IL-5

摘要： 目的:探讨过继经母牛分枝杆菌雾化免疫后的γδT细胞对哮喘小鼠模型的影响及其机制。方法:制备TCR^(-β-/-)小鼠分别经生理盐水和母牛分枝杆菌雾化后γδT细胞悬浮液;将32只无特定病原体(SPF)级雄性Balb/c小鼠随机均分为A组、B组、C组、D组,A组为阴性对照组,B组为哮喘模型对照组,C组为过继经生理盐水雾化后的γδT细胞对照组,D组为过继经母牛分枝杆菌雾化免疫后的γδT细胞预防组;B组、C组、D组均用鸡卵清蛋白(OVA)常规制备哮喘模型,C组、D组都在第1次腹腔注射OVA前10 min及第1次雾化OVA激发前10 min经鼠尾静脉分别注射1×10^(6)个γδT细胞;A组腹腔注射及雾化均用PBS代替;末次雾化后24 h内检测气道反应性,处死小鼠,行支气管肺泡灌洗收集肺泡灌洗液(BALF),酶联免疫吸附测定实验(ELISA)检测BALF的IL-13和IL-5的水平,取肺组织做苏木精—伊红(HE)和过碘酸—雪夫(PAS)染色,免疫组织化学实验检测肺组织中T-bet/GATA3蛋白的表达。结果:B组小鼠气道反应性高于A组、D组(P<0.05),D组小鼠气道反应性低于B组(P<0.05),C组小鼠气道反应性相比B组变化不明显;相对比于B组、C组,D组支气管周围炎症细胞浸润减少,D组管腔中杯状细胞较B组、C组减少;B、C组中肺组织的IL-13、IL-5表达高于A、D组(P<0.05);B组、C组肺组织的GATA3表达明显高于A组、D组(P<0.05),T-bet表达低于A、D组(P<0.05)。结论:过继经母牛分枝杆菌雾化免疫后的γδT细胞对哮喘小鼠模型具有预防作用,可能与分别上调或下调T-bet、GATA-3水平,以及调节IL-13、IL-5分泌有关。

摘要： 目的研究急性支气管哮喘(BA)经特步他林并布地奈德治疗后白介素-5(IL-5)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。方法选取2016年1月至2020年12月商丘市中医院收治的122例急性BA患者的临床资料进行分析,根据不同治疗方法分为研究组(n=62,特步他林+布地奈德)和对照组(n=60,特步他林),比较两组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容器(FEV1)、1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC%)、治疗前后IL-5、IL-10、TNF-α变化及不良反应情况。结果研究组总疗效(93.55%)高于对照组(81.67%),差异有统计学意义(P0.05)。结论特步他林与布地奈德联合治疗急性BA的效果显著,能够有效缓解患者的气道炎症反应,促进其肺功能的恢复,且联合用药无不良反应增加。

摘要： 目的:观察慢性鼻-鼻窦炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表达及其临床意义.方法:选取我院耳鼻喉科收治确诊的慢性鼻-鼻窦炎患者,分为伴有鼻息肉组(CRSwNP组)91例、不伴有鼻息肉组(CRSsNP组)75例,入院后均给予规范治疗,选取同期我科诊断为单纯鼻中隔偏曲的患者60例为对照组.测定3组血清IgE、IL-5、HMGB1水平,参考Lund-Kennedy评分方法对双侧鼻腔进行疗效评估.结果:血清IgE、IL-5、HMGB1水平治疗前CRSwNP组和CRSsNP组高于对照组,且CRSwNP组显著高于CRSsNP组(P＜0.05);治疗后第1、2、3、4周CRSwNP组显著高于CRSsNP组(P ＜0.05或P＜0.01),且两组随时间推移呈下降趋势.Lund-Kennedy评分治疗前CRSwNP组显著高于CRSsNP组(P ＜0.05),治疗后第1、2、3、4周两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:慢性鼻-鼻窦炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1水平较正常人升高,治疗后有所下降.

摘要： 目的 探讨健脾祛湿汤治疗湿疹对患者EASI积分及免疫水平的影响.方法 从2018年1月至2019年12月本院诊治的湿疹患者中,随机筛选出106例作为研究对象,并基于随机数字表法分为观察组(54例)与对照组(52例).两组均外用地奈德乳膏,2次/d,对照组行常规治疗,口服盐酸左西替利嗪片,1次/d,1次/片,观察组行健脾祛湿汤治疗,内服1剂/d,分2次服用,7d为1个疗程,持续治疗4个疗程.评价两组总有效率,并对比治疗前后EASI(严重程度)评分、VAS(视觉模拟)评分及白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)水平.结果 相较于对照组,观察组总有效率明显更高[96.30％(52/54)比82.69％(43/52)] (P＜0.05).治疗前,两组EASI评分、VAS评分差异均无统计学意义(均P＞0.05),治疗后,观察组EASI评分[(3.42±1.12)比(5.84±1.87)]、VAS评分[(1.72±0.63)比(3.95±1.07)]均明显更低(均P＜0.05).治疗前,两组IL-4、IL-5水平差异均无统计学意义(均P＞0.05),治疗1个疗程、2个疗程、3个疗程、4个疗程,观察组IL-4减少量、IL-5减少量均明显高于对照组(均P＜0.05).结论 健脾祛湿汤治疗湿疹临床疗效显著,可有效缓解患者临床症状,减轻疼痛,改善免疫状态,有利于预后.

摘要： 目的:探讨血Th9细胞及相关因子IL-9,IL-4,IL-5在过敏性鼻炎患者中的表达.方法:选取2019年10月—2020年3月就诊于我院的过敏性鼻炎患者68例,列为鼻炎组,同时选取同期于我院做健康体检的68例作为健康组.对两组患者的IL-9,IL-4,IL-5进行检测,对比分析其在过敏性鼻炎患者中的表达,同时对鼻炎组患者IL-9,IL-4,IL-5做相关性分析.结果:鼻炎组患者IL-9,IL-4,IL-5三种指标均高于健康组,且每项指标对比均具有统计学差异(P<0.05);对鼻炎组患者IL-9,IL-4,IL-5的相关性分析,结果显示三种指标两两呈正相关性,且两两对比均具有统计学差异(P<0.05).结论:I L-9,I L-4,I L-5均参与过敏性鼻炎的发病,且鼻炎组患者的Th9细胞过度表达,三种相关因子均呈现正相关性,检测Th9细胞及IL-9,IL-4,IL-5相关性因子均可作为过敏性鼻炎检测的相关参考依据.

摘要： 目的:分析支气管哮喘急性期患者不同气道炎症表型在临床特征、肺功能和血浆炎症因子方面的差异,探索炎症表型分型的风险因素.方法:前瞻性选取洛阳市中心医院2019年5月至2020年7月符合纳入排除标准的109例急性期哮喘患者作为哮喘组,根据诱导痰将其分为嗜酸性粒细胞型哮喘(eosinophilic asthma,EA)、中性粒细胞型哮喘(neutrophilic asthma,NA)、混合粒细胞型哮喘(mixedgranulocytic asthma,MA)和寡细胞型哮喘(paucigranulocytic asthma,PA),另纳入同期30例健康者作为对照组.收集受试者一般情况、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能、呼出气一氧化氮(FeNO)值,ELISA法检测血浆IL-5、IL-8水平.结果:对照组与哮喘组在过敏史、肺功能、FeNO、血浆炎症因子方面均有差异(P均<0.05).与NA比,EA有过敏史比例及FeNO水平明显高,但吸烟患者比例明显低(P均<0.05).PA肺功能(FEV1％及PEF％)和ACT评分均高于其他3组(P均<0.05),NA、MA组肺功能(FEV1/FVC、FEV1％、PEF％)均分别较EA、PA组差(P均<0.05).嗜酸性炎症哮喘组(EA和MA)血浆IL-5含量高于非嗜酸性组(NA和PA),嗜中性炎症哮喘组(NA和MA)血浆IL-8含量高于非嗜中性组(EA和PA,P均<0.05).分别按是否为嗜酸性炎症或嗜中性炎症对哮喘组行Logistic回归,提示FeNO及血浆IL-5含量增加、伴有过敏是嗜酸性炎症哮喘的危险因素(P均<0.05);肺功能严重程度和血浆IL-8含量增加、ACT评分降低是嗜中性炎症哮喘的危险因素(P均<0.05).结论:肺功能和血浆IL-5、IL-8在哮喘表型间有明显差异,肺功能分级、IL-5、IL-8、FeNO、伴过敏史和ACT评分是表型的风险因素.

摘要： 目的:探讨"邵氏五针法"对慢性哮喘大鼠Thl/Th2细胞失衡相关因子的影响.方法:SD大鼠40只按随机数字表法分为空白组、模型组、针刺组、艾灸组,通过HE染色观察各组大鼠肺组织病理学变化,通过酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清白介素(IL)-5、γ干扰素(IFN-γ)含量,荧光定量PCR检测各组大鼠肺组织中GATA结合蛋白3(GATA-3)、T盒子转录因子(T-bet)mRNA表达水平.结果:肺组织病理显示针刺组和艾灸组大鼠气道炎症较模型组明显减轻,针刺组和艾灸组大鼠血清中IL-5含量及肺组织中GATA-3mRNA表达明显低于模型组,血清IFN-γ含量及肺组织T-betmRNA表达明显高于模型组.结论:针刺和艾灸能降低哮喘大鼠气道炎症,抑制Th2特异性转录因子GATA-3的表达,促进Thl特异性转录因子T-bet的表达,可能通过纠正Th1/Th2失衡,调控哮喘大鼠免疫功能,从而降低哮喘大鼠的气道高反应性及慢性炎症,达到防治哮喘的作用.

摘要： 目的 研究咳嗽变异性哮喘(CVA)患者支气管肺泡灌洗液中炎症因子的水平.方法 选取2018年4月～2019年10月在我院诊治的CVA患者75例为观察组,选取同期在我院诊治的非CVA慢性咳嗽患者75例为对照组,收集两组患者的支气管肺泡灌洗液,检测灌洗液中炎症因子IL-5、IL-13水平.结果 CVA组患者灌洗液中的炎症因子IL-5、IL-13水平[(189.30±100.60)pg/L、(160.52±83.70)pg/L]明显高于非CVA组[(65.80±25.60)pg/L、(40.63±23.50)pg/L],差异有统计学意义(P<0.05).结论 诊断不明的慢性咳嗽患者可以行支气管肺泡灌洗液中炎症因子IL-5、IL-13水平检测以协助诊断.

摘要： 目的 探讨糖皮质激素对抵抗性哮喘患者白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5))的基因水平研究.方法 选取2016年7月至2018年7月于本院就诊的哮喘患者56例,其中抵抗性(SR)哮喘28例、敏感性(SD)哮喘28例,选取健康体检者28例为研究对象.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定IL-4、IL-5指标水平变化.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定SR哮喘患者外周血单核细胞(PBMCs)中的IL-4mRNA、IL-5mRNA的表达情况.结果 SR组、SD组患者治疗前血清IL-4、IL-5水平及其基因表达水平显著高于对照组(P＜0.05);SR组、SD组患者治疗后血清IL-4、IL-5水平及其基因表达水平较治疗前降低(P＜0.05),且SD组血清IL-4、IL-5水平及其基因表达水平显著低于SR组(P＜0.05);SR组、SD组患者治疗后PEF％、FEV1、FEV1/FVC指标水平及PEF评分较治疗前降低(P＜0.05),且SR组患者肺功能PEF％、FEV1、FEV1/FVC指标水平及PEF评分显著低于SD组(P＜0.05);SD组患者治疗后每周日间哮喘、每周夜间哮喘发作次数较治疗前降低(P＜0.05),且SD组患者治疗后哮喘发作次数显著低于SR组(P＜0.05).结论 糖皮质激素SR患者存在IL-5mRNA、IL-4mRNA表达升高,治疗后糖皮质激素SR患者IL-5mRNA、IL-4mRNA仍处于较高水平,IL-5mRNA、IL-4mRNA维持高水平与较差治疗效果有关.

摘要： Benralizumab是美国食品药品管理局(FDA)最新批准的用于治疗12岁以上严重嗜酸性粒细胞性哮喘的抑制剂类抗炎药物,是一种可以直接与嗜酸性粒细胞白细胞介素(IL)-5受体结合的单克隆抗体,通过组织自然杀伤细胞诱导嗜酸性粒细胞的死亡,也是目前唯一可以在24h内将嗜酸性粒细胞直接、快速和近乎完全清除的哮喘治疗用生物药物.Benralizumab耐受性良好,无严重不良反应,本文对其作用机制、药动学、剂量选择、临床研究、不良反应等进行综述.

摘要： 本发明涉及一种鉴定肝炎病毒感染对象具有发生肝癌倾向的方法，包括在所述对象的生物学样品中检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种因子的水平，其中所述水平升高是所述对象具有发生肝癌倾向的指征。本发明还涉及了检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种的物质在制备用于鉴定对象具有发生肝癌倾向的组合物中的应用以及用于所述鉴定的试剂盒。

摘要： 本发明涉及刺激IL-15Rβ/γ信号通路、从而诱导和/或刺激诸如NK细胞和/或T细胞的IL-15Rβ/γ阳性细胞的活化和/或增殖。适当的化合物包括包含至少一个IL-15Rβ/γ结合体的化合物，所述结合体与至少一个含有IL-15Rα胞外区的sushi结构域的多肽直接或间接共价连接。

摘要： 本发明涉及组合疗法和其治疗慢性气道疾病的用途，特别是治疗哮喘的用途。所述组合疗法包含(i)IL‑5:IL‑5R的拮抗剂和(ii)IL‑4:IL‑4R的拮抗剂和/或IL‑13:IL‑13R的拮抗剂。本发明还提供了双特异性抗体，其包含结合至IL‑4Rα的抗原结合结构域和结合至IL‑5的抗原结合结构域。所述双特异性抗体可以用于治疗慢性气道疾病，特别是哮喘。

摘要： 本发明涉及一种鉴定肝炎病毒感染对象具有发生肝癌倾向的方法，包括在所述对象的生物学样品中检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种因子的水平，其中所述水平升高是所述对象具有发生肝癌倾向的指征。本发明还涉及了检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种的物质在制备用于鉴定对象具有发生肝癌倾向的组合物中的应用以及用于所述鉴定的试剂盒。

摘要： 本发明涉及刺激IL－15Rβ/γ信号通路、从而诱导和/或刺激诸如NK细胞和/或T细胞的IL－15Rβ/γ阳性细胞的活化和/或增殖。适当的化合物包括包含至少一个IL－15Rβ/γ结合体的化合物，所述结合体与至少一个含有IL－15Rα胞外区的sushi结构域的多肽直接或间接共价连接。

摘要： 本发明公开了含有IFN‑γ，IL1β，IL6，IL10，IL15中至少两种的细胞因子组合物，涉及生物医学技术领域。本发明提供的细胞因子组合物中包含IFN‑γ，IL1β，IL6，IL10，IL15至少两种细胞因子；本发明还提供所述的细胞因子组合物在体外培养抗病毒性肺炎活性增强的人间充质干细胞的用途。该培养基含有所述的细胞因子组合物及基础培养基。本发明还提供含有所述的细胞因子组合物的培养基培养得到的抗病毒性肺炎活性增强的人间充质干细胞，具有更好的抗病毒性肺炎活性，可用于治疗病毒性肺炎引起的免疫炎症反应，降低炎症反应对肺部组织的破坏；具体表现在：具有增殖速度更快，免疫调节因子IDO、PGE2、TGF‑β的表达增加、对T细胞的抑制能力更优。

摘要： 本发明涉及包含与载体蛋白偶联的细胞因子的免疫原性产品，其中细胞因子选自包含IL‑4、IL‑13及其混合物的组，并且其中载体蛋白是CRM197。本发明进一步涉及一种制备本发明的免疫原性产品的方法。本发明还涉及本发明的免疫原性产品在治疗与异常的IL‑4和/或IL‑13表达或活性相关的炎性病症中的治疗用途。

摘要： 本发明提供了一种用于同时检测IL‑1β、IL‑1Ra含量和IL‑1Ra/IL‑1β比值的胶体金试纸条及其应用，涉及免疫检测技术领域；所述胶体金试纸条，包括玻璃纤维垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；所述玻璃纤维素垫上包被有胶体金标记的同时结合IL‑1β和IL‑1Ra的抗IL‑1β‑1Ra‑2兔源多克隆抗体；所述硝酸纤维素膜依次包括检测线T1、检测线T2和质控线；所述检测线T1上包被有结合IL‑1β的抗IL‑1β‑1的豚鼠源多克隆抗体；所述检测线T2上包被有结合IL‑1Ra的抗IL‑1Ra‑1的豚鼠源多克隆抗体；所述质控线上包被有羊抗兔抗体。本发明提供的胶体金试纸条具有特异、便捷、成本低、重复性好等优点。

摘要： 本发明公开了IL18，IL12，IL15处理的间质干细胞所产生的外泌体及抗病毒应用，涉及生物医药技术领域。该外泌体由细胞因子组合物对间质干细胞进行预处理所产生，所述细胞因子组合物包含IL18，IL12及IL15中的至少两种细胞因子。本发明提供的抗病毒性肺炎活性增强的间质干细胞的外泌体，相比未经预处理的人间质干细胞所分泌的外泌体可以有更好的抗病毒性肺炎活性以用于治疗病毒性肺炎引起的免疫炎症反应，降低炎症反应对肺部组织的破坏，起到组织器官修复的作用；预处理后人间质干细胞所分泌的外泌体具有均一性更好、免疫调节性蛋白更高、外泌体颗粒含量更多等特点；可应用于制备治疗病毒性肺炎或由病毒性肺炎引起的免疫炎症药物。

摘要： 本发明公开一种IL4、IL21、IL27至少两种细胞因子处理获得的间充质干细胞及其外泌体和应用，涉及生物医学技术领域，该间充质干细胞及其外泌体由细胞因子组合物对间充质干细胞进行预处理后获得，该间充质干细胞的方式为：对间充质干细胞使用含有细胞因子组合物的完全培养基进行分阶段处理刺激，获得赋能后的间充质干细胞；该外泌体的方式为：对间充质干细胞使用含有细胞因子组合物的完全培养基进行分阶段处理刺激，然后更换为基础培养基饥饿处理；通过使用本发明提供的细胞因子组合物预处理后得到的间充质干细胞及其外泌体可发挥更强的免疫调节功能，更好的用于免疫性疾病的治疗。