北天山

摘要： 北天山增生杂岩带是北天山洋最终闭合的产物,对其中的地质体进行详细研究是揭示北天山洋演化过程的关键。北天山增生杂岩带内存在一些花岗质侵入体,然而目前为止,对这些岩体的形成时代及成因研究十分有限。本文对北天山西段的萨尔萨拉岩体和艾鲁逊岩体进行了锆石U-Pb年代学、地球化学和锆石Lu-Hf同位素分析,并探讨其成因及大地构造意义。萨尔萨拉岩体和艾鲁逊岩体主要岩石类型均为二长花岗岩,锆石U-Pb年龄分别为303 Ma和298 Ma,为晚石炭世—早二叠世侵入体。两个岩体的锆石均具有非常高的ε;(t)值,分别为9.7~12.1(平均为11.2)和12.1~15.0(平均为13.2),相应的两阶段模式年龄为696~547 Ma和541~357 Ma,表明其源区为新生的地壳物质。两个岩体的样品均具有高硅、富碱、富钾特征,为弱过铝质高钾钙碱性花岗岩,其较高的CaO/Na_(2)O比值(>0.3)和Al_(2)O_(3)/(MgO+FeO_(2));值暗示其可能源于变质杂砂岩的部分熔融,北天山增生楔中的复理石砂岩为可能的源区岩石。结合区域资料,本文认为萨尔萨拉岩体和艾鲁逊岩体形成于同碰撞向后碰撞转换阶段,限定了北天山洋在晚石炭世末闭合。

摘要： 利用新疆北天山地区具有年动态的地球物理观测资料,分别采用矩平法、傅里叶滑动法、最小二乘法、分段最小二乘法拟合得到年变周期的残差序列,通过不同震级档的R值检验,研究各种方法的适用性。结果显示,矩平法适合资料积累时间较短且年变形态变化相对较少的观测资料;最小二乘法对年变周期比较规律的资料拟合度较高;若振幅变化存在明显前后分段现象,则可使用分段最小二乘法寻找出显著分段点,拟合结果更接近于原始观测数据。傅里叶滑动法则可应用于观测数据较长且年变形态比较复杂,存在非规律振幅改变的资料。从异常对应地震的时空分布来看,破年变异常对北天山区域的中强地震预报效能较好,优势对应时段为中短期,为破年变异常的识别提供更加客观的评价方式和参考依据。

摘要： 利用北天山地区多期一等跨断层垂直形变观测资料和GNSS数据,采用“形变速率累加”异常识别方法进行处理,结合震例分析断层形变异常特征。结果表明,“形变速率累加”易于异常识别和提取,可直观的显示出连续异常点的快速上升和阶跃变化,在异常特征分析时具有一定的参考价值;异常时段以中短期为主,大部分异常信息出现在M_(S)≥6.0地震震中300 km范围内,从地震异常信息起始至发震过程分析,该方法可作为地震中期预测指标;GNSS三分量异常幅度N

摘要： 确定冰川侵蚀的主控因素及其与各影响因素间的相互作用方式,不仅对深入认识冰川侵蚀的物理机制和理解冰川作用区地貌演化具有重要的意义,也是探讨构造、气候、地形间相互关系的根本。然而,以往的学者仅在构造活动略单一的区域研究冰川侵蚀的主控因素,致使对构造的影响认识不足,那么,构造是否是冰川侵蚀的主控因素呢?又是如何作用于冰川侵蚀?北天山第四纪冰川作用规模巨大,留下了丰富的冰川遗迹,其气候与构造条件也多样,因而成为探讨上述问题的理想区域。本文在北天山北坡自西向东选取了7个冰川流域,基于每个流域的Hkr值和冰川侵蚀影响因子的定性定量数据,分析了该区域冰川侵蚀的分布规律及其影响因素。结果表明,北天山各流域冰川侵蚀自西向东有减小趋势,该变化趋势是构造、气候、地形共同作用所致。其中,山顶高度和降水对冰川侵蚀的影响最显著,两者均通过对冰川规模施加作用来控制冰川侵蚀,而构造也可能通过影响顶点高程、积累区面积、冰川规模,进而作用于冰川侵蚀,但是其是否发挥主要作用有待进一步认识。因此,冰川规模可能才是导致北天山各冰川流域侵蚀差异的根本原因。

摘要： 随着准南前陆中生界油气勘探持续突破,构造解析与储层评价越来越重要,与二者密切相关的岩石力学参数研究却鲜有涉及。针对准南前陆四棵树凹陷侏罗系—白垩系岩芯、测井、地震资料现状,结合三轴岩石力学实验和三维岩石力学反演方法,明确研究区岩石力学参数特征。结果表明:研究区储层动、静态杨氏模量和泊松比均呈正相关线性关系,岩石力学参数受岩性变化控制,白垩系清水河组下部与侏罗系头屯河组、西山窑组、八道湾组杨氏模量较高、泊松比较低,白垩系清水河组上部、侏罗系三工河组杨氏模量较低、泊松比较高;随着杨氏模量增加、泊松比降低,岩石抗压强度增加。基于高泉地区岩石力学参数反演结果表明,杨氏模量越大、泊松比越小,裂缝发育指数越高,越容易形成裂缝。白垩系清水河组上部、侏罗系三工河组裂缝发育指数小于0.4,裂缝不发育、油气显示差;白垩系清水河组下部、侏罗系西山窑组与头屯河组裂缝发育指数大于0.4,裂缝发育、油气显示好,因此此研究成果对研究区深层油气勘探具有重要指导意义。

摘要： 利用2014～2019年北天山地区流动重力资料,采用绝对重力控制进行经典平差计算,获取该地区重力场时空演化特征图像,并结合重力段差可视化方法,得到该地区重点构造部位物质迁移规律.采用紧凑反演方法进行北天山中段不同深度地壳密度模拟计算,结果表明,北天山中段地壳物质密度变化最佳深度为30～40 km,是地壳密度变化的正值区域,基本位于北天山北坡和准噶尔盆地南缘,表明该地区物质不断汇聚,或者表明地壳呈现下沉的趋势;而在北天山山体附近,物质密度变化为负值,表明山体物质处于亏损态势,或者山体受到构造应力的作用,使地壳处于不断隆升过程中.

摘要： 西湖背斜带属于北天山前陆盆地最前缘的第四排活动褶皱-逆断裂带,前人对西湖背斜带的第四纪活动尚无系统研究.文中对5条横穿背斜的地震反射剖面进行解译,结合地表地质地貌的发育特征,对褶皱类型、生长机制、褶皱几何学、运动学特征和变形量等进行了研究.西湖背斜的EW向变形长度>47km,其中隐伏区的变形长度>14km,地表出露区的最大变形宽度约为8.5km.西湖背斜内部连续发育一系列次级断层,在其北部发育一个变形幅度较小的背斜(西湖北背斜).西湖背斜是以翼旋转方式变形的滑脱褶皱,其缩短量在地形高点附近约为(1070±70)m,向W递减至(130±30)m,向E快速递减至(650±70)m;因外部物质涌入或内部物质流出导致其盈余面积为-0.34～0.56km2.通过横穿西湖北背斜的2条地震反射剖面(剖面A、B)计算其平均缩短量为(60±10)m、(130±40)m,由外部物质流入导致的盈余面积为0.5km2、0.74km2.地震反射剖面在背斜两翼均发育生长地层,生长地层的起始位置在背斜地表出露区的东段位于地下1.9～2.0km处,在背斜西端隐伏区位于地下3.7km处.地震反射剖面成像结果(剖面D、E)显示,在地下3.3km处可见上覆地层超覆在西湖背斜之上,而上覆地层基本未发生变形,表明该段背斜已不再活动.

摘要： 暮色掩过,果子沟安静下来。白昼里的喧嚣隐于无边的黑暗。天空中,星辰逐渐显现,如果有月,则孤高而清亮。它们已习惯眼前的山峦和河流。群鸟归巢,路人已远。关于果子沟,更多的记忆源自横穿北天山的恐惧和释然。恐惧是因为路的艰险,释然则是因为走完了这段路。所以,果子沟的历史,其实就是路的历史,人们说起果子沟,首先想到的,是蜿蜒崎岖,令人生畏的山区险道。

摘要： 本发明涉及北葶苈子中提取北葶新碱G和北葶新碱H及其制备方法与应用，有效解决从北葶苈子中提取北葶新碱G和北葶新碱H的问题，北葶苈子清炒，水提，提取液浓缩成浸膏，醇沉，上清液浓缩至无醇味，上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，加水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷/甲醇洗脱，合并5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇梯度洗脱，合并60%甲醇洗脱液，半制备HPLC分离，收集tR=30~65min流份，过Sephadex LH‑20柱色谱，70%甲醇洗脱，收集流份，8ml一管，合并28‑40管的流份标为组分F1，合并42‑48管的流份标为组分F2；组分F1通过半制备HPLC，收集tR=52.0~52.8min的流份，浓缩干燥，得北葶新碱G；组分F2通过半制备HPLC，收集tR=46.2~46.8min的流份，浓缩干燥，得北葶新碱H。

摘要： 本发明从北葶苈子中提取的北葶新碱J和北葶新碱K及其制备方法与应用，实现北葶苈子活性成分在制备治疗高脂多糖造成心肌细胞损伤药物中的应用，炒北葶苈子用水提取，浓缩，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，用水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷‑甲醇洗脱，合并二氯甲烷‑甲醇5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，收集60%甲醇洗脱组分用半制备HPLC分离，收集tR=10～30min的流份过Sephadex LH‑20柱色谱，甲醇洗脱，收集流份8ml/管，合并18‑35管的流份，上YMC‑Pack ODS‑AA色谱柱，用乙腈‑三氟乙酸水溶液洗脱，收集tR=20.5～21.5min的流份，得北葶新碱J；收集tR=28.4～27.3min的流份，得北葶新碱K。本发明原料丰富，易操作，科学合理。

摘要： 本发明从北葶苈子中提取的北葶新碱C和北葶新碱D及其制备方法与应用，实现北葶苈子活性成分在制备治疗高脂多糖造成心肌细胞损伤药物中的应用问题。炒北葶苈子水提，浓缩，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，40%乙醇洗脱液浓缩干燥，过Toyopearl HW‑40柱色谱，用水、10%甲醇洗脱，洗脱液分别为组分B1、组分B2；组分B1醇沉，上清液干燥，过Sephadex LH‑20柱色谱，70%甲醇洗脱，收集流份5ml/管，合并第5‑33管，过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，30%甲醇洗脱液半制备HPLC分离，收集tR=36.5～37.5min的流份，得北葶新碱D；组分B2过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，20%甲醇洗脱组分过Sephadex LH‑20柱色谱，用70%甲醇洗脱，收集流份5ml/管，合并第36‑46管，用半制备HPLC分离，收集tR=39.0～40.2min的流份，得北葶新碱C。

摘要： 本发明提供了一种天山北坡任意区域年均气温的推算方法，包括如下步骤：计算天山北坡气象站点的年均气温值，求某处高程与该处海拔高度的年均气温值的相关关系，计算高程与年均温的相关关系，基于数字高程模型求得试验地高程，基于高程与年均温的相关关系求得试验地的年均温；本方法基于有限的气象站点数据，可对天山北坡其它无气象站点的地区进行气温的估算，从而可得到准确的气温值，便于满足科研和决策的需求。

摘要： 本发明提供了一种天山北坡中低海拔地区的年平均降雨量推算方法，包括如下步骤：步骤1：计算出天山北坡中低海拔地区气象站站点的年平均降雨量；步骤2：构建年平均降雨量与海拔高度之间的线性回归方程，得到相关关系；步骤3：根据海拔高度与年平均降雨量的相关关系构建天山北坡中低海拔地区降水直减率；步骤4：根据新疆维吾尔自治区的数字高程模型求得天山北坡中低海拔地区任意一点的高程；步骤5：根据年平均降雨量与海拔高度的线性回归方程以及天山北坡中低海拔地区任意一点的高程数据，进而推求任意一点的年平均降雨量。本方法弥补了原本无降雨量资料地区无法进行水文研究的缺陷，可简单求得年平均降雨量数据，简化与保障相关研究的进行。

摘要： 本发明涉及天山雪耳技术领域，是一种天山雪耳和天山雪耳食药用菌及其制备方法；该天山雪耳原料按重量份数含有莲子30份至50份、山药干品20份至40份、枸杞10份至20份、麸皮30份至40份、玉米面10份至20份、水100份。本发明天山雪耳较野生天山雪耳中的核黄素和氨基酸含量更高，且不受季节的影响，常年可以生产，综合营养价值更高，更易被人体吸收；同时通过本发明天山雪耳得到的天山雪耳食药用菌可煲汤和泡茶，丰富了人们的餐桌，满足了人们对天山雪耳的需求。

摘要： 本申请提供一种寻北仪电机控制电路、寻北仪电机控制方法、装置及寻北仪，其中，寻北仪电机控制电路包括控制器；寻北仪电机，与控制器电性连接，用于接收控制器输出的启动转动信号或停止转动信号；电流采样单元，输入端与寻北仪电机电性连接，输出端与控制器电性连接，用于采集寻北仪电机的工作电流，并将寻北仪电机的工作电流输出控制器；光电码盘，安装于寻北仪电机中，用于检测寻北仪电机的转动位置并生成位置信号，还用于将位置信号发送至控制器，以使得控制器根据位置信号、寻北仪电机的工作电流输出启动转动信号或停止转动信号。本申请能够提高寻北仪电机的控制精度及提高寻北仪电机的制动和启动的稳定性。

摘要： 本发明从北葶苈子中提取的北葶新碱J和北葶新碱K及其制备方法与应用，实现北葶苈子活性成分在制备治疗高脂多糖造成心肌细胞损伤药物中的应用，炒北葶苈子用水提取，浓缩，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，用水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷‑甲醇洗脱，合并二氯甲烷‑甲醇5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，收集60%甲醇洗脱组分用半制备HPLC分离，收集tR=10～30min的流份过Sephadex LH‑20柱色谱，甲醇洗脱，收集流份8ml/管，合并18‑35管的流份，上YMC‑Pack ODS‑AA色谱柱，用乙腈‑三氟乙酸水溶液洗脱，收集tR=20.5～21.5min的流份，得北葶新碱J；收集tR=28.4～27.3min的流份，得北葶新碱K。本发明原料丰富，易操作，科学合理。

摘要： 本发明从北葶苈子中提取的北葶新碱C和北葶新碱D及其制备方法与应用，实现北葶苈子活性成分在制备治疗高脂多糖造成心肌细胞损伤药物中的应用问题。炒北葶苈子水提，浓缩，醇沉，上清液上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，40%乙醇洗脱液浓缩干燥，过Toyopearl HW‑40柱色谱，用水、10%甲醇洗脱，洗脱液分别为组分B1、组分B2；组分B1醇沉，上清液干燥，过Sephadex LH‑20柱色谱，70%甲醇洗脱，收集流份5ml/管，合并第5‑33管，过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，30%甲醇洗脱液半制备HPLC分离，收集tR=36.5～37.5min的流份，得北葶新碱D；组分B2过ODS柱色谱，用水、甲醇洗脱，20%甲醇洗脱组分过Sephadex LH‑20柱色谱，用70%甲醇洗脱，收集流份5ml/管，合并第36‑46管，用半制备HPLC分离，收集tR=39.0～40.2min的流份，得北葶新碱C。

摘要： 本发明涉及北葶苈子中提取北葶新碱G和北葶新碱H及其制备方法与应用，有效解决从北葶苈子中提取北葶新碱G和北葶新碱H的问题，北葶苈子清炒，水提，提取液浓缩成浸膏，醇沉，上清液浓缩至无醇味，上Dianion HP‑20柱，用水、乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，干燥，加水溶解，离心，沉淀用甲醇溶解，硅胶拌样，二氯甲烷/甲醇洗脱，合并5:1的流份，过ODS柱色谱，用水、甲醇梯度洗脱，合并60%甲醇洗脱液，半制备HPLC分离，收集tR=30~65min流份，过Sephadex LH‑20柱色谱，70%甲醇洗脱，收集流份，8ml一管，合并28‑40管的流份标为组分F1，合并42‑48管的流份标为组分F2；组分F1通过半制备HPLC，收集tR=52.0~52.8min的流份，浓缩干燥，得北葶新碱G；组分F2通过半制备HPLC，收集tR=46.2~46.8min的流份，浓缩干燥，得北葶新碱H。