支气管哮喘急性发作

摘要： 目的:观察细菌溶解产物胶囊联合布地奈德混悬液、特布他林治疗支气管哮喘急性发作患者的效果。方法:选取76例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组各38例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液联合特布他林治疗,观察组在对照组治疗基础上加用细菌溶解产物胶囊治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]水平、血清炎性指标[白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10、γ干扰素(INF-γ)]水平、气道重塑指标[基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、支气管黏膜网状基底膜(TRBM)厚度、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.74%(36/38),高于对照组的71.05%(27/38),差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘息、咳嗽和哮鸣音等临床症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PEF、FVC、FEV_(1)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组INF-γ、IL-10水平均高于对照组,IL-2、IL-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组TIMP-1、MMP-9水平均低于对照组,TRBM厚度小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生不良反应。结论:细菌溶解产物胶囊联合布地奈德混悬液、特布他林治疗支气管哮喘急性发作患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短临床症状消失时间和住院时间,改善血清炎性指标水平,降低气道重塑指标水平,效果优于布地奈德混悬液联合特布他林治疗。

摘要： 目的对比分析在老年患者支气管哮喘急性发作中应用多索茶碱、氨茶碱的临床价值。方法回顾性分析2019年1月至2020年6月辽健集团铁煤总医院收治的78例老年支气管哮喘急性发作患者,按照治疗方式将其分为对照组(n=41,氨茶碱常规治疗)和观察组(n=37,多索茶碱治疗);对比分析临床疗效、治疗前后炎症因子水平和气道重塑情况。结果观察组总有效率高达97.2%,对照组仅有82.9%(χ^(2)=4.364,P0.05);治疗后观察组IL-4和IL-12水平较低,IFN-γ水平升高,NGF、TIMP-1以及MMP-9水平显著较低,差异有统计学意义(P<0.001)。结论对老年支气管哮喘急性发作患者实施药物治疗,与氨茶碱相较,临床更建议推广多索茶碱,可有效提高临床治疗效果的同时降低患者机体炎症因子水平。

摘要： 目的:分析2016-2018年某院因哮喘急性发作住院患儿的危险因素。方法:回顾性收集2016-2018年某院因诊断支气管哮喘急性发作而住院的儿童临床资料,采用统计学方法分析儿童哮喘急性发作住院的危险因素。结果:0~3岁儿童哮喘急性发作比例最高,为51.2%。哮喘急性发作患儿在春夏秋冬分别占20.0%、22.4%、43.8%、13.8%。随年龄增长,哮喘急性发作住院患儿中男性比例、合并呼吸道感染比例逐渐下降,而合并过敏史、鼻炎的比例及既往确诊哮喘后不规律用药的比例逐渐上升,差异有统计学意义(P6岁儿童哮喘急性发作的严重度与既往确诊哮喘后不规律用药的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:0~3岁儿童相比其他年龄段更易因哮喘急性发作而住院。秋季是哮喘急性发作住院的高峰期。不同年龄段儿童哮喘急性发作的危险因素存在差异。哮喘急性发作的严重度在不同年龄段其危险因素也存在差异。

摘要： 目的研究急性支气管哮喘(BA)经特步他林并布地奈德治疗后白介素-5(IL-5)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。方法选取2016年1月至2020年12月商丘市中医院收治的122例急性BA患者的临床资料进行分析,根据不同治疗方法分为研究组(n=62,特步他林+布地奈德)和对照组(n=60,特步他林),比较两组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容器(FEV1)、1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC%)、治疗前后IL-5、IL-10、TNF-α变化及不良反应情况。结果研究组总疗效(93.55%)高于对照组(81.67%),差异有统计学意义(P0.05)。结论特步他林与布地奈德联合治疗急性BA的效果显著,能够有效缓解患者的气道炎症反应,促进其肺功能的恢复,且联合用药无不良反应增加。

摘要： 目的探究布地奈德+沙丁胺醇联合肺部康复训练对儿童重度支气管哮喘急性发作的应用价值。方法前瞻性选取2018年1月至2019年12月唐山市妇幼保健院收治的儿童重度支气管哮喘急性发作患儿108例,按照随机数字表法分为对照组(n=54)和观察组(n=54),其中对照组给予布地奈德、沙丁胺醇治疗,观察组在对照组基础上实施肺部康复训练。连续治疗1个月后比较临床症状消失时间、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC]、血清炎症因子[白细胞介素(IL)-6、IL-18及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及呼出气一氧化氮水平、不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、呼吸困难、肺部啰音、喘息等临床症状消失时间(6.34±1.56)、(1.76±0.80)、(3.24±1.03)、(2.65±0.87)d,均短于对照组[(8.12±2.15)、(3.83±1.02)、(4.51±1.32)、(3.84±1.11)d],差异均有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德+沙丁胺醇治疗联合肺部康复训练可显著提高儿童重度支气管哮喘急性发作患儿肺功能,改善血清炎症因子水平,降低呼出一氧化氮水平,从而加快患儿康复,安全性更高。

摘要： 目的:探讨用喜炎平注射液治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取2019年7月至2021年12月贵州省人民医院呼吸与危重症医学科接诊的60例成人支气管哮喘急性发作患者为研究对象。按照随机原则将其分为对照组和治疗组,每组30例患者。对对照组患者进行西医常规治疗,在此基础上为治疗组患者采用喜炎平注射液进行治疗。然后比较两组患者不良反应(皮疹、瘙痒、寒战、心悸)的发生率、喘憋症状消失的时间、哮鸣音消失的时间、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in first second,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)、动脉血二氧化碳分压(Arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))及呼出气一氧化氮(exhaled nitric oxide,FeNO)的水平。结果:1)治疗后,治疗组患者喘憋症状消失的时间、哮鸣音消失的时间均明显短于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在进行常规西医治疗的基础上加用喜炎平注射液对成人支气管哮喘急性发作患者进行治疗可有效改善其病情,且安全性较高。

摘要： 目的 研究吸入用布地奈德混悬液缓解成人支气管哮喘急性发作的疗效。方法 100例成人支气管哮喘急性发作患者,根据治疗方式不同分为实验组与对照组,每组50例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,实验组在对照组的基础上增加吸入用布地奈德混悬液进行联合治疗。比较两组临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标、血气分析指标、治疗效果、哮喘发作次数。结果 实验组喘息消失时间(3.66±1.55)d、哮鸣音消失时间(3.30±1.10)d、咳嗽消失时间(5.29±1.32)d及住院时间(5.79±1.11)d短于对照组(5.57±1.59)、(6.10±1.46)、(7.58±1.42)、(8.46±1.13)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组用力肺活量(FVC)、第1秒内用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组总有效率96.00%高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者白天、夜间哮喘发作次数分别为(1.25±0.84)、(0.47±0.11)次少于对照组的(3.55±1.09)、(1.49±0.75)次,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用吸入用布地奈德混悬液对支气管哮喘急性发作的成人患者进行治疗能够获得更加理想的疗效,具有较高的安全性。

摘要： 目的 探究支气管哮喘急性发作患儿辅以杏贝止咳颗粒的临床疗效及对炎性指标的影响。方法 选取2020年1月—2021年10月于张家港市中医医院治疗的支气管哮喘急性发作患儿72例,随机分两组,各36例。对照组应用常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用杏贝止咳颗粒。评估两组临床疗效,治疗前后炎性指标水平和临床症状缓解时间。结果 观察组总有效率97.22%高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.571,P<0.05)。治疗后观察组IL-8、TNF-α、IL-10水平分别为(0.36±0.17)、(1.26±0.96)、(0.73±0.21)ng/mL,均优于对照组,差异有统计学意义(t=3.635、3.500、2.672,P<0.05)。观察组咳嗽、气急、哮鸣音缓解时间(3.12±1.35)、(2.63±1.17)、(4.35±1.08)d均短于对照组,差异有统计学意义(t=3.892、4.021、4.785,P<0.05)。结论 杏贝止咳颗粒用于儿童支气管哮喘急性发作期辅助治疗中疗效显著,可有效改善机体炎症指标,促进症状改善。

摘要： 目的:探讨血白介素(IL)-1β、IL-18、嗜酸粒细胞(Eos)水平与支气管哮喘(BA)急性发作病情程度的关系及对近期转归的预测效能。方法:选取2018年4月至2021年4月锦州中心医院BA急性发作患者86例为观察组,同期43例BA稳定期患者为对照组。比较两组血IL-1β、IL-18、Eos水平,分析BA急性发作患者血IL-1β、IL-18、Eos水平与病情程度的相关性,采用Logistic回归分析BA急性发作患者近期转归的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血IL-1β、IL-18、Eos水平对BA急性发作患者近期转归的预测价值。结果:观察组血IL-1β、IL-18、Eos水平高于对照组(P<0.05);BA急性发作患者血IL-1β、IL-18、Eos水平与病情程度呈正相关(P<0.05);Logistic回归分析显示,将病情程度、血氧分压(PaO_(2))、血二氧化碳分压(PaCO_(2))控制后,血IL-1β、IL-18、Eos高表达均为BA急性发作患者哮喘未有效控制的独立危险因素(P<0.05);ROC曲线显示,血IL-1β、IL-18、Eos水平联合预测BA急性发作患者近期转归的AUC值为0.890,高于单独预测(P<0.05)。结论:BA急性发作患者血IL-1β、IL-18、Eos水平与病情程度呈正相关,且可有效预测近期转归情况,对临床诊断、评估、治疗具有指导价值。

摘要： 目的:研究院前急救护理对于支气管哮喘急性发作患者疗效的影响。方法:选取本中心2019年1月至2021年1月接诊的60例支气管哮喘急性发作患者作为此次研究的对象,依据不同的入院方法分为两组,其中研究组是经120救护车送诊的患者,对照组则是经患者亲友自行送诊的患者,对比两组患者的治疗效果,及治疗后的肺功能指标与气道炎症指标。结果:研究组患者经过院前急救护理及入院后针对性治疗,其疗效明显优于对照组(P<0.05);同时,研究中患者治疗后的肺功能指标、气道炎症指标明显优于对照组(P<0.05)。结论:将院前急救护理干预在支气管哮喘急性发作患者中进行实施,临床疗效显著,值得在临床运用。

摘要： 目的：提高对惊恐障碍的诊断和治疗方法的认识.方法：对本院1例以支气管哮喘急性发作为临床症状的惊恐障碍病例资料进行分析.结果：中西医结合治疗惊恐障碍疗效显著.结论：为广大医务工作者能够正确诊断和治疗惊恐障碍提供了新的认识.

摘要： 目的:探讨特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:选取医院收治的92例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组均在常规治疗的基础上采用电动雾化治疗,治疗组先用特布他林雾化,20分钟打开气道后再用布地奈德雾化;对照组采用布地奈德和特布他林同时雾化,比较两组临床症状改善情况,并追踪比较两组患儿依从性.结果:治疗组改善症状、体征消失所需时间及住院天数较对照组短,差异有统计学意义(p＜0.05),但是,患儿在两种雾化方法的依从性上无明显差异(p＞0.05),结论:特布他林与布地奈德序贯雾化能较快缓解儿童支气管哮喘发作的临床症状,缩短疗程,减少发作的次数并减少布地奈德的用量.

摘要： 老年哮喘诊断困难，应综合考虑，尽量避免误诊及漏诊。老年哮喘急性发作诊断亦困难，病死率高，临床应高度重视。老年哮喘急性发作的治疗亦是根据病情严重程度分级治疗。老年哮喘合并症多，应进行综合治疗，尽量避免药物的副作用。应对老年哮喘患者加强医学教育，积极预防哮喘急性发作。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物，该组合物是由麻黄、苦杏仁、莱菔子、葶苈子、紫苏子、黄芩、桑白皮、石膏、大青叶、鱼腥草、甘草等药味制成，临床可以用于对小儿支气管哮喘的治疗。本发明同时还公开了该中药组合物的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗支气管哮喘发作期的中药组合物，包括：所述中药组合物由以下重量份数的中药原材料组成：杏仁5‑30份、麻黄5‑40份、黄芩5‑60份、蒲公英5‑60份、桑白皮5‑80份、白果5‑40份、麦冬5‑80份。本发明公开了一种用于治疗支气管哮喘发作期的中药组合物的制备方法。

摘要： 本发明提供的治疗支气管哮喘急性发作期的中药组合物，按君、臣、左、使组方。牛膝、地龙共为君药。蝉蜕、龙骨、牡蛎、龟板、白芍共为臣药。浙贝、紫石英、玄参、天冬、知母、龟板、白芍、川楝子、生麦芽为佐药。甘草为使药。全方配伍具有熄风定喘止哮的功效。现代医学表明，支气管哮喘是典型的心身疾病，中医的肝在心身医学中占有重要地位，在神经—内分泌—免疫网络中起着关键作用。因此支气管哮喘从肝论治既符合中医学传统理论，又具有现代医学科学基础，是治疗哮喘的重要治法之一。本发明的中药组合物能够很好的平息亢逆之肝阳，舒解冲逆之肝风，缓扩肺管之挛急，使哮喘的急性发作得到迅速缓解，未见不良反应。有效率为80%。

摘要： 本发明提供的治疗急性发作期支气管哮喘的中成药物，它由下述重量配比的原料制成的药剂：麻黄、黄芩、苦杏仁、款冬花、法半夏 、肉桂等组方，具有宣肺定喘，益肾祛痰。用于支气管哮喘急性发作期表寒里热证。证见：呼吸急促，喉中哮鸣，胸胁胀满，咳而不爽，痰吐粘稠，或见形寒，身热，烦闷，身痛，口渴等。经临床观察对支气管哮喘中医证侯的显效率及有效率分别为72.22%、88.89%，对喘息症状的显效率及有效率分别为73.33%、91.11%，对哮鸣音的显效率及有效率分别为67.78%、84.44%。

摘要： 本发明涉及一种治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证的中药组合物、中药口服制剂，属于中医药领域。本发明的治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证的中药组合物，由蜜麻黄、炒葶苈子、杏仁、炒紫苏子、青皮、陈皮、酒大黄、厚朴、枳实、生姜、大枣、山药和生甘草组成。本发明的中药组合物为泻肺涤痰方，其中蜜麻黄、炒葶苈子为君药；杏仁、炒紫苏子、酒大黄、厚朴、枳实为臣药；青皮、陈皮、生姜、大枣、山药为佐药；生甘草为使药。本发明中药组合物，原料丰富，组方科学、合理，具有泻肺涤痰的功效，可用于治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证。

摘要： 本发明公开了一种治疗支气管哮喘急性发作中药组方及其制备方法，它是由下述组分及其重量份制成：鲜泽兰根茎50‑60、鲜甜叶菊30‑35、苏叶15‑18、五味子15‑18、麻黄草15‑18、平贝15‑18、槟榔15‑18、乌梅肉15‑18、前胡15‑18、法半夏20‑23、松花粉20‑23、橘红20‑23、苦杏仁20‑23、知母20‑23、生石膏10‑12、诃子肉20‑23、薤白20‑23、竹茹20‑23、黑豆30‑35、枸杞30‑35、枳壳30‑35、麦冬30‑35、瓜蒌30‑35、白果仁20‑23、炼蜜150‑180、米醋30‑35。本发明所含生石膏具有解热、消炎止痛、镇痉等功效。

摘要： 本发明提供的治疗支气管哮喘急性发作期的中药组合物，按君、臣、左、使组方。牛膝、地龙共为君药。蝉蜕、龙骨、牡蛎、龟板、白芍共为臣药。浙贝、紫石英、玄参、天冬、知母、龟板、白芍、川楝子、生麦芽为佐药。甘草为使药。全方配伍具有熄风定喘止哮的功效。现代医学表明，支气管哮喘是典型的心身疾病，中医的肝在心身医学中占有重要地位，在神经—内分泌—免疫网络中起着关键作用。因此支气管哮喘从肝论治既符合中医学传统理论，又具有现代医学科学基础，是治疗哮喘的重要治法之一。本发明的中药组合物能够很好的平息亢逆之肝阳，舒解冲逆之肝风，缓扩肺管之挛急，使哮喘的急性发作得到迅速缓解，未见不良反应。有效率为80%。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗支气管哮喘急性发作期的中药组合物，其原料药包括山茱萸、葶苈子、桑白皮、黄芩、地骨皮、延胡索、儿茶、干姜、川射干、马兜铃、石吊兰、白屈菜、西红花、西洋参、肉桂、华山参、红景天、刺五加、明党参、沙棘，金沸草、丹参、竹茹、地龙、半夏、桂枝、急性子。其在治疗支气管哮喘急性发作期方面，可抑制炎症反应、降低气道高反应状态、改善微循环、提高肺通气功能、调节免疫功能，相对于西药治疗，其能够更好的改善哮喘患者的生活质量，减少糖皮质激素的用量，毒副作用小，无耐药性，价格便宜。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物及其制备方法，该组合物是由麻黄、黄芩、苦杏仁、款冬花、法半夏、枸杞子、肉桂、甘草等原料药制成。本发明主要用于治疗支气管哮喘急性发作期表寒里热证。

摘要： 本发明提供的治疗支气管哮喘急性发作期的中成药物及其制备方法，它由下述重量配比的原料制成的药剂：麻黄、黄芩、苦杏仁、款冬花、法半夏肉桂等组方，具有宣肺定喘，益肾祛痰。用于支气管哮喘急性发作期表寒里热证。证见：呼吸急促，喉中哮鸣，胸胁胀满，咳而不爽，痰吐粘稠，或见形寒，身热，烦闷，身痛，口渴等。经临床观察对支气管哮喘中医证候的显效率及有效率分别为72·22％、88·89％，对喘息症状的显效率及有效率分别为73·33％、91·11％，对哮鸣音的显效率及有效率分别为67·78％、84·44％。