LDL-C

摘要： 目的就D-二聚体(DDimer,DD)、低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein,LDL-C)及同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)在急性脑梗死中的表达及对其急诊溶栓后再出血的预测价值进行分析。方法选取我院于2018年8月至2019年7月期间收治的急性脑梗死患者49例为本次研究主体(观察组),另选取同期健康体检者49例作为参照组;将急性脑梗死患者溶栓后的是否再出血的情况进行分组[分为A组18例(出血)和B组31例(未出血)]。对比观察组和参照组的DD、HCY、LDL-C指标水平;对比A、B组的DD、HCY、LDL-C的指标水平。结果观察组DD、HCY、LDL-C指标水平均高于参照组、A组DD、HCY、LDL-C指标水平均较B组高(P<0.05)。结论DD、HCY、LDL-C指标与急性脑梗死急诊溶栓后再出血有关,对急性脑梗死急诊溶栓后再出血情况有一定的预测作用,值得临床推广。

摘要： 目的:总结分析结直肠息肉相关的常见血清学指标,研究癌变高危因素。方法:回顾性分析青岛大学附属医院2171例结直肠息肉患者,分为息肉组、癌变组,分别1820例、351例。收集各组病例的血清学指标和BMI进行统计学分析。结果:癌变组和息肉组在LDL-C、TC、TG、ALP、CEA、BMI、NLR方面差异有统计学意义(P 2.685为最佳截断值,敏感度为64.10%,特异度为72.42%;NLR的AUC为0.6947,取2.215为最佳截断值,敏感度为51.57%,特异度为79.51%。联合诊断时虽然AUC为0.6734,无明显的改善,但敏感度明显升高。结论:较低的低密度脂蛋白胆固醇、较高的粒淋比和癌胚抗原是结直肠息肉癌变的高危因素,可作为结直肠息肉癌变的预测指标,三者联合诊断可明显提高其敏感性。

摘要： 目的:探讨瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的效果及对患者血脂指标、Lp-PLA2和生活质量的影响。方法:选择2019年5月-2021年5月于九江市中医医院治疗的高胆固醇血症患者104例,按随机数字表法将其分为两组,每组52例。对照组应用阿托伐他汀治疗,研究组应用瑞舒伐他汀治疗。比较两组治疗效果,治疗前后血脂指标、血浆脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平变化情况,不良反应发生情况及生活质量评分情况。结果:研究组治疗总有效率为94.23%,高于对照组的76.92%(P0.05);研究组治疗后心理功能(MH)、生理功能(PF)、躯体疼痛(BP)、情绪职能(RE)评分均高于对照组(P<0.05)。结论:相较于阿托伐他汀,高胆固醇血脂患者应用瑞舒伐他汀治疗效果更佳,能较好地改善血脂指标、血浆Lp-PLA2水平,且不会增加不良反应发生率,安全性高,同时可以提高治疗效果和患者的生活质量,值得推广和应用。

摘要： 目的探究术前单核细胞/高密度脂蛋白比值(MHR)对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)正常的老年急性心肌梗死(AMI)患者冠状动脉介入治疗(PCI)近期预后预测价值。方法选择广州市番禺区中心医院2019年1月—2021年7月收治的164例拟行PCI治疗的LDL-C正常的老年AMI患者作为研究对象。收集PCI术前生化学指标(单核细胞计数、HDL水平)及其他临床资料[年龄、性别、体质量指数、发病至入院时间、饮酒史、吸烟史、基础疾病史(高血压、糖尿病等)、心肌梗死病史、病变部位、血肌酐水平及白细胞水平等],术后1周观察TIMI血流分级情况并根据血流状况将其分为血流正常组及血流障碍组。以Logistic多因素回归分析探讨LDL-C正常的老年AMI患者PCI术后血流障碍的相关因素,以受试者工作特征曲线(ROC)判定MHR水平对LDL-C正常的老年AMI患者PCI术后血流障碍的预测价值。结果本研究164例LDL-C正常的老年AMI患者中,PCI术后血流正常患者131例(血流正常组),占比79.88%;剩余33例治疗无效(血流障碍组),占比20.12%。血流正常组单核细胞计数及MHR水平均低于血流障碍组,差异均具有统计学意义(P<0.05);Logistic多因素回归分析结果显示,单核细胞计数及MHR水平均为影响LDL-C正常的老年AMI患者PCI术后血流障碍的相关因素(P<0.05);ROC分析显示,MHR水平预测LDL-C正常的老年AMI患者PCI术后血流障碍的最佳截断点为14.63,灵敏度为72.73%,特异度为74.81%,ROC曲线下面积(AUC)为0.797。结论术前单核细胞计数及MHR水平升高的LDL-C正常的老年AMI患者,术后更易出现血流障碍的情况;MHR水平对LDL-C正常的老年AMI患者PCI术后血流障碍具有一定的预测价值。

摘要： 拿到血脂化验单是不是有些犯晕,这么多数据和字母,到底哪些是关键指标?别急,下面就请医生帮你给血脂化验单“划重点”。血脂化验单上可能有很多项,不同医院的检查项目也不同,但总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)是基本、必测项目,我们称之为血脂4项,这也是医生主要看的项目。

摘要： 目的:探讨并分析用阿昔莫司联合阿托伐他汀治疗血脂异常(dyslipidemia,DL)的效果.方法:选择甘肃省陇南市第一人民医院2019年1月至10月期间收治的150例DL患者作为研究对象.按照随机分组的原则将其分为联合用药组(n=75)与阿托伐他汀组(n=75).用阿托伐他汀对阿托伐他汀组患者进行治疗,用阿昔莫司联合阿托伐他汀对联合用药组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、血脂的水平及不良反应的发生率.结果:联合用药组患者治疗的总有效率高于阿托伐他汀组患者,治疗后其血清甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平均低于阿托伐他汀组患者,其血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平高于阿托伐他汀组患者,P0.05.结论:用阿昔莫司联合阿托伐他汀治疗DL的效果显著,能有效地改善患者血脂的水平,且用药的安全性较高.

摘要： 目的:对比分析氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病患者的临床效果及TC、LDL-C水平影响.方法:选定本院接诊高血压合并冠心病患者共86例为研究对象,接诊时间为2018年1月～2020年6月.将患者随机分组后,设置对照组(氨氯地平)、观察组(氨氯地平阿托伐他汀钙片)各组40例.分析临床疗效及TC、LDL-C水平影响.结果:观察组治疗后TC、LDL-C水平、血压量化指标及IMT指标较治疗前均明显下降,较对照组差异显著,P<0.05;观察组服药6月内预后不良事件发生率低于对照组,P<0.05.结论:高血压合并冠心病临床治疗中实施氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,可在调节患者血脂水平后积极辅助降压,改善患者临床预后安全性,效果显著.

摘要： 目的 探讨动脉粥样硬化性脑梗死患者载脂蛋白E(ApoE)与三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平变化及意义.方法 方便选取该院2019年1月—2020年1月收治的动脉粥样硬化性脑梗死217例,设为研究组,同期纳入接受体检的健康人群158名,设为对照组,分别检测两组受检者的ApoE与TG、LDL-C的水平,探究其临床意义.结果 对照组的TG(1.28±0.58)mmol/L、LDL-C(2.16±0.95)mmol/L、ApoE(21.58±2.95)g/L水平低于研究组(2.92±1.85)mmol/L、(3.59±0.31)mmol/L、(48.56±1.85)g/L,差异有统计学意义(t=10.761、20.719、108.518,P<0.05).Spearman相关分析显示,血清TG、LDL-C与ApoE存在显著相关性(rs=0.419、0.354,P<0.05).结论 ApoE参与了动脉粥样硬化性脑梗死患者血脂代谢,血脂代谢异常与动脉粥样硬化有一定的相关性,通过对TG、LDL-C、ApoE水平变化进行探究,能够为脑血管疾病患者一级、二级预防提供理论依据.

摘要： 目的:探讨抗焦虑、抑郁治疗对冠心病患者的血 LDL-C的影响.方法:选取合并焦虑抑郁且均规律口服调脂药物的冠心病患者60例,比较抗焦虑抑郁治疗前及抗抑郁治疗后1个月、3个月的LDL-C水平.结果:抗焦虑抑郁治疗后1个月LDL-C轻度上升,抗焦虑抑郁治疗后 3个月 LDL-C回落,两组与抗焦虑抑郁治疗前 LDL-C相比及两组间比较,差异均无统计学意义(P＞0. 05).结论:抗抑郁治疗对冠心病患者LDL-C水平影响不大.

摘要： 目的:探讨抗焦虑、抑郁治疗对冠心病患者的血LDL-C的影响。方法:选取合并焦虑抑郁且均规律口服调脂药物的冠心病患者60例,比较抗焦虑抑郁治疗前及抗抑郁治疗后1个月、3个月的LDL-C水平。结果:抗焦虑抑郁治疗后1个月LDL-C轻度上升,抗焦虑抑郁治疗后3个月LDL-C回落,两组与抗焦虑抑郁治疗前LDL-C相比及两组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:抗抑郁治疗对冠心病患者LDL-C水平影响不大。

摘要： 本文阐述了LDL-C对于治疗冠心病和动脉粥样硬化的重要性，介绍了他汀类药物在降低LDL-C中的应用地位和弊端，论述了胆固醇吸收抑制剂依折麦布和胆固醇脂转运蛋白抑制剂Torcetrapib两种降低LDL-C的特点，研究了动脉粥样硬化的治疗靶点，以及治疗时的注意事项。

摘要： 本文阐述了LDL-C对于治疗冠心病和动脉粥样硬化的重要性，介绍了他汀类药物在降低LDL-C中的应用地位和弊端，论述了胆固醇吸收抑制剂依折麦布和胆固醇脂转运蛋白抑制剂Torcetrapib两种降低LDL-C的特点，研究了动脉粥样硬化的治疗靶点，以及治疗时的注意事项。

摘要： 本文阐述了LDL-C对于治疗冠心病和动脉粥样硬化的重要性，介绍了他汀类药物在降低LDL-C中的应用地位和弊端，论述了胆固醇吸收抑制剂依折麦布和胆固醇脂转运蛋白抑制剂Torcetrapib两种降低LDL-C的特点，研究了动脉粥样硬化的治疗靶点，以及治疗时的注意事项。

摘要： 本文阐述了LDL-C对于治疗冠心病和动脉粥样硬化的重要性，介绍了他汀类药物在降低LDL-C中的应用地位和弊端，论述了胆固醇吸收抑制剂依折麦布和胆固醇脂转运蛋白抑制剂Torcetrapib两种降低LDL-C的特点，研究了动脉粥样硬化的治疗靶点，以及治疗时的注意事项。

摘要： 本文阐述了LDL-C对于治疗冠心病和动脉粥样硬化的重要性，介绍了他汀类药物在降低LDL-C中的应用地位和弊端，论述了胆固醇吸收抑制剂依折麦布和胆固醇脂转运蛋白抑制剂Torcetrapib两种降低LDL-C的特点，研究了动脉粥样硬化的治疗靶点，以及治疗时的注意事项。

摘要： 本文阐述了LDL-C对于治疗冠心病和动脉粥样硬化的重要性，介绍了他汀类药物在降低LDL-C中的应用地位和弊端，论述了胆固醇吸收抑制剂依折麦布和胆固醇脂转运蛋白抑制剂Torcetrapib两种降低LDL-C的特点，研究了动脉粥样硬化的治疗靶点，以及治疗时的注意事项。

摘要： 近年来由于分子生物学的飞速发展，一些新的技术也在逐步试探着应用于心血管疾病的预防和治疗。其中RNA干扰技术和反义RNA技术就是最有潜力和前途的。本文主要简单介绍了RNAi(RNA干扰)技术、反义RNA技术及其在高脂血症治疗中的研究概况。

摘要： 近年来由于分子生物学的飞速发展，一些新的技术也在逐步试探着应用于心血管疾病的预防和治疗。其中RNA干扰技术和反义RNA技术就是最有潜力和前途的。本文主要简单介绍了RNAi(RNA干扰)技术、反义RNA技术及其在高脂血症治疗中的研究概况。

摘要： 近年来由于分子生物学的飞速发展，一些新的技术也在逐步试探着应用于心血管疾病的预防和治疗。其中RNA干扰技术和反义RNA技术就是最有潜力和前途的。本文主要简单介绍了RNAi(RNA干扰)技术、反义RNA技术及其在高脂血症治疗中的研究概况。

摘要： 近年来由于分子生物学的飞速发展，一些新的技术也在逐步试探着应用于心血管疾病的预防和治疗。其中RNA干扰技术和反义RNA技术就是最有潜力和前途的。本文主要简单介绍了RNAi(RNA干扰)技术、反义RNA技术及其在高脂血症治疗中的研究概况。

摘要： 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA在治疗LDLC相关代谢性疾病中的应用，具体涉及靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。本发明还涉及用于治疗LDLC相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗LDLC相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经验证，本发明的31种microRNA均可抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能降低LDLC的水平，从而治疗LDLC相关代谢性疾病。

摘要： 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。此外，本发明还涉及用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经实验验证，本发明的31种microRNA均可以抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能够降低LDLC的水平，从而治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。

摘要： 本发明提供了miRNA552簇的微小RNA在治疗LDLC相关代谢性疾病中的应用。具体地，miRNA552簇的微小RNA能够特异性地有效地抑制PCSK9蛋白表达，显著降低PCSK9蛋白水平和LDLC水平，从而能够利用miRNA552簇的微小RNA治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。

摘要： 本发明公开一种基于低密度格码LDLC中继传输及对应的联合译码方法，本发明在中继节点进行网络编码时，利用两个单高斯概率密度函数序列的卷积来完成软信息编码，降低了编译码复杂度，并避免了信息损失。在联合译码时，源节点对接收信息分别进行迭代译码，再对译码后的单高斯概率密度函数序列进行合并，最后将合并后的单高斯概率密度函数序列进行迭代译码，其计算和存储复杂度较低，克服了现有联合迭代译码技术中多次内外部迭代外信息计算和存储复杂度过高等问题，提高了通信系统的抗干扰能力。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种靶向抑制肝细胞PCSK9降低LDL‑C的仿生纳米颗粒材料及其应用。仿生纳米颗粒材料，包括siRNA和包裹siRNA的脂质组合体，所述脂质纳米组合体包括外层的靶向定位脂质层、内层的RNA可电离脂质层以及位于外层和外层之间的连接脂质层，其中，所述靶向定位脂质层包括用于靶向的肝细胞的定位脂质分子和辅助定位脂质分子。本发明设计和合成了含有SM‑102、DSPC、胆固醇、DMG‑PEG2000和肝靶向脂质的脂质纳米颗粒，以传递siRNA靶向敲除PCSK9，在一系列体外和体内评估中具有良好的细胞摄取和基因沉默效率,显示出预期的治疗效果。

摘要： 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA在治疗LDLC相关代谢性疾病中的应用，具体涉及靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。本发明还涉及用于治疗LDLC相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗LDLC相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经验证，本发明的31种microRNA均可抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能降低LDLC的水平，从而治疗LDLC相关代谢性疾病。

摘要： 本发明提供了miRNA552簇的微小RNA在治疗LDLC相关代谢性疾病中的应用。具体地，miRNA552簇的微小RNA能够特异性地有效地抑制PCSK9蛋白表达，显著降低PCSK9蛋白水平和LDLC水平，从而能够利用miRNA552簇的微小RNA治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。

摘要： 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。此外，本发明还涉及用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经实验验证，本发明的31种microRNA均可以抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能够降低LDLC的水平，从而治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。

摘要： 本发明公开一种基于低密度格码LDLC中继传输及对应的联合译码方法，本发明在中继节点进行网络编码时，利用两个单高斯概率密度函数序列的卷积来完成软信息编码，降低了编译码复杂度，并避免了信息损失。在联合译码时，源节点对接收信息分别进行迭代译码，再对译码后的单高斯概率密度函数序列进行合并，最后将合并后的单高斯概率密度函数序列进行迭代译码，其计算和存储复杂度较低，克服了现有联合迭代译码技术中多次内外部迭代外信息计算和存储复杂度过高等问题，提高了通信系统的抗干扰能力。

摘要： 本发明涉及无线通信技术领域，具体涉及一种基于LDLC和物理层网络编码的通信方法。本发明旨在进一步提高无线通信系统的性能，提高通信系统的网络吞吐量，降低通信系统的误码率，提高通信系统在加性高斯白噪声信道的传播能力。本发明的通信方法通过在第一个时隙将源节点信号进行LDLC编码，在第二个时隙将混合信号进行LDLC译码和物理层网络编码并广播，最终使各源节点还原并获得对方节点信号以完成信息交互。