冬凌草

摘要： 研究了冬凌草颗粒对溶液中微痕量Pb^(2+)的吸附性能和最佳去除条件,分析了体系酸度、温度、吸附时间、冬凌草用量和初始Pb^(2+)浓度对吸附率的影响。试验结果表明,室温下,控制吸附时间为30 min,溶液的pH=4~6,冬凌草颗粒对微痕量Pb^(2+)的吸附效果最佳,吸附容量可以达到83.58 mg/g。Langmuir模型能较好地描述冬凌草颗粒对Pb^(2+)的等温吸附过程,表明吸附以单层吸附为主。扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、比表面与孔隙度观察表明,冬凌草颗粒表面含有丰富的羟基和羧基等官能团,有利于Pb^(2+)的吸附。该法吸附速度快、吸附容量高,可应用于重金属离子废水的处理。

摘要： 为推动济源冬凌草工厂化育苗,特开展不同播量、穴盘等对冬凌草种子育苗影响的试验研究。结果表明,冬凌草种子育苗,幼苗期首选128孔穴盘,105孔穴盘次之,播种量为25~30粒/穴,苗龄控制在25~35 d;假植苗期首选50孔穴盘,72孔穴盘次之,每穴一苗,苗龄控制在20~25 d。

摘要： 目的:应用单因素实验和响应面法优化超声波提取冬凌草甲素工艺并探索冬凌草甲素的体外抗肿瘤活性。方法:通过单因素实验确定料液比、超声时间和超声功率的参数范围,经响应面法优化提取工艺;体外培养肿瘤细胞HepG2,经过对HepG2细胞存活率和凋亡蛋白Caspase-3和Caspase-9表达的研究,探讨冬凌草甲素的抗肿瘤活性。结果:超声波提取冬凌草甲素最佳工艺条件是:超声功率190 W,料液比1:18 g/mL时对冬凌草甲素进行1.5 h的提取,实现(4.122%±0.102%)的最大得率。体外抗肿瘤实验证实冬凌草甲素可以大幅降低HepG2细胞的存活率,增加Caspase-3和Caspase-9蛋白的表达,当冬凌草甲素浓度超过8μmol/L之后,对肝癌细胞存活率和凋亡蛋白的影响具有统计学意义(P<0.05)。结论:通过响应面法优化超声波提取冬凌草甲素的工艺实现了4.122%的最大得率,经体外药理实验证实,冬凌草甲素通过线粒体介导的内源性途径促进细胞凋亡,降低肿瘤细胞的存活率,从而达到抑制肿瘤细胞的目的。

摘要： 除准确推荐单一药品外,药店还可对治疗咽炎、扁桃体炎的药物进行关联销售,其关联原则大致为以下几个:一、西药抗菌药可关联中成药。举例:头孢克肟分散片+桂龙冬凌草糖浆(此药以单味冬凌草入药,清热解毒,只要是辨证为热邪致病即可使用,相对来说对于这种以西药为主的关联较为方便,降低了辨证难度)。

摘要： 从有效成分和药理作用两个方面介绍传统中药冬凌草的药用价值。经过多年系统研究,发现冬凌草中含有萜类、生物碱、黄酮、挥发油、糖类、氨基酸等化学成分,这些有效成分通过调控细胞周期、改变生物膜通透性、诱导癌细胞凋亡等方式发挥抗肿瘤、抗菌消炎、增强免疫、抗氧化等药理作用。

摘要： 针对冶金行业产生的含铅废水导致的环境污染问题,以太行山脉盛产的野生冬凌草为载体,采用液相化学还原法制备了冬凌草负载纳米零价铁(RR-nZVI),并用于去除水中的Pb^(2+),详细考察了酸度、温度、RR-nZVI投加量、Pb^(2+)初始浓度和反应时间对Pb^(2+)去除率的影响。通过FTIR、XRD、SEM等手段对RR-nZVI去除Pb^(2+)的机理进行分析。结果表明,RR-nZVI投加量0.6 g/L、pH=5.0、Pb^(2+)初始浓度200 mg/L、室温下反应60 min时,Pb^(2+)的去除率达到了99.9%,吸附量达到394.7 mg/g。动力学试验表明,RR-nZVI对溶液中Pb^(2+)的吸附符合Lagergren准二级动力学模型,吸附过程主要受化学吸附控制。Langmuir模型能较好地描述RR-nZVI对Pb^(2+)的吸附过程,吸附以单层吸附为主。当Pb^(2+)的初始浓度小于10 mg/L时,滤液中的Fe浓度低于国家《铅、锌工业污染物排放标准(GB 25466—2010)》中规定的限量要求,不会对环境造成二次污染,为含Pb^(2+)废水的处理提供了一种有效的可供选择的材料。

摘要： [目的]通过研究重金属铅与镉、冬凌草甲素及浸出物在冬凌草不同生长期及不同部位的动态分布规律,以期指导科学采收冬凌草,保证其安全性和有效性。[方法]采用ICAP-MS、 HPLC分别测定冬凌草不同生长期、不同部位铅、镉、冬凌草甲素及浸出物含量。[结果]Pb和Cd在8月份富集量最低;冬凌草甲素在9月的含量最高,其次是8月份;浸出物含量最高为7月份,其次为9月份,但两者差异不显著;叶中冬凌草甲素与浸出物的含量均显著高于茎。[结论]冬凌草的最佳采收期为8—9月,在8月份采收可以最大程度降低重金属污染对冬凌草造成的安全性问题,而9月份采收可以最大程度提高冬凌草甲素含量,提升质量。

摘要： 以核桃-冬凌草(Rabdosia rubescens)复合系统中冬凌草为研究对象,对复合系统内光合有效辐射(PAR)、冬凌草净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)及其生长品质进行测定分析,为当地林药复合模式优化提供参考.结果表明,复合系统内PAR呈现中间高两侧低的趋势,PAR较CK降低了62.77％.复合系统内冬凌草Pn与Tr表现为距离核桃树越近光合能力越差,空间上表现为M>W1.5>E1.5>W0.5>E0.5,Pn、Tr分别低于CK 55.35％ 和19.63％.复合系统冬凌草平均株高和产量分别为46.90 cm和830 kg·hm-2,为CK的70.14％ 和18.86％.复合系统和CK的冬凌草甲素含量分别为0.58％和0.87％,均可达到药用标准(0.25％),复合系统内各测点甲素含量表现为W1.5>E1.5>M>E0.5>W0.5.PAR与冬凌草Pn、株高、产量和品质之间均极显著相关(P<0.01),与Tr显著相关(P<0.05).复合系统树冠的遮荫导致树行内不同空间处的PAR有不同程度的降低,直接影响冬凌草的光合特性以及生长品质.因此,可通过对核桃-冬凌草复合结构优化配置,提高光合有效辐射,进而提高冬凌草的光合作用和产量.

摘要： 采用中压层析法从冬凌草中分离纯化二萜类化合物冬凌草甲素,得到了纯度 99%(HPLC)以上的冬凌草甲素单体。方法:采用乙醇超声浸提,分别用硅胶中压层析柱和 C18 中压层析柱进行提取和纯化,可得到高纯度冬凌草甲素。实验结果表明,建立的分离纯化及制备方法快速、简便,得率高,可用于冬凌草甲素单体的制备。

摘要： 目的:基于整合药理学方法,筛选莪术-冬凌草药对抗癌的有效活性成分,并探讨其分子作用机制.方法:使用中医药整合药理学研究平台V2.0分别筛选莪术和冬凌草的活性成分,使用数据库中疾病相关分子库收集癌症相关靶点,使用VENNY 2.1平台匹配药物和疾病靶点.使用STRING数据库构建药对靶标-疾病靶标相互作用的核心靶点网络图.使用DAVID 6.8数据库分析核心靶标的GO生物学过程和KEGG通路数据.使用数据库中药成分数据库分析药物核心成分ADMET性质.结果:筛选后共收集了174个药物活性成分,共涉及246个靶标,并获得核心靶标191个,取前100个靶标进行分析,结果显示,核心靶标主要作用于细胞代谢、调控、传导等生物过程,富集于癌症、IL-17、TNF、雌激素等信号通路.多维网络和ADMET性质分析显示,药物核心成分可能通过作用于原癌基因c-Abl、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、钙调蛋白1、细胞周期蛋白依赖性激酶6、核因子NF-kappa-B p105亚基和前列腺素G/H合酶2来参与癌症通路等信号通路,来发挥抗癌的作用.结论:莪术-冬凌草药对通过多靶点、多途径来发挥抗癌作用,为临床运用提供依据,也为其后续实验研究提供参考.

摘要： 冬凌草含有萜类、黄酮类、多糖类、有机酸类等多种有效成分.现代研究证明冬凌草具有清热解毒、抑菌抗炎、活血止痛、抗肿瘤等功效,临床用于咽喉肿痛、关节风湿痛及各种癌症的对抗治疗.冬凌草的临床应用多限制于脂溶性成分中的冬凌草甲素、冬凌草乙素及迷迭香酸,水溶性成分的探讨与利用倾向于被忽略,方剂应用、中成药应用及食疗方便文献也涉及较少且零碎.本文通过查询相关文献,系统综述冬凌草在方剂、中成药及食疗方面的应用,以期冬凌草在相关区域发挥更大作用.在物尽其用的基础上,促进中医药事业的创新发展和服务于我国人民大众.

摘要： 目的:通过30d灌胃给予冬凌草醇提物,观察其是否对大鼠产生蓄积性肝肾毒性反应,提供毒性的程度和可逆性,为开展后续的安全性评价提供参考.方法:试验遵循《中药、天然药物长期毒性研究技术指导原则》第二稿([z]GPT 3-1)的要求,选取80只大鼠,雌、雄各半,体质量(200±20)g,按体重分层随机分为4组,即冬凌草醇提物高、中、低剂量组和溶媒对照组,每组雌、雄动物各10只.各给药组大鼠分别灌胃给予冬凌草醇提物0.96, 0.71,0.46g· kg-1的剂量,溶媒对照组灌胃等体积的CMC-Na(6g·L-1).连续给药30d后停药恢复14d.分别于给药结束和恢复期结束时,各组雌雄动物分别剖杀1/2进行血液生化检查及系统尸检和组织病理学检查.实验过程中记录大鼠的一般状况、体重、摄食量.结果:除高剂量组1只雄鼠死亡外,其余各组均无动物死亡.给药期间冬凌草醇提物高、中剂量组大鼠体重减轻,精神状态差,竖毛,低剂量组和溶媒对照组大鼠一般状态良好.冬凌草醇提物高剂量组雄鼠血清ALT、BUN水平和中剂量组雌鼠血清BUN水平,均较溶媒对照组显著升高(P＜0.05).给药结束时,高剂量组与溶媒对照组比较雌雄大鼠肝脏体积增大,雄性大鼠肾脏湿重显著降低(P＜0.05),恢复期结束时高剂量组雄鼠肝脏湿重较溶媒对照组明显减轻(P＜0.01),左肾系数明显增加(P＜0.05).病理学检查显示,冬凌草醇提物高中剂量使部分动物肝细胞肿大,肝窦变窄,灶性间质性肾炎,病变程度和病变频率与给药有剂量依赖性,停药14d上述病变基本恢复正常.溶媒对照组和冬凌草醇提物低剂量组大鼠肝肾未见明显异常.结论:冬凌草醇提物高剂量重复给药(30d)可能产生肝肾损伤作用,但其病变具有可逆性,病变程度与给药有剂量依赖性.

摘要： 冬凌草中的二萜类成分大都具有抗肿瘤活性,所以对其二萜类成分的研究十分活跃。冬凌草中二萜类化合物的活性均较好,但因溶解性,稳定性等方面的原因限制了它们的应用,所以合成其衍生物并进行活性研究具有重要的意义。课题组设计合成了一系列甲素类衍生物并进行体外活性研究,经体内药效学评价发现其中一个化合物KX-3抑瘤效果非常明显,现初步阐明KX-3对细胞增殖的影响。实验表明，KX-3能有效抑制肿瘤细胞MGC-803的增殖，诱导其凋亡，且及机制与活性氧有很大关系，为进一步的研究奠定基础。

摘要： 核桃-冬凌草复合间作模式，合理利用了空间，提高了土地、光照、水资源的利用率，冬凌草耐阴，当年栽植当年见效，第二年行间盖度达0.9.且根系庞大，分布在土壤表层，保持水土，减少土壤养分流失，促进核桃树生长，减少了除草投工，四年投入产出比为1∶3.58，较纯核桃林增收5938元，第五年核桃树进入盛果期，每666.7m2效益可达7100元，有较大的发展空间。

摘要： 核桃-冬凌草复合间作模式，合理利用了空间，提高了土地、光照、水资源的利用率，结合核桃、冬凌草特性，注重核桃-冬凌草复合间作模式栽培技术要点，当年栽植当年见效，第二年行间盖度达0.9，且根系庞大，分布在土壤表层，保持水土，减少土壤养分流失，促进核桃树生长，减少了除草投工，四年投入产出比为1∶3.58，较纯核桃林增收5938元，第五年核桃树进入盛果期，每666.7m2效益可达7100元，通过效益分析，该模式有较大的发展空间。

摘要： 目的：从冬凌草中提取分离获得的多糖组分RPPSⅡa，并分析结构性质和探讨免疫活性，为冬凌草临床作用机理与进一步开发利用提供参考。方法：主要采用水提醇沉透析得冬凌草多糖，经分级醇沉，Sephdex G-100凝胶色谱柱纯化得RPPSⅡa，应用HPLC、IR、LC、UV等方法对冬凌草多糖进行组成结构分析及理化性质研究，通过MTT比色法观察该组分在体外对小鼠脾淋巴细胞增殖作用的影响。结果：冬凌草多糖RRPSⅡa为均一组分，其单糖组成为鼠李糖、葡萄糖，2者比为7∶93，RRPSⅡa具有典型的多糖吸收峰，其结构中存在α-型糖苷键；RRPSⅡa在5～100μg/mL浓度范围内，能有效的刺激小鼠脾淋巴细胞增殖，5μg/mL、50μg/mL均能有效增强ConA诱导的淋巴细胞增殖反应。结论：多糖RPPSⅡa是由冬凌草中提取的均一葡聚糖，具有较强的免疫生物活性。

摘要： 冬凌草为唇形科植物碎米桠Rabdosia rubescens(Hemsl.)Hara的干燥地上部分。笔者在工作中发现药材商品及临床上常见有以三花莸(马鞭草科植物三花莸Caryopteris terniflora Maxim.的干燥全草)充或混作冬凌草使用的情况。现将二药对比鉴别如下。

摘要： 早在20世纪70年代，冬凌草良好的抗癌活性就引起了人们关注，进一步研究发现，冬凌草中含有萜类、生物碱、甾体、黄酮、挥发油、氨基酸、有机酸、单糖等成分，并具有抗肿瘤、抗菌消炎、免疫增强、抗氧化、抗突变、降压等药理作用。本文对冬凌草的化学成分、药理作用进行了综述，为该植物的进一步开发奠定基础。

摘要： 目的：探讨冬凌草提取物JYD207对人结肠癌细胞株增殖的影响及其分子机制。方法：采用MTT法测定JYD207对结肠癌细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测其对HT-29细胞周期的影响;运用western blot技术分别检测周期调控相关蛋白表达情况。结果：JYD2072对HT-29细胞增殖具有明显抑制作用,呈浓度依赖性。JYD207诱导HT-29细胞G2/M期阻滞。JYD207处理后,ATM,CHK1,CHK2以及磷酸化CDK1,CDK2蛋白表达上调,而非磷酸化的CDK1和CDK2表达则有所下调。结论：JYD207通过诱导G2/M期阻滞,抑制HT-29细胞增殖,其诱导细胞周期阻滞可能与调节ATM,CHK1,CHK2,磷酸化CDK1和CDK2表达有关。

摘要： 本文旨在研究从冬凌草(Rabdosia rubescences)中提取的活性成分WZ-S19与紫杉醇(Paclitaxel,PTX)联用对人胃癌细胞株MGC 803的体外增殖抑制作用及其机制。指出，WZ-S19协同增加紫杉醇在体外对胃癌MGC 803的增殖抑制作用,促进紫杉醇对MGC 803的凋亡诱导作用和周期阻滞作用,潜在的机制可能与p53介导的相关通路有关。

摘要： 本发明涉及提高冬凌草甲素和迷迭香酸含量的冬凌草愈伤组织诱导培养基，其特征在于由以下质量比的组分组成：3%~5%MS培养基，2%~2.5%1,5‑脱水‑D‑葡糖醇，2~3%KNO3与(NH4)2SO4的混合物，0.1%~2%植物多胺，2%~5%苦参素，0.002%~0.004%月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐，0.3%~0.5%琼脂，余量为去离子水。本发明具有同时提高冬凌草愈伤组织中冬凌草甲素和迷迭香酸含量的有益效果。

摘要： 本发明属于生物化工领域，尤其涉及一种用冬凌草为原料制备高纯度冬凌草甲素的方法。该工艺充分利用了分离提取过程中溶剂与化合物相似性原理实现了各个操作单元间准确耦合，工艺主要包括以下步骤：调节溶剂极性设计两次回流提取工艺得到含有冬凌草甲素的水溶液；设计大孔树脂动态分离工艺从该水溶液中初步富集冬凌草甲素；三种溶剂两相萃取技术对预纯化后得到的浸膏脱色并进一步除杂；超声辅助冷却结晶技术进一步得到冬凌草甲素晶体。本发明克服了现有制备方法中的有机溶剂消耗量大，工艺复杂，难以实现大规模生产的缺点，开发了一条低成本，高效益的，高纯度产出的冬凌草甲素中式生产新工艺。

摘要： 本发明涉及护肤品领域，特别涉及冬凌草提取物及其应用、护肤品及其制备方法。该冬凌草提取物的制备方法为：取冬凌草，经醇提、过滤、蒸馏，获得冬凌草醇提物；取过滤后的滤渣，经水提、过滤、蒸馏，获得冬凌草水提物；取冬凌草醇提物和冬凌草水提物混合，即得。本发明提供的护肤品不添加任何化学添加剂，安全，可食，美白并亲肤、爽肤，兼具防痱、止痒、祛疹、抑菌、驱蚊等功能。

摘要： 本发明涉及一种含有芹菜素及芹菜素类衍生物与冬凌草甲素及冬凌草甲素类衍生物的药物组合物及其在制备治疗肺癌、胰腺癌、结肠癌、肝癌、前列腺癌、肾癌、胃癌、脑瘤、肉瘤、间皮瘤、头颈鳞状癌、卵巢癌或乳腺癌的药物中的应用，本发明药物组合物具有显著的协同效应，提高了药物的疗效，降低了给药剂量，减少了副作用的发生。

摘要： 本发明涉及提高冬凌草甲素和迷迭香酸含量的冬凌草愈伤组织诱导培养基，其特征在于由以下质量比的组分组成：3%~5%MS培养基，2%~2.5% 1,5‑脱水‑D‑葡糖醇，2~3% KNO

摘要： 本发明提供了一种冬凌草美白抗氧化组合物，包括如下重量份原料：矿化活化能量水80～100份；冬凌草乙醇矿化活化能量水提取物3～10份；迷迭香乙醇矿化活化能量水提物2～8份；保湿剂1～5份；增稠剂1～5份；天然鲜花提取物0.1～2份。本发明采用乙醇矿化活化能量水提取物为主剂，迷迭香乙醇矿化活化能量水提物、鲜花提取物以及其他成分如：增稠剂，保湿剂等。本发明采用上述复合中草药面膜在涂覆和贴在面部，可以发挥中草药缓缓渗透的作用，具有良好的软化角质并使皮肤美白细嫩，防紫外，对皮肤没有刺激。同时能够抑制细菌活性、提高表皮保湿度、起到吸附排泄皮下深层重金属作用、提高肌肤的免疫力、具有好的抗氧化能力。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种冬凌草毛状根的诱导方法及诱导表达冬凌草甲素的方法。本发明以农杆菌ATCC15834侵染冬凌草叶柄外植体20min，即可成功诱导毛状根生成；将冬凌草毛状根在B5培养基培养45d后，提取获得冬凌草甲素。本发明首次研发出了冬凌草的毛状根诱导方法，并在改方法的基础上建立了高效生产冬凌草甲素的方法，为毛状根培养技术应用于冬凌草甲素规模化生产打下基础。

摘要： 本发明属于生物化工领域，尤其涉及一种用冬凌草为原料制备高纯度冬凌草甲素的方法。该工艺充分利用了分离提取过程中溶剂与化合物相似性原理实现了各个操作单元间准确耦合，工艺主要包括以下步骤：调节溶剂极性设计两次回流提取工艺得到含有冬凌草甲素的水溶液；设计大孔树脂动态分离工艺从该水溶液中初步富集冬凌草甲素；三种溶剂两相萃取技术对预纯化后得到的浸膏脱色并进一步除杂；超声辅助冷却结晶技术进一步得到冬凌草甲素晶体。本发明克服了现有制备方法中的有机溶剂消耗量大，工艺复杂，难以实现大规模生产的缺点，开发了一条低成本，高效益的，高纯度产出的冬凌草甲素中式生产新工艺。

摘要： 本发明涉及护肤品领域，特别涉及冬凌草提取物及其应用、护肤品及其制备方法。该冬凌草提取物的制备方法为：取冬凌草，经醇提、过滤、蒸馏，获得冬凌草醇提物；取过滤后的滤渣，经水提、过滤、蒸馏，获得冬凌草水提物；取冬凌草醇提物和冬凌草水提物混合，即得。本发明提供的护肤品不添加任何化学添加剂，安全，可食，美白并亲肤、爽肤，兼具防痱、止痒、祛疹、抑菌、驱蚊等功能。

摘要： 本发明公开了一种从冬凌草中制备冬凌草甲素的方法，包含以下步骤：（1）冬凌草原料粉碎，加入60-90%甲醇溶液超声提取2-3次，每次20-50分钟，合并过滤，加入超滤膜超滤，透过液真空减压浓缩，得浓缩液；（2）上述浓缩液加大孔树脂中吸附，挥干水分，装柱，用二氯甲烷、丙酮混合溶液洗脱，收集流分，减压浓缩；浓缩液再用乙酸乙酯溶液萃取，收集萃取液；（3）上述萃取液浓缩后采用高速逆流色谱纯化，紫外检测器在线监测，根据图谱收集目标成分，回收试剂，减压干燥即得。利用该方法制备冬凌草甲素，方法操作简单，产品收率高、纯度高，试剂可以循环利用，生产成本低。