分子进化

摘要： 为了解DXS基因的系统发育、密码子偏好性和分子进化等特性,选取44个代表性物种的DXS基因序列进行分析。结果表明:DXS基因家族具有较高的保守性,序列间的平均遗传距离为0.243;DXS基因的分化时间先于对应的物种分化,DXS基因树和对应物种树的拓扑结构基本一致;所选的裸子植物和单子叶植物及同科的双子叶植物均分别聚类在一块;DXS基因的密码子偏好性较低,平均有效密码子数、GC3和G+C含量分别为47.25、0.49和0.51;DXS基因在进化过程中主要受纯化选择作用,野大豆DXS基因受到的选择压最大为0.981,黍属DXS基因受到的选择压最小为0.001,平均选择压大小为0.094;在各模型中均未检测到后验概率大于0.95的受正向选择作用位点;DXS基因的有效密码子数、GC3和G+C含量与选择压的大小均无显著的相关性。研究为进一步了解DXS基因的功能及其在MEP途径中的调控机制提供一定的理论基础。

摘要： 为了更好地区分不同羊肚菌菌株,确定其生物多样性,对10个栽培羊肚菌和12个野生羊肚菌进行分析。通过对5个基因区域进行DNA测序,借助数据库检索、多序列比对和分子进化等方法进行分析,发现10种栽培样本属于3种已知物种:六妹羊肚菌(Morchella sextelata)、梯棱羊肚菌(M.importuna)、七妹羊肚菌(M.septimelata)。同GenBank核苷酸序列数据库中已测序样本相比,这些样本都含有一定程度的序列差异,体现在栽培的样本也具有遗传多样性。12个野生型样本同六妹羊肚菌、小海绵羊肚菌(M.spongiola)、Morchella prava物种更接近,并显示出较大的序列差异,其中1株同所有已知羊肚菌品种均有较大的遗传差异。考虑到这些野生羊肚菌的生长地域同其他羊肚菌生长地域的差异,推断由于独特的地理环境,使野生羊肚菌演化出了特有的基因序列。本研究获得了青海一些地区羊肚菌的分类、分子演化和多样性特征,有助于鉴定、选育适合栽培的羊肚菌菌株。

摘要： 为探明湖南烟草上发生的黄瓜花叶病毒Cucumber mosaic virus(CMV)的遗传多样性及分子进化特征,对来自湖南烟区的303份疑似感染病毒的烟草样品进行检测,分析CMV系统发育、遗传变异和群体结构等特征。结果表明:部分分离物的外壳蛋白(coat protein,CP)基因与NCBI上登录的CMV分离物的一致性为86.34%~98.42%;系统发育分析发现湖南烟草CMV分离物属ⅠB组,不同组间的分离物地理特征不明显,无重组现象,进化的主要驱动力是负选择;组间遗传变异比较明显,基因交流频率较低,受到遗传漂变影响,遗传多样性高,群体趋于扩张。研究结果为烟草抗CMV育种提供了理论依据,对病害防治具有重要意义。

摘要： 恙螨引起的恙虫病是世界上危害严重的一类人兽共患寄生虫病。本文综述现有纤恙螨属线粒体基因组信息,发现以下几个特点:纤恙螨属线粒体基因组与节肢动物以及前气门目其他物种的线粒体基因组排列发生了较大变化;红纤恙螨和地里纤恙螨有2个非编码区,苍白纤恙螨有4个非编码区;AT-偏斜为正值,但cox1第3位密码子的AT-偏斜和GC-偏斜与后生动物典型的链偏向相反;tRNA和rRNA基因的平均大小比部分寄螨总目物种要短,导致大部分tRNA基因具有非典型的二级结构。对纤恙螨属线粒体基因组的结构特征和变异情况进行比较,弥补了蜱螨亚纲线粒体基因组传统认识的不足和局限。

摘要： 超长链脂肪酸延伸酶(Elongation of very long chain fatty acids protein;ELO)是决定长足大竹象(Cyrtotrachelus buqueti)脂肪酸生物合成的关键酶。利用生物信息学方法对长足大竹象ELO基因家族的基因结构特征及其编码蛋白序列进行详细的分析以期探究长足大竹象ELO基因家族调控其脂肪酸生物合成的分子机制。结果表明,从长足大竹象基因组序列中共鉴定出15个ELO基因家族成员,分别位于四条染色体上。其等电点9.22~9.68、呈碱性。该家族蛋白具有稳定性、疏水性、具有跨膜现象、且有多个磷酸化位点、二级结构以α-螺旋为主。Cbu ELO蛋白家族共鉴定出10个保守基序。通过构建Cbu ELO蛋白家族进化树分析,长足大竹象与赤拟谷盗的ELO蛋白家族亲缘关系最近。该研究结果为深入探索长足大竹象ELO基因的功能提供了参考依据。

摘要： 直翅目是不完全变态昆虫中数量最多的一个类群,全世界已知28000种以上.随着分子生物学技术的发展,线粒体基因组因进化速率快、普遍为母系遗传、极少发生重组等特点而被广泛应用于直翅目各个阶元的系统发育和进化研究中.目前,已有223条直翅目线粒体基因组序列被测定并上传至NCBI数据库,其中包括143条蝗亚目线粒体基因组序列和80条螽亚目序列.直翅目昆虫的线粒体基因组大小为16 kb左右,包括37个编码基因和一段控制区,是共价闭合的双链DNA结构,碱基组成有明显的AT偏向性.结合线粒体基因组数据探讨系统发育,有利于解决直翅目系统发生关系和进化方面的问题,但同时也存在研究类群不全面、数据信息发掘不到位等方面的不足.

摘要： [背景]自2014年以来,H5N6禽流感病毒在我国家禽和活禽市场持续进化,成为人类和动物健康的重大威胁.[目的]对2017-2019年中国南方地区93株高致病性H5N6禽流感病毒的HA基因进行分子进化分析.[方法]接种9-11日龄鸡胚分离核酸检测阳性的H5N6标本,运用下一代测序平台对病毒分离物进行全基因组测序,从NCBI和GISAID数据库下载参考序列,利用BLAST、MEGA 6.1及ClustalX等软件进行序列分析.[结果]2017-2019年,从189份江苏省H5亚型禽类/环境标本和1名H5N6患者咽拭子标本中共分离到43株病毒,完成了33株H5N6病毒的全基因组测序.下载网上同时期中国其他地区流行的H5N6毒株序列,对总计93株H5N6病毒的HA基因进行分子进化分析.93株H5N6病毒中有78株属于Clade2.3.4.4h,9株病毒属于Clade 2.3.4.4e,4株H5N6病毒属于Clade 2.3.4.4b,1 株属于Clade 2.3.4.4f,1 株属于Clade 2.3.4.4g.所有93株病毒HA蛋白的裂解位点含有多个碱性氨基酸,表明它们都属于高致病性禽流感病毒.所有93株病毒HA蛋白的Q222和G224位氨基酸没有发生突变,保留了禽类受体α2-3半乳糖苷唾液酸(SAa2-3Gal)结合特性;158位点丧失糖基化,同时124位出现一个新的潜在糖基化位点.[结论]2017-2019年间中国南方地区H5N6病毒进化活跃,具有明显的基因多样性,需要加强对病毒分子进化的监测.

摘要： 利用生物信息学方法,从玉米中鉴定到45个DUF581基因家族成员,与其他物种该家族基因的比较和系统发育分析表明,DUF581基因在物种间理化性质较保守;基于系统发育树,该家族基因可分为Ⅰ～Ⅵ6个进化枝,进化枝Ⅱ～Ⅵ内的玉米DUF581基因结构保守,含有1～2个外显子,而进化枝Ⅰ内的家族成员平均含有5个外显子;玉米DUF581基因散布于10条染色体上;基因复制分析表明玉米的14个串联复制基因位于4个串联复制基因簇中,两对片段复制基因Zm00001d002530/Zm00001d017646和Zm00001d017646/Zm00001d051496同时又属于串联复制基因;在正常生长条件下,接近半数(22/45)的玉米DUF581基因在玉米的3种组织(叶、雌穗和雄穗)、4个生长发育时期(V12、V14、V18和R1期)内呈现组成型表达,并且在雌穗和雄穗两个生殖组织内有较高的表达水平;干旱胁迫下,26个DUF581呈现差异表达,V14和V18期的雌穗以及V12和V14期的雄穗中差异表达基因都被下调,而雌穗V12和R1期的大部分差异表达基因都被上调;此外,大部分复制基因对表现出差异的表达模式.

摘要： 桑黄是一种具有极高药用价值的真菌,但其分类及鉴定较为混乱.本研究克隆并测定了桑黄Y1菌株的rDNA ITS序列,对该序列的碱基组成、碱基替换数及序列同源性等进行分析;用Mega7.0软件邻接法(neighbor-joining,NJ)构建了基于桑黄rDNA ITS的系统发育树.结果 表明:桑黄Y1菌株的rDNA ITS序列总长度为709 bp,rDNA ITS1和rDNA ITS2序列具有很多变异位点,存在序列多态性,其中rDNA ITS1序列的碱基替换数比rDNA ITS2的碱基替换数明显增多;系统发育分析表明木层孔菌属真菌可分为3个类群,桑黄属于鲍姆木层孔菌(Phellinus baumii),与裂蹄木层孔菌(Phellinus linteus)亲缘关系较近.研究结果可为桑黄的分类及鉴定提供一定的依据.

摘要： RNA干扰(RNA interfering,RNAi)是广泛存在于动植物等生物中的一种高度保守、序列特异的RNA降解机制.Argonaute蛋白是RNAi途径的关键组成部分,其结构、功能和进化模式在无脊椎动物中已得到广泛研究,但在脊椎动物特别是硬骨鱼中的报道还十分有限.本研究从已测序物种的基因组中鉴定了12种哺乳动物和15种硬骨鱼的Argo-naute家族基因.通过拷贝数、系统发生和共线性分析,本文验证了在脊椎动物中存在两个保守的Argonaute亚家族,即miRNA/siRNA介导的AGO亚家族和piRNA介导的PIWI亚家族.硬骨鱼类多样的繁殖发育方式是其生殖能力最大化的适应机制.为比较硬骨鱼中piRNA途径和miRNA/siRNA途径的功能和进化差异,本文对硬骨鱼(包括花鲈)和哺乳动物中的piRNA途径基因进行了全面的分子进化分析,并将这些基因与miRNA/siRNA途径中的Ago基因进行比较.结果表明硬骨鱼类的piRNA途径具有快速进化的特征,这可能适应了硬骨鱼基因组转座子数量大、种类多的特点.通过转录组分析,我们进一步证实了piRNA途径基因在四种硬骨鱼中的生殖特异性表达,预示其可能在配子发生过程中发挥作用.本研究为进一步解析硬骨鱼中piRNA途径基因的进化模式及其在鱼类生殖发育中的调控作用提供理论基础.

摘要： 为揭示烟草花叶病毒分子进化特征,从GenBank中下载已报道的烟草花叶病毒全基因组编码区序列,进行重组、系统发育、遗传变异、种群结构和基因漂流等分析.结果表明:突变和负选择作用是驱动烟草花叶病毒进化的主要作用力,种群结构稳定,处于扩张趋势中,基因变异程度低,重组在烟草花叶病毒分子进化中作用不明显.烟草花叶病毒不同分离物形成三个有一定地理相关性的种群ChinaⅠ、ChinaⅡ和Europe.欧洲分离物核苷酸序列多样性比中国的差异大,Europe和ChinaⅠ种群可能受到遗传漂变影响,Europe与ChinaⅡ、ChinaⅠ与ChinaⅡ之间存在发生基因交流的渠道.

摘要： 核糖核酸酶超基因家族(RNASE A)是进化生物学中研究新基因起源及新功能演变的重要模式系统之一.核糖核酸酶超基因家族中的很多成员表现出基因重复(生)-假基因化(灭)的进化模式,而且在适应性(正)选择的驱动下,发生了功能分化.本文综述了核糖核酸酶超基因家族中各成员在不同动物类群中的进化模式和功能分化的研究进展,包括近年来在基因组水平上开展的适应性进化基因组学的分子机制研究进展.此外,为了更深入的认识和研究这个超基因家族的分子进化,还对NCBI上的14个哺乳动物的基因组进行了该超基因家族的成员分析,发现在不同的物种中该基因超家族的成员数及特定成员的拷贝数明显不同,揭示该基因超家族的基因进化与功能分化比以往的认识更为复杂.揭示在今后的研究中,对更多动物代表类群进行核糖核酸酶超基因家族研究,将有望揭示新的进化机制和功能分化,为系统认识动物适应进化遗传机制奠定基础。

摘要： 本草基因组学是一门将基因组学的概念、原理、方法用于解决药用植物学科学问题的新兴学科,作为本草基因组学研究的一个具体实施方案,千种药用植物基因组研究计划(1KMPG)由中国医学科学院药用植物研究所和美国的illumina公司共同发起实施.本文对本草基因组学及1KMPG计划做了简要介绍,用具体案例分析了1KMPG在药用植物分子进化,分子标记开发等研究方向上的应用.提出民族药的研究者应该充分利用1KMPG提供的技术平台,以“一带一路”战略为指导方向,将民族药的研究推上国际舞台.

摘要： 目的:挖掘黑老虎转录组中的2,3-氧化鲨烯环化酶(OSC)基因,并对其进行功能表征. 方法:利用转录组测序分析,筛选黑老虎2,3-氧化鲨烯环化酶(KcOSC)基因,通过代谢工程技术在酿酒酵母中表达候选基因以验证其生化功能,同时,利用生物信息学方法分析KcOSC基因的进化关系. 结果:克隆得到4个KcOSC基因并在酿酒酵母中验证了其中3个KcOSC基因具有羊毛甾醇合成酶功能,同时,系统进化树分析结果表明KcOSC的进化过程经历了蛋白结构域的缺失和关键氨基酸残基的突变. 结论:KcOSC基因功能的表征为进一步研究黑老虎中三萜类活性次生代谢产物的生物合成奠定基础,KcOSC的分子进化过程证明了植物通过不断的基因进化来丰富和调控其活性次生代谢产物的生物合成.

摘要： 诺如病毒是引起流行性与散发性急性胃肠炎的重要食源性致病微生物之一,近20年来已导致至少6次全球大规模流行,对公共卫生安全造成极大的威胁.然而,体外复制体系及动物感染模型的缺乏增加了诺如病毒研究的困难,目前还没有有效的抗病毒药物以及医疗手段.病毒序列信息的积累已经逐渐成为认识病毒的重要基础,因此,本研究以诺如病毒序列信息为基础,分别针对病毒检测技术开发、病毒污染水平调查、病毒衣壳蛋白功能鉴定及病毒进化分析等内容展开了一系列研究.荧光定量RT-PCR及NASBA技术和阳离子絮凝及免疫磁珠富集等检测及样本前处理方法检测灵敏、回收率高,可以较好地实现对水体及贝类中病毒的快速检测;以人工污染牡蛎为研究对象,借助免疫组化分析,首次证明除胃肠及消化盲囊外,腮组织也是有效的病毒监测靶点;通过杆状病毒表达系统分别制备VP1组装的病毒样颗粒VLP以及VP1与VP2共同组装的VLPs,并通过比较在不同pH及臭氧处理条件下的二级结构变化,显示出VP2蛋白具有明显的稳定病毒颗粒结构的作用;对GⅡ型诺如病毒基因组进行比对分析,结果表明,p22、P2及VP2区为变异热点区域,同时对GⅡ.4型诺如病毒基因组深入分析显示,VP1与VP2可能存在共进化现象;针对GⅡ.4型诺如病毒衣壳蛋白进行多重比对及同源建模分析,结果显示,病毒衣壳上共分布有6个预测表位,其不断变化而持续产生新的变异株,是诺如病毒进化研究的热点区域.

摘要： 病原生物(细菌、病毒、寄生虫等)给其动物宿主的免疫系统施加了很强的选择压力,促使与宿主免疫功能相关的基因产生适应性的遗传变异.因此,阐明动物免疫系统进化的分子机理具有重要的理论价值.Toll样受体基因家族(Toll-like receptor (TLR) gene family)成员在病原微生物的识别并激发先天性免和获得性免疫应答上具有重要的作用.但是,野生动物Toll样受体基因在种间和种内的进化模式研究却很少研究.作为多种病原生物的天然宿主和传播者,雁形目鸟类是研究动物免疫系统适应性进化的重要类群之一.采用功能基因测序的方法,对Toll样受体基因家族在多种雁形目鸟类间和绿头鸭的分子进化模式进行研究.发现Toll样受体基因收到由病原微生物驱动的选择作用,存在一定的种间变异.本研究可丰富对鸟类免疫系统适应性进化的认识,并为阐明宿主与病原生物协同进化提供重要启示.

摘要： 该研究探讨了鹿科6属动物主要组织相容性复合体dra(mhc-dra)第二外显子的变异特点,揭示其分子水平上的进化选择模式,并与cyt b进行了比较.文章采用测序法,获得鹿科6属动物dra第二外显子序列246bp的序列.研究结果表明,多态性位点数18个,独立变异位点13个.mhc-dra第二外显子显示出较低的核苷酸变异,且6属有各自独特的变异位点.氨基酸序列中抗原结合位点共计20个.其中,鹿科6属动物的氨基酸位点63,驼鹿属氨基酸位点18,是不同于马属和人属的抗原结合位点,推测鹿科动物可能有着不同的抗原结合模式.根据非同义替代率(Ka)和同义替代率(Ks)比值的计算结果,表明鹿属mhc-dra第二外显子为正向选择,其余5属均为纯化选择.对mhc-dra第二外显子及cyt分别运用邻接法(NJ),最大似然法(ML)和贝叶斯推论(BI)进行系统发育重建得到相似结果,形成了旧世界鹿类与新世界鹿类的姐妹类群.麂亚科cyt b和mhc-dra第二外显子的基因型可能是鹿亚科与其它亚科之间的过渡型,而气候变化和环境变迁可能是推动mhc-dra第二外显子分化的潜在原因.

摘要： 该研究探讨了鹿科6属动物主要组织相容性复合体dra(mhc-dra)第二外显子的变异特点,揭示其分子水平上的进化选择模式,并与cyt b进行了比较.文章采用测序法,获得鹿科6属动物dra第二外显子序列246bp的序列.研究结果表明,多态性位点数18个,独立变异位点13个.mhc-dra第二外显子显示出较低的核苷酸变异,且6属有各自独特的变异位点.氨基酸序列中抗原结合位点共计20个.其中,鹿科6属动物的氨基酸位点63,驼鹿属氨基酸位点18,是不同于马属和人属的抗原结合位点,推测鹿科动物可能有着不同的抗原结合模式.根据非同义替代率(Ka)和同义替代率(Ks)比值的计算结果,表明鹿属mhc-dra第二外显子为正向选择,其余5属均为纯化选择.对mhc-dra第二外显子及cyt分别运用邻接法(NJ),最大似然法(ML)和贝叶斯推论(BI)进行系统发育重建得到相似结果,形成了旧世界鹿类与新世界鹿类的姐妹类群.麂亚科cyt b和mhc-dra第二外显子的基因型可能是鹿亚科与其它亚科之间的过渡型,而气候变化和环境变迁可能是推动mhc-dra第二外显子分化的潜在原因.

摘要： 该研究探讨了鹿科6属动物主要组织相容性复合体dra(mhc-dra)第二外显子的变异特点,揭示其分子水平上的进化选择模式,并与cyt b进行了比较.文章采用测序法,获得鹿科6属动物dra第二外显子序列246bp的序列.研究结果表明,多态性位点数18个,独立变异位点13个.mhc-dra第二外显子显示出较低的核苷酸变异,且6属有各自独特的变异位点.氨基酸序列中抗原结合位点共计20个.其中,鹿科6属动物的氨基酸位点63,驼鹿属氨基酸位点18,是不同于马属和人属的抗原结合位点,推测鹿科动物可能有着不同的抗原结合模式.根据非同义替代率(Ka)和同义替代率(Ks)比值的计算结果,表明鹿属mhc-dra第二外显子为正向选择,其余5属均为纯化选择.对mhc-dra第二外显子及cyt分别运用邻接法(NJ),最大似然法(ML)和贝叶斯推论(BI)进行系统发育重建得到相似结果,形成了旧世界鹿类与新世界鹿类的姐妹类群.麂亚科cyt b和mhc-dra第二外显子的基因型可能是鹿亚科与其它亚科之间的过渡型,而气候变化和环境变迁可能是推动mhc-dra第二外显子分化的潜在原因.

摘要： 该研究探讨了鹿科6属动物主要组织相容性复合体dra(mhc-dra)第二外显子的变异特点,揭示其分子水平上的进化选择模式,并与cyt b进行了比较.文章采用测序法,获得鹿科6属动物dra第二外显子序列246bp的序列.研究结果表明,多态性位点数18个,独立变异位点13个.mhc-dra第二外显子显示出较低的核苷酸变异,且6属有各自独特的变异位点.氨基酸序列中抗原结合位点共计20个.其中,鹿科6属动物的氨基酸位点63,驼鹿属氨基酸位点18,是不同于马属和人属的抗原结合位点,推测鹿科动物可能有着不同的抗原结合模式.根据非同义替代率(Ka)和同义替代率(Ks)比值的计算结果,表明鹿属mhc-dra第二外显子为正向选择,其余5属均为纯化选择.对mhc-dra第二外显子及cyt分别运用邻接法(NJ),最大似然法(ML)和贝叶斯推论(BI)进行系统发育重建得到相似结果,形成了旧世界鹿类与新世界鹿类的姐妹类群.麂亚科cyt b和mhc-dra第二外显子的基因型可能是鹿亚科与其它亚科之间的过渡型,而气候变化和环境变迁可能是推动mhc-dra第二外显子分化的潜在原因.

摘要： 本发明公开了一种基于大数据的酶分子定向进化生物信息分析装置，涉及生物信息分析技术领域。该基于大数据的酶分子定向进化生物信息分析装置，包括双向移动取样机构，双向移动取样机构包括水平移动装置、夹紧装置。该基于大数据的酶分子定向进化生物信息分析装置，通过水平移动装置将试管精准移动到生物信息分析箱指定位置，便于后续的取样，省时省力；通过竖直取样装置，利用弹性橡胶块和弧形挡块的挤压作用，以及弹簧的限位作用，使弹性橡胶块和弧形挡块先一起移动，再不断分离，从而先使切管的底端的尖口戳开密封薄膜，再将试管插入样液中进行采样，减少杂菌的污染，提高检测的精度。

摘要： 本发明提供自父本多核苷酸序列生成多核苷酸序列或序列集群的方法，该方法包括步骤(a)提供父本多核苷酸分子集群，该集群包括正链和负链，(b)处理父本多核苷酸分子集群以生成其多核苷酸片段集群，(c)在允许重叠片段对形成的条件下孵育多核苷酸片段集群，及(d)使用多聚酶扩增重叠片段对以生成一个或多个与父本多核苷酸分子序列不同的产物多核苷酸分子，其中在有利于引入突变至一个或多个产物多核苷酸分子的条件下完成，至少部分，步骤(d)。

摘要： 本发明涉及新型HIV蛋白酶切割模型的体系构成、制备方法及应用。本发明公开一种重组的带有进化免疫球蛋白结合分子的HIV蛋白酶底物分子，它是SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的蛋白、或其保守性变异蛋白。本发明还公开了上述蛋白的制备方法及应用。本发明还公开了展示上述蛋白的噬菌体、其制备方法及应用。本发明公开的HIV蛋白酶切割模型具有简便快速的特点，可用于HIV蛋白酶活性鉴定，HIV蛋白酶对蛋白酶抑制剂类药物敏感性的鉴定以及HIV蛋白酶抑制剂类药物的筛选与鉴定。

摘要： 提供了一种用于使用数据驱动的基于进化的过程设计序列定义的生物分子诸如蛋白质的方法和设备。为了设计蛋白质，建立在基于无监督序列的模型与基于监督功能性的模型的组成之上的迭代方法可以选择可能具有所需功能性的候选氨基酸序列。将使用高通量基因合成和蛋白质筛选过程测量候选蛋白质的反馈用于精细化和改善将候选者选择引导到非常大的氨基酸序列搜索空间中最有希望的区域的模型。基于无监督序列的模型可以是例如受限玻尔兹曼机、变分自编码器、生成对抗网络、统计耦合分析或直接耦合分析模型。基于监督功能性的模型可以基于通过使用例如多变量线性回归、支持向量回归、高斯过程回归、随机森林或人工神经网络拟合所述高通量测定的测量值在无监督模型的减维的潜在空间中生成功能性前景。

摘要： 本发明公开了一种基于大数据的酶分子定向进化生物信息分析装置，涉及生物信息分析技术领域。该基于大数据的酶分子定向进化生物信息分析装置，包括双向移动取样机构，双向移动取样机构包括水平移动装置、夹紧装置。该基于大数据的酶分子定向进化生物信息分析装置，通过水平移动装置将试管精准移动到生物信息分析箱指定位置，便于后续的取样，省时省力；通过竖直取样装置，利用弹性橡胶块和弧形挡块的挤压作用，以及弹簧的限位作用，使弹性橡胶块和弧形挡块先一起移动，再不断分离，从而先使切管的底端的尖口戳开密封薄膜，再将试管插入样液中进行采样，减少杂菌的污染，提高检测的精度。

摘要： 本发明公开了一种用于促进化妆品中SOD活力的嘧啶酮类分子及其制备方法和应用，属于蛋白酶激动剂的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该嘧啶酮类分子具有结构

摘要： 本发明公开了一种具有促进化妆品中SOD活性的噻二唑类分子及其制备方法和应用，属于蛋白酶激动剂的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噻二唑类分子具有结构

摘要： 本发明提供一种提供了一种进化免疫球蛋白结合分子D-C-G3，其特征在于：具有如SEQ？ID？NO:1所示的氨基酸序列。本发明的第二方面，提供了一种编码如权利要求1的进化免疫球蛋白结合分子D-C-G3的cDNA序列，其特征在于：cDNA序列如SEQ？ID？NO:2所示。本发明的第三方面，提供了一种制备如权利要求1的进化免疫球蛋白结合分子D-C-G3的方法。本发明公开的进化免疫球蛋白结合分子，其可以广谱结合包括人及多种动物总IgG及不同亚类的IgG，与现有技术中的免疫球蛋白结合分子相比，它结合力也比现有的免疫球蛋白结合分子高。

摘要： 本发明公开了一种雁阵式定域随机突变方法及其在单抗分子进化技术中的应用，本发明的雁阵式定域随机突变方法，包括下列步骤：设计随机突变PCR扩增的目的序列的雁阵式引物，合成引物并将引物混合后进行overlapping PCR，获得指定区域发生随机突变的扩增序列。本发明的雁阵式定域随机突变方法可用于单克隆抗体分子进化，本发明还进一步结合KA扫描、雁阵式定域随机突变方法及噬菌体展示技术，提供了一种单克隆抗体分子进化的方法。本发明的突变方法用于分子进化，速度快、成功率高、应用范围广。

摘要： 本发明公开了一种埃博拉病毒GP基因的分子进化分析方法，该方法包括数据准备、分子进化分析、正向选择位点分析和进化速率分析；所述数据准备是从NCBI基因库中获取所有埃博拉病毒的全基因组，通过Perl编程获得各个基因的编码序列。本发明能够通过对不同分型的正向选择位点和进化分析以更好的了解埃博拉病毒在不同地区的进化以及传播特征。