9及DPEP1阳性率差异,分析上述因子与结肠癌病理学指标的关系,将60例结肠癌患者按照是否存在肾功能障碍区分为障碍组(21例)和非障碍组(39例),对比两组患者上述因子阳性率差异.结果 癌组织中VEGF、MMP-7、MMP-9及DPEP1阳性率高于癌旁组织(P＜0.05),癌旁组织上述因子阳性率高于对照组(P＜0.05);中低分化、淋巴结转移、临床晚期结肠癌患者VEGF、MMP-7、MMP-9及DPEP1阳性率明显升高(P＜0.05);存在肾功能障碍的结肠癌患者VEGF、MMP-7、MMP-9及DPEP1阳性率明显高于非障碍患者(P＜0.05).结论 VEGF、MMP-7、MMP-9及DPEP1在检测结肠癌病情中具有一定应用价值,其水平与结肠癌分化程度、组织浸润深度、淋巴结转移有关,同时并发肾功能障碍患者上述因子阳性率明显上升,可通过对上述因子的监测来调整治疗方案.

摘要： 目的 研究基质溶解素MMP-7与胃癌发生、侵袭转移的相关性.方法 采用免疫组化测定10例正常胃黏膜组织和40例胃癌组织中基质溶解素MMP-7的表达.采用RT-PCR方法测定基质溶解素MMP-7基因水平.统计学分析基质溶解素MMP-7与胃癌临床病理参数的关系.结果 基质溶解素MMP-7蛋白表达阳性率在胃癌组织较正常胃黏膜组织高(P<0.05).基质溶解素MMP-7蛋白阳性表达在低分化、未分化胃癌较高分化、中分化胃癌低(P<0.05),Ⅰ+Ⅱ期胃癌较Ⅲ+Ⅳ期胃癌低(P<0.05),浸润至浆膜内较浆膜外低(P<0.05),淋巴结转移组较无转移组高(P<0.05).基质溶解素MMP-7基因水平在胃癌组织较正常胃黏膜组织高(P<0.05).基质溶解素MMP-7基因阳性率在低分化、未分化胃癌较高分化、中分化胃癌低(P<0.05),Ⅰ+Ⅱ期胃癌较Ⅲ+Ⅳ期胃癌低(P<0.05),浸润至浆膜内较浆膜外低(P<0.05),淋巴结转移组较无转移组高(P<0.05).结论 基质溶解素MMP-7与胃癌的发生、侵袭转移密切相关.

摘要： 本发明提供了一种对治疗起因于MMP-2及/或MMP-9的疾病有用的、且安全性高的药剂。所述药剂含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为有效成分。式中，R

摘要： 本发明提供了MMP3、MMP9、MMP2、VDR基因11SNPs标志物或标志物的组合用于ONFH分子预警、临床分子诊断与分型、药物治疗靶标。11SNPs的两两交互作用显著相关于ONFH发病风险，且这些风险相关性与单一SNP对ONFH发病风险所表现的作用部分或完全不同，基因交互作用的结果更清晰地发现了多个SNPs对ONFH风险的协同效应，进一步验证了ONFH是多个微效基因联合引起的复杂病，阐述这些分子遗传学位点的联合效应，对ONFH早期分子预警及分子防控对策建立具有重要价值。

摘要： 本发明涉及用于预防和缓解骨关节炎的组合物，其包含石榴浓缩物、杜仲提取物和牛膝提取物作为活性成分。更具体地，根据本发明，石榴浓缩物、杜仲提取物和牛膝提取物的复合组合物被认为具有对骨关节炎缓解的协同作用，并且特别是对关节展现出直接保护或缓解作用，如软骨保护、软骨再生或关节僵硬缓解，从而作为膳食补充剂等具有很高的利用率。

摘要： 本发明公开了一种人MMP13基因干扰序列，如SEQ ID NO1所示。还公开了人shRNA‑MMP13病毒，为上述序列构建到表达质粒中。还公开了低表达MMP13蛋白的细胞系，为被上述病毒感染的软骨细胞。本发明以慢病毒为载体构建表达干扰MMP13蛋白表达的shRNA。慢病毒基因组可以整合到宿主基因组中，从而稳定表达外源基因，可在药物压力和荧光蛋白双重条件下筛选，更方便阳性克隆的筛选。在软骨细胞中低表达MMP13的稳定细胞系，可用于研究低表达MMP13引起的相关蛋白表达量变化，从而找出与ONFH发生发展相关的机理，为临床和治疗提供更多的靶点。在细胞水平上研究骨关节炎的病理发生过程，缩短实验周期，更便利地进行科学研究。

摘要： 本发明公开了一种基于血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量诊断乳腺肿块良恶性的方法，首先提取患者血清标本并对血清标本进行稀释,然后采用ELISA试剂盒对血清标本和试剂盒提供的标准品进行一次性ELISA检测，检测血清标本中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量，并将患者术前血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量作为指标，对患者乳腺肿块是否为恶性病变做出早期诊断，克服了检测组织需要取材于术后肿块标本、创伤性大，且检测方法费时、复杂的问题，并且血清检测可进行实时动态跟踪监测，从而对乳腺肿块患者进行针对性治疗，大大提高了治疗效果，改善了患者的预后，进而提高了患者的生活质量。

摘要： 本发明涉及含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为唯一有效成分的制剂组合物在制备治疗以MMP-2及/或MMP-9为起因的纤维症的药物中的应用。式中，R

摘要： 本发明涉及制剂组合物在制备治疗以MMP-2及/或MMP-9为起因的肺气肿的药物中的应用，更具体而言，涉及含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为唯一有效成分的制剂组合物在制备治疗以MMP-2及/或MMP-9为起因的除慢性闭塞性肺疾病(COPD)之外的肺气肿的药物中的应用，式中，R

摘要： 本发明涉及MMP2和MMP9的特异性抑制剂及其在免疫抑制中的用途。

摘要： 本发明提供了一种对治疗起因于MMP-2及/或MMP-9的疾病有用的、且安全性高的药剂。所述药剂含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为有效成分。式中，R

摘要： 本发明提供了式(I)化合物，所述的化合物是MMP-12和/或MMP-13抑制剂，并且因此可以用于治疗其特征在于MMP-12和/或MMP-13异常活性的障碍或疾病。因此，式(I)化合物可以用于治疗MMP-12和/或MMP-13介导的障碍或疾病。最后，本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。